chicken-embryo-spinal-cord-slice-culture-protocol

Chicken Embryo Spinal Cord Slice Culture Protocol

Slice cultures can facilitate the manipulation of  embryo development both pharmacologically and through gene manipulations. In  this reduced system, ...

University College London

Durante lo sviluppo del midollo spinale, i motoneuroni con obiettivi comuni e cluster di input afferenti in nuclei discreti, definito motore piscine. Motore piscine possono essere delineate dall&#39;espressione del fattore di trascrizione, ma non sono state identificate proteine della superficie cellulare che contraddistinguono motore piscine in modo sistematico. Ci mostra che l&#39;espressione inerente allo sviluppo regolato del tipo II caderine definisce specifiche motore piscine. Espressione di un tipo II caderina, MN-caderina, regola la segregazione delle piscine del motore che sono normalmente distinto dall&#39;espressione di questa proteina. Tipo II caderine sono anche espressi dai neuroni sensoriali propriocettivi, alzando la possibilit&agrave; che le caderine regolare ulteriori passi nello sviluppo di circuiti sensoriale-motoria.

Regolamento del pool di motoneuroni ordinamento mediante l&#39;espressione differenziale di tipo II caderine.

&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x3068;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x96E2;&#x6563;&#x6838;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x810A;&#x9AC4;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x63CF;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x7CFB;&#x7D71;&#x7684;&#x306B;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x578B; II &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;1 &#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;MN &#x578B;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x611F;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3082;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E26;&#x3079;&#x66FF;&#x3048;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3002;

&#x810A;&#x9AD3;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6709;&#x5171;&#x540C;&#x76EE;&#x6807;&#x548C;&#x4F20;&#x5165;&#x8F93;&#x5165;&#x7FA4;&#x96C6;&#x5230;&#x79BB;&#x6563;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x79F0;&#x4E3A;&#x7535;&#x673A;&#x6C60;&#x3002;&#x7535;&#x673A;&#x6C60;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5212;&#x5B9A;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5C1A;&#x672A;&#x786E;&#x5B9A;&#x4EE5;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x533A;&#x5206;&#x7535;&#x673A;&#x6C60;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7C7B;&#x578B; II &#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7279;&#x5B9A;&#x7535;&#x673A;&#x6C60;&#x3002;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x9499;&#x3001; &#x9530;-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x7535;&#x673A;&#x6C60;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x901A;&#x5E38;&#x533A;&#x5206;&#x7684;&#x79CD;&#x65CF;&#x9694;&#x79BB;&#x3002;&#x7C7B;&#x578B; II &#x7C98;&#x9644;&#x4E5F;&#x8868;&#x793A;&#x7531;&#x672C;&#x4F53;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x7C98;&#x9644;&#x89C4;&#x7BA1;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7535;&#x673A;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x989D;&#x5916;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

&#x7AE0;&#x7A0B;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6C60;&#x6309;&#x7C7B;&#x578B; II &#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x5FAE;&#x5206;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x8FDB;&#x884C;&#x6392;&#x5E8F;&#x3002;

During spinal cord development, motor neurons with common targets and afferent inputs cluster into discrete nuclei, termed motor pools. Motor pools can be delineated by transcription factor expression, but cell surface proteins that distinguish motor pools in a systematic manner have not been identified. We show that the developmentally regulated expression of type II cadherins defines specific motor pools. Expression of one type II cadherin, MN-cadherin, regulates the segregation of motor pools that are normally distinguished by expression of this protein. Type II cadherins are also expressed by proprioceptive sensory neurons, raising the possibility that cadherins regulate additional steps in the development of sensory-motor circuits.

Regulation of motor neuron pool sorting by differential expression of type II cadherins.

Au cours du d&eacute;veloppement de la moelle &eacute;pini&egrave;re, neurones moteurs avec des objectifs communs et cluster entr&eacute;es aff&eacute;rentes en noyaux distincts, appel&eacute;s pools de moteur. Piscines de moteur peut &ecirc;tre d&eacute;limit&eacute;s par l&#39;expression du facteur de transcription, mais les prot&eacute;ines de surface de cellules qui distinguent les piscines du moteur de mani&egrave;re syst&eacute;matique n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s. Nous montrons que l&#39;expression d&eacute;veloppemental r&eacute;gl&eacute;e de type II cadh&eacute;rines d&eacute;finit des pools de moteur sp&eacute;cifiques. Expression d&#39;un type II cadh&eacute;rine, MN-cadh&eacute;rine, r&eacute;glemente la s&eacute;gr&eacute;gation des pools d&#39;automobiles qui se distinguent habituellement par l&#39;expression de cette prot&eacute;ine. Type II cadh&eacute;rines sont aussi exprim&eacute;s par les neurones sensoriels proprioceptives, &eacute;voquant la possibilit&eacute; que les cadh&eacute;rines r&eacute;glementent des &eacute;tapes suppl&eacute;mentaires dans le d&eacute;veloppement de circuits sensori-moteurs.

R&egrave;glement du neurone moteur piscine Tri par expression diff&eacute;rentielle de type II cadh&eacute;rines.

&#xCC99;&#xC218; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBAA9;&#xD45C;&#xC640; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xD575;&#xC5D0; &#xAD6C;&#xC2EC; &#xC131; &#xC785;&#xB825; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0; &#xC911; &#xBAA8;&#xD130; &#xD480; &#xB77C;&#xACE0;. &#xBAA8;&#xD130; &#xD480; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xD130; &#xD480;&#xC744; &#xAD6C;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC720;&#xD615; II cadherins&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xADDC;&#xC81C; &#xC2DD; &#xD2B9;&#xC815; &#xBAA8;&#xD130; &#xD480;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xD55C; &#xC720;&#xD615; II cadherin, &#xBBF8;&#xB124;&#xC18C;&#xD0C0; cadherin&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xAD6C;&#xBD84;&#xD560; &#xBAA8;&#xD130; &#xD480;&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC870;&#xC808;. &#xC720;&#xD615; II cadherins &#xB610;&#xD55C; cadherins &#xAC10;&#xAC01; &#xBAA8;&#xD130; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xD558;&#xB294; &#xACE0;&#xC720; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD480; &#xC720;&#xD615; II cadherins &#xCC28;&#xB3D9; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C;&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;.

Durante el desarrollo de la m&eacute;dula espinal, las neuronas motoras con objetivos comunes y racimo de entradas aferente en n&uacute;cleos discretos, como piscinas de motor. Piscinas de motor puede ser delineados por la expresi&oacute;n del factor de transcripci&oacute;n y prote&iacute;nas de la superficie celular que distinguen motor piscinas de manera sistem&aacute;tica no han sido identificadas. Demostramos que la expresi&oacute;n desarrollo regulada de tipo II caderinas define espec&iacute;ficos piscinas de motor. Expresi&oacute;n de un tipo II cadherin, MN-cadherina, regula la segregaci&oacute;n de las piscinas de motor que normalmente se distinguen por la expresi&oacute;n de esta prote&iacute;na. Tipo II caderinas tambi&eacute;n son expresados por neuronas sensoriales propioceptivas, incrementa la posibilidad de que caderinas regulan pasos adicionales en el desarrollo de circuitos de motor sensorial.

Regulaci&oacute;n de la piscina de la neurona motora ordenar por la expresi&oacute;n diferencial de tipo II caderinas.

&#x53D1;&#x5C55;&#x5230;&#x5176;&#x76EE;&#x6807;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6295;&#x5F71;&#x662F;&#x5927;&#x4F1A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#xFF0C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6C60;&#x662F;&#x4E0E; ETS &#x7C7B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F; PEA3 &#x548C; ER81 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x3002;&#x5176;&#x521D;&#x59CB;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x6B63;&#x503C;&#x9644;&#x8FD1;&#x808C;&#x8089;&#x76EE;&#x6807;&#x7535;&#x673A;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x5230;&#x6765;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x80A2;&#x4F53;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728; Pea3 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x7279;&#x5B9A;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6C60;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0D;&#x80FD;&#x5206;&#x652F;&#x901A;&#x5E38;&#x5728;&#x5176;&#x76EE;&#x6807;&#x808C;&#x8089;&#x5185;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x6784;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x5185;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7531; ETS &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x9700;&#x8981;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x6811;&#x679D;&#x72B6;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x3002;

ETS &#x57FA;&#x56E0; Pea3 &#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x6811;&#x679D;&#x72B6;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6C60;&#x3002;

The projection of developing axons to their targets is a crucial step in the assembly of neuronal circuits. In the spinal cord, the differentiation of specific motor neuron pools is associated with the expression of ETS class transcription factors, notably PEA3 and ER81. Their initial expression coincides with the arrival of motor axons in the vicinity of muscle targets and depends on limb-derived signals. We show that in Pea3 mutant mice, the axons of specific motor neuron pools fail to branch normally within their target muscles, and the cell bodies of these motor neurons are mispositioned within the spinal cord. Thus, the induction of an intrinsic program of ETS gene expression by peripheral signals is required to coordinate the central position and terminal arborization of specific sets of spinal motor neurons.

ETS gene Pea3 controls the central position and terminal arborization of specific motor neuron pools.

La projection des axones vers leurs cibles de d&eacute;veloppement est une &eacute;tape cruciale dans l&#39;assemblage des circuits neuronaux. Dans la moelle &eacute;pini&egrave;re, la diff&eacute;renciation des motoneurones sp&eacute;cifique piscines est associ&eacute;e &agrave; l&#39;expression des facteurs de transcription ETS classe, notamment PEA3 et ER81. Leur expression initiale co&iuml;ncide avec l&#39;arriv&eacute;e des axones moteurs dans les environs de cibles musculaires et d&eacute;pend de signaux d&eacute;riv&eacute;s limb. Nous montrons que dans Pea3 des souris mutantes, les axones des motoneurones sp&eacute;cifique piscines ne parviennent pas &agrave; la branche normalement dans les muscles de leurs cible, et les corps cellulaires des neurones de ces moteurs sont mispositioned au sein de la moelle &eacute;pini&egrave;re. Ainsi, l&#39;induction d&#39;un programme intrins&egrave;que de l&#39;expression g&eacute;nique ETS par signaux p&eacute;riph&eacute;riques est n&eacute;cessaire pour coordonner la position centrale et l&#39;arborisation terminale des ensembles sp&eacute;cifiques de neurones moteurs spinaux.

ETS g&egrave;ne Pea3 contr&ocirc;le la position centrale et l&#39;arborisation terminale du neurone moteur sp&eacute;cifique piscines.

La proiezione di sviluppo assoni ai loro bersagli &egrave; un passo fondamentale nell&#39;assemblaggio di circuiti neuronali. Nel midollo spinale, la differenziazione dei motoneuroni specifici pool &egrave; associata con l&#39;espressione di fattori di trascrizione ETS classe, in particolare PEA3 ed ER81. Loro espressione iniziale coincide con l&#39;arrivo del motore assoni in prossimit&agrave; degli obiettivi muscolo e dipende da segnali derivati dell&#39;arto. Mostriamo che in topi mutanti Pea3, gli assoni dei motoneuroni specifici pool non riescono a ramo normalmente entro i loro muscoli bersaglio, e i corpi cellulari di questi neuroni motori sono mispositioned all&#39;interno del midollo spinale. Cos&igrave;, l&#39;induzione di un programma intrinseco dell&#39;espressione del gene ETS di segnali periferici &egrave; necessaria per coordinare la posizione centrale e terminale arborization di specifici gruppi di motoneuroni spinali.

Gene ETS Pea3 controlla la posizione centrale e terminale arborization del pool di motoneuroni specifici.

&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x5185;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306F; ETS &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#x7279;&#x306B; PEA3 &#x3068; ER81 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x5F0F;&#x7B4B;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x8FD1;&#x508D;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5230;&#x7740;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x4E0B;&#x80A2;&#x6D3E;&#x751F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Pea3 &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x5185;&#x3092;&#x5206;&#x5C90;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x306F;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306F;&#x810A;&#x9AC4;&#x5185;&#x5668;&#x5177;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x7AEF;&#x672B;&#x306E;&#x6954;&#x5F62;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x5468;&#x8FBA;&#x6A5F;&#x5668;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x3088;&#x308B; ETS &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

ETS &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; Pea3 &#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x6954;&#x5F62;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAC1C;&#xBC1C; &#xBAA9;&#xD45C;&#xC5D0; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xD22C;&#xC601;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC870;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCC99;&#xC218;, &#xD2B9;&#xC815; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD480;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; ETS &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;, &#xD2B9;&#xD788; pea3&#xC640; er81&#xC758; &#xC2DD;&#xACFC; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2DD; &#xADFC;&#xC721; &#xB300;&#xC0C1; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xC9C0; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; Pea3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xD480; &#xD2B9;&#xC815; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C; &#xADFC;&#xC721; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xAE30;&#xD560; &#xC218; &#xC2E4;&#xD328; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC140; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xB294; &#xCC99;&#xC218; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; mispositioned. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC720;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; ETS &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC138;&#xD2B8;&#xC758; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; arborization &#xC870;&#xC815; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

ETS &#xC720;&#xC804;&#xC790; Pea3 &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC911;&#xC2EC; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xD2B9;&#xC815; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD480;&#xC758; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; arborization.

La proyecci&oacute;n de desarrollo de axones a sus objetivos es un paso crucial en el montaje de circuitos neuronales. En la m&eacute;dula espinal, la diferenciaci&oacute;n de piscinas de motoneurona espec&iacute;ficos se asocia a la expresi&oacute;n de factores de la transcripci&oacute;n de clase ETS, en particular PEA3 y ER81. Su expresi&oacute;n inicial coincide con la llegada de axones motores en las proximidades de objetivos de m&uacute;sculo y depende de las se&ntilde;ales derivadas de la extremidad. Demostramos que en ratones mutantes Pea3, los axones de las piscinas de motoneurona espec&iacute;ficos no rama normalmente dentro de los m&uacute;sculos de sus destino, y los cuerpos celulares de las neuronas motoras son mispositioned dentro de la m&eacute;dula espinal. As&iacute;, la inducci&oacute;n de un programa intr&iacute;nseco de la expresi&oacute;n g&eacute;nica ETS por se&ntilde;ales perif&eacute;ricas es necesaria para coordinar la posici&oacute;n central y la arborizaci&oacute;n terminal de conjuntos espec&iacute;ficos de motoneuronas espinales.

Gene ETS Pea3 controla la posici&oacute;n central y la arborizaci&oacute;n terminal de piscinas espec&iacute;ficas motoneurona.

&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x6700;&#x597D;&#x5B9A;&#x6027;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x7684;&#x7C7B;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x53D1;&#x5C55;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x8BB8;&#x591A;&#x8C03;&#x67E5;&#x5458;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x4E0A;&#x5C0F;&#x9E21;&#x80DA;&#x80CE;&#x662F;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x548C;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x751F;&#x6210;&#x6B65;&#x9AA4;&#x7684;&#x56FE;&#x7247;&#x5DF2;&#x5F00;&#x59CB;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E00;&#x4EE3;&#x7531;&#x80DE;&#x5916;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x8C03;&#x8282;&#x5185;&#x5728;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4E3B;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x5728;&#x5E8F;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x9E21;&#x80DA;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x7A81;&#x51FA;&#x4F5C;&#x7528;&#x67E5;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x754C;&#x5B9A;&#x5176;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x5728;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x6765;&#x6E90;&#x3002;

&#x4E00;&#x4EE3;&#x548C;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x5316;&#xFF1A; &#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;

Motor neurons are probably the best characterised neuronal class in the vertebrate central nervous system and have become a paradigm for understanding the mechanisms that control the development of vertebrate neurons. For many investigators working on this problem the chick embryo is the model system of choice and from these studies a picture of the steps involved in motor neuron generation has begun to emerge. These findings suggest that motor neuron generation is shaped by extracellular signals that regulate intrinsic, cell-autonomous determinants at sequential steps during development. The chick embryo has played a prominent role in identifying the sources of these signals, defining their molecular identities and determining the cell intrinsic programs they regulate.

The generation and diversification of spinal motor neurons: signals and responses.

Neurones moteurs sont probablement la meilleure classe neuronale se caract&eacute;rise dans le syst&egrave;me nerveux central des vert&eacute;br&eacute;s et sont devenus un paradigme pour comprendre les m&eacute;canismes qui contr&ocirc;lent le d&eacute;veloppement des neurones vert&eacute;br&eacute;s. Pour de nombreux chercheurs travaillant sur ce probl&egrave;me, le poussin embryonnaire est le syst&egrave;me de mod&egrave;le de choix et de ces &eacute;tudes, une photo des &eacute;tapes impliqu&eacute;es dans la g&eacute;n&eacute;ration des motoneurones a commenc&eacute; &agrave; &eacute;merger. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les motoneurones g&eacute;n&eacute;ration est d&eacute;termin&eacute;e par des signaux extracellulaires qui r&eacute;gulent les d&eacute;terminants intrins&egrave;ques, cellules autonomes &agrave; &eacute;tapes s&eacute;quentielles au cours du d&eacute;veloppement. L&#39;embryon de poulet a jou&eacute; un r&ocirc;le de premier plan indiquant les sources de ces signaux, d&eacute;finir leurs identit&eacute;s mol&eacute;culaires et &agrave; d&eacute;terminer les programmes intrins&egrave;que de cellule qu&#39;elles r&eacute;glementent.

La g&eacute;n&eacute;ration et la diversification des neurones moteurs spinaux : signaux et r&eacute;ponses.

Motoneuroni sono probabilmente la migliore classe neuronale caratterizzata in vertebrati del sistema nervoso centrale e sono diventati un paradigma per la comprensione dei meccanismi che controllano lo sviluppo dei neuroni vertebrati. Per molti investigatori lavorando su questo problema il pulcino dell&#39;embrione &egrave; il sistema di modello di scelta e da questi studi una foto dei passaggi coinvolti nella generazione del neurone del motore ha cominciato ad emergere. Questi risultati suggeriscono che &egrave; a forma di generazione di motoneuroni da segnali extracellulari che regolano determinanti intrinseci, cella-autonomi a passi sequenziali durante lo sviluppo. L&#39;embrione di pulcino ha svolto un ruolo prominente individuare le fonti di questi segnali, definendo la loro identit&agrave; molecolare e determinare i programmi intrinseca delle cellule che si regolano.

La generazione e la diversificazione dei motoneuroni spinali: segnali e risposte.

&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x795E;&#x7D4C;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306F;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x53D6;&#x308A;&#x7D44;&#x3093;&#x3067;&#x3001;&#x3072;&#x3088;&#x3053;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x635C;&#x67FB;&#x5B98;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x306E;&#x753B;&#x50CF;&#x51FA;&#x73FE;&#x3057;&#x59CB;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x4E00;&#x9023;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x81EA;&#x5F8B;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CB;&#x30EF;&#x30C8;&#x30EA;&#x80DA;&#x3001;&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x5206;&#x5B50;&#x8EAB;&#x5143;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x751F;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x810A;&#x9AC4;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x5316;: &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3068;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3002;

&#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCC99;&#xCD94; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; characterised &#xC2E0;&#xACBD; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xB294; &#xC544;&#xB9C8; &#xACE0; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784; &#xB418;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC218; &#xC0AC;&#xAD00; &#xB4E4;&#xC740;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB178;&#xB825; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC30;&#xC544; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC774;&#xBA70; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC0AC;&#xC9C4;&#xC744; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DC;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xB300; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC77C;&#xB828;&#xC758; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0B4;&#xC7A5;, &#xC140; &#xC790;&#xC728; &#xACB0;&#xC815; &#xC694;&#xC778; &#xC870;&#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131;&#xC740; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC; &#xD0DC;&#xC544; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xADDC;&#xC81C; &#xC140; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC800;&#xBA85;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD574; &#xC654;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xD654;: &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xC751;&#xB2F5;.

Las neuronas motoras son probablemente la mejor clase neuronal caracterizada en los vertebrados del sistema nervioso central y se han convertido en un paradigma para la comprensi&oacute;n de los mecanismos que controlan el desarrollo de las neuronas de vertebrados. Para muchos investigadores trabajando en este problema el polluelo embri&oacute;n es el sistema de modelo de elecci&oacute;n y de estos estudios un cuadro de los pasos necesarios para la generaci&oacute;n de la neurona motora ha comenzado a emerger. Estos resultados sugieren que la generaci&oacute;n de motoneurona es formado por se&ntilde;ales extracelulares que regulan determinantes intr&iacute;nsecos, c&eacute;lula aut&oacute;nomas en pasos secuenciales durante el desarrollo. El embri&oacute;n de pollo ha desempe&ntilde;ado un papel prominente identificar las fuentes de estas se&ntilde;ales, definiendo su identidad molecular y determinar los programas intr&iacute;nseca de la c&eacute;lula que regulan.

La generaci&oacute;n y diversificaci&oacute;n de las motoneuronas espinales: se&ntilde;ales y respuestas.

&#x9499;&#x9ECF;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x786E;&#x7ACB;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5DF2;&#x9610;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5206;&#x5B50;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x5927;&#x4F1A;&#x3001; &#x91CD;&#x6784;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4E0D;&#x662F;&#x4EC5;&#x4EC5;&#x662F;&#x80F6;&#x7C98;&#x5242;&#x652F;&#x67B6;&#xFF0C;&#x7C98;&#x9644;&#x53EF;&#x80FD;&#x76F4;&#x63A5;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8C03;&#x8282;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;

&#x7C98;&#x9644;&#x548C;&#x9CDE;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x53D1;&#x80B2;&#x3002;

Cadherin-catenin complexes have been well established as key regulators of cell adhesion. Recent work has elucidated a pivotal role for these molecules in synaptic assembly, remodelling and plasticity. Far from being mere adhesive scaffolds, cadherins might directly regulate cell signalling to modulate synaptic connectivity.

Cadherins and catenins in synapse development.

Cadh&eacute;rine-cat&eacute;nine complexes ont &eacute;t&eacute; bien &eacute;tablis que les r&eacute;gulateurs cl&eacute;s d&#39;adh&eacute;sion cellulaire. Des travaux r&eacute;cents a &eacute;lucid&eacute; un r&ocirc;le crucial pour ces mol&eacute;cules en Assembl&eacute;e synaptique, le remodelage et la plasticit&eacute;. Loin d&#39;&ecirc;tre simples d&#39;&eacute;chafaudages adh&eacute;sifs, cadh&eacute;rines pourrait r&eacute;glementer directement moduler la connectivit&eacute; synaptique de signalisation cellulaire.

Cadh&eacute;rines et cat&eacute;nines dans le d&eacute;veloppement de la synapse.

Complessi caderina-catenina sono stati affermati come regolatori chiave di adesione delle cellule. Lavoro recente ha chiarito un ruolo cardine per queste molecole in Assemblea sinaptica, rimodellamento e plasticit&agrave;. Lungi dall&#39;essere mere adesivi ponteggi, caderine possa regolare direttamente cella segnalazione di modulare connettivit&agrave; sinaptica.

Caderine e catenins nello sviluppo di sinapsi.

&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30FB; &#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x306E;&#x4E3B;&#x8ABF;&#x6574;&#x88C5;&#x7F6E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3082;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96C6;&#x5408;&#x30FB; &#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5358;&#x306A;&#x308B;&#x63A5;&#x7740;&#x8DB3;&#x5834;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x304B;&#x3001;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x958B;&#x767A;&#x3002;

Cadherin catenin &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29;&#xC758; &#xD0A4; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; &#xC798; &#xC124;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xC791;&#xD488;&#xC740; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;, &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;,&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC774;&#xC774; &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD574;&#xBA85; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC21C;&#xD55C; &#xC811;&#xCC29; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xCEE4;&#xB155; cadherins &#xC9C1;&#xC811; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cadherins &#xBC0F; catenins &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cadherin-catenina complejos han sido bien establecidos como reguladores claves de adhesi&oacute;n celular. Trabajo reciente ha dilucidado un papel fundamental para estas mol&eacute;culas en la plasticidad sin&aacute;ptica montaje y remodelaci&oacute;n. Lejos de ser meros andamios adhesivos, caderinas pueden regular directamente c&eacute;lulas se&ntilde;alizaci&oacute;n modular conectividad sin&aacute;ptica.

Caderinas y cateninas en desarrollo de sinapsis.

&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x53E4;&#x5178;&#x7C98;&#x9644;&#x5E2E;&#x52A9;&#x786E;&#x5B9A;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80F6;&#x7C98;&#x5242;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x60C5;&#x51B5;&#x3002;&#x6676;&#x4F53;&#x7ED3;&#x6784;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x533A;&#x5730;&#x533A;&#x4ECE;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x578B; II &#x7C98;&#x9644;&#x63ED;&#x793A;&#x80F6;&#x7C98;&#x5242;&#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x7684; N-&#x672B;&#x7AEF; beta &#x80A1;&#x5408;&#x4F19;&#x4EBA;&#x80DE;&#x5916;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;-1 (EC1) &#x57DF;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x6D41;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x8272;&#x6C28;&#x9178;&#x4FA7;&#x94FE;&#x7684;&#x951A;&#x5B9A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6362;&#x7528;&#x94A2;&#x7EDE;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5728;&#x7C98;&#x9644;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5927;&#x758F;&#x6C34;&#x533A;&#x57DF;&#x72EC;&#x7279;&#x7C7B;&#x578B; II &#x63A5;&#x53E3;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x63A5;&#x53E3;&#x3002;EC1 &#x57DF;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6211;&#x548C;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x7C98;&#x9644;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x4F53;&#x5916;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9694;&#x79BB;&#x4E0E;&#x5D4C;&#x5408;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x6444;&#x52A8;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; EC1 &#x57DF;&#x6807;&#x8BC6;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5728;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x80F6;&#x7C98;&#x5242;&#x754C;&#x9762;&#xFF0C;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;

&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x80DE;&#x5916;&#x533A;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF1A; &#x5BF9;&#x53E4;&#x5178;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Type I and II classical cadherins help to determine the adhesive specificities of animal cells. Crystal-structure determination of ectodomain regions from three type II cadherins reveals adhesive dimers formed by exchange of N-terminal beta strands between partner extracellular cadherin-1 (EC1) domains. These interfaces have two conserved tryptophan side chains that anchor each swapped strand, compared with one in type I cadherins, and include large hydrophobic regions unique to type II interfaces. The EC1 domains of type I and type II cadherins appear to encode cell adhesive specificity in vitro. Moreover, perturbation of motor neuron segregation with chimeric cadherins depends on EC1 domain identity, suggesting that this region, which includes the structurally defined adhesive interface, encodes type II cadherin functional specificity in vivo.

Type II cadherin ectodomain structures: implications for classical cadherin specificity.

Type I et II classiques cadh&eacute;rines aident &agrave; d&eacute;terminer les sp&eacute;cificit&eacute;s adh&eacute;sives des cellules animales. D&eacute;termination de la structure cristalline des r&eacute;gions ectodomaine de trois types de cadh&eacute;rines II r&eacute;v&egrave;le adh&eacute;sifs dim&egrave;res form&eacute;s par &eacute;change de brins b&ecirc;ta N-terminal entre domaines de partenaire extracellulaires cadh&eacute;rine-1 (CE1). Ces interfaces ont deux cha&icirc;nes lat&eacute;rales de tryptophane conserv&eacute;e qui fixent chaque brin &eacute;chang&eacute;, comparativement &agrave; un sur j&#39;ai tapez cadh&eacute;rines et comprennent de grandes r&eacute;gions hydrophobes uniques permettant de taper des interfaces II. Les domaines de CE1 de type I et type II cadh&eacute;rines semblent Encoder sp&eacute;cificit&eacute; adh&eacute;sif de cellules in vitro. En outre, perturbation de la s&eacute;gr&eacute;gation des motoneurones avec cadh&eacute;rines chim&eacute;rique d&eacute;pend de l&#39;identit&eacute; de domaine CE1, sugg&eacute;rant que cette r&eacute;gion, qui inclut l&#39;interface adh&eacute;sif structurel d&eacute;fini, code type II cadh&eacute;rine fonctionnelle sp&eacute;cificit&eacute; in vivo.

II cadh&eacute;rine ectodomaine les structures de type : implications pour la sp&eacute;cificit&eacute; de la cadh&eacute;rine classique.

Tipo I e II classici caderine aiutano a determinare la specificit&agrave; adesiva di cellule animali. Determinazione struttura di cristallo del ectodomain regioni da tre tipo II caderine rivela dimeri adesivi formati di scambio dei filamenti beta N-terminale tra domini partner extracellulari caderina-1 (EC1). Queste interfacce hanno due catene laterali di triptofano conservata che ancorano ogni ciocca scambiato, confrontato con uno di tipo caderine e comprendono ampie regioni idrofobiche unici tipo II interfacce. I domini EC1 di tipo I e tipo II caderine sembrano codificare specificit&agrave; adesivo delle cellule in vitro. Inoltre, perturbazione del motoneurone segregazione con caderine chimerico dipende dall&#39;identit&agrave; del dominio EC1, suggerendo che questa regione, che include l&#39;interfaccia adesiva strutturalmente definito, codifica tipo funzionale specificit&agrave; del caderina II in vivo.

Tipo strutture ectodomain di cadherin II: implicazioni per la specificit&agrave; di cadherin classica.

&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I &#x304A;&#x3088;&#x3073; II &#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x52D5;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x5264;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x771F;&#x4E0A;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x6676;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x63A5;&#x7740;&#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC; &#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; 1 (EC1) &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF; &beta; &#x9396;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF; &#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9; &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I &#x304A;&#x3088;&#x3073; II &#x30A4;&#x30F3;&#x30BF; &#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3059;&#x308B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x758E;&#x6C34;&#x6027;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x5404;&#x30B9;&#x30EF;&#x30C3;&#x30D7; &#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9; &#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC; 2 &#x3064;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x5074;&#x9396;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;EC1 &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x578B;&#x306E;&#x79C1;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5264;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6442;&#x52D5;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x504F;&#x6790;&#x3068;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9; &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x63A5;&#x7740;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF; &#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066; EC1 &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; id &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x306E;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;: &#x53E4;&#x5178;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

&#xC720;&#xD615; I &#xBC0F; II &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; cadherins &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC811;&#xCC29;&#xC81C; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774;. 3 &#xC720;&#xD615; II cadherins&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; ectodomain &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xACB0;&#xC815; &#xAD6C;&#xC870; &#xACB0;&#xC815; N &#xB9E8;&#xB05D; beta &#xAC00;&#xB2E5; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; extracellular cadherin 1 (EC1) &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xAC04;&#xC758; &#xAD50;&#xD658;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xC811;&#xCC29;&#xC131; &#xC774;&#xD569;&#xCCB4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xB294; &#xB450; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xD2B8;&#xB9BD;&#xD1A0;&#xD310; &#xC0AC;&#xC774;&#xB4DC; &#xCCB4;&#xC778;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAC01; &#xBC14;&#xAFE8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC00;&#xB2E5; &#xC575;&#xCEE4; cadherins, &#xC720;&#xD615; I &#xBC0F; II &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC720; &#xD070; &#xC18C;&#xC218; &#xC131; &#xC9C0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. EC1 &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC720;&#xD615; I &#xBC0F; &#xC720;&#xD615; II cadherins &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD560; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xACF5;&#xC0C1; cadherins&#xC640; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC758; &#xC12D; &#xB3D9; &#xC811;&#xCC29;&#xC81C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;,&#xC774; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC720;&#xD615; II cadherin &#xAE30;&#xB2A5; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC81C;&#xC548; EC1 &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; id&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xD615; II cadherin ectodomain &#xAD6C;&#xC870;: &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; cadherin &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;.

Tipo I y II cl&aacute;sicos caderinas ayudan a determinar las particularidades adhesivas de las c&eacute;lulas animales. Determinaci&oacute;n de la estructura cristalina de las regiones del ectodominio de tres tipo II caderinas revela adhesivos d&iacute;meros formados por intercambio de filamentos de beta N-terminal entre cadherin-1 (EC1) dominios extracelulares de socio. Estas interfaces tienen dos cadenas laterales de tript&oacute;fano conservado que ancla cada filamento intercambiar, en comparaci&oacute;n con uno en tipo I caderinas e incluyen extensas regiones hidrof&oacute;bicas &uacute;nicas tipo II interfaces. Los dominios EC1 de tipo I y tipo II caderinas parecen codificar especificidad adhesivo de c&eacute;lulas in vitro. Por otra parte, perturbaci&oacute;n de la segregaci&oacute;n de la neurona motora con caderinas quim&eacute;rica depende de identidad de dominio EC1, sugiriendo que esta regi&oacute;n, que incluye la interfase adhesiva estructuralmente definida, codifica tipo especificidad funcional de cadherin II in vivo.

Tipo de estructuras de ectodominio cadherin II: implicaciones para la especificidad de cadherin cl&aacute;sica.

&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;-7 (Cad7) &#x548C;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;-6B (Cad6B) &#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x9885;&#x9AA8;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D1;&#x80B2;&#xFF0C;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x5206;&#x522B;&#x3002;Cad7 &#x8868;&#x793A;&#x662F;&#x7531;&#x9885;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5F88;&#x5FEB;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x751F;&#x6210;&#x540E;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x901A;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A; Cad6B &#x7684;&#x662F;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x9885;&#x9AA8;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x5C0F;&#x9E21;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7C98;&#x9644;&#x626E;&#x6F14;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x5728;&#x9885;&#x9AA8;&#x7535;&#x673A;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x5206;&#x652F;&#x548C;&#x6295;&#x5F71;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x505A;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A; Cad7 &#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x7535;&#x673A;&#x8F74;&#x7A81;&#x7A81;&#x8D77;&#x3001; &#x6291;&#x5236;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x9650;&#x5236;&#x95F4;&#x8D28;&#x5206;&#x652F;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x9274;&#x522B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5355;&#x4E0D;&#x5206;&#x679D;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;Cad6B &#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7535;&#x673A;&#x8F74;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#xFF0C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7C98;&#x9644;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x589E;&#x76CA;&#x548C;&#x635F;&#x5931;-&#x7684;-&#x529F;&#x80FD;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x4E0E;&#x672C;&#x89E3;&#x91CA;&#x76F8;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5931;&#x8C03;&#x9885;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6B63;&#x5E38;&#x5206;&#x652F;&#x65B9;&#x6848;&#x548C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x822A;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x6F14;&#x793A; Cad6B &#x51FD;&#x6570;&#x901A;&#x8FC7;&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x808C;&#x9187;-3 &#x6FC0;&#x9176;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A; Cad7 &#x548C; Cad6B &#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x9885;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x751F;&#x957F;&#x3001; &#x5206;&#x652F;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x3002;

&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;-7 &#x548C;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;-6B &#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x751F;&#x957F;&#x3001; &#x5206;&#x652F;&#x548C;&#x9885;&#x9AA8;&#x7535;&#x673A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x3002;

Cadherin-7 (Cad7) and cadherin-6B (Cad6B) are expressed in early and late phases of cranial motoneuron development, respectively. Cad7 is expressed by cranial motoneurons soon after they are generated, as well as in the environment through which their axons extend. By contrast, Cad6B is expressed by mature cranial motoneurons. We demonstrate in chick that these cadherins play distinct roles in cranial motor axon morphology, branching and projection. Using in vitro approaches, we show that Cad7 enhances motor axon outgrowth, suppresses the formation of multiple axons and restricts interstitial branching, thus promoting the development of a single unbranched axon characteristic of differentiating motoneurons. Conversely, Cad6B in vitro promotes motor axon branching, a characteristic of mature motoneurons. In vivo gain- and loss-of-function experiments for these cadherins yielded phenotypes consistent with this interpretation. In particular, a loss of cadherin-mediated interactions in vivo led to dysregulation of the cranial motoneuron normal branching programme and caused axon navigation defects. We also demonstrate that Cad6B functions via the phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Together, these data show that Cad7 and Cad6B differentially regulate cranial motoneuron growth, branching and axon guidance.

Cadherin-7 and cadherin-6B differentially regulate the growth, branching and guidance of cranial motor axons.

Cadh&eacute;rine-7 (CAN7) et la cadh&eacute;rine-6 b (Cad6B) sont exprim&eacute;s dans les phases pr&eacute;coces et tardifs du d&eacute;veloppement des motoneurones cr&acirc;nienne, respectivement. CAN7 s&#39;exprime par des motoneurones cr&acirc;niennes peu apr&egrave;s qu&#39;ils sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;s, ainsi que dans l&#39;environnement &agrave; travers lequel s&#39;&eacute;tendent leurs axones. En revanche, Cad6B s&#39;exprime par des motoneurones cr&acirc;niennes matures. En poussin, nous d&eacute;montrons que ces cadh&eacute;rines jouent des r&ocirc;les distincts dans la morphologie cr&acirc;nienne axone moteur, de ramification et de projection. En utilisant des approches in vitro, nous montrons que CAN7 am&eacute;liore la croissance de l&#39;axone moteur, supprime la formation de plusieurs axones et restreint la ramification interstitiel, ce qui favorise le d&eacute;veloppement d&#39;un seul axone non ramifi&eacute; caract&eacute;ristique de diff&eacute;renciation des motoneurones. &Agrave; l&#39;inverse, Cad6B in vitro favorise l&#39;axone moteur ramification, une caract&eacute;ristique des motoneurones matures. Des exp&eacute;riences in vivo gain - et perte de fonction pour ces cadh&eacute;rines c&eacute;d&eacute; ph&eacute;notypes conformes &agrave; cette interpr&eacute;tation. En particulier, une perte de cadh&eacute;rine-mediated interactions in vivo ont conduit &agrave; la d&eacute;r&eacute;gulation du programme branchement normal motoneurone cr&acirc;nienne et caus&eacute; des d&eacute;fauts de navigation axon. Nous d&eacute;montrons &eacute;galement que Cad6B fonctionne par la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase. Ensemble, ces r&eacute;sultats montrent que les CAN7 et Cad6B r&eacute;glementent diff&eacute;remment orientation de la croissance, la ramification et l&#39;axone motoneurone cr&acirc;nienne.

7-Cadh&eacute;rine et cadh&eacute;rine-6 b r&eacute;glementent diff&eacute;remment la croissance, la ramification et l&#39;orientation des axones moteurs cr&acirc;niennes.

Caderina-7 (Cad7) e caderina-6B (Cad6B) sono espressi in fasi precoce e tardiva di sviluppo craniale motoneurone, rispettivamente. Cad7 &egrave; espresso dai motoneuroni craniche presto dopo che sono generate, cos&igrave; come l&#39;ambiente attraverso cui estendono la loro assoni. Al contrario, Cad6B &egrave; espresso dai motoneuroni craniche maturi. Dimostreremo in pulcino che queste caderine svolgono ruoli distinti nella morfologia craniale assone motore, ramificazione e proiezione. Utilizzando approcci in vitro, mostriamo che Cad7 migliora escrescenza assone motore, sopprime la formazione di pi&ugrave; assoni e limita la ramificazione interstiziale, promuovendo cos&igrave; lo sviluppo di un singolo assone non ramificati caratteristica di differenziare i motoneuroni. Al contrario, Cad6B in vitro promuove motore axon ramificazione, una caratteristica dei motoneuroni maturi. Esperimenti in vivo guadagno - e perdita di funzione per queste caderine ceduto fenotipi coerenti con questa interpretazione. In particolare, una perdita di cadherin-mediata interazioni in vivo ha portato alla disregolazione del programma ramificazione normale motoneurone craniale e causato axon difetti di navigazione. Abbiamo anche dimostrare che Cad6B funzioni attraverso la via di fosfatidilinositolo 3-chinasi. Insieme, questi dati mostrano che Cad7 e Cad6B regolare differenzialmente guida di crescita, la ramificazione e l&#39;assone motoneuron craniale.

7-Caderina e caderina-6B differenzialmente regolano la crescita, la ramificazione e la guida degli assoni motori cranici.

&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;-7 (Cad7) &#x3068;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;-6B (Cad6B) &#x982D;&#x84CB;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x3092;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x74B0;&#x5883;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F8C; Cad7 &#x982D;&#x84CB;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;Cad6B &#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x982D;&#x84CB;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x3072;&#x3088;&#x3053;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x982D;&#x84CB;&#x904B;&#x52D5;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x5206;&#x5C90;&#x3068;&#x6295;&#x5F71;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vitro &#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;Cad7 &#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x3066;&#x9593;&#x8CEA;&#x6027;&#x5206;&#x5C90;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x5358;&#x4E00;&#x679D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x8EF8;&#x7D22;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9006;&#x306B;&#x3001;in vitro &#x3067; Cad6B &#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5206;&#x5C90;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x7B4B;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x5229;&#x5F97;&#x3068;&#x640D;&#x5931;-&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5B9F;&#x9A13;&#x89E3;&#x91C8;&#x3053;&#x308C;&#x3067;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x305F;&#x8868;&#x73FE;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x982D;&#x84CB;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x5206;&#x5C90;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x4E0D;&#x5168;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;Cad6B&#x3001;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30A4;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB; 3-&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;Cad7 &#x3068; Cad6B &#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x982D;&#x84CB;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#x5206;&#x5C90;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;

&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; 7 &#x3068;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; 6B &#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x6210;&#x9577;&#x3001;&#x5206;&#x5C90;&#x3001;&#x982D;&#x84CB;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Cadherin-7 (Cad7) &#xBC0F; cadherin-6B (Cad6B) &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; motoneuron &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xCD08;&#xBC18;&#xACFC; &#xD6C4;&#xBC18; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC01;&#xAC01; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE7; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD6C4;, &#xB610;&#xD55C;&#xC774; &#xD1B5;&#xD574; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; axons &#xD655;&#xC7A5; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; Cad7 &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; motoneurons&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, cad6b&#xB294; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; motoneurons&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; cadherins &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;, &#xBD84;&#xAE30; &#xBC0F; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158;&#xC5D0; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCB4; &#xC678; &#xC811;&#xADFC;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; Cad7 &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD; &#xAC00;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBC0F; &#xC81C;&#xD55C; &#xC911;&#xAC04; &#xBD84;&#xAE30; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; unbranched &#xB2E8;&#xC77C; &#xCD95; &#xC0AD; motoneurons &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xCD94;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;, &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; Cad6B &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBD84;&#xAE30;, &#xC131;&#xC219; motoneurons&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; cadherins&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC0F; &#xC190;&#xC2E4;-&#xC758;-&#xAE30;&#xB2A5; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACE0;&#xAE30;&#xAC00;&#xC774; &#xD574;&#xC11D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xAD74;&#xBCF5;. &#xD2B9;&#xD788;, cadherin &#xC911;&#xC7AC; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; dysregulation &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; motoneuron &#xC815;&#xC0C1; &#xBD84;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD0D0;&#xC0C9; &#xACB0;&#xD568; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; Cad6B phosphatidylinositol 3 &#xB2C8; &#xD1B5;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; Cad7 &#xBC0F; Cad6B &#xCC28;&#xB3D9; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; motoneuron &#xC131;&#xC7A5;, &#xBD84;&#xAE30; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68; &#xADDC;&#xC81C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Cadherin 7 &#xBC0F; cadherin 6B &#xCC28;&#xB3D9; &#xC131;&#xC7A5;, &#xBD84;&#xAE30; &#xBC0F; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD558;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Cadherin-7 (Cad7) y cadherin-6B (Cad6B) se expresan en las fases tempranas y tard&iacute;as del desarrollo craneal motoneuronas, respectivamente. Cad7 se expresa por motoneuronas craneales poco despu&eacute;s de que se generan, as&iacute; como en el ambiente a trav&eacute;s del cual se extienden sus axones. Por el contrario, Cad6B se expresa por motoneuronas craneales maduros. Lo demostramos en chick que estos caderinas jugar diferentes roles en la morfolog&iacute;a craneal ax&oacute;n motor, ramificaci&oacute;n y proyecci&oacute;n. Utilizando los enfoques in vitro, demostramos que Cad7 mejora la consecuencia del ax&oacute;n motor, la formaci&oacute;n de varios axones y restringe la ramificaci&oacute;n intersticial, promoviendo as&iacute; el desarrollo de un &uacute;nico ax&oacute;n no ramificado caracter&iacute;stico de diferenciar las motoneuronas. Por el contrario, Cad6B in vitro promueve ax&oacute;n motor ramificaci&oacute;n, una caracter&iacute;stica de las motoneuronas maduras. Los experimentos in vivo ganancia y p&eacute;rdida-de-funci&oacute;n para estos caderinas rindieron fenotipos consistentes con esta interpretaci&oacute;n. En particular, una p&eacute;rdida de cadherina mediada por interacciones in vivo condujo dysregulation del programa ramificaci&oacute;n normal motoneuronas craneal y caus&oacute; defectos de navegaci&oacute;n del ax&oacute;n. Tambi&eacute;n demostramos que la Cad6B funciona v&iacute;a el camino de fosfatidilinositol 3-quinasa. Juntos, estos datos demuestran que Cad7 y Cad6B regulan diferencialmente orientaci&oacute;n de crecimiento, ramificaci&oacute;n y ax&oacute;n de motoneuronas craneal.

Cadherin 7 y cadherin-6B diferencialmente regulan el crecimiento, ramificaci&oacute;n y gu&iacute;a de axones motores craneales.

&#x53E4;&#x5178;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x6676;&#x4F53;&#x7ED3;&#x6784;&#x663E;&#x793A;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E8C;&#x805A;&#x914D;&#x7F6E;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x3001; N-&#x672B;&#x7AEF; &beta;-&#x94FE; EC1 &#x57DF;&#x7684; &#39;&#x6362;&#39; &#x5408;&#x4F5C;&#x4F19;&#x4F34;&#x5206;&#x5B50;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x79CD;&#x914D;&#x7F6E; &#xFF08;&#39; X &#x805A;&#39;&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; T-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9644;&#x8FD1; EC1 EC2 &#x9499;&#x7ED3;&#x5408;&#x4F4D;&#x70B9;&#xFF0C;&#x6B8B;&#x7559;&#x548C; N-&#x672B;&#x7AEF; &beta;-&#x80A1;&#x7684;&#x4F19;&#x4F34; EC1 &#x57DF;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x4E3E;&#x884C;&#x76F8;&#x90BB;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x8981;&#x4EA4;&#x6362;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x6362;&#x94A2;&#x7EDE;&#x7EBF;&#x7528;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; I &#x578B;&#x548C; II &#x53E4;&#x5178;&#x7C98;&#x9644;&#x5F62;&#x5F0F; X &#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x3002;&#x53D7;&#x635F;&#x4E3A; X-&#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7C98;&#x9644;&#x663E;&#x793A;&#x6CA1;&#x6709;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5728;&#x77ED;&#x65F6;&#x95F4;&#x6846;&#x67B6;&#x8868;&#x9762;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F53;&#x5171;&#x632F;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x957F;&#x671F;&#x6846;&#x67B6;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6709;&#x63A5;&#x8FD1;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; homophilic &#x4EB2;&#x548C;&#x529B;&#x3002;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x5355;&#x4F53;&#x548C;&#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x6362;&#x88AB;&#x51CF;&#x7F13;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x4ECE;&#x4E8B;&#x5148;&#x7ED3;&#x6784;&#x7814;&#x7A76;&#x534F;&#x8C03;&#x663E;&#x7136;&#x5B8C;&#x5168;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE; X &#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x5177;&#x6709;&#x7EA6;&#x675F;&#x529B;&#x4FBF;&#x5229;&#x7684;&#x94A2;&#x7EDE;&#x7EBF;&#x6362;&#x4E8C;&#x805A;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E2D;&#x95F4;&#x4F53;&#x3002;

&#x4E24;&#x6B65;&#x7531;&#x53E4;&#x5178;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x7C98;&#x63A5;&#x3002;

Crystal structures of classical cadherins have revealed two dimeric configurations. In the first, N-terminal beta-strands of EC1 domains 'swap' between partner molecules. The second configuration (the 'X dimer'), also observed for T-cadherin, is mediated by residues near the EC1-EC2 calcium binding sites, and N-terminal beta-strands of partner EC1 domains, though held adjacent, do not swap. Here we show that strand-swapping mutants of type I and II classical cadherins form X dimers. Mutant cadherins impaired for X-dimer formation show no binding in short-time frame surface plasmon resonance assays, but in long-time frame experiments, they have homophilic binding affinities close to that of wild type. Further experiments show that exchange between monomers and dimers is slowed in these mutants. These results reconcile apparently disparate results from prior structural studies and suggest that X dimers are binding intermediates that facilitate the formation of strand-swapped dimers.

Two-step adhesive binding by classical cadherins.

Structures cristallines des cadh&eacute;rines classique ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; deux configurations de dim&egrave;res. Dans le premier, N-terminal b&ecirc;ta-brins de CE1 domaines &laquo; swap &raquo; entre les mol&eacute;cules de partenaire. La seconde configuration &#39;(dim&egrave;re X&#39;), &eacute;galement observ&eacute;e pour T-cadh&eacute;rine, est m&eacute;di&eacute;e par les r&eacute;sidus pr&egrave;s des sites de liaison du calcium CE1-CE2, et N-terminale b&ecirc;ta-brins de domaines de partenaire de CE1, mais qui s&#39;est tenue &agrave; c&ocirc;t&eacute;, &eacute;change pas. Ici, nous montrons que les mutants de permutation de brin de type I et dim&egrave;res de forme X cadh&eacute;rines classique II. Mutants cadh&eacute;rines r&eacute;duites pour la formation de dim&egrave;res X n&#39;indiquent aucune liaison plasmon de surface peu de temps des tests de r&eacute;sonance, mais dans les exp&eacute;riences de l&#39;armature de longue date, ils ont des affinit&eacute;s de liaison homophile proche de celle du type sauvage. Autre spectacle d&#39;exp&eacute;riences qui &eacute;changent entre monom&egrave;res et les dim&egrave;res est ralentie chez ces mutants. Ces r&eacute;sultats concilier r&eacute;sultats apparemment disparates de pr&eacute;alables &eacute;tudes structurales et sugg&egrave;rent que les dim&egrave;res X lient interm&eacute;diaires qui facilitent la formation de dim&egrave;res de brin-&eacute;chang&eacute;.

Reliure coll&eacute;e de deux &eacute;tapes de cadh&eacute;rines classique.

Strutture cristalline di caderine classica hanno rivelato due configurazioni dimerica. Nel primo, N-terminale beta-filamenti di domini EC1 &#39;swap&#39; tra molecole di partner. La seconda configurazione (&#39;dimero di X&#39;), anche osservata per T-caderina, &egrave; mediata da residui vicino i siti di legame del calcio EC1 EC2, e N-terminale beta-filamenti di domini EC1 partner, anche se tenuta adiacente, non scambiare. Qui vi mostriamo che strand-swapping mutanti di tipo I e dimeri di II caderine classica forma X. Mutante caderine alterate per la formazione del dimero-X non mostrano alcuna associazione in surface plasmon tempo dosaggi di risonanza, ma negli esperimenti di lunga data frame, che hanno affinit&agrave; di legame omofilo vicino a quello di tipo selvatico. Ulteriore spettacolo di esperimenti che lo scambio tra monomeri e dimeri &egrave; rallentato in questi mutanti. Questi risultati conciliare risultati apparentemente disparati da precedenti studi strutturali e suggeriscono che X dimeri sono vincolanti intermedi che facilitano la formazione di dimeri strand-scambiato.

Associazione adesivo in due fasi da caderine classica.

&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x6676;&#x69CB;&#x9020;&#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CF;&#x4F53;&#x69CB;&#x6210;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;N &#x672B;&#x7AEF; &beta; &#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067; EC1 &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; &#39;&#x30B9;&#x30EF;&#x30C3;&#x30D7;&#39; &#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x5206;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x3002;&#x307E;&#x305F; T &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x69CB;&#x6210; (&#39;X &#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#39;&#xFF09;&#x3001;EC1&#x3001;EC2 &#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x8FD1;&#x304F;&#x6B8B;&#x57FA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC; EC1 &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF; &beta; &#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x958B;&#x50AC;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x4EA4;&#x63DB;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x5909;&#x7570;&#x9396;&#x4EA4;&#x63DB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I &#x304A;&#x3088;&#x3073; II &#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0; X &#x4E8C;&#x91CF;&#x4F53;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;X &#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x5F62;&#x6210;&#x969C;&#x5BB3;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x8868;&#x793A;&#x77ED;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x8868;&#x9762;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30E2;&#x30F3;&#x5171;&#x9CF4;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x304C;&#x9577;&#x5E74;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;, &#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x30DB;&#x30E2;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x7D50;&#x5408;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3002;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DE;&#x30FC;&#x3068;&#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x9593;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6E1B;&#x901F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304B;&#x3089;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3001;X &#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x9396;&#x30B9;&#x30EF;&#x30C3;&#x30D7;&#x4E8C;&#x91CF;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x4E2D;&#x9593;&#x4F53;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

2 &#x6BB5;&#x968E;&#x7121;&#x7DDA;&#x3068;&#x3058;&#x88FD;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#x3002;

&#xACE0;&#xC544; &#xD55C; cadherins&#xC758; &#xACB0;&#xC815; &#xAD6C;&#xC870; &#xB450; dimeric &#xAD6C;&#xC131;&#xC774; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8;, N &#xB9E8;&#xB05D; beta-&#xAC00;&#xB2E5; EC1 &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#39; &#xAD50;&#xCCB4; &#39; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xBD84;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAD6C;&#xC131; (&#xB294; &#39; X &#xC774;&#xD569;&#xCCB4;&#39;), &#xB610;&#xD55C; &#xAD00;&#xCC30; T cadherin EC1 EC2 &#xCE7C;&#xC298; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xADFC;&#xCC98; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xBC0F; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; EC1 &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; N &#xB9E8;&#xB05D; beta &#xAC00;&#xB2E5; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC778;&#xC811; &#xD55C;, &#xAC1C;&#xCD5C; &#xD560; &#xD558;&#xC9C0; &#xC2A4;&#xC651;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC00;&#xB2E5; &#xAD50;&#xD658; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xD0C0;&#xC785; I&#xACFC; II &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; cadherins &#xD3FC; X &#xC774;&#xD569;&#xCCB4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; cadherins X &#xC774;&#xD569;&#xCCB4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A5;&#xC560; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC5C6;&#xB294; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC9E7;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xD45C;&#xBA74; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xBAAC; &#xACF5;&#xBA85; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC624;&#xB79C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; homophilic &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE5D;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC704;&#xCCB4;&#xC640; &#xC774;&#xD569;&#xCCB4; &#xC0AC;&#xC774; &#xAD50;&#xD658; &#xCD94;&#xAC00; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC1FC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xB454;&#xD654; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xC804; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xACB0;&#xACFC; &#xC870;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; X &#xC774;&#xD569;&#xCCB4; &#xC911;&#xAC04;&#xCCB4; &#xAC00;&#xB2E5; &#xBC14;&#xAFBC; &#xC774;&#xD569;&#xCCB4;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xC544; &#xD55C; cadherins&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; 2 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC811;&#xCC29;&#xC81C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las estructuras cristalinas de caderinas cl&aacute;sico han revelado dos configuraciones dim&eacute;rica. En el primero, el N-terminal beta-filamentos de dominios EC1 &#39;swap&#39; entre las mol&eacute;culas de la pareja. La segunda configuraci&oacute;n (el &#39; d&iacute;mero de X&#39;), tambi&eacute;n observada por T-cadherina, es mediada por residuos cerca de los sitios de uni&oacute;n del calcio EC1-EC2, y N-terminal beta-filamentos de dominios de socio EC1, aunque sostuvo adyacente, no cambiar. Aqu&iacute; mostramos que mutantes strand-intercambio de tipo I y II caderinas cl&aacute;sica forma X d&iacute;meros. Caderinas mutantes con problemas para la formaci&oacute;n de d&iacute;meros X no muestran a ning&uacute;n enlace en plasm&oacute;n superficial de tiempo breve an&aacute;lisis de resonancia, pero en experimentos de marco de largo plazo, tienen afinidades de Uni&oacute;n homophilic cerca de tipo salvaje. Mostrar m&aacute;s de experimentos que intercambian entre mon&oacute;meros y d&iacute;meros es m&aacute;s lento en estos mutantes. Estos resultados conciliaci&oacute;n aparentemente dispares resultados de estudios estructurales previos y sugieren que X d&iacute;meros son vinculantes intermedios que facilitan la formaci&oacute;n de d&iacute;meros de intercambio de filamento.

Uni&oacute;n de adhesiva de dos pasos por caderinas cl&aacute;sica.

&#x867D;&#x7136;&#x5DF2;&#x62A5;&#x544A;&#x80FD;&#x91CF;&#x996E;&#x6599; (EDs) &#x548C;&#x9152;&#x7CBE;&#xFF0C;&#x4F1A;&#x9891;&#x7E41;&#x5730; co-administered&#xFF0C;&#x77E5;&#x4E4B;&#x751A;&#x5C11;&#x8FD9;&#x5171;&#x7BA1;&#x4E0A;&#x996E;&#x9152;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684; ED &#x548C;&#x9152;&#x7CBE;&#x5171;&#x7BA1;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

&#x76F8;&#x5173;&#x4E0E;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x9152;&#x7CBE;&#x6444;&#x5165;&#x7684;&#x80FD;&#x91CF;&#x996E;&#x6599;&#x5171;&#x7BA1;&#x3002;

While energy drinks (EDs) and alcohol have been reported to be frequently co-administered, little is known about the effect of this co-administration on alcohol drinking patterns. The purpose of the present research was to characterise patterns of ED and alcohol co-administration.

Energy drink co-administration is associated with increased reported alcohol ingestion.

Alors que l&#39;alcool et les boissons &eacute;nerg&eacute;tiques (EDs) ont &eacute;t&eacute; signal&eacute;s &agrave; &ecirc;tre fr&eacute;quemment administr&eacute; en m&ecirc;me temps, on en sait peu sur l&#39;effet de cette co-administration sur l&#39;alcool, habitudes de consommation. La pr&eacute;sente recherche visait &agrave; caract&eacute;riser les patrons de la co-administration de ED et alcool.

L&#39;administration concomitante de boisson &eacute;nerg&eacute;tique est associ&eacute; &agrave; l&#39;ingestion d&#39;alcool rapport&eacute;s accrue.

Mentre bevande energetiche (EDs) e l&#39;alcool sono stati segnalati per essere frequentemente co-administered, poco si sa circa l&#39;effetto di questa co-somministrazione su modelli di bere alcool. Lo scopo della presente ricerca era quello di caratterizzare i modelli di co-somministrazione ED e alcool.

La co-somministrazione bevande energetiche &egrave; associata con l&#39;ingestione di alcol segnalato aumento.

&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x30C9; &#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; (EDs) &#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x3053;&#x306E;&#x98F2;&#x9152;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30C9;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x98F2;&#x307F;&#x7269;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x6442;&#x53D6;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBC18;&#xBA74; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC74C;&#xB8CC; (EDs)&#xC640; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC790;&#xC8FC; co-administered, &#xC791;&#xC740; &#xC220; &#xB9C8;&#xC2DC;&#xB294; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0;&#xC774; co-administration&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; characterise&#xC5D0; &#xB4DC;&#xC640; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; co-administration&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xC74C;&#xB8CC; co-administration &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC12D;&#xCDE8;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Mientras que las bebidas energ&eacute;ticas (EDs) y alcohol se han divulgado para ser coadministra con frecuencia, poco se sabe sobre el efecto de esta administraci&oacute;n en patrones de consumo de alcohol. El prop&oacute;sito de esta investigaci&oacute;n fue caracterizar los patrones de co-administraci&oacute;n ED y alcohol.

Co-administraci&oacute;n de bebida energ&eacute;tica se asocia con la ingesti&oacute;n de alcohol reportado aumento.

Introducci&oacute;nEste protocolo describe la electroporaci&oacute;n de construcciones de ADN en genes de vivo en las neuronas durante el desarrollo temprano de chick. La electroporaci&oacute;n es un m&eacute;todo de f&iacute;sicamente introducir ADN construye en c&eacute;lulas a trav&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de un campo el&eacute;ctrico. Este sencillo m&eacute;todo es importante ya que permite la expresi&oacute;n ect&oacute;pica de transgenes con relativa facilidad en la mayor&iacute;a de las neuronas.

Electroporaci&oacute;n in vivo de las neuronas.

INTRODUCTIONThis &#x534F;&#x8BAE;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x5F00;&#x8F66;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x5C0F;&#x599E;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F53;&#x5185;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; DNA &#x6784;&#x9020;&#x3002;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x662F;&#x7269;&#x7406;&#x4E0A;&#x5F15;&#x5165; DNA &#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6784;&#x9020;&#x6210;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8FC7;&#x7535;&#x573A;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x5141;&#x8BB8;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F02;&#x4F4D;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E5F;&#x76F8;&#x5BF9;&#x5BB9;&#x6613;&#x3002;

&#x4F53;&#x5185;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

INTRODUCTIONThis protocol describes the electroporation of DNA constructs to drive in vivo gene expression in neurons during early chick development. Electroporation is a method of physically introducing DNA constructs into cells through the application of an electric field. This simple method is important as it allows the ectopic expression of transgenes with relative ease in most neurons.

In vivo electroporation of neurons.

IntroductionLa protocole d&eacute;crit l&#39;&eacute;lectroporation de constructions d&#39;ADN &agrave; conduire en vivo expression g&eacute;nique dans les neurones au cours du d&eacute;veloppement de la gonzesse. &Eacute;lectroporation est une m&eacute;thode d&#39;introduire physiquement l&#39;ADN construit en cellules gr&acirc;ce &agrave; l&#39;application d&#39;un champ &eacute;lectrique. Cette m&eacute;thode simple est importante car il permet l&#39;expression ectopique de transg&egrave;nes assez facilement dans la plupart des neurones.

&Eacute;lectroporation in vivo des neurones.

INTRODUCTIONThis protocollo descrive l&#39;elettroporazione del DNA costrutti per guidare in espressione di vivo genica in neuroni durante lo sviluppo iniziale del pulcino. Elettroporazione &egrave; un metodo di fisicamente l&#39;introduzione di DNA costruisce nelle cellule attraverso l&#39;applicazione di un campo elettrico. Questo semplice metodo &egrave; importante in quanto permette l&#39;espressione ectopica di transgeni con relativa facilit&agrave; nella maggior parte dei neuroni.

Elettroporazione in vivo dei neuroni.

&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306F;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x3072;&#x3088;&#x3053;&#x306E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6; DNA &#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x754C;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306B; DNA &#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B; transgenes &#x306E;&#x7570;&#x6240;&#x6027;&#x767A;&#x73FE;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x96FB;&#x6C17;&#x7A7F;&#x5B54;&#x6CD5;&#x3092; in vivo &#x3067;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3002;

INTRODUCTIONThis &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; electroporation&#xC744; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xCD08;&#xAE30; &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xB0B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; DNA &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Electroporation &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; DNA&#xB97C; &#xB3C4;&#xC785; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95; &#xC804;&#xAE30; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xC27D;&#xAC8C; transgenes&#xC758; &#xC18C;&#xC131; &#xC2DD; &#xC218;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; in vivo electroporation&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x63A7;&#x5236;&#x80A2;&#x4F53;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x88AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6838;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x8179;&#x89D2;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x79F0;&#x4E3A;&#x6A2A;&#x5411;&#x7535;&#x673A;&#x680F;&#x4E2D;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x4FA7;&#x548C;&#x6A2A;&#x5411;&#x7535;&#x673A;&#x680F;&#x5185;&#x5206;&#x522B;&#x9879;&#x76EE;&#x5230;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x76EE;&#x6807;&#x6216;&#x8179;&#x4FA7;&#x80CC;&#x4FA7;&#x80A2;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x5185;&#x4FA7;&#x5404;&#x53F8;&#xFF0C;&#x9694;&#x5F00;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x85C9;&#x4EE5;&#x53F8;&#x5185;&#x5230;&#x540C;&#x4E00;&#x9879;&#x76EE;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x808C;&#x8089;&#x7FA4;&#x96C6;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x805A;&#x5408;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E4B;&#x540E;&#x6B64;&#x6D04;&#x6E38;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EE5;&#x540E;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x80A2;&#x4F53;&#x8C03;&#x63A7;&#x5FAE;&#x5206;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x5185;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x6700;&#x521D;&#xFF0C;&#x6240;&#x6709;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x90FD;&#x663E;&#x793A;&#x540C;&#x4E00;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#xFF0C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x6D04;&#x6E38;&#x9636;&#x6BB5;&#x65F6;&#x6B63;&#x503C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x6B64;&#x65E9;&#x671F;&#x3001; &#x6CDB;&#x7535;&#x673A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x5206;&#x533A;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x9E21;&#x80DA;&#x4E2D;&#x901A;&#x8FC7;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x64CD;&#x7EB5;&#x6CDB;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x9499;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5176;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x4F19;&#x4F34;&#x7684;&#x89E3;&#x79BB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x9499;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x6362;&#x80FD;&#x5668;&#xFF0C;&gamma;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; &alpha;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x86CB;&#x767D;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x7684;&#x9A6C;&#x8FBE;&#x5217;&#x4E2D;&#x3002;&#x62C6;&#x9499;&#x9ECF;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x64CD;&#x4F5C;&#x7834;&#x574F;&#x5206;&#x533A;&#x9694;&#x79BB;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x4E2D;&#x7684;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;-7&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8FC1;&#x79FB;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E5F;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E86;&#x5730;&#x7403;&#x5206;&#x533A;&#x9694;&#x79BB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; &gamma;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x86CB;&#x767D;-&#x4F9D;&#x8D56;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD;&#x662F;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x5206;&#x533A;&#x9694;&#x79BB;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E2D;&#x7684;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x8FDE;&#x73AF;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x5206;&#x533A;&#x9694;&#x79BB;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

Motor neurons that control limb movements are organized as a neuronal nucleus in the developing ventral horn of the spinal cord called the lateral motor column. Neuronal migration segregates motor neurons into distinct lateral and medial divisions within the lateral motor column that project axons to dorsal or ventral limb targets, respectively. This migratory phase is followed by an aggregation phase whereby motor neurons within a division that project to the same muscle cluster together. These later phases of motor neuron organization depend on limb-regulated differential cadherin expression within motor neurons. Initially, all motor neurons display the same cadherin expression profile, which coincides with the migratory phase of motor neuron segregation. Here, we show that this early, pan-motor neuron cadherin function drives the divisional segregation of spinal motor neurons in the chicken embryo by controlling motor neuron migration. We manipulated pan-motor neuron cadherin function through dissociation of cadherin binding to their intracellular partners. We found that of the major intracellular transducers of cadherin signaling, Î³-catenin and Î±-catenin predominate in the lateral motor column. In vivo manipulations that uncouple cadherin-catenin binding disrupt divisional segregation via deficits in motor neuron migration. Additionally, reduction of the expression of cadherin-7, a cadherin predominantly expressed in motor neurons only during their migration, also perturbs divisional segregation. Our results show that Î³-catenin-dependent cadherin function is required for spinal motor neuron migration and divisional segregation and suggest a prolonged role for cadherin expression in all phases of motor neuron organization.

Catenin-dependent cadherin function drives divisional segregation of spinal motor neurons.

Les neurones moteurs qui contr&ocirc;lent les mouvements des membres sont organis&eacute;es comme un noyau neuronal dans la corne ventrale en d&eacute;veloppement de la moelle &eacute;pini&egrave;re appel&eacute; la colonne moteur lat&eacute;rale. La migration neuronale s&eacute;pare les neurones moteurs distinct lat&eacute;rale et m&eacute;diales divisions au sein de la colonne lat&eacute;rale moteur qui projettent des axones aux objectifs de la branche dorsale ou ventrale, respectivement. Cette phase migratoire est suivie d&#39;une phase d&#39;agr&eacute;gation par lequel les neurones de moteur au sein d&#39;une division qui se projettent au m&ecirc;me muscle cluster ensemble. Ces phases ult&eacute;rieures du motoneurone organisation d&eacute;pendent expression cadh&eacute;rine diff&eacute;rentielle limb r&eacute;glement&eacute;s dans les neurones moteurs. Au d&eacute;part, tous les neurones moteurs affichent le m&ecirc;me profil d&#39;expression de la cadh&eacute;rine, qui co&iuml;ncide avec la phase migratoire de s&eacute;gr&eacute;gation des motoneurones. Ici, nous montrons que cette fonction de cadh&eacute;rine pr&eacute;coce, pan-motor neuron pousse la s&eacute;gr&eacute;gation divisionnaire des neurones moteurs spinaux dans l&#39;embryon de poulet en contr&ocirc;lant la migration des neurones moteurs. Nous avons manipul&eacute; fonction cadh&eacute;rine pan-motoneurone par dissociation de la liaison de la cadh&eacute;rine &agrave; leurs partenaires intracellulaires. Nous avons trouv&eacute; que des transducteurs majeurs intracellulaires de signalisation cadh&eacute;rine, &gamma;-cat&eacute;nine et &alpha;-cat&eacute;nine pr&eacute;dominent dans la colonne lat&eacute;rale de moteur. Manipulations in vivo qui d&eacute;teler cadh&eacute;rine-cat&eacute;nine liaison perturbent divisionnaire s&eacute;gr&eacute;gation par l&#39;interm&eacute;diaire de d&eacute;ficits dans la migration des neurones moteurs. En outre, la r&eacute;duction de l&#39;expression de la cadh&eacute;rine-7, une cadh&eacute;rine principalement exprim&eacute; dans les neurones moteurs seulement au cours de leur migration, perturbe &eacute;galement la s&eacute;gr&eacute;gation divisionnaire. Nos r&eacute;sultats montrent que la cadh&eacute;rine d&eacute;pendante de &gamma;-cat&eacute;nine fonction est requise pour la migration des neurones moteurs spinaux et s&eacute;gr&eacute;gation divisionnaire et sugg&egrave;rent un r&ocirc;le prolong&eacute; pour l&#39;expression de la cadh&eacute;rine dans toutes les phases de l&#39;Organisation des neurones moteurs.

Cadh&eacute;rine d&eacute;pendante cat&eacute;nine fonction disques divisionnaire s&eacute;gr&eacute;gation des neurones moteurs spinaux.

Motoneuroni che controllano i movimenti degli arti sono organizzati come un nucleo neuronale in sviluppo corno ventrale del midollo spinale chiamato la colonna laterale motore. Migrazione neuronale segrega motoneuroni in distinti laterale e mediale divisioni all&#39;interno della colonna laterale motore che proiettano assoni a obiettivi di arto dorsale o ventrale, rispettivamente. Questa fase migratoria &egrave; seguita da una fase di aggregazione per cui motoneuroni all&#39;interno di una divisione che di progetto per lo stesso muscolo cluster insieme. Queste fasi successive del motoneurone organizzazione dipendono dalla espressione di cadherin differenziale arto-regolato all&#39;interno dei neuroni motori. Inizialmente, tutti i motoneuroni visualizzare lo stesso profilo di espressione caderina, che coincide con la fase migratoria del motoneurone segregazione. Qui, ci mostra che questa funzione di cadherin precoce, pan-motor neurone spinge la segregazione divisionale dei motoneuroni spinali nell&#39;embrione di pollo controllando la migrazione del neurone del motore. Abbiamo manipolato la funzione caderina pan-motoneurone attraverso la dissociazione del legame caderina ai loro partner intracellulare. Abbiamo trovato che dei trasduttori intracellulari principali di cadherin di segnalazione, &gamma;-catenina e &alpha;-catenina predominano nella colonna laterale motore. Manipolazioni in vivo che disgiungere legame caderina-catenina perturbare divisionale segregazione via deficit nella migrazione del neurone del motore. Inoltre, riduzione dell&#39;espressione della caderina-7, una caderina principalmente espresso nei neuroni motori solo durante la loro migrazione sconvolge anche segregazione divisionale. I nostri risultati mostrano che funzione &gamma;-catenina-dipendente caderina &egrave; richiesto per la migrazione di motoneuroni spinali e segregazione divisionale e suggeriscono un ruolo prolungato per caderina espressione in tutte le fasi dell&#39;organizzazione del neurone del motore.

Funzione dipendente dalla catenina caderina unit&agrave; divisionale segregazione dei motoneuroni spinali.

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pan &#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x795E;&#x7D4C;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x90E8;&#x9580;&#x5206;&#x96E2;&#x810A;&#x9AC4;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x9D8F;&#x80DA;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x30D1;&#x30F3;&#x904B;&#x52D5;&#x795E;&#x7D4C;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3078;&#x306E;&#x89E3;&#x96E2;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x63A2;&#x89E6;&#x5B50;&#x3001;&gamma;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3068; &alpha;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x6A2A;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5217;&#x306B;&#x652F;&#x914D;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x90E8;&#x9580;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3; &#x30FB; &#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3; &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x9023;&#x7D50;&#x3092;&#x89E3;&#x304D; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x304C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;-7&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x8868;&#x73FE;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x6E1B;&#x5C11;&#x90E8;&#x9580;&#x5206;&#x96E2;&#x6442;&#x52D5;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&Gamma;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x95A2;&#x6570;&#x810A;&#x9AC4;&#x904B;&#x52D5;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x90E8;&#x9580;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x3001;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC0AC;&#xC9C0;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBCF5; &#xBD80; &#xACBD;&#xC801; &#xCE21;&#xBA74; &#xBAA8;&#xD130; &#xC5F4; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xCC99;&#xC218;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD575;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; &#xC9C0; &#xB290; &#xB7EC; &#xBBF8; &#xB610;&#xB294; &#xBCF5; &#xBD80; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xAC01;&#xAC01; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xCE21;&#xBA74; &#xBAA8;&#xD130; &#xC5F4; &#xB0B4;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xBD80;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xB9AC;. &#xC774; &#xCCA0;&#xC0C8; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xBD80;&#xC11C; &#xB0B4; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xD568;&#xAED8; &#xC9D1;&#xACC4; &#xB2E8;&#xACC4;. &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758;&#xC774; &#xB098;&#xC911; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xB4F1; cadherin &#xC0AC;&#xC9C0; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCC98;&#xC74C;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC758; &#xCCA0;&#xC0C8; &#xC704;&#xC0C1; &#xC77C;&#xCE58; &#xAC19;&#xC740; cadherin &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00;&#xC774; &#xCD08;&#xAE30;, &#xD32C; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; cadherin &#xD568;&#xC218; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2ED; &#xD0DC;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC0AC;&#xC5C5;&#xBD80; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; cadherin &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD32C; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; cadherin &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC791;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; cadherin &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658;&#xAE30;, &gamma;-catenin&#xC640; &alpha;-catenin &#xC9C0;&#xBC30; &#xCE21;&#xBA74; &#xBAA8;&#xD130; &#xC5F4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;. Cadherin catenin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xD478;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC791;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC790; &#xC0AC;&#xC5C5;&#xBD80; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC911;&#xB2E8;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC8FC;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC911;&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; cadherin cadherin 7 &#xC2DD;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC0AC;&#xC5C5;&#xBD80; &#xBD84;&#xB9AC; perturbs. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &gamma;-catenin &#xC885;&#xC18D; cadherin &#xD568;&#xC218; &#xCC99;&#xCD94; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xC5C5;&#xBD80; &#xBD84;&#xB9AC; cadherin &#xC2DD; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xBCF4;&#xC5EC;.

Catenin &#xC885;&#xC18D; cadherin &#xD568;&#xC218; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC0AC;&#xC5C5;&#xBD80; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las neuronas motoras que controlan los movimientos de las extremidades est&aacute;n organizadas como un n&uacute;cleo neuronal en el cuerno ventral en desarrollo de la m&eacute;dula espinal que se llama la columna lateral del motor. La migraci&oacute;n neuronal segrega las neuronas motoras en distinta lateral y mediales divisiones dentro de la columna lateral de motor que proyectan axones a los objetivos de la extremidad dorsal y ventral, respectivamente. Esta fase migratoria es seguida por una fase de agregaci&oacute;n, por el que las neuronas motoras dentro de una divisi&oacute;n que se proyectan al mismo m&uacute;sculo cluster juntos. Estas fases posteriores de la organizaci&oacute;n de la neurona motora dependen de expresi&oacute;n de la cadherina diferencial regulado miembro dentro de las neuronas motoras. Inicialmente, todas las neuronas de motor Mostrar el mismo perfil de expresi&oacute;n de la cadherina, que coincide con la fase migratoria de segregaci&oacute;n de la motoneurona. Aqu&iacute;, demostramos que esta funci&oacute;n de cadherin temprano, pan-motor neuron impulsa la segregaci&oacute;n de la divisi&oacute;n de motoneuronas espinales en el embri&oacute;n de pollo por control de la migraci&oacute;n de la motoneurona. Manipulamos la funci&oacute;n cadherina pan motoneurona a trav&eacute;s de la disociaci&oacute;n de cadherin unirse a sus socios intracelulares. Encontramos que de los principales transductores intracelulares de se&ntilde;alizaci&oacute;n de cadherina, &gamma;-catenina y &alpha;-catenina predominan en la columna lateral del motor. Manipulaciones in vivo que desacoplan el atascamiento de la cadherina-catenina interrumpen divisional segregaci&oacute;n por d&eacute;ficits en la migraci&oacute;n de la motoneurona. Adem&aacute;s, la reducci&oacute;n de la expresi&oacute;n de la cadherina-7, un cadherin expresada predominante en las neuronas motoras s&oacute;lo durante su migraci&oacute;n, perturba tambi&eacute;n segregaci&oacute;n divisional. Nuestros resultados muestran que cadherin &gamma;-catenina-dependiente de la funci&oacute;n es necesaria para la migraci&oacute;n de la motoneurona espinal y segregaci&oacute;n divisional y sugieren un papel prolongado para la expresi&oacute;n de la cadherina en todas las fases de la organizaci&oacute;n de la motoneurona.

Funci&oacute;n dependiente de la catenina cadherin unidades divisional segregaci&oacute;n de motoneuronas espinales.

&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x79FB;&#x52A8;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x9879;&#x76EE;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x80A2;&#x4F53;&#x808C;&#x8089;&#x76EE;&#x6807;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x5730;&#x5F62;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x65B9;&#x5F0F;&#x662F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x53CD;&#x6620;&#x4E86;&#x80A2;&#x4F53;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x80A2;&#x4F53;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5728;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5230;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x9879;&#x76EE;&#x5230;&#x4E2A;&#x522B;&#x808C;&#x8089;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x79BB;&#x6563;&#x5206;&#x7EC4;&#x540E;&#x9762;&#x8DDF;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53E5;&#x70B9;&#x805A;&#x7ED3;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6240;&#x8C13;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x6C60;&#x662F;&#x7535;&#x673A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5728;&#x9AD8;&#x7B49;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x540C;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x4E86;&#x5728;&#x6307;&#x5BFC;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x72B0;&#x72F3;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x8FDE;&#x73AF;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x529F;&#x80FD;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x805A;&#x7ED3;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5730;&#x5F62;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x68C0;&#x8BA8;&#x8FD9;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x4E00;&#x822C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;

&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x548C;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x3002;

Spinal motor neurons are critical to the ability of animals to move and thus essential to survival. Motor neurons that project axons to distinct limb-muscle targets are topographically organized such that central nervous system position reflects the location of the muscle in the limb. The central positioning of limb-projecting motor neurons arises during development through motor neuron migration followed by a period of coalescence into discrete groupings of motor neurons which project axons to an individual muscle. These so-called motor pools are a common feature of motor organization in higher vertebrates. Recent work has highlighted the critical role for armadillo family member catenin-dependent functions of the cadherin family of cell adhesion molecules in directing the organization of motor neurons. Cadherin function appears to be important for both the motor neuron migration and coalescence phases of the emergence of motor neuron topography. Here, I review this recent work in the context of our understanding of the general development of spinal motor neurons.

Cell adhesion and migration in the organization of spinal motor neurons.

Neurones moteurs spinaux sont essentiels &agrave; la capacit&eacute; des animaux &agrave; se d&eacute;placer et donc indispensable &agrave; la survie. Les neurones moteurs qui projettent des axones vers des cibles distinctes-muscle du membre sont topographiquement organis&eacute;es tel que le syst&egrave;me nerveux central position refl&egrave;te l&#39;emplacement du muscle dans la branche. Le positionnement central de limb-projetant des neurones moteurs se pose au cours du d&eacute;veloppement par la migration des motoneurones, suivie d&#39;une p&eacute;riode de coalescence en groupes discrets des neurones moteurs dont les axones d&#39;un muscle individuel du projet. Ces soi-disant pools de moteur sont une caract&eacute;ristique commune de moteur organisation chez les vert&eacute;br&eacute;s sup&eacute;rieurs. Des travaux r&eacute;cents a mis en &eacute;vidence le r&ocirc;le essentiel pour les fonctions de cat&eacute;nine d&eacute;pendant de membre de la famille tatou de la famille de cadh&eacute;rine des mol&eacute;cules d&#39;adh&eacute;rence cellulaire dans la direction de l&#39;Organisation des neurones moteurs. Cadh&eacute;rine fonction semble &ecirc;tre importante pour les motoneurones migration coalescence phases et de l&#39;&eacute;mergence de la topographie des motoneurones. Ici, j&#39;ai revue ce travail r&eacute;cent dans le contexte de notre compr&eacute;hension de l&#39;&eacute;volution g&eacute;n&eacute;rale des neurones moteurs spinaux.

Adh&eacute;sion cellulaire et migration dans l&#39;Organisation des neurones moteurs spinaux.

Motoneuroni spinali sono critici per la capacit&agrave; degli animali di muoversi e cos&igrave; essenziale per la sopravvivenza. Motoneuroni che proiettano assoni di obiettivi distinti arto-muscolari sono organizzate topograficamente tale che il sistema nervoso centrale posizione riflette la posizione del muscolo dell&#39;arto. Il posizionamento centrale dei motoneuroni degli arti-proiezione nasce durante lo sviluppo attraverso motoneuroni migrazione seguita da un periodo di coalescenza in gruppi discreti dei motoneuroni che proiettano assoni di un singolo muscolo. Queste cosiddette piscine di motore sono una caratteristica comune del motore organizzazione nei vertebrati superiori. Lavoro recente ha evidenziato il ruolo fondamentale per le funzioni di catenina-dipendente membro della famiglia armadillo della famiglia cadherin di molecole di adesione delle cellule nel dirigere l&#39;organizzazione dei neuroni motori. Caderina funzione sembra essere importante per entrambi i motoneuroni migrazione coalescenza fasi e dell&#39;emersione del motoneurone topografia. Qui, esaminare questo recente lavoro nel contesto della nostra comprensione dello sviluppo generale dei motoneuroni spinali.

Adesione cellulare e migrazione nell&#39;organizzazione dei motoneuroni spinali.

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Motoneuronas espinales son cr&iacute;ticos para la capacidad de los animales para mover y por lo tanto esencial para la supervivencia. Las neuronas motoras que proyectan axones a objetivos distintos miembro-m&uacute;sculo se organizan topogr&aacute;ficamente tal que el sistema nervioso central posici&oacute;n refleja la situaci&oacute;n de los m&uacute;sculos en la extremidad. La posici&oacute;n central de las neuronas motoras miembro saliente se presenta durante el desarrollo a trav&eacute;s de la migraci&oacute;n de la neurona motora seguida por un per&iacute;odo de coalescencia en grupos discretos de las neuronas motoras que se proyectan axones a un m&uacute;sculo individual. Estos llamados motor son una caracter&iacute;stica com&uacute;n de organizaci&oacute;n motor en vertebrados superiores. Trabajo reciente ha puesto de relieve el papel fundamental para las funciones de catenina-dependiente de armadillo familiar de la familia de cadherin de mol&eacute;culas de adhesi&oacute;n celular en la direcci&oacute;n de la organizaci&oacute;n de las neuronas motoras. Funci&oacute;n de la cadherina parece ser importante para ambos las motoneurona migraci&oacute;n y fusi&oacute;n fases de la aparici&oacute;n de la topograf&iacute;a de la neurona motora. Aqu&iacute;, reviso este trabajo reciente en el contexto de nuestra comprensi&oacute;n del desarrollo general de las motoneuronas espinales.

Stephen R. Price

Research Department of Cell and Developmental Biology

University College London

Chicken Embryo Spinal Cord Slice Culture Protocol