Мы работаем над механизмом и стратегиями лечения возрастной макулярной дегенерации, распространенного состояния, вызывающего тяжелую потерю зрения у пожилых людей. В частности, мы разрабатываем новые методы лечения для решения проблемы лекарственной устойчивости к существующему лечению неоваскуляризации роговицы, которая является влажным типом ВМД. Наша лаборатория недавно разработала новый метод лечения резистентности к анти-VEGF при ХНВ.
Это достигается с помощью модели CNV мыши. Наши исследования показали, что у старых мышей с лазерно-индуцированной CNV развивается артериолярная CNV, устойчивая к анти-VEGF-терапии. В отличие от них, молодые мыши с капиллярной ХНВ реагируют на лечение.
В исследованиях ВМД ХНВ изучается почти исключительно с помощью флуоресцеиновой ангиографии для выявления закономерностей утечки на животных моделях. Тем не менее, ФА не показывает морфологию сосудов CNV, и поэтому она не подходит для изучения резистентности к анти-VEGF при ВМД. В настоящее время в методе ФА, используемом для визуализации ХНВ, отсутствует важная информация о морфологии сосудов поражений ХНВ, таких как капиллярная или артериолярная ХНВ.
Однако, комбинируя ICGA и FA, этот протокол может оценить как утечку CNV, так и морфологию сосудов. Оценивая как утечку, так и морфологию поражения CNV, можно изучить основной молекулярный механизм, связанный с артериолярной CNV, и, следовательно, предоставить возможности для поиска новых мишеней для лечения резистентности к анти-VEGF у пациентов с ВМД.
