Um procedimento simplificado e padronizado para gerar vetores de vírus adeno-associados de alto título e alta qualidade utilizando uma plataforma de fábrica de células

Summary

À medida que o campo da terapia gênica continua a evoluir, há uma necessidade crescente de métodos inovadores que possam enfrentar esses desafios. Aqui, é apresentado um método único, que agiliza o processo de geração de vetores AAV de alto rendimento e alta pureza usando uma plataforma de fábrica de células, atendendo aos padrões de qualidade para estudos in vivo .

Abstract

A pesquisa pré-clínica de terapia gênica, particularmente em modelos de roedores e animais de grande porte, requer a produção de vetores AAV com alto rendimento e pureza. As abordagens tradicionais em laboratórios de pesquisa geralmente envolvem o uso extensivo de placas de cultura de células para cultivar células HEK293T, um processo que pode ser trabalhoso e problemático. Aqui, é apresentado um método interno exclusivo, que simplifica esse processo com uma plataforma específica de fábrica de células (ou pilhas de células, CF10). Uma integração de partição bifásica de polietilenoglicol/aquosa com ultracentrifugação de gradiente de iodixanol melhora o rendimento e a pureza dos vetores AAV gerados. A pureza dos vetores AAV é verificada por meio de SDS-PAGE e coloração de prata, enquanto a proporção de partículas cheias e vazias é determinada por microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Essa abordagem oferece uma plataforma de fábrica de células eficiente para a produção de vetores AAV em altos rendimentos, juntamente com um método de purificação aprimorado para atender às demandas de qualidade para estudos in vivo .

Introduction

Os vetores de vírus adeno-associados (AAV) tornaram-se uma ferramenta indispensável na pesquisa de terapia gênica, oferecendo uma combinação única de eficácia e segurança para a entrega de genes¹. Os métodos tradicionais para gerar AAVs em ambientes de laboratório têm sido fundamentais para o avanço de nossa compreensão e aplicação da terapia gênica². No entanto, esses métodos, embora fundamentais, exibem certas limitações e desafios, especialmente em termos de rendimento, eficiência de tempo e qualidade dos vetores produzidos, notadamente a proporção de partículas cheias e vazias³.

O procedimento convencional para a produção de AAV envolve principalmente a transfecção de células HEK293⁴. Esse processo, normalmente conduzido em placas de cultura de células, requer que as células sejam transfectadas com um plasmídeo contendo o gene de interesse junto com o plasmídeo auxiliar e o plasmídeo do capsídeo AAV ^5,6. Após a transfecção, as células produzem partículas de AAV, que são então colhidas e purificadas ^5,6. O processo de purificação geralmente envolve ultracentrifugação, uma etapa crítica na obtenção de vetores AAV de alta pureza⁷. A ultracentrifugação, particularmente usando cloreto de césio (CsCl) ou gradiente de iodixanol, é um método padrão para separar partículas de AAV de detritos celulares e outras impurezas⁸. Esta etapa é crucial para alcançar a pureza e concentração desejadas dos vetores AAV, o que afeta diretamente sua eficácia na entrega do gene⁸. Apesar de seu uso generalizado, a ultracentrifugação tradicional tem suas desvantagens. Por exemplo, o rendimento dos vetores AAV deste método pode ser variável e muitas vezes baixo, o que representa desafios significativos quando são necessárias grandes quantidades de vetores de alto título, particularmente para estudos in vivo ou modelos animais de grande^{porte 9}.

Outro aspecto crítico da qualidade do vetor AAV é a proporção de partículas cheias e vazias¹⁰. As preparações de AAV geralmente contêm uma mistura dessas partículas; no entanto, apenas as partículas completas contêm o material genético terapêutico. A presença de uma alta proporção de partículas vazias pode reduzir significativamente a eficiência da entrega de genes¹⁰. Avaliar e otimizar a proporção de partículas cheias e vazias é, portanto, um parâmetro chave na avaliação da eficácia dos vetores AAV. Os métodos tradicionais, embora capazes de produzir vetores AAV, muitas vezes lutam para controlar essa proporção de forma consistente, levando a variações na potência do vetor¹⁰.

Aqui, é apresentado um método único, que agiliza o processo de geração de vetores AAV de alto rendimento e alta pureza usando uma plataforma de fábrica de células livre do uso intensivo de mão-de-obra HEK293T culturas de células em placas de células, integrando partição bifásica de polietilenoglicol/aquosa com ultracentrifugação de gradiente de iodixanol. A pureza do vetor AAV é confirmada por SDS-PAGE e coloração com prata, e a proporção de partículas cheias e vazias é determinada por microscopia eletrônica de transmissão (MET), atendendo aos padrões de qualidade para estudos in vivo ¹¹.

Protocol

Os detalhes dos reagentes, plasmídeos e equipamentos usados no estudo estão listados na Tabela de Materiais. A composição dos buffers usados é fornecida no Arquivo Suplementar 1.

1. Preparação do plasmídeo

1. Plasmídeos de transformação (pAAV-GOI, pHelper, pAAV-Cap) em E. coli.
   NOTA: Qualquer cepa de E.coli pode ser usada para amplificação de plasmídeo. Para alguns plasmídeos, células competentes especiais, como NEB estável, podem melhorar o rendimento do plasmídeo. Os três plasmídeos usados neste protocolo são pAAV-GOI: pAAV-CMV-GFP, pHelper: pAdDeltaF6 e pAAV-Cap: pAAV-RC6.
2. Cultivar bactérias em meio LB contendo os antibióticos seletivos apropriados em volume ideal a 37 °C por 16-18 h.
   NOTA: Ao usar células estáveis NEB, cultive a 30 ° C por 18-20 h.
3. Colha DNA de plasmídeo centrifugando a E. coli. meio de cultura a 4000 x g, 4 °C, durante 15 min.
4. Despeje cuidadosamente o líquido sobrenadante do frasco da centrífuga em um recipiente de resíduos e purifique o DNA do plasmídeo do pellet com um kit de purificação de plasmídeo livre de endotoxinas em grande escala.
   NOTA: Certifique-se de despejá-lo lentamente e evitar respingos.
5. Meça a concentração e a pureza do DNA usando um espectrofotômetro.
   NOTA: Verifique a pureza do DNA verificando a proporção OD₂₆₀ / OD₂₈₀ . A proporção para DNA puro é de cerca de 1,8. A concentração de DNA deve estar acima de 1 μg/μL para a etapa posterior de co-transfecção. Faça estoques de glicerol bacteriano adicionando 500 μL da cultura durante a noite a 500 μL de glicerol a 50% em um criovírus e armazene a -80 ° C.

2. Preparando células HEK293T

1. Semeie células HEK293T com meio DMEM com alto teor de glicose contendo 10% de FBS em uma fábrica de células de 10 camadas (CF10) e deixe as células crescerem na incubadora durante a noite.
   NOTA: As passagens das células 293T devem ser inferiores a 10 para ter a condição ideal para uma produção robusta de AAV. Se possível, não adicione antibióticos aos meios de cultura neste momento. O CF10 tem aproximadamente 42 vezes a área de superfície de crescimento de uma placa de cultura de células de 150 mm. Semear a mesma densidade celular numa placa de cultura de células de 150 mm para permitir a verificação do crescimento celular ao microscópio. Prepare a suspensão de células de 1075 mL, adicione a suspensão de células de 25 mL a um prato de 150 mm e adicione o restante ao CF10.
2. Verifique a confluência celular no dia seguinte antes da transfecção.
   NOTA: As células devem atingir 80% -90% de confluência no momento da transfecção, observando ao microscópio.

3. Transfecção tripla de plasmídeos AAV

1. Calcule a quantidade de cada plasmídeo necessária (pAAV-GOI, pHelper, pAAV-sorotype) para ter uma proporção molar de 1,2: 1: 1 com 2,5-5 mg de DNA total por CF10.
   NOTA: A razão molar dos três plasmídeos pode ser variável para a eficácia ideal da transfecção. É melhor testá-lo em uma configuração de pequena escala antes de passar para essa configuração CF10. pAAV-CMV-GFP, pAdDeltaF6 e pAAV-RC6 são usados para fazer o vírus AAV6-CMV-GFP como exemplo. A fórmula da calculadora PEI está listada na Tabela 1.
2. Alíquota de 350 mL de OptiMEM em um frasco estéril de 500 mL.
3. Adicione todos os três DNA de plasmídeo ao frasco que contém o Opti-MEM. Misture bem.
4. Adicionar 15 ml de solução de polietilenimina (PEI) a 1 mg/ml (proporção de 1:3 μg de ADN para μg de PEI). Agite a mistura OptiMEM/DNA/PEI para cima e para baixo vigorosamente por 30 s.
   NOTA: Não há problema em fazer bolhas.
5. Incube a mistura em temperatura ambiente por 10-15 min.
   NOTA: Uma incubação mais longa pode reduzir a eficiência da transfecção.
6. Adicione a solução OptiMEM/DNA/PEI ao frasco de 1 L contendo 700 mL de DMEM de baixa glicose com 10 mM de HEPES e 2% de FBS. Misture bem.
   NOTA: Neste estudo, a baixa glicose no DMEM mostrou melhor produção do vetor AAV após a co-transfecção. A adição de HEPES ajuda a manter as células em melhores condições. Misture girando a garrafa lentamente. Evite criar muitas bolhas.
7. Retire o CF10 da incubadora e aspire o meio para um recipiente de resíduos.
   NOTA: Coloque o CF10 na superfície dentro do exaustor e levante gradualmente um lado para cima, aspire lentamente a mídia sem soltar as células.
8. Adicione cuidadosamente a mistura transfectante ao CF10. Certifique-se de que todas as dez camadas estejam cobertas com mídia.
   NOTA: Adicione 25 mL de mistura transfectante no prato de 150 mm. Monitore as células diariamente até a colheita. Adicione a mistura transfectante restante ao CF10 despejando lentamente. Gire o CF10 com muito cuidado e garanta um volume igual para cada camada.
9. Devolva o CF10 à incubadora por 72-96 h.
   NOTA: Verifique o prato do monitor de 150 mm para decidir quando colher os vetores AAV. Quando as células se desprendem facilmente com uma carga total de AAV, é hora de colher.

4. Colheita de vetores AAV

1. Colha o vírus 3-4 dias após a transfecção, agitando o CF10 vigorosamente. Despeje o meio nos tubos cônicos de 250 mL e gire o vírus a 4000 x g por 20 min a 4 ° C.
   NOTA: Para o sorotipo AAV6 usado neste protocolo, 80% do AAV permanecerá principalmente ligado ao material celular no pellet. E os 20% de AAV foram secretados na mídia. Essas proporções podem diferir para outros sorotipos de AAV.
2. Filtre o sobrenadante clarificado com unidade de filtro de 0,45 μm e guarde-o para precipitação.
3. Enxágue o CF10 com 500 mL de tampão DPBS 1x e centrifugue a 4000 x g por 20 min a 4 °C.
4. Rejeitar o sobrenadante utilizando um sistema de vácuo e uma pipeta de aspiração. Adicionar 20 ml de tampão de lise de AAV por CF10 a -80 °C até à purificação.
   NOTA: Transfira o lisado de AAV para um tubo cônico de 50 mL para posterior extração de AAV.
5. Retire o sobrenadante filtrado, adicione 40% de solução de NaCl PEG-2,5 M para uma concentração final de 8% de PEG e incube em uma câmara fria em um rotador orbital por pelo menos 3 h ou durante a noite.
   NOTA: Para 100 mL de sobrenadante, adicione 25 mL de solução de NaCl PEG-2,5 M a 40%.
6. Precipitar o vírus centrifugando a 4000 x g durante 30 min a 4 °C.
   NOTA: Transfira a mistura para tubos cônicos de 250 mL para centrifugação.
7. Aspire para remover o sobrenadante e adicione 5-10 mL de tampão de ressuspensão AAV HEPES para suspender os pellets. Transfira para um tubo cônico de 50 mL para continuar a purificação a jusante ou armazene-o a -80 °C.

5. Extração de AAV

1. Descongele o pellet de vírus em banho-maria a 37 °C por 10-15 min com um shaker.
   NOTA: Vortex o lisado AAV para derreter completamente.
2. Congelar em banho de etanol 100% a -80 °C por 20-30 min.
   NOTA: Alternativamente, o ciclo de congelamento pode ser feito com um béquer frio 100% etanol cercado por gelo seco.
3. Execute congelamento/descongelamento 3-4 vezes e vórtice no meio, se necessário.
   NOTA: Este ciclo pode ser pausado na etapa de congelamento. Conservar o lisado de AAV a -80 °C até ao trabalho a jusante.
4. Descongelar o lisado de AAV (a partir do passo 5.3) e o AAV ressuspenso (do passo 4.7)" num banho-maria a 37 °C durante 10-15 min com um agitador e vórtice.
   NOTA: Certifique-se de derreter completamente e misture.
5. Adicione a nuclease da benzonase (250 unidades / μL) ao lisado de AAV e o AAV ressuspenso para uma concentração final de 50 unidades / mL. Vortex a solução.
6. Incubar em banho-maria a 37 °C com agitação durante 30 min.
   NOTA: Retire as alíquotas de desoxicolato de sódio a 10% em banho-maria para dar tempo de dissolver, aquecer e misturar bem.
7. Adicione 10% de desoxicolato de sódio para uma concentração final de 0,5% e incube a 37 °C com um agitador ligado por 30 min.
   NOTA: O desoxicolato de sódio foi usado para aumentar a liberação de AAV das células.
8. Distribua a solução bruta de AAV em tubos de centrífuga de 2 mL e centrifugue a 14.000 x g por 10 min a 4 ° C.
9. Transfira o sobrenadante para um tubo cônico de 50 mL.
   NOTA: Use uma pipeta de 1 mL para transferir o sobrenadante. Descarte os pellets.
10. Adicione uma quantidade igual de clorofórmio e extraia AAV por vórtice por 1-2 min.
    NOTA: A solução deve tornar-se opaca, branca, semelhante ao leite.
11. Transfira a solução leitosa para tubos de centrífuga de 2 mL e distribua uniformemente. Centrifugue a 14.000 x g por 10 min a 4 °C.
12. Pipetar cuidadosamente a camada rosa superior e transferi-la para um novo tubo cónico de 50 ml.
    NOTA: Não perturbe as camadas de clorofórmio/proteína.
13. Meça o volume final usando uma pipeta. De acordo com a tabela de volume bruta de AAV-PEG-Sulfato (Tabela 2), misture volumes apropriados de 50% (NH₄)₂SO₄ e solução de PEG a 40%. Vórtice por 2 min.
14. Transfira a mistura para tubos de centrífuga de 2 mL para distribuir uniformemente. Centrifugue a 14.000 x g por 10 min a 4 °C
15. Recolha a camada inferior utilizando uma agulha de 22 G e uma seringa de 3 ml. Colete o AAV em um tubo cônico de 50 mL e armazene-o a 4 ° C para posterior ultracentrifugação com gradientes de iodixanol.

6. Purificação de AAV por ultracentrifugação de gradiente de iodixanol

1. Preparar os gradientes de iodixanol de novo antes de carregar o AAV de acordo com o número de tubos de ultracentrifugação utilizados (Quadro 3).
   NOTA: O vermelho de fenol foi usado para observar as camadas.
2. Sobreponha cada solução em um tubo de vedação rápida de ultracentrífuga de polipropileno de topo redondo lentamente usando uma seringa de 10 mL conectada com uma agulha longa puntada de 16 G. Evite bolhas.
3. Adicione cuidadosamente até 17 mL de solução de AAV no topo do gradiente com uma seringa de 22 G. Use tampão de diálise AAV para completar o tubo.
   NOTA: Adicione a solução AAV carregando gotas contra a parede no tubo da ultracentrífuga. Não perturbe as camadas de gradiente.
4. Sele os tubos da ultracentrífuga com um selador elétrico.
   NOTA: Equilibre os tubos antes de enviá-los para a ultracentrífuga com ±0,2 g de diferença.
5. Centrifugar a 350.000 x g durante 2 h num rotor Ti70 a 4 °C.
6. Remova cuidadosamente os tubos do rotor e coloque-os no rack de tubos da ultracentrífuga.
   NOTA: Certifique-se de que os gradientes não sejam perturbados.
7. Colete as frações AAV seguindo as etapas abaixo:
   1. Estabilize o tubo em um suporte.
   2. Perfure os tubos da ultracentrífuga ligeiramente abaixo da interface de 40% a 60% com uma agulha de 19 G conectada a uma seringa de 10 mL.
      NOTA: A abertura da agulha deve estar voltada para cima, voltada para o gradiente de 40%.
   3. Faça um furo na parte superior do tubo com uma agulha de 16 G.
   4. Colete até 5 mL por tubo. Evite coletar a contaminação da proteína na interface de 25% a 40%.
   5. Repita para cada tubo de ultracentrífuga.
      NOTA: Transfira as frações AAV para um tubo cônico de 50 mL.

7. Ultracentrifugação de gradientes de iodixanol de segunda rodada

NOTA: Esta etapa é opcional. Esta etapa é para reduzir a proporção de AAV vazio para um capsídeo AAV completo de maior qualidade.

1. Dilua o AAV >1:1 com tampão de diálise AAV.
   NOTA: O AA Deve ser diluído em pelo menos 50% para poder ser carregado sobre a camada de 30% de iodixanol.
2. Cubra cada solução (Tabela 4) em um tubo de ultracentrifugação usando uma agulha puntada de 16 G e coloque lentamente uma seringa de 10 mL. Evite bolhas.
3. Adicione cuidadosamente 20 mL de solução diluída de AAV no topo do gradiente com uma seringa de 22 G. Use tampão de diálise AAV para completar o tubo.
4. Repita as etapas 6.4 a 6.7.

8. Diálise e concentração de AAV

1. Transfira o vírus AAV para o de diálise usando uma nova agulha de 18 G e uma seringa de 10 mL. Injete lentamente o vírus no e remova o ar dele.
2. Adicione uma barra de agitação ao copo contendo tampão de diálise AAV e coloque-a em uma placa de agitação.
3. Coloque o de diálise no tampão de diálise com uma bóia flutuante. Agitar a 4 °C. Troque 2-3 vezes o tampão de diálise AAV.
   NOTA: Use buffer suficiente para permitir que o flutue e execute a troca de buffer. Cubra o copo com papel alumínio.
4. Usando uma seringa de 10 mL acoplada a uma agulha de 18 G, colete o vírus do para uma unidade de filtro centrífugo.
5. Centrifugue a 4.000 x g por 15-30 min a 4 °C.
   NOTA: Limpe o AAV com tampão de diálise AAV 2-3 vezes. Concentre o AAV até que ~ 200 μL restantes estejam no topo do filtro.
6. Colete o AAV concentrado da unidade de filtro. Enxágue o filtro com mais 300 μL de tampão de diálise AAV e transfira-o para o AAV concentrado.
7. Filtre o vírus através de um filtro de seringa de 0,22 μm usando uma seringa de tuberculina luer slip de 1 mL. Para garantir a menor quantidade de perda de volume, use a seringa de 10 mL para empurrar o ar através do filtro 2-3 vezes.
8. Conservar temporariamente o vírus AAV purificado a 4 °C para titulação.
   NOTA: Titular o vírus, alíquota e armazenar a -80 °C dentro de 1 semana.

9. Titulação do vírus AAV

NOTA: A reação em cadeia da polimerase quantitativa TaqMan (qPCR) foi usada para titular o AAV purificado.

1. Trate os vetores AAV com DNase I e incube a 37 °C por 30 min, depois incube a 95 °C por 10 min.
   NOTA: Como exemplo de reação de 10 μL, 2 μL de amostra de vírus AAV, 1 μL de DNase, 1 μL de tampão DNase e 6 μL H₂O são usados. Pode ser realizado em termociclador com tubos de PCR.
2. Prepare os conjuntos de primers direcionados à região de inserção do AAV.
   NOTA: Os alvos podem ser o promotor, o transgene e o repórter na construção AAV. Os primers estão listados na Tabela 5.
3. Preparar padrões de plasmídeos de ADN (10, 1, 0,1, 0,01, 0,001 e 0,0001 pg/μL) e um controlo negativo (H₂O).
4. Prepare a mistura principal de qPCR, incluindo primers, de acordo com as instruções do fabricante.
5. Colocar os padrões e as amostras em triplicado numa placa PCR. Adicione a mistura de qPCR aos padrões e amostras. Sele a placa e execute a reação qPCR de acordo com as instruções do fabricante.
   NOTA: As condições de reação dependem dos materiais/reagentes e do instrumento. Ciclos de PCR rápidos e convencionais são aplicáveis.
6. Calcule o título do vírus AAV.
   NOTA: A concentração da amostra neste protocolo é de 1/10 de diluição das amostras originais.
7. Aliquotar o vírus AAV em tubos de 1,5 mL e armazenar a 4 °C por até um mês e armazenar a -80 °C a longo prazo.
   NOTA: Evite ciclos de congelamento/descongelamento para o armazenamento. Quando usado para experimentos in vivo , não use descongelar duas alíquotas.

10. Controle de qualidade do AAV

NOTA: Os vírus AAV foram caracterizados quanto à pureza pela coloração de prata SDS-PAGE usando um gel SDS-PAGE e corados usando um kit de coloração disponível comercialmente.

1. Desnature 3 x 10⁹ vg da amostra de vírus AAV com tampão Laemmli.
   NOTA: Use um vírus AAV de referência como controle. O capsídeo completo de referência AAV6-CMV-GFP é usado.
2. Carregue o AAV desnaturado em um gel SDS-PAGE com gradiente de 4% a 20% e opere a 180 V por 50 min.
3. Remova o gel da placa de eletroforese. Pinte o gel com um kit de coloração de prata de acordo com as instruções do fabricante.
4. Verifique as proteínas do capsídeo AAV VP1, VP2 e VP3.
   NOTA: O vírus AAV puro contém apenas a proteína do capsídeo VP1, VP2 e VP3. Se não for puro, outras bandas de proteína seriam visíveis no gel.
   NOTA: A microscopia eletrônica de transmissão (MET) de vírions AAV recombinantes corados negativamente foi realizada para avaliar a integridade morfológica e a relação cheio/vazio.
5. Pegue uma grade EM com uma pinça e coloque-se no banco com o lado brilhante da grade voltado para cima.
6. Pipetar 5 μL de amostra de AAV na grelha e deixá-la secar por evaporação.
   NOTA: Dilua o AAV, se necessário. 10¹² vg/mL é um título médio. Pode levar de 30 a 60 minutos para secar a grade.
7. Lave a grelha pipetando, gota a gota, com cerca de 200 μL de H₂O na grelha.
8. Remova o excesso de água colocando lentamente um papel de cromatografia verticalmente ao lado da grade.
9. Pipetar 5 μL de solução de acetato de uranilo a 2% na grade. Incube por 5 min e retire a umidade conforme mencionado acima. Deixe a grade secar.
10. Visualize as partículas AAV sob um microscópio eletrônico de transmissão (com ampliação de 50.000 vezes). Os capsídeos virais com genoma viral aparecerão como hexágonos brancos homogêneos, enquanto os capsídeos vazios aparecerão como hexágonos com uma borda branca, mas um centro escuro.
11. Conte aleatoriamente pelo menos 100 partículas para determinar a porcentagem aproximada de cheio vs. partículas AAV vazias.

Discussion

Aqui, é introduzido um protocolo tecnicamente avançado para produção em larga escala de vetores AAV de alto título e alta qualidade usando uma plataforma de fábrica de células (CF10), representando uma melhoria significativa em relação aos métodos convencionais de placa de cultura de células. O uso de fábricas de células simplifica o processo de cultivo de grandes volumes de células, facilitando a produção de vírus AAV de forma mais eficiente¹. Além disso, otimizando as condições de cultura, particularmente com DMEM de baixa glicose suplementado com HEPES 10 mM e FBS 2%, uma produção viral significativamente aumentada foi confirmada, indicando o papel crucial do ambiente celular no rendimento do vírus.

O protocolo de purificação revisado, que combina AAV de pellets celulares e meios de cultura, aborda o problema comum de baixos rendimentos de vírus e impurezas observados em muitos protocolos existentes. As etapas de extração de clorofórmio e partição aquosa de duas fases removem efetivamente a maioria dos contaminantes de proteínas, com o AAV permanecendo solúvel na fase de sulfato de amônio. A melhoria no rendimento e na pureza dos vetores AAV usando o PEG / partição bifásica aquosa combinada com ultracentrifugação de gradiente de iodixanol, em oposição aos métodos tradicionais de ultracentrifugação de gradiente, pode ser atribuída à separação inicial aprimorada com PEG / partição bifásica aquosa, pureza refinada com ultracentrifugação de gradiente de iodixanol e redução na copurificação de contaminantes¹². Primeiro, a introdução de PEG/partição bifásica aquosa antes da ultracentrifugação melhora significativamente a separação inicial das partículas de AAV dos detritos celulares e outros contaminantes. O PEG, um polímero de alto peso molecular, quando misturado com uma solução aquosa, cria duas fases distintas¹³. Os vetores AAV têm uma propensão a particionar preferencialmente em uma dessas fases (comumente a fase rica em PEG), enquanto muitos contaminantes e impurezas são particionados na outra¹³. Essa partição seletiva concentra efetivamente as partículas de AAV e remove uma porção substancial de impurezas mesmo antes da ultracentrifugação, aumentando assim o rendimento e reduzindo a carga de contaminantes que entra na etapa de ultracentrifugação¹³. Em segundo lugar, a ultracentrifugação com gradiente de iodixanol refina ainda mais a pureza dos vetores AAV. O iodixanol, um meio gradiente iso-osmolar não iônico, permite uma separação mais suave e controlada em comparação com os gradientes tradicionais de CsCl¹⁴. Nesse gradiente, as partículas AAV migram para uma posição no gradiente que corresponde à sua densidade de empuxo¹⁴. É importante ressaltar que esse processo é eficaz na separação de capsídeos AAV completos (contendo a carga genética) de capsídeos vazios (sem material genético), que é um determinante crucial da qualidade do vetor. A natureza iso-osmolar do iodixanol também preserva a integridade dos capsídeos do AAV melhor do que agentes hiperosmolares como o CsCl, potencialmente levando a maiores rendimentos de vetores funcionais intactos¹⁴. Finalmente, os métodos tradicionais de ultracentrifugação, especialmente aqueles que usam gradientes de CsCl, às vezes podem co-purificar contaminantes que têm densidades flutuantes semelhantes aos vetores AAV¹⁵. Ao usar a partição PEG como etapa preliminar, a carga de tais contaminantes é bastante reduzida antes da ultracentrifugação¹³. Essa redução na carga de contaminantes significa que o gradiente de iodixanol pode funcionar de forma mais eficaz e seletiva na purificação de vetores AAV, levando a uma maior pureza¹⁵.

A pureza e a qualidade dos vetores AAV são rigorosamente avaliadas por meio de coloração com prata e TEM¹¹. A observação de três bandas principais correspondentes às proteínas do capsídeo AAV VP1, VP2 e VP3, com pureza superior a 90%, indica a adequação desses vetores AAV para uso in vivo . A análise TEM para determinar a proporção de capsídeos cheios e vazios é particularmente crucial, pois uma alta proporção de capsídeos vazios pode levar à redução da eficiência de entrega de genes e potenciais respostas imunes¹¹. Essa verificação de qualidade, embora essencial, aumenta a complexidade processual e pode exigir conhecimento técnico adicional.

Em conclusão, o protocolo oferece avanços técnicos significativos na produção de vetores AAV, particularmente em termos de escalabilidade e pureza. No entanto, as complexidades associadas ao processo de purificação e a necessidade de equipamentos e conhecimentos especializados ainda podem ser uma limitação menor para sua aplicação em determinados ambientes de pesquisa. Um maior refinamento e simplificação dessas técnicas poderia tornar essa abordagem mais acessível e amplamente aplicável no campo da pesquisa em terapia genética.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
293T/17 cells	ATTC	CRL-11268
(NH4)2SO4	Millipore Sigma	1.01217.1000
0.5 M EDTA	MilliporeSigma	324506-100ml
1 mL Henke-Ject syringe	Fisher Scientific	14-817-211
10% pluronic F68 solution	Fisher Scientific	24-040-032
10x Tris/Glycine/SDS Buffer	Biorad	1610732
1M HEPES	Fisher Scientific	15-630-080
2% Uranyl Acetate Solution	Electron Microscopy Sciences	22400-2
4%–20% Precast Protein Gels	biorad	4561094
40% PEG solution	Sigma	P1458-50ML
AAV6 reference full capsids	Charles River Laboratories	RS-AAV6-FL
Accutase Cell Detachment Solution	Fisher Scientific	A6964-100ML
Benzonase	Sigma	E1014-25KU
BioLite Cell Culture Treated Dishes 150 mm	Fisher Scientific	12-556-003
Centrifugal Filter Unit	MilliporeSigma	UFC905024
Corning PES Syringe Filters	Fisher Scientific	09-754-29
Dialysis Cassettes, 10 K MWCO	Fisher Scientific	PI66810
Disposable PES Filter Units 1 L 0.2 µm	Fisher Scientific	FB12566506
Disposable PES Filter Units 1 L 0.45 µm	Fisher Scientific	FB12566507
Disposable PES Filter Units 500 mL 0.2 µm	Fisher Scientific	FB12566504
DMEM high glucose	Fisher Scientific	10-569-044
DMEM low glucose	Fisher Scientific	10567022
DNase	NEB	M0303S
DPBS 1x	Fisher Scientific	14-190-250
Fetal Bovin Serum (FBS)	Biowest	S1620
Formvar/Carbon 300 Mesh, Cu	Electron Microscopy Sciences	FCF300-Cu-50
glycerol	Sigma	G5516-1L
KCl	Sigma	P9541-500G
LB agar	Sigma	L2897-250G
LB broth	Fisher Scientific	BP9732-500
MgCL2·6H2O	Sigma	M9272-100G
NEB stable competent cells	NEB	C3040H
Nest Biofactory 10 chamber	MidSci	771302
NucleoBond Xtra Maxi EF	Macherey-Nagel	740424
Opti-MEM	Fisher Scientific	31-985-088
OptiPrep Density Gradient Medium	Millipore Sigma	D1556-250ml
pAAV-CMV-GFP	Addgene	105530
pAAV-DJ	Cell BioLab	VPK-420-DJ
pAAV-RC6	Cell BioLab	VPK-426
pAdDeltaF6	Addgene	112867
PEG 8000	Promega	V3011
PEI Max	Polysciences, Inc	49553-93-7
Pen-Strep	Fisher Scientific	15-140-163
Phenol red	Millipore Sigma	1.07242.0100
Pierce Silver Stain Kit	Thermo Fisher Scientific	24612
QuickSeal tube	Fisher Scientific	NC9144589
Sodium Chloride	Sigma	1162245000
sodium deoxycholate	Millipore Sigma	D6750-100G
Taqman Fast Advanced Master Mix	Thermo Fisher Scientific	4444557
Type 70 Ti Fixed-Angle Titanium Rotor	Beckman Coulter	337922
Western Blotting Substrate	ThermoFisher	32209