Upright Imaging of <em>Drosophila</em> Embryos

Several well-known morphogenetic gradients and cellular movements occur along the dorsal/ventral axis of the Drosophila embryo. However, the current ...

Case Western Reserve University

&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x548C;&#x627E;&#x51FA;&#x6240;&#x6709; 4 &#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x52AA;&#x529B;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x6620;&#x5C04;&#x516B;&#x4E2A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 4 &#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x6CBF;&#x6B64;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x7684;&#x65AD;&#x70B9;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD1;&#x4F3C;&#x548C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684; Df G (4)&#x3001; (4) Df C3&#x3001; Df (4) M101 62f&#x3001; Df (4) M101-63a&#x3001; Df (4) J2&#x3001; Df (4) O2&#x3001; Df (4) C1-10AT&#xFF0C;Df (4) B2-2D &#x5DF2;&#x77E5; &#xFF08;&#x6709;&#x4E9B;&#x4ECE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B66;&#x89C2;&#x5BDF;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x9884;&#x6D4B;&#x4ECE; P &#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5C1A;&#x672A;&#x5BF9;&#x679C;&#x8747;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x9879;&#x76EE;&#x6240;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x57FA;&#x56E0;&#x6620;&#x5C04;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5220;&#x9664;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x76D8;&#x533A;&#x3002;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x5F15;&#x7269;&#x90FD;&#x4E3A;&#x4E86;&#x589E;&#x5F3A;&#x6240;&#x6709;&#x7B2C;&#x56DB;&#x6761;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x7528;&#x548C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x865A;&#x7684;&#x5408;&#x5B50;&#x80DA;&#x548C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684; DNA &#x7528;&#x4E8E;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5B58;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7528;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x672A;&#x80FD;&#x653E;&#x5927;&#x5404;&#x79CD;&#x7528;&#x6CBF;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x957F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x865A;&#x4E2D;&#x7F3A;&#x5C11;&#x3002;&#x4E94;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#xFF0C;Df (4) G&#x3001; Df (4) C3&#x3001; Df (4) C1-10AT&#xFF0C;&#x548C; Df (4) B2-20 (&#x6240;&#x6709;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x5220;&#x9664;&#x64CD;&#x4F5C;&#xFF09; &#x548C; Df (4) M101-62f &#xFF08;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x7684;&#x95F4;&#x8D28;&#x5220;&#x9664;&#xFF09;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x57FA;&#x56E0;&#x5305;&#x542B;&#x3001; &#x53F3;&#x624B;&#x81C2;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 4 &#x5230; 5 &#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x8FDB;&#x884C;&#x5206;&#x533A;&#x3002;A [&#x7531; Df (4) M101 62f &#x53D1;&#x73B0;] &#x533A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x5927;&#x591A;&#x6570; 21 &#x57FA;&#x56E0; &#xFF1B;B [&#x7531; Df (4) B2-2D &#x53D1;&#x73B0;] &#x533A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E00;&#x6B65; 12 &#x57FA;&#x56E0; &#xFF1B;C [&#x53D1;&#x73B0;&#x7684; Df (4) B2-2D &#x548C; Df (4) C1-10AT] &#x533A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E00;&#x6B65; 17 &#x57FA;&#x56E0; &#xFF1B;D [&#x7531; Df (4) B2-2D&#x3001; Df (4) C1-10AT &#x548C; Df (4) C3 &#x53D1;&#x73B0;] &#x533A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E00;&#x6B65; 21 &#x57FA;&#x56E0; &#xFF1B;&#x548C;&#x533A;&#x57DF; [&#x53D1;&#x73B0;&#x7684; Df (4) B2-2D&#x3001; Df (4) C1-10AT&#x3001; Df (4) C3 &#x548C; Df (4) G] E &#x5305;&#x542B;&#x6700;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7684;&#x5341;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528; Df (4) M101 62f&#x3001; Df (4) B2-2D&#x3001; Df (4) C1-10AT&#x3001; Df (4) C3 &#x548C; Df (4) G &#x5728;&#x4E92;&#x8865;&#x7684;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C06;&#x65B0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x9690;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x914D;&#x7ED9;&#x7B2C; 4 &#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x4E94;&#x4E2A;&#x5730;&#x533A;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x8FD9;&#x5C06;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11; DHPLC &#x5206;&#x6790;&#x5339;&#x914D;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5230;&#x9884;&#x6D4B;&#x8C08;&#x8BDD;&#x5168;&#x6587;&#x7B2C; 4 &#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x6240;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x91CF;&#x3002;

&#x5220;&#x9664;&#x65AD;&#x70B9;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x7B2C; 4 &#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6807;&#x8BB0;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;

As part of our effort to induce and identify mutations in all genes on chromosome 4 of Drosophila melanogaster, we have mapped the breakpoints of eight chromosome 4 deficiencies relative to the predicted genes along this chromosome. Although the approximate locations of Df(4)G, Df(4)C3, Df(4)M101-62f, Df(4)M101-63a, Df(4)J2, Df(4)O2, Df(4)C1-10AT, and Df(4)B2-2D are known (some from cytological observations and others predicted from P element locations), the extents of these deletions have not been mapped with respect to the predicted genes identified by the Drosophila Genome Project. Polymerase chain reaction primers were designed to amplify the predicted exons of all chromosome 4 genes, and homozygous embryos for each deficiency were identified and their DNA used to test for the presence or absence of these exons. By testing for the inability to amplify various exons along the length of the chromosome, we were able to determine which predicted genes are missing in each deficiency. The five deficiencies, Df(4)G, Df(4)C3, Df(4)C1-10AT, and Df(4)B2-20 (all terminal deletions), and Df(4)M101-62f (a proximal interstitial deletion), enabled us to partition the gene-containing, right arm of chromosome 4 into five regions. Region A [uncovered by Df(4)M101-62f] contains the proximal-most 21 genes; region B [uncovered by Df(4)B2-2D] contains the next 12 genes; region C [uncovered by Df(4)B2-2D and Df(4)C1-10AT] contains the next 17 genes; region D [uncovered by Df(4)B2-2D, Df(4)C1-10AT, and Df(4)C3] contains the next 21 genes; and region E [uncovered by Df(4)B2-2D, Df(4)C1-10AT, Df(4)C3, and Df(4)G] contains the distal-most ten genes. By using Df(4)M101-62f, Df(4)B2-2D, Df(4)C1-10AT, Df(4)C3, and Df(4)G in complementation tests, we can assign newly induced recessive lethal mutations to one of the five regions on chromosome 4. This will substantially reduce the amount of DHPLC analysis required to match each mutation to a predicted transcript on chromosome 4.

Molecular mapping of deletion breakpoints on chromosome 4 of Drosophila melanogaster.

Dans le cadre de nos efforts pour induire et d&#39;identifier les mutations dans les g&egrave;nes sur le chromosome 4 de Drosophila melanogaster, nous avons cartographi&eacute; les points d&#39;arr&ecirc;t de huit lacunes chromosome 4 par rapport aux g&egrave;nes pr&eacute;dits le long de ce chromosome. Bien que l&#39;endroit approximatif o&ugrave; Df (4) G C3 Df (4), Df (4) M101-62f, Df (4) M101-63 a, Df (4) J2, Df (4) O2, Df (4) C1-10AT et Df (4) B2-2D sont connus (certaines observations cytologiques et d&#39;autres pr&eacute;vues en provenance de l&#39;&eacute;l&eacute;ment P), l&#39;&eacute;tendue de ces destructions n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; mapp&eacute;es en ce qui concerne les g&egrave;nes pr&eacute;dits identifi&eacute;s par le projet de g&eacute;nome de drosophile. Amorces de r&eacute;action en cha&icirc;ne de polym&eacute;rase ont &eacute;t&eacute; con&ccedil;ues pour amplifier les exons pr&eacute;vues de tous les g&egrave;nes du chromosome 4 et les embryons homozygotes pour chaque lacune ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s et leur ADN utilis&eacute;e pour tester la pr&eacute;sence ou l&#39;absence de ces exons. En testant l&#39;incapacit&eacute; amplifier des exons diff&eacute;rents le long du chromosome, nous avons pu d&eacute;terminer qui pr&eacute;dit g&egrave;nes manquent dans chaque carence. Les cinq lacunes, Df (4) G C3 Df (4), Df (4) C1-10AT et Df (4) B2-20 (tous les destructions terminales) et Df (4) M101-62f (une d&eacute;l&eacute;tion interstitielle proximale), nous a permis de partitionner le bras droit, contenant des g&egrave;nes du chromosome 4 en cinq r&eacute;gions. R&eacute;gion A [d&eacute;couvert par Df (4) M101-62f] contient les 21 g&egrave;nes plus proximale ; r&eacute;gion B [d&eacute;couvert par Df (4) B2-2D] contient les g&egrave;nes ensuite 12 ; r&eacute;gion C [d&eacute;couvert par Df (4) B2-2D et Df (4) C1-10AT] contient les g&egrave;nes ensuite 17 ; r&eacute;gion D [d&eacute;couvert par Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT et Df (4) C3] contient les prochain 21 g&egrave;nes ; et r&eacute;gion E [d&eacute;couvert par Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT Df (4) C3 et Df (4) G] contient les g&egrave;nes de dix plus distale. &Agrave; l&#39;aide de Df (4) M101-62f, Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT C3 Df (4) et Df (4) G dans des tests de compl&eacute;mentarit&eacute;, nous pouvons assigner nouvellement induites des mutations l&eacute;tales r&eacute;cessives &agrave; l&#39;une des cinq r&eacute;gions sur le chromosome 4. Cela r&eacute;duira consid&eacute;rablement la quantit&eacute; d&#39;analyse DHPLC n&eacute;cessaire pour correspondre &agrave; chaque mutation d&#39;une transcription pr&eacute;vue sur le chromosome 4.

Cartographie mol&eacute;culaire des bornes de suppression sur le chromosome 4 de Drosophila melanogaster.

Molekulare Kartierung der Streichung von Haltepunkten auf dem Chromosom 4 von Drosophila melanogaster.

Come parte del nostro sforzo di indurre e identificare mutazioni in geni sul cromosoma 4 di Drosophila melanogaster, noi abbiamo mappato i punti di interruzione di otto carenze di cromosoma 4 rispetto al predetti geni lungo questo cromosoma. Anche se la posizione approssimata delle Df (4) G, Df (4) C3, M101-62f Df (4), Df (4) M101-63a, J2 Df (4), Df (4) O2, Df (4) C1-10AT e Df (4) B2-2D sono conosciuti (alcune osservazioni citologiche ed altri predetto dalle posizioni elemento P), le estensioni di queste eliminazioni sono state mappate non rispetto i predetti geni identificati dal progetto genoma della drosofila. Gli iniettori di reazione a catena della polimerasi sono stati progettati per amplificare i predetti esoni di tutti i geni del cromosoma 4 e gli embrioni omozigoti per ogni deficit sono stati identificati e loro DNA utilizzato per verificare la presenza o l&#39;assenza di questi esoni. Test per l&#39;incapacit&agrave; di amplificare diversi esoni lungo la lunghezza del cromosoma, siamo stati in grado di determinare quale predisse geni sono mancanti in ogni carenza. Cinque carenze, Df (4) G, Df (4) C3, C1 Df (4)-10AT e Df (4) B2-20 (tutte le delezioni terminali) e Df (4) M101-62f (una delezione interstiziale prossimale), ci ha permesso di partizionare il braccio gene-contenente, a destro del cromosoma 4 in cinque regioni. Regione A [scoperto da Df (4) M101-62f] contiene il maggior parte prossimale 21 geni; regione B [scoperti da Df (4) B2-2D] contiene i prossimo 12 geni; regione C [scoperti da Df (4) B2-2D e Df (4) C1-10AT] contiene i prossimo 17 geni; regione D [scoperti da Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT e Df (4) C3] contiene i prossimo 21 geni; e regione E [scoperti da Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT, Df (4) C3 e Df (4) G] contiene il maggior parte distale dieci geni. Utilizzando M101-62f Df (4), Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT, Df (4) C3 e Df (4) G nei test di complementazione, recentemente indotte mutazioni letali recessive possiamo assegnare ad una delle cinque regioni sul cromosoma 4. Sostanzialmente questo ridurr&agrave; la quantit&agrave; di analisi DHPLC necessaria per abbinare ogni mutazione di una trascrizione prevista sul cromosoma 4.

Mappatura molecolare del breakpoint di delezione sul cromosoma 4 di Drosophila melanogaster.

&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 4 &#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x52AA;&#x529B;&#x306E;&#x4E00;&#x74B0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;8 &#x3064;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 4 &#x6B20;&#x9665;&#x4E88;&#x6E2C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3092;&#x57FA;&#x6E96;&#x306E;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Df (4) G&#x3001;Df (4) C3&#x3001;Df (4) M101 62f&#x3001;Df (4) M101 a-63 a&#x3001;Df (4) J2&#x3001;Df (4) O2&#x3001;Df (4) C1-10AT&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Df (4) &#x306E;&#x304A;&#x304A;&#x3088;&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x6240; B2-2D &#x306E;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; &#xFF08;&#x4E00;&#x90E8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5B66;&#x7684;&#x89B3;&#x5BDF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ED6;&#x306E; P &#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x304B;&#x3089;&#xFF09; &#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C8; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0; &#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x4E88;&#x6E2C;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 4 &#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5897;&#x5E45;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x5404;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;&#x4F53;&#x80DA;&#x304C;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x81EA;&#x5206;&#x306E; DNA &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;&#x3092;&#x5897;&#x5E45;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x6B20;&#x4E4F;&#x3067;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x3002;5 &#x3064;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3001;Df (4) G&#x3001;Df (4) C3&#x3001;Df (4) C1-10AT &#x3068; Df (4) B2-20 &#xFF08;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x524A;&#x9664;) &#x3068; Df (4) M101-62f (&#x8FD1;&#x4F4D;&#x9593;&#x9699;&#x524A;&#x9664;&#xFF09;&#x3001;5 &#x3064;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306B; 4 &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x53F3;&#x306E;&#x8155;&#x3092;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3002;&#x5730;&#x57DF; A [Df (4) M101 62f &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x898B;] &#x8FD1;&#x4F4D;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069; 21 &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;;&#x5730;&#x57DF; B [Df (4) B2-2D &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x898B;] &#x306E;&#x6B21;&#x306E; 12 &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;;&#x5730;&#x57DF; C [Df (4) B2-2D &#x3068; Df (4) C1 10AT &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;] &#x306E;&#x6B21;&#x306B; 17 &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;;&#x5730;&#x57DF; D [Df (4) B2-2D&#x3001;Df (4) C1-10AT&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Df (4) C3 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;] &#x306E;&#x6B21;&#x306B; 21 &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;;&#x5730;&#x57DF; [Df (4) B2-2D&#x3001;Df (4) C1-10AT&#x3001;Df (4) C3&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Df (4) G &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x898B;] E &#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069; 10 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Df (4) G Df (4) C3&#x3001;C1 10AT Df (4) Df (4) B2-2D Df (4) M101 62f &#x76F8;&#x88DC;&#x6027;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 4 &#x306E; 5 &#x3064;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306B;&#x6700;&#x8FD1;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x52A3;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x5404;&#x5909;&#x7570;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3; &#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8; 4 &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306B;&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C; DHPLC &#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x91CF;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53; 4 &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x524A;&#x9664;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC720;&#xB3C4; Drosophila melanogaster&#xC758; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 4&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB178;&#xB825;&#xC758; &#xC77C;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xB97C; &#xB530;&#xB77C; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; 8 &#xAC1C;&#xC758; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 4 &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xC911;&#xB2E8;&#xC810; &#xB9E4;&#xD551; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Df (4) G, Df (4) c 3, Df (4) M101 62f, Df (4) M101-63a, Df (4) J2, Df (4) O2, Df (4) C1-10AT, Df (4)&#xC758; &#xB300;&#xB7B5;&#xC801;&#xC778; &#xC704;&#xCE58; B2-2D (&#xC77C;&#xBD80; cytological &#xAD00;&#xCE21; &#xBC0F; &#xC608;&#xCE21; P &#xC694;&#xC18C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0;&#xC11C;) &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xBC94;&#xC704; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xAC8C;&#xB188; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0; &#xB9E4;&#xD551; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751; &#xD504;&#xB77C;&#xC774; &#xBA38;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 4 &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; exons &#xC99D;&#xD3ED; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; homozygous &#xBC30;&#xC544; &#xAC01; &#xACB0;&#xD54D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD655;&#xC778; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; DNA &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; exons&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9;. &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xAE38;&#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; exons &#xC99D;&#xD3ED; &#xD558;&#xB294; &#xBB34; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC608;&#xCE21; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xAC01; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB204;&#xB77D;&#xC744; &#xD655;&#xC778;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 5 &#xAC1C;&#xC758; &#xACB0;&#xD568;, Df (4) G, Df (4) c 3, Df (4) C1-10AT, &#xBC0F; Df (4) b 2-20 (&#xBAA8;&#xB4E0; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC0AD;&#xC81C;) &#xBC0F; Df (4) M101 62f (&#xADFC; &#xC704; &#xC911;&#xAC04; &#xC0AD;&#xC81C;) &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 4 5 &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xD314;&#xC744; &#xBD84;&#xD560; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xC5ED; A [Df (4) M101 62f&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xACAC;] &#xD3EC;&#xD568; &#xADFC; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; 21 &#xC720;&#xC804;&#xC790;; &#xC9C0;&#xC5ED; B [Df (4) B2-2d&#xB85C; &#xBC1D;&#xD600; &#xB0B8;] &#xD3EC;&#xD568; &#xB2E4;&#xC74C; 12 &#xC720;&#xC804;&#xC790;; &#xC9C0;&#xC5ED; C [Df (4) b 2 2D &#xBC0F; Df (4) C1-10at&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xACAC;] &#xD3EC;&#xD568; &#xB2E4;&#xC74C; 17 &#xC720;&#xC804;&#xC790;; &#xC9C0;&#xC5ED; [Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT, &#xBC0F; Df (4) c 3&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC801;&#xBC1C;] D &#xD3EC;&#xD568; &#xB2E4;&#xC74C; 21 &#xC720;&#xC804;&#xC790;; &#xC9C0;&#xC5ED; E [Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT, Df (4) c 3&#xC640; Df (4) G&#xB85C; &#xBC1D;&#xD600; &#xB0B8;] &#xC6D0;&#xC2EC; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; 10 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF4;&#xC644;&#xC131; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; Df (4) M101 62f, Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT, Df (4) C3 &#xBC0F; Df (4) G &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 4&#xC5D0; 5 &#xAC1C; &#xC601;&#xC5ED; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xC0C8;&#xB85C; &#xC720;&#xB3C4; &#xC5F4;&#xC131; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD560;&#xB2F9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; DHPLC &#xBD84;&#xC11D; &#xAC01; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 4&#xC5D0; &#xC608;&#xCE21; &#xB41C; &#xB300; &#xBCF8;&#xC5D0; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAE08;&#xC561;&#xC744; &#xC904;&#xC77C; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; 4 Drosophila melanogaster&#xC758; &#xC911;&#xB2E8;&#xC810; &#xC0AD;&#xC81C;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xB9E4;&#xD551;.

Como parte de nuestro esfuerzo para inducir e identificar mutaciones en los genes en el cromosoma 4 de Drosophila melanogaster, nos hemos trazado los puntos de interrupci&oacute;n de ocho deficiencias del cromosoma 4 en relaci&oacute;n con los genes previstas a lo largo de este cromosoma. Aunque las ubicaciones aproximadas de Df (4) G, C3 Df (4), Df (4) M101-62f, Df (4) M101-63a, Df (4) J2, Df (4) O2, Df (4) C1-10AT y Df (4) B2-2D se conocen (algunas de las observaciones citol&oacute;gicas y otros predijo desde ubicaciones de elemento de P), los grados de estas eliminaciones no se ha asignado con respecto a los prevista genes identificados por el proyecto del genoma de Drosophila. Se dise&ntilde;aron iniciadores de la reacci&oacute;n en cadena de polimerasa para amplificar los exones previstos de los genes del cromosoma 4 y se identificaron embriones homocig&oacute;ticos para cada deficiencia y su ADN se usa para probar la presencia o ausencia de estos exones. Analizando por la imposibilidad de amplificar exones diferentes a lo largo de la longitud del cromosoma, hemos sido capaces de determinar que predijo genes faltan en cada deficiencia. Los cinco deficiencias, Df (4) G, C3 Df (4), Df (4) C1-10AT y Df (4) B2-20 (todas las canceladuras terminales) y Df (4) M101-62f (una canceladura intersticial proximal), permitieron el brazo derecho, que contiene el gen del cromosoma 4 en cinco regiones de la partici&oacute;n. Regi&oacute;n A [descubierto por Df (4) M101-62f] contiene los 21 genes m&aacute;s proximal; regi&oacute;n B [descubierto por Df (4) B2-2D] contiene los 12 genes; regi&oacute;n C [descubierto por Df (4) B2-2D y Df (4) C1-10AT] contiene los siguiente 17 genes; Regi&oacute;n D [descubierto por Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT y Df (4) C3] contiene los siguiente 21 genes; y regi&oacute;n E [descubierto por Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT C3 Df (4) y Df (4) G] contiene los diez genes m&aacute;s distal. Mediante Df (4) M101-62f, Df (4) B2-2D, Df (4) C1-10AT, C3 Df (4) y Df (4) G en ensayos de complementaci&oacute;n, podemos asignar mutaciones letales recesivas reci&eacute;n inducidas a una de las cinco regiones en el cromosoma 4. Esto reducir&aacute; sustancialmente la cantidad de an&aacute;lisis DHPLC necesaria para que coincida con cada mutaci&oacute;n a una transcripci&oacute;n prevista en el cromosoma 4.

Mapeo molecular de puntos de interrupci&oacute;n de deleci&oacute;n en el cromosoma 4 de Drosophila melanogaster.

80 &#x591A;&#x5E74;&#x6765;&#xFF0C;&#x679C;&#x8747; (101F 102F) &#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684; euchromatic &#x53F3;&#x624B;&#x81C2;&#x5DF2;&#x81F3;&#x5C11;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BBF;&#x95EE;&#x98DE;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8BB8;&#x591A;&#x91CD;&#x8981;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x90A3;&#x91CC;&#x5C45;&#x4F4F;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x63D0;&#x9AD8;&#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x56FE;&#x8C31;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7B56;&#x7565;&#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06; 300 kb &#x7EC6;&#x80DE;&#x5B66;&#x5750;&#x6807; 102A6 &#x548C; 102 1 &#x4E4B;&#x95F4;&#x5212;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E94;&#x4E2A;&#x79BB;&#x6563;&#x533A;&#x57DF;&#x52A0; 102 1 &#x81F3; 102 D 6 200 kb &#x5730;&#x533A;&#x7684; 13 &#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x9677;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x5584;&#x4E3A;&#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7684;&#x6620;&#x5C04;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x5B9A;&#x70B9;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6620;&#x5C04;&#x3002;

For more than 80 years, the euchromatic right arm of the Drosophila fourth chromosome (101F-102F) has been one of the least genetically accessible regions of the fly genome despite the fact that many important genes reside there. To improve the mapping of genes on the fourth chromosome, we describe a strategy to generate targeted deficiencies and we describe 13 deficiencies that subdivide the 300 kb between the cytological coordinates 102A6 and 102C1 into five discrete regions plus a 200-kb region from 102C1 to 102D6. Together these deficiencies substantially improve the mapping capabilities for mutant loci on the fourth chromosome.

High-resolution mapping of the Drosophila fourth chromosome using site-directed terminal deficiencies.

Depuis plus de 80 ans, le bras droit de euchromatique la drosophile quatri&#xE8;me chromosome (101F-102F) a &#xE9;t&#xE9; l&#x26;#39;un des pays les moins g&#xE9;n&#xE9;tiquement r&#xE9;gions accessibles de la g&#xE9;nome de la mouche en d&#xE9;pit du fait que de nombreux g&#xE8;nes importants y r&#xE9;sider. Afin d&#x26;#39;am&#xE9;liorer la cartographie des g&#xE8;nes sur le chromosome quatri&#xE8;me, nous d&#xE9;crivons une strat&#xE9;gie visant &#xE0; g&#xE9;n&#xE9;rer des d&#xE9;ficiences cibl&#xE9;es et nous d&#xE9;crivons les lacunes qui subdivisent 13 des 300 kb entre les coordonn&#xE9;es cytologique 102A6 et 102C1 en cinq r&#xE9;gions distinctes, plus une r&#xE9;gion de 200 kb de 102C1 &#xE0; 102D6 . Ensemble, ces carences d&#x26;#39;am&#xE9;liorer sensiblement les capacit&#xE9;s de cartographie pour loci mutants sur le chromosome quatri&#xE8;me.

Cartographie haute r&#xE9;solution de la drosophile quatri&#xE8;me chromosome aide dirig&#xE9;e vers le site carences Terminal

Hochaufl&#xF6;sende Kartierung des Drosophila vierten Chromosom mit ortsspezifischen Terminal M&#xE4;ngel.

Per pi&ugrave; di 80 anni, il braccio destro di eucromatina del cromosoma quarto drosofila (101F-102F) &egrave; stata una delle regioni meno geneticamente accessibile del genoma vola nonostante il fatto che molti importanti geni risiedono l&igrave;. Per migliorare la mappatura dei geni sul cromosoma quarto, descriviamo una strategia per generare carenze mirate e descriviamo 13 carenze che suddividono i 300 kb tra i 102A6 coordinate citologico e 102 1 in cinque regioni discreti oltre una regione di 200 kb da 102 1 a 102 D 6. Insieme queste carenze migliorano sostanzialmente la funzionalit&agrave; di mapping per mutante loci sul cromosoma quarto.

Mappatura ad alta risoluzione del cromosoma quarto drosofila usando sito diretto terminale carenze.

80&#x5E74;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x771F;&#x6B63;&#x67D3;&#x8272;&#x8CEA;&#x306E;&#x53F3;&#x8155;&#xFF08;101F-102F&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4E8B;&#x5B9F;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;5&#x3064;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;102C1&#x304B;&#x3089;102D6 200-kb&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;13&#x306E;&#x6B20;&#x4E4F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5B66;&#x7684;&#x5EA7;&#x6A19;102A6&#x3068;102C1&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x7D30;&#x5206;&#x5316;300&#x30AD;&#x30ED;&#x30D0;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6307;&#x793A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x4E0D;&#x5099;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;

80 &#xB144; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; (101F-102F)&#xC758; euchromatic &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xD314; &#xB9CE;&#xC740; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC70;&#xAE30; &#xAC70;&#xC8FC; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xD589; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC774;&#xC0C1; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC601;&#xC5ED; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB9E4;&#xD551;, &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xB7B5;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC; cytological &#xC88C;&#xD45C; 102A6 102C 1 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; 300 kb 5 &#xC774;&#xC0B0; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; 102 D 6&#xB85C; 102C 1&#xC5D0;&#xC11C; 200 kb &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; 13 &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC740; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; loci&#xC758; &#xB9E4;&#xD551; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC1C;&#xC120;.

&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xACB0;&#xD568; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xAC10;&#xB3C5;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xB9E4;&#xD551;.

Durante m&#xE1;s de 80 a&#xF1;os, el brazo derecho de eucrom&#xE1;tica el cromosoma de Drosophila cuarto (101F-102F) ha sido una de las regiones menos accesibles de la gen&#xE9;tica genoma de la mosca a pesar de que muchos genes importantes residen all&#xED;. Para mejorar el mapeo de genes en el cromosoma en cuarto lugar, se describe una estrategia para generar deficiencias espec&#xED;ficas y se describen 13 deficiencias que subdividen los 300 kb entre las coordenadas citol&#xF3;gico 102A6 y 102C1 en cinco regiones discretas, m&#xE1;s de una regi&#xF3;n de 200 kb de 102C1 al 102D6 . En conjunto, estas deficiencias de mejorar sustancialmente las capacidades de mapeo de loci mutantes en el cromosoma cuarto.

Cartograf&#xED;a de alta resoluci&#xF3;n de la Cuarta cromosomas de Drosophila uso del sitio dirigidas por deficiencias de Terminal Server

&#x626D;&#x66F2; gastrulation (Tsg) &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x662F;&#x8C03;&#x5236;&#x5668;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x6606;&#x866B;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; (BMP) &#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x679C;&#x8747;&#x7684; crossveinless (cv) &#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684; tsg &#x6837;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x9057;&#x4F20;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; cv&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; tsg&#xFF0C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4E0E;&#x77ED; gastrulation &#xFF08;&#x6E38;&#x620F;&#xFF09; &#x8C03;&#x8282; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8FD9;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x8D22;&#x4EA7;&#xFF0C;&#x7B80;&#x5386;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x914D;&#x4F53;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x4E0E; Tsg&#xFF0C;&#x548C;&#x5176;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x662F;&#x9650;&#x4E8E;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x7FFC;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x53CA; Tsg &#x6837;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x51E0;&#x79CD;&#x6606;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x8868;&#x660E; cv &#x503C;&#x8868;&#x793A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5206;&#x7EC4;&#x7684; Tsg &#x6837; BMP &#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;

crossveinless &#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x626D;&#x66F2;-gastrulation &#x6837;&#x8C03;&#x5236;&#x5668;&#x65B0;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x3002;

The Twisted gastrulation (Tsg) proteins are modulators of bone morphogenetic protein (BMP) activity in both vertebrates and insects. We find that the crossveinless (cv) gene of Drosophila encodes a new tsg-like gene. Genetic experiments show that cv, similarly to tsg, interacts with short gastrulation (sog) to modulate BMP signalling. Despite this common property, Cv shows a different BMP ligand specificity as compared with Tsg, and its expression is limited to the developing wing. These findings and the presence of two types of Tsg-like protein in several insects suggest that Cv represents a subgroup of the Tsg-like BMP-modulating proteins.

crossveinless defines a new family of Twisted-gastrulation-like modulators of bone morphogenetic protein signalling.

Les prot&eacute;ines de gastrulation (Tsg) Twisted sont des modulateurs de l&#39;activit&eacute; prot&eacute;ine morphog&eacute;n&eacute;tique (BMP) OS de vert&eacute;br&eacute;s et d&#39;insectes. Nous trouvons que le g&egrave;ne crossveinless (cv) de Drosophila encode un nouveau g&egrave;ne de type STG. Exp&eacute;riences g&eacute;n&eacute;tiques montrent que cv, similaire &agrave; STG, interagit avec courte gastrulation (sog) pour moduler la signalisation BMP. Malgr&eacute; cette propri&eacute;t&eacute; commune, Cv montre une sp&eacute;cificit&eacute; de ligand BMP diff&eacute;rente par rapport aux STG, et son expression est limit&eacute;e &agrave; l&#39;aile en voie de d&eacute;veloppement. Ces r&eacute;sultats et la pr&eacute;sence de deux types de STG-like protein dans plusieurs insectes sugg&egrave;rent que les Cv repr&eacute;sente un sous-groupe des prot&eacute;ines BMP-modulation de type STG.

crossveinless d&eacute;finit une nouvelle famille de Twisted-gastrulation-comme modulateurs de signaler la prot&eacute;ine morphog&eacute;n&eacute;tique osseuse.

crossveinless definiert eine neue Familie von Twisted-Gastrulation-&#xE4;hnliche Modulatoren von knochenmorphogenetisches Protein-Signalisierung.

Le proteine di gastrulazione (STG) Twisted sono modulatori dell&#39;attivit&agrave; morphogenetic protein (BMP) osso in vertebrati e insetti. Troviamo che il gene di Drosophila crossveinless (cv) codifica un nuovo gene tsg-like. Esperimenti genetici mostrano che cv, similmente a STG, interagisce con breve gastrulazione (sog) per modulare la segnalazione BMP. Nonostante questa propriet&agrave; comune, Cv dimostra una specificit&agrave; di ligando BMP diversa rispetto al STG e sua espressione &egrave; limitata all&#39;ala in via di sviluppo. Queste scoperte e la presenza di due tipi di proteine Tsg-come in alcuni insetti suggeriscono che Cv rappresenta un sottogruppo delle proteine-Tsg-come BMP-modulante.

crossveinless definisce una nuova famiglia di Twisted-gastrulazione-come modulatori di bone morphogenetic protein segnalazione.

&#x30C4;&#x30A4;&#x30B9;&#x30C8;&#x539F;&#x8178;&#x9665;&#x5165; (Tsg) &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6606;&#x866B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x56E0;&#x5B50; (BMP) &#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x5668;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E; crossveinless (cv) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x65B0;&#x3057;&#x3044; tsg &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B9F;&#x9A13; cv&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306B; tsg &#x306B;&#x77ED;&#x3044;&#x539F;&#x8178;&#x5F62;&#x6210; (BMP &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B; sog) &#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A; Cv &#x7570;&#x306A;&#x308B; BMP &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x7279;&#x7570; Tsg &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306F;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x7FFC;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6240;&#x898B;&#x3068; 2 &#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6606;&#x866B;&#x306E; Tsg &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B58;&#x5728; Cv Tsg &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A; BMP &#x5909;&#x8ABF;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

crossveinless &#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x56E0;&#x5B50;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x30C4;&#x30A4;&#x30B9;&#x30C8;-&#x539F;&#x8178;&#x9665;&#x5165;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5909;&#x8ABF;&#x5668;&#x306E;&#x65B0;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB4A4;&#xD2C0; &#xB9AC;&#xACE0; gastrulation (Tsg) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC5D0; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMP) &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xAE30;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; crossveinless (cv) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; tsg &#xAC19;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC774;&#xB825;&#xC11C;, tsg, &#xC720;&#xC0AC; &#xD558; &#xAC8C; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; &#xC9E7;&#xC740; gastrulation (sog) BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACF5;&#xD1B5; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB825;&#xC11C; Tsg, &#xBE44;&#xAD50; &#xB2E4;&#xB978; BMP &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xACE0; &#xADF8; &#xC2DD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB0A0;&#xAC1C;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xACE4;&#xCDA9;&#xC758; Tsg &#xAC19;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC774;&#xB825;&#xC11C; Tsg &#xAC19;&#xC740; BMP &#xBCC0;&#xC870; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xB300;&#xD45C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

crossveinless &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xB4A4;&#xD2C0; &#xB9AC;&#xACE0; gastrulation &#xAC19;&#xC740; &#xBCC0;&#xC870;&#xAE30;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC744; &#xC815;&#xC758;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las prote&iacute;nas de gastrulaci&oacute;n (Tsg) de Twisted son moduladores de la actividad de prote&iacute;nas morfogen&eacute;ticas (BMP) &oacute;sea en tanto vertebrados e insectos. Encontramos que el gen crossveinless (cv) de Drosophila codifica un nuevo gen de tsg-como. Experimentos gen&eacute;ticos muestran que cv, semejantemente a tsg, interact&uacute;a con corto gastrulaci&oacute;n (sog) para modular la se&ntilde;alizaci&oacute;n de BMP. A pesar de esta caracter&iacute;stica com&uacute;n, Cv muestra una especificidad de ligando BMP diferente en comparaci&oacute;n con Tsg, y su expresi&oacute;n se limita al ala en desarrollo. Estos hallazgos y la presencia de dos tipos de prote&iacute;na Tsg en varios insectos sugieren que Cv representa un subgrupo de las prote&iacute;nas Tsg-como BMP-modulaci&oacute;n.

crossveinless define una nueva familia de Twisted-gastrulaci&oacute;n-como moduladores de se&ntilde;alizaci&oacute;n de prote&iacute;nas morfogen&eacute;ticas de hueso.

&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x4EB2;&#x8F74;&#x88AB;&#x56FE;&#x6848;&#x7531;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; (BMP) &#x914D;&#x4F53;&#x7684;&#x6E10;&#x53D8;&#x3002;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E09;&#x4E2A;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x57DF;&#x7684;&#x5F31;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x7A81;&#x7136;&#x9510;&#x5316;&#x6210;&#x7A84;&#x80CC;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x548C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684; multiprotein &#x7F51;&#x7EDC;&#x4E92;&#x52A8;&#x5982;&#x4F55;&#x521B;&#x5EFA;&#x7684;&#x975E;&#x540C;&#x5BFB;&#x5E38;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x548C;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x6B64;&#x6E10;&#x53D8;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x4ECE;&#x89C2;&#x6D4B;&#x8868;&#x660E;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x964D;&#x89E3;&#x662F;&#x68AF;&#x5EA6;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x63A8;&#x52A8;&#x529B;&#x91CF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x80FD;&#x591F;&#x6355;&#x6349;&#x5FAE;&#x5999;&#x6E10;&#x53D8;&#x884C;&#x4E3A;&#x65B9;&#x9762;&#x548C;&#x540C;&#x610F;&#x4F53;&#x5185;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x9C81;&#x68D2;&#x6027;&#x6C34;&#x5E73;&#x90FD;&#x4E00;&#x822C;&#x6A21;&#x578B;&#x5F00;&#x59CB;&#x3002;

&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x6D3B;&#x6027;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

The dorsoventral axis of the Drosophila embryo is patterned by a gradient of bone morphogenetic protein (BMP) ligands. In a process requiring at least three additional extracellular proteins, a broad domain of weak signaling forms and then abruptly sharpens into a narrow dorsal midline peak. Using experimental and computational approaches, we investigate how the interactions of a multiprotein network create the unusual shape and dynamics of formation of this gradient. Starting from observations suggesting that receptor-mediated BMP degradation is an important driving force in gradient dynamics, we develop a general model that is capable of capturing both subtle aspects of gradient behavior and a level of robustness that agrees with in vivo results.

Formation of the BMP activity gradient in the Drosophila embryo.

L&#x26;#39;axe dorso-ventral de l&#x26;#39;embryon de drosophile est model&#xE9; par un gradient de prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses (BMP) ligands. Dans un processus qui exige au moins trois autres prot&#xE9;ines extracellulaires, un domaine large de la faiblesse des formes de signalisation et puis aiguise brusquement dans un pic ligne m&#xE9;diane dorsale &#xE9;troite. En utilisant des approches exp&#xE9;rimentales et de calcul, nous examinons comment les interactions d&#x26;#39;un r&#xE9;seau multiprot&#xE9;ique cr&#xE9;er la forme inhabituelle et dynamique de la formation de ce gradient. Partir d&#x26;#39;observations sugg&#xE9;rant que la d&#xE9;gradation m&#xE9;di&#xE9;e par le r&#xE9;cepteur BMP est un moteur important dans la dynamique de gradient, nous d&#xE9;veloppons un mod&#xE8;le g&#xE9;n&#xE9;ral qui est capable de capturer les deux aspects subtils du comportement d&#xE9;grad&#xE9; et un niveau de robustesse qui est d&#x26;#39;accord avec les r&#xE9;sultats in vivo.

Formation du gradient d&#x26;#39;activit&#xE9; BMP dans l&#x26;#39;embryon de drosophile

Die Bildung der BMP-Aktivit&#xE4;t Gradienten im Drosophila-Embryo.

L&#39;asse dorsoventral dell&#39;embrione di Drosophila &egrave; modellata da un gradiente di ligandi di bone morphogenetic protein (BMP). In un processo che richiede almeno tre ulteriori proteine extracellulari, un vasto dominio di segnalazione debole forma e poi bruscamente si acuisce in un picco stretto della linea mediana dorsale. Utilizzando approcci sperimentali e computazionali, indaghiamo su come le interazioni di una rete multiproteici creano la forma insolita e dinamiche della formazione di questa sfumatura. A partire da osservazioni suggeriscono che il recettore-mediato degradazione BMP &egrave; un&#39;importante forza trainante nella sfumatura dinamica, sviluppiamo un modello generale che &egrave; in grado di catturare sia gli aspetti sottili del comportamento della sfumatura e un livello di robustezza che concorda con i risultati in vivo.

Formazione del gradiente di attivit&agrave; BMP nell&#39;embrione di Drosophila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306F;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x306E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;3&#x3064;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x5F31;&#x3044;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x6025;&#x306B;&#x72ED;&#x3044;&#x80CC;&#x5074;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x30B7;&#x30E3;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3068;&#x8A08;&#x7B97;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x5F62;&#x3068;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3002;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;BMP&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x306F;&#x52FE;&#x914D;&#x529B;&#x5B66;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x52D5;&#x529B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x304B;&#x3089;&#x51FA;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x304A;&#x3088;&#x3073;in vivo&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x5805;&#x7262;&#x6027;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;BMP&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; dorsoventral &#xCD95; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMP) ligands&#xC758; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xD558; &#xC5EC; &#xBB34;&#xB2AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xAC11;&#xC790;&#xAE30; &#xC881;&#xC740; &#xB4F1; &#xCABD; &#xC815;&#xC911; &#xC120; &#xD53C;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC120;&#xBA85; &#xD558; &#xAC8C;. &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xACC4;&#xC0B0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; multiprotein &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30; &#xD2B9;&#xC774; &#xD55C; &#xBAA8;&#xC591;&#xACFC;&#xC774; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC81C;&#xC548; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; BMP &#xC800;&#xD558; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC6D0;&#xB3D9;&#xB825;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xACB0;&#xACFC; &#xB3D9;&#xC758; &#xACAC;&#xACE0;&#xC131; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xCEA1;&#xCC98; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xCC30; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xC2DC;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; BMP &#xD65C;&#xB3D9; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xD615;&#xC131;.

El eje dorsoventral del embri&#xF3;n de Drosophila se modela por un gradiente de prote&#xED;na morfogen&#xE9;tica del hueso (BMP) ligandos. En un proceso que requiere al menos tres prote&#xED;nas adicionales extracelular, un dominio amplio de formas d&#xE9;biles de se&#xF1;alizaci&#xF3;n y luego bruscamente agudiza en un pico estrecho l&#xED;nea media dorsal. Uso de enfoques experimentales y computacionales, investigamos c&#xF3;mo las interacciones de una red multiproteico crear la forma inusual y la din&#xE1;mica de formaci&#xF3;n de este gradiente. A partir de observaciones que sugieren que la degradaci&#xF3;n mediada por los receptores BMP es una importante fuerza motriz en la din&#xE1;mica del gradiente, se desarrolla un modelo general de que es capaz de capturar tanto los aspectos sutiles de comportamiento degradado y un nivel de robustez que est&#xE1; de acuerdo con los resultados in vivo.

La formaci&#xF3;n del gradiente de actividad de BMP en el embri&#xF3;n de Drosophila

&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x53D7;&#x5230;&#x8D5E;&#x8D4F;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6001;&#x673A;&#x6784;&#x8BA1;&#x5212;&#x4E2D;&#x6D89;&#x53CA;&#x66F4;&#x6539;&#x5E76;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x79CD;&#x7FA4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x3001; &#x751F;&#x6B96;&#x3001; &#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x517C;&#x5BB9;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ECD;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x66F4;&#x6539;&#x6216;&#x5E8F;&#x5217;&#x548C;&#x89C4;&#x6A21;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7269;&#x79CD;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7269;&#x79CD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

It has been long appreciated that speciation involves changes in body plans and establishes genetic, reproductive, developmental and behavioral incompatibilities between populations. However, little is still known about the genetic components involved in these changes or the sequence and scale of events that lead to the differentiation of species.

An analysis of genetic changes during the divergence of Drosophila species.

Il a &eacute;t&eacute; longtemps appr&eacute;ci&eacute;e que la sp&eacute;ciation implique des changements dans les plans de corps et &eacute;tablit les incompatibilit&eacute;s g&eacute;n&eacute;tiques, reproduction, d&eacute;veloppementale et comportementales entre les populations. Cependant, est encore m&eacute;connu les composantes g&eacute;n&eacute;tiques impliqu&eacute;s dans ces changements ou la s&eacute;quence et l&#39;ampleur des &eacute;v&eacute;nements qui conduisent &agrave; la diff&eacute;renciation des esp&egrave;ces.

Une analyse des changements g&eacute;n&eacute;tiques au cours de la divergence des esp&egrave;ces de drosophile.

Es hat lange sch&auml;tzen die Artbildung beinhaltet &Auml;nderungen im K&ouml;rper Pl&auml;ne und genetische, reproduktive, Entwicklungsst&ouml;rungen und Verhaltens-Inkompatibilit&auml;ten zwischen Populationen etabliert. Wenig bekannt jedoch noch &uuml;ber die genetischen Komponenten, die diese &Auml;nderungen oder der Sequenz und Ausma&szlig; der Ereignisse, die zu die Differenzierung der Arten beteiligt.

Eine Analyse der genetischen Ver&auml;nderungen w&auml;hrend die Divergenz der Drosophila-Arten.

&Egrave; stato a lungo apprezzato che la speciazione comporta cambiamenti nei piani di corpo e stabilisce le incompatibilit&agrave; genetiche, riproduttive, dello sviluppo e del comportamentale tra le popolazioni. Tuttavia, ancora poco si sa circa i componenti genetici coinvolti in questi cambiamenti o la sequenza e la scala degli eventi che portano alla differenziazione delle specie.

Un&#39;analisi di mutazioni genetiche durante la divergenza delle specie di Drosophila.

&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x9577;&#x3044;&#x9593;&#x9AD8;&#x304F;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x7A2E;&#x5206;&#x5316;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;&#x8A08;&#x753B;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3057;&#x3001;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x3001;&#x751F;&#x6B96;&#x30FB;&#x767A;&#x9054;&#x30FB;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x975E;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x307E;&#x3060;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x7A2E;&#x306E;&#x5DEE;&#x5225;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x898F;&#x6A21;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#xC624;&#xB7AB;&#xB3D9;&#xC548; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8; speciation &#xBCF8;&#xBB38; &#xACC4;&#xD68D;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xC778;&#xAD6C; &#xC0AC;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, &#xC0DD;&#xC2DD;, &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC0F; &#xD589;&#xB3D9; &#xBE44; &#xD638;&#xD658;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC791;&#xC740; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC885; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C;&#xC774; &#xB04C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xADDC;&#xBAA8;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;.

Drosophila &#xC885;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0B0; &#xC911; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;.

Ha sido durante mucho tiempo apreciada que especiaci&oacute;n implica cambios en los planes del cuerpo y establece incompatibilidades gen&eacute;ticas, reproducci&oacute;n, desarrollo y conductuales entre las poblaciones. Sin embargo, poco se sabe todav&iacute;a sobre los componentes gen&eacute;ticos implicados en estos cambios o la secuencia y la escala de acontecimientos que condujeron a la diferenciaci&oacute;n de especies.

Un an&aacute;lisis de cambios gen&eacute;ticos en la divergencia de las especies de Drosophila.

&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x98DE;&#x5230;&#x9057;&#x4F20;&#x5206;&#x6790;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x6700;&#x68D8;&#x624B;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x5BF9;&#x6B64;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5206;&#x6790;&#x6784;&#x6210;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x56F0;&#x96BE;&#x6765;&#x81EA;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x5B83;&#x4E0D;&#x63A5;&#x53D7;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x91CD;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4F7F;&#x5F97;&#x91CD;&#x7EC4;&#x6620;&#x5C04;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x800C;&#x4E14;&#x8FD8;&#x53EF;&#x9632;&#x6B62;&#x514B;&#x9686;&#x5206;&#x6790;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x91CD;&#x7EC4;&#x5F15;&#x5165;&#x7684;&#x5FC5;&#x5907;&#x9690;&#x6027;&#x6807;&#x8BB0;&#x548C; FLP &#x91CD;&#x7EC4;&#x9176;&#x8BC6;&#x522B;&#x76EE;&#x6807; &#xFF08;&#x9996;&#x6B21;&#x767B;&#x8BB0;&#x7A0E;&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x514B;&#x670D;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5141;&#x8BB8;&#x5355;&#x4E2A;&#x5206;&#x949F;&#x5B50; 4 &#x65E0;&#x6027;&#x7CFB;&#x4EFB;&#x4F55;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7A81;&#x53D8;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E00;&#x4EE3;&#xFF0C;&#x6210;&#x4EBA;&#x98DE;&#x3002;

&#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7A81;&#x53D8;&#x514B;&#x9686;&#x5206;&#x6790;&#x65B0;&#x578B;&#x9057;&#x4F20;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;

The fourth chromosome of Drosophila remains one of the most intractable regions of the fly genome to genetic analysis. The main difficulty posed to the genetic analyses of mutations on this chromosome arises from the fact that it does not undergo meiotic recombination, which makes recombination mapping impossible, and also prevents clonal analysis of mutations, a technique which relies on recombination to introduce the prerequisite recessive markers and FLP-recombinase recognition targets (FRT). Here we introduce a method that overcomes these limitations and allows for the generation of single Minute haplo-4 clones of any fourth chromosome mutant gene in tissues of developing and adult flies.

A novel genetic tool for clonal analysis of fourth chromosome mutations.

Le quatri&egrave;me chromosome de Drosophila reste une des r&eacute;gions plus inextricables du g&eacute;nome mouche &agrave; l&#39;analyse g&eacute;n&eacute;tique. La principale difficult&eacute; pos&eacute;e aux analyses g&eacute;n&eacute;tiques des mutations sur ce chromosome proc&egrave;de du fait qu&#39;il ne subit pas de recombinaison m&eacute;iotique, ce qui rend impossible la cartographie de la recombinaison et emp&ecirc;che &eacute;galement l&#39;analyse clonale des mutations, une technique qui repose sur la recombinaison d&#39;introduire les marqueurs r&eacute;cessifs requis et les objectifs de reconnaissance FLP-recombinase (FRT). Ici, nous pr&eacute;sentons une m&eacute;thode qui permet de surmonter ces limitations et permet la g&eacute;n&eacute;ration de clones de haplo-4 minutes unique de n&#39;importe quel g&egrave;ne mutant de quatri&egrave;me chromosome dans les tissus de d&eacute;velopper et de mouches adultes.

Un nouvel outil g&eacute;n&eacute;tique pour analyse clonale de quatri&egrave;me mutations chromosomiques.

Das vierte Chromosom von Drosophila bleibt eine der schwierigsten Regionen des Genoms zu genetische Analyse fliegen. Die Hauptschwierigkeit f&uuml;r die genetischen Analysen von Mutationen auf diesem Chromosom ausgeht ergibt sich aus der Tatsache, dass es nicht meiotischen, die Rekombination Zuordnung unm&ouml;glich macht Rekombination wird, und verhindert auch die klonale Analyse der Mutationen, eine Technik, die abh&auml;ngig von Rekombination, die erforderliche rezessive Marker und FLP-Recombinase Anerkennung Ziele (FRT) einzuf&uuml;hren. Hier stellen wir eine Methode, die diese Einschr&auml;nkungen &uuml;berwindet und erm&ouml;glicht die Erstellung der einzelnen Minute Haplo-4 Klone jeder vierte Chromosom mutierten Gens in Gewebe zu entwickeln, und Erwachsene M&uuml;cken.

Eine neuartige genetische Werkzeug f&uuml;r klonale Analyse der vierten Chromosomenmutationen.

Il quarto cromosoma della drosofila rimane una delle regioni pi&ugrave; intrattabile del genoma Vola all&#39;analisi genetica. La principale Difficolt&agrave; posata per l&#39;analisi genetiche delle mutazioni su questo cromosoma deriva dal fatto che essa non subisce ricombinazione meiotic, che rende impossibile la ricombinazione mappatura e impedisce anche analisi clonale di mutazioni, una tecnica che si basa sulla ricombinazione di introdurre il prerequisito marcatori recessive e obiettivi di riconoscimento ricombinasi FLP (FRT). Qui presentiamo un metodo che supera queste limitazioni e permette la generazione del singoli minuti haplo-4 cloni di qualsiasi quarto gene mutante cromosoma nei tessuti di sviluppo e adulto vola.

Un romanzo genetico strumento per analisi clonale del quarta mutazioni cromosomiche.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E; 4 &#x756A;&#x76EE;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x907A;&#x4F1D;&#x89E3;&#x6790;&#x3078;&#x98DB;&#x3076;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x6271;&#x3044;&#x306B;&#x304F;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E3B;&#x306A;&#x56F0;&#x96E3;&#x306F;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x3068;&#x307E;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x524D;&#x63D0;&#x6761;&#x4EF6;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x52A3;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068; FLP recombinase &#x8A8D;&#x8B58;&#x5BFE;&#x8C61; (FRT&#xFF09; &#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x9632;&#x304E;&#x307E;&#x3059;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7D44;&#x307F;&#x63DB;&#x3048;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x304C;&#x4E8B;&#x5B9F;&#x304B;&#x3089;&#x8D77;&#x3053;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3057;&#x3001;&#x3042;&#x3089;&#x3086;&#x308B;&#x7B2C; 4 &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x5358;&#x4E00;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x4FEE;&#x5FA9; 4 &#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x3092;&#x98DB;&#x3076;&#x3002;

&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x7B2C; 4 &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xBE44;&#xD589; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB2E4;&#xB8E8;&#xAE30; &#xD798;&#xB4E0; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC911; &#xD558;&#xB098; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6C0; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xB9E4;&#xD551;&#xC744; &#xBD88;&#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB610; &#xBCC0;&#xC774;, &#xD074;&#xB860; &#xBD84;&#xC11D; &#xD544;&#xC218; &#xC5F4;&#xC131; &#xB9C8;&#xCEE4; FLP recombinase &#xC778;&#xC2DD; &#xB300;&#xC0C1; (FRT)&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD558;&#xB294; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBC95;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; meiotic &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xBC1B; &#xB2E4; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C;&#xB294; &#xC0AC;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD55C;&#xACC4;&#xB97C; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBD84; haplo 4 &#xD074;&#xB860; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5A4; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC778; &#xD30C;&#xB9AC;.

4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xD074;&#xB860; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC720;&#xC804; &#xB3C4;&#xAD6C;.

El cuarto cromosoma de Drosophila sigue siendo una de las regiones m&aacute;s dif&iacute;ciles del genoma de la mosca para an&aacute;lisis gen&eacute;tico. La principal dificultad que plantea a los an&aacute;lisis gen&eacute;ticos de las mutaciones en este cromosoma surge del hecho de que no sufrir una recombinaci&oacute;n mei&oacute;tica, lo que imposibilita la asignaci&oacute;n de la recombinaci&oacute;n y tambi&eacute;n evita an&aacute;lisis clonal de mutaciones, una t&eacute;cnica que se basa en la recombinaci&oacute;n para introducir la condici&oacute;n recesivos marcadores y FLP-Recombinasa reconocimiento objetivos (FRT). Aqu&iacute; presentamos un m&eacute;todo que supera estas limitaciones y permite la generaci&oacute;n de clones de haplo-4 minutos solos de cualquier cuarto gen mutante del cromosoma en tejidos de desarrollar y adulto vuela.

Rui Sousa-Neves

Department of Biology

Case Western Reserve University

Upright Imaging of Drosophila Embryos

Rui Sousa-Neves

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Case Western Reserve University

Upright Imaging of Drosophila Embryos

Department of Biology