Combining Transcranial Magnetic Stimulation and fMRI to Examine the Default Mode Network

The default mode network is a group of brain regions that are active when an individual is not focused on the outside world and the brain is at "wakeful ...

Beth Israel Deaconess Medical Center

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&#x7ED3;&#x5408;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x89E6;&#x89C9;&#x611F;&#x5B98;&#x52A0;&#x5DE5;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x5931;&#x6D3B;&#x3002;

The involvement of occipital cortex in sensory processing is not restricted solely to the visual modality. Tactile processing has been shown to modulate higher-order visual and multisensory integration areas in sighted as well as visually deprived subjects; however, the extent of involvement of early visual cortical areas remains unclear. To investigate this issue, we employed functional magnetic resonance imaging in normally sighted, briefly blindfolded subjects with well-defined visuotopic borders as they tactually explored and rated raised-dot patterns. Tactile task performance resulted in significant activation in primary visual cortex (V1) and deactivation of extrastriate cortical regions V2, V3, V3A, and hV4 with greater deactivation in dorsal subregions and higher visual areas. These results suggest that tactile processing affects occipital cortex via two distinct pathways: a suppressive top-down pathway descending through the visual cortical hierarchy and an excitatory pathway arising from outside the visual cortical hierarchy that drives area V1 directly.

Combined activation and deactivation of visual cortex during tactile sensory processing.

L&#x26;#39;implication du cortex occipital dans le traitement sensoriel ne se limite pas uniquement &#xE0; la modalit&#xE9; visuelle. Le traitement tactile a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; pour moduler d&#x26;#39;ordre sup&#xE9;rieur des zones d&#x26;#39;int&#xE9;gration multisensorielle visuels et en aper&#xE7;us sujets ainsi que visuellement priv&#xE9;, mais le degr&#xE9; de participation des premi&#xE8;res aires corticales visuelles reste incertaine. Pour &#xE9;tudier cette question, nous avons utilis&#xE9; l&#x26;#39;imagerie par r&#xE9;sonance magn&#xE9;tique dans normalement pr&#xE9;voyante, bri&#xE8;vement les yeux band&#xE9;s avec des sujets bien d&#xE9;finis fronti&#xE8;res visuotopic comme ils tactilement explor&#xE9; et &#xE9;valu&#xE9; soulev&#xE9;-dot mod&#xE8;les. L&#x26;#39;ex&#xE9;cution des t&#xE2;ches tactile abouti &#xE0; une activation significative dans le cortex visuel primaire (V1) et la d&#xE9;sactivation de extrastri&#xE9;es r&#xE9;gions corticales V2, V3, V3A, et avec une plus grande HV4 d&#xE9;sactivation dans les sous-r&#xE9;gions dorsales et la hausse des aires visuelles. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que le traitement tactile affecte cortex occipital par deux voies distinctes: une suppressif de haut en bas de la voie descendante dans la hi&#xE9;rarchie visuelle corticale et une voie excitatrice d&#xE9;coulant de l&#x26;#39;ext&#xE9;rieur de la hi&#xE9;rarchie visuelle corticale qui entra&#xEE;ne l&#x26;#39;aire V1 directement.

Activation et d&#xE9;sactivation combin&#xE9; de Visual Cortex cours de traitement sensoriel tactile

Die Beteiligung der okzipitale Kortex in der sensorischen Verarbeitung beschr&auml;nkt sich nicht ausschlie&szlig;lich auf die visuelle Modalit&auml;t. Nachweislich taktile Verarbeitung h&ouml;herer Ordnung Visual modulieren und multisensorische Integration in gesichtet sowie visuell vorenthalten Themen; das Ausma&szlig; der Beteiligung der fr&uuml;hen visuellen kortikalen Bereiche bleibt jedoch unklar. Um dieses Problem zu untersuchen, haben wir funktionelle Magnetresonanztomographie in normal sehenden, kurz mit verbunden Augen F&auml;chern mit klar definierten Visuotopic Rahmen als sie taktil erforscht und bewertet ausgel&ouml;st-Punktmuster angestellt. Taktile Aufgabeleistung f&uuml;hrte zu erheblichen Aktivierung in der prim&auml;ren Sehrinde (V1) und Deaktivierung der extrastriate kortikalen Regionen V2, V3, V3A, und hV4 mit gr&ouml;&szlig;eren Deaktivierung in dorsalen Subregionen und h&ouml;heren visuellen Bereichen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass taktile Verarbeitung okzipitale Kortex &uuml;ber zwei unterschiedliche Wege betrifft: einer unterdr&uuml;ckende oben nach unten absteigend durch die visuelle kortikale Hierarchie und einem erregenden Weg aus au&szlig;erhalb der visuellen kortikalen Hierarchie, der Bereich V1 direkt antreibt.

Kombinierte Aktivierung und Deaktivierung der Sehrinde w&auml;hrend der taktilen sensorischen Verarbeitung.

Il coinvolgimento della corteccia occipitale in elaborazione sensoriale non &egrave; limitato esclusivamente alle modalit&agrave; visiva. Elaborazione tattile &egrave; stato dimostrato che modulano higher-order visual e aree di integrazione multisensoriale nel miope come pure visivamente privati soggetti; Tuttavia, l&#39;entit&agrave; del coinvolgimento di aree corticali visive precoce rimane poco chiaro. Per indagare su questo problema, abbiamo impiegato la risonanza magnetica funzionale in soggetti normalmente avvistati, brevemente bendati con confini ben definiti visuotopic come essi tactually esplorati e voto sollevato-dot pattern. Prestazioni attivit&agrave; tattili portato a significativo attivazione nella corteccia visiva primaria (V1) e disattivazione delle regioni corticali extra V2, V3, V3A e hV4 con maggiore disattivazione in sottoregioni dorsale e le aree visive superiori. Questi risultati suggeriscono che tattili lavorazione incide sulla corteccia occipitale tramite due percorsi distinti: un percorso top-down soppressivo discendente attraverso la gerarchia visiva corticale e un percorso eccitatorio derivante da fuori la gerarchia visiva corticale che spinge direttamente zona V1.

Combinato di attivazione e disattivazione della corteccia visiva durante l&#39;elaborazione sensoriale tattile.

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&#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xCD09;&#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;.

La participaci&#xF3;n de la corteza occipital en el procesamiento sensorial no se limita &#xFA;nicamente a la modalidad visual. Procesamiento t&#xE1;ctil se ha demostrado que modulan de orden superior las zonas de integraci&#xF3;n visual y multisensorial en avistados los sujetos, as&#xED; como visualmente privados, sin embargo, el grado de participaci&#xF3;n de las primeras &#xE1;reas corticales visuales no est&#xE1; clara. Para investigar esta cuesti&#xF3;n, se emplearon im&#xE1;genes de resonancia magn&#xE9;tica en la visi&#xF3;n normal, en pocas palabras con los ojos vendados sujetos con bordes bien definidos, ya que por medio del tacto visuotopic explorado y evaluado los patrones de puntos en relieve. Ejecuci&#xF3;n de la tarea t&#xE1;ctil result&#xF3; en la activaci&#xF3;n significativa en la corteza visual primaria (V1) y desactivaci&#xF3;n de extraestriadas regiones corticales V2, V3, V3A y HV4 con mayor desactivaci&#xF3;n en las subregiones dorsales y el aumento de las &#xE1;reas visuales. Estos resultados sugieren que el procesamiento t&#xE1;ctil afecta corteza occipital a trav&#xE9;s de dos v&#xED;as distintas: un supresor de arriba hacia abajo v&#xED;a descendente a trav&#xE9;s de la jerarqu&#xED;a visual cortical y una v&#xED;a de excitaci&#xF3;n resultante de fuera de la jerarqu&#xED;a visual cortical que conduce directamente &#xE1;rea V1.

Activaci&#xF3;n y desactivaci&#xF3;n de la combinaci&#xF3;n de Visual Cortex Durante procesamiento sensorial t&#xE1;ctil

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x9876;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x88AB;&#x5377;&#x5165;&#x4E86;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x548C;&#x8BA4;&#x77E5;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x4E25;&#x8C28;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4ECD;&#x7136;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x89C6;&#x91CE;&#x5730;&#x56FE;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x8BF4;&#x660E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x89C6;&#x76D8;&#x6539;&#x53D8;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x540E;&#x9876;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x5185;&#x4E94;&#x4E2A;&#x5730;&#x56FE;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x56FE;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x6CBF;&#x5185;&#x4FA7;&#x4E2D;&#x56FD;&#x94F6;&#x884C; intraparietal &#x6C9F; (IPS) &#x548C;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x5728;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9876;&#x53F6;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x8981;&#x7ECF;&#x5E38;&#x548C;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x540C;&#x65F6;&#x8BC6;&#x522B;&#x51FA;&#x4E0E;&#x6795;&#x53F6;&#x89C6;&#x89C9;&#x533A;&#x671F;&#x95F4;&#x6240;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x56FE; &#xFF08;IPS3 &#x548C; IPS4&#xFF09; &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x662F;&#x5C0F;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x800C;&#x53E6;&#x5916;&#x4E24;&#x4E2A; &#xFF08;IPS1 &#x548C; IPS2&#xFF09; &#x4EE5;&#x524D;&#x53D1;&#x73B0;&#x53EA;&#x80FD;&#x7531;&#x9AD8;&#x9636;&#x8BA4;&#x77E5;&#x4EFB;&#x52A1;&#x3002;&#x9762;&#x79EF; V7&#xFF0C;&#x4E8B;&#x5148;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x76F4;&#x89C2;&#x56FE;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x5185;&#x540E; IPS&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E0E; IPS1 &#x5171;&#x4EAB;&#x4E00;&#x4E2A;&#x51F9;&#x7684;&#x8868;&#x73B0;&#x5F62;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9876;&#x53F6;&#x5730;&#x56FE;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x8DE8;&#x4F1A;&#x8BDD;&#x626B;&#x63CF; &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5176;&#x7CBE;&#x786E;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#x800C;&#x5F02;&#x7684;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x3002;&#x540E; IPS &#x7684;&#x591A;&#x5F0F;&#x8054;&#x8FD0;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E0E;&#x53D1;&#x73B0;&#x7ACB;&#x5373;&#x6BD7;&#x90BB;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x5730;&#x56FE;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x5C0F;&#x817F;&#x548C;&#x6A2A;&#x5411;&#x4E92;&#x8865;&#x89E6;&#x89C9;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x955C;&#x50CF;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x5730;&#x5F62;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C6;&#x89C9;&#x5730;&#x56FE;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5207;&#x5B9E;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x6846;&#x67B6;&#xFF0C;&#x7528;&#x6765;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4EBA;&#x7C7B; IPS &#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

&#x4EBA;&#x7C7B; intraparietal &#x6C9F;&#x7684;&#x53EF;&#x89C6;&#x5730;&#x5F62;&#x3002;

Human parietal cortex is implicated in a wide variety of sensory and cognitive functions, yet its precise organization remains unclear. Visual field maps provide a potential structural basis for descriptions of functional organization. Here, we detail the topography of a series of five maps of the contralateral visual hemifield within human posterior parietal cortex. These maps are located along the medial bank of the intraparietal sulcus (IPS) and are revealed by direct visual stimulation during functional magnetic resonance imaging, allowing these parietal regions to be routinely and reliably identified simultaneously with occipital visual areas. Two of these maps (IPS3 and IPS4) are novel, whereas two others (IPS1 and IPS2) have previously been revealed only by higher-order cognitive tasks. Area V7, a previously identified visual map, is observed to lie within posterior IPS and to share a foveal representation with IPS1. These parietal maps are reliably observed across scan sessions; however, their precise topography varies between individuals. The multimodal organization of posterior IPS mirrors this variability in visual topography, with complementary tactile activations found immediately adjacent to the visual maps both medially and laterally. These visual maps may provide a practical framework in which to characterize the functional organization of human IPS.

Visual topography of human intraparietal sulcus.

Cortex pari&eacute;tal humain est impliqu&eacute; dans une grande vari&eacute;t&eacute; de fonctions sensorielles et cognitives, et pourtant son organisation pr&eacute;cise reste incertaine. Cartes de champ visuel fournissent une base structurale potentielle pour obtenir une description de l&#39;organisation fonctionnelle. Ici, nous d&eacute;taillons la topographie d&#39;une s&eacute;rie de cinq cartes de la hemifield visuel contralat&eacute;ral au sein du cortex pari&eacute;tal post&eacute;rieur humain. Ces cartes sont situ&eacute;es le long de la rive m&eacute;diale de l&#39;intraparietal sulcus (IPS) et sont r&eacute;v&eacute;l&eacute;es par une stimulation visuelle directe pendant fonctionnelle imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique, permettant &agrave; ces r&eacute;gions pari&eacute;tales d&#39;&ecirc;tre syst&eacute;matiquement et avec fiabilit&eacute; identifi&eacute; simultan&eacute;ment avec les aires visuelles occipitales. Deux de ces cartes (IPS3 et IPS4) sont roman, tandis que les deux autres (IPS1 et IPS2) pr&eacute;c&eacute;demment ont &eacute;t&eacute; r&eacute;v&eacute;l&eacute;s que par ordre sup&eacute;rieur des t&acirc;ches cognitives. Zone V7, une carte visuelle pr&eacute;c&eacute;demment identifi&eacute;e, on observe de mentir dans l&#39;IPS post&eacute;rieur et &agrave; partager une repr&eacute;sentation fov&eacute;ale avec IPS1. Ces cartes pari&eacute;tales sont observ&eacute;s avec fiabilit&eacute; dans les sessions de balayage ; Cependant, leur topographie pr&eacute;cise varie selon les individus. L&#39;organisation multimodale des IPS post&eacute;rieure refl&egrave;te cette variabilit&eacute; en topographie visuel, avec les activations tactiles compl&eacute;mentaires trouv&eacute;es juste &agrave; c&ocirc;t&eacute; des cartes visuelles fois m&eacute;dial et lat&eacute;ral. Ces cartes visuelles peuvent fournir un cadre pratique permettant de caract&eacute;riser l&#39;organisation fonctionnelle des IPS humaine.

Topographie visuelle du sillon intraparietal humaine.

Menschliche parietalen Kortex ist in einer Vielzahl von sensorischen und kognitiven Funktionen verwickelt, doch seine genaue Organisation bleibt unklar. Gesichtsfeld-Karten bieten eine m&ouml;gliche strukturelle Grundlage f&uuml;r Beschreibungen der funktionalen Organisation. Hier ausf&uuml;hrlich wir die Topographie aus einer Reihe von f&uuml;nf Karten von der kontralateralen visuelle Hemifield im menschlichen posterioren parietalen Kortex. Diese Karten befinden sich entlang des medialen der intraparietal Sulcus (IPS) und sind durch direkte visuelle Stimulation w&auml;hrend der funktionellen Kernspintomographie, erlauben diese parietalen Regionen routinem&auml;&szlig;ig sein und gleichzeitig zuverl&auml;ssig mit okzipitalen visuellen Bereiche identifiziert aufgedeckt. Zwei dieser Karten (IPS3 und IPS4) sind Roman, w&auml;hrend zwei andere (IPS1 und IPS2) bisher nur von h&ouml;herer Ordnung kognitive Aufgaben aufgedeckt worden sind. Bereich V7, der zuvor identifizierten visuelle Karte wird im hinteren IPS zu liegen und eine fovealen Darstellung mit IPS1 Teilen beobachtet. Diese parietalen Karten werden zuverl&auml;ssig Scan sitzungs&uuml;bergreifend beobachtet; jedoch variiert die genaue Topographie zwischen Individuen. Die multimodale Organisation von posterior IPS widerspiegelt diese Variabilit&auml;t im visuellen Topographie, mit erg&auml;nzenden taktile Aktivierungen, die unmittelbar neben den visuellen Maps gefunden, sowohl seitlich als auch medial. Diese visuellen Maps k&ouml;nnen einen praktischen Rahmen, um die funktionelle Organisation des menschlichen IPS zu charakterisieren.

Visuelle Topographie des menschlichen intraparietal Sulcus.

Umano corteccia parietale &egrave; implicato in una vasta gamma di funzioni sensoriali e cognitive, eppure la sua precisa organizzazione rimane poco chiaro. Campo visivo mappe forniscono una base strutturale potenziale per le descrizioni di organizzazione funzionale. Qui, abbiamo dettagliato la topografia di una serie di cinque mappe della hemifield visivo controlaterale all&#39;interno umano corteccia parietale posteriore. Queste mappe sono situate lungo la sponda mediale del solco Leistungskurs (IPS) e si sono rivelate dalla diretta stimolazione visiva durante la risonanza magnetica funzionale, permettendo che queste regioni parietale essere ordinariamente e identificato attendibilmente simultaneamente con aree visive occipitali. Due di queste mappe (IPS3 e IPS4) sono romanzo, mentre gli altri due (IPS1 e IPS2) precedentemente sono stati rivelati solo di ordine superiore compiti cognitivi. Zona V7, una mappa visiva precedentemente identificata, &egrave; osservata si trovano all&#39;interno posteriore IPS e condividere una rappresentazione fovea con IPS1. Queste mappe parietale si osservano in modo affidabile attraverso le sessioni di scansione; Tuttavia, loro precisa topografia varia tra gli individui. L&#39;organizzazione multimodale di IPS posteriore rispecchia questa variabilit&agrave; nella topografia visual, con attivazioni tattile complementari trovati immediatamente adiacenti alle mappe visive sia medialmente e lateralmente. Queste mappe visive possono fornire un quadro pratico in cui caratterizzare l&#39;organizzazione funzionale della IPS umana.

Visual topografia del solco Leistungskurs umana.

&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x982D;&#x9802;&#x8449;&#x76AE;&#x8CEA;&#x591A;&#x7A2E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x611F;&#x899A;&#x3068;&#x8A8D;&#x77E5;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x307E;&#x3060;&#x305D;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x57FA;&#x76E4;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x5BFE;&#x5074;&#x8996;&#x899A;&#x5411;&#x3051;&#x3072;&#x3068;&#x5F8C;&#x90E8;&#x982D;&#x9802;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x306E; 5 &#x3064;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x3092;&#x8A73;&#x3057;&#x304F;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x982D;&#x9802;&#x9593;&#x6E9D; (IPS) &#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x9280;&#x884C;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x306B;&#x65E5;&#x5E38;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x982D;&#x9802;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3057;&#x3066;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x5F8C;&#x982D;&#x8449;&#x8996;&#x899A;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x8B58;&#x5225;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E; &#xFF08;IPS1 &#x3068; IPS2) &#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x6B21;&#x8A8D;&#x77E5;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x306E;&#x307F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;2 &#x3064;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7; (IPS3 &#x304A;&#x3088;&#x3073; IPS4) &#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306F;&#x3001;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2; V7 &#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x5185;&#x306E;&#x5F8C;&#x65B9;&#x306E; IPS &#x3092;&#x5618;&#x3068; IPS1 &#x3068;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x8996;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x982D;&#x9802;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3; &#x30BB;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x9593;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7CBE;&#x5BC6;&#x5730;&#x5F62;&#x500B;&#x4EBA;&#x9593;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5F8C;&#x90E8; IPS &#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x5730;&#x5F62;&#x5909;&#x52D5;&#x5185;&#x5074;&#x3068;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x767A;&#x898B;&#x88DC;&#x5B8C;&#x306E;&#x89E6;&#x899A;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x3067;&#x30DF;&#x30E9;&#x30FC;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x30D2;&#x30C8; IPS &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x5B9F;&#x7528;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x3072;&#x3068;&#x982D;&#x9802;&#x9593;&#x6E9D;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x5730;&#x5F62;&#x3002;

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xBC0F; &#xC778;&#xC9C0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; &#xC544;&#xC9C1; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC870;&#xC9C1; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xC57C; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; contralateral visual hemifield&#xB3C4;&#xC758; 5 &#xC2DC;&#xB9AC;&#xC988;&#xC758; &#xC9C0;&#xD615;&#xC744; &#xC790;&#xC138;&#xD788; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC9C0;&#xB3C4; intraparietal &#xACE0; &#xB791; (IPS)&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xC740;&#xD589;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1;, &#xC77C;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB420; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xB418; &#xACE0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC601;&#xC5ED; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9C0;&#xB3C4; (IPS3 &#xBC0F; IPS4)&#xC758; 2 &#xAC1C;&#xB294; &#xC18C;&#xC124;, &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xB450; (IPS1 &#xBC0F; IPS2) &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; &#xC778;&#xC9C0; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xBD80; IP &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70;&#xC9D3;&#xB9D0;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; ips1&#xC640; &#xC2DC;&#xC57C; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xACF5;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED; V7, &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xAD00;&#xCC30; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xAC80;&#xC0C9; &#xC138;&#xC158;;&#xC774; &#xAD00;&#xCE21;&#xC740; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC9C0;&#xD615; &#xAC1C;&#xC778; &#xAC04;&#xC758; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6C4;&#xBD80; IPS&#xC758; &#xBCF5;&#xD569; &#xC870;&#xC9C1; medially&#xACFC; &#xC606;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC14;&#xB85C; &#xC606;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xACAC; &#xBCF4;&#xC644; &#xCD09;&#xAC01; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC9C0;&#xD615;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC744; &#xBC18;&#xC601; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC778;&#xAC04; IPS&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xD558;&#xB294; &#xC2E4;&#xC6A9;&#xC801;&#xC778; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; intraparietal &#xACE0; &#xB791;&#xC758; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC9C0;&#xD615;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Corteza parietal humana est&aacute; implicada en una amplia variedad de funciones sensoriales y cognitivas, sin embargo, su organizaci&oacute;n precisa sigue siendo confuso. Campo visual mapas proporcionan una base estructural potencial para obtener descripciones de organizaci&oacute;n funcional. Aqu&iacute; detallamos la topograf&iacute;a de una serie de cinco mapas del hemifield visual contralateral dentro de la corteza parietal posterior humana. Estos mapas se encuentran en el Banco medial del Surco intraparietal (IPS) y se revelan por est&iacute;mulo visual directo en im&aacute;genes de resonancia magn&eacute;tica funcional, permitiendo que estas regiones parietales que rutinariamente y confiablemente identificado simult&aacute;neamente con &aacute;reas visuales occipitales. Dos de estos mapas (IPS3 y IPS4) son nuevos, mientras que otros dos (IPS1 y IPS2) han sido revelados previamente solamente por tareas cognitivas de orden superior. &Aacute;rea V7, un mapa visual previamente identificado, se observa dentro de IPS posterior y compartir una representaci&oacute;n foveal con IPS1. Estos mapas parietales confiablemente se observan a trav&eacute;s de sesiones de exploraci&oacute;n; sin embargo, su topograf&iacute;a precisa var&iacute;a entre individuos. La organizaci&oacute;n multimodal de IPS posterior refleja esta variabilidad en topograf&iacute;a visual, con activaciones t&aacute;ctiles complementarias encontradas inmediatamente adyacentes a los mapas visuales tanto medial y lateralmente. Estos mapas visuales pueden proporcionar un marco pr&aacute;ctico caracterizar la organizaci&oacute;n funcional del IPS humanas.

Topograf&iacute;a visual del Surco intraparietal humana.

&#x5DF2;&#x63D0;&#x8BAE;&#x5404;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x6765;&#x89E3;&#x91CA;&#x865A;&#x5E7B;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x4E8B;&#x5148;&#x7814;&#x7A76;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x4E00;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6709;&#x5173;&#x4E8E;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x5F62;&#x6210;&#x673A;&#x5236;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x5171;&#x8BC6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x5C55;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x7528; chomping pacman &#x4F7F;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x6E05;&#x6670;&#x7684;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x65B0;&#x9896;&#x751F;&#x52A8;&#x52A8;&#x6001;&#x663E;&#x793A;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5E7B;&#x89C9;&#x662F;&#x663E;&#x793A;&#x8981;&#x6BD4;&#x4F20;&#x7EDF;&#x7684;&#x9759;&#x6001;&#x663E;&#x793A;&#x66F4;&#x9C9C;&#x8273;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8BE5;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x8C03;&#x6574;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x90FD;&#x80FD;&#x591F;&#x786E;&#x5B9A;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x673A;&#x5236;&#xFF1A; &#x5916;&#x63A8;&#x6CD5;&#x3001; &#x5185;&#x63D2;&#xFF0C;&#x7C97;&#x7EBF;&#x6761;&#x5F62;&#x8C61;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E09;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x5408;&#x5E76;&#x4E2D;&#x4F20;&#x7EDF;&#x9759;&#x6001; Kanizsa &#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x7A97;&#x4F53;&#x4E00;&#x822C;&#x865A;&#x5E7B;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x505A;&#x4E00;&#x904D;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5B9E;&#x9645;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x7684;&#x611F;&#x77E5;&#x3002;

&#x591A;&#x4E2A;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x865A;&#x5E7B;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x7684;&#x770B;&#x6CD5;&#x3002;

A variety of mechanisms have been proposed to explain illusory contour formation. However, since prior studies have focused on a single mechanism, there is no clear consensus regarding contour formation mechanisms. Here we developed a novel vivid dynamic display we call the chomping pacman that allows measurement of minute differences in contour clarity. This illusion is shown to be more vivid than traditional static displays. Using the method of adjustment, we are able to identify three mechanisms of contour formation: extrapolation, interpolation, and figural. We posit that these three mechanisms combine to form the general illusory contour percept in traditional static Kanizsa displays and likely contribute to real-world contour perception.

Multiple mechanisms of illusory contour perception.

Divers m&eacute;canismes ont &eacute;t&eacute; propos&eacute;s pour expliquer la formation de contour illusoire. Toutefois, &eacute;tant donn&eacute; que les &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont mis l&#39;accent sur un m&eacute;canisme unique, il n&#39;y a pas de consensus clair en ce qui concerne les m&eacute;canismes de formation de contour. Ici, nous avons d&eacute;velopp&eacute; un affichage dynamique vif roman, nous appelons la chomping pacman qui permet de mesurer d&#39;infimes diff&eacute;rences dans la clart&eacute; de contour. Cette illusion est indiqu&eacute;e comme &eacute;tant plus vives que les expositions statiques traditionnelles. &Agrave; l&#39;aide de la m&eacute;thode d&#39;ajustement, nous sommes en mesure d&#39;identifier les trois m&eacute;canismes de formation de contour : extrapolation, interpolation et figuratifs. Nous affirmons que ces trois m&eacute;canismes se combinent pour former le g&eacute;n&eacute;ral percept contour illusoire dans les traditionnelles expositions statiques de Kanizsa et contribue probablement aux r&eacute;elles perception contour.

Plusieurs m&eacute;canismes de perception contour illusoire.

Eine Vielzahl von Mechanismen erkl&auml;ren illusorische Kontur Bildung vorgeschlagen. Jedoch, da die fr&uuml;here Studien auf einen einzigen Mechanismus konzentriert haben, gibt es kein klarer Konsens hinsichtlich Kontur Bildung Mechanismen. Hier entwickelten wir eine neuartige lebendige dynamische Anzeige, nennen wir das Lily Pacman, das Messung der kleinste Unterschiede in der Augenpartie Klarheit erlaubt. Diese Illusion ist lebendiger als herk&ouml;mmliche statische Displays werden gezeigt. Mit der Methode der Anpassung, wir sind drei Mechanismen der Kontur-Formation erkennen: Extrapolation, Interpolation und figural. Wir postulieren, dass dieser drei Mechanismen zu kombinieren, um die allgemeine illusorische Kontur Percept im traditionellen statischen Kanizsa zeigt und wahrscheinlich zur realen Kontur Wahrnehmung beitragen.

Mehrere Mechanismen der illusorischen Kontur Wahrnehmung.

Una variet&agrave; di meccanismi sono stati proposti per spiegare la formazione di contorno illusorio. Tuttavia, poich&eacute; gli studi precedenti si sono concentrati su un unico meccanismo, non non c&#39;&egrave; alcun chiaro consenso per quanto riguarda i meccanismi di formazione di contorno. Qui abbiamo sviluppato un display dinamico vivido romanzo chiamiamo il pacman chomping che consente la misurazione delle differenze minute nel contorno chiarezza. Questa illusione &egrave; dimostrata di essere pi&ugrave; vivida rispetto agli schermi tradizionali statici. Utilizzando il metodo di regolazione, siamo in grado di identificare i tre meccanismi di formazione di contorno: estrapolazione, interpolazione e figurali. Si ipotizzano che questi tre meccanismi si combinano per formare la generale percezione illusoria contorno nei tradizionali display Kanizsa statico e probabilmente contribuiscono alla percezione contorno reali.

Molteplici meccanismi di percezione illusoria di contorno.

&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5148;&#x884C;&#x7814;&#x7A76;&#x3092; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x8F2A;&#x90ED;&#x5F62;&#x6210;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x5206;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306E;&#x660E;&#x5FEB;&#x3055;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x53EF;&#x80FD;&#x65E9;&#x307E;&#x3063;&#x30D1;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30F3;&#x3092;&#x547C;&#x3073;&#x51FA;&#x3059;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x9BAE;&#x3084;&#x304B;&#x306A;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x8868;&#x793A;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x932F;&#x899A;&#x306F;&#x3001;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x9759;&#x7684;&#x306A;&#x8868;&#x793A;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3088;&#x308A;&#x9BAE;&#x3084;&#x304B;&#x306A;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8ABF;&#x6574;&#x6CD5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7B49;&#x9AD8;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#xFF1A; &#x5916;&#x633F;&#x3001;&#x88DC;&#x9593;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x56F3;&#x5F62;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x4F1D;&#x7D71;&#x7684;&#x306A;&#x9759;&#x7684;&#x306A;&#x30AB;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C4;&#x30A1;&#x8868;&#x793A;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x8F2A;&#x90ED;&#x77E5;&#x899A;&#x8868;&#x8C61;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x73FE;&#x5B9F;&#x4E16;&#x754C;&#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306E;&#x77E5;&#x899A;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x306B;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3066;&#x3001;&#x4E3B;&#x6A29;&#x8005;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E3B;&#x89B3;&#x7684;&#x8F2A;&#x90ED;&#x77E5;&#x899A;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3002;

&#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC774; &#xB098; &#xB9C8; &#xC724;&#xACFD; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC0AC;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD98; &#xC774;&#xD6C4; &#xC724;&#xACFD; &#xD615;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xD569;&#xC758;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4; &#xC120;&#xBA85;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xC740; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xCE21;&#xC815; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; chomping &#xD329; &#xB9E8; &#xC804;&#xD654; &#xC18C;&#xC124; &#xC0DD;&#xC0DD;&#xD55C; &#xB3D9;&#xC801; &#xB514;&#xC2A4;&#xD50C;&#xB808;&#xC774; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xC774; &#xD658;&#xC0C1;&#xC740; &#xC804;&#xD1B5;&#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xC801; &#xB514;&#xC2A4;&#xD50C;&#xB808;&#xC774; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC0DD;&#xC0DD;&#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xC815; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB4F1;&#xACE0;&#xC120; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218;: &#xCD94;&#xC815;, &#xBCF4;&#xAC04;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC870;&#xAC01;&#xAC00;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xACB0;&#xD569; &#xC804;&#xD1B5;&#xC801;&#xC778; &#xC815;&#xC801; Kanizsa &#xB514;&#xC2A4;&#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xD658;&#xC0C1; &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4; percept&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC2E4;&#xC81C; &#xC724;&#xACFD;&#xC120; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558; &#xC5EC; &#xBA4B; &#xBD80;&#xB9AC; &#xB2E4;.

&#xB098; &#xB9C8; &#xC724;&#xACFD; &#xC778;&#xC2DD;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Una variedad de mecanismos se han propuesto para explicar la formaci&oacute;n de contorno ilusoria. Sin embargo, ya que estudios anteriores se han centrado en un &uacute;nico mecanismo, no existe consenso claro respecto de los mecanismos de formaci&oacute;n de contorno. Aqu&iacute; desarrollamos una pantalla din&aacute;mica viva novela que llamamos el pacman chomping que permite la medici&oacute;n de diferencias minutos en contorno claridad. Esta ilusi&oacute;n se muestra ser m&aacute;s vivos que las pantallas est&aacute;ticas tradicionales. Utilizando el m&eacute;todo de ajuste, que son capaces de identificar tres mecanismos de formaci&oacute;n de contorno: extrapolaci&oacute;n, interpolaci&oacute;n y figural. Postulan que estos tres mecanismos se combinan para formar el general percept contorno ilusorio en la tradicional muestra de Kanizsa est&aacute;tica y probablemente contribuyen a la percepci&oacute;n de contorno reales.

M&uacute;ltiples mecanismos de percepci&oacute;n ilusoria de contorno.

&#x7531;&#x4E8E;&#x6D77;&#x9A6C;&#x786C;&#x5316; (HS) &#x5F80;&#x5F80;&#x663E;&#x793A;&#x53D1;&#x4F5C;&#x671F;&#x548C;&#x53D1;&#x4F5C;&#x95F4;&#x671F;&#x7E41;&#x6B96;&#x7684;&#x766B;&#x75EB;&#x8111;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5230;&#x540C;&#x4FA7;&#x989E;&#x53F6;&#x65B0;&#x76AE;&#x8D28;&#x3001; &#x540C;&#x4FA7;&#x989D;&#x53F6;&#x6216;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x6D77;&#x9A6C;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x7ED3;&#x6784; MRI &#x53EA;&#x663E;&#x793A;&#x5355;&#x8FB9;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x989E;&#x53F6;&#x766B;&#x75EB; (TLE) &#x7684;&#x60A3;&#x8005;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x5168;&#x5934;&#x5F25;&#x6563;&#x5F20;&#x91CF;&#x6210;&#x50CF; (DTI) &#x6765;&#x63CF;&#x7ED8;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF0C;&#x4FBF;&#x4E8E;&#x4F20;&#x64AD;&#x7684;&#x53D1;&#x4F5C;&#x95F4;&#x75EB;&#x6837;&#x548C;&#x6263;&#x62BC;&#x6B64;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

TLE &#x4E0E;&#x6D77;&#x9A6C;&#x786C;&#x5316;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x767D;&#x8272;&#x7269;&#x8D28;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

Patients with mesial temporal lobe epilepsy (TLE) due to hippocampal sclerosis (HS) often show ictal and interictal propagation of epileptiform EEG activity to the ipsilateral temporal neocortex, the ipsilateral frontal lobe or the contralateral hippocampus, although structural MRI only shows unilateral involvement of the hippocampal formation. We used whole-head diffusion Tensor Imaging (DTI) to delineate a network that facilitates propagation of interictal epileptiform and seizure activity in this patient group.

Changes in white matter microstructure in patients with TLE and hippocampal sclerosis.

Patients &eacute;pileptiques m&eacute;sio-temporale (DFT), &agrave; cause de la scl&eacute;rose hippocampique (HS) montrent souvent individualis&eacute;e et intercritiques propagation d&#39;activit&eacute; EEG &eacute;pileptiforme au n&eacute;ocortex temporal homolat&eacute;ral, le lobe frontal ipsilat&eacute;ral ou l&#39;hippocampe controlat&eacute;ral, bien que structurel IRM montre seulement des engagement unilat&eacute;ral de la formation de l&#39;hippocampe. Nous avons utilis&eacute; la t&ecirc;te enti&egrave;re diffusion Tensor Imaging (DTI) pour d&eacute;limiter un r&eacute;seau qui facilite la propagation des &eacute;pileptiformes intercritiques et convulsions chez ce groupe de patients.

Changements dans la microstructure de la substance blanche chez les patients avec la TLE et scl&eacute;rose hippocampique.

Patienten mit mesiale Temporallappen Epilepsie (TLE) wegen hippocampale Sklerose (HS) oft iktale und interiktaler Vermehrung der EEG-Aktivit&auml;t Epileptiform ipsilateral temporalen Neocortex, ipsilateral Frontallappen oder der kontralateralen Hippocampus, zeigen, obwohl Sie strukturelle MRI zeigt nur einseitige Einbeziehung der hippocampal-Formation. Wir haben ganz-Kopf Diffusion Tensor Imaging (DTI) ein Netzwerk voneinander abzugrenzen, die Ausbreitung von interiktale Epileptiform und Beschlagnahme Aktivit&auml;t in dieser Patientengruppe erleichtert.

Ver&auml;nderungen in der Mikrostruktur der wei&szlig;en Substanz bei Patienten mit TLE und hippocampale Sklerose.

Pazienti con epilessia del lobo temporale mesiale (TLE) a causa di Sclerosi ippocampale (HS) mostrano spesso ictale e interittale propagazione dell&#39;attivit&agrave; EEG epileptiform neocorteccia temporale omolaterale, il lobo frontale omolaterale o controlaterale ippocampo, anche se MRI strutturale Mostra solo coinvolgimento unilaterale della formazione ippocampale. Abbiamo utilizzato tutta-testa diffusion Tensor Imaging (DTI) per delineare una rete che facilita la propagazione di interittale epileptiform e attivit&agrave; di sequestro in questo gruppo di pazienti.

Cambiamenti nella microstruttura di materia bianca nei pazienti con TLE e Sclerosi ippocampale.

&#x5185;&#x5074;&#x5074;&#x982D;&#x8449;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093; (TLE) &#x6D77;&#x99AC;&#x786C;&#x5316;&#x69CB;&#x9020; MRI &#x306E;&#x307F;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x7684;&#x306A;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C; (HS) &#x306F;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x767A;&#x4F5C;&#x6642;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x767A;&#x4F5C;&#x9593;&#x6B47;&#x671F;&#x306E;&#x4F1D;&#x64AD;&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x8133;&#x6CE2;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x540C;&#x5074;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x540C;&#x5074;&#x306E;&#x524D;&#x982D;&#x8449;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x53CD;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x3078;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;.&#x3066;&#x3093;&#x304B;&#x3093;&#x767A;&#x4F5C;&#x9593;&#x6B20;&#x671F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x767A;&#x4F5C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3053;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x7FA4;&#x3067;&#x306E;&#x4F1D;&#x642C;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x63CF;&#x304F;&#x306E;&#x306B;&#x5168;&#x4F53;&#x982D;&#x62E1;&#x6563;&#x30C6;&#x30F3;&#x30BD;&#x30EB;&#x6CD5; (DTI) &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

TLE &#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3002;

Mesial &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xAC04; &#xC9C8; (TLE) hippocampal sclerosis &#xAD6C;&#xC870; MRI&#xB9CC; &#xBCF4;&#xC5EC; hippocampal &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xCC38;&#xC5EC; (HS) &#xC885;&#xC885; ictal interictal &#xC804;&#xD30C; &#xB3D9;&#xCE21; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xD604;, &#xB3D9;&#xCE21; &#xC804; &#xB450; &#xC5FD; &#xB610;&#xB294; contralateral &#xD574; &#xB9C8; epileptiform &#xB1CC; &#xD30C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC778; &#xD658;&#xC790;. Interictal epileptiform &#xBC0F; &#xBC1C;&#xC791; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC774; &#xD658;&#xC790; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC804;&#xD30C;&#xB97C; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xC724;&#xACFD;&#xC744; &#xADF8;&#xB9AC; &#xB2E4; &#xC804;&#xCCB4; &#xBA38;&#xB9AC; &#xD655;&#xC0B0; &#xD150;&#xC11C; &#xC601;&#xC0C1; (DTI)&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

TLE &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; hippocampal sclerosis &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC31;&#xC0C9; &#xC9C8; &#xBBF8;&#xC138; &#xBCC0;&#xD654;.

Pacientes con epilepsia del l&oacute;bulo temporal medial (TLE) debido a la esclerosis hipocampal (HS) muestran a menudo ictal e interictal propagaci&oacute;n de la actividad EEG epileptiforme a la neocorteza temporal ipsilateral, el l&oacute;bulo frontal ipsilateral o el hipocampo contralateral, aunque MRI estructural s&oacute;lo demuestra la implicaci&oacute;n unilateral de la formaci&oacute;n hipoc&aacute;mpica. Utilizamos la cabeza toda difusi&oacute;n Tensor Imaging (DTI) para delinear una red que facilita la propagaci&oacute;n de descargas epileptiformes interictales y actividad convulsiva en este grupo de pacientes.

Cambios en la microestructura de la materia blanca en pacientes con ELT y esclerosis del hipocampo.

&#x5728;&#x8BA4;&#x77E5;&#x795E;&#x7ECF;&#x79D1;&#x5B66;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x6D89;&#x53CA;&#x5230;&#x8BED;&#x8A00;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x6839;&#x672C;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x8BE5;&#x7CFB;&#x7684;&#x672C;&#x8D28;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x4E0E;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x4E2A;&#x4F53;&#x662F;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x76F2;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x5148;&#x5929;&#x6027;&#x8033;&#x804B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x62E5;&#x6709;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x8BED;&#x8A00;&#x529F;&#x80FD;&#x5728;&#x52A0;&#x5DE5;&#x7684;&#x8BED;&#x8A00;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;fMRI&#xFF09;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5B57;&#x76F2;&#x6587;&#x3001; &#x6253;&#x5370;&#x4E0A;&#x68D5;&#x6988; (POP)&#xFF0C;&#x548C;&#x7F8E;&#x56FD;&#x624B;&#x8BED; &#xFF08;&#x89E6;&#x89C9;&#x7FD4;&#x5347;&#x6216;&#x55B7;&#x9521;&#xFF09; &#x89E6;&#x89C9;&#x8868;&#x5355;&#x63D0;&#x4EA4;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x8BFB;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x89E6;&#x89C9;&#x4EA4;&#x6D41;&#xFF0C;&#x8BC6;&#x522B;&#x5404;&#x79CD;&#x5355;&#x8BCD;&#x662F;&#x4E0E;&#x9C81;&#x68D2;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5185;&#x6795;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x57DF;&#x4EE5;&#x53CA;&#x540E;&#x4E0A;&#x7EA7;&#x65F6;&#x7A7A;&#x52A3;&#x8D28;&#x989D;&#x53F6;&#x8BED;&#x8A00;&#x9886;&#x57DF; (&#x5DE6;&#x534A;&#x7403;&#x5185;&#x4E00;&#x4FA7;&#xFF09; &#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x5F31;&#x89C6;&#x53CA;&#x542C;&#x89C9;&#x7684;&#x53E3;&#x8BD1;&#x5458;&#xFF0C;&#x8BC6;&#x522B;&#x901A;&#x8FC7;&#x55B7;&#x9521;&#x7684;&#x5355;&#x8BCD;&#x5728;&#x5DE6;&#x8FB9;&#x4E00;&#x4FA7;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x52A3;&#x8D28;&#x989D;&#x53F6;&#x8BED;&#x8A00;&#x9886;&#x57DF;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x4E0D;&#x8FC7;&#x9C81;&#x68D2;&#x7684;&#x6795;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x672A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x5F25;&#x6563;&#x5F20;&#x91CF;&#x6210;&#x50CF;-&#x57FA;&#x4E8E;&#x7684;&#x767D;&#x8D28;&#x53D1;&#x73B0;&#x7B26;&#x5408;&#x589E;&#x5F3A;&#x6795;&#x989E;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x804B;&#x76F2;&#x4EBA;&#x4E3B;&#x9898;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BC1;&#x660E;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x542C;&#x89C9;&#x5265;&#x593A;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x75C5;&#xFF0C;&#x5982;&#x57FA;&#x4E8E;&#x89E6;&#x89C9;&#x7684;&#x901A;&#x4FE1;&#x662F;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x7275;&#x8FDE;&#x6795;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x540E;&#x4E0A;&#x7EA7;&#x989E;&#x53F6;&#x548C;&#x989D;&#x53F6;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8BED;&#x8A00;&#x9886;&#x57DF;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x76AE;&#x5C42;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x804B;&#x76F2;&#x4EBA;&#x9898;&#x76EE;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x7B26;&#x5408;&#x5148;&#x524D;&#x6697;&#x793A;&#x4E0E;&#x8BED;&#x8A00;&#x7279;&#x8272;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x590D;&#x539F;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x8BED;&#x8A00;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x7EC4;&#x5408;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x542C;&#x89C9;&#x5265;&#x593A;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x6709;&#x5173;&#x589E;&#x5F3A;&#x76F8;&#x5173;&#x76AE;&#x5C42;&#x533A;&#x57DF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x4E0E;&#x89E6;&#x89C9;&#x8BED;&#x8A00;&#x4EA4;&#x9645;&#x4E2D;&#x804B;&#x76F2;&#x4EBA;&#x4E3B;&#x9898;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

A long-standing debate in cognitive neuroscience pertains to the innate nature of language development and the underlying factors that determine this faculty. We explored the neural correlates associated with language processing in a unique individual who is early blind, congenitally deaf, and possesses a high level of language function. Using functional magnetic resonance imaging (fMRI), we compared the neural networks associated with the tactile reading of words presented in Braille, Print on Palm (POP), and a haptic form of American Sign Language (haptic ASL or hASL). With all three modes of tactile communication, indentifying words was associated with robust activation within occipital cortical regions as well as posterior superior temporal and inferior frontal language areas (lateralized within the left hemisphere). In a normally sighted and hearing interpreter, identifying words through hASL was associated with left-lateralized activation of inferior frontal language areas however robust occipital cortex activation was not observed. Diffusion tensor imaging -based tractography revealed differences consistent with enhanced occipital-temporal connectivity in the deaf-blind subject. Our results demonstrate that in the case of early onset of both visual and auditory deprivation, tactile-based communication is associated with an extensive cortical network implicating occipital as well as posterior superior temporal and frontal associated language areas. The cortical areas activated in this deaf-blind subject are consistent with characteristic cortical regions previously implicated with language. Finally, the resilience of language function within the context of early and combined visual and auditory deprivation may be related to enhanced connectivity between relevant cortical areas.

Neuroplasticity associated with tactile language communication in a deaf-blind subject.

Un d&#xE9;bat de longue date en neurosciences cognitives se rapporte &#xE0; la nature inn&#xE9;e de d&#xE9;veloppement du langage et les facteurs sous-jacents qui d&#xE9;terminent cette facult&#xE9;. Nous avons explor&#xE9; les corr&#xE9;lats neuronaux associ&#xE9;s au traitement des langues dans un individu unique qui est au d&#xE9;but aveugle, cong&#xE9;nitalement sourds, et poss&#xE8;de un niveau &#xE9;lev&#xE9; de la fonction du langage. En utilisant l&#x26;#39;imagerie par r&#xE9;sonance magn&#xE9;tique fonctionnelle (IRMf), nous avons compar&#xE9; les r&#xE9;seaux neuronaux associ&#xE9;s &#xE0; la lecture tactile des mots pr&#xE9;sent&#xE9;s en braille, impression sur Palm (POP), et une forme haptique de l&#x26;#39;American Sign Language (ASL ou haptique HASL). Avec les trois modes de la communication tactile, les mots IDENTIFICATION a &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;activation robuste dans les r&#xE9;gions corticales occipitales ainsi que post&#xE9;rieures temporal sup&#xE9;rieur et inf&#xE9;rieur r&#xE9;gions linguistiques frontaux (lat&#xE9;ralis&#xE9;e dans l&#x26;#39;h&#xE9;misph&#xE8;re gauche). Dans un interpr&#xE8;te normalement pr&#xE9;voyante et d&#x26;#39;entendre, l&#x26;#39;identification des mots par le biais HASL a &#xE9;t&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; lat&#xE9;ralis&#xE9;s &#xE0; gauche l&#x26;#39;activation de zones linguistiques inf&#xE9;rieurs frontaux cependant robuste cortex occipital activation n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;es. Diffusion Tensor Imaging bas&#xE9; sur tractographie a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; des diff&#xE9;rences compatibles avec am&#xE9;lior&#xE9;e occipito-temporale connectivit&#xE9; dans le sujet de surdi-c&#xE9;cit&#xE9;. Nos r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que dans le cas de l&#x26;#39;apparition pr&#xE9;coce de la privation &#xE0; la fois visuelle et auditive, tactile bas&#xE9; sur la communication est associ&#xE9;e &#xE0; un vaste r&#xE9;seau cortical impliquant occipitale ainsi que post&#xE9;rieures sup&#xE9;rieures temporaux et frontaux r&#xE9;gions linguistiques associ&#xE9;s. Les aires corticales activ&#xE9;es dans ce sujet sourds-aveugles sont compatibles avec caract&#xE9;ristiques des r&#xE9;gions corticales pr&#xE9;alablement impliqu&#xE9;s avec la langue. Enfin, la r&#xE9;silience de la fonction du langage dans le contexte de la privation visuelle et auditive pr&#xE9;coce et combin&#xE9; peut &#xEA;tre li&#xE9;e &#xE0; la connectivit&#xE9; accrue entre les aires corticales concern&#xE9;es.

Neuroplasticit&#xE9; associ&#xE9;e &#xE0; la communication Langue tactile dans une r&#xE9;serve de surdi-c&#xE9;cit&#xE9;

Eine langj&auml;hrige Debatte f&uuml;r kognitive Neurowissenschaft betrifft der angeborenen Natur der Sprachentwicklung und die zugrunde liegenden Faktoren, die bestimmen, dieser Fakult&auml;t. Wir untersuchten die neuronale korreliert, die Sprache, die Verarbeitung in ein einzigartiges Individuum, der fr&uuml;hen verk&uuml;rztes taub, Blind und besitzt ein hohes Ma&szlig; an Sprache-Funktion zugeordnet. Verwenden die funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRI), verglichen wir die neuronale Netze, die das taktile Lesen von W&ouml;rtern dargestellt in Braille, Print auf Palm (POP) und eine haptische Form der amerikanischen Geb&auml;rdensprache (haptische ASL oder hASL) zugeordnet. Mit allen drei Modi der taktilen Kommunikation war die Kostenelemente Worte robuste Aktivierung innerhalb okzipitale kortikalen Regionen sowie posterior superior zeitliche und minderwertig frontal Sprachr&auml;umen (lateralized innerhalb der linken Hemisph&auml;re) zugeordnet. In einem normalerweise kurzsichtig und Geh&ouml;r-Interpreter war identifizieren W&ouml;rter durch hASL Links lateralized Aktivierung von minderwertigen frontalen Sprachgebieten zugeordnet aber robuste okzipitale Kortex Aktivierung nicht beobachtet wurde. Diffusion Tensor imaging - basierte Tractography offenbart Unterschiede mit erweiterten Occipital-zeitliche Anschlussm&ouml;glichkeiten in der Geh&ouml;rlosen-Blind-Thema. Unsere Ergebnisse zeigen, dass bei fr&uuml;hem Beginn von visuellen und auditiven Deprivation, taktile Kommunikation ein ausgedehntes kortikale Nicht&uuml;bernahme okzipitale sowie posterior superior zeitliche und frontale zugeordnete Sprache Bereiche zugeordnet ist. Die kortikalen Bereiche aktiviert in diesem Fach taub-blinden sind konsistent mit charakteristischen kortikalen Regionen, die zuvor mit Sprache verwickelt. Schlie&szlig;lich kann die Widerstandsf&auml;higkeit der Sprache-Funktion im Rahmen der fr&uuml;hen und kombinierte visuelle und auditive Entbehrung, verbesserte Konnektivit&auml;t zwischen relevanten kortikalen Bereiche zusammenh&auml;ngen.

Neuroplasticity taktile Sprache Kommunikation in einem Geh&ouml;rlosen-Blind-Thema zugeordnet.

La natura innata dello sviluppo del linguaggio e i fattori che determinano questa facolt&agrave; riguarda un annoso dibattito in neuroscienze cognitive. Abbiamo esplorato il neural correlates associati in un unico individuo che &egrave; cieco precoce, congenitamente sordi e possiede un alto livello di funzione di linguaggio di elaborazione del linguaggio. Utilizzando la risonanza magnetica funzionale (fMRI), abbiamo confrontato le reti neurali associate con la lettura tattile di parole presentate in Braille, stampa su Palm (POP) e una forma tattile della lingua dei segni americana (aptica ASL o hASL). Con tutte le tre modalit&agrave; di comunicazione tattile, identificando le parole era associato con robusto attivazione all&#39;interno di regioni corticali occipitali come pure aree posteriori lingua frontale superiore inferiore e temporale (lateralized all&#39;interno dell&#39;emisfero sinistro). In un interprete normalmente avvistato e udito, identificazione di parole attraverso hASL era associato con attivazione lateralized sinistra delle aree linguistiche frontali inferiori tuttavia non &egrave; stata osservata la attivazione robusta corteccia occipitale. Diffusion tensor imaging - basata trattografia ha rivelato differenze coerente con una maggiore connettivit&agrave; occipitale temporale nel soggetto sordo-ciechi. I nostri risultati dimostrano che in caso di insorgenza precoce di privazione visiva e uditiva, comunicazione tattile &egrave; associato con un&#39;estesa rete corticale implicando aree occipitali, nonch&eacute; posteriore superiore temporale e frontale associate a una lingua. Le aree corticali attivate in questo soggetto sordo-ciechi sono coerenti con caratteristici regioni corticali implicati in precedenza con la lingua. Infine, la capacit&agrave; di recupero della funzione del linguaggio all&#39;interno del contesto di privazione visiva e uditiva precoce e combinato possono essere correlati a connettivit&agrave; avanzata tra aree corticali pertinenti.

Neuroplasticit&agrave; associati comunicazione linguaggio tattile in un soggetto sordo-ciechi.

&#x8A8D;&#x77E5;&#x795E;&#x7D4C;&#x79D1;&#x5B66;&#x306E;&#x9577;&#x5E74;&#x306E;&#x8B70;&#x8AD6;&#x306F;&#x3001;&#x8A00;&#x8A9E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x751F;&#x6765;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6559;&#x54E1;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5148;&#x5929;&#x7684;&#x306B;&#x8033;&#x304C;&#x805E;&#x3053;&#x3048;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x76F2;&#x76EE;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x8A00;&#x8A9E;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7684;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x8A00;&#x8A9E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF;&#xFF08;fMRI&#xFF09;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30D1;&#x30FC;&#x30E0;&#xFF08;POP&#xFF09;&#x306B;&#x70B9;&#x5B57;&#x3001;&#x5370;&#x5237;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB;&#x624B;&#x8A71;&#x306E;&#x89E6;&#x899A;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#xFF08;&#x89E6;&#x899A;ASL&#x307E;&#x305F;&#x306F;HASL&#xFF09;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5358;&#x8A9E;&#x306E;&#x89E6;&#x8AAD;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x89E6;&#x899A;&#x901A;&#x4FE1;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x3001;indentifying&#x8A00;&#x8449;&#x304C;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x5F8C;&#x90E8;&#x4E0A;&#x5074;&#x982D;&#x3068;&#x524D;&#x982D;&#x8A00;&#x8A9E;&#x91CE;&#xFF08;&#x5DE6;&#x534A;&#x7403;&#x5185;&#x306E;&#x7247;&#x5074;&#x306B;&#xFF09;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x6674;&#x773C;&#x8005;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30D7;&#x30EA;&#x30BF;&#x3067;&#x3001;HASL&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x5358;&#x8A9E;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x4E0B;&#x524D;&#x982D;&#x8A00;&#x8A9E;&#x91CE;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x5DE6;&#x7247;&#x5074;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x62E1;&#x6563;&#x30C6;&#x30F3;&#x30BD;&#x30EB;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x76F2;&#x308D;&#x3046;&#x8005;&#x5BFE;&#x8C61;&#x306B;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x6642;&#x7A7A;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x6B20;&#x4E4F;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x89E6;&#x899A;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x901A;&#x4FE1;&#x306F;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5F8C;&#x90E8;&#x4E0A;&#x5074;&#x982D;&#x3068;&#x524D;&#x982D;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x8A00;&#x8A9E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3001;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x76F2;&#x308D;&#x3046;&#x8005;&#x5BFE;&#x8C61;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x8A00;&#x8A9E;&#x3067;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8996;&#x899A;&#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x5265;&#x596A;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x5185;&#x3067;&#x8A00;&#x8A9E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306F;&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x76AE;&#x8CEA;&#x9818;&#x57DF;&#x9593;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x76F2;&#x308D;&#x3046;&#x8005;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306B;&#x89E6;&#x899A;&#x8A00;&#x8A9E;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;

&#xC778;&#xC9C0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACFC;&#xD559;&#xC758; &#xC624;&#xB79C; &#xB17C;&#xC7C1; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xC131;&#xACA9;&#xC758; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC0F;&#xC774; &#xAD50;&#xC218;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xCD08;&#xAE30; &#xC7A5; &#xB2D8;, &#xC120;&#xCC9C;&#xC801;&#xC778; &#xADC0; &#xBA38; &#xAC70;&#xB9AC;&#xC774; &#xACE0; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xAC1C;&#xC778;&#xC758; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD0D0;&#xD5D8;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC810;&#xC790;, &#xC778;&#xC1C4;&#xC5D0; &#xD31C; (POP) &#xBC0F; &#xBBF8;&#xAD6D; &#xC218; &#xD654; (ASL &#xB610;&#xB294; hASL &#xD585; &#xD2F1;) &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xD585; &#xD2F1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC5B4;&#xC758; &#xCD09;&#xAC01; &#xC77D;&#xAE30;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (fMRI)&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xCD09;&#xAC01; &#xCEE4;&#xBBA4;&#xB2C8;&#xCF00;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC640; &#xB2E8;&#xC5B4; &#xD654;&#xBA74;&#xC740; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; (&#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xBC18;&#xAD6C; &#xB0B4;&#xC758; lateralized) &#xD6C4;&#xBD80; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xACE0; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; &#xC815;&#xBA74; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xB825;&#xACFC; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC778;&#xD130;&#xD504;&#xB9AC;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; hASL &#xD1B5;&#xD574; &#xB2E8;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xD55C; &#xC815;&#xBA74; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD; lateralized &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; &#xD53C; &#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD655;&#xC0B0; &#xD150;&#xC11C; &#xC601;&#xC0C1;-&#xAE30;&#xBC18;&#xB41C; tractography &#xBC1D;&#xD600; &#xCC28;&#xC774; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xACFC;&#xC815;&#xC774; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; &#xC77C;&#xAD00;&#xC131; &#xC788;&#xB294; &#xB18D; &#xC544;-&#xC7A5; &#xB2D8; &#xC8FC;&#xC81C;&#xC5D0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xBC0F; &#xCCAD;&#xAC01; &#xBC15;&#xD0C8;&#xC758; &#xC870;&#xAE30; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xAE30;&#xBC18; &#xCD09;&#xAC01;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xACE0; &#xC815;&#xBA74; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB18D; &#xC544;-&#xC7A5; &#xB2D8; &#xC8FC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; &#xD2B9;&#xC131; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC5B8;&#xC5B4;&#xC640; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xCD08;&#xAE30;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xACFC; &#xCCAD;&#xAC01; &#xBC15;&#xD0C8;&#xC758; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B8;&#xC5B4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xAD00;&#xB828; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED; &#xAC04;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC131; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Neuroplasticity &#xB18D; &#xC544;-&#xC7A5; &#xB2D8; &#xC8FC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xCD09;&#xAC01; &#xC5B8;&#xC5B4;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;.

Un debate de larga data en la neurociencia cognitiva se refiere a la naturaleza innata del desarrollo del lenguaje y de los factores subyacentes que determinan esta facultad. Hemos explorado los correlatos neuronales asociados con el procesamiento del lenguaje en un individuo &#xFA;nico que es temprano ciego, sordera cong&#xE9;nita, y posee un alto nivel de la funci&#xF3;n del lenguaje. Utilizando im&#xE1;genes de resonancia magn&#xE9;tica funcional (fMRI), se compararon las redes neuronales asociadas con la lectura t&#xE1;ctil de las palabras que se presentan en el sistema Braille, impresi&#xF3;n de Ramos (POP), y una forma t&#xE1;ctil de Lenguaje de Se&#xF1;as Americano (ASL o h&#xE1;ptica HASL). Con los tres modos de comunicaci&#xF3;n t&#xE1;ctil, identificando las palabras se asoci&#xF3; con la activaci&#xF3;n occipital s&#xF3;lido en las regiones corticales posteriores, as&#xED; como las &#xE1;reas superiores frontales temporales e inferiores idioma (lateralizado en el hemisferio izquierdo). En un int&#xE9;rprete de visi&#xF3;n normal y el o&#xED;do, la identificaci&#xF3;n de palabras a trav&#xE9;s de HASL se asoci&#xF3; con la izquierda-lateralizado la activaci&#xF3;n de las &#xE1;reas del lenguaje inferiores frontales sin embargo, la activaci&#xF3;n de la corteza occipital, robusta, no se observ&#xF3;. Difusi&#xF3;n de im&#xE1;genes de tensor de base tractograf&#xED;a revel&#xF3; diferencias consistentes con una mayor occipito-temporal de la conectividad en el tema sordo-ciegos. Nuestros resultados demuestran que en el caso de la aparici&#xF3;n temprana de la privaci&#xF3;n visual y auditiva, t&#xE1;ctil basada en la comunicaci&#xF3;n se asocia con una extensa red cortical que implican occipital, as&#xED; como la posterior superior temporal y frontal asociados &#xE1;reas del lenguaje. Las &#xE1;reas corticales activadas en este tema sordo-ciegos son consistentes con caracter&#xED;sticas previamente implicadas regiones corticales con el lenguaje. Por &#xFA;ltimo, la capacidad de recuperaci&#xF3;n de la funci&#xF3;n del lenguaje en el contexto de la privaci&#xF3;n visual y auditiva temprana y combinado puede estar relacionado con una mejor conectividad entre las &#xE1;reas corticales correspondientes.

Neuroplasticidad asociados con la comunicaci&#xF3;n en un lenguaje t&#xE1;ctil Asunto sordo-ciegos

&#x4EE5;&#x6807;&#x51C6;&#x5316;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8111;&#x5352;&#x4E2D;&#x540E; hemianopia &#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x5EB7;&#x590D;&#x6210;&#x679C;&#x7ED3;&#x5408;&#x6795;&#x53F6;&#x76AE;&#x5C42;&#x7ECF;&#x9885;&#x76F4;&#x6D41;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0; (tDCS) &#x89C6;&#x529B;&#x6062;&#x590D;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E0E; &#xFF08;&#x865A;&#x62DF;&#x73B0;&#x5B9E;&#x6280;&#x672F;) &#x7684;&#x534F;&#x8BAE;&#x3002;

&#x7ED3;&#x5408;&#x89C6;&#x89C9;&#x5EB7;&#x590D;&#x8BAD;&#x7EC3;&#x548C;&#x65E0;&#x521B;&#x6027;&#x8111;&#x523A;&#x6FC0;&#x4EE5;&#x63D0;&#x9AD8; hemianopia &#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x529F;&#x80FD;&#xFF1A; &#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x6848;&#x4F8B;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

To standardize a protocol for promoting visual rehabilitative outcomes in post-stroke hemianopia by combining occipital cortical transcranial direct current stimulation (tDCS) with Vision Restoration Therapy (VRT).

Combining visual rehabilitative training and noninvasive brain stimulation to enhance visual function in patients with hemianopia: a comparative case study.

Pour normaliser un protocole pour la promotion de visuels r&#xE9;sultats de r&#xE9;adaptation post-AVC dans h&#xE9;mianopsie en combinant occipitale corticale transcr&#xE2;nienne &#xE0; courant continu (STCC) avec Vision Restauration th&#xE9;rapie (VRT).

La combinaison de Visual formation de r&#xE9;adaptation et de la stimulation c&#xE9;r&#xE9;brale non invasive d&#x26;#39;am&#xE9;liorer la fonction visuelle chez les patients avec H&#xE9;mianopsie: &#xC9;tude de cas comparative

Ein Protokoll f&uuml;r die F&ouml;rderung der visuellen Rehabilitation Ergebnissen im Hirninfarkt Hemianopia durch die Kombination von okzipitale kortikale transkranielle Gleichstrom Stimulation (tDCS) mit Vision Restaurierung Therapie (VRT) zu standardisieren.

Dem visuellen Rehabilitation Ausbildung und nicht-invasive Gehirnstimulation zur Verbesserung der visuellen Funktion bei Patienten mit Hemianopia: eine vergleichende Fallstudie.

Per standardizzare un protocollo per promuovere visual esiti riabilitativi nel post-ictus emianopsia combinando occipitale corticale transcranica corrente continua stimolazione (TDC) con visione restauro terapia (VRT).

Combinazione di visual training riabilitativi e stimolazione cerebrale non invasiva per migliorare la funzione visiva in pazienti con emianopsia: un caso di studio comparativo.

&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x7642;&#x6CD5;&#xFF08;VRT&#xFF09;&#x3068;&#x5F8C;&#x982D;&#x90E8;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D4C;&#x982D;&#x84CB;&#x76F4;&#x6D41;&#x96FB;&#x6D41;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;TDC&#x306F;&#xFF09;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x8133;&#x5352;&#x4E2D;&#x5F8C;&#x306E;&#x534A;&#x76F2;&#x5185;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x306E;&#x6210;&#x679C;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x6A19;&#x6E96;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x6BD4;&#x8F03;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C7;&#x30A3;&#xFF1A;&#x534A;&#x76F2;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;Visual&#x30EA;&#x30CF;&#x30D3;&#x30EA;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x8133;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;

&#xC774;&#xC6C3;&#xC9D1; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; transcranial &#xC9C1;&#xB958; &#xC790;&#xADF9; (tDCS) &#xBE44;&#xC804; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xCE58;&#xB8CC; (VRT)&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC7AC;&#xD65C; &#xACB0;&#xACFC; post-stroke hemianopia &#xC99D;&#xC9C4;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xD45C;&#xC900;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC;&#xAC01; &#xC7AC;&#xD65C; &#xD6C8;&#xB828;&#xACFC; hemianopia &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; &#xB450;&#xB1CC; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xACB0;&#xD569;: &#xBE44;&#xAD50; &#xC0AC;&#xB840; &#xC5F0;&#xAD6C;.

Para estandarizar un protocolo para la promoci&#xF3;n de los resultados visuales en la rehabilitaci&#xF3;n posterior al accidente cerebrovascular hemianopsia mediante la combinaci&#xF3;n de corteza occipital, estimulaci&#xF3;n transcraneal de corriente directa (tDCS) con la Vision Restoration Therapy (VRT).

La combinaci&#xF3;n de Capacitaci&#xF3;n de Rehabilitaci&#xF3;n Visual y de la estimulaci&#xF3;n cerebral no invasiva para mejorar la funci&#xF3;n visual en pacientes con Hemianopsia: un estudio comparativo de casos

&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x56FA;&#x6709;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5206;&#x4E3A;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x53D7;&#x5236;&#x4E8E;&#x5176;&#x89E3;&#x5256;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8282;&#x70B9;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x52A8;&#x6001;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3002;&#x5145;&#x6EE1;&#x6D3B;&#x529B;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x53EF;&#x4EE5;&#x91CD;&#x65B0;&#x914D;&#x7F6E;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8282;&#x70B9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x5904;&#x7406;&#x8981;&#x6C42;&#x3002;&#x63A2;&#x7D22;&#x6B64;&#x7C7B;&#x91CD;&#x65B0;&#x914D;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5408;&#x5E76;&#x91CD;&#x590D;&#x7ECF;&#x9885;&#x78C1;&#x523A;&#x6FC0; &#xFF08;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5668;&#xFF09; &#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027; (fcMRI) &#x7684;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x8C03;&#x8282;&#x76AE;&#x5C42;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8282;&#x70B9;&#x7684;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BC4;&#x4F30;&#x8FD9;&#x5BF9;&#x6574;&#x4E2A;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5173;&#x8054;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;RTMS &#x7684;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8282;&#x70B9;&#x5DE6;&#x540E;&#x4E0B;&#x58C1;&#x9876;&#x53F6;&#x5C0F;&#x53F6; lpIPL&#xFF09; &#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5730;&#x5F62;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;LpIPL &#x9AD8;&#x9891; rTMS &#x4E0B;&#x8DCC;&#x529F;&#x80FD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x76AE;&#x8D28;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8282;&#x70B9;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8282;&#x70B9;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4F4E;&#x9891; rTMS lpIPL &#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x6539;&#x53D8;&#x76AE;&#x8D28;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8282;&#x70B9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#xFF0C;&#x4F46;&#x589E;&#x52A0; lpIPL &#x4E0E;&#x6D77;&#x9A6C;&#x7ED3;&#x6784;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7531; &#xFF08;&#x81F3;&#x5C11;&#xFF09; &#x4E24;&#x4E2A;&#x5B50;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x66F4;&#x5E7F;&#x4E49;&#x5730;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x5230;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x9ED8;&#x8BA4;&#x7F51;&#x7EDC;&#x8282;&#x70B9;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5668;&#x523A;&#x6FC0;&#x7597;&#x6CD5;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x5728;&#x6B64;&#x8282;&#x70B9;&#x5D4C;&#x5165;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF0C;&#x62E5;&#x6709;&#x591A;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x5B8C;&#x5168;&#x4E0D;&#x540C;&#x5176;&#x5206;&#x5E03;&#x5F0F;&#x7684;&#x4F19;&#x4F34;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

&#x7ECF;&#x9885;&#x78C1;&#x523A;&#x6FC0;&#x9891;&#x7387;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x8C03;&#x8282;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x5185;&#x90E8;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Intrinsic activity in the brain is organized into networks. Although constrained by their anatomical connections, functional correlations between nodes of these networks reorganize dynamically. Dynamic organization implies that couplings between network nodes can be reconfigured to support processing demands. To explore such reconfigurations, we combined repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) and functional connectivity MRI (fcMRI) to modulate cortical activity in one node of the default network, and assessed the effect of this upon functional correlations throughout the network. Two different frequencies of rTMS to the same default network node (the left posterior inferior parietal lobule, lpIPL) induced two topographically distinct changes in functional connectivity. High-frequency rTMS to lpIPL decreased functional correlations between cortical default network nodes, but not between these nodes and the hippocampal formation. In contrast, low frequency rTMS to lpIPL did not alter connectivity between cortical default network nodes, but increased functional correlations between lpIPL and the hippocampal formation. These results suggest that the default network is composed of (at least) two subsystems. More broadly, the finding that two rTMS stimulation regimens to the same default network node have distinct effects reveals that this node is embedded within a network that possesses multiple, functionally distinct relationships among its distributed partners.

Transcranial magnetic stimulation modulates the brain's intrinsic activity in a frequency-dependent manner.

L&#x26;#39;activit&#xE9; intrins&#xE8;que dans le cerveau est organis&#xE9; en r&#xE9;seaux. Bien que limit&#xE9;s par leurs connexions anatomiques, des corr&#xE9;lations fonctionnelles entre les n&#x153;uds de ces r&#xE9;seaux de r&#xE9;organiser dynamiquement. Organisation dynamique implique que les couplages entre les n&#x153;uds du r&#xE9;seau peut &#xEA;tre reconfigur&#xE9; pour soutenir les demandes de traitement. Pour explorer ces reconfigurations, nous avons combin&#xE9; stimulation magn&#xE9;tique transcr&#xE2;nienne r&#xE9;p&#xE9;titive (SMTr) et fonctionnelle connectivit&#xE9; IRM (fcMRI) pour moduler l&#x26;#39;activit&#xE9; corticale dans un n&#x153;ud du r&#xE9;seau par d&#xE9;faut, et &#xE9;valu&#xE9; l&#x26;#39;effet de cela sur des corr&#xE9;lations fonctionnelles &#xE0; travers le r&#xE9;seau. Deux fr&#xE9;quences diff&#xE9;rentes de la SMTr sur le n&#x153;ud de r&#xE9;seau par d&#xE9;faut m&#xEA;me (la gauche du lobule pari&#xE9;tal inf&#xE9;rieur post&#xE9;rieur, lpIPL) induit deux changements topographiquement distincts en mati&#xE8;re de connectivit&#xE9; fonctionnelle. SMTr &#xE0; haute fr&#xE9;quence &#xE0; lpIPL diminu&#xE9; corr&#xE9;lations fonctionnelles entre les n&#x153;uds du r&#xE9;seau par d&#xE9;faut corticales, mais pas entre ces n&#x153;uds et de la formation hippocampique. En revanche, la SMTr &#xE0; basse fr&#xE9;quence &#xE0; lpIPL ne modifie pas la connectivit&#xE9; entre les n&#x153;uds du r&#xE9;seau corticales par d&#xE9;faut, mais il a augment&#xE9; corr&#xE9;lations fonctionnelles entre lpIPL et la formation hippocampique. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que le r&#xE9;seau par d&#xE9;faut est compos&#xE9;e de (au moins) deux sous-syst&#xE8;mes. Plus largement, la conclusion que les traitements de stimulation rTMS &#xE0; deux le noeud de r&#xE9;seau par d&#xE9;faut m&#xEA;me avoir des effets distincts r&#xE9;v&#xE8;le que ce n&#x153;ud est incorpor&#xE9; dans un r&#xE9;seau qui poss&#xE8;de de multiples fonctionnellement distinctes des relations entre ses partenaires ont distribu&#xE9;.

La stimulation magn&#xE9;tique transcr&#xE2;nienne module l&#x26;#39;activit&#xE9; intrins&#xE8;que du cerveau d&#x26;#39;une mani&#xE8;re fonction de la fr&#xE9;quence

Intrinsische Aktivit&auml;t im Gehirn ist in Netzwerken organisiert. Obwohl durch ihre anatomischen Verbindungen eingeschr&auml;nkt, reorganisieren dynamisch funktionelle Zusammenh&auml;nge zwischen Knoten dieser Netzwerke. Dynamische Organisation impliziert, dass die Kupplungen zwischen Netzwerkknoten konfiguriert werden k&ouml;nnen, dass die um Verarbeitung Forderungen zu unterst&uuml;tzen. Um diese Umgestaltung zu untersuchen, wir kombinierten repetitive Transkranielle Magnetstimulation (rTMS) und funktionelle Konnektivit&auml;t MRI (FcMRI), kortikale Aktivit&auml;t in einem Knoten das Standardnetzwerk modulieren und beurteilt die Wirkung dieser auf die funktionalen Zusammenh&auml;nge im gesamten Netzwerk. Zwei verschiedene Frequenzen der rTMS an den gleichen Standard Network Node (linke posterior inferior parietal empfinden, LpIPL) induziert zwei topografisch deutliche &Auml;nderungen in funktionelle Konnektivit&auml;t. Hochfrequenz-rTMS zu LpIPL verringerte sich um funktionelle Zusammenh&auml;nge zwischen kortikalen Standardknoten Netzwerk, aber nicht zwischen diesen Knoten und der hippocampal-Formation. Im Gegensatz dazu Niederfrequenz rTMS zu LpIPL nicht Konnektivit&auml;t zwischen kortikalen Standard Netzwerkknoten nichts &auml;ndern funktionelle Zusammenh&auml;nge zwischen LpIPL und der hippocampal Bildung erh&ouml;ht. Diese Ergebnisse legen nahe, dass das Standardnetzwerk aus (mindestens) zwei Subsystemen besteht. Im weiteren Sinne die Feststellung, dass zwei rTMS Stimulierung Therapien an den gleichen Standard Network Node unterschiedliche Wirkungen haben offenbart, dass dieser Knoten in einem Netzwerk eingebettet ist, die mehrere, besitzt funktional unterschiedliche Beziehungen zwischen den verteilten Partnern.

Transkranielle Magnetstimulation moduliert intrinsische Aktivit&auml;t des Gehirns, in gewissem Sinne frequenzabh&auml;ngig.

Attivit&agrave; intrinseca nel cervello &egrave; organizzato in reti. Sebbene vincolata mediante le loro connessioni anatomiche, correlazioni funzionali tra i nodi di queste reti di riorganizzare in modo dinamico. Organizzazione dinamica implica che i giunti tra i nodi di rete possono essere riconfigurati per supportare le esigenze di elaborazione. Per esplorare tali riconfigurazioni, abbiamo combinato la stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) e connettivit&agrave; funzionale MRI (fcMRI) per modulare l&#39;attivit&agrave; corticale in un nodo della rete predefinita e ha valutato l&#39;effetto di questo su correlazioni funzionali in tutta la rete. Due diverse frequenze di rTMS allo stesso nodo di rete predefinito (il lobulo parietale inferiore posteriore sinistro, lpIPL) indotta da due cambiamenti topograficamente distinte in connettivit&agrave; funzionale. RTMS ad alta frequenza per lpIPL diminuito le correlazioni funzionali tra nodi di rete predefinita corticale, ma non tra questi nodi e la formazione dell&#39;ippocampo. Al contrario, rTMS a bassa frequenza a lpIPL non alterava connettivit&agrave; tra nodi di rete predefinita corticale, ma aumentato le correlazioni funzionali tra lpIPL e la formazione dell&#39;ippocampo. Questi risultati suggeriscono che la rete predefinita &egrave; composta da (almeno) due sottosistemi. Pi&ugrave; in generale, la constatazione che la due rTMS regimi di stimolazione allo stesso nodo di rete predefinita hanno effetti distinti rivela che questo nodo &egrave; incorporato all&#39;interno di una rete che possiede pi&ugrave;, funzionalmente distinte relazioni tra i suoi partner distribuita.

Stimolazione magnetica transcranica modula l&#39;attivit&agrave; intrinseca del cervello in un modo dipendente dalla frequenza.

&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x7D04;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x304C;&#x52D5;&#x7684;&#x306B;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x51E6;&#x7406;&#x8981;&#x6C42;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3092;&#x63A2;&#x7D22;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3001;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7D4C;&#x982D;&#x84CB;&#x78C1;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;rTMS&#xFF09;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x63A5;&#x7D9A;MRI&#xFF08;fcMRI&#xFF09;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x3058;&#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#xB7;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#xFF08;&#x5DE6;&#x5F8C;&#x4E0B;&#x982D;&#x9802;&#x5C0F;&#x8449;&#x3001;lpIPL&#xFF09;&#x3078;&#x306E;rTMS&#x306E;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x304C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;2&#x5730;&#x5F62;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; lpIPL&#x3059;&#x308B;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;rTMS&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#xB7;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;lpIPL&#x306B;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;rTMS&#x306F;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3001;&#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;lpIPL&#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x9593;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#xFF09;2&#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3088;&#x308A;&#x5E83;&#x304F;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30C7;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30C8;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#xB7;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x306F;2&#x3064;&#x306E;rTMS&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30CE;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x914D;&#x5E03;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x5185;&#x306B;&#x57CB;&#x3081;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D4C;&#x982D;&#x84CB;&#x78C1;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x8133;&#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xB0B4;&#xC7A5; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB1CC;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD574; &#xBD80; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xD55C; &#xB418;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xB178;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xAD6C;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xC801; &#xC870;&#xC9C1; &#xC758;&#xBBF8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB178;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC694;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xAD6C;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131;&#xC744; &#xD0D0;&#xD5D8;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; transcranial &#xC790;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; (rTMS)&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xB178;&#xB4DC; &#xD558;&#xB098;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; MRI (fcMRI) &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xACE0; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;&#xC774;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00;. RTMS &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB178;&#xB4DC; (&#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC5F4; &#xB4F1; &#xC815;&#xC218; &#xB9AC; lobule, lpIPL)&#xC758; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC5D0; &#xB450; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4;. LpIPL &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; rTMS &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB178;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; hippocampal &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB178;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, Lpipl&#xC5D0; &#xC800;&#xC8FC;&#xD30C; rTMS &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB178;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; lpIPL &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; hippocampal &#xD615;&#xC131; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xB450; &#xAC1C; (&#xC774;&#xC0C1;) &#xD558;&#xC704; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354; &#xB113;&#xAC8C;, &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB178;&#xB4DC;&#xB97C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; rTMS &#xC790;&#xADF9; regimens &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCC3E;&#xB294; &#xBC1D;&#xD600;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC5EC;&#xB7EC;, &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xB178;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xBD84;&#xC0B0;&#xB41C; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xAC04;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xAD00;&#xACC4;.

Transcranial &#xC790;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBCC0;&#xC870;.

Actividad intr&#xED;nseca en el cerebro est&#xE1; organizado en redes. Aunque limitado por sus conexiones anat&#xF3;micas, las correlaciones funcionales entre los nodos de estas redes reorganizar de forma din&#xE1;mica. Organizaci&#xF3;n din&#xE1;mica implica que los acoplamientos entre los nodos de la red puede ser reconfigurado para apoyar las demandas de procesamiento. Para explorar estas reconfiguraciones, se combinaron estimulaci&#xF3;n magn&#xE9;tica transcraneal repetitiva (rTMS) y la resonancia magn&#xE9;tica funcional de conectividad (fcMRI) para modular la actividad cortical en un nodo de la red por defecto, y se evalu&#xF3; el efecto de esto sobre las correlaciones funcionales a lo largo de la red. Dos frecuencias diferentes de EMTr en el nodo predeterminado misma red (a la izquierda l&#xF3;bulo parietal posterior inferior, lpIPL) inducida por dos cambios diferentes topogr&#xE1;ficamente en la conectividad funcional. EMTr de alta frecuencia a la disminuci&#xF3;n de lpIPL correlaciones funcionales entre las corticales nodos de red por defecto, pero no entre estos nodos y la formaci&#xF3;n del hipocampo. Por el contrario, la EMTr de baja frecuencia a lpIPL no alter&#xF3; la conectividad entre los nodos de red por defecto cortical, pero aument&#xF3; las correlaciones funcionales entre lpIPL y la formaci&#xF3;n del hipocampo. Estos resultados sugieren que la red por defecto se compone de (al menos) dos subsistemas. En t&#xE9;rminos m&#xE1;s generales, la constataci&#xF3;n de que los reg&#xED;menes de dos rTMS de estimulaci&#xF3;n a la misma red de nodo predeterminado tener efectos diferentes revela que este nodo se inserta dentro de una red que cuenta con relaciones m&#xFA;ltiples, funcionalmente diferentes distribuidos entre sus socios.

Mark A. Halko

Berenson-Allen Center for Noninvasive Brain Stimulation

Beth Israel Deaconess Medical Center

Combining Transcranial Magnetic Stimulation and fMRI to Examine the Default Mode Network

Mark A. Halko

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Berenson-Allen Center for Noninvasive Brain Stimulation

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Combining Transcranial Magnetic Stimulation and fMRI to Examine the Default Mode Network

Berenson-Allen Center for Noninvasive Brain Stimulation