Для начала получите образец слюны пациента в PBS. Семь грамм порошка агара SD растворить в 100 миллилитрах дважды дистиллированной воды. С помощью автоклава стерилизуйте среду при температуре 121 градус Цельсия в течение 15 минут.
Налейте около 10 миллилитров среды в 10-сантиметровую чашку для микробиологических культур и дайте ей остыть, затем нанесите 200 микролитров образца слюны на поверхность агара и инкубируйте в течение 48 часов при температуре 37 градусов Цельсия. Для приготовления диагностической агаровой среды Candida смешайте 4,77 грамма порошка со 100 миллилитрами дважды дистиллированной воды. Нагрейте смесь до 100 градусов Цельсия, пока она не достигнет легкого кипения, затем выложите около 10 миллилитров среды в каждую 10-сантиметровую чашку для микробиологических культур и дайте ей застыть.
Затем переведите колонии Candida в 500 микролитров среды SD и тщательно подспендируйте их с помощью пипетки. Нанесите 50 микролитров суспензии на диагностический агар и инкубируйте планшет при температуре 37 градусов Цельсия в течение 48 часов. Наконец, определите штаммы из зрелых колоний, используя цвет и рисунок конкретной колонии.
Анализ на идентификацию штамма Candida с использованием диагностического агара Candida показал, что у пациентов с первичным синдромом Шегрена были оральные инфекции Candida albicans, Candida glabrata и Candida albicans, а также Candida krusei.