Beste ve bu kağıdı yayınlanması için Finansman Minnesota Üniversitesi Entomoloji Bölümü Chironomidae Araştırma Grubu (LC Ferrington&#39;ın, Jr., PI) için birden fazla hibe ve sözleşmeleri yoluyla sağlanmıştır. Teşekkürler Nathan Roberts rakamlar olarak kullanılan saha fotoğrafları paylaşmak için video Bu yazının ile ilişkili.

Alan Toplama Malzemeleri 1. Hazırlık <ol><li> Çalışma tasarım dayalı toplanmış ve her bir örnek için bir numune kavanozu (örneğin, 60 ml) elde edilmelidir SFPE örneklerin sayısını belirleyin. </li><li> Her örnek kavanoz için iki tarih ve yerellik etiketleri hazırlayın. Iç tane koyun ve kavanozun dışında diğer yapıştırmayın. Örnek toplama ülkeyi, devleti, ilçe, şehir, su vücudu, GPS koordinatlarını, tarih ve kişi (ler) adını: Her tarih ve yerellik etiketi aşağıdaki bilgileri içerir emin olun. </li><li> Diğer özel malzeme ve teçhizat (Belirli Malzemeleri / Ekipman bkz: İçindekiler) toplayın. </li></ol> 2. Alan Koleksiyonu <ol><li> Bir elinde bir larva tepsi ve diğer bir elek tutun. SFPE birikir suya larva tepsiyi batırın (örneğin, köpük birikimleri, kırılmaların, acil bitki örtüsü, geri enkaz, girdaplar ve banka kenarları boyunca) (Şekil 2A), wat iziner, exuviae ve enkaz larva tepsiyi girin ve elekten bu malzemeyi dökmek için. Bir lotik sistemde örnekleme, örnek erişemeyeceği aşağı ucunda başlar ve (Şekil 2B) yukarı çalışıyorsanız. Bir durgun sistemde örnekleme ise, rüzgar kıyı başlar. <ol><li> Yineleyin her önceden tanımlanmış örnek ulaşılabilecek 10 dakika boyunca adım 2.1 (ya da aksi belirli bir örnekleme rejimi için tanımlanan) (derelerden toplanan numuneler için genellikle 100-200 m, ama sucul izleme sitenin genel alana bağlıdır); uygun şekilde SFPE birikim alanları arasında hareket. </li></ol></li><li> Örnek sitesinden su ile dolu bir püskürtme şişesi kullanılarak elek bir alanda çöpleri konsantre edin ve dikkatli bir şekilde forseps yardım ve püskürtmeli bir şişe ile ilgili etanol akımı ile SFPE örnek önceden etiketlenmiş bir numune kavanozu aktarın. Etanol ile Örnek kavanoz doldurun. </li><li> Tekrarlayın 2.1 tüm örnekler için 2.2 adımları. </li></ol> 3. Numune Toplama NOT: Bu protokolün kalan 300 SFPE alt örnek ilgilidir ve diğer alt örnek boyutları için modifiye edilmesi gerekebilir. Çalışma özgü hedefleri ve kaynakları karşılamak için SFPE yöntemleri dikme için Bouchard ve Ferrington&#39;ın en 9 subsampling ve örnekleme frekansı yönergelerine bakın. <ol><li> Her SFPE örnek için 1-gramlık bir şişeye tahsis; Her flakon içine yerleştirin ve etanol ile tam flakon ¾ doldurmak için tarih ve yerellik etiketi hazırlar. </li><li> İlgili örnek kavanoz kapağını kaldırın ve bağlı pupa exuviae kontrol edin. Yavaşça etanol ile dolu bir bücür şişe kullanılarak Petri kabı üzerine kapağın kapalı içeriğini durulayın. Bulup Petri kabı üzerine etiket kapalı içeriğini durulayın hafifçe forseps kullanarak örnek kavanoz içinden etiketi kaldırmak ve. Kenara etiketi ayarlayın. </li><li> Resim SFPE Örnek kavanoz içinde kalmasını sağlamak üzere, etanol ile durulanır, larva tepsiye numune kavanoz içeriğini aktarın. Pupa exuviae, bahçe bir bölümünü transferPetri kabı tepsiden bağlı ve etanol. Numune etanol kaplı olduğundan emin olun. </li><li> Stereo mikroskop altında Petri kabı yerleştirin. Sistematik pupa exuviae için Petri kabı içeriğini tarayabilir. Şişenin içine forseps ve yer kullanarak çanak tüm pupa exuviae seçin. Kırık örnekleri almak yok, kurutulmuş veya daha sonra kimlik sorunları önlemek için sıkıştırılmış (yani cephalothoraksın ve karın en az yarısını yok). NOT: türe belirlenmesi genellikle, bazı durumlarda, genus seviyesi tanımlama kısmi numuneler ile mümkün olsa, tüm numune mevcut olmasını gerektirir. <ol><li> Girdaplı çanak ve ilk tespit olmayabilir çanak kenarlarına yapışmış olabilir herhangi bir de dahil olmak üzere ek bir pupa exuviae, yanı sıra, herhangi bir küçük ve yarı saydam numuneler için tarar. Iki ardışık taramalar ek pupa exuviae ortaya kadar tekrarlayın. </li></ol></li><li> Adımları yineleyin 3.3 ve3.4 tamamını veya 300 pupa exuviae aldı edilene kadar. 300 pupa exuviae aldı edildiğinde, larva tepsiye Petri kabı kalıntı dönmek ve etanol ile Petri kabı durulayın. Sonra, boş örnek kavanoza larva tepsiden kalıntı aktarmak tarih ve yerellik etiketini ekleyin ve kavanozun kapağı koydu. Koru veya projeye özgü protokollere göre kalıntı atmayın. </li></ol> Sıralama 4. Numune <ol><li> Hepsi sadece örnekleri karşılamak için yeterli etanol ile dolu bir Petri kabı içine etiketli viyalden pupa exuviae aldı dökün. </li><li> Stereo bir mikroskop altında ayrı ayrı morfolojik grupları (yani, morphotaxa) içine numuneler ayrı ayrı etiketlenmiş bir şişeler etanol ile inci 3/4 dolu dolu her bir morphotaxon yerleştirin. <ol><li> Chironomid morphotaxa ayırmak için dış morfolojik özelliklerini kullanmaktadır. Örneğin, cephalothoraks arasında, durum, boy, şekil farklılıkları kullanın vesefalik tüberküllerin frontal siğiller, frontal kıl ve göğüs boynuz renklenmesi. Karından, morphotaxa ayırma (Şekil 4A) için hesaplanan lob ilave olarak, karın segmentlerinin dikenler, hookrows, shagreen, kıllı ve mahmuzlar kullanın. Ferrington&#39;ın görün, vd. 5, Sæther 26 Pinder ve ek açıklamalar ve morfolojik özelliklerinin rakamlar için Reiss 27. </li><li> Örnekler kurumaya başlar, ek etanol kullanın. </li></ol></li></ol> Montaj 5. kaydırın <ol><li> % 95 etanol ile, her morphotaxon için bir çok-yuvalı plakanın bir dolgunun. <ol><li> Çok sayıda gösterim gerekir (örneğin, toplam% 25), her morphotaxon kayıcı plakasının ayrı ayrı oyuklanndan içine monte edilebilir. Örnekler yeterince kurutmak için en az 10 dakika süreyle iyice oturup bekleyin. </li></ol></li><li> Uygun bir sitede, koleksiyon ve kimlik informati ile Etiket slaytlar(Şekil 3) üzerinde. </li><li> Stereo mikroskop yerleştirin slayt. NOT: aşama bantlanmış sürgünün bir şablon tutarlı bir yerleşim için yararlıdır. </li><li> Slayt Euparal bir damla yerleştirin; bu lameller büyüklüğü yaklaşık olarak böylece Euparal yayıldı. Euparal ile çalışırken uygun havalandırma kullanın. NOT: Euparal ile çalışırken uygun havalandırma kullanın. </li><li> Forseps kullanarak Euparal içine ilk morphotaxon bir temsilciye göm. NOT: Laboratuvar Euparal katıştırma önce mendil hafifçe numune dokunun bir forseps kullanarak, numunenin aşırı etanol geçersiz belirleyin. </li><li> Ince uçlu forseps ve / veya diseksiyon probları (Şekil 4A) kullanarak karından cephalothoraksın ayırın. <ol><li> Ecdysial sütür (Şekil 4B) boyunca cephalothoraksın bölünmüş ve dikiş kenarları karşıt taraflarında (Şekil 4C) üzerinde olacak şekilde cephalothoraksın açın. </li><li> C yönlendirmekephalothorax böylece ventral yüzü (Şekil 4C) yukarı bakacak. </li><li> Karın dorsal yüzü yukarı yerleştirin; Hemen cephalothoraksın (Şekil 4C) altında yerleştirin. </li></ol></li><li> Numune üzerinde bir lamel yerleştirin. Bir kenar sonra yavaş yavaş alt slayt dokunmadan, ile, bir açıda lamel tutun ve hava kabarcığı oluşumunu azaltmak için lamel bırakın. Hafifçe lamel Basın örneği düzleştirmek için. </li><li> Tekrarlayın tüm kurutulmuş örnekler için 5.7 ile 5.3 arasındaki adımları. </li></ol> 6. Genus Kimlik <ol><li> Bileşik mikroskop kullanılarak slayt monte numunelerin cins belirleyin. Ark Wiederholm 28 ve Ferrington&#39;ın, tuşları ve teşhisleri kullanarak cinsine örnekleri belirleyin. 5. Gerekirse, vd, Ferrington&#39;ın kullanarak aile düzeyinde kimlik onaylayın. 5. NOT: Wiederholm 28 ve Ferrington&#39;ın beri sayısız jenerik açıklamaları ve revizyon olmuştur,ve ark., 5, bu nedenle, bu tuşlar ve tanılar eksik ve birincil literatüre ile takviye edilmesi gerekir. </li></ol>

<ol>
	<li>Southerland, M. T., Stribling, J. B., Davis, W. S., Simon, T. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Biological Assessment and Criteria: Tools for Water Resource Planning and Decision Making. , 81-96 (1995).</li><li>Merritt, R. W., Cummins, K. W., Resh, V. H., Batzer, D. P., Merritt, R. W., Cummins, K. W., Berg, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> An Introduction to the Aquatic Insects of North America. , 15-37 (2008).</li><li>Ferrington, L. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Sediment and Stream Water Quality in a Changing Environment: Trends and Explanation. , 181-190 (1991).</li><li>Ferrington, L. C., Balian, E. V., L&#233;v&#234;que, C., Segers, H., Martens, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Freshwater Animal Diversity Assessment in Hydrobiology. , 447-455 (2008).</li><li>Ferrington, L. C., Berg, M. B., Coffman, W. P., Merritt, R. W., Cummins, K. W., Berg, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> An Introduction to the Aquatic Insects of North America. , 847-989 (2008).</li><li>Armitage, P. D., Cranston, P. S., Pinder, L. C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Chironomidae: Biology and Ecology of Non-Biting Midges. 572, (1995).</li><li>Coffman, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energy+Flow+in+a+Woodland+Stream+Ecosystem:+II.+The+Taxonomic+Composition+of+the+Chironomidae+as+Determined+by+the+Collection+of+Pupal+Exuviae.">Energy Flow in a Woodland Stream Ecosystem: II. The Taxonomic Composition of the Chironomidae as Determined by the Collection of Pupal Exuviae.</a> Archiv fur Hydrobiologie. 71, 281-322 (1973).</li><li>Anderson, A. M., Ferrington, L. C., Ekrem, T., Stur, E., Aagaard, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Proceedings of 18th International Symposium on Chironomidae on Fauna norvegica. 31, (2011).</li><li>Bouchard, R. W., Ferrington, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effects+of+Subsampling+and+Sampling+Frequency+on+the+Use+of+Surface-Floating+Pupal+Exuviae+to+Measure+Chironomidae+(Diptera)+Communities+in+Wadeable+Temperate+Streams.">The Effects of Subsampling and Sampling Frequency on the Use of Surface-Floating Pupal Exuviae to Measure Chironomidae (Diptera) Communities in Wadeable Temperate Streams.</a> Environmental Monitoring and Assessment. 181, 205-223 (2011).</li><li>Wilson, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+the+Effect+of+Sewage+Effluent+on+the+Oxford+Canal+Using+Chironomid+Pupal+Exuviae.">Monitoring the Effect of Sewage Effluent on the Oxford Canal Using Chironomid Pupal Exuviae.</a> Water and Environment Journal. 8, 171-182 (1994).</li><li>Wentsel, R., McIntosh, A., McCafferty, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emergence+of+the+Midge+Chironomus+tentans+when+Exposed+to+Heavy+Metal+Contaminated+Sediment.">Emergence of the Midge Chironomus tentans when Exposed to Heavy Metal Contaminated Sediment.</a> Hydrobiologia. 57, 195-196 (1978).</li><li>Thienemann, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Das+Sammeln+von+Puppenh&#228;uten+der+Chironomiden.+Eine+Bitte+um+Mitarbeit.">Das Sammeln von Puppenh&#228;uten der Chironomiden. Eine Bitte um Mitarbeit.</a> Archiv fur Hydrobiologie. 6, 213-214 (1910).</li><li>Anderson, A. M., Kranzfelder, P., Egan, A. T., Ferrington, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survey+of+Neotropical+Chironomidae+(Diptera)+on+San+Salvador+Island,+Bahamas.">Survey of Neotropical Chironomidae (Diptera) on San Salvador Island, Bahamas.</a> Florida Entomologist. 97, 304-308 (2014).</li><li>Coffman, W. P., de la Rosa, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Taxonomic+Composition+and+Temporal+Organization+of+Tropical+and+Temperate+Assemblages+of+Lotic+Chironomidae.">Taxonomic Composition and Temporal Organization of Tropical and Temperate Assemblages of Lotic Chironomidae.</a> Journal of the Kansas Entomological Society. 71, 388-406 (1998).</li><li>Brundin, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transantarctic+Relationships+and+their+Significance,+as+Evidenced+by+Chironomid+Midges.+With+a+Monograph+of+the+Subfamilies+Podonominae+and+Aphroteniinae+and+the+Austral+Heptagyiae.">Transantarctic Relationships and their Significance, as Evidenced by Chironomid Midges. With a Monograph of the Subfamilies Podonominae and Aphroteniinae and the Austral Heptagyiae.</a> Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar. 11, 1-472 (1966).</li><li>Anderson, A. M., Ferrington, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resistance+and+Resilience+of+Winter-Emerging+Chironomidae+(Diptera)+to+a+Flood+Event:+Implications+for+Minnesota+Trout+Streams.">Resistance and Resilience of Winter-Emerging Chironomidae (Diptera) to a Flood Event: Implications for Minnesota Trout Streams.</a> Hydrobiologia. 707, 59-71 (2012).</li><li>Ferrington, L. C., Anderson, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Contributions to the Systematics and Ecology of Aquatic Diptera-A Tribute to Ole A. Saether. , 99-105 (2007).</li><li>Bouchard, R. W., Ferrington, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Winter+Growth,+Development,+and+Emergence+of+Diamesa+mendotae+(Diptera:+Chironomidae)+in+Minnesota+Streams.">Winter Growth, Development, and Emergence of Diamesa mendotae (Diptera: Chironomidae) in Minnesota Streams.</a> Environmental Entomology. 38, 250-259 (2009).</li><li>Hardwick, R. A., Cooper, P. D., Cranston, P. S., Humphrey, C. L., Dostine, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+and+Temporal+Distribution+Pattens+of+Drifting+Pupal+Exuviae+of+Chironomidae+(Diptera)+in+Streams+of+Tropical+Northern+Australia.+.">Spatial and Temporal Distribution Pattens of Drifting Pupal Exuviae of Chironomidae (Diptera) in Streams of Tropical Northern Australia. .</a> Freshwater Biology. 34, 569-578 (1995).</li><li>Wilson, R. S., Bright, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Use+of+Chironomid+Pupal+Exuviae+for+Characterizing+Streams.">The Use of Chironomid Pupal Exuviae for Characterizing Streams.</a> Freshwater Biology. 3, 283-302 (1973).</li><li>Raunio, J., Paavola, R., Muotka, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Emergence+Phenology,+Taxa+Tolerances+and+Taxonomic+Resolution+on+the+Use+of+the+Chironomid+Pupal+Exuvial+Technique+in+River+Biomonitoring.">Effects of Emergence Phenology, Taxa Tolerances and Taxonomic Resolution on the Use of the Chironomid Pupal Exuvial Technique in River Biomonitoring.</a> Freshwater Biology. 52, 165-176 (2007).</li><li>Ruse, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lake+Acidification+Assessed+using+Chironomid+Pupal+Exuviae.">Lake Acidification Assessed using Chironomid Pupal Exuviae.</a> Fundamental and Applied Limnology. 178, 267-286 (2011).</li><li>Rufer, M. R., Ferrington, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sampling+Frequency+Required+for+Chironomid+Community+Resolution+in+Urban+Lakes+with+Contrasting+Trophic+States.">Sampling Frequency Required for Chironomid Community Resolution in Urban Lakes with Contrasting Trophic States.</a> Boletim do Museu Municipal do Funchal (Hist&#243;ria Natural) Supplement. 13, 77-84 (2008).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> CEN. 15196, 1-13 (2006).</li><li>Ferrington, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collection+and+Identification+of+Surface+Floating+Pupal+Exuviae+of+Chironomidae+for+Use+in+Studies+of+Surface+Water+Quality.">Collection and Identification of Surface Floating Pupal Exuviae of Chironomidae for Use in Studies of Surface Water Quality.</a> Standard Operating Procedure No. FW 130A. , (1987).</li><li>Saither, O. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glossary+of+Chironomid+Morphology+Terminology+(Chironomidae+Diptera).">Glossary of Chironomid Morphology Terminology (Chironomidae Diptera).</a> Entomologica Scandinavica Supplement. 14, 51 (1980).</li><li>Pinder, L. C. V., Reiss, F., Wiederholm, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chironomidae of the Holarctic region. Keys and Diagnoses Part 2. Pupa. 28, 299-456 (1986).</li><li>Wiederholm, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chironomidae of the Holarctic region - Keys and Diagnoses, Part 2, Pupae. 28, (1989).</li><li>Merritt, R. W., Webb, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> An Introduction to the Aquatic Insects of North America. , (2008).</li><li>Wilson, R. S., Ruse, L. P., Sutcliffe, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A Guide to the Identification of Genera of Chironomid Pupal Exuviae Occurring in Britain and Ireland (including Common Genera from Northern Europe) and Their Use in Monitoring Lotic and Lentic Fresh Waters. , (2005).</li><li>Egan, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Communities in Freshwater Coastal Rock Pools of Lake Superior, with a Focus on Chironomidae (Diptera). , (2014).</li><li>Raunio, J., Heino, J., Paasivirta, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-Biting+Midges+in+Biodiversity+Conservation+and+Environmental+Assessment:+Findings+from+Boreal+Freshwater+Ecosystems.">Non-Biting Midges in Biodiversity Conservation and Environmental Assessment: Findings from Boreal Freshwater Ecosystems.</a> Ecological Indicators. 11, 1057-1064 (2011).</li><li>Kavanaugh, R. G., Egan, A. T., Ferrington, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factors+affecting+decomposition+rates+of+chironomid+(Diptera)+pupal+exuviae.">Factors affecting decomposition rates of chironomid (Diptera) pupal exuviae.</a> Chironomus: Newsletter on Chironomidae Research. 27, 16-24 (2014).</li><li>Anderson, A. M., Stur, E., Ekrem, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+and+Morphological+Methods+Reveal+Cryptic+Diversity+and+Three+New+Species+of+Nearctic+Micropsectra+(Diptera:+Chironomidae).">Molecular and Morphological Methods Reveal Cryptic Diversity and Three New Species of Nearctic Micropsectra (Diptera: Chironomidae).</a> Freshwater Science. 32, 892-921 (2013).</li><li>Ekrem, T., Willassen, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+Tanytarsini+Relationships+(Diptera:+Chironomidae)+using+Mitochondrial+COII+Gene+Sequences.">Exploring Tanytarsini Relationships (Diptera: Chironomidae) using Mitochondrial COII Gene Sequences.</a> Insect Systematics &amp; Evolution. 35, 263-276 (2004).</li><li>Ekrem, T., Willassen, E., Stur, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Comprehensive+DNA+Sequence+Library+is+Essential+for+Identification+with+DNA+Barcodes.">A Comprehensive DNA Sequence Library is Essential for Identification with DNA Barcodes.</a> Molecular Phylogenetics and Evolution. 43, 530-542 (2007).</li></ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarını olduğunu beyan ederim.

Başarılı SFPE örnek toplama, slayt montaj, toplama ayırma ve tanımlama için en kritik adımlar şunlardır: (1) Tarla koleksiyonu (Şekil 2A) sırasında çalışma alanı içinde yüksek SFPE birikim alanlarını bulmak; (2) yavaş yavaş Örnek toplama sırasında tüm SFPE saptanması için Petri kabı içeriğini taranması; (3) (Şekil 4A) montaj slayt sırasında karından cephalothoraksın incelemek için gerekli el becerisi geliştirme; ve (4) doğru cinsine tanımlamak i...

Çevre sağlığı değerlendirmek için canlı organizmaları kullanmak biyolojik izleme programları, genellikle su kalitesini değerlendirmek ya da ekosistem restorasyon programlarının başarısını izlemek için kullanılır. Bentik makroinvertebrat toplulukları kullanarak hızlı bioassessment protokolleri (RBP) 1989 yılından bu yana 1 devlet su kaynakları kurumları arasında popüler olmuştur. Bu tür dip-net, Surber örnekleyici ve Hess örnekleyici 2 olarak RBPs için bentik macroinvertebrates örnekleme Geleneksel yöntemler, zamana olabilir, pahalı alıcı ve yalnızca belirli bir microhabitat 3&#39;ten toplulukları ölçebilir. Belirli bir su kütlesi hakkında biyolojik bilgi üretmek için verimli bir alternatif RBP Chironomidae yüzey yüzen pupa exuviae (SFPE) 3 toplanması içerir. Chironomidae: Yaygın olmayan ısırma tatarcık olarak bilinen (Insecta Diptera), tipik olarak yetişkin olarak ortaya önce sucul ortamlarda meydana gelen holometabolous sinekler vardır<html> 60; su yüzeyinde. chironomid ailesi, dünya çapında açıklanan yaklaşık 5.000 tür ile, türlerin zengin olduğu; Ancak, 20.000 kadar türü 4 varlığını tahmin edilmektedir. Chironomids nedeniyle yüksek çeşitlilik ve değişken kirlilik tolerans seviyelerinin 5 birçok sucul ekosistemlerde su ve habitat kalitesinin belgelenmesi yararlıdır. Bundan başka, tipik haliyle eden 5,6,% 50 veya daha fazla türün muhasebe, çoğu zaman su sistemlerinde en bol ve yaygın bentik macroinvertebrates bulunmaktadır. Karasal yetişkin ortaya çıkması ardından, pupa exuviae (pupa cilt cast) suyun yüzeyinde yüzen kalır (Şekil 1). Pupa exuviae rüzgar veya su akımının hareketiyle kıyısında ya da engel arkasında birikir ve kolayca ve hızlı bir şekilde önceki 24-48 saat 7 sırasında ortaya çıkan chironomid türlerinin kapsamlı bir örneğini vermek için toplanabilir. Diğerleri 5 oldukça hassas ise ntent &quot;&gt; göreceli bolluk ve toplanan SFPE taksonomik kompozisyonu, bazı türler hoşgörülü çok kirliliği olduğunu düşünüyor, su kalitesini yansıtan SFPE yöntemi de dahil olmak üzere geleneksel larva chironomid örnekleme tekniklerine göre birçok avantajı vardır: (1). minimal (2) numuneleri canlıları toplama odaklanmak değil, cansız cilt, yani toplum dinamiklerinin yörüngesi etkilenmez yoktur;, cinsine (3) kimlik ve varsa, habitat rahatsızlık bir örnekleme alanı oluşur genellikle türler, nispeten kolay, uygun tuşları ve açıklamaları 3 verilir; (4) toplanması, işlenmesi ve örnekleri belirlenmesi geleneksel örnekleme yöntemleri 3,8,9 karşılaştırıldığında verimli ve ekonomik olduğu; (5) birikmiş exuviae kaynaklanmış takson temsil microhabitats 10 geniş bir yelpazede; (6) yöntemi dere ve nehirler, nehir ağızları, lak dahil, neredeyse tüm sucul ortamlarda uygulanabilires, göletler, kaya havuzları ve sulak; hepsi olgunlaşmamış aşamaları tamamlanmış ve başarılı yetişkinler 11 olarak ortaya çıkmıştır bireyleri temsil beri (7) SFPE belki ekosistem sağlığının daha hassas bir göstergesi. SFPE yöntemi chironomid topluluklar hakkında bilgi toplamak için yeni bir yaklaşım değildir. SFPE kullanımı ilk olarak 1900&#39;lü yılların başlarında Thienemann 12 tarafından önerildi. Çalışmaların çeşitli (örneğin 7,16-19) Taksonomik araştırmalara (örneğin, 13-15), biyolojik çeşitlilik ve ekolojik çalışmalar için SFPE kullanılan ve sahip biyolojik değerlendirmeler (örn 20-22). Ayrıca, bazı çalışmalarda örneklem tasarımı, örneklem büyüklüğü ve türler veya cins (örn 8,9,23) çeşitli algılama düzeylerini elde etmek için gerekli örneklem olaylarının sayısının farklı yönlerini ele alınmıştır. Bu çalışmalar, türler veya cins nispeten yüksek yüzdeler, orta effor ile tespit edilebileceğini göstermektedirt veya gider numune işleme ile ilişkili. Örneğin, Anderson ve Ferrington 8 100 sayım alt örnek dayalı, 1/3 rd az zaman örnekleri net daldırma ile karşılaştırıldığında SFPE örnekleri almak için gerekli olduğunu belirledi. Başka bir çalışmada 3-4 SFPE örnekleri sıralanır ve her dip-net numune için ve tür zenginliği 3. arttıkça SFPE örnekleri tespit türler de dip-net örneklerinden daha verimli olduğu tespit edilebilir olduğunu belirledi. SFPE örnekleri% 97.8 3 verimli Örneğin, türler ile sitelerde 15-16 türün değerlerini zenginliği, ortalama dip-net verimlilik% 45,7 idi. Önemli olarak, SFPE yöntemi, Avrupa Birliği 24 standardize edilmiş ve çevre açısından değerlendirildiklerinde, Kuzey Amerika 25 (chironomid pupa exuviae tekniği (KPET) olarak da bilinir), ancak yöntem ayrıntılı olarak tarif edilmemiştir. SFPE metodolojinin bir uygulaması ve diğ Ferrington&#39;ın, tarafından tarif edilmiştir. <s&gt; 3 kadar; Bununla birlikte, bu çalışmanın birincil odak SFPE yönteminin etkinliği, etkinlik ve ekonomi değerlendirilmesidir. Bu çalışmanın amacı, örnek toplama, laboratuar işleme, slayt montaj ve cins belirlenmesi dahil, detaylı SFPE yönteminin tüm adımları tanımlamaktır. Hedef kitle kendi çalışmaları içine geleneksel su kalitesi izleme çalışmalarını genişleyen ilgilenen yüksek lisans öğrencileri, araştırmacıları ve profesyonelleri içerir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S25309B&#160;</td>
			<td>70-95%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic wash bottles</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>0340923B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample jar</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>0333510B</td>
			<td>Glass or plastic, 60-mL recommended</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Testing sieve</td>
			<td>Advantech</td>
			<td>120SS12F</td>
			<td>125-micron mesh size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Larval tray</td>
			<td>BioQuip</td>
			<td>5524</td>
			<td>White</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereo microscope</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass shell vials</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>0333926B</td>
			<td>1-dram size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic dropper</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>1371110</td>
			<td>30 to 35 drops/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine forceps</td>
			<td>BioQuip</td>
			<td>4524</td>
			<td>#5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>Carolina</td>
			<td>741158</td>
			<td>Glass or plastic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multi-well plate</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td align="right">144530</td>
			<td>Glass or plastic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass microslides</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>3010002</td>
			<td>3 x 1 in.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass cover slips</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>12-519-21G</td>
			<td>Circular or square</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Euparal mounting medium&#160;</td>
			<td>BioQuip</td>
			<td>6372B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pigma pen</td>
			<td>BioQuip</td>
			<td>1154F</td>
			<td>Black</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Probe</td>
			<td>BioQuip</td>
			<td>4751</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Kimberly-Clark Professional&#8482;</td>
			<td align="right">34120</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

use of chironomidae (diptera) surface-floating pupal exuviae as a rapid bioassessment protocol for water bodies

Bentik makroinvertebrat toplulukları kullanarak hızlı bioassessment protokolleri başarıyla su kalitesi insan etkileri değerlendirmek için kullanılmaktadır. Ne yazık ki, bu tür dip net olarak geleneksel bentik larva örnekleme yöntemleri, zaman alıcı ve pahalı olabilir. Alternatif bir protokol Chironomidae yüzey yüzen pupa exuviae (SFPE) toplanması içerir. Chironomidae olgunlaşmamış aşamaları genellikle sucul habitatlarda meydana gelen sinekler (Diptera) bir tür zengin bir ailedir. Yetişkin chironomids, sudan çıkan suyun yüzeyinde yüzen, onların pupa derileri, ya da exuviae bırakarak. Exuviae genellikle kıyısında ya da chironomid çeşitlilik ve zenginliği değerlendirmek için toplanabilir rüzgar veya su akımı, eylem tarafından engel arkasında birikir. Bazı türler diğerlerine göre kirlilik daha dayanıklı olduğu için Chironomids, önemli biyolojik göstergeleri olarak kullanılabilir. Bu nedenle, toplanan SFPE göreceli bolluk ve tür kompozisyonu yansıtırSu kalitesi değişir. Burada, alan toplama, laboratuar işleme, sürgünün montajı ve chironomid SFPE tanımlanması ile bağlantılı yöntemler ayrıntılı olarak tarif edilmiştir. SFPE yönteminin avantajları bir örnekleme alanında minimum rahatsızlık, verimli ve ekonomik numune toplama ve laboratuar işlemleri, kimlik kolaylığı, uygulanabilirliği neredeyse tüm sucul ortamlarda, ve ekosistem stres potansiyel olarak daha duyarlı bir ölçü bulunur. Sınırlamalar yetişkin erkekler ile ilişkili değil varsa türlere pupa exuviae tanımlamak için larva microhabitat kullanımı ve yetersizliklerini belirlemek amacıyla yetersizlik sayılabilir.

Şekil 1, chironomid ömrünü göstermektedir; Olgunlaşmamış aşamaları (yumurta, larva, pupa), genellikle gerçekleşecek, ya da yakın bir sucul ortamda, ilişkili. Larva yaşam aşamasının tamamlanmasından sonra, larva bir tüp benzeri barınak inşa ve çevresindeki alt tabakaya ipek salgıları ile tutunur ve pupa devresi oluşur. Gelişmekte olan yetişkin olgunlaştı sonra, pupa kendini kurtarır ve erişkin pupa exuviae ortaya suyun yüzeyine yüzer. exuviae hava ile doldurur ve manikü...

Watch this Scientific Journal Video about Use of Chironomidae Diptera Surface-Floating Pupal Exuviae as a Rapid Bioassessment Protocol for Water Bodies at JoVE.com

Use of Chironomidae Diptera Surface-Floating Pupal Exuviae as a Rapid Bioassessment Protocol for Water Bodies

Rapid bioassessment protocols using benthic macroinvertebrates are often used to monitor and assess water quality. An efficient protocol involves collections of Chironomidae surface-floating pupal exuviae (SFPE). Here, techniques for field collection, laboratory processing, slide mounting, and identification of Chironomidae SFPE are described.

Chironomidae (Diptera) kullanılması Yüzey Yüzer Su Organları bir Rapid Bioassessment Protokolü Pupa Exuviae

Rapid bioassessment protocols using benthic macroinvertebrate assemblages have been successfully used to assess human impacts on water quality. ...

use-chironomidae-diptera-surface-floating-pupal-exuviae-as-rapid

Research

JoVE Journal

Environment

Use of Chironomidae (Diptera) Surface-Floating Pupal Exuviae as a Rapid Bioassessment Protocol for Water Bodies

11.6K Görüntüleme.  University of Minnesota. Rapid bioassessment protocols using benthic macroinvertebrates are often used to monitor and assess water quality. An efficient protocol involves collections of Chironomidae surface-floating pupal exuviae (SFPE). Here, techniques for field collection, laboratory processing, slide mounting, and identification of Chironomidae SFPE are described.

Video: Use of Chironomidae Diptera Surface-Floating Pupal Exuviae as a Rapid Bioassessment Protocol for Water Bodies

Laboratory-determined Phosphorus Flux from Lake Sediments as a Measure of Internal Phosphorus Loading

Eutrophication is a water quality issue in lakes worldwide, and there is a critical need to identify and control nutrient sources. Internal phosphorus (P) loading from lake sediments can account for a substantial portion of the total P load in eutrophic, and some mesotrophic, lakes. Laboratory determination of P release rates from sediment cores is one approach for determining the role of internal P loading and guiding management decisions. Two principal alternatives to experimental determination of sediment P release exist for estimating internal load: in situ measurements of changes in hypolimnetic P over time and P mass balance. The experimental approach using laboratory-based sediment incubations to quantify internal P load is a direct method, making it a valuable tool for lake management and restoration.
Laboratory incubations of sediment cores can help determine the relative importance of internal vs. external P loads, as well as be used to answer a variety of lake management and research questions. We illustrate the use of sediment core incubations to assess the effectiveness of an aluminum sulfate (alum) treatment for reducing sediment P release. Other research questions that can be investigated using this approach include the effects of sediment resuspension and bioturbation on P release.
The approach also has limitations. Assumptions must be made with respect to: extrapolating results from sediment cores to the entire lake; deciding over what time periods to measure nutrient release; and addressing possible core tube artifacts. A comprehensive dissolved oxygen monitoring strategy to assess temporal and spatial redox status in the lake provides greater confidence in annual P loads estimated from sediment core incubations.

Lake eutrophication is a water quality issue worldwide, making the need to identify and control nutrient sources critical. Laboratory determination of phosphorus release rates from sediment cores is a valuable approach for determining the role of internal phosphorus loading and guiding management decisions.

Göl tortulları Laboratuvar belirlenen Fosfor Flux İç Fosfor Yükleniyor bir tedbir olarak

Eutrophication is a water quality issue in lakes worldwide, and there is a critical need to identify and control nutrient sources. Internal phosphorus (P) ...

Çevre

The Use of an Automated System (GreenFeed) to Monitor Enteric Methane and Carbon Dioxide Emissions from Ruminant Animals

Ruminant animals (domesticated or wild) emit methane (CH4) through enteric fermentation in their digestive tract and from decomposition of manure during storage. These processes are the major sources of greenhouse gas (GHG) emissions from animal production systems. Techniques for measuring enteric CH4 vary from direct measurements (respiration chambers, which are highly accurate, but with limited applicability) to various indirect methods (sniffers, laser technology, which are practical, but with variable accuracy). The sulfur hexafluoride (SF6)&#160;tracer gas method is commonly used to measure enteric CH4 production by animal scientists and more recently, application of an Automated Head-Chamber System (AHCS) (GreenFeed, C-Lock, Inc., Rapid City, SD), which is the focus of this experiment, has been growing. AHCS is an automated system to monitor CH4 and carbon dioxide (CO2) mass fluxes from the breath of ruminant animals. In a typical AHCS operation, small quantities of baiting feed are dispensed to individual animals to lure them to AHCS multiple times daily. As the animal visits AHCS, a fan system pulls air past the animal&#8217;s muzzle into an intake manifold, and through an air collection pipe where continuous airflow rates are measured. A sub-sample of air is pumped out of the pipe into non-dispersive infra-red sensors for continuous measurement of CH4 and CO2 concentrations. Field comparisons of AHCS to respiration chambers or SF6 have demonstrated that AHCS produces repeatable and accurate CH4 emission results, provided that animal visits to AHCS are sufficient so emission estimates are representative of the diurnal rhythm of rumen gas production. Here, we demonstrate the use of AHCS to measure CO2 and CH4 fluxes from dairy cows given a control diet or a diet supplemented with technical-grade cashew nut shell liquid.

The Use of an Automated System GreenFeed to Monitor Enteric Methane and Carbon Dioxide Emissions from Ruminant Animals

Accuracy and precision of the techniques used to measure methane emissions from ruminant animals are critically important for the success of greenhouse gas mitigation efforts. This manuscript describes the principles and operation of an automated system to monitor methane and carbon dioxide mass fluxes from the breath of ruminant animals.

Bir Otomatik Sistem (GreenFeed) Kullanımı Ruminant Animals Enterik Metan ve Karbon Dioksit Emisyonları izlemek için

Ruminant animals (domesticated or wild) emit methane (CH4) through enteric fermentation in their digestive tract and from decomposition of manure during ...

A CO2 Concentration Gradient Facility for Testing CO2 Enrichment and Soil Effects on Grassland Ecosystem Function

Continuing increases in atmospheric carbon dioxide concentrations (CA) mandate techniques for examining impacts on terrestrial ecosystems. Most experiments examine only two or a few levels of CA concentration and a single soil type, but if CA can be varied as a gradient from subambient to superambient concentrations on multiple soils, we can discern whether past ecosystem responses may continue linearly in the future and whether responses may vary across the landscape. The Lysimeter Carbon Dioxide Gradient Facility applies a 250 to 500 &#181;l L-1 CA gradient to Blackland prairie plant communities established on lysimeters containing clay, silty clay, and sandy soils. The gradient is created as photosynthesis by vegetation enclosed in in temperature-controlled chambers progressively depletes carbon dioxide from air flowing directionally through the chambers. Maintaining proper air flow rate, adequate photosynthetic capacity, and temperature control are critical to overcome the main limitations of the system, which are declining photosynthetic rates and increased water stress during summer. The facility is an economical alternative to other techniques of CA enrichment, successfully discerns the shape of ecosystem responses to subambient to superambient CA enrichment, and can be adapted to test for interactions of carbon dioxide with other greenhouse gases such as methane or ozone.

A CO2 Concentration Gradient Facility for Testing CO2 Enrichment and Soil Effects on Grassland Ecosystem Function

The Lysimeter Carbon Dioxide Gradient Facility creates a 250 to 500 &#181;l L-1 linear carbon dioxide gradient in temperature-controlled chambers housing grassland plant communities on clay, silty clay, and sandy soil monoliths. The facility is used to determine how past and future carbon dioxide levels affect grassland carbon cycling.

A CO<sub&gt; 2</subTest CO&gt; Konsantrasyon Gradient Tesisi<sub&gt; 2</subÇayır Ekosistem Fonksiyon&gt; Zenginleştirme ve Toprak Etkileri

Continuing increases in atmospheric carbon dioxide concentrations (CA) mandate techniques for examining impacts on terrestrial ecosystems. Most ...

Preparation and Testing of Impedance-based Fluidic Biochips with RTgill-W1 Cells for Rapid Evaluation of Drinking Water Samples for Toxicity

This manuscript describes how to prepare fluidic biochips with Rainbow trout gill epithelial (RTgill-W1) cells for use in a field portable water toxicity sensor. A monolayer of RTgill-W1 cells forms on the sensing electrodes enclosed within the biochips. The biochips are then used for testing in a field portable electric cell-substrate impedance sensing (ECIS) device designed for rapid toxicity testing of drinking water. The manuscript further describes how to run a toxicity test using the prepared biochips. A control water sample and the test water sample are mixed with pre-measured powdered media and injected into separate channels of the biochip. Impedance readings from the sensing electrodes in each of the biochip channels are measured and compared by an automated statistical software program. The screen on the ECIS instrument will indicate either "Contamination Detected" or "No Contamination Detected" within an hour of sample injection. Advantages are ease of use and rapid response to a broad spectrum of inorganic and organic chemicals at concentrations that are relevant to human health concerns, as well as the long-term stability of stored biochips in a ready state for testing. Limitations are the requirement for cold storage of the biochips and limited sensitivity to cholinesterase-inhibiting pesticides. Applications for this toxicity detector are for rapid field-portable testing of drinking water supplies by Army Preventative Medicine personnel or for use at municipal water treatment facilities.

This manuscript describes how to prepare fluidic biochips with Rainbow trout gill epithelial cells for use in a field portable electric cell-substrate impedance sensor. The protocol for running a rapid drinking water toxicity test with the sensor is also described.

Hazırlık ve Test zehirlilik için hızlı değerlendirme İçme Suyu Örnekleri için RTgill-W1 Hücreleri ile akışkan bioçipler Empedans tabanlı

This manuscript describes how to prepare fluidic biochips with Rainbow trout gill epithelial (RTgill-W1) cells for use in a field portable water toxicity ...

Protocol for Measuring the Thermal Properties of a Supercooled Synthetic Sand-water-gas-methane Hydrate Sample

Methane hydrates (MHs) are present in large amounts in the ocean floor and permafrost regions. Methane and hydrogen hydrates are being studied as future energy resources and energy storage media. To develop a method for gas production from natural MH-bearing sediments and hydrate-based technologies, it is imperative to understand the thermal properties of gas hydrates.
The thermal properties' measurements of samples comprising sand, water, methane, and MH are difficult because the melting heat of MH may affect the measurements. To solve this problem, we performed thermal properties' measurements at supercooled conditions during MH formation. The measurement protocol, calculation method of the saturation change, and tips for thermal constants' analysis of the sample using transient plane source techniques are described here.
The effect of the formation heat of MH on measurement is very small because the gas hydrate formation rate is very slow. This measurement method can be applied to the thermal properties of the gas hydrate-water-guest gas system, which contains hydrogen, CO2, and ozone hydrates, because the characteristic low formation rate of gas hydrate is not unique to MH. The key point of this method is the low rate of phase transition of the target material. Hence, this method may be applied to other materials having low phase-transition rates.

We present a protocol for measuring the thermal properties of synthetic hydrate-bearing sediment samples comprising sand, water, methane, and methane hydrate.

Bir süpersoğutmalı Sentetik Kum-su-gaz-metan hidrat Örnek Termal Özelliklerini Ölçmek İçin Protokol

Methane hydrates (MHs) are present in large amounts in the ocean floor and permafrost regions. Methane and hydrogen hydrates are being studied as future ...

Soil Lysimeter Excavation for Coupled Hydrological, Geochemical, and Microbiological Investigations

Studying co-evolution of hydrological and biogeochemical processes in the subsurface of natural landscapes can enhance the understanding of coupled Earth-system processes. Such knowledge is imperative in improving predictions of hydro-biogeochemical cycles, especially under climate change scenarios. We present an experimental method, designed to capture sub-surface heterogeneity of an initially homogeneous soil system. This method is based on destructive sampling of a soil lysimeter designed to simulate a small-scale hillslope. A weighing lysimeter of one cubic meter capacity was divided into sections (voxels) and was excavated layer-by-layer, with sub samples being collected from each voxel. The excavation procedure was aimed at detecting the incipient heterogeneity of the system by focusing on the spatial assessment of hydrological, geochemical, and microbiological properties of the soil. Representative results of a few physicochemical variables tested show the development of heterogeneity. Additional work to test interactions between hydrological, geochemical, and microbiological signatures is planned to interpret the observed patterns. Our study also demonstrates the possibility of carrying out similar excavations in order to observe and quantify different aspects of soil-development under varying environmental conditions and scale.

This study presents an excavation method for investigating subsurface hydrological, geochemical, and microbiological heterogeneity of a soil lysimeter. The lysimeter simulates an artificial hillslope which was initially under homogeneous condition and had been subjected to approximately 5,000 mm of water over eight cycles of irrigation in an 18-month period.

Coupled Hidrolojik, jeokimyasal ve Mikrobiyolojik Araştırmalar Toprak Lizimetre Kazı

Studying co-evolution of hydrological and biogeochemical processes in the subsurface of natural landscapes can enhance the understanding of coupled ...

Use of a Filter Cartridge for Filtration of Water Samples and Extraction of Environmental DNA

Recent studies demonstrated the use of environmental DNA (eDNA) from fishes to be appropriate as a non-invasive monitoring tool. Most of these studies employed disk fiber filters to collect eDNA from water samples, although a number of microbial studies in aquatic environments have employed filter cartridges, because the cartridge has the advantage of accommodating large water volumes and of overall ease of use. Here we provide a protocol for filtration of water samples using the filter cartridge and extraction of eDNA from the filter without having to cut open the housing. The main portions of this protocol consists of 1) filtration of water samples (water volumes &#8804;4 L or &gt;4 L); (2) extraction of DNA on the filter using a roller shaker placed in a preheated incubator; and (3) purification of DNA using a commercial kit. With the use of this and previously-used protocols, we perform metabarcoding analysis of eDNA taken from a huge aquarium tank (7,500 m3) with known species composition, and show the number of detected species per library from the two protocols as the representative results. This protocol has been developed for metabarcoding eDNA from fishes, but is also applicable to eDNA from other organisms.

We describe a protocol for filtration of water samples with a filter cartridge and extraction of environmental DNA (eDNA) without having to cut open the housing to remove the filter. This protocol is developed for metabarcoding eDNA from fishes, but is also applicable to eDNA from other organisms.

Filtrasyon Su Örnekleri ve Çevre DNA Ekstraksiyon için bir Filtre Kartuşu Kullanımı

Recent studies demonstrated the use of environmental DNA (eDNA) from fishes to be appropriate as a non-invasive monitoring tool. Most of these studies ...

Protocol for Microplastics Sampling on the Sea Surface and Sample Analysis

Microplastic pollution in the marine environment is a scientific topic that has received increasing attention over the last decade. The majority of scientific publications address microplastic pollution of the sea surface. The protocol below describes the methodology for sampling, sample preparation, separation and chemical identification of microplastic particles. A manta net fixed on an &#187;A frame&#171; attached to the side of the vessel was used for sampling. Microplastic particles caught in the cod end of the net were separated from samples by visual identification and use of stereomicroscopes. Particles were analyzed for their size using an image analysis program and for their chemical structure using ATR-FTIR and micro FTIR spectroscopy. The described protocol is in line with recommendations for microplastics monitoring published by the Marine Strategy Framework Directive (MSFD) Technical Subgroup on Marine Litter. This written protocol with video guide will support the work of researchers that deal with microplastics monitoring all over the world.

The protocol below describes the methodology for: microplastics sampling on the sea surface, separation of microplastic and chemical identification of particles. This protocol is in line with the recommendations for microplastics monitoring published by the MSFD Technical Subgroup on Marine Litter.

Deniz Yüzey ve Numune Analizi Microplastics Örnekleme Protokolü

Microplastic pollution in the marine environment is a scientific topic that has received increasing attention over the last decade. The majority of ...

Measuring and Mapping Patterns of Soil Erosion and Deposition Related to Soil Carbonate Concentrations Under Agricultural Management

Spatial patterns of soil erosion and deposition can be inferred from differences in ground elevation mapped at appropriate time increments. Such changes in elevation are related to changes in near-surface soil carbonate (CaCO3) profiles. The objective is to describe a simple conceptual model and detailed protocol for repeatable field and laboratory measurements of these quantities. Here, accurate elevation is measured using a ground-based differential global positioning system (GPS); other data acquisition methods could be applied to the same basic method. Soil samples are collected from prescribed depth intervals and analyzed in the lab using an efficient and precise modified pressure-calcimeter method for quantitative analysis of inorganic carbon concentration. Standard statistical methods are applied to point data, and representative results show significant correlations between changes in soil surface layer CaCO3 and changes in elevation consistent with the conceptual model; CaCO3 generally decreased in depositional areas and increased in erosional areas. Maps are derived from point measurements of elevation and soil CaCO3 to aid analyses. A map of erosional and depositional patterns at the study site, a rain-fed winter wheat field cropped in alternating wheat-fallow strips, shows the interacting effects of water and wind erosion affected by management and topography. Alternative sampling methods and depth intervals are discussed and recommended for future work relating soil erosion and deposition to soil CaCO3.

Spatial patterns of soil erosion and deposition can be inferred from differences in ground elevation mapped at appropriate time increments. Such changes in elevation are related to changes in near-surface soil carbonates. Repeatable methods for field and laboratory measurements of these quantities and data analysis methods are described here.

Ölçme ve toprak erozyon ve toprak karbonat konsantrasyonları tarım Yönetimi'nin altında ilgili ifade eşleme

Spatial patterns of soil erosion and deposition can be inferred from differences in ground elevation mapped at appropriate time increments. Such changes ...

A Simple Planting Technique for Re-establishing Trees Where Frequent Inundation Occurs

Many of the Everglades tree islands have lost elevation over the past century and most of their trees have died such that they are now covered with herbaceous plants. This protocol describes a simple, cost-effective tree planting technique needed for restoring degraded Everglade tree islands. The design is patterned after a natural Everglades process that creates floating peat islands, which allows tree survival and growth in flooded conditions and often leads to the development of tree islands. Commercially available peat bags were used as the medium for the growth and establishment of potted native tree saplings. The pop-up configuration floated initially and provided additional elevation to minimize inundation, with a single native tree species sapling and a single tree fertilizer spike. During a 3 year study involving 105 pop-ups, most plants survived (80%) and many thrived. Determining whether this technique can establish trees on a degraded tree island will require longer studies and extensive field tests.

This protocol describes a simple, cost-effective tree planting technique for restoring degraded Everglades tree islands that experience inundation. The design creates an island (pop-up) which floats initially and adds elevation to promote tree survival and growth under flooded conditions.

Bir basit tekniği sık su baskını/taşkın oluştuğu için yeniden kurulması ağaç dikme

Many of the Everglades tree islands have lost elevation over the past century and most of their trees have died such that they are now covered with ...