Войдите в систему

A bond can be broken either by heterolytic bond cleavage to formions or homolytic bond cleavage to yieldradicals. A fishhook arrow is used to represent the motion of a single electron in homolytic bond cleavage. There are two main sources from which radicals can be formed:

Radicals from spin-paired molecules:

Radicals can be obtained from spin-paired molecules either by homolysis orelectron transfer. While two radicals are formed in the former, an electron is added in the latter,also known as reduction.

Radicals from other radicals:

There are three ways of radical formation from other radicals: substitution or abstraction, addition, and elimination. During substitution, a radical interacts with a compound or spin-paired molecule. It abstractsmostly a hydrogen or halogen atom to form another spin-paired molecule and a radical. In case of addition, a radical is added to a pi bond of an unsaturated compound to produce a carbon-centered radical. Elimination is the reversal of the addition process, where a new radical and an unsaturated compound areformed from a starting radical compound.

Теги
Radical FormationBond CleavageHeterolytic CleavageHomolytic CleavageSpin paired MoleculesElectron TransferReductionSubstitutionAbstractionAdditionEliminationCarbon centered Radical

Из главы 20:

article

Now Playing

20.3 : Radical Formation: Overview

Radical Chemistry

2.0K Просмотры

article

20.1 : Радикалы: электронная структура и геометрия

Radical Chemistry

3.8K Просмотры

article

20.2 : Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР): органические радикалы

Radical Chemistry

2.3K Просмотры

article

20.4 : Образование радикалов: гомолиз

Radical Chemistry

3.3K Просмотры

article

20.5 : Формирование радикалов: абстракция

Radical Chemistry

3.3K Просмотры

article

20.6 : Образование прикорней: сложение

Radical Chemistry

1.6K Просмотры

article

20.7 : Образование радикалов: Элиминация

Radical Chemistry

1.6K Просмотры

article

20.8 : Радикальная реакционная способность: обзор

Radical Chemistry

1.9K Просмотры

article

20.9 : Радикальная реактивность: стерические эффекты

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

article

20.10 : Радикальная реакционная способность: эффекты концентрации

Radical Chemistry

1.5K Просмотры

article

20.11 : Радикальная реакционная способность: электрофильные радикалы

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

article

20.12 : Радикальная реакционная способность: нуклеофильные радикалы

Radical Chemistry

2.0K Просмотры

article

20.13 : Радикальная реакционная способность: внутримолекулярная vs межмолекулярная

Radical Chemistry

1.7K Просмотры

article

20.14 : Радикальное автооксидирование

Radical Chemistry

2.1K Просмотры

article

20.15 : Радикальное окисление аллильных и бензиловых спиртов

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены