The plasma membrane, a critical structure in cellular biology, houses an array of transporters, or carrier proteins, interspersed within its lipid bilayer. These proteins play a crucial role in solute transport through facilitated diffusion, a form of passive diffusion that uses transporters to move the molecules across the membrane.

In this process, substrates such as organic compounds and ions interact with a transporter on one side, triggering conformational changes in proteins that enable substrate translocation without any ATP expenditure. The movement of these substrates, either into or out of the cell, is governed by the electrochemical gradient until a state of equilibrium — a balance between concentration and charge inside and outside the cell — is achieved.

This method of facilitated diffusion accelerates solute movement compared to passive diffusion without a transporter. The selectivity of these carrier proteins is key to this process, as their structure permits only specific endogenous compounds or drugs to bind. For instance, the organic cation transporter (OCT1) allows transport of specific molecules: the intestinal absorption only of vitamins like thiamine, and the hepatic uptake only of specific drugs such as metformin and levodopa.

However, being carrier-mediated, this system exhibits saturation and structural selectivity for the drug, displaying competition kinetics for drugs with similar structures. Facilitated diffusion plays a minor role in drug absorption due to the predominance of active transporters. This highlights the complexity and specificity of cellular transport mechanisms, particularly concerning drug administration and absorption.

Bölümden 3:

article

Now Playing

3.12 : Facilitated Diffusion

Pharmacokinetics: Drug Absorption

166 Görüntüleme Sayısı

article

3.1 : İlaç Uygulaması ve Tedavi Aşamaları: Genel Bakış

Pharmacokinetics: Drug Absorption

212 Görüntüleme Sayısı

article

3.2 : İlaç Emilimi: Genel Bakış

Pharmacokinetics: Drug Absorption

295 Görüntüleme Sayısı

article

3.3 : İlaç Dağıtımı: Genel Bakış

Pharmacokinetics: Drug Absorption

166 Görüntüleme Sayısı

article

3.4 : İlaç Dağıtımı: Enteral Rota

Pharmacokinetics: Drug Absorption

162 Görüntüleme Sayısı

article

3.5 : İlaç Dağıtımı: Parenteral Yol

Pharmacokinetics: Drug Absorption

149 Görüntüleme Sayısı

article

3.6 : İlaç Dağıtımı: Çeşitli Yollar

Pharmacokinetics: Drug Absorption

127 Görüntüleme Sayısı

article

3.7 : Hücresel Membranlar ve İlaç Taşınması

Pharmacokinetics: Drug Absorption

126 Görüntüleme Sayısı

article

3.8 : İlaç emilim mekanizmaları: parasellüler, transselüler ve veziküler taşıma

Pharmacokinetics: Drug Absorption

203 Görüntüleme Sayısı

article

3.9 : Pasif Difüzyon: Genel Bakış ve Kinetik

Pharmacokinetics: Drug Absorption

153 Görüntüleme Sayısı

article

3.10 : Gözenek Taşıma ve İyon Çifti Taşıma

Pharmacokinetics: Drug Absorption

211 Görüntüleme Sayısı

article

3.11 : Taşıyıcı Aracılı Taşımacılık

Pharmacokinetics: Drug Absorption

132 Görüntüleme Sayısı

article

3.13 : Aktif Taşıma

Pharmacokinetics: Drug Absorption

228 Görüntüleme Sayısı

article

3.14 : Veziküler Trasport: Endositoz, Transsitoz ve Ekzositoz

Pharmacokinetics: Drug Absorption

346 Görüntüleme Sayısı

article

3.15 : İlaç Emilimini Etkileyen Faktörler: Anatomik Parametreler

Pharmacokinetics: Drug Absorption

109 Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır