Для начала аккуратно встряхните размороженный реагент для изотермической амплификации. Центрифугируйте реагент, чтобы собрать его весь на дне пробирки. Пипеткой нанесите 20 микролитров реагента изотермической амплификации в подготовленную центрифужную пробирку объемом 200 микролитров.
Накройте пробирку крышкой и перенесите ее в зону подготовки образцов. Теперь добавьте в каждую пробирку по 34,5 микролитра целевого образца нуклеиновой кислоты. Осторожно встряхните, чтобы тщательно перемешать.
Кратковременно центрифугируйте пробирки, чтобы собрать все образцы на дне пробирок. Затем напишите номер образца на этикетке упаковки чипа, откройте микрофлюидный чип упаковочной этикеткой вверх. Поместите микросхему впускным и выпускным отверстиями вверх.
Затем с помощью пипетки наберите 50 микролитров приготовленной реакционной системы амплификации и добавьте ее в основной канал чипа через входное отверстие. Прекращайте добавление, когда основной канал заполнен. Сотрите излишки жидкости вокруг входного и выпускного отверстий безворсовой салфеткой.
Затем нажмите на кнопку «Открыть лоток» на анализаторе нуклеиновых кислот после его предварительного нагрева. Поместите чип лицевой стороной вверх на лоток, убедившись, что маленький цилиндр выходит из центрального зазора чипа для фиксации его. Нажмите кнопку закрытия лотка, чтобы вставить чип в анализатор нуклеиновых кислот.
Введите информацию об испытаниях образца в область информации об образце на интерфейсе обнаружения. Затем нажмите кнопку запуска обнаружения, чтобы начать обнаружение образца. В первом образце была обнаружена инфекция Klebsiella pneumoniae, в то время как во втором и седьмом образцах были обнаружены полимикробные инфекции.
Положительный индикатор представлял собой кривую усиления в форме буквы S, в то время как горизонтальная линия представляла собой отрицательный индикатор.