Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

Органоиды стали ценными инструментами для моделирования заболеваний. Внеклеточный матрикс (ВКМ) управляет судьбой клетки во время генерации органоидов, и использование системы, напоминающей нативную ткань, может повысить точность модели. В этом исследовании сравнивается генерация индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из кишечных органоидов человека, в ВКМ животного происхождения и гидрогелях, не содержащих ксено.

Abstract

Внеклеточный матрикс (ВКМ) играет решающую роль в поведении и развитии клеток. Органоиды, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (ИПСК), находятся в центре внимания многих областей исследований. Тем не менее, отсутствие физиологических сигналов в материалах классических клеточных культур препятствует эффективной дифференцировке iPSC. Включение коммерчески доступной ЭКМ в культуру стволовых клеток дает физические и химические сигналы, полезные для поддержания клеток. Коммерчески доступные продукты базальной мембраны животного происхождения состоят из белков ВКМ и факторов роста, которые поддерживают поддержание клеток. Поскольку ВКМ обладает тканеспецифичными свойствами, которые могут модулировать судьбу клеток, матрицы, свободные от ксеносов, используются для трансляции в клинические исследования. В то время как коммерчески доступные матрицы широко используются в работе с гиперПСК и органоидами, эквивалентность этих матриц еще не была оценена. Здесь было проведено сравнительное исследование поддержания hiPSC и генерации кишечных органоидов (hIO) человека в четырех различных матрицах: Matrigel (Matrix 1-AB), Geltrex (Matrix 2-AB), Cultrex (Matrix 3-AB) и VitroGel (Matrix 4-XF). Несмотря на то, что колонии не имели идеально круглой формы, спонтанная дифференцировка была минимальной, при этом более 85% клеток экспрессировали маркер стволовых клеток SSEA-4. Матрица 4-XF привела к образованию 3D круглых глыб. Кроме того, увеличение концентрации добавок и факторов роста в средах, используемых для изготовления раствора гидрогеля Matrix 4-XF, улучшило экспрессию SSEA-4 в 1,3 раза. Дифференциация ИПСК, поддерживаемого Matrix 2-AB, привела к меньшему количеству высвобождений сфероидов на средней/задней стадии кишечника по сравнению с другими базальными мембранами животного происхождения. По сравнению с другими, матрица органоидов, свободных от ксеносов (матрица 4-O3), приводит к увеличению размера и повышению зрелости гидрогелей, что позволяет предположить, что физические свойства гидрогелей, не содержащих ксено, могут быть использованы для оптимизации генерации органоидов. В целом, полученные результаты свидетельствуют о том, что вариации в составе различных матриц влияют на стадии дифференцировки IO. Это исследование повышает осведомленность о различиях в коммерчески доступных матрицах и предоставляет руководство по оптимизации матриц во время работы с iPSC и IO.

Introduction

Внеклеточный матрикс (ВКМ) является динамичным и многофункциональным компонентом тканей, который играет центральную роль в регулировании поведения и развития клеток. Будучи сложной сетью, она обеспечивает структурную поддержку, клеточные адгезивные лиганды1 и хранение факторов роста и цитокинов, которые регулируют клеточную сигнализацию. Например, во время заживления ран ВКМ служит каркасом для мигрирующих клеток и резервуаром факторов роста, участвующих в восстановлении тканей2. Аналогичным образом, нарушение регуляции в ВКМ может привести к увеличению тяжести различных заболеваний, таких как фиброз и рак

Protocol

1. Обслуживание hiPSC

ВНИМАНИЕ: Все работы выполняются в шкафу биобезопасности (BSC) в соответствии со стандартными асептическими методами. Необходимо соблюдать стандарты безопасности OSHA для лабораторий, включая надлежащее использование средств индивидуальной защ?.......

Representative Results

Следуя этому протоколу, коммерчески доступные базальные мембраны и гидрогелевая система, не содержащая ксено, были успешно использованы для культивирования клеток hiPSC и их дифференцировки в hIO. Основной целью этих экспериментов была систематическая оценка эквивалентности матриц из р?.......

Discussion

Выбор оптимальной микросреды для работы со стволовыми клетками и органоидами является ключевым ранним шагом при использовании этих платформ для широкого спектра применений. Наши репрезентативные результаты показывают, что матрица 4-XFO3 в сочетании с более высокой концентрацией факто?.......

Acknowledgements

Авторы признают предыдущее обучение и общие рекомендации относительно начала работы с hiPSC и органоидами от докторов Кристины Пакак, Сильвели Сусуки-Хатано и Рассела Д'Соузы. Они благодарят доктора Челси Симмонс за ее руководство по использованию гидрогелевых систем для работы с клеточными культурами in vitro . Кроме того, авторы хотели бы поблагодарить докторов Кристин Родригес и Томаса Эллисона из STEMCELL Technologies за их рекомендации по культивированию ИПСК Авторы также благодарят компанию TheWell Bioscience за покрытие расходов на публикацию.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
24-Well Plate (Culture treated, sterile)Falcon353504
37 °C water bathVWR
96-well plate Fisher ScientificFB012931
Advanced DMEM/F12Life Technologies12634
Anti-adherence Rinsing SolutioSTEMCELL Technologies7010
Biological safety cabinet (BSC)Labconco Logic
Brightfield MicroscopeEcho RebelREB-01-E2
BXS0116ATCCACS-1030
Centrifuge with temperature control (4 °C capabilities)ThermoScientific75002441
Conical tubes, 15 mL, sterileThermo Fisher Scientific339650
Conical tubes, 50 mL, sterileThermo Fisher Scientific339652
Cultrex RGF BME, Type 2Bio-techne3533-005-02
Cultrex Stem Cell Qualified RGF BME Bio-techne3434-010-02
D-PBS (Without Ca++ and Mg++)Thermo Fisher Scientific14190144
GeltrexLDEV-Free, hESC-Qualified Reduce Growth FactorGibco A14133-02
GlutaMAX SupplementThermo Fischer Scientific35050-061
Guava Muse Cell Analyzer or another flow cytometry equipment (optional)Luminex0500-3115
HEPES buffer solutionThermo Fischer Scientific15630-056
Heralcell Vios Cell culture incubator (37 °C, 5% CO2)Thermo Scientific 51033775
JMP SoftwareSAS InstituteJMP 16
MATLABMathWorks, IncR2022b
Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane Matrix LDEV freeCorning 356231
Matrigel Matrix High Concentration (HC), Growth Factor Reduced (GFR) LDEV-freeCorning 354263
mTeSR Plus MediumSTEMCELL Technologies100-0276
Nunclon Delta surface treated 24-well plateThermo Scientific144530
PE Mouse Anti-human CD326 (EpCAM)BD Pharmingen566841
PE Mouse Anti-human CDX2 BD Pharmingen563428
PE Mouse Anti-human FOXA2BD Pharmingen561589
PerCP-Cy 5.5 Mouse Anti-human SSEA4 BD Pharmingen561565
ReLeSRSTEMCELL5872
SCTi003-ASTEMCELL Technologies200-0510
Serological pipettes (10 mL) Fisher Scientific13-678-11E
Serological pipettes (5 mL) Fisher Scientific13-678-11D
STEMdiff Intestinal Organoid Growth MediumSTEMCELL Technologies5145
STEMdiff Intestinal Organoid KitSTEMCELL Technologies5140
Vitrogel Hydrogel MatrixTheWell BioscienceVHM01
VitroGel ORGANOID Discovery KitTheWell BioscienceVHM04-K

References

  1. Hynes, R. O. Integrins: Bidirectional, allosteric signaling machines. Cell. 110 (6), 673-687 (2002).
  2. Frantz, C., Stewart, K. M., Weaver, V. M. The extracellular matrix at a glance. J Cell Sci. 123, 4195-4200 (2010....

Explore More Articles

GeltrexCultrexVitroGelXeno free

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved