Bir cam Pasteur pipeti kullanarak vinil plağın üzerine bir damla erimiş %1 agaroz koyarak agaroz pedlerini hazırlamaya başlayın. Bir cam slaytı, kayıttaki çizgiler yatay veya dikey olacak şekilde yönlendirin ve slaytı 30 saniye boyunca agaroz damlasının üzerine hızlı bir şekilde yerleştirin. Cam slaytı kayıttan çıkarın ve stereoskopun altına yaklaşık beş mikrolitre taze hazırlanmış beş milimolar levamisol ekleyin.
Solucan içeren tüpü hafifçe vurun ve solucanları monte etmek için 5 ila 10 mikrolitreyi agaroz pedine aktarın. Eklenmekte olan solucan sayısını, çoğaltma başına yaklaşık 40 solucan olacak şekilde tahmin edin. Bir kirpik penası kullanarak solucanları sıralar halinde hizalayın ve slaydın üzerine bir cam lamel yerleştirin.
Beyazlatma protokolünü kullanarak embriyoları kalan solucanlardan izole edin ve 250 embriyoyu OP50-1 bakterisi ile tohumlanmış 35 milimetre NGM plakalarına yerleştirin. Floresan stereoskop altında, bir GFP filtre seti kullanın ve bir uyarı sinyali sayacı kullanarak her çoğaltma için slaytlardaki GFP pozitif ve GFP negatif solucanların sayısını sayın ve kaydedin. Her nesil için germ hattındaki nükleer GFP sinyalinin manuel olarak puanlanması, transgenin susturulmasının, GFP RNAi ile muamele edilen puanlanmış P0 ve F1 solucanlarında tamamen nüfuz ettiğini gösterdi.
F2 kuşağında, GFP susturma kalıtımını sergileyen popülasyonun oranı yaklaşık %50 idiF5 nesline gelindiğinde, popülasyonun çoğunluğu susturma kalıtımını göstermedi. F10 nesline gelindiğinde, tüm solucanlar GFP'yi ifade etti ve kalıtım tespit edilmedi.
