California Rejeneratif Tıp Klinik Fellow Eğitim Hibe Enstitüsü (AN), Ulusal Bilim Vakfı (MW), Irene Perstein Ödülü (TCM), Amerikan Cerrahlar Koleji (TCM), Amerikan Pediatrik Cerrahi Derneği (finansman kaynakları kabul etmek istiyorum TCM) ve Dimes (TCM) Mart.

1. Enjeksiyon Pipetler hazırlanması <ol><li> Cam pipet ayırma (kalibrasyon ilgili üreticinin talimatlarına bakın) 15 saniye içinde gerçekleşir böyle pipet çektirmenin kalibre edin. Pipet ayıran bir konik olacaktır. </li><li> Pipetin konik başından sonuna kadar mesafe 1.05cm ile 1.04cm böyle pipet sonunda kesin. Pipet uzunluğu pipet orifis kalibre ile ters orantılıdır. Uzun bir pipet verme enjeksiyon sırasında kırılmaya karşı daha duyarlı daha zayıf bir ucu da sonuçları farkında olun. </li><li> Pipet yapımında sonraki adım, bir elmas bileme simidi üzerindeki uç bileme düzgün bir köşe oluşturmak için. Uygun büyüklükte pipet kesme zamanda, pipet, çoğu zaman tekerlek üzerinde pipet verirken kullanılması gerekir, ucunda bir doğal konik kırar. Bu süreçte, hafifçe keskinleştirme tekerlek pipet dinlenme ve pipet hala tekerlek dokunmadan (eğim daha düzgün hale geldikçe, bileme çarkı ile temasa kaybedecek) emin olmak için periyodik olarak yeniden değerlendirmek önemlidir. </li><li> Konik düz sonra, pipet ucu (Şekil 1) bilenmiş olmalıdır. Artık netlik tekerlek dokunmadan olduğu gibi pipet Elevate, 10-50 derece saat yönünde döndürmek ve ~ 10 saniye boyunca dönen bir tekerlek bileme pipet geri koyun. Keskinleştirme tekerlek pipet çekiniz ve şimdi kenarı inceleyeceğiz. Bu adım, genellikle keskin bir kenarı oluşturmak için bazı küçük ayarlamalar ile tekrar edilmesi gerekir. Pipet, çok uzun süre kenarına yerleştirilen ise, pürüzlü bir yüzey (Şekil 1) gelişme olasılığı daha fazladır. Bir tarafında tamamladıktan sonra, yukarıdaki adımları tekrarlayarak karşı kenar netleştirmek için devam edebilirsiniz. </li><li> Her 4mm pipetin konik nerede başlar başlayarak dairesel bir çizgi çizmek için kalıcı bir kalem kullanın. Bu sınır çizgileri hacim 5uL karşılık. </li></ol> 2. Utero Nakli <ol><li> Enjektabl malzeme (örneğin hücreler, virüs, vb.) Hazırladıktan sonra enjeksiyon için ayarlayabilirsiniz. Biz aşağıdaki ayarları ile basınçlı hava bağlı bir mikroenjektör kullanın: (Basınç ayarları: giriş 60-80 psi, 0 psi tutun, 8-12 psi, denge 0 psi enjekte, 40 psi doldurmak; Enjeksiyon süresi 100 milisaniye). </li><li> Enjeksiyon pipet sterilize için, steril 1X PBS ile iki kez izledi% 70 EtOH ile iki kez temizleyin. Pipet ucu çok kırılgan olduğu için, biz enjeksiyon pipetler otoklav önermiyoruz. </li><li> Enjeksiyonlar ya 2.5X 3.5x büyütme loupes veya diseksiyon mikroskobu kullanılarak yapılabilir. Bir ısınma battaniye, aydınlatma ve gerekli cerrahi aletler ile işlem alanı hazırlayın. </li><li> Hamile fare (sürekli bir akış anestezi ünitesi ile teslim izofluran ve oksijen kullanan) anestezisi. Fare fare yere sabitlemek için bant ile her uzuv yatar pozisyona yapıştırınız bir ısıtma yastığı yerleştirin. </li><li> Klip kürk. Daha sonra,% 10 povidon-iyot alkol ile takip ve buprenorfin gibi bir analjezik enjekte hazırlık karın steril cerrahi eldiven giymiş. </li><li> Alt karın (kesi en aşağı yönü introitus yaklaşık 1cm üstün olmalı) 1cm kesi olun. Cilt ve fasya İnsizyon. Hemen altında ince bir tabaka fascia (bağırsak ve mesane) karın içi organların zarar vermemek için dikkatli olun. </li><li> Pamuklu çubuk kullanarak, yavaşça fasya esneme ve kesiden gravid rahim sunmak. Fetusların toplam sayısı ilk kez tüm rahim görselleştirmek emin olmak için sağ ve sol yumurtalıklar belirleyerek güvenin. Enjeksiyonlar için hazırlık yaparken fetusların sıcak kalmasını devam etmeden önce karın boşluğuna programlamayı rahim geri yerleştirin. </li><li> Enjekte etmek için planladığınız fetusların sayısı için uygun malzeme hacmi çizin. Iğne örneği ile doldururken, mikroenjektör tüp içine örnek aspire önlemek için pipet Suya daldırılmış tutmak için önemlidir. Parafilm, pipet bozmadan iğne doldurmak için muktedir bir parça ya da doğrudan tüp hücreleri genellikle küçük hacimli olduğu için, biz genellikle küçük bir mikrofuge&#39;ye (0.5mL eski) koyun. </li><li> Her fetusun tutun ve yavaşça enjekte etmek için planladığınız fetus (örneğin karaciğer, peritoneal kavite, bacak, vb) bir parçası belirlemek. Başparmak ve işaret parmağı ile enjeksiyon yapıyorsanız dönmez böylece, amniyotik kavite içinde fetüs stabilize gerekir. Nazikçe yeterince zarar görmesini önlemek için henüz istikrara sıkıca yeterli fetus tutmak için önemlidir. </li><li> Rahim, amniyon ve fetal cilt ile dikkatlice pipet eklemek ve hedef organ. Pipet keskin ise, bu dokular vasıtasıyla kolayca geçmelidir. Pipet mat ise, wi<html> rahim ve amniyotik membranlar haber çadır ll. Istenen birimde her fetüs içine enjekte edilir. Bu hareketleri ekleme, enjeksiyon, pipet çekilmesi ve zamanında kararlı olması zorunludur. </li><li> İstenen hacme enjekte edildikten sonra, pipet dikkatlice geri çekin. Eğer doğru yapılırsa, malzeme amniyotik kavite veya rahim sızıntısı olmamalıdır. Büyük bir delik amniyon, amniyotik sıvı sızıntısı tanıyabilir oluşturulursa, daha sonra hayatta kalma tehlikeye girer. Son olarak, doğum sonrası hasat içeren çalışmalar için, doğumdan sonra enjekte uninjected fetusların ayırt yolu yoktur beri tüm fetusların teknik olarak mükemmel enjeksiyonları almalıdır. </li><li> Fetal karaciğer içine enjeksiyon yapıyorsanız çekilmiş bu sonra, zaman zaman pipet kan görebilirsiniz doğru konumda olduğunu doğruladı ve hayatta kalma etkilememelidir. Intra-peritoneal enjeksiyonlar yerine ise, fetal karaciğer biraz altında hedefliyoruz. Intramüsküler enjeksiyon için, kalça ve femur belirlemek ve gluteus kas enjekte fetus pozisyonu. Son olarak, intraventriküler enjeksiyonları için uygun hedef için pipet doğrudan koronal sütür görmek kolaydır. Bu enjeksiyonlar için, biraz daha büyük kalibreli pipetler, pipet bozmadan kafatası nüfuz gereklidir. </li><li> Sonra, rahim karın boşluğuna geri dikkatlice yerleştirin. Kendisi ya da vasküler kaynağı etrafında bükülmüş değil emin olun. , Işlem sırasında kayboldu herhangi bir sıvı yerine annenin periton boşluğuna steril 1X PBS 1mL sunun. 5-0 örgülü emilebilir sütür (vicryl eski) ile 2 kat kesi kapatın. Öncelikle altta yatan bağırsak veya mesane zarar vermeden fasya kapatmak ve ardından cilde yakın. </li><li> Bu zamanda, post-işlem ilaçlar analjezi için uygulanabilir. Her enjekte kadın kendi bireysel kafesine geri dönün ve bir ısınma battaniye kafes yerleştirin. Dik kadar fare izleyin. Kafes yataklar koyun ve sakin bir bölgede, doğumdan sonra birkaç gün kadar (yani herhangi bir kafes temizlik) rahatsız olmamalıdır fare tesisin fare. Hayvan için herhangi bir ek yük en aza indirmek, erken doğum şansı azalacaktır. </li><li> Enjeksiyonları tamamladıktan sonra, steril 1X PBS ile iki kez pipet temiz ve% 70 kez ile EtOH. </li><li> Enjekte kadın zorlanmadan prosedürü kurtarma sigortalamak için günlük dikkat edilmelidir. Kesi, şişme, enfeksiyon, inflamasyon, yara ayrılması, ve diğer işaretleri takip edilmelidir. Post-operatif analjezikler, gerektiği şekilde uygulanmalıdır. </li></ol> 3. Temsilcisi Sonuçlar: Survival term doğum enjekte fetusların Bu tekniği ile başarıya ulaşmak için ana sınırlayıcı faktör. Materyal enjekte edilir ve kullanılan fare zorlanma bağlı olarak, sağ kalım oranları değişebilir. Genel olarak, en az% 50 canlı doğan yavrular E14 yabani tip farelere hematopoetik hücre enjeksiyonları sonucu gerekir. Enjeksiyon teknik yönlerinin yanı sıra enjekte olan farelerin özellikleri de bağlı olarak hayatta kalma oranlarının daha yüksek mümkündür. Rahim ve amniyon zarlarına travma en aza indirmek, bu protokolün en önemli teknik yönüdür. Keskin, küçük kalibreli pipetler enjeksiyon sırasında rahim minimal travmaya neden olacaktır. Biz prefabriklerin iğneler kalibreli olarak standart enjeksiyon iğneleri kullanarak çok büyük ve rahim içinde büyük bir delik neden yok. El yapımı cam enjeksiyon pipetler utero enjeksiyonları için kullanılabilir sadece küçük kalibreli iğne. Rahim ve kısa bir anestezi nazik bir kullanım da dahil olmak üzere, dikkatli ve titiz cerrahi teknik, aynı zamanda en iyi sonuçlar için çok önemlidir. Özel alıcı farelerin genetik arka plan, gestasyonel yaş ve çöp boyutu gibi özellikleri de hayatta kalma etkileyebilir. Farelerde bazı suşlarının genetik arka plan bağlı olarak erken doğum ve gebelik kaybı daha duyarlı vajinal orta hat laparotomi geçtikten sonra fetusların teslim yetilerinde olabilir, kas veya nörodejeneratif kusurları ile 15 Transgenik hayvan 8. Bu hamile kadın tarafından teslim gerekebilir Sezaryen. Ayrıca enjeksiyon zamanda gebelik yaşı canlılığı etkisi olduğunu buldular. Embriyonik gün 12 yaşından küçük olan fetuslar eski fetuslara göre daha düşük hayatta kalma oranlarına sahip. Son olarak, büyük çöp boyutları (&gt; 10 fetusların) yüksek enjeksiyon sonrası fetal ölüm oranlarına sahip olma eğiliminde olduğunu buldular. Teknik özellikleri ve bu tekniğin enjekte fetusların yaşam maksimize enjekte edilen farelerin spesifik özellikleri de dikkat etmek. ve_content &quot;&gt; bu yöntemleri doğru bir şekilde yapıldığında, bir bütün fetusların enjekte edilen malzemenin maruz kaldığı bekleyebilirsiniz. postnatal ayarı Benzer, ancak, in utero hücreleri ya da virüsler her zaman başarılı bir şekilde teslim donör hücre engraftman ya da gen sonucu değildir ifadesi, kök hücre engraftman, örneğin, doz ve nakledilen hücrelerin kaynağı gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Benzer şekilde, viral transdüksiyon başarısı, kısmen, kullanılan viral vektör tipine göre belirlenir. Bir darbe yavrusunun hayatta kalması, hücresel engraftman, ve viral transdüksiyon bu protokol ile başarıya ulaşmak için çok sayıda faktöre anlamak gerekir. <img src="/files/ftp_upload/2303/2303fig1.jpg" alt="Şekil 1" /> Şekil 1. Diyagramı enjeksiyon pipetler (Adım 1.4) keskinleştirme uygun resmeden

<ol>
	<li>Flake, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+X-linked+severe+combined+immunodeficiency+by+in+utero+transplantation+of+paternal+bone+marrow.">Treatment of X-linked severe combined immunodeficiency by in utero transplantation of paternal bone marrow.</a> N Engl J Med. 335, 1806-1810 (1996).</li><li>Wengler, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In-utero+transplantation+of+parental+CD34+haematopoietic+progenitor+cells+in+a+patient+with+X-linked+severe+combined+immunodeficiency+(SCIDXI).">In-utero transplantation of parental CD34 haematopoietic progenitor cells in a patient with X-linked severe combined immunodeficiency (SCIDXI).</a> Lancet. 348, 1484-1487 (1996).</li><li>Flake, A. W., Zanjani, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=in+utero+hematopoietic+stem+cell+transplantation:+ontogenic+opportunities+and+biologic+barriers.">in utero hematopoietic stem cell transplantation: ontogenic opportunities and biologic barriers.</a> Blood. 94, 2179-2191 (1999).</li><li>Merianos, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+alloantibodies+induce+a+postnatal+immune+response+that+limits+engraftment+following+in+utero+hematopoietic+cell+transplantation+in+mice.">Maternal alloantibodies induce a postnatal immune response that limits engraftment following in utero hematopoietic cell transplantation in mice.</a> J Clin Invest. 119, 2590-2600 (2009).</li><li>Peranteau, W. H., Endo, M., Adibe, O. O., Flake, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+an+immune+barrier+after+in+utero+hematopoietic-cell+transplantation.">Evidence for an immune barrier after in utero hematopoietic-cell transplantation.</a> Blood. 109, 1331-1333 (2007).</li><li>Kim, H. B., Shaaban, A. F., Yang, E. Y., Liechty, K. W., Flake, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microchimerism+and+tolerance+after+in+utero+bone+marrow+transplantation+in+mice.">Microchimerism and tolerance after in utero bone marrow transplantation in mice.</a> J Surg Res. 77, 1-5 (1998).</li><li>Durkin, E. T., Jones, K. A., Rajesh, D., Shaaban, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+chimerism+threshold+predicts+sustained+engraftment+and+NK-cell+tolerance+in+prenatal+allogeneic+chimeras.">Early chimerism threshold predicts sustained engraftment and NK-cell tolerance in prenatal allogeneic chimeras.</a> Blood. 112, 5245-5253 (2008).</li><li>Mackenzie, T. C., Shaaban, A. F., Radu, A., Flake, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engraftment+of+bone+marrow+and+fetal+liver+cells+after+in+utero+transplantation+in+MDX+mice.">Engraftment of bone marrow and fetal liver cells after in utero transplantation in MDX mice.</a> J Pediatr Surg. 37, 1058-1064 (2002).</li><li>Hayashi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mixed+chimerism+following+in+utero+hematopoietic+stem+cell+transplantation+in+murine+models+of+hemoglobinopathy.">Mixed chimerism following in utero hematopoietic stem cell transplantation in murine models of hemoglobinopathy.</a> Exp Hematol. 31, 176-184 (2003).</li><li>Bouchard, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+transgene+expression+in+cardiac+and+skeletal+muscle+following+fetal+administration+of+adenoviral+or+adeno-associated+viral+vectors+in+mice.">Long-term transgene expression in cardiac and skeletal muscle following fetal administration of adenoviral or adeno-associated viral vectors in mice.</a> J Gene Med. 5, 941-950 (2003).</li><li>Meza, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rescue+of+pyruvate+kinase+deficiency+in+mice+by+gene+therapy+using+the+human+isoenzyme.">Rescue of pyruvate kinase deficiency in mice by gene therapy using the human isoenzyme.</a> Mol Ther. 17, 2000-2009 (2009).</li><li>MacKenzie, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+transduction+of+liver+and+muscle+after+in+utero+injection+of+lentiviral+vectors+with+different+pseudotypes.">Efficient transduction of liver and muscle after in utero injection of lentiviral vectors with different pseudotypes.</a> Mol Ther. 6, 349-358 (2002).</li><li>MacKenzie, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transduction+of+satellite+cells+after+prenatal+intramuscular+administration+of+lentiviral+vectors.">Transduction of satellite cells after prenatal intramuscular administration of lentiviral vectors.</a> J Gene Med. 7, 50-58 (2005).</li><li>Sabatino, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+expression+of+hF.IX+After+tolerance+induction+by+in+utero+or+neonatal+administration+of+AAV-1-F.IX+in+hemophilia+B+mice.">Persistent expression of hF.IX After tolerance induction by in utero or neonatal administration of AAV-1-F.IX in hemophilia B mice.</a> Mol Ther. 15, 1677-1685 (2007).</li><li>Mellor, A. L., Munn, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunology+at+the+maternal-fetal+interface:+lessons+for+T+cell+tolerance+and+suppression.">Immunology at the maternal-fetal interface: lessons for T cell tolerance and suppression.</a> Annu Rev Immunol. 18, 367-391 (2000).</li><li>Billingham, R. E., Brent, L., Medawar, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Actively+acquired+tolerance+of+foreign+cells.">Actively acquired tolerance of foreign cells.</a> Nature. 172, 603-606 (1953).</li><li>Endo, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+transfer+to+ocular+stem+cells+by+early+gestational+intraamniotic+injection+of+lentiviral+vector.">Gene transfer to ocular stem cells by early gestational intraamniotic injection of lentiviral vector.</a> Mol Ther. 15, 579-587 (2007).</li><li>Waddington, S. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+transgene+expression+by+administration+of+a+lentivirus-based+vector+to+the+fetal+circulation+of+immuno-competent+mice.">Long-term transgene expression by administration of a lentivirus-based vector to the fetal circulation of immuno-competent mice.</a> Gene Ther. 10, 1234-1240 (2003).</li><li>Schachtner, S., Buck, C., Bergelson, J., Baldwin, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporally+regulated+expression+patterns+following+in+utero+adenovirus-mediated+gene+transfer.">Temporally regulated expression patterns following in utero adenovirus-mediated gene transfer.</a> Gene Ther. 6, 1249-1257 (1999).</li></ol>

50 yıl önce, Billingham, Brent ve Medawar yabancı proteinlere karşı bağışıklık indüklenmesidir farelerde utero nakli kullanılır. 16 O zamandan bu yana, bu tekniğin çeşitli varyasyonlar, immünoloji ve kök hücre biyolojisi soruları yanıtlamak için kullanılmaktadır . Burada ayrıntılı protokol IUT için en kolay yöntemlerden biridir. Fetal karaciğer kolayca görüntülenebilmekte bir hedef sunar ve portal ve hepatik ven yoluyla sistemik dolaşıma...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Pipettes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Kimble</td>
<td>71900-100</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Pipette puller</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sutter Instruments Company</td>
<td>Model P-30</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Microinjector</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Narishige</td>
<td>IM-300</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Pipette sharpener</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sutter Instruments Company</td>
<td>Model BV-10</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

a mouse model of in utero transplantation

In utero kök hücreler ve virüsler nakli, insan fetus konjenital bozuklukları tedavi etmek için muazzam bir potansiyel vardır . Örneğin, utero hematopoietik kök hücre transplantasyonu (IUT) birçok diğer koşulları ağır kombine immün yetmezlik 1,2 olan hastalarda başarıyla tedavi etmek için kullanılır olmuştur, ancak, IUT başarı olmadan teşebbüs olmuştur. 3 bu karışık sonuçlar göz önüne alındığında , kullanılabilirlik kök hücre nakli ve gen tedavisi biyolojik sekel çalışma için verimli olmayan bir insan modeli bu alanda ilerlemek için kritik öneme sahiptir. Biz ve diğerleri IUT wild-tip farelerden 4-7 ve genetik hastalıklara sahip olanlar başarılı engraftman utero nakledilen hematopoietik kök hücreleri etkileyen faktörleri incelemek için fare modeli kullanmışlardır. 8,9 fetal çevre için önemli avantajlar sunuyor . utero gen tedavisinin başarı. Örneğin, 10 adenoviral teslim 12,13 adeno-ilişkili ceninin içine 11 retroviral, 10, viral ve lentiviral vektörler, uzun vadeli gen ekspresyonu ile enjeksiyon yerinde birden fazla uzak organlara transdüksiyon yol açmıştır. utero Bu nedenle, gen tedavisi, müsküler distrofi veya kistik fibroz gibi tek gen hastalıkları için olası bir tedavi stratejisi olarak kabul edilebilir. IUT potansiyel bir diğer avantajı, belirli bir antijene karşı bağışıklık indüklenmesidir yeteneği. Hemofili, bu protein toleransı erken gelişme sonuçları Faktör IX giriş ile farelerde görülen 14 IUT fare modeli, potansiyel insan tedaviler araştıran kullanımına ek olarak, gelişimsel ve kök hücre biyolojisi temel sorular çalışma için güçlü bir araç olabilir. Örneğin, bir belirlenmiş gebelik aşamasında belirli bir gen ekspresyonunu indükleyen veya inhibe ve gelişimsel yollar işlemek için çeşitli küçük moleküller sunabilirsiniz. Bu değişikliklerin etkisi ilk transplantasyonu sonrası çeşitli timepoints değerlendirilebilir. Ayrıca, fetal ortama ışınlanmamış olmayan ve soğukkanlı bir ana bilgisayar ortamında kök hücre farklılaşması çalışma pluripotent ve soyu özel progenitör hücrelerin nakli. IUT fare modeli zaten immünoloji alanlarında, gelişim ve kök hücre biyolojisi içinde sayısız anlayışlar sağladı. Bu video tabanlı protokol, fare fetuslarda IUT yapmak için bir adım-adım yaklaşım tanımlayan ve kritik adımlar ve bu tekniğin potansiyel tuzaklar anahat.

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Model of in Utero Transplantation at JoVE.com

A Mouse Model of in Utero Transplantation

Fare modeli<em&gt; In utero</em&gt; Transplantasyon fetus kök hücre nakli ve gen tedavisi potansiyel klinik uygulamaları incelemek için kullanılabilir çok yönlü bir araçtır. Bu protokol, biz bu tekniği gerçekleştirmek için genel bir yaklaşım mevcut

Bir Fare Modeli Utero Organ Nakli

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

a-mouse-model-of-in-utero-transplantation

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of in Utero Transplantation

19.3K Görüntüleme.  University of California. Fare modeli In utero Transplantasyon fetus kök hücre nakli ve gen tedavisi potansiyel klinik uygulamaları incelemek için kullanılabilir çok yönlü bir araçtır. Bu protokol, biz bu tekniği gerçekleştirmek için genel bir yaklaşım mevcut

Video: A Mouse Model of in Utero Transplantation

Transplantation of Pulmonary Valve Using a Mouse Model of Heterotopic Heart Transplantation

Tissue engineered heart valves, especially decellularized valves, are starting to gain momentum in clinical use of reconstructive surgery with mixed results. However, the cellular and molecular mechanisms of the neotissue development, valve thickening, and stenosis development are not researched extensively. To answer the above questions, we developed a murine heterotopic heart valve transplantation model. A heart valve was harvested from a valve donor mouse and transplanted to a heart donor mouse. The heart with a new valve was transplanted heterotopically to a recipient mouse. The transplanted heart showed its own heartbeat, independent of the recipient&#8217;s heartbeat. The blood flow was quantified using a high frequency ultrasound system with a pulsed wave Doppler. The flow through the implanted pulmonary valve showed forward flow with minimal regurgitation and the peak flow was close to 100 mm/sec. This murine model of heart valve transplantation is highly versatile, so it can be modified and adapted to provide different hemodynamic environments and/or can be used with various transgenic mice to study neotissue development in a tissue engineered heart valve.

In order to understand the cellular and molecular mechanisms underlying neotissue formation and stenosis development in tissue engineered heart valves, a murine model of heterotopic heart valve transplantation was developed. A pulmonary heart valve was transplanted to recipient using the heterotopic heart transplantation technique.

Heterotopik Kalp Nakli bir Fare Modeli Kullanarak Pulmoner Vana Nakli

Tissue engineered heart valves, especially decellularized valves, are starting to gain momentum in clinical use of reconstructive surgery with mixed ...

Tıp

Murine Corneal Transplantation: A Model to Study the Most Common Form of Solid Organ Transplantation

Corneal transplantation is the most common form of organ transplantation in the United States with between 45,000 and 55,000 procedures performed each year. While several animal models exist for this procedure and mice are the species that is most commonly used. The reasons for using mice are the relative cost of using this species, the existence of many genetically defined strains that allow for the study of immune responses, and the existence of an extensive array of reagents that can be used to further define responses in this species. This model has been used to define factors in the cornea that are responsible for the relative immune privilege status of this tissue that enables corneal allografts to survive acute rejection in the absence of immunosuppressive therapy. It has also been used to define those factors that are most important in rejection of such allografts. Consequently, much of what we know concerning mechanisms of both corneal allograft acceptance and rejection are due to studies using a murine model of corneal transplantation. In addition to describing a model for acute corneal allograft rejection, we also present for the first time a model of late-term corneal allograft rejection.

Mice have been used as a model for studying many forms of transplantation, including corneal transplantation. We describe in this report a murine model for both acute and late-term corneal transplantation.

Sıçangiller Kornea Nakli: Katı Organ Nakli En Yaygın Formu Eğitim için Bir Model

Corneal transplantation is the most common form of organ transplantation in the United States with between 45,000 and 55,000 procedures performed each ...

Transplantation Into the Mouse Ovarian Fat Pad

Orthotopic transplantation assays in mice are invaluable for studies of cell regeneration and neoplastic transformation. Common approaches for orthotopic transplantation of ovarian surface and tubal epithelia include intraperitoneal and intrabursal administration of cells. The respective limitations of these methods include poorly defined location of injected cells and limited space volume. Furthermore, they are poorly suited for long-term structural preservation of transplanted organs. To address these challenges, we have developed an alternative approach, which is based on the introduction of cells and tissue fragments into the mouse fat pad. The mouse ovarian fat pad is located in the immediate vicinity of the ovary and uterine tube (aka oviduct, fallopian tube), and provides a familiar microenvironment for cells and tissues of these organs. In our approach fluorescence-labeled mouse and human cells, and fragments of the uterine tube are engrafted by using minimally traumatic dorsal incision surgery. Transplanted cells and their outgrowths are easily located in the ovarian fat pad for over 40 days. Long-term transplantation of the entire uterine tube allows correct preservation of all principle tissue components, and does not result in adverse side effects, such as fibrosis and inflammation. Our approach should be uniquely applicable for answering important biological questions such as differentiation, regenerative and neoplastic potential of specific cell populations. Furthermore, it should be suitable for studies of microenvironmental factors in normal development and cancer.

We describe an ovarian fad pad transplantation assay suitable for studies of normal and transformed epithelia of the female reproductive tract. The mouse fat pad allows transplantation of large tissue fragments, is easily accessible for surgery and imaging, and provides the most favorable native environment for tissues of M&#252;llerian origin.

Fare Yumurtalık Yağ Pad içine Transplantasyon

Orthotopic transplantation assays in mice are invaluable for studies of cell regeneration and neoplastic transformation. Common approaches for orthotopic ...

Using the Sleeve Technique in a Mouse Model of Aortic Transplantation - An Instructional Video

Orthotopic aortic transplantation using the sleeve technique reduces injury to the aorta with failure rate of only 10-20%. The time to anastomose the aorta in mice using the sleeve method was short and easy averaging 20 min, permitting studies of iso/allo grafts. The following article describes the aortic transplantation procedure used in our laboratory. The mice were anesthetized with a mixture of 1.5% volume isoflurane and 100% oxygen through a face mask. At this point, the segment of the aorta between the renal arteries and its bifurcation was separated from the vena cava, freely prepared and clampedat the proximal and distal segments with a single silk suture. Prior to the removal of the aorta, a saline solution containing heparin was injected into the inferior vena cava. Then the aorta was cut between the clamps and a saline heparin solution was used to flush the lumen. The sleeve technique with monofilament sutures was used in order to transplant the abdominal aorta in the orthotopic position.

We present an orthotopic aortic transplantation model using the sleeve technique in mice. It is a very rapid anastomosis method, which can be employed in studies of vascular disease.

Kol tekniği aort transplantasyonu - eğitici bir Video bir fare Model kullanma

Orthotopic aortic transplantation using the sleeve technique reduces injury to the aorta with failure rate of only 10-20%. The time to anastomose the ...

Mouse Model for Pancreas Transplantation Using a Modified Cuff Technique

Mouse models have several advantages in transplantation research, including easy handling, a variety of genetically well-defined strains, and the availability of the widest range of molecular probes and reagents to perform in vivo as well as in vitro studies. Based on our experience with various murine transplantation models, we developed a heterotopic pancreas transplantation model in mice with the intent to analyze mechanisms underlying severe ischemia reperfusion injury-associated early graft damage. In contrast to previously described techniques using suture techniques, herein we describe a new procedure using a non-suture cuff technique. 
In recent years, we have performed more than 300 pancreas transplantations in mice with an overall success rate of &gt;90%, a success rate never described before in mouse pancreas transplantation. The backbone of this non-suture cuff technique for graft revascularization consists of two major steps: (I) pulling the recipient vessel over a polyethylene/polyamide cuff and fixing it with a circumferential ligature, and (II) placing the donor vessel over the everted recipient vessel and fixing it with a second circumferential ligature. The resultant continuity of the endothelial layer results in less thrombogenic lesions with high patency rates and, finally, high success rates.
In this model, arterial anastomosis is achieved by pulling the abdominal aorta of the donor graft over the everted common carotid artery of the recipient animal. Venous drainage of the graft is achieved by pulling the portal vein of the graft over the everted external jugular vein of the recipient. This manuscript provides details and crucial steps of the organ recovery and organ implantation procedures, which will allow researchers with microsurgical skills to perform the transplantation successfully in their laboratories.

Among abdominal solid organ transplantation, pancreatic grafts are prone to develop severe ischemia reperfusion injury-associated graft damage, leading eventually to early graft loss. This protocol describes a model of murine pancreas transplantation using a non-suture cuff technique, ideally suited for analyzing these early, deleterious damages.

Fare modeli değiştirilmiş manşet tekniği kullanarak pankreas nakli için

Mouse models have several advantages in transplantation research, including easy handling, a variety of genetically well-defined strains, and the ...

Intravital Microscopy and Thrombus Induction in the Earlobe of a Hairless Mouse

Thrombotic complications of vascular diseases are one leading cause of morbidity and mortality in industrial nations. Due to the complex interactions between cellular and non-cellular blood components during thrombus formation, reliable studies of the physiology and pathophysiology of thrombosis can only be performed in vivo. Therefore, this article presents an ear model in hairless mice and focuses on the in vivo analysis of microcirculation, thrombus formation, and thrombus evolution. By using intravital fluorescence microscopy and the intravenous (iv) application of the respective fluorescent dyes, a repetitive analysis of microcirculation in the auricle can easily be performed, without the need for surgical preparation. Furthermore, this model can be adapted for in vivo studies of different issues, including wound healing, reperfusion injury, or angiogenesis. In summary, the ear of hairless mice is an ideal model for the in vivo study of skin microcirculation in physiological or pathophysiological conditions and for the evaluation of its reaction to different systemic or topical treatments.

The ear model of the hairless SKH1-Hrhr mouse enables intravital fluorescence microscopy of microcirculation and phototoxic thrombus induction without prior surgical preparation in the examined microvascular bed. Therefore, the ear of the hairless mouse is an excellent in vivo model to study the complex interactions during microvascular thrombus formation, thrombus evolution, and thrombolysis.

Bir Tüysüz fare kulak memesi içinde intravital Mikroskopi ve trombüs İndüksiyon

Thrombotic complications of vascular diseases are one leading cause of morbidity and mortality in industrial nations. Due to the complex interactions ...

Cardiopulmonary Bypass in a Mouse Model: A Novel Approach

As prolonged cardiopulmonary bypass becomes more essential during cardiac interventions, an increasing clinical demand arises for procedure optimization and for minimizing organ damage resulting from prolonged extracorporal circulation. The goal of this paper was to demonstrate a fully functional and clinically relevant model of cardiopulmonary bypass in a mouse. We report on the device design, perfusion circuit optimization, and microsurgical techniques. This model is an acute model, which is not compatible with survival due to the need for multiple blood drawings. Because of the range of tools available for mice (e.g., markers, knockouts, etc.), this model will facilitate investigation into the molecular mechanisms of organ damage and the effect of cardiopulmonary bypass in relation to other comorbidities.

This paper describes how to perform cardiopulmonary bypass in mice. This novel model will facilitate the investigation of the molecular mechanisms involved in organ damage.

Kardiyopulmoner baypas gerektirmeyen bir fare modeli: yeni bir yaklaşım

As prolonged cardiopulmonary bypass becomes more essential during cardiac interventions, an increasing clinical demand arises for procedure optimization ...

Intraportal Transplantation of Pancreatic Islets in Mouse Model

Pancreatic islet transplantation to reduce hyperglycemia is highly successful in rodents with chemically-induced diabetes. The most common transplantation site in experimental islet transplantation is the kidney capsule. However, as less is known about the interaction of pancreatic islets with blood constituents, it also makes sense to utilize the portal vein approach in experimental islet transplantation.
This protocol demonstrates an intraportal islet transplantation technique in NMRI nude mice. Streptozotocin (180 mg/kg) is injected intraperitoneally to induce hyperglycemia in recipient mice. They are considered as diabetic at a non-fasting blood glucose level greater than 20 mmol/L. One day prior to transplantation, mouse pancreatic islets are isolated from the donor pancreas by collagenase digestion; a minimum of 350 islets are utilized per diabetic recipient. Depending upon the islet isolation yield, two or more donor mice are utilized per recipient. After overnight culture at 37 &#176;C, islets are administered into the recipient liver via the portal vein. After surgery, the mice are protected in red Makrolon houses and observed until are awake. This protocol maintains glycemic control for 120 days in syngeneic mice and 15 days in allogeneic mice.

Pancreatic islet transplantation is a way to achieve normoglycemia in type 1 diabetes. This article focuses on the transplantation technique through the intraportal route to maintain normal glucose levels in diabetic mice.

İntraportal fare modeli pankreas adacıkları nakli

Pancreatic islet transplantation to reduce hyperglycemia is highly successful in rodents with chemically-induced diabetes. The most common transplantation ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and drugs. It is widely used in many studies on the physiological functions of vascular smooth muscle, the pathogenesis of vascular diseases such as hypertension, and the development of smooth muscle relaxant drugs. The mouse is a widely used model animal with a large pool of disease models and genetically modified strains. We introduced this method to measure the isometric contraction of mouse mesenteric artery in detail. A 1.4-mm segment of mouse mesenteric resistance artery was isolated and mounted on a myograph chamber by passing two steel wires through its lumen. After equilibration and normalization steps, the vessel segment was potentiated by a high-K+ solution twice prior to the contraction assay. As an example of the application of this method in drug development, we measured the relaxant effect of a novel natural substance, neoliensinine, isolated from a Chinese herb, embryos of the lotus seed (Nelumbo nucifera Gaertn.) on mouse mesenteric arteries. The vessel segments mounted on the myograph chamber were stimulated with a high-K+ solution. When the force tension reached a stable sustained phase, cumulative doses of neoliensinine were added to the chamber. We found that neoliensinine had a dose-dependent relaxant effect on smooth muscle contraction, thus suggesting that it bears potential activity against hypertension. In addition, as the vessel segment can survive at least 4 hours after mounting and maintain contractility induced by the high-K+ solution for many times, we suggest that the wire myograph system may be used for the time-consuming process of drug screening.

The wire myograph technique is used to investigate vascular smooth muscle functions and screen new drugs. We report a detailed protocol for measuring the isometric contractility of the mouse mesenteric artery and for screening new relaxants of vascular smooth muscle.

İzometrik Contractility ölçüm tel Myography kullanarak fare mezenterik arter

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Veno-Venous Extracorporeal Membrane Oxygenation in a Mouse

The use of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) has increased substantially in recent years. ECMO has become a reliable and effective therapy for acute as well as end-stage lung diseases. With the increase in clinical demand and prolonged use of ECMO, procedural optimization and prevention of multi-organ damage are of critical importance. The aim of this protocol is to present a detailed technique of veno-venous ECMO in a non-intubated, spontaneously breathing mouse. This protocol demonstrates the technical design of the ECMO and surgical steps. This murine ECMO model will facilitate the study of pathophysiology related to ECMO (e.g., inflammation,bleeding and thromboembolic events). Due to the abundance of genetically modified mice, the molecular mechanisms involved in ECMO-related complications can also be dissected.

Here we present a protocol describing the technique of veno-venous extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in a non-intubated, spontaneously breathing mouse. This murine model of ECMO can be effectively implemented in experimental studies of acute and end-stage lung diseases.

Veno-venöz ekstrakorporeal membran oksijenasyonu bir mouse

The use of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) has increased substantially in recent years. ECMO has become a reliable and effective therapy for ...