En ny celleinjeksjonsmetode med minimal invasjon

Direkte injeksjon av celler i vev er en nødvendig prosess i celleadministrasjon og / eller erstatningsterapi. Celleinjeksjonen krever en tilstrekkelig mengde suspensjonsløsning for å tillate cellene å komme inn i vevet. Volumet av suspensjonsoppløsningen påvirker vevet, og dette kan forårsake stor invasiv skade som følge av celleinjeksjonen. Dette papiret rapporterer om en ny celleinjeksjonsmetode, kalt langsom injeksjon, som tar sikte på å unngå denne skaden. Å skyve ut cellene fra nålespissen krever imidlertid en tilstrekkelig høy injeksjonshastighet i henhold til Newtons lov om skjærkraft. For å løse den ovennevnte motsetningen ble en ikke-newtonsk væske, slik som gelatinløsning, brukt som cellesuspensjonsløsning i dette arbeidet. Gelatinløsning har temperaturfølsomhet, da formen endres fra gel til sol ved ca. 20 °C. Derfor, for å opprettholde cellesuspensjonsløsningen i gelformen, ble sprøyten holdt avkjølt i denne protokollen; Men når løsningen ble injisert i kroppen, konverterte kroppstemperaturen den til en sol. Den interstitielle vevsvæskestrømmen kan absorbere overflødig løsning. I dette arbeidet tillot den langsomme injeksjonsteknikken kardiomyocyttkuler å komme inn i vertsmyokardiet og engraft uten omgivende fibrose. Denne studien benyttet en langsom injeksjonsmetode for å injisere rensede og ballformede neonatale rottekardiomyocytter i et avsidesliggende område av hjerteinfarkt i det voksne rottehjertet. Ved 2 måneder etter injeksjonen viste hjertene til de transplanterte gruppene signifikant forbedret kontraktil funksjon. Videre viste histologiske analyser av langsomt injiserte hjerter sømløse forbindelser mellom verten og transplantatkardiomyocytter via interkalerte skiver med gap-junction-forbindelser. Denne metoden kan bidra til neste generasjons celleterapi, spesielt innen hjerteregenerativ medisin.