JoVE Logo

Oturum Aç

11.14 : Preparation and Reactions of Thiols

Thiols are prepared using the hydrosulfide anion as a nucleophile in a nucleophilic substitution reaction with alkyl halides. For instance, bromobutane reacts with sodium hydrosulfide to give butanethiol.

Figure1

This reaction fails because the thiol product can undergo a second nucleophilic substitution reaction in the presence of an excess alkyl halide to generate a sulfide as a by-product.

Figure2

This limitation can be overcome by using thiourea as the nucleophile. The reaction first produces an alkyl isothiourea salt as an intermediate, which forms thiol as a final product upon hydrolysis with an aqueous base.

Figure3

Thiols can readily oxidize to disulfides, sulfinic acid, and sulfonic acid. The oxidation of thiols to disulfides can even occur in the presence of atmospheric air. Thus, the high susceptibility of thiols to undergo air oxidation necessitates the storage of thiols in an inert atmosphere. Oxidation of thiols to disulfides can also be accomplished using reagents like molecular bromine or iodine in the presence of a base. Disulfides, however, can be easily reduced back to thiols by treatment with reducing agents such as HCl in the presence of zinc. Notably, oxidation of thiols to disulfides is a redox reaction. The interconversion between thiols and disulfides is ascribed to the bond strength of the S–S bond, which is approximately half the strength of other covalent bonds.

Etiketler

ThiolNucleophilic SubstitutionHydrosulfide AnionAlkyl HalideThioureaAlkyl Isothiourea SaltDisulfideSulfinic AcidSulfonic AcidOxidationReductionRedox ReactionS S Bond

Bölümden 11:

article

Now Playing

11.14 : Preparation and Reactions of Thiols

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.9K Görüntüleme Sayısı

article

11.1 : Eterlerin Yapısı ve İsimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

10.9K Görüntüleme Sayısı

article

11.2 : Eterlerin Fiziksel Özellikleri

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

6.8K Görüntüleme Sayısı

article

11.3 : Alkollerden Elde Edilen Eterler: Alkol Dehidrasyonu ve Williamson Eter Sentezi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

10.0K Görüntüleme Sayısı

article

11.4 : Alkenlerden Elde Edilen Eterler: Alkol İlavesi ve Alkokmerkürasyon-Demerkürasyon

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.7K Görüntüleme Sayısı

article

11.5 : Alkil Halojenürlere Eterler: Asidik Bölünme

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.5K Görüntüleme Sayısı

article

11.6 : Eterlerin Peroksitlere ve Hidroperoksitlere Otoksidasyonu

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.2K Görüntüleme Sayısı

article

11.7 : Taç Eterler

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.1K Görüntüleme Sayısı

article

11.8 : Epoksitlerin Yapısı ve İsimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

6.3K Görüntüleme Sayısı

article

11.9 : Epoksitlerin Hazırlanması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.3K Görüntüleme Sayısı

article

11.10 : Keskinsiz Epoksidasyon

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

3.7K Görüntüleme Sayısı

article

11.11 : Epoksitlerin Asit Katalizli Halka Açılması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.0K Görüntüleme Sayısı

article

11.12 : Epoksitlerin baz katalizli halka açılması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

8.2K Görüntüleme Sayısı

article

11.13 : Tiyollerin ve sülfürlerin yapısı ve isimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

4.5K Görüntüleme Sayısı

article

11.15 : Sülfürlerin Hazırlanması ve Reaksiyonları

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

4.7K Görüntüleme Sayısı

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır