JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Mikro-RNA'ların (miRNAs) haberci RNA (mRNA) çoğu düzenleyiciler hizmet veren kısa ve son derece homolog RNA dizileri vardır. Geçerli miRNA algılama yöntemleri duyarlılık ve özgüllük değişir. Situ hibridizasyon ve immunostaining eşzamanlı miRNA ve protein molekülleri fare kalp doku bölümlerinde algılanması için bir araya getiren bir protokolü açıklar.

Özet

Mikro-RNA'ların (miRNAs) tek iplikçikli RNA transkript haberci RNA (mRNA) bağlamak ve onların çeviri inhibe veya onların yıkımı teşvik vardır. Bugüne kadar miRNAs içinde miRNA transkript güvenilir algılama yöntemleri ihtiyacını miktarlara hastalığı ve Biyolojik süreçler, çok sayıda karıştığı olmuştur. Burada, biz fare kalp bölümlerinde protein immunostaining ile birlikte digoxigenin etiketli (kazmak) kilitli nükleik asit (LNA) miRNA sonda tabanlı algılama için detaylı bir protokol tanımlamak. İlk olarak, situ hibridizasyon tekniği miRNA-182 ifadede denetim ve kalp hipertrofisi fareler kalp bölümleri tanımlamak için sonda kullanarak gerçekleştirilen. Daha sonra immunostaining kardiyak Troponin T (cTnT) protein, miRNA-182 cardiomyocyte hücrelerle birlikte yerelleştirmek için aynı bölümleri için gerçekleştirilen. Bu iletişim kuralını kullanan, biz Renkölçer tahlil ve floresan boyama yoluyla cTnT miRNA-182 alkalen fosfataz aracılığıyla göre tespit edebildik. Bu iletişim kuralı aracılığıyla kazmak etiketli LNA probları ilgi herhangi bir miRNA ifade ve fare kalp doku bölümlerinde ilgili protein ifade algılamak için kullanılabilir.

Giriş

Mikro-RNA'ların (miRNAs) çoğu kısa (18-25 nukleotid), gen ekspresyonu çoğu düzeyinde negatif düzenleyiciler olarak inhibe mesajcı RNA (mRNA) çeviri ve/veya mRNA yıkımı teşvik tarafından işlev tek iplikçikli, kodlamayan RNA'ların 1. miRNAs transkripsiyonu intron veya kodlama ekzonlar veya kodlamayan genler ve are i ciddi kısa sap-ilmik yapılar 70 nükleotit2habercisi miRNAs (pre-miRNAs), DROSHA tarafından çekirdeğine içinde. Sitoplazmik takip verme, pre-miRNAs daha da 18-25 nükleotit3,4span olgun miRNAs DICER tarafından işlenir. Daha sonra RNA-induced silencing kompleksi (RISC) bu miRNAs tek iplikçikli RNA'ların, onların ifade3,5 bastırmak sağlayan 3' çevrilmeyen bölgesi (3'-UTR) onların hedef mRNA'ların kendi bağlama için birleştirmek .

Bu yana ilk kez tespit, son üç yıl içinde kendi ifade yüzey are sıkı kontrol6gen ekspresyonu ana düzenleyiciler için miRNAs ortaya çıkmıştır. MiRNAs için rolleri organ gelişimi7,8,9,10,11,12', bakım homeostazı13,14 tarif var , yanı sıra nörolojik15,16,17,18,19, kardiyovasküler20, dahil hastalığı bağlamlarda otoimmün koşulları21 ,22, kanserler23,24ve diğerleri25. MiRNA ifade kalıplarının alaka için takdir artan ileri miRNA transkript güvenilir algılama yöntemleri ihtiyacını getirdi. Gerçek zamanlı PCR, microarrays, Kuzey kurutma, in situ hibridizasyon ve diğerleri, gerçeğini miRNA transkript kısa bir oluşmaktadır nedeniyle hangi duyarlılık, özgüllük ve nicel güç, ağırlıklı olarak farklı tür yöntemler içerir ve Son derece homolog dizileri6.

Biz son zamanlarda miRNA-182 miyokardiyal hipertrofisi26, kalp yükseltilmiş hemodinamik talepleri27,28yanıt olarak yapısal uyum açıklayan bir koşul geliştirilmesi için önemli bir rol bildirdi. Kalp hipertrofisi, uyumsuz remodeling29ile ilişkilendirirseniz riski kalp yetmezliği, tüm ölümlerin % 8.5 için kardiyovasküler atfedilebilecek muhasebe bir koşul için yol açabilir miyokardiyal kitle, artış ile karakterizedir hastalık30.

Burada, içinde bir digoxigenin etiketli (kazmak) kilitli nükleik asit (LNA) prob ve miRNA ve protein molekülleri fare kalp doku bölümlerinde, eşzamanlı tespiti için immunostaining in situ hibridizasyon birleştirir bizim protokol açıklamak bizim kalp hipertrofisi modeli.

Protokol

Fare kalp doku örnekleri bu çalışma için ilgili kanun ve kurumsal yönergelere uygun olarak elde edilmiştir ve Yale Üniversitesi Kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi tarafından kabul edildi.

1. çözüm hazırlık

  1. RNase free GKD2O hazırlamak, GKD2O 5 L 5 mL % 0,1 diethylpyrocarbonate (DEPC) ile tedavi tarafından (O/N), gecede oda sıcaklığında (RT). DEPC devre dışı bırakmak için (121 ° C) basınçlı kap. Kullanım DEPC tedavi GKD2O hazırlanması için aşağı akım çözümleri gösterilir.
    Dikkat: DEPC bilinen bir kanserojen, sadece duman mahallede işlemek.
  2. 1 x fosfat tamponlu tuz (PBS) çözüm DEPC tedavi GKD2O. Otoklav (121 ° C) 1 L 5 PBS tablet çözülerek hazırlayın.
  3. %0,1 non-iyonik deterjan/PBS (PBST) 1 mL 1 x PBS 1 litre başına non-iyonik deterjan sulandrarak hazırlayın.
  4. %90, % 70, % 50 ve % 30 etanol DEPC tedavi GKD2O. hazırlamak
  5. Bir 10 mg/mL İndinavir K (ProK) hisse senedi çözüm DEPC tedavi GKD2O. Aliquot hazırlamak ve -20 ° C'de depolayın 20 μg/mL çalışan bir çözüm ProK, 50 ml DEPC tedavi GKD2O. olun kullanmadan önce taze ProK hisse senedi çözeltinin 100 μL sulandrarak tarafından hazırlayın.
  6. %4 paraformaldehyde (PFA) 50 mL 1 x PBS PFA 2 g ekleyerek hazırlayın. Ara sıra sallayarak ile 65 ° c eriyene kadar ısı. Aliquot ve mağaza-20 ° C'de
    Dikkat: PFA bilinen bir kanserojen, sadece duman mahallede işlemek.
  7. 3 M NaCl çözüm GKD2O. Otoklav (121 ° C) 500 mL 87,8 g ekleyerek hazırlayın.
  8. 1 M MgCl2 çözüm GKD2O. Otoklav (121 ° C) 100 mL 20,3 g ekleyerek hazırlayın.
  9. 1 M Tris pH 8.0 GKD2O. ayarlama 8,0 pH 800 mL içinde eriterek 121.1 g 1 N HCl birkaç damla ile hazırlamak, 1 L ve Otoklav (121 ° C) ses getirmek. 50 mM Tris pH 8.0 çalışan bir çözüm 1 M Tris pH 8.0 47,5 mL GKD2O. 2.5 mL sulandrarak hazırlamak
  10. 1 M Tris pH 9,5 GKD2O. ayarlama pH 9,5 için 400 mL içinde eriterek 60,6 g 1 N HCl birkaç damla ile hazırlamak, 500 mL ve Otoklav (121 ° C) ses getirmek.
  11. 0.13 M 1-Methylimidazole pH 8.0 sulandrarak 1.6 mL 1-Methylimidazole DEPC tedavi GKD2O. ayarlama 8,0 pH 130 ml 12 N HCl. eklemek 16 mL yaklaşık 450 µL ile tarafından 3 M NaCl hazırlamak ve birim için 160 mL getir. Kullanmadan önce taze olun.
    Dikkat: 1-Methylimidazole müköz membranlar, gözleri ve cildi zararlı olduğunu, sadece duman mahallede ele.
  12. 0,16 M N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hidroklorid (EDC) sulandrarak 176 µL EDC, 0.13 M 1-Methylimidazole 10 mL için hazırlayın. 12 N HCl. olun taze kullanmadan önce yaklaşık 100 µL ile 8,0 pH ayarlayın.
    Dikkat: EDC müköz membranlar, gözleri ve cildi zararlı olduğunu, sadece duman mahallede ele.
  13. % 1 H2O2 1.5 mL 1 x PBS 50 ml % 30 H2O2 sulandrarak hazırlayın. Kullanmadan önce taze olun.
  14. 20 x SSC pH 7,0 NaCl ve GKD2O. ayarlama 800 ml sodyum sitrat (Na3C6H5O7) 88.2 g 175.3 g eriterek tarafından pH 7. 0 1 birkaç damla ile hazırlamak N HCl, 1 L ve Otoklav (121 ° C) birime getir.
    1. 20 x SSC pH 7,0 180 mL GKD2O. 20 mL sulandrarak çalışan bir çözüm 2 x SSC pH 7,0 hazırlamak
    2. 20 x SSC pH 7,0 47,5 mL GKD2O. 2.5 mL sulandrarak çalışan bir çözüm 1 x SSC pH 7,0 hazırlamak
    3. GKD2O. 2 x SSC pH 7,0 45 mL 5 mL sulandrarak 0.2 x SSC pH 7.0 çalışan bir çözüm hazırlamak
  15. 1 hibridizasyon çözüm x 2 x microRNA ISH arabelleği DEPC tedavi GKD2O. olun kullanmadan önce taze 0.5 ml 0.5 mL sulandrarak hazırlayın.
  16. GKD2O. Aliquot 5 mL 250 mg ekleyerek Levamisole 200 mM stok çözeltisi hazırlamak ve -20 ° C'de depolayın
  17. Engelleme çözümü için adım 5 (% 10 koyun serum/1% BSA/0.2 mM Levamisol) koyun serum 9 ml PBST 1 mL sulandrarak ve BSA 0.1 g ekleyerek hazırlayın. Levamisole 10 μL kullanmadan önce ekleyin. Kullanmadan önce taze olun.
  18. Engelleme çözüm adım 6 (% 10 keçi serum/1% BSA) için 1 mL keçi serum PBST 9 ml sulandrarak ve BSA 0.1 g ekleme hazırlamak. 4 ° C'de depolayın ve bir hafta içinde kullanın.
  19. 3.3 mL 3 sulandrarak tarafından prestaining çözüm hazırlamak M NaCl, 1 M MgCl2, 1 M Tris pH 9,5, 10 mL 5 mL Tween-20, Levamisole GKD2O. yapmak taze 81.5 ml 100 µL 100 µL kullanmadan önce.
  20. Kullanmak nitroblue tetrazolium (20 mL üretici yönergelerine göre alkalin fosfataz (AP) substrat çözeltisi hazırlamak için NBT)/5-bromo-4-chloro-3-indoly fosfat (BCIP) tablet. Levamisole 20 μL ekleyin. Kullanmadan önce taze olun ve ışıktan korumak.
  21. KTBT çözüm 4 g Tris, 4,4 g NaCl ve KCl 375 mg GKD2O. Otoklav (121 ° C) 500 ml ekleyerek hazırlayın.
  22. İsteğe bağlı: DAPI çalışan bir çözüm (1 μg/mL) DAPI hisse senedi çözüm (1 mg/mL) 1 x PBS 50 ml 50 μL sulandrarak hazırlayın.
    Not: Standart eriyik öyle aynı derecede 3 M NaCl, 1 M MgCl2, 1 M Tris-HCl, GKD nükleaz ücretsiz2O, 1 x PBS ve 20 x SSC alternatif olarak satın alınabilir. Bu iletişim kuralı, 50 mL Cam Coplin kavanoz veya 20 mL polipropilen slayt mailler için kavanoz kullanılmaktadır.

2. doku hazırlık

Not: burada kullanılan fare kalp bölümleri Formalin-sabit/parafin-gömülü dokudan Yale patoloji doku Hizmetleri tarafından hazırlanan, 5 mikron kesilmiş ve şarj edilmiş slaytlar üzerinde konumlandırılmış.

  1. Doku rehidrasyon.
    1. Slaytlar parafin gözle görülür eriyor kadar hibridizasyon fırında 10 dakika 60 ° C'de ısıtın.
    2. Piyasada bulunan Temizleme aracının 50 mL içeren bir Coplin cam slaytlar kuluçkaya ( Tablo malzemelerigörmek) 10 dakika, iki kez.
    3. İki kez, 2 min için % 50 Etanol ve % 30 etanol 2 min için slaytlar 50 mL % 100 etanol için 2 dk, iki kez içeren, ardından 2 min için % 90 etanol, % 70 etanol için 2 dk, bir Coplin cam kuluçkaya.
    4. DEPC tedavi GKD2O 5 min için 50 mL içeren bir Coplin cam slaytlar kuluçkaya.
    5. 50 mL 1 x PBS 5 min için içeren bir Coplin cam slaytlar kuluçkaya.
  2. Doku de-proteinating.
    1. 50 mL 20 μg/mL hibridizasyon fırında 15 dakika 37 ° C'de ProK çalışma çözüm içeren bir Coplin cam slaytlar kuluçkaya.
      Uyarı: aşırı sindirim doku bozulması ve arka plan boyama gelişmesine neden olabilir iken altında sindirim yoksul veya hiçbir sinyal gelişme neden olabilir. En iyi duruma getirme için bu adımı (μg 1-20/ProK, 5 – 20 dk kuluçka, mL RT-37 ° C) gerekli olabilir.
    2. Slaytlar 50 mL 1 x PBS, RT, 5 min için iki kez içeren bir Coplin cam yıkama.
  3. Doku fiksasyon.
    1. Her slaytta doku çevresinde su geçirmez bir daire çizmek için hidrofobik bir kalem kullanın.
    2. Her slayt uzunluğu 500 µL % 4 İngiltere'de yılın çözüm uygulamak ve slaytları yatay RT., 10 min için kuluçkaya
    3. Slaytlar 50 mL 1 x PBS, RT, 5 min için iki kez içeren bir Coplin cam yıkama.
    4. Slaytlar 0.13 M 1-methylimidazole, RT, 10 dk 50 mL iki kez içeren bir Coplin cam yıkama.
    5. Her slayt uzunluk için 0,16 M EDC çözeltinin 500 µL uygulamak ve slaytları yatay RT, bir oksijen odası, 1 h için kuluçkaya.
    6. 50 mL 50 mM Tris pH 8.0 RT. de içeren bir Coplin cam slaytları durulama
    7. Slaytları 50 mL 1 x PBS, RT, iki kez içeren bir cam Coplin kavanoza durulayın.
      Not: Hem İngiltere'de yılın ve EDC fiksasyon adımları miRNA crosslinking için gereklidir ve dikkate alınır. 31
  4. Endojen peroksidaz blok.
    1. Slaytlar için 30 dk RT. az % 1 H2O2 50 mL içeren bir Coplin cam kuluçkaya
    2. Slaytları 50 mL 1 x PBS, RT, iki kez içeren bir cam Coplin kavanoza durulayın.

3. hibridizasyon

  1. Hibridizasyon çözüm (slayt başına 500 µL) hedef sıcaklık kadar hibridizasyon fırında 50 ° c onceden, (10-15 dk) ulaştı.
  2. Filtre veya kağıt mendil 2 adet odası dibine yerleştirip kağıt % 50 formamide/1 ıslatma hibridizasyon odası hazırlamak x SSC.
    Dikkat: Formamide müköz membranlar, gözleri ve cildi, duman başlıklı tek kolu için zararlıdır.
  3. Hibridizasyon çözüm 200 µL her slayt uzunluk için geçerlidir. Slaytları yatay olarak 1-3 h bir oksijen odasında 50 ° c için kuluçkaya.
  4. Sonda çözüm 0.5 µL hisse senedi sonda (25 µM) karıştırarak 1,5 mL tüp içinde 250 µL ofhybridization çözüm (son konsantrasyonu 50 nM) hazırlayın.
    Not: en iyi duruma getirme ile ilgili soruşturma konsantrasyon için bu adımı (1-50 nM),-hiçbir sinyal veya yüksek arka plan geliştirme önlemek gerekli olabilir bu yüzden farklı düzeylerde farklı miRNAs ifade edilir.
  5. Her slayt uzunluğu 250 µL sonda çözüm uygulamak ve bir RNase free coverslip üstüne yerleştirin. Kabarcıklar oluşumunu önlemek.
  6. Dikkatle hibridizasyon odası ile parafilm mühür ve O/N 50 ° C'de kuluçkaya
    Not: Hibridizasyon sıcaklık yaklaşık 30 ° C RNA erime sıcaklığı her sonda (Tm) ayarlamanız gerekir. En iyi duruma getirme-ebilmek var olmak gerekli. Burada, 50 ° C miRNA-182 için hibridizasyon/yıkama sıcaklık kullanıldığında, buna göre ayarlamak için farklı sondalar.

4. sıkılık yıkar

  1. 2 200 mL prewarm 50 ° c fırında hedef sıcaklık (20-40 dk) ulaşılana kadar hibridizasyon, x SSC.
  2. Slaytları 2 50 mL içeren bir Coplin cam yıkama x SSC 50 ° c 5 dk ya kadar coverslips gevşetin.
  3. Slaytları 2 50 mL içeren bir Coplin cam yıkama RT 5 min, iki kez için adlı x SSC.
  4. Slaytlar 0.2 50 mL içeren bir Coplin cam yıkama x SSC, RT 5 min için.
  5. Slaytlar PBST RT, 50 mL 5 min için içeren bir Coplin cam yıkama.
  6. Slayt 1 x PBS RT, 50 mL 5 min için içeren bir Coplin cam yıkama.
    Not: kullanım koşulları RNase free artık RNA, RNA-RNA melez istikrarlı kabul edilir beri gerekli değildir.

5. kazmak antikor algılama

  1. Hidrofobik kalem doku su geçirmez bir çember her slaytta gerekirse yeniden çizmek için kullanın.
  2. Her slayt uzunluğu çözüm engelleme 500 µL uygulanır. RT, bir oksijen odası, 30 dk için yatay slaytlar kuluçkaya.
  3. KAZMAK antikor çözümü (1:1, 000) 0.5 μL sulandrarak kazmak antikor çözümde 500 µL ofblocking 1,5 mL Tüp, hazırlayın.
    Uyarı: En iyi duruma getirme için bu adım gerekli olabilir (1:500-1:2, 000).
  4. 500 µL kazmak antikor çözüm her slayt uzunluk için geçerlidir. RT, bir oksijen odası, 1 h için yatay slaytlar kuluçkaya.
  5. Slaytlar PBST RT, 50 mL 5 min için üç kez içeren bir Coplin cam yıkama.
  6. Slaytlar için 5 dk, RT, çözüm iki kez prestaining 50 mL içeren bir Coplin cam yıkama.
  7. 6-24 h, ışıktan korunan için 37 ° C'de 20 mL ofAP substrat çözeltisi içeren bir polipropilen slayt mailler kavanoz içindeki slaytları kuluçkaya.
    Dikkat: Renk geliştirme her 2 h. optimizasyonu için bu adım gerekli olabilir kontrol edilmelidir.
  8. Slaytlar iki kez 50 mL 5 dk, RT, KTBT çözeltisi içeren bir Coplin cam yıkama.
  9. Slayt 1 x PBS RT, 50 mL 5 min için içeren bir Coplin cam yıkama.

6. cTnT antikor algılama

  1. Hidrofobik kalem doku su geçirmez bir çember her slaytta gerekirse yeniden çizmek için kullanın.
  2. Her slayt uzunluğu çözüm engelleme 500 µL uygulanır. RT, bir oksijen odası, 1 h için yatay slaytlar kuluçkaya.
  3. 2 μL sulandrarak cTnT antikor çözümde 200 μL ofblocking 1,5 mL Tüp, cTnT antikor çözüm (1: 100) hazırlayın.
  4. 200 µL cTnT antikor çözüm her slayt uzunluk için geçerlidir. Slaytlar kuluçkaya yatay olarak O/N oksijen odasında 4 ° C'de.
  5. Slayt 1 x PBS RT, 50 mL 5 min için üç kez içeren bir Coplin cam yıkama.
  6. Rabbit-568 antikor çözüm (1:500) 0.5 μL sulandrarak rabbit-568 antikor çözümde 250 μL ofblocking 1,5 mL Tüp, hazırlayın.
  7. Rabbit-568 antikor çözüm 250 µL her slayt uzunluk için geçerlidir. RT, bir oksijen odası, 1 h için yatay slaytlar kuluçkaya.
  8. Slayt 1 x PBS RT, 50 mL 5 min için üç kez içeren bir Coplin cam yıkama.
  9. İsteğe bağlı: 250 µL DAPI çalışma çözüm her slayt uzunluğunu uygulanır ve slayt yatay RT, ışıktan korunan, 1 dk. için kuluçkaya.
  10. Slayt 1 x PBS RT, 50 mL 5 min için iki kez içeren bir Coplin cam yıkama.

7. montaj ve görüntüleme

  1. 2-3 damla montaj orta ve cam kapak notu ile slaytlar bağlayın. Düz, ışıktan korunan 4 ° C'de O/N, Kuru slayt izin.
  2. Epifluorescent veya confocal Mikroskopi için devam edin.

Sonuçlar

miRNA in situ hibridizasyon kapış miRNA ve U6-snRNA, sırasıyla negatif ve pozitif denetimleri hizmet kullanarak fare kalp bölümlerde optimize edildi. Pozitif boyama belirtilir mavi, negatif boyama renk geliştirme eksikliği gösterilir iken (Şekil 1A-1B). MiRNA-182 Cardiomyocyte belirli ifade denetim ve PlGF overexpressing fareler kalp bölümleri değerlendirildi. Bir αMHC organizatörü altında PlGF transgene taşıyan fa...

Tartışmalar

miRNA transkript algılama duyarlılık, özgüllük ve nicel güç farklı farklı teknikleri ile elde edilebilir. Burada, biz miRNA in situ hibridizasyon immunostaining ile kaplin göstermek ve aynı kalp bölümlerinde miRNA ve protein molekülleri ifade düzeylerde eşzamanlı değerlendirilmesi için izin veren bir protokol açıklayın. Biz ilk kazmak etiketli LNA miRNA probları in situ hibridizasyon gömülü parafin kalp bölümler üzerinde gerçekleştirmek nasıl göstereceğim. Daha sonra a...

Açıklamalar

Yazarlar ifşa gerek yok.

Teşekkürler

Athanasios Papangelis, el yazması kritik Yorumlar için teşekkür etmek istiyorum. FM Biyoteknoloji ve Biyolojik Bilimler Araştırma Konseyi (BBSRC; tarafından desteklenen BB/M009424/1). IP Amerikan Kalp Derneği Bilim adamı kalkınma hibe tarafından (17SDG33060002) desteklenir.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
DiethylpyrocarbonateSigma AldrichD5758DEPC
Phosphate buffered salineSigma AldrichP4417PBS
Tween-20American BioanalyticalAB02038non-ionic surfactant
HistoclearNational DiagnosticsHS-200
Proteinase K, recombinant, PCR GradeSigma Aldrich3115879001ProK
ParaformaldehydeSigma AldrichP6148PFA
Sodium ChlorideThermoFisherS271NaCl
Magnesium Chloride HexahydrateThermoFisherM33MgCl2
TrisSigma AldrichT6066
Hydrochloric Acid Solution, 1 NThermoFisherSA48HCl
Hydrochloric Acid Solution, 12 NThermoFisherS25358HCl
1-MethylimidazoleSigma Aldrich336092
N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochlorideSigma Aldrich39391EDC
Hydrogen peroxide solution H2O2Sigma Aldrich216763H2O2
Trisodium citrate dihydrateSigma AldrichS1804Sodium Citrate
miRCURY LNA miRNA ISH Buffer Set (FFPE)Qiagen339450scramble miRNA/U6 snRNA
miRCURY LNA mmu-miR-182 detection probeQIagenYD006157015'-DIG and 3'-DIG labelled
Levamisol hydrochlorideSigma Aldrich31742
Bovine Serum AlbuminSigma AldrichA9647BSA
NBT/BCIP TabletsSigma Aldrich11697471001NBT-BCIP
Potassium ChlorideThermoFisherP217KCl
DAPI solution (1mg/ml)ThermoFisher62248DAPI
Glass coverslipThermoFisher12-545EGlass coverslip
Plastic coverslipGrace Bio-LabsHS40 22mmX40mmX0.25mmRNA-ase free plastic coverslip
Anti-Digoxigenin-AP, Fab fragmentsSigma Aldrich11093274910DIG antibody
Hydrophobic barrier penVector LaboratoriesH-4000Pap pen
Anti-Cardiac Troponin T antibodyAbcamab92546cTnT antibody
Goat anti-Rabbit IgG (H+L) Cross-Absorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 568ThermoFisherA-11011anti-rabbit-568 antibody
Dako Fluorescence Mounting MediumDAKOS3023mounting medium
Sheep serumSigma AldrichS3772
Goat serumSigma AldrichG9023
Deionized FormamideAmerican BioanalyticalAB00600
Hybridization OvenThermoFisherUVP HB-1000 Hybridizer

Referanslar

  1. Bartel, D. P. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 116, 281-297 (2004).
  2. Denli, A. M., Tops, B. B., Plasterk, R. H., Ketting, R. F., Hannon, G. J. Processing of primary microRNAs by the Microprocessor complex. Nature. 432, 231-235 (2004).
  3. Hutvagner, G., Zamore, P. D. A microRNA in a multiple-turnover RNAi enzyme complex. Science. 297, 2056-2060 (2002).
  4. Krol, J., et al. Structural features of microRNA (miRNA) precursors and their relevance to miRNA biogenesis and small interfering RNA/short hairpin RNA design. Journal of Biological Chemistry. 279, 42230-42239 (2004).
  5. Lim, L. P., Glasner, M. E., Yekta, S., Burge, C. B., Bartel, D. P. Vertebrate microRNA genes. Science. 299, 1540 (2003).
  6. Tian, T., Wang, J., Zhou, X. A review: microRNA detection methods. Organic and Biomolecular Chemistry. 13, 2226-2238 (2015).
  7. Fineberg, S. K., Kosik, K. S., Davidson, B. L. MicroRNAs potentiate neural development. Neuron. 64, 303-309 (2009).
  8. Ivey, K. N., et al. MicroRNA regulation of cell lineages in mouse and human embryonic stem cells. Cell stem cell. 2, 219-229 (2008).
  9. Houbaviy, H. B., Murray, M. F., Sharp, P. A. Embryonic stem cell-specific MicroRNAs. Developmental cell. 5, 351-358 (2003).
  10. Kasper, D. M., et al. MicroRNAs Establish Uniform Traits during the Architecture of Vertebrate Embryos. Developmental cell. 40, 552-565 (2017).
  11. Liu, N., Olson, E. N. MicroRNA regulatory networks in cardiovascular development. Developmental cell. 18, 510-525 (2010).
  12. Xiao, C., Rajewsky, K. MicroRNA control in the immune system: basic principles. Cell. 136, 26-36 (2009).
  13. Hartig, S. M., Hamilton, M. P., Bader, D. A., McGuire, S. E. The miRNA Interactome in Metabolic Homeostasis. Trends in endocrinology and metabolism: TEM. 26, 733-745 (2015).
  14. Ying, W., et al. Adipose Tissue Macrophage-Derived Exosomal miRNAs Can Modulate In Vivo and In Vitro Insulin Sensitivity. Cell. 171, 372-384 (2017).
  15. Perkins, D. O., et al. microRNA expression in the prefrontal cortex of individuals with schizophrenia and schizoaffective disorder. Genome biology. 8, R27 (2007).
  16. Miller, B. H., et al. MicroRNA-132 dysregulation in schizophrenia has implications for both neurodevelopment and adult brain function. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109, 3125-3130 (2012).
  17. Xu, B., Hsu, P. K., Stark, K. L., Karayiorgou, M., Gogos, J. A. Derepression of a neuronal inhibitor due to miRNA dysregulation in a schizophrenia-related microdeletion. Cell. 152, 262-275 (2013).
  18. Hu, Y., Ehli, E. A., Boomsma, D. I. MicroRNAs as biomarkers for psychiatric disorders with a focus on autism spectrum disorder: Current progress in genetic association studies, expression profiling, and translational research. Autism research : official journal of the International Society for Autism Research. 10, 1184-1203 (2017).
  19. Wu, Y. E., Parikshak, N. N., Belgard, T. G., Geschwind, D. H. Genome-wide, integrative analysis implicates microRNA dysregulation in autism spectrum disorder. Nature neuroscience. 19, 1463-1476 (2016).
  20. Ikeda, S., et al. Altered microRNA expression in human heart disease. Physiological genomics. 31, 367-373 (2007).
  21. Mann, M., et al. An NF-kappaB-microRNA regulatory network tunes macrophage inflammatory responses. Nature Communications. 8, 851 (2017).
  22. O'Connell, R. M., et al. MicroRNA-155 promotes autoimmune inflammation by enhancing inflammatory T cell development. Immunity. 33, 607-619 (2010).
  23. Chan, E., Prado, D. E., Weidhaas, J. B. Cancer microRNAs: from subtype profiling to predictors of response to therapy. Trends in Molecular Medicine. 17, 235-243 (2011).
  24. He, L., et al. A microRNA component of the p53 tumour suppressor network. Nature. 447, 1130-1134 (2007).
  25. Kloosterman, W. P., Plasterk, R. H. The diverse functions of microRNAs in animal development and disease. Developmental cell. 11, 441-450 (2006).
  26. Li, N., et al. miR-182 Modulates Myocardial Hypertrophic Response Induced by Angiogenesis in Heart. Science Reports. 6, 21228 (2016).
  27. Meerson, F. Z. Compensatory hyperfunction of the heart and cardiac insufficiency. Circulation Research. 10, 250-258 (1962).
  28. Tardiff, J. C. Cardiac hypertrophy: stressing out the heart. Journal of Clinical Investigation. 116, 1467-1470 (2006).
  29. Burchfield, J. S., Xie, M., Hill, J. A. Pathological ventricular remodeling: mechanisms: part 1 of 2. Circulation. 128, 388-400 (2013).
  30. Benjamin, E. J., et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2017 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 135, e146-e603 (2017).
  31. Pena, J. T., et al. miRNA in situ hybridization in formaldehyde and EDC-fixed tissues. Nature Methods. 6, 139-141 (2009).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Genetikprofil olu turmaLNA sondain situ hibridizasyonimmunostainingkalp hipertrofisi sorunu 139Mikro RNAifade

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır