1 Итак, наше исследование сосредоточено на2 улучшении генерации органоидов, полученных от пациентов, 3 для пациентов с глиобластомой. 4 И наши ключевые вопросы здесь вращаются вокруг 5: может ли этот подход эффективно 6 производить больше органоидов, сократить время производства, 7 и в то же время поддерживать 8 характеристики исходной опухоли. 9 И мы будем использовать это для эффективного лекарства 10 и иммунотерапевтического скрининга у пациентов с глиобластомой.
11 Последние разработки в области глиобластомы12 включают прогресс в понимании генетических 13 и молекулярных аспектов, ведущих к 14 распознаванию новых мишеней. 15 Кроме того, растет акцент 16 на использовании 3D органоидов 17 для лучшего воспроизведения сложности опухолей 18 и обеспечения возможности тестирования лекарств. 19 В настоящее время такие технологии, как ручное препарирование, 20 Ферментативная диссоциация, орган-на-чипе, 21 и биопечать широко используются для получения органоидов.
22 С другой стороны, 23 механическое измельчение обеспечивает 24 метаболически активные срезы мозга в различных исследованиях, 25 но не хватает методологических исследований 26 для органоидного получения. 27 В нашем исследовании был представлен инновационный метод 28 для получения 3D-органоидов, полученных от пациента, 29 с использованием автоматизированной измельчающей машины, 30 мы продемонстрировали почти 70%-ное сокращение времени производства 31 и значительно большее количество органоидов 32 по сравнению с ручным препарированием, 33 предложив более эффективный метод скрининга лекарств 34 и иммунотерапии у пациентов с глиобластомой. 35 Продвижение нашего исследования значительно ускоряет36 процесс производства органоидов37 и в то же время способно 38 сохранить основные характеристики исходных опухолей.
И, сокращая время, а также ресурсы, необходимые для производства органоидов, наш подход повышает осуществимость широкомасштабного скрининга лекарств 42 и иммунотерапии для пациентов с глиобластомой.
