R01-AA015614, R01-AA014973, T32-AA014127 ve K12-GM088021 Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından desteklenen verir. Yazarlar, teknik yardım ve Dr Samantha L. Blomquist teşekkür ederim. Eleştirel el yazması ve video değerlendirmek için Kevin Caldwell ve Donald Partridge.

Tüm Hayvan prosedürler New Mexico-Sağlık Bilimleri Üniversitesi Merkezi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Kurulu tarafından kabul edildi. 1.. Vapor Chamber Meclisi <ol><li> (Şekil 1 ve Tablo 1) üst, alt, ön, arka, yan, ve kapı video sağlanan boyutlara dairesel testere veya dekupaj testeresi ile kesme polikarbonat levhalar. </li><li> Dairesel bir testere veya dekupaj testeresi ile, ön panelin ortasında geniş 16 inç 8 inç yüksek bir açılış kesmek. </li><li> Ölçün ve haznenin kapısı olacak 10 inç polikarbonat tabaka ile 18 inç üzerine piyano menteşe için delikleri işaretleyin. </li><li> Kapı, 5/16 inç matkap ile karşı lavabo delik ve 3/16 inç matkap ucu ile, vidalar için delik açın. Vida başlarının için kapının iç sayaç lavabo delikleri delmek için emin olun. </li><li> Kaynak için polikarbonat levhalar hazırlayın. </li><li> Fro birleştirinnt, 16. Kaynaklı kullanarak alt panel üzerine geri ve yan paneller. </li><li> # 16 Weld-on ile paneller arasında herhangi kapayınız. </li><li> # 16 Weld-on ile üst panelini takın. </li><li> Kaynaklar tedavi süre yerde her şeyi tutmak için bar kelepçeler veya ağır ders kitapları kullanın. </li><li> Kapı menteşesi bağlanması için açıklığın altında ön panel 1 inç üzerine polikarbonat, 12 inç parça ile bir 1 inç takın. </li><li> Tedavi Weld-on için en az 24 saat bekleyin. </li><li> 12 inç uzunluğunda ve 1 inç uzunluğunda PEX boru 1 adet PEX boru 2 adet kesin. </li><li> A 5/16 matkap ucu ile bir ucundan 12 inç PEX boru her biri yaklaşık 1-2 inç bir delik delin. </li><li> Uzak konnektörü mesafede bulunan delikli bir 3/8 inç T-konnektör 2 x 12 inç PEX boru takın. </li><li> 3/8 inç fişleriyle PEX Hortumun açık olan uçları Cap. </li><li> 4-40 makine vida ve somun kullanılarak ön panel ve kapı piyano menteşe takın. </li><li> Bir kılavuz olarak kullanarak, kapıyı, mhaznenin ön panelindeki 1 inç ara parçasının piyano menteşe için gerekli olan delikleri ve ark. </li><li> 3/16 inç matkap ucu ile, piyano menteşe için ön panele delmenizi. </li><li> 4-40 makine vida ve somun kullanılarak ön panele kapı ve piyano menteşe takın. </li><li> Yan kolun her iki tarafında, bir çamaşır makinesi ve somun ile video gösterildiği gibi, mafsallı kelepçeleri bir araya getirin. </li><li> Mark ve matkap geçiş için 3/16 inç delik ön panelde kelepçeler ve 4-40 makine vida ve somun ile kelepçeler geçiş eklemek. </li><li> Kapının içine 3/8 inç lastik ampul mühürler ekleyin. </li><li> Bir 5/8 inç sıkıcı matkap ucu ile, giriş ağzı için üst panelin merkezinde bir delik açın. </li><li> Çıkış noktası için arka panelin alt / merkezinde 1/2 inç delik delin. </li><li> Çıkış ağzı deliği buhar bölmesinin arka duvarı boyunca boydan boya duvar adaptörler 3/8 inç dişli bölümünü iterek çıkış noktası birleştirin. Gelen somunu takınyerinde tutmak için bölmenin içine. </li><li> Polikarbonat levhalar koruyucu kapağı çıkartın. </li><li> T-konektörüne PEX boru 1 inçlik bir parça takın ve iç bölmenin üst delikten PEX boru zorlar. </li><li> Dışarıdan 1 inç PEX boru en üstüne bir 3/8 inch 90 dirsek takın. NOT: kapı bir 1/2 inç delik açın ve deliğe 1/2 inç mühür septayı yerleştirin. </li><li> Hava sadece odasını kontrol için tekrarlayın 1-22 adımları. </li></ol> 2.. Rack ve Hava Dağıtım Meclisi <ol><li> Malzeme listesinde belirtilen sepeti / rafa odaları yerleştirerek, üreticinin talimatlarına göre sepeti monte. </li><li> Yedek somun ve cıvata ile, hava akımı regülatörleri tutmak için rafa polikarbonat bir hurda parça eklemek. </li><li> Anywhere polikarbonat, işareti ve matkap hava akımı düzenleyiciler için 3/4 inç delik hurda parçası üzerinde ve fındık ile düzenleyiciler eklemekResim. </li><li> Hava akış düzenleyicilerin giriş ve çıkış delikleri içinden geçen duvar adaptörü 3/8 inç takın. </li><li> Havalandırma taş, 8. stoper ve in-line bağlantı hızlı sürümü ile etanol şişeyi birleştirin. </li><li> Şekil 1 &#39;de gösterildiği gibi 3/8 inç Tygon boru kullanılarak, hava pompası ve etanol şişeye akış regülatörleri bağlayın. </li><li> Şekil 1 &#39;de gösterildiği gibi, hava, sadece bölmesi için, giriş 3/8 inch 3/8 inç olan Tygon borusu 90 dirsek için, hava akışı regülatörünün çıkış noktası ekleyin. </li></ol><img alt="Şekil 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51839/51839fig1highres.jpg" width="500" /> Buhar bölmelerin yapılandırmasının Şekil 1. Şematik temsili. Bir T-konektörü düşük gürültü hava pompasına bağlanır. T-konnektörünün bir tarafı üzerine doğrudan hava yalnızca buhar odası için bir hava akımı regülatörüne bağlanır. Diğer side tekrar bölünmüş ve 2, farklı hava akış düzenleyicileri, hava ve bir etanol birine takılır. Gösterildiği gibi, hava haznesi doğrudan regülatörüne bağlanır. Etanol buhar odası için, bir hava akışı regülatörü filtre şişesi, sıvı etanol içine daldırılmış havalandırıcı taş bağlanır. Belirtildiği gibi, filtre şişenin yan kol noktası, hava regülatörünün çıkışı ile bağlanır. Birleştirilmiş etanol buhar ve hava daha sonra etanol buhar odasının girişine bağlanır. (Gösterilmemiş olan) çıkış boruları odasında bir havalandırma çıkışına bağlanır. 3.. Testi Buhar Odaları ve Etanol Düzeyleri ayarlayın <ol><li> , Filtre şişeye 190 derece etanol 600 ml ilave edilir, havalandırma taşı yerleştirin ve şişenin yan koluna tüp girişine kadar kanca. </li><li> Yakın oda kapıları ve hava pompası üzerinde dönüş. </li><li> Yaklaşık olarak yarısı kadar hava, ile karıştırılır hava gibi sıvı alkol akar, böylece hava akışı düzenleyiciler ayarlayın. Adjusetanol odasının alkol ve hava akışına birleştirilmiş havayı hava akımı sadece t. </li><li> Hava odaları etanol konsantrasyonunun ölçülmesi önce en az 30 dakika boyunca dengelenmeye bırakın. </li><li> Septum üzerinden bir 18G iğne ve bir 60 ml şırınga ile bir hava 5 ml ekstraksiyonuyla hava etanol konsantrasyonu ölçümü. Lütfen 60 ml (1:12 seyreltme) için pistonu çekerek, oda havası ile bu örnek sulandırmak. Üreticinin talimatlarına uygun olarak bir alkol ölçeri kullanarak hava etanol seviyesi ölçülür. Odacık havanın seyreltme alkol ölçer algılama aralığı içinde alkol buhar seviyeleri elde etmek için gereklidir. NOT: Alkol farklı maruz kalma seviyelerini kullanarak ise seyreltme ayarlanması gerekebilir. </li><li> Yaklaşık 4.5-5 g / dl (hava dl başına buharlaşan alkol g) bir hava alkol konsantrasyonu elde etmek için gerektiği gibi, bir başlangıç ​​noktası olarak, hava akışı düzenleyiciler ayarlayın. </li></ol> 4. Hayvan Yetiştiriciliği <ol><li> Ev grup kadın yumurtalık döngülerini senkronize etmek için, en az 1 hafta / 6 fareleri (2-3 aylık) C578BL. </li><li> Tek tek dönüştürerek en az 2 hafta boyunca erkek C57BL / 6 fareleri (2-5 aylık) ev. </li><li> Senkronize ettikten sonra, çiftleşme için izin vermek için 5 gün boyunca bir tek erkek ile bir tek kadın koymak. </li><li> Çiftleşme sonrasında erkek kaldırmak ve bireysel ev kadın ve odaların içine koyun. </li></ol> 5. Öncesi ve Sonrası-natal Etanol Vapor Pozlama <ol><li> Yavru ölümü önlemek için doğum günü hariç ışık döngüsü sırasında 10:00 başlayan günde 4 saat (06:00-18:00 itibaren ışıkları) için etanol buharı hamile barajlar Açığa. </li><li> Gebelik izlemek için gestasyonel gün (G) 5, G13-G14, G18 ve G20-on baraj tartılır; yatak kadın işleme en aza indirmek için tartılmıştır o günlerde değiştirilmiştir. </li><li> Her gün bunların emilir, etanol ile bir pelet tüketimi önlemek için etanol maruz kalan gruplar için gıda değiştirin. </li><li> Günündedoğum hayvanları maruz bırakmayın. Doğumdan sonra P1-P12 10:00 başlayan günde 4 saat boyunca baraj ve yavrular ortaya. </li><li> P2, P8, P12, P25 ve üzerinde yavrular tartılır; ve ek işleme en aza indirmek için P8 ve P12 ile ilgili yatak değiştirmek. </li><li> Derhal son maruz kalma (P12) sonra, standart hayvan konut oda kafesleri aktarın. </li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Burada ayrıntılı olarak buhar inhalasyon bölmelerin yapımı için yöntemleri tarif eder. Odacıkları oluşturmak için gereken malzemeler ve aletler ticari tedarikçilerden temin edilebilir ve bölmelerin yapımı için adımları nispeten doğru olan,. Burada tarif sistemi, geri akış ve karıştırma önlemek için herhangi bir in-line check valfleri içermez. Biz havada biz havaya tek odaları içine herhangi bir karıştırma veya etanol geri akışı yok düşündüren tek odalarını herhangi bir saptanabi...

Gebelikte İçme belirgin etkilenen bireyler ve ailelerinin yaşam kalitesini azaltan birçok organ ve sistemlerde kalıcı değişikliklere neden fetüse zarar verebilir. Bu kadınların yaklaşık% 10-30 bir alem desen 1,2 olarak% 1-8 içme, ABD&#39;de gebelik sırasında içki olduğu tahmin edilmektedir. Fetal gelişim sırasında etanol maruz tarafından üretilen etkiler aralığı toplu fetal alkol spektrum bozuklukları (FASDs) olarak da bilinir. Son tahminler FASDs ABD&#39;de 3% 2-5 gibi yüksek bir prevalansı ile önemli bir halk sağlığı sorunu olduğunu göstermektedir. FASDs daha şiddetli tezahürü büyüme geriliği, kraniofasial anormallikleri, ve öğrenme engelliler de dahil olmak üzere nörodavranışsal açıkları ile karakterizedir Fetal Alkol Sendromu (FAS), olduğunu. FAS&#39;ın prevalansı ABD&#39;de 3 0.2-0.7% olarak tahmin edilmiştir. FASDs için mevcut tedaviler sadece kısmen etkilidirve daha etkin tedavileri geliştirme bozuklukları bu karmaşık spektrum hücresel ve moleküler temelleri zayıf anlayışı ile sınırlıdır. Ulusal Doğum Kusur Önleme Çalışması (NBDPS) verileri gebelik gebelik 2 sonraki aşamalarında, tespit perhiz tarafından takip edilmiştir önce hamile kadınların en sık, 1. trimesterde içmek olduğunu göstermektedir. NBDPS ayrıca gebelik sırasında etanol tüketimi, ikinci en yaygın desen gebelik 2 her trimesterde boyunca içme içerdiğini buldu. Bunun nedeni fetal etanol maruz kalma (düşük dozlarda bile), doğum öncesi bakım için sınırlı erişim, nöropsikiyatrik hastalıklar için pozitif tarih ve kötüye veya etanol 4 bağımlılık potansiyel zararlı etkileri hakkında farkındalık eksikliği bulunmaktadır. İlginçtir, NBDPS tüketiminin üçüncü en yaygın desen 1 sırasında yoksunluk dahil olduğunu bildirdi <sup&gt; St ve genellikle Organogenezis ölçüde tamamlanmış olduğu için içme güvenli olduğu varsayılır 3. trimesterde sırasında tüketimi ardından 2. trimesterde. Bu nöronal devreler derin arıtma 2 geçmesi bir dönem olduğundan, ancak 3. trimester etanol kaynaklı sinir sistemi hasarı yüksek duyarlılık dönemidir. NBDPS de 1. ve 3. trimesterde 2 sırasında cinsel perhiz ardından 2. trimesterde genelinde tüketimi de dahil olmak üzere, gebelik sırasında oluşan alkol tüketiminin diğer, daha az sıklıkla desenleri, tespit. Gebe kadınlarda görülen etanol tüketim farklı tiplerini modellemek için bir girişim olarak, gelişim etanol maruz paradigmalar bir dizi en yaygın 5,6 olan sıçan ve fareler, çeşitli hayvan türlerinin kullanımı ile tespit edilmiştir. Bu hayvanlarda gebelik süresi tipik lasyaklaşık 3 hafta, 1 st ve insan gebeliğin 2. trimesterde karşılık ts. Birçok kemirgen çalışmalar bu dönemde değişik dozlarda ve etanol maruz kalma desen etkisini değerlendirdik. Sık sık hamile farelere etanol yönetmek için kullanılan yöntem ve sıçanların örnek sıvı diyetler 7,8, içme suyu 9,10 etanol ek olarak, sakarin-şekerli çözeltiler gönüllü içme 11, mide sondası 12, 13 üzerinden buhar inhalasyon verilmesini içerir ve deri altına ya da periton içine enjeksiyon 14. Bu çalışmaların sonuçları hamileliğin erken dönemlerinde (6,15 gözden) beyindeki nöronal devreler üzerinde zarar için yeterli olduğu maruz olduğu gösteren, FASDs insanlarda gözlenen kusurların çeşitli değinmeyecek var. Kemirgenler ile yapılan deneyler de göstermiştir ki 3 rd için eşdeğer sırasında maruz </sup&gt; Yaklaşık sıçan ve farelerde postnatal yaşamın ilk 1-2 hafta tekabül insan gebelik, trimesterde belirgin beyin gelişimini bozabilir. Bu periyot süresince maruz neonatal sıçan veya fare etanol uygulanması ile modellenmiştir. Etanol bir yapay yetiştirilen hayvanlar 16-18, mide içi entübasyon 19, deri altı enjeksiyon yoluyla 20 gastrostomi besleme dahil olmak üzere, çeşitli yöntemler, buhar ve inhalasyon 21,22 kullanarak bu hayvanlara tatbik edilmiştir. Bu çalışmalar inandırıcı beyin büyüme atağı etanol 6 gelişimsel etkilere karşı yüksek güvenlik açığı bir dönem olduğunu göstermiştir. Yukarıda belirtildiği gibi, her üç aylık gebelik sırasında içme kadınlarda 2 etanol tüketiminin bir modeldir. Ancak, nispeten az sayıda çalışmalar hayvan modelleri kullanılarak pozlama bu desen etkisini değerlendirdik. Bu çalışmaların bazıları advantag almış3. üç aylık eşdeğer sıçan ve farelerin durumunda olduğu gibi uterus yerine neonatal dönemde ortaya büyük hayvanların e. Bu hayvan modelleri, insan olmayan primatlar, koyun 23,24 ve 25-27 dahildir. Bununla birlikte, bu hayvan modelleri yaygın, çünkü, yüksek maliyet ve özel bir bakım tesisleri için ihtiyaç, kısmen, FASDs araştırmalarda kullanılan edilmemiştir. Kemirgenler daha sık fetal gelişim 5 tüm trimester etanol maruz kalma etkisini karakterize etmek için kullanılmıştır. Kobay insan 28,29 bu beyin olgunlaşmasında kendi geniş doğum öncesi gelişimini belirli bir benzerlik ve bu açıdan özellikle avantajlı olmuştur. Kobay ile, insan 3. üç aylık eşdeğer gelişme dönemi içerir rahimde etanol maruz kalma etkisini karakterize etmek mümkün olmuştur. Bu hayvanların nispeten yüksek maliyet, hem de gebeliğin nispeten uzun süresinin(~ 67 gün), FASDs araştırma üzerinde çalışıyor birkaç laboratuvarlara kullanımını sınırlandırmaktadır. Çünkü biyomedikal araştırmalarda maliyet-etkililik ve geniş kullanım, araştırmacılar hamileliğin her trimesterde etanol maruz modellemek için sıçanları kullandık. İlk çalışmalarda, fareler 0.08 g / dl baraj tepe kan düzeyleri etanol (BEC) ile sonuçlanan gastrostomi yapay yetiştirilen YENİDOĞANLARDA (doğum sonrası gün (P) 1-10) ile, etanol uygulaması takip sıvı diyetler ile hamilelik sırasında maruz bırakıldı ve yavrular 0.16 g / dl olarak. Bu paradigma optik sinir miyelinasyonda uzun süreli değişimlere neden ve beyincik 30-32 Bergmann glia liflerinin sayısını azalttı. 3. trimester eşdeğeri (P4-9) 33,34 parçası sırasında neonatal idaresi tarafından takip İntragastrik entübasyon ile bir alem gibi bir şekilde gebe sıçan barajlara etanol uygulanan yapay yetiştirme koşulları kullanılarak benzer şekilde, Maier ve işbirlikçileri. Peak anne ve yavru BECS gebeliğin 20 ve P6 hem de 0.3 g / dl idi. Bu her üç aylık dönem maruziyet paradigma gebeliğin 33 seçilmiş dönemlerinde maruz kalan yavrular gözlenen belirgin şekilde daha fazla olduğu büyüme geriliği sonuçlandı. Buna ek olarak, tüm üç aylık için eşdeğer sırasında etanole maruz kalan sıçan beyincik Purkinje ve diğer dönemlerde 34 boyunca maruz kalan hayvanlarda gözlenenden daha büyük olmuştur granül hücrelerin sayısında bir azalma sergiledi. Hipokampal hücre sayılarında azalmalar da bu paradigma ile bildirdi, ancak bu etkiler 35 trimester eşdeğer 3 rd sırasında öncelikle maruz kalma sonucu ortaya çıktığı saptanmıştır edildi. Hamile farelere ve neonatal farelerde hem de intragastrik gavaj yoluyla etanol verilmesini içeren bir yöntem olup, aynı zamanda, tüm üç aylık maruz 36 modellemek için kullanılmıştır. Barajlarda 0.13 g / dl (gestasyonel gün 17) ve P6 yavrular 0.24 g / dl, neden boylam arasında BECS vermiştir Bu yöntem,monoamin nörotransmiter hipokampus ve hipotalamusta seviyeleri ve hipokampus 37,38 protein 2 bağlayıcı DNA metiltransferaz ve metil CpG artan ekspresyonu g süreli değişiklikler. Benzer bir poz paradigma (baraj ve yavrular 0.2 g / dl BEC = 0,14-0,2 g / dl) kullanılarak, Gil-Mohapel vd. 39 yetişkin farelerin kıvrımlarının yeni olgunlaşmamış nöronların sayısında bir artış tespit ettiklerini yetişkin doğumlu nöronların olgunlaşmasında etanol neden olduğu nöronal hasar veya bir değişiklik için bir telafi mekanizması temsil edebilir. Müfettişler ayrıca sıvı diyetler yoluyla barajlar teşhir veya hamilelik ve emzirme 9,40 sırasında hem su içerek bütün trimester etanol poz modellemek için çalıştılar. Genellikle düşük yavru BECS (; 41,42 örneğin, ,002-,05 g / dl) sonuçlanır Ancak, annelerinin sütü ile yavrular teşhir yarar sınırlıdır. Fareler aynı zamanda extens kullanılmıştırgelişim etanol maruz kalma etkilerini karakterize etmek için kısaltılmıştır. Bu hayvan modeli birçok genetik olarak tadil edilmiş fare soyları 5 kullanılabilir olan ek bir avantaj, sıçan hayvan modeli için yukarıda tarif edilen güçlü birçok hisse. Fareler başarıyla 1 st, 2. ya da gebelik 43,44 arasında 3. trimesterinde etanolün etkilerini karakterize etmek için kullanılmaktadır. Bu teknik olarak daha zor insan gebeliğin tüm trimesterlere eşdeğer sırasında fareler maruz çünkü Ancak, bu hayvanların tüm trimester maruziyetin etkisi iyi karakterize edilmemiştir. Örneğin, sıçanlarda başarılı bir şekilde kullanılmış olan yapay yetiştirme ve mide sondası, fareler 45 daha özel işlemleri gerektirir. Bildiğimiz kadarıyla, bugüne kadar sadece tek bir çalışma fareleri kullanarak tüm trimester etanol maruz kalma etkisini incelemek için çalıştı; Bu hayvanlar su Duri içme etanol solusyonlarındanng gebelik ve laktasyon 46. Maternal BECS 0.07 g / dl ve yavru Becs belirlenir, ancak barajlarda olan kısım olması bekleniyor yordu. Burada, biz alkol buharı teneffüs odalarına yoluyla hamile baraj ve yenidoğanlarda hem de uygulanır farelerin tüm trimester etanol maruz kalma için yeni bir model tarif. Buhar odaları, bir önceki tasarıma 47 göre inşa edilmiştir. Biz inhalasyon odalarını inşa ve pozlama işlemlerini yürütmek konusunda ayrıntılı yönergeler sağlar. Biz de elde edilebilir BECS ve yavru hayatta kalma ve büyüme maruziyetin etkisi hakkında bilgi vermek.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="636">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:320px;">Item</td>
			<td style="width:180px;">Company</td>
			<td style="width:72px;">Cat #</td>
			<td style="width:64px;">Qty</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Polycarbonate 1/4&#34; clear 48&#34; x 24&#34;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8574K23</td>
			<td>10</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Foam Rubber bulb seal 3/8&#34;w x 7/32&#34;h&#160;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>93085K67</td>
			<td>10ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Weld-on #16</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>7515A11</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Piano hinge 12&#34; long</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>1658A11</td>
			<td>2 x 1ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hold-down toggle clamps standard</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5126A26</td>
			<td>8</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PEX tubing 1/2&#34;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>51275K88</td>
			<td>10ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed Tee tube fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K608</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed plug fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5462K79</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed Elbow tube fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K596</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; Through-Wall Adapters, Tube to Threaded Pipe</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K851</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Phillips Machine screw 4-40</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>91772A112</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Machine screw hex nut 4-40</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>90480A005</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Panel-mount flowmeter 2-20</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>41945K76</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">FLASK, FILTER 1000ML 6/PACK</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89001-800</td>
			<td>2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Precision Seal Septa</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89084-490</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">VWR Black Rubber Stopper #8 1-hole</td>
			<td>VWR</td>
			<td>59581-367</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 3/8X9/16 50&#39;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89068-556</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 1/4X11/16 50&#39;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89068-502</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Aerator Stone P2120</td>
			<td>VWR</td>
			<td>32573-007</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; T-connectors Pk of 20</td>
			<td>VWR</td>
			<td>46600-060</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">VWR Disconnectors tapered Pk of 10</td>
			<td>VWR</td>
			<td>46600-110</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8 Hose Barb valved in-line coupling</td>
			<td>Colder Products Company</td>
			<td>HFCD17612</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Air pump medium capacity</td>
			<td>LMI Manufacturers</td>
			<td>DB60L</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Nexelate Wire Shelving 36&#34;W X 24&#34;D X 63&#34;H</td>
			<td>Global industrial</td>
			<td>T9A990135</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Stem Casters Set of (4) 5&#34; Polyurethane Wheel</td>
			<td>Global industrial</td>
			<td>T9A500591</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Breathalyzer Alco-Sensor III</td>
			<td>Intoximeters, Inc.</td>
			<td>ASIII</td>
			<td>1
			<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="636">
				<colgroup>
					<col />
					<col />
					<col />
					<col />
				</colgroup>
				<tbody>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;width:320px;">Item</td>
						<td style="width:180px;">Company</td>
						<td style="width:72px;">Cat #</td>
						<td style="width:64px;">Qty</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Polycarbonate 1/4&#34; clear 48&#34; x 24&#34;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>8574K23</td>
						<td>10</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Foam Rubber bulb seal 3/8&#34;w x 7/32&#34;h&#160;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>93085K67</td>
						<td>10ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Weld-on #16</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>7515A11</td>
						<td>3</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Piano hinge 12&#34; long</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>1658A11</td>
						<td>2 x 1ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Hold-down toggle clamps standard</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5126A26</td>
						<td>8</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">PEX tubing 1/2&#34;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>51275K88</td>
						<td>10ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed Tee tube fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K608</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed plug fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5462K79</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed Elbow tube fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K596</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; Through-Wall Adapters, Tube to Threaded Pipe</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K851</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Phillips Machine screw 4-40</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>91772A112</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Machine screw hex nut 4-40</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>90480A005</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Panel-mount flowmeter 2-20</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>41945K76</td>
						<td>3</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">FLASK, FILTER 1000ML 6/PACK</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89001-800</td>
						<td>2</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Precision Seal Septa</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89084-490</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">VWR Black Rubber Stopper #8 1-hole</td>
						<td>VWR</td>
						<td>59581-367</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 3/8X9/16 50&#39;</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89068-556</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 1/4X11/16 50&#39;</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89068-502</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Aerator Stone P2120</td>
						<td>VWR</td>
						<td>32573-007</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; T-connectors Pk of 20</td>
						<td>VWR</td>
						<td>46600-060</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">VWR Disconnectors tapered Pk of 10</td>
						<td>VWR</td>
						<td>46600-110</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8 Hose Barb valved in-line coupling</td>
						<td>Colder Products Company</td>
						<td>HFCD17612</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Air pump medium capacity</td>
						<td>LMI Manufacturers</td>
						<td>DB60L</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Nexelate Wire Shelving 36&#34;W X 24&#34;D X 63&#34;H</td>
						<td>Global industrial</td>
						<td>T9A990135</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Stem Casters Set of (4) 5&#34; Polyurethane Wheel</td>
						<td>Global industrial</td>
						<td>T9A500591</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Breathalyzer Alco-Sensor III</td>
						<td>Intoximeters, Inc.</td>
						<td>ASIII</td>
						<td>1</td>
					</tr>
				</tbody>
			</table>
			</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

construction of vapor chambers used to expose mice to alcohol during the equivalent of all three trimesters of human development

Gelişimi sırasında alkole maruz kalma toplu Fetal Alkol Spektrum Bozuklukları (FASDs) olarak bilinir morfolojik ve davranışsal anormallikler takımyıldızında neden olabilir. Yelpazenin en şiddetli sonunda büyüme geriliği, kraniofasial dysmorphology ve nörodavranışsal açıkları ile karakterize Fetal Alkol Sendromu (FAS), olduğunu. Kemirgenler gibi hayvan modellerinde, yapılan çalışmalar FASDs patofizyolojisinde dahil birçok moleküler ve hücresel mekanizmaları aydınlatmıştır. Hamile kemirgenler için etanol uygulaması gebeliğin birinci ve ikinci trimesterde insan poz modellemek için kullanılır olmuştur. İnsanlarda üçüncü trimester etanol tüketimi neonatal kemirgenler kullanılarak modellenmiştir. Ancak, birkaç kemirgen çalışmalar insan hamilelik, gebe kadınlarda sık görülür maruz kalma bir desen her üç trimesterde için eşdeğer sırasında etanol maruz kalma etkisini nitelendirmiştir. İşte, biz o kolayca gelen buhar odaları oluşturmak için nasıl göstermekHer altı standart fare kafesleri kapasitelidir btainable malzemeler. Biz her üç trimesterde minimal kullanımı ile, etanol maruz modellemek için kullanılan bir buhar odası paradigma açıklar. Bizim çalışmalar hamile barajlar etanol önemli metabolik tolerans geliştirmiştir göstermektedir. Ancak, yenidoğan farelerin metabolik hoşgörü ve fetusların sayısını, fetus ağırlığı, plasenta ağırlığı, yavrular / çöp sayısı, ölü yavrular / çöp sayıda geliştirmek vermedi ve yavru ağırlığı önemli ölçüde etanol maruz tarafından etkilenmemiştir. Bu paradigmanın önemli bir avantajı genetiği değiştirilmiş fareler ile çalışmalara uygulanabilmesidir. Ayrıca, bu paradigma hayvanların kullanımı, fetal alkol araştırma önemli bir bulandırabilir en aza indirir.

Şekil 2A hamile fareler ve yenidoğan yavrular hem odalarında nispeten istikrarlı etanol buhar yoğunluklarına maruz kaldıklarını göstermektedir. Bunlar arasında değişen 4-6 g / dl arasındadır. Şekil 2B, zamanın bir fonksiyonu olarak hamile farelerde elde BECS gösterir. BECS standart bir alkol dehidrojenaz göre deney 48 kullanılarak ölçülmüştür. G5 anda, BECS hızla maruz kalma başladıktan sonra ~ 60 mM 2 saat yükseldi ve 4 saat temas süresi sonund...

Watch this Scientific Journal Video about Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development at JoVE.com

Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Biz aynı anda 6 fare kafesleri ev hazır malzemeler kullanılarak alkol buhar odaları inşaatı göstermektedir. Biz ayrıca, insan gebelik 3 üç aylık denk fetal alkol maruz kalmanın bir fare modelinde bunların kullanımını tarif eder. Bu paradigma, gebelik ve doğum sonrası günlerde 1-12 sırasında hayvanlar ortaya koyar.

İnsani Gelişim her üç trimesterde Eşdeğeri sırasında Alkol Fare Expose Kullanılan Buhar Odaları İnşaatı

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal ...

construction-vapor-chambers-used-to-expose-mice-to-alcohol-during

Research

JoVE Journal

Medicine

14.6K Görüntüleme.  University of New Mexico Health Sciences Center.  Biz aynı anda 6 fare kafesleri ev hazır malzemeler kullanılarak alkol buhar odaları inşaatı göstermektedir. Biz ayrıca, insan gebelik 3 üç aylık denk fetal alkol maruz kalmanın bir fare modelinde bunların kullanımını tarif eder. Bu paradigma, gebelik ve doğum sonrası günlerde 1-12 sırasında hayvanlar ortaya koyar. 

Video: Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Human Internal Mammary Artery (IMA) Transplantation and Stenting: A Human Model to Study the Development of In-Stent Restenosis

Preclinical in vivo research models to investigate pathobiological and pathophysiological processes in the development of intimal hyperplasia after vessel stenting are crucial for translational approaches1,2.
The commonly used animal models include mice, rats, rabbits, and pigs3-5. However, the translation of these models into clinical settings remains difficult, since those biological processes are already studied in animal vessels but never performed before in human research models6,7. In this video we demonstrate a new humanized model to overcome this translational gap. The shown procedure is reproducible, easy, and fast to perform and is suitable to study the development of intimal hyperplasia and the applicability of diverse stents.
This video shows how to perform the stent technique in human vessels followed by transplantation into immunodeficient rats, and identifies the origin of proliferating cells as human.

Human Internal Mammary Artery IMA Transplantation and Stenting: A Human Model to Study the Development of In-Stent Restenosis

This video shows a model to study the development of intimal hyperplasia after stent deployment using a human vessel (IMA) in an immunodeficient rat model.

İnsan internal meme arter (İMA) Transplantasyon ve Stent: In-Stent Restenozis Geliştirme Eğitim Bir İnsan Modeli

Preclinical in vivo research models to investigate pathobiological and pathophysiological processes in the development of intimal hyperplasia after vessel ...

Tıp

The Measurement and Treatment of Suppression in Amblyopia

Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current estimates put the prevalence of amblyopia at approximately 1-3%1-3, the majority of cases being monocular2. Amblyopia is most frequently caused by ocular misalignment (strabismus), blur induced by unequal refractive error (anisometropia), and in some cases by form deprivation.
Although amblyopia is initially caused by abnormal visual input in infancy, once established, the visual deficit often remains when normal visual input has been restored using surgery and/or refractive correction. This is because amblyopia is the result of abnormal visual cortex development rather than a problem with the amblyopic eye itself4,5 . Amblyopia is characterized by both monocular and binocular deficits6,7 which include impaired visual acuity and poor or absent stereopsis respectively. The visual dysfunction in amblyopia is often associated with a strong suppression of the inputs from the amblyopic eye under binocular viewing conditions8. Recent work has indicated that suppression may play a central role in both the monocular and binocular deficits associated with amblyopia9,10 .
Current clinical tests for suppression tend to verify the presence or absence of suppression rather than giving a quantitative measurement of the degree of suppression. Here we describe a technique for measuring amblyopic suppression with a compact, portable device11,12 . The device consists of a laptop computer connected to a pair of virtual reality goggles. The novelty of the technique lies in the way we present visual stimuli to measure suppression. Stimuli are shown to the amblyopic eye at high contrast while the contrast of the stimuli shown to the non-amblyopic eye are varied. Patients perform a simple signal/noise task that allows for a precise measurement of the strength of excitatory binocular interactions. The contrast offset at which neither eye has a performance advantage is a measure of the "balance point" and is a direct measure of suppression. This technique has been validated psychophysically both in control13,14 and patient6,9,11 populations.
In addition to measuring suppression this technique also forms the basis of a novel form of treatment to decrease suppression over time and improve binocular and often monocular function in adult patients with amblyopia12,15,16 . This new treatment approach can be deployed either on the goggle system described above or on a specially modified iPod touch device15.

Amblyopia is a developmental disorder of the visual cortex that is often accompanied by strong suppression of one eye. We present a new technique for measuring and treating interocular suppression in patients with amblyopia that can be deployed using virtual reality goggles or a portable iPod Touch device.

Ambliyopi içinde Bastırma Ölçme ve Tedavisi

Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current ...

A Phenotyping Regimen for Genetically Modified Mice Used to Study Genes Implicated in Human Diseases of Aging

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to lessen the impact of debilitating conditions but remain elusive in many cases. Only by understanding the causes and pathology of diseases associated with aging, can scientists begin to identify potential therapeutic targets and develop strategies for intervention. The most common age-related conditions are neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease and blindness. Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the elderly. Genome wide association studies have previously identified loci that are associated with increased susceptibility to this disease and identified two regions of interest: complement factor H (CFH) and the 10q26 locus, where the age-related maculopathy susceptibility 2 (ARMS2) and high-temperature requirement factor A1 (HtrA1) genes are located. CFH acts as a negative regulator of the alternative pathway (AP) of the complement system while HtrA1 is an extracellular serine protease. ARMS2 is located upstream of HtrA1 in the primate genome, although the gene is absent in mice. To study the effects of these genes, humanized knock-in mouse lines of Cfh and ARMS2, knockouts of Cfh, HtrA1, HtrA2, HtrA3 and HtrA4 as well as a conditional neural deletion of HtrA2 were generated. Of all the genetically engineered mice produced only mice lacking HtrA2, either systemically or in neural tissues, displayed clear phenotypes. In order to examine these mice thoroughly and systematically, an initial phenotyping schedule was established, consisting of a series of tests related to two main diseases of interest: AMD and Parkinson's. Genetically modified mice can be subjected to appropriate experiments to identify phenotypes that may be related to the associated diseases in humans. A phenotyping regimen with a mitochondrial focus is presented here alongside representative results from the tests of interest.

A reverse-genetics approach to understanding gene families associated with human disease is presented, using mouse as a model system, and the subsequent mouse phenotyping schedule is described. Because mice defective in a gene of interest, HtrA2, manifested Parkinsonian symptoms, the phenotyping regimen is focused on identifying neurological defects.

Yaşlanma İnsan Hastalıkları karıştığı Genler Eğitim için kullanılır Genetiği Değiştirilmiş Fareler için Fenotiplendirme Rejimi

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to ...

Contractility Measurements of Human Uterine Smooth Muscle to Aid Drug Development

Discovery and characterization of novel pharmaceutical compounds or biochemical probes rely on robust and physiologically relevant assay systems. We describe methods to measure ex vivo myometrium contractility. This assay can be used to investigate factors and molecules involved in the modulation of myometrial contraction and to determine their excitatory or inhibitory actions, and hence their therapeutic potential in vivo. Biopsies are obtained from women undergoing cesarean section delivery with informed consent. Fine strips of myometrium are dissected, clipped and attached to a force transducer within 1 mL organ baths superfused with physiological saline solution at 37 &#176;C. Strips develop spontaneous contractions within 2&#8211;3 h under set tension and remain stable for many hours (&#62;6 h). Strips can also be stimulated to contract such as by the endogenous hormones, oxytocin and vasopressin, which cause concentration-dependent modulation of contraction frequency, force and duration, to more closely resemble contractions in labor. Hence, the effect of known and novel drug leads can be tested on spontaneous and agonist-induced contractions.
This protocol specifically details how this assay can be used to determine the potency of known and novel agents by measuring their effects on various parameters of human myometrial contraction. We use the oxytocin- and V1a receptor antagonists, atosiban and SR49059 as examples of known compounds which inhibit oxytocin- and vasopressin-induced contractions, and demonstrate how this method can be used to complement and validate pharmacological data obtained from cell-based assays to aid drug development. The effects of novel agonists in comparison to oxytocin and vasopressin can also be characterized. Whilst we use the example of the oxytocin/ vasopressin system, this method can also be used to study other receptors and ion channels that play a role in uterine contraction and relaxation to advance the understanding of human uterine physiology and pathophysiology.

This article describes experimental protocols to study ex vivo contractions of human myometrium and their application in drug discovery. This technique is used to improve the understanding of myometrial physiology and pathophysiology as well as to validate pharmacological data from novel research probes or drug leads.

İnsan rahim düz kas yardım ilaç geliştirme için contractility ölçümleri

Discovery and characterization of novel pharmaceutical compounds or biochemical probes rely on robust and physiologically relevant assay systems. We ...

A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based three-chamber bags (3CBs) and soybean-oil-based compounded bags (CoBs) in hospitalized adult patients. We designed a multicenter, randomized, prospective, open-label, noninferiority protocol to compare the efficacy, safety, and distribution of olive-oil-based 3CBs and soybean-oil-based CoB formulations in adult Chinese patients requiring PN during surgical intervention. Subjects were randomized to receive either one of the study treatments using an interactive voice or web-based recognition system in accordance with the randomization code. Randomization was further stratified based on the study site and surgical category. Both treatment groups received similar amounts of calories and protein. In addition, the two study treatments contained a similar composition of the amino-acid component. The only difference between the two PN formulations was the lipid constitution. The duration of administration of study treatments was a minimum of 5 days up to a maximum of 14 days after the surgical procedure. The primary efficacy endpoint was serum prealbumin levels on day 5 of the study. Noninferiority was proved if the anti-log of the lower bound of the 95% confidence interval (CI) of the treatment difference was at least 0.80. Other efficacy measures included treatment preparation time; duration to achieve tolerability of oral nutrition; associated infectious complications; length of hospitalization; and laboratory assessment of markers of nutrition, inflammation, metabolism, and oxidative stress. A total of 458 patients were enrolled in the study. The results showed that olive-oil-based 3CBs were non-inferior to soybean-based CoBs, besides being well tolerated. The infection rate was found to be significantly lower in the olive-oil-based 3CB group. Thus, this study may be used as a reference for future research on lipid emulsion and 3CBs.

Here, we present a protocol for a study comparing the efficacy, safety, and delivery of olive-oil-based 3CB and soybean-oil-based CoB formulations in adults requiring parenteral nutrition. The results revealed that olive-oil-based 3CBs is non-inferior and well tolerated compared to soybean formulations.

Parenteral Beslenme için Zeytinyağı Bazlı Üç Odalı Poşetlerin Güvenliğini, Etkinliğini ve Teslimini Değerlendiren Klinik Bir Çalışma

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based ...

Psychophysical Tracking Method to Assess Taste Detection Thresholds in Children, Adolescents, and Adults: The Taste Detection Threshold (TDT) Test

This paper describes a two-alternative, forced-choice, staircase, tracking procedure, called the Taste Detection Threshold (TDT) test, that provides a reliable measure of sweet, salty, and umami taste detection thresholds from childhood to adulthood. Advantages of the method include procedures that are identical for children and adults, thus allowing the determination of age-related and individual differences in taste perception, if any, and tasks that can be completed in a relatively short time frame, do not rely on continuous attention or require memorization, control for subjective response biases, and minimize the impact of language development. After a 1 hour fast, participants are presented with pairs of solutions; in each pair, one solution is water, and the other solution contains varying concentrations of the tastant.
Using a whole-mouth tasting method, participants taste each solution (without swallowing and with rinsing between tastings) and then point to the solution with a taste or that tastes different from water. The concentration of the stimulus in the subsequent pair increases after a single incorrect response and decreases after two consecutive correct responses. A reversal occurs when the concentration sequence changes direction. The task is deemed completed after the occurrence of four reversals, provided there are a maximum of two dilution steps between two successive reversals, and the series of reversals do not form an ascending pattern. These additional criteria ensure greater reliability in outcomes. The TDT is then calculated as the geometric mean of the concentrations of the four reversals. This method has real-world relevance as it provides information on a dimension of taste perception that is independent of hedonics, and that can change with aging and certain disease states, making it a valuable psychophysical test.

Psychophysical Tracking Method to Assess Taste Detection Thresholds in Children, Adolescents, and Adults: The Taste Detection Threshold TDT Test

Psychophysical tools measure the functionality of the taste system for both research and health assessment purposes. This paper describes a method to measure taste detection thresholds that can determine the lowest concentration of sucrose, sodium chloride, or monosodium glutamate that can be tasted by individuals as young as 6 years.

Çocuklarda, Ergenlerde ve Yetişkinlerde Tat Algılama Eşiklerini Değerlendirmek için Psikofiziksel Takip Yöntemi: Tat Algılama Eşiği (TDT) Testi

This paper describes a two-alternative, forced-choice, staircase, tracking procedure, called the Taste Detection Threshold (TDT) test, that provides a ...

Network Pharmacology Prediction and Experimental Validation of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii Action Mechanism Against Lung Adenocarcinoma

We aimed to study the mechanism of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii in treating lung adenocarcinoma (LUAD) based on network pharmacology and experimental verification. The effective components and potential targets of Trichosanthis and Fritillaria thunbergii were collected by high-throughput experiment and reference-guided (HERB) database of traditional Chinese medicine and a similarity ensemble approach (SEA) database, and the LUAD-related targets were queried by the GeneCards and Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) databases. A drug-component-disease-target network was constructed by Cytoscape software. Protein-protein interaction (PPI) network, gene ontology (GO) function, and Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) pathway enrichment analyses were conducted to obtain core targets and key pathways. An aqueous extract of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii and A549 cells were used for the subsequent experimental validation. Through the HERB database and literature search, 31 effective compounds and 157 potential target genes of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii were screened, of which 144 were regulatory targets of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii in the treatment of lung adenocarcinoma. The GO functional enrichment analysis showed that the mechanism of action of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii against lung adenocarcinoma is mainly protein phosphorylation. The KEGG pathway enrichment analysis suggested that the treatment of lung adenocarcinoma by Trichosanthes-Fritillaria thunbergii mainly involves the PI3K/AKT signaling pathway. The experimental validation showed that an aqueous extract of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii could inhibit the proliferation of A549 cells and the phosphorylation of AKT. Through network pharmacology and experimental validation, it was verified that the PI3K/AKT signaling pathway plays a vital role in the action of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii in treating lung adenocarcinoma.

Network Pharmacology Prediction and Experimental Validation of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii Action Mechanism Against Lung Adenocarcinoma

This study reveals the mechanism of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii in treating lung adenocarcinoma based on network pharmacology and experimental verification. The study also demonstrates that the PI3K/AKT signaling pathway plays a vital role in the action of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii in treating lung adenocarcinoma.

Ağ Farmakolojisi Akciğer Adenokarsinomuna Karşı Trikosantiz-Fritillaria Thunbergii Etki Mekanizmasının Tahmini ve Deneysel Validasyonu

We aimed to study the mechanism of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii in treating lung adenocarcinoma (LUAD) based on network pharmacology and ...

Sıçanlarda Diz Osteoartriti için Standardize Tuina Manipülasyonu

Tuina Manipulation to Reduce Inflammation and Cartilage Loss in Knee Osteoarthritis Rats

Clinical trials suggest that Tuina manipulation is effective in treating knee osteoarthritis (KOA), while further studies are required to discover its mechanism. Therefore, the manipulation of animal models of knee osteoarthritis is critical. This protocol provides a standard process for Tuina manipulation on KOA rats and a preliminary exploration of the mechanism of Tuina for KOA. The press and kneading manipulation method (a kind of Tuina manipulation that refers to pressing and kneading the specific area of the body surface) is applied on 5 acupoints around the knee joint of rats. The force and frequency of the manipulation were standardized by finger pressure recordings, and the position of the rat during manipulation is described in detail in the protocol. The effect of manipulation can be measured by pain behavior tests and microscopic findings in synovial and cartilage. KOA rats showed significant improvement in pain behavior. The synovial tissue inflammatory infiltration was reduced in the Tuina group, and the expression of tumor necrosis factor (TNF)-&#945; was significantly lower. Compared to the control group, chondrocyte apoptosis was less in the Tuina group. This study provides a standardized protocol for Tuina manipulation on KOA rats and preliminary proof that the therapeutic effects of Tuina may be related to reducing synovial inflammation and delayed chondrocyte apoptosis.

Yazar Spotlight: Sıçanlarda Tuina Manipülasyon Mekanizmasını Anlamak 

We present a protocol for Tuina manipulation performed on plaster-immobilized-induced knee osteoarthritis rats. Based on the preliminary results, it suggested that the efficacy of the method relied on the reduction of inflammation and cartilage loss.

Diz Osteoartritli Sıçanlarda Enflamasyonu ve Kıkırdak Kaybını Azaltmak için Tuina Manipülasyonu

Clinical trials suggest that Tuina manipulation is effective in treating knee osteoarthritis (KOA), while further studies are required to discover its ...

Methods Article

İnsani Gelişim her üç trimesterde Eşdeğeri sırasında Alkol Fare Expose Kullanılan Buhar Odaları İnşaatı