Встроенная 3D-биопечать аналогов пищеводного мышечного слоя для тканевой инженерии

Для начала возьмите культивируемые гладкомышечные клетки пищевода, как только они достигнут 80% плавности. Отсадите среду и промойте эндотелиальные гладкомышечные клетки пятью миллилитрами PBS. Затем добавьте в колбу два миллилитра 0,2%-ного трипсина-ЭДТА и выдерживайте в течение двух минут, чтобы клетки переварились.

Добавьте два миллилитра DMEM, чтобы завершить процесс разложения, и перенесите клеточную суспензию в центрифужную пробирку объемом 15 миллилитров. Центрифугируйте пробирку при 675G в течение трех минут. Осторожно аспирируйте надосадочную жидкость и ресуспендируйте клеточную гранулу в композитных биочернилах желатина метакрилата и фиброина шелка.

После биопечати и промывания 3D мышечного слоя пищевода PBS осторожно отсасывайте PBS и замените его тремя миллилитрами DMEM, дополненными 10% FBS, и 1% пенициллином или стрептомицином.