Udvikling, Expansion, og

Vi præsenterer en metode til at udlede naturlige dræberceller (NK-celler) fra udifferentierede hESCs og iPSCs hjælp af en feeder-fri tilgang. Denne metode giver anledning til høje niveauer af NK-celler efter 4 ugers kultur og kan undergå yderligere 2-log ekspansion med kunstige antigenpræsenterende celler. hESC-og iPSC-afledte NK-celler udviklet i dette system har en moden fænotype og funktion. Produktionen af ​​et stort antal genetisk modificerbare NK-celler er gældende for både grundforskning mekanistisk samt anti-tumor studier. Ekspression af ildflueluciferase i hESC-afledte NK-celler giver en non-invasiv metode til at følge NK-celle transplantation, distribution og funktion. Vi beskriver også en dual-imaging ordning, der giver mulighed for separat overvågning af to forskellige cellepopulationer til mere udpræget karakterisere deres interaktion in vivo. Denne metode til afledning, ekspansion, og dual in vivo imaging giver en pålidelig metode til at frembringe NK-celler, og deres evalueringtion, der er nødvendig for at forbedre de nuværende NK celle adoptivforældre behandlingsformer.