Oturum Aç

A bond can be broken either by heterolytic bond cleavage to formions or homolytic bond cleavage to yieldradicals. A fishhook arrow is used to represent the motion of a single electron in homolytic bond cleavage. There are two main sources from which radicals can be formed:

Radicals from spin-paired molecules:

Radicals can be obtained from spin-paired molecules either by homolysis orelectron transfer. While two radicals are formed in the former, an electron is added in the latter,also known as reduction.

Radicals from other radicals:

There are three ways of radical formation from other radicals: substitution or abstraction, addition, and elimination. During substitution, a radical interacts with a compound or spin-paired molecule. It abstractsmostly a hydrogen or halogen atom to form another spin-paired molecule and a radical. In case of addition, a radical is added to a pi bond of an unsaturated compound to produce a carbon-centered radical. Elimination is the reversal of the addition process, where a new radical and an unsaturated compound areformed from a starting radical compound.

Etiketler
Radical FormationBond CleavageHeterolytic CleavageHomolytic CleavageSpin paired MoleculesElectron TransferReductionSubstitutionAbstractionAdditionEliminationCarbon centered Radical

Bölümden 20:

article

Now Playing

20.3 : Radical Formation: Overview

Radikal Kimya

2.0K Görüntüleme Sayısı

article

20.1 : Radikaller: Elektronik Yapı ve Geometri

Radikal Kimya

3.8K Görüntüleme Sayısı

article

20.2 : Elektron Paramanyetik Rezonans (EPR) Spektroskopisi: Organik Radikaller

Radikal Kimya

2.3K Görüntüleme Sayısı

article

20.4 : Radikal Oluşumu: Homoliz

Radikal Kimya

3.3K Görüntüleme Sayısı

article

20.5 : Radikal Oluşum: Soyutlama

Radikal Kimya

3.3K Görüntüleme Sayısı

article

20.6 : Radikal Oluşum: Ekleme

Radikal Kimya

1.6K Görüntüleme Sayısı

article

20.7 : Radikal Oluşum: Eliminasyon

Radikal Kimya

1.6K Görüntüleme Sayısı

article

20.8 : Radikal Reaktivite: Genel Bakış

Radikal Kimya

1.9K Görüntüleme Sayısı

article

20.9 : Radikal Reaktivite: Sterik Etkiler

Radikal Kimya

1.8K Görüntüleme Sayısı

article

20.10 : Radikal Reaktivite: Konsantrasyon Etkileri

Radikal Kimya

1.5K Görüntüleme Sayısı

article

20.11 : Radikal Reaktivite: Elektrofilik Radikaller

Radikal Kimya

1.8K Görüntüleme Sayısı

article

20.12 : Radikal Reaktivite: Nükleofilik Radikaller

Radikal Kimya

2.0K Görüntüleme Sayısı

article

20.13 : Radikal Reaktivite: Molekül İçi ve Moleküller Arası

Radikal Kimya

1.7K Görüntüleme Sayısı

article

20.14 : Radikal Otoksidasyon

Radikal Kimya

2.1K Görüntüleme Sayısı

article

20.15 : Alilik ve Benzilik Alkollerin Radikal Oksidasyonu

Radikal Kimya

1.8K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır