Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

В этом протоколе описывается использование Agrobacterium tumefaciens-опосредованной трансформации (АМТ) для интеграции интересующего гена (генов) в ядерный геном зеленой микроводоросли Chlorella vulgaris, что приводит к производству стабильных трансформентов.

Abstract

Agrobacterium tumefaciens-опосредованная трансформация (AMT) служит широко используемым инструментом для манипулирования геномами растений. Тем не менее, A. tumefaciens демонстрируют способность к переносу генов к разнообразным видам. У многих видов микроводорослей отсутствуют хорошо зарекомендовавшие себя методы надежной интеграции интересующих генов в их ядерный геном. Чтобы использовать потенциальные преимущества биотехнологии микроводорослей, решающее значение имеют простые и эффективные инструменты манипулирования геномом. В данной работе представлен оптимизированный протокол АМТ для промышленного вида микроводорослей Chlorella vulgaris, использующий репортерный зеленый флуоресцентный белок (mGFP5) и маркер устойчивости к антибиотикам для гигромицина В. Мутанты отбираются путем нанесения покрытия на трис-ацетат-фосфатную (TAP) среду, содержащую гигромицин В и цефотаксим. Экспрессия mGFP5 количественно оценивается с помощью флуоресценции после более чем десяти поколений субкультивирования, что указывает на стабильную трансформацию кассеты Т-ДНК. Этот протокол позволяет надежно генерировать несколько трансгенных колоний C. vulgaris менее чем за две недели, используя коммерчески доступный вектор экспрессии растений pCAMBIA1302.

Introduction

Agrobacterium tumefaciens, грамотрицательная почвенная бактерия, обладает уникальной способностью к переносу генов между царствами, благодаря чему ее называют «природным генным инженером»1. Эта бактерия может переносить ДНК (Т-ДНК) от опухолеобразующей плазмиды (Ti-плазмида) в клетки хозяина через систему секреции IV типа, что приводит к интеграции и экспрессии Т-ДНК в геноме хозяина 1,2,3,4. В естественных условиях этот процесс приводит к образованию опухолей у растений, широко известной как болезнь корончат....

Protocol

Все среды и растворы должны быть автоклавированы перед использованием, если не указано иное. Все центрифужные пробирки, наконечники для пипеток и т. д. должны быть стерильными или автоклавными перед использованием. Для удобства рецепты сред, используемые в этом протоколе, перечислены в.......

Representative Results

Чтобы продемонстрировать успешную трансформацию с использованием описанного выше метода, C. vulgaris культивировали либо с AGL-1, содержащим плазмиду pCAMBIA1302, либо без плазмиды (дикого типа и покрытой агаром TAP, дополненным гигромицином В и цефотаксимом (рис. 1A). Крайняя лев.......

Discussion

Эффективность трансформации связана с несколькими различными параметрами. Выбор штаммов A. tumefaciens , используемых для АМТ, имеет решающее значение. AGL-1 является одним из наиболее инвазивных обнаруженных штаммов и по этой причине регулярно используется в АМТ растений. Добавление в и?.......

Acknowledgements

Авторы хотели бы поблагодарить профессора Пауля Хойкааса (Paul Hooykaas) за любезное предоставление вектора pCAMBIA1302 и Agrobacterium tumefaciens AGL1 из Института биологии Лейденского университета, Нидерланды. Авторы также хотели бы поблагодарить Еву Колик за помощь в выращивании флуоресцентных трансформеров. Эта работа финансировалась Советом по естественным наукам и инженерным исследованиям Канады и программой Mitacs Accelerate.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
1 Kb Plus DNA ladderFroggaBioDM015
AcetosyringoneFisher ScientificD26665G
Agrobacterium tumefaciensGold BiotechnologiesStrain: AGL-1; Gift from Prof. Paul HooykaasGenotype: C58 RecA (RifR/CarbR) pTiBo542DT-DNA
BiotinEnzo Life Sciences89151-400
CaCl2·2H2OVWRBDH9224-1KG
CefotaximeAK ScientificJ90010
Chlorella vulgarisUniversity of Texas at Austin Culture Collection of AlgaeStrain: UTEX 395Wildtype strain
CoCl2·6H2OSigma AldrichC8661-25G
CuSO4·5H2OEMD MilliporeCX2185-1
FeCl3·6H2OVWRBDH9234-500G
Gene Pulser Xcell ElectroporatorBio-Rad1652662Main unit equipped with PC module.
GeneJET Plant Genome Purification KitThermo ScientificK0791
Glacial acetic acidVWRCABDH3093-2.2P
GlycerolBioBasicGB0232
HEPES BufferSigma AldrichH-3375
Hygromycin BFisher ScientificAAJ6068103
K2HPO4VWRBDH9266-500G
KanamycinGold BiotechnologiesK-250-25
KH2PO4VWRBDH9268-500G
MgSO4·7H2OVWR97062-134
MnCl2·4H2OJT BakerBAKR2540-01
Na2CO3VWRBDH7971-1
Na2EDTA·2H2OJT Baker8993-01
Na2MoO2H2OJT BakerBAKR3764-01
NaClVWRBDH7257-7
NaH2PO4 H2OMillipore SigmaCA80058-650
NaNOVWRBDH4574-500G
NEBExpress Ni ResinNewEngland BioLabsNEB #S1427
NH4ClVWRBDH9208-500G
pCAMBIA1302Leiden UniversityGift from Prof. Paul HooykaaspBR322, KanR, pVS1, T-DNA(CaMV 35S/HygR/CaMV polyA, CaMV 35S promoter/mgpf5-6xhis/NOS terminator)
Polypropylene Columns (5 mL)QIAGEN34964
Precision Plus Protein Unstained Protein Standards, Strep-tagged recombinant, 1 mLBio-Rad1610363
RifampicinMillipore SigmaR3501-1G
SunBlaster LED Strip Light 48 Inch SunBlaster210000000906
Synergy 4 Microplate UV/Vis spectrometer BioTEKS4MLFPTA
TetracyclineThermo Scientific ChemicalsCAAAJ61714-14
TGX Stain-Free FastCast Acrylamide Kit, 12%Bio-Rad1610185
ThiamineTCI AmericaT0181-100G
Tris BaseFisher ScientificBP152-500
TryptoneBioBasicTG217(G211)
Vitamin B12 (cyanocobalamin)Enzo Life Sciences89151-436
Yeast ExtractBioBasicG0961
ZnSO4·7H2OJT Baker4382-01

References

Explore More Articles

Agrobacterium TumefaciensChlorella vulgarisAMTmGFP5BTAPPCAMBIA1302

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved