Bu çalışma, Ulusal Bilim Vakfı (CHE-1151492) tarafından desteklenmiştir, Kuzeybatı Gelişmiş Yenilenebilir Alliance (J. Wilson-Peltier için bursu) ve WHOI arkadaşlarından gelen özel bir bağış yoluyla. Biz mükemmel teknik yardım için Kevin R. Steidley ve Kim Ascherl (USDA / ARS / NCAUR) teşekkür ederim.

1. Mikroalg ve Biyokütle Hazırlama Not: Deniz mikroalg Isochrysis sp. Bu çalışmada kullanılan &quot;T-iso&quot; (Malzeme listesi bakınız) satın alınabilir. Isochrysis Çok kilogram miktarları deniz keskin koku kokulu ile koyu yeşil renkli / yakın siyah yaklaşık% 80 su ve% 20 biyokütle içeren dondurulmuş ıslak macun (Iso -Yapıştır) olarak satın alınan ve bir olabilir. Isochrysis de yapabilirsiniz benzer bir koku ile kuru (% 95 kuru) sarı-kahverengi toz (Iso-tozu) olarak satın alınabilir. <ol><li> Makas kullanarak plastik ambalaj köşesinde 2 inç delik - Isochrysis macun kurutmak için, 1 keserek bir 1 kg&#39;lık paketini açın. </li><li> Bu Isochrysis ince bir tabaka (~ 20 mm) oluşturmak için çanak kristalize bir 150 mm x 75 mm içine delikten yapıştırmak yaklaşık 300 gr sıkın. </li><li> Bu (tipik haliyle, 48 Kuru ve pul pul hale gelinceye kadar oda sıcaklığında hava içinde kurumaya macun boş -96 saat). Gerçek kuruma süreleri değişebilir ve sıcaklığa bağlıdır: Not. Ancak, hiçbir fark (iki haftaya kadar) daha uzun kuruma süreleri ile verim veya ürün kalitesinde fark edildi. Kurutma işlemi, eşitlenmiş ve / veya sıcak plaka üzerinde kristalleşen çanak yerleştirerek hızlandırılabilir (30-40 ° C). </li><li> Bir spatula kullanarak kristalize çanak kuru biyokütle kazıyın ve selüloz ekstraksiyon yüksük (Uzunluk: 123 mm, 43 mm ID) içine toplamak. Kuru Isochrysis biyokütle ağırlığını kaydedin. </li></ol> Kuru Isochrysis Biyokütle 2. Soxhlet Ekstraksiyon <ol><li> Bir Soxhlet ekstraksiyon aparatına - (60 g kuru biyokütle tipik olarak 50) bir Isochrysis içeren yeni selüloz çıkarma yüksük yükleyin. </li><li> , Hekzan (400 ml) ile Soxhlet şişesi doldurun kondenser su ve ısı kaynağının açın ve 24 için döngüsü Soxhlet izin - çözücü rengi koyu yeşilden gitti kadar (48 saat) Soluk sarı. </li><li> Sonra Soxhlet çıkarıcı gelen balon ayırın, ısı kapatın ve cihaz oda sıcaklığına kadar soğumasını bekleyin. </li><li> Bir dönen buharlaştıncı kullanarak heksanlar çıkarın ve heksan ile ekstrakte edilmiş malzeme ( &quot;heksan alg yağı&quot; (H-AO)) ve ağırlığı kaydedin. </li></ol> Alg Petrol ve Yağ Asitleri ve Tarafsız Lipidler Ayrılığı 3. Sabunlaşma <ol><li> metanol ile yukarıdaki Aşama 2.4 aynı yuvarlak tabanlı bir şişe içinde, H-AO yeniden çözünmesi: diklorometan (2: 1 lik hacim alg yağı = 10 x kütle). </li><li> Bir karıştırma çubuğu ekleyin ve bir geri dönüş soğutucusu takmak (Bobin: 500 mm uzunluğunda). </li><li> Ekleme H2O (hacim = alg yağı 2.67 X kütlesi) ve KOH (% 50, alg yağı ağırlık / ağırlık) ve 3 saat boyunca 60 ° C&#39;de karıştırılarak, muhtevanın ısıtılması. </li><li> Oda sıcaklığına kadar soğutulduktan sonra, bir döner buharlaştırıcı üzerinde, organik çözücüler (metanol ve diklorometan) çıkarın. </li><li> 1 içine dökülerek Geri kalan sulu karışımın transferL ayırma hunisi. (Sulu çözelti eşit hacimde heksan) ekleyin ayırıcı huni çalkalanır ve tabakalar ayrılmaya izin verir. </li><li> Bir Erlenmeyer şişesi içine alt sulu tabaka boşaltın ve ayrı Erlenmeyer halinde Üst organik faz dökülür. </li><li> Organik tabaka renksiz (genellikle 1-2 kez daha) kadar tekrarlayın 3.5 ve 3.6 adımları tekrarlayın. </li><li> yeşilimsi bir katı olarak nötr lipidler izole edilmesi için bir döner buharlaştırıcı üzerinde birleştirilmiş organik ekstreler konsantre (en ≈ 60 -. 70 ° C). </li><li> (PH kağıdı ile gösterildiği gibi pH değerine kadar ~ 2, 6 M) HCI ile sulu faz asitleştirin. </li><li> adım 3.5 ve 3.6 de tarif edildiği gibi, bir 1 L&#39;lik bir ayırma hunisi kullanılarak heksan ile asitleştirilmiş sulu fazdan serbest yağ asitleri (SYA) (sulu faza hacimde) ekstrakte edin. </li><li> (Sıcaklık&gt; 30 ° C &#39;de sıvı) koyu yeşil yakın siyah yağlı bir tortu halinde SYAleri elde edilmesi için bir döner buharlaştırıcı üzerinde heksanlar çıkarın. </li></ol> 4.Serbest Yağ Asidi esterifikasyonu asit katalizli ve Yeşil Biyodizel Üretimi <ol><li> metanol kullanılarak SYAleri aktarın: kloroform (1: 1, alg yağı 6 x hacim) olanlar SYAleri çözülür ve daha sonra bir karıştırıcı çubuğu ile teçhiz edilmiş bir kalın duvarlı, yüksek basınçlı bir reaksiyon şişesi içine dökülerek için. </li><li> 1 saat boyunca karıştırılırken, SO 4 (% 20, alg yağı ağırlık / ağırlık) konsantre edilerek H2 ekleme balon mühür ve 90 ° C&#39;de karışım ısıtılır. </li><li> Oda sıcaklığına kadar soğutulduktan sonra ayırıcı bir huni içine dökülerek karışımı aktarın. </li><li> , H2O (alg yağı 2 x hacim) ilave ayırıcı huni çalkalanır ve fazlar ayrı izin verir. </li><li> önceden tartılmış yuvarlak dipli bir şişeye alt tabaka boşaltın ve bir döner buharlaştırıcı üzerinde konsantre edilir. Ortaya çıkan biyodizel kütlesini kaydedin. </li><li> Alev iyonizasyon detektörü (GC-FID) bir DB-88 [(% 88 cyanopropy ile donatılmış 28 (gaz kromatografisi, gaz kromatografisi ile yağlı asit profili analizl) methylarylpolysiloxane] kolon (0.25 mm çap x 0.20 mikron film kalınlığında 30 mx). Not: Genel yağlı asit metil esterleri ticari olarak elde özgün örnekleri ile, tutma süresi karşılaştırılarak onaylanmıştır. Buna ek olarak, gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS; Kütle Seçici dedektör birleştirilmiş gaz kromatografisi) gibi C18 gibi bileşenleri analiz sıcaklık programına ve sütunun aynı koşullar altında gerçekleştirilir: 4 olan herhangi bir orijinal standartları elde edilebilmektedir uygulanmış kantitatif GŞ. </li></ol> 5. Biyodizel renk giderimi <ol><li> Bir karıştırma çubuğu ile teçhiz edilmiş yuvarlak dipli bir reaksiyon kabı içinde 60 ° C&#39;ye kadar koyu yeşil renkli bir biyodizel ısıtın. </li><li> montmorilonit K 10 (MK10) toz 1 saat için karışmaya ve (biyodizel ağ / ağ% 10-20) eklenir. </li><li> ısı Yuvarlak tabanlı çıkarın ve çözelti, oda sıcaklığına soğumaya bırakın. </li><li> Yuvarlak dipli bir şişe ve filtre eğlence oluşan bir süzme tertibatı hazırlamaknel bir selüloz filtre kağıdı (Ash% 0.007) ihtiva eden. </li><li> yuvarlak tabanlı bir şişe, durulama minimum heksan miktarı kullanılarak bir filtre hunisi içinden soğutuldu rengi giderilir biyodizel dökün. </li><li> yuvarlak tabanlı bir şişe filtre hunisi ayırın (bu değer rengi giderilir biyodizel bir heksan solüsyonu içerir) ve bir turuncu / kırmızı bir biyodizel elde etmek üzere döner buharlaştırıcı ile heksanlar çıkarın. </li><li> 4 ° C&#39;de saklayın örnekler, bu süre içinde çözünmeyen malzemenin bir çöktürme (~ a / a% 10) ortaya çıkar. </li><li> analiz için berrak homojen bir biyodizel üretimi için adım 5.4 ve 5.5 de tarif edildiği gibi, boşaltılarak ve çözünmez malzeme süzülerek çıkarın. </li></ol> Nötr Lipid 6. izolasyonu ve saflaştırılması Alkenones <ol><li> (O. (yaklaşık 10 g, nötr lipitleri, 50 mi), diklorometan içinde az miktarda (Kademe 3,8) nötr lipidler içinde çözülür ve bir kromatografi sütununun tepesine bir pipet ile çözeltisini ekleyinD 60 mm İD 55 mm, uzunluğu 18 &quot;) ihtiva eden silika jel (230-400 delik, 100 g) eklenmiştir. </li><li> çözücü olarak diklorometan (150 mi) ile basınçlı silika boyunca çözeltisi (~ 5 psi) Zehir ve 250 ml eluent tabanı yuvarlak bir şişe toplar. </li><li> portakal renkli bir katı madde vermek üzere bir döner buharlaştırıcı ile diklorometan çıkarın. </li><li> Çözelti homojen (toplam hacim ~ 150 mi) kadar kaynayan heksan artan ilave miktarda ardından kaynar heksan, yaklaşık 100 ml ekleyerek katının heksanlar tekrar kristalize edilir. Daha sonra, yavaş yavaş, kristalleşmeyi hızlandırmak için Solüsyon oda sıcaklığına kadar soğutulur. </li><li> balon durulama soğuk (0 ° C) heksan küçük bir miktar kullanılarak adım 5.4 de tarif edildiği gibi bir süzme cihazı kullanılarak kristalleştirilir alkenones toplayın. </li></ol>

<ol>
	<li>Ahmad, A. L., Mat Yasin, N. H., Derek, C. J. C., Lim, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microalgae+as+a+sustainable+energy+source+for+biodiesel+production:+A+review.">Microalgae as a sustainable energy source for biodiesel production: A review.</a> Renew. Sustain. Energy Rev. 15 (1), 584-593 (2011).</li><li>Vardona, D. R., Sharmab, B. K., Blazinaa, G. V., Rajagopalanb, K., Strathmann, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermochemical+conversion+of+raw+and+defatted+algal+biomass+via+hydrothermal+liquefaction+and+slow+pyrolysis.">Thermochemical conversion of raw and defatted algal biomass via hydrothermal liquefaction and slow pyrolysis.</a> Bioresour. Technol. 109, 178-187 (2012).</li><li>Tenenbaum, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Food+vs+fuel:+Diversion+of+crops+could+cause+more+hunger.">Food vs fuel: Diversion of crops could cause more hunger.</a> Environ. Health Perspect. 116, 254-257 (2008).</li><li>Pienkos, D. T., Darzins, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+promise+and+challenges+of+microalgal-derived+biofuels.">The promise and challenges of microalgal-derived biofuels.</a> Biofuels, Bioprod. Biorefin. 3 (4), 431-440 (2009).</li><li>Petkov, G., Ivanova, A., Iliev, I., Vaseva, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+look+at+the+microalgae+biodiesel.">A critical look at the microalgae biodiesel.</a> Eur. J. Lipid Sci. 114 (2), 103-111 (2012).</li><li>van Beilen, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+microalgal+biofuels+won't+save+the+internal+combustion+engine.">Why microalgal biofuels won't save the internal combustion engine.</a> Biofuels, Bioprod. Biorefin. 4, 41-52 (2010).</li><li>Chisti, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodiesel+from+microalgae.">Biodiesel from microalgae.</a> Biotechnol. Adv. 25 (3), 294-306 (2007).</li><li>Wijffles, R. H., Barbosa, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+outlook+on+microalgal+biofuels.">An outlook on microalgal biofuels.</a> Science. 329, 796-799 (2010).</li><li>Patterson, G. W., Tsitsa-Tsardis, E., Wikfors, G. H., Gladu, P. K., Chitwood, D. J., Harrison, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sterols+and+alkenones+of+Isochrysis.">Sterols and alkenones of Isochrysis.</a> Phytochem. 35 (5), 1233-1236 (1994).</li><li>Volkman, J. K., Eglinton, G., Corner, E. D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-chain+alkenes+and+alkenones+in+the+marine+coccolithophorid+Emiliania+huxleyi.">Long-chain alkenes and alkenones in the marine coccolithophorid Emiliania huxleyi.</a> Phytochem. 19, 2619-2622 (1980).</li><li>Conte, M. H., Thompson, A., Lesley, D., Harris, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+and+physiological+influences+on+the+alkenone/alkenoate+versus+growth+temperature+relationship+in+Emiliania+huxleyi+and+Gephyrocapsa+Oceanica.">Genetic and physiological influences on the alkenone/alkenoate versus growth temperature relationship in Emiliania huxleyi and Gephyrocapsa Oceanica.</a> Geochim. Cosmochim. Acta. 62 (1), 51-68 (1998).</li><li>Brassell, S. C., Eglinton, G., Marlowe, I. T., Pflaumann, U., Sarnthein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+stratigraphy:+a+new+tool+for+climatic+assessment.">Molecular stratigraphy: a new tool for climatic assessment.</a> Nature. 320, 129-133 (1986).</li><li>Marlowe, I. T., Brassell, S. C., Eglinton, G., Green, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+chain+unsaturated+ketones+and+esters+in+living+algae+and+marine+sediments.">Long chain unsaturated ketones and esters in living algae and marine sediments.</a> Org. Geochem. 6, 135-141 (1984).</li><li>Prahl, F. G., Wakeham, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calibration+of+unsaturation+patterns+in+long-chain+ketone+compositions+for+palaeotemperature+assessment.">Calibration of unsaturation patterns in long-chain ketone compositions for palaeotemperature assessment.</a> Nature. 330, 367-369 (1987).</li><li>Eglinton, G., Bradshaw, S. A., Rosell, A., Sarnthein, M., Pflaumann, U., Tiedemann, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+record+of+secular+sea+surface+temperature+changes+on+100-year+timescales+for+glacial+terminations+I,+II+and+IV.">Molecular record of secular sea surface temperature changes on 100-year timescales for glacial terminations I, II and IV.</a> Nature. 356, 423-426 (1992).</li><li>M&#252;ller, P. J., Kirst, G., Ruhland, G., von Storch, I., Rosell-Mel&#233;, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calibration+of+the+alkenone+paleotemperature+index+U37K&#8242;+based+on+core-tops+from+the+eastern+South+Atlantic+and+the+global+ocean+(60&#176;N-60&#176;S).">Calibration of the alkenone paleotemperature index U37K&#8242; based on core-tops from the eastern South Atlantic and the global ocean (60&#176;N-60&#176;S).</a> Geochim. Cosmochim. Acta. 62 (10), 1757-1772 (1998).</li><li>Volkman, J. K., Barrerr, S. M., Blackburn, S. I., Sikes, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alkenones+in+Gephyrocapsa+oceanica:+Implications+for+studies+of+paleoclimate.">Alkenones in Gephyrocapsa oceanica: Implications for studies of paleoclimate.</a> Geochim. Cosmochim. Acta. 59 (3), 513-520 (1995).</li><li>Eltgroth, M. L., Watwood, R. L., Wolfe, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+and+cellular+localization+of+neutral+long-chain+lipids+in+the+haptophyte+algae+Isochrysis+Galbana.+and+Emiliania+Huxleyi.">Production and cellular localization of neutral long-chain lipids in the haptophyte algae Isochrysis Galbana. and Emiliania Huxleyi.</a> J. Phycol. 41, 1000-1009 (2005).</li><li>Volkman, J. K., Everitt, D. A., Allen, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+analyses+of+lipid+classes+in+marine+organisms,+sediments+and+seawater+using+thin-layer+chromatography-flame+ionisation+detection.">Some analyses of lipid classes in marine organisms, sediments and seawater using thin-layer chromatography-flame ionisation detection.</a> J. Chromatogr. A. 356, 147-162 (1986).</li><li>Epstein, B. L., D'Hondt, S., Quinn, J. G., Zhang, J., Hargraves, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+effect+of+dissolved+nutrient+concentrations+on+alkenone-based+temperature+estimates.">An effect of dissolved nutrient concentrations on alkenone-based temperature estimates.</a> Paleoceanography. 13 (2), 122-126 (1998).</li><li>Prahl, F. G., Sparrow, M. A., Wolfe, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+impacts+on+alkenone+paleothermometry.">Physiological impacts on alkenone paleothermometry.</a> Paleoceanogaphy. 18 (2), 1025-1031 (2003).</li><li>Sachs, D., Sachs, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inverse+relationship+between+D/H+fractionation+in+cyanobacterial+lipids+and+salinity+in+Christmas+Island+saline+ponds.">Inverse relationship between D/H fractionation in cyanobacterial lipids and salinity in Christmas Island saline ponds.</a> Geochim. Cosmochim. Acta. 72 (25), 793-806 (2008).</li><li>O'Neil, G. W., Culler, A. R., Williams, J. R., Burlow, N. P., Gilbert, G. J., Carmichael, C. A., Nelson, R. K., Swarthout, R. F., Reddy, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+jet+fuel+range+hydrocarbons+as+a+coproduct+of+algal+biodiesel+by+butenolysis+of+long-chain+alkenones.">Production of jet fuel range hydrocarbons as a coproduct of algal biodiesel by butenolysis of long-chain alkenones.</a> Energy Fuels. 29 (2), 922-930 (2015).</li><li>Foley, P. M., Beach, E. S., Zimmerman, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Algae+as+a+source+of+renewable+chemicals:+opportunities+and+challenges.">Algae as a source of renewable chemicals: opportunities and challenges.</a> Green Chem. 13, 1399-1405 (2011).</li><li>Razon, L. F., Bacani, F. T., Evangelista, R. L., Knothe, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fatty+acid+profile+of+kenaf+seed+oil.">Fatty acid profile of kenaf seed oil.</a> J. Am. Oil Chem. Soc. 90 (6), 835-840 (2013).</li><li>Issariyakul, T., Dalai, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodiesel+production+from+greenseed+canola+oil.">Biodiesel production from greenseed canola oil.</a> Energy Fuels. 24, 4652-4658 (2010).</li><li>Nalder, T. D., Miller, M. R., Packer, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+lipid+class+content+and+composition+of+Isochrysis.+sp.+(T-Iso)+grown+in+batch+culture.">Changes in lipid class content and composition of Isochrysis. sp. (T-Iso) grown in batch culture.</a> Aquacult. Int. 23, 1293-1312 (2015).</li><li>Mercer, P., Armenta, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developments+in+oil+extraction+from+microalgae.">Developments in oil extraction from microalgae.</a> Eur. J. Lipid Sci. Technol. 113 (5), 539-547 (2011).</li><li>O'Neil, G. W., Carmichael, C. A., Goepfert, T. J., Fulton, J. M., Knothe, G., Lau, C. P. -. L., Lindell, S. R., Mohammady, N. G. -. E., Van Mooy, B. A. S., Reddy, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+fatty+acid+methyl+esters:+expanding+the+renewable+carbon+profile+with+alkenones+from+Isochrysis+sp.">Beyond fatty acid methyl esters: expanding the renewable carbon profile with alkenones from Isochrysis sp.</a> Energy Fuels. 26, 2434-2441 (2012).</li><li>O'Neil, G. W., Knothe, G., Williams, J. R., Burlow, N. P., Culler, A. R., Corliss, J. M., Carmichael, C. A., Reddy, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+analysis+of+an+alkenone-free+biodiesel+from+Isochrysis+sp.">Synthesis and analysis of an alkenone-free biodiesel from Isochrysis sp.</a> Energy Fuels. 28 (4), 2677-2683 (2014).</li><li>Knothe, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dependence+of+biodiesel+fuel+properties+on+the+structure+of+fatty+acid+alkyl+esters.">Dependence of biodiesel fuel properties on the structure of fatty acid alkyl esters.</a> Fuel Process. Technol. 86, 1059-1070 (2005).</li><li>Valenzuela-Espinoza, E., Mill&#225;n-N&#250;&#241;ez, R., Protein N&#250;&#241;ez-Cebrero, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein,+carbohydrate,+lipid+and+chlorophyll+a+content+in+Isochrysis+aff.+galbana+(clone+T-Iso)+cultured+with+a+low+cost+alternative+to+the+f/2+medium.">Protein, carbohydrate, lipid and chlorophyll a content in Isochrysis aff. galbana (clone T-Iso) cultured with a low cost alternative to the f/2 medium.</a> Aquacult. Eng. 25, 207-216 (2002).</li><li>Kulkarni, M. G., Dalai, A. K., Bakshi, N. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilization+of+green+seed+canola+oil+for+biodiesel+production.">Utilization of green seed canola oil for biodiesel production.</a> J. Chem. Technol. Biotechnol. 81, 1886-1893 (2006).</li></ol>

Mention of trade names or commercial products in this publication is solely for the purpose of providing specific information and does not imply recommendation or endorsement by the U.S. Department of Agriculture. USDA is an equal opportunity provider and employer.

Isochrysis birincil kabuklu besleme bileşeni, ve biyo-yakıt üretimi için gerekli olan ölçek nedenle temsilcisi olarak hasat endüstriyel çiftlik alg türlerinin, sadece belirli bir sayıda biridir. kullanılan yosun ve bu çalışmada kullanılan standart yöntemler, kullanılabilirliği protokolü ileri tetkikler için diğer gruplara yaygın olarak erişilebilir takdim olun. Kritik adımlar hava-kurutma (33 liyofilize aksine) alg çözücü çekimi, sabunlaştırma ve esterleştirme dahildir. Bu operasyonlar aracılığıyla bir 30 mevcut olan çeşitli Isochrysis gelen lipidler ve diğer birlikte-verimlerini inceleyebilirsiniz. Gerilme ve üretim yöntemleri, 31 farklı bir sonucu olarak, farklı olabilir ve aynı zamanda, ürünün doğasına ve herhangi bir ek işlem ile ilgili tarafından kullanılan (örneğin, kurutma ya da dondurma) ile etkilenebilir tahmin edilmektedir. Burada gösterdiği gibi, protokol geliştirmekEd başarılı bir şekilde kuru öğütülmüş toz, ıslak hamur arasında değişen Isochrysis ürünlerin farklı uygulanabilir. biyodizel verimleri toz biyokütleden Ancak düşük alg yağı düşük miktarda gelir, (% 7, kuru biyokütle vs% 12 w / w / kurutuldu macunundan a) (lH-AO) özü çıkarıldı. Bu bir Soxhlet cihazında başka bir alternatif çıkarma protokolü 32 kuru toz Isochrysis ürünler için daha uygun olabileceğini düşündürmektedir. Bu çalışmada kullanılan Isochrysis toz deneysel olarak kurutulmuş Isochrysis hamur elde ne benzer olan 23-25% lipitleri içeren olarak bildirilir. 33,34,26 Başlangıç ​​kuru biyokütle farklı renklerde olmasına rağmen, Isoflavonlar macun-Hao ve Iso-tozu-Hao esasen farksız, hem yaklaşık 50 ° C erime noktaları ile siyah katı yakınında / koyu yeşil idi. İlginç bir şekilde, doğal dudak FFAs oranıİki hekzan özleri içinde kimlikleri farklı oldu. Nötr lipidler sabunlaştınlması ve ayrılmasından sonra,% 60 oranında elde Iso -Yapıştır Hao gelen SYA&#39;lerine ve (ağ / ağ)% 40 nötr lipidler (a / a). Isoflavonlar toz Hao ortalama% 46 (a / a) SYA&#39;lerine ve% 54 (a / a) nötr lipidler üretti. Sonuçlar başlangıç ​​ya toz haline getirilmiş biyokütle toz Isochrysis bölgesinin Soxhlet ekstraksiyonu nötr lipidler için biraz seçicidir Isochrysis macun daha fazla veya çok FA türevleri göre nötral lipidlerin yüksek miktarlarını ihtiva olabileceğini düşündürmektedir. Iki ticari Isochrysis elde edilen ürünlerin verimi, farklı biyokütlelerin, ama aynı zamanda elde edilen biyodizel yağlı asit profilleri sadece. Bir biyodizel yakıt özelliklerinin ticari olmak doğa ve bireysel FAME içeriğine. 35 doğrudan bağlıdır olarak bu tüm biyodizel belgeleri ASTM açıklanan standartlara uygun olmalıdır, önemli olanD6751 veya sırasıyla ABD veya Avrupa&#39;da EN 14214. Özellikler setan sayısı ve oksidatif stabilite için kayganlık ve kinematik viskozite aralıkları ve asgari değerleri içerir. Diğer önemli tavsiyeler bulut noktası (CP) veya soğuk filtre tıkanma noktası (CFPP) şeklinde soğuk akış özellikleri ile ilgilidir. Biz daha önce Isoflavonlar hamur hazırlanan biyodizel kapsamlı yakıt testi sonuçlarını bildirmişlerdir. 36 Bu çalışmada Iso-tozu üretilen biyodizel FAME profili, biz benzer olduğu belli yakıt özelliklerini tahmin edebilirsiniz önce test benzer olduğundan Her iki biyodizel yakıtlar için. Örneğin, hem FAME karışımları yaklaşık% 40 (% 35.2 ve% 39.9, Tablo 2), poli-doymamış yağ asitleri (PuFAMEs, ikiden fazla çift bağ) oluşturur. Bu sonuç, zayıf oksidatif stabilite ve olumlu bir soğuk akış neden olur. 35, iki biodie FAME profillerinde küçük farklar Ancak varsel yakıtlar. 0 (19.4 mg / g genel 16.4 mg / g), 18: toz Isochrysis elde edilen biyodizel 14 daha yüksek miktarda içeren 3 (13.5 mg / g genel 8.5 mg / g) ve 22: 6 (11.0 mg / g vs 6.9 mg / g) fAMES henüz 18 düşük miktarlarda: 4 (10.4 mg / g vs 19.8 mg / g). ASTM standartlarına içerdiği çeşitli yakıt özelliklerine bu farklılıkların etki derecesi araştırılması devam etmektedir. Hem ticari Isochrysis alglerden elde edilen başlangıç ​​biyodizel klorofil varlığı ile açıklanabilir renkli Benzer koyu yeşil idi. 36 klorofil ve türevleri, bitkisel yağlar ve bunların karşılık gelen biyodizel yakıt stabilitesi üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olduğu rapor edilmiştir. 1 saat dramatik olarak ortaya çıkmıştır 36,29 biyodizel üretimi ile bağlantılı olarak Greenseed kanola yağı renk giderici için Issariyakul ve dalai yöntemine göre, 29, 60 ° C &#39;de MK10 (ağ / ağ)% 10 üzerinde bizim yeşil biyodizel karıştırıldıktangörsel inceleme ile pigment içeriğindeki azalma (ref. Şekil 2). renk giderimi sürecinden kitle kazanımları ortalama% 90 idi. Isoflavonlar macun-Hao ve Isoflavonlar toz Hao nötral lipidlerin saflaştırılmış alkenones getirileri sırasıyla w / (Tablo 1) w% 40 ve% 46 karşılaştırılabilir. Nötr lipidler Isoflavonlar toz Hao bulunan malzemenin yüksek oranda temsil ettiğinden (w / vs% 40 ağırlık% 54 a / a), Isoflavonlar toz Hao gelen alkenone verim Isoflavonlar macun-Hao alkenone verim aşıyor yaklaşık% 10 (ağ / ağ / ağ 16 genel ağırlık olarak% 25%) ile yapılmaktadır. Ancak, Isoflavonlar toz Hao kendisi verimleri Isoflavonlar macun-Hao (% 15 vs 20 w / w%), daha benzer (0.2 x 0.4 x, kuru Isochrysis Biyokütlelerden hem alkenones genel verimi daha düşük olduğunu düşünüyor 0.4 =% 3.2) / kurutulmuş Isochrysis macunundan w Isochrysis toz 0.15 x 0.54 x 0.46 =% 3.7 w.

Son zamanlarda, özellikle bu tür biyodizel 1 ve diğer biyokütle kaynaklı yağlar gibi sıvı yakıtların üretimi için, yosunlardan biyoyakıt ilgi büyük bir diriliş olmuştur. 2 Önerilen faydaları dahil bazı gıda kaçınma yakıt tartışmalar 3 ve bildirildiğine yüksek verimliliklerinin vs ve geleneksel tarım ürünlerinin daha CO 2 azaltma yetenekleri. 4 Bu Energy&#39;nin Aquatic Türler Programı (ASP) yaklaşık 20 yıl Amerika Birleşik Devletleri Bölümü alglerden ulaşım yakıt incelemek amacıyla 1978 yılında başlatılan izler. Sheehan raporunda belirtildiği gibi, 5 programın öngörülen maliyetler o zaman (varil başına $ 18,46 (159 L)) ham petrol ile rekabet değildi çünkü öncelikle 1996 yılında sona erdi. Petrol maliyeti alg biyoyakıt araştırma rönesansı bağlı olan (2014 yılında varil başına $ 87,39) 6, bazı h o zamandan bu yana önemli ölçüde artmıştır ikenave yine alg biyoyakıt çok pahalıya mal olacağını savundu. 7, katma birlikte-nosyonu için önemli nedenlerinden biri olarak hem eleştirmenler 7,8 ve savunucuları 9,10 ve özellikler arasında ortaya çıkan biyoyakıt üretim maliyetlerini dengelemek için bir strateji olarak Amerika Birleşik Devletleri Enerji Bakanlığı (DOE) &quot;Ulusal alg Biyoyakıtlar Teknoloji Yol&quot; olarak alg biyoyakıt peşinde. 11 Burada ticari Isochrysis mikroalglerden iki ayrı yakıt akımlarının eş zamanlı üretim için bir yöntem tarif eder. Zaten endüstriyel üretilir, çünkü mariculture amacıyla hasat kısmen Isochrysis odaklanmış ve aynı Isochrysis geleneksel lipid ilave olarak (örneğin, yağ asitleri) eşsiz bir sınıfı biyosentezleyebilmektedir yosun birkaç türlerinden biri olduğu bileşikler, çok-doymamış uzun zincirli alkenones olarak da bilinir. 12 Alkenone yapıları oldukça l ile karakterize edilir<html> Ong hidrokarbon zincirlerinin (36-40 karbon), olmayan iki metilen dört trans -Double bağa ​​bölünmüş ve bir metil veya etil keton (Şekil 1). Alkenone doymamışlık yosun büyüyen sıcaklığa duyarlı, didoymamış C37 metil alkenone (sözde &quot;doymamışlık endeksi&quot;) oranı geçen deniz yüzeyi sıcaklıkları için bir proxy olarak kullanılabilecek şekilde 13,14 15 -. 20 Alkenones vardır sitoplazmik lipid organları ikamet ve trigliserid (TAGs&#39;ların) daha bol olabilir düşündüm. azot ya da fosfor sınırlama altında 21,22, yukarı sabit faz hücre karbon% 10-20 alkenones olarak birikir. 23,24 bir Gönderen onların trans -Çift bağ geometrisi enerji depolama daha istikrarlı bir form sağlar, çünkü evrimsel bakış açısı, alkenones Etiketler tercih olabilir. 21 189fig1.jpg &quot;/&gt; Şekil poli-doymamış uzun zincirli alkenones 1. Yapılar ortak alkenone metil 37:., Uzun hidrokarbon zinciri uzunluklarını örneklendiren Isochrysis izole 3 (36-40 karbon), trans-olmayan metilen çift bağ kesildi, ve bir metil ya da etil keton içinde sona eren. # Karbonlar sayısını ifade eder: İsimlendirme # yağ asitleri benzer. Çift bağların sayısı <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54189/54189fig1large.jpg" target="_blank">bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Biz alkenones endüstriyel tarımı bir geçmişi olan, ortak bir alglerden gelecek vaat eden yenilenebilir karbon hammaddeyi temsil savunuyorlar. 25 Biyodizel Isochrysis total lipid özü doğrudan üretilen alkenones ve kirlenme önemli miktarda (ağırlık / ağırlık% 10-15) ihtiva eder bu yüksek erime noktalı bileşikleri, zayıf soğuk akış yakıt özelliklerine yol açar. Bununla birlikte, t-Burada tarif edilen sabunlaştırma / çıkarma teknikleri, alkenones çıkarıldı ve ikinci bir ürün akımının üretilmesi sırasında, böylece biyodizel kalitesinin iyileştirilmesi elde edilebilir. Son zamanlarda biz 2-buten (butenolysis) ile çapraz metatez bir sıvı yakıta alkenones dönüşümünü gösterdi. 26 butenolysis reaksiyonu, ticari bir rutenyum metathesis-başlatıcı istihdam düşük sıcaklıkta hızla oluşur ve temiz bir jet yakıtı öngörülebilir bir karışımını sunar aralık hidrokarbonlar. Bu reaksiyon, ticari açıdan Isochrysis biyoyakıt üretimi için bir &quot;biorefinery&quot; yaklaşımı 27 ilk adımları temsil yağ asitlerinin biyodizel sentezi paralel olarak gerçekleştirilir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="608">
	<tbody>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Isochrysis</td>
			<td style="width:107px;">Reed Mariculture</td>
			<td style="width:119px;">Iso, Raw, Unprocessed, 20%dw</td>
			<td style="width:167px;">Live culture paste, 20% w/w biomass</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Isochrysis</td>
			<td style="width:107px;">Necton, S.A</td>
			<td style="width:119px;">AADISS004</td>
			<td>PhytoBloom Prof Isochrysis (Freeze-dried)</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Hexanes</td>
			<td style="width:107px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">H291-4</td>
			<td>ACS Certified</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Methanol</td>
			<td style="width:107px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">A452-4</td>
			<td>HPLC Grade</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dichloromethane</td>
			<td style="width:107px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">D37-4</td>
			<td>Certified/Stabilized</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Soxhlet Apparatus</td>
			<td style="width:107px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">64826</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Extraction Thimble</td>
			<td style="width:107px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">64842</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">B&#252;chner Funnel</td>
			<td style="width:107px;">Chemglass</td>
			<td style="width:119px;">CG-1406-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">High Pressure Reaction Vessel</td>
			<td style="width:107px;">Chemglass</td>
			<td style="width:119px;">CG-1880-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Whatman Filter Paper</td>
			<td style="width:107px;">GE Life Sciences</td>
			<td>1442-042</td>
			<td>Grade 42, Ash 0.007%, circle, 42.5 mm</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Biodiesel (B100)</td>
			<td style="width:107px;">Bellingham Shell</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>The biodiesel (B100) in Figure 3 was purchased at a local filling station: Bellingham Shell, Bellingham, WA 98226</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Isochrysis</td>
			<td style="width:107px;">&#160;Aquacave</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>&#160;In addition to Reed and Necton, Isochrysis can also be purchased from (Aquacave. (Gurnee, IL) at: www.aquacave.com (accessed September 30, 2015).</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Isochrysis</td>
			<td style="width:107px;">Brine Shrimp Direct</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Isochrysis can also be purchased from Brine Shrimp Direct (Ogden, UT) at: www.brineshrimpdirect.com (accessed September 30, 2015).</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

experimental protocol for biodiesel production with isolation of alkenones as coproducts from commercial isochrysis algal biomass

yenilenebilir ve daha çevre sürdürülebilir kaynaklardan alternatifleri ile petrol yakıtların yerine ihtiyacı önemi artan biridir. Biyokütle kökenli biyoyakıt bu konuda büyük ilgi kazanmıştır, mısır etanol veya soya fasulyesi biyodizel gibi yenilebilir ürünlerden ancak ilk nesil biyoyakıtlar genellikle lehine dışına düşmüş. Ev ve üstün olmayan, yenilebilir kaynaklardan sıvı yakıtların üretimi için yöntemlerin geliştirilmesine büyük ilgi duyulmaktadır. Burada deniz mikroalg Isochrysis elde edilen bir saflaştırılmış biyodizel üretimi için ayrıntılı bir prosedürü açıklar. potansiyel olarak değerli Koçarpımlar biyodizel üretimi dengelemek için Buna ek olarak, çok-doymamış uzun zincirli alkenones olarak bilinen lipid benzersiz paketi paralel izole edilir. Isochrysis Çok kilogram miktarlarda iki ticari önce işlemden önce kurutulur kaynakları, ıslak macun (% 80 su) halinde bir ve OT satın alınırona bir kuru öğütülmüş bir toz (kuru,% 95). Lipidler yosun yağlarının her ikisini ihtiva eden bir yağ ( &quot;heksan alg yağı&quot;) (örneğin, trigliserid, ağ / ağ 46-60%) ve alkenones (ağ / ağ% 16-25) üretimi için bir Soxhlet tertibatında heksan ile ekstre edilmiştir. alg yağı trigliseritleri sabunlaştırılması alkenone içeren nötr lipidler kaynaklanan serbest yağ asitlerinin (SYA) ayrılması sağlar. SYA sonra alkenones izole edilir ve kristallendirme nötr lipidler saflaştırılan ise asit katalizörlü esterifikasyonu ile (örneğin, yağlı asit metil esterler, kareleri) biyodizel dönüştürülür. Bu yükseltilmiş çoklu doymamış yağlı asit içeriği (a / a yaklaşık% 40) ile karakterize edilen, hem ticari Isochrysis biyokütlelerin biyodizel içindeki ancak aynı FAME profillerine sahip olduğunu göstermektedir. , Heksan alg oi miktarlarını azaltmak için takip edilebilir (% 12 vs ağ% 7 ağırlık / ağırlık / ağırlık) Isochrysis ıslak macun başlatırken biyodizel Verim sürekli olarak daha yüksektitoz haline getirilmiş Isochrysis üründen elde edilen L.

<html> Işlemeden önce, Isochrysis pastası (Isoflavonlar macun) ilk kurutuldu. Bu uygun bir şekilde büyük bir kristalizasyon çanağında Iso -Yapıştır eklenmesi ve oda sıcaklığında kurumaya malzemenin izin vererek daha büyük bir ölçekte gerçekleştirilmiştir. Kurutma esnasında, bazı toplanmış su formları kurutma sürecini hızlandırmak için boşaltılarak veya pipet ile kaldırılabilir ki (genellikle renkli kırmızımsı). Yaklaşık 48 - şimdi kuru Isochrysis 96 saat kristalize yemeğin dışında kazınmış ve deniz yosunu gibi koku (Şekil 2) ile bir siyah / yeşil pul pul malzeme olarak elde edilebilir. kuru biyokütle verimleri macun w reklamı genellikle% 20 w / vardı. Buna karşılık, toz Isochrysis ürünü (Isoflavonlar toz), bir sarı-kahverengi, ince öğütülmüş, başka bir işleme tabi doğrudan kullanılan kuru toz (% 95, kuru) (Şekil 2). şekil 2 &quot;src =&quot; / files / ftp_upload / 54189 / 54189fig2.jpg &quot;/&gt; Şekil ticari Isochrysis. Isochrysis macunu (% 80 ıslak) 2. karşılaştırması işlemeden önce 48-96 saat boyunca oda sıcaklığında havayla kurumaya kristalleşen bir çanak tabanı boyunca yayılmış ve bırakılır. Elde edilen kurutulmuş Isochrysis ticari kuru toz Isochrysis (solda) daha görünüş olarak farklı olan koyu renkli bir lapa lapa malzeme (sağda) olarak elde edilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54189/54189fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Heksan ile Soxhlet kurutuldu Iso -Yapıştır ya da izopentil gibi bir toz ya da ekstraksiyonu heksan çıkarılmasından sonra verdi haliyle, koyu-yeşil / yakın siyah katı madde (erime noktası: görünüm olarak benzer olan algal yağları (H-AO). ~ 50 -60 ° C). H-AO Verim macun ( &quot;Isoflavonlar macun-Hao başlatırkenW / 15 idi Isoflavonlar toz Hao &quot;)%&quot;) / önceki sonuçlar, ticari toz Isochrysis ve Soxhlet ekstraksiyonu (h-AO verimleri ise 26 ile uyumlu kuru Isochrysis biyokütle, bir ağırlık tipik% 20 idi &quot; W (Tablo 1). <table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr><td> Ürün (g) </td><td> iso -Yapıştır </td><td> İzo-tozu-1 </td><td> İzo-tozu-2 </td></tr><tr><td> Kuru biyo-kütle </td><td> 30 </td><td> 20 </td><td> 20 </td></tr><tr><td> Hekzan Alg Yağı </td><td> 5.86 </td><td> 2.87 </td><td> 3.11 </td></tr><tr><td> SYA </td><td> 3.52 </td><td> 1.34 </td><td> 1.38 </td></tr><tr><td> Nötr lipidler </td><td> 2.34 </td><td> 1.38 </td><td> 1.61 </td></tr><tr><td> Alkenones </td><td> 0.94 </td><td> 0.63 </td><td> 0.74 </td></tr><tr><td colspan="4"> Notlar: Iso-toz-1 ve Iso-toz-2 paralel işlendi toz Isochrysis iki örneklerinin sonuçlarını temsil etmektedir. Iso-yapıştır bu ürünlerin verimleri ile diğer raporlar için başvurular 26, 32 ve 33 bkz. </td></tr></tbody></table> Ticari Isochrysis biyokütleden Tablo 1. Ürün verimi. H-AO açilgliseroller metanol / CH2C! 2 sulu KOH eklenmesi ile karşılık gelen su içinde çözünebilen karboksilat tuzları (örneğin, sabun) dönüştürülmüştür. alkenones içeren Nötr lipidler daha sonra heksanlar ile seçici bir bölme ile, bu sulu karışım elde edildi. Nötr lipidler çıkarılmasından sonra sabunların reacidification daha sonra benzer şekilde sulu ekstre olabilir karşılık gelen serbest yağlı asitleri (SYA) üretildiheksan ile su muamelesinden geçirilerek aşaması. Isoflavonlar macun Hao veya-tozu-Hao Iso birinden kombine FFAs ve nötr lipidlerin genel kitle kazanımları kantitatif yakın tutarlı idi. Bununla birlikte, ürünün oranı (yani, nötral lipitler + SYA) farklıydı. Isoflavonlar macun Hao itibaren% 60 elde (ağırlık / ağırlık) SYA ve (ağ / ağ)% 40 nötr lipidler (Tablo 1). Bunun aksine, izo- toz Hao Tablo 1 &#39;de ayrıntılı olarak açıklandığı gibi nötral lipid (ortalama = 54% nötral lipitler +% 46 SYA) zenginleştirilmiş kanıtladı. H 2 SO 4 ve metanol ile FFAs esterifikasyonu daha sonra daha büyük,% 90 verimle (Şekil 3), siyah yağlı sıvı yakın koyu yeşil (yani FAMEler, biyodizel) yağlı asit metil esterleri üretti. Montmorillonit K10 29 üzerinde ısıtma ile renk giderme (MK10) Toprak daha sonra, diğer ticari bi görünüm olarak benzeyen bir sarı / turuncu bir ürün verdi,odiesel yakıtlar (Malzeme listesi bakınız) (Şekil 3). Rengi giderilir Isochrysis biyodizel yakıt FAME analizi sonuçları Tablo 2&#39;de gösterilmiştir. <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/54189/54189fig3.jpg" /> Şekil Isochrysis 3. karşılaştırması ve soya biyodizel yakıtları. Yeşil Isochrysis biyodizel (orta) ekstre edilmiş ve saflaştırılmış serbest yağ asitlerinin esterleştirilmesi ile elde edilir. Renk giderimi ticari biyodizel (solda) benzer özelliklere sahip bir ürün (sağda) üretir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54189/54189fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr><td> FAME A </td><td> iso -Yapıştır </td><td> iso-tozu </td></tr><tr><td> 14:00 </td><td> 16.4 </td&gt; <td> 19.4 </td></tr><tr><td> 14:01 </td><td> - </td><td> 0.3 </td></tr><tr><td> 15:00 </td><td> iz </td><td> 0.3 </td></tr><tr><td> 16:00 </td><td> 10.1 </td><td> 8.8 </td></tr><tr><td> 16: 1 Δ9 </td><td> 7.6 </td><td> 5.5 </td></tr><tr><td> 16:02 </td><td> ND </td><td> 0.3 </td></tr><tr><td> 16:03 </td><td> ND </td><td> 0.5 </td></tr><tr><td> 18:00 </td><td> iz </td><td> 0.2 </td></tr><tr><td> 18: 1 B </td><td> 12.1 </td><td> 14.3 </td></tr><tr><td> 18:02 </td><td> 8.1 </td><td> 7.1 </td></tr><tr><td> 18: 3 Cı </td><td> 8.5 </td><td> 13.5 </td></tr><tr><td> 18:04 </td><td> 19.8 </td><td> 10.4 </td></tr><tr><td> 18:05 </td><td> ND </td><td> 3 </td></tr><tr><td> 20:05 </td><td> ND </td><td> - </td></tr><tr><td> 22:05 </td><td> ND </td><td> 2 </td></tr><tr><td> 22:06 </td><td> 6.9 </td&gt; <td> 11 </td></tr><tr><td> Σ D </td><td> 89.8 </td><td> 96.2 </td></tr><tr><td colspan="3"> 1 Δ9 + 18:.:. 1 Δ11 C Kombine Δ6,9,12 ve Δ9,12,15 izomerleri D kalan malzeme kabaca 50 Notlar: A Yağ asidi isimlendirme #carbons ise:. # Sis -Double bağlar 18 Kombine B&#39;ye : 50 diğer kareleri ve non-FAME bileşenleri (Toplam ~% 95 FAME). ND tespit edilmedi =. </td></tr></tbody></table> Ticari Iso -past ve Iso Isochrysis biyokütleden-tozu üretilen biyodizel Tablo 2. FAME bileşimi. Nötr lipidler / Iso -Yapıştır Hao dan w% 54 ağırlık% 40 yeşilimsi bir katı karışım olarak elde edilmiştir (avg.) Isoflavonlar toz Hao (Tablo 1). kullanılarak silis üzerinden çözülmüş nötral lipidlerin filtreDCM, çözücünün çıkarılmasından sonra verdi heksan ile yeniden kristalize edilebilir kırmızımsı bir katı / turuncu beyaz bir katı olarak analitik olarak saf alkenones elde edildi. Bu prosedür,% 16 ile sonuçlanmıştır (a / a) İzo-tozu Ho (Tablo 1) izole Isoflavonlar macun Hao gelen alkenones verim ve% 25 ürün elde edilmiştir.

Watch this Scientific Journal Video about Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass at JoVE.com

Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass

Detaylı yöntemler ticari Isochrysis mikroalglerden değerli birlikte-olarak alkenones co-izolasyonu ile birlikte biyodizel üretimi için sunulmuştur.

Ticari dan Eş Çarpımların olarak Alkenones izolasyonu ile Biyodizel Üretimi için Deneysel Protokolü<em&gt; Isochrysis</em&gt; Alg Biyokütle

The need to replace petroleum fuels with alternatives from renewable and more environmentally sustainable sources is of growing importance. ...

experimental-protocol-for-biodiesel-production-with-isolation

Research

JoVE Journal

Environment

Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass

20.6K Görüntüleme.  Western Washington University.  Detaylı yöntemler ticari Isochrysis mikroalglerden değerli birlikte-olarak alkenones co-izolasyonu ile birlikte biyodizel üretimi için sunulmuştur. 

Video: Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass

Experimental Protocol for Manipulating Plant-induced Soil Heterogeneity

Coexistence theory has often treated environmental heterogeneity as being independent of the community composition; however biotic feedbacks such as plant-soil feedbacks (PSF) have large effects on plant performance, and create environmental heterogeneity that depends on the community composition. Understanding the importance of PSF for plant community assembly necessitates understanding of the role of heterogeneity in PSF, in addition to mean PSF effects. Here, we describe a protocol for manipulating plant-induced soil heterogeneity. Two example experiments are presented: (1) a field experiment with a 6-patch grid of soils to measure plant population responses and (2) a greenhouse experiment with 2-patch soils to measure individual plant responses. Soils can be collected from the zone of root influence (soils from the rhizosphere and directly adjacent to the rhizosphere) of plants in the field from conspecific and heterospecific plant species. Replicate collections are used to avoid pseudoreplicating soil samples. These soils are then placed into separate patches for heterogeneous treatments or mixed for a homogenized treatment. Care should be taken to ensure that heterogeneous and homogenized treatments experience the same degree of soil disturbance. Plants can then be placed in these soil treatments to determine the effect of plant-induced soil heterogeneity on plant performance. We demonstrate that plant-induced heterogeneity results in different outcomes than predicted by traditional coexistence models, perhaps because of the dynamic nature of these feedbacks. Theory that incorporates environmental heterogeneity influenced by the assembling community and additional empirical work is needed to determine when heterogeneity intrinsic to the assembling community will result in different assembly outcomes compared with heterogeneity extrinsic to the community composition.

Understanding the role of environmental heterogeneity in species coexistence has typically focused on types of heterogeneity that are extrinsic to the community&#8217;s species composition. We provide novel detailed methods for creating soil heterogeneity treatments using soils subject to plant-soil feedback conditioning, or heterogeneity intrinsic to the community composition.

Kurgulama Bitki kaynaklı Toprak Heterojen Deneysel Protokol

Coexistence theory has often treated environmental heterogeneity as being independent of the community composition; however biotic feedbacks such as ...

Çevre

Use of Chironomidae (Diptera) Surface-Floating Pupal Exuviae as a Rapid Bioassessment Protocol for Water Bodies

Rapid bioassessment protocols using benthic macroinvertebrate assemblages have been successfully used to assess human impacts on water quality. Unfortunately, traditional benthic larval sampling methods, such as the dip-net, can be time-consuming and expensive. An alternative protocol involves collection of Chironomidae surface-floating pupal exuviae (SFPE). Chironomidae is a species-rich family of flies (Diptera) whose immature stages typically occur in aquatic habitats. Adult chironomids emerge from the water, leaving their pupal skins, or exuviae, floating on the water&#8217;s surface. Exuviae often accumulate along banks or behind obstructions by action of the wind or water current, where they can be collected to assess chironomid diversity and richness. Chironomids can be used as important biological indicators, since some species are more tolerant to pollution than others. Therefore, the relative abundance and species composition of collected SFPE reflect changes in water quality. Here, methods associated with field collection, laboratory processing, slide mounting, and identification of chironomid SFPE are described in detail. Advantages of the SFPE method include minimal disturbance at a sampling area, efficient and economical sample collection and laboratory processing, ease of identification, applicability in nearly all aquatic environments, and a potentially more sensitive measure of ecosystem stress. Limitations include the inability to determine larval microhabitat use and inability to identify pupal exuviae to species if they have not been associated with adult males.

Use of Chironomidae Diptera Surface-Floating Pupal Exuviae as a Rapid Bioassessment Protocol for Water Bodies

Rapid bioassessment protocols using benthic macroinvertebrates are often used to monitor and assess water quality. An efficient protocol involves collections of Chironomidae surface-floating pupal exuviae (SFPE). Here, techniques for field collection, laboratory processing, slide mounting, and identification of Chironomidae SFPE are described.

Chironomidae (Diptera) kullanılması Yüzey Yüzer Su Organları bir Rapid Bioassessment Protokolü Pupa Exuviae

Rapid bioassessment protocols using benthic macroinvertebrate assemblages have been successfully used to assess human impacts on water quality. ...

Pretreatment of Lignocellulosic Biomass with Low-cost Ionic Liquids

A number of ionic liquids (ILs) with economically attractive production costs have recently received growing interest as media for the delignification of a variety of lignocellulosic feedstocks. Here we demonstrate the use of these low-cost protic ILs in the deconstruction of lignocellulosic biomass (Ionosolv pretreatment), yielding cellulose and a purified lignin. In the most generic process, the protic ionic liquid is synthesized by accurate combination of aqueous acid and amine base. The water content is adjusted subsequently. For the delignification, the biomass is placed into a vessel with IL solution at elevated temperatures to dissolve the lignin and hemicellulose, leaving a cellulose-rich pulp ready for saccharification (hydrolysis to fermentable sugars). The lignin is later precipitated from the IL by the addition of water and recovered as a solid. The removal of the added water regenerates the ionic liquid, which can be reused multiple times. This protocol is useful to investigate the significant potential of protic ILs for use in commercial biomass pretreatment/lignin fractionation for producing biofuels or renewable chemicals and materials.

The pretreatment of lignocellulosic biomass with protic low-cost ionic liquids is shown, resulting in a delignified cellulose-rich pulp and a purified lignin. The pulp gives rise to high glucose yields after enzymatic saccharification.

Düşük maliyetli İyonik Sıvılar ile Lignoselülozik Biyokütle tedavi öncesi

A number of ionic liquids (ILs) with economically attractive production costs have recently received growing interest as media for the delignification of ...

Experimental Protocol for Detecting Cyanobacteria in Liquid and Solid Samples with an Antibody Microarray Chip

Global warming and eutrophication make some aquatic ecosystems behave as true bioreactors that trigger rapid and massive cyanobacterial growth; this has relevant health and economic consequences. Many cyanobacterial strains are toxin producers, and only a few cells are necessary to induce irreparable damage to the environment. Therefore, water-body authorities and administrations require rapid and efficient early-warning systems providing reliable data to support their preventive or curative decisions. This manuscript reports an experimental protocol for the in-field detection of toxin-producing cyanobacterial strains by using an antibody microarray chip with 17 antibodies (Abs) with taxonomic resolution (CYANOCHIP). Here, a multiplex fluorescent sandwich microarray immunoassay (FSMI) for the simultaneous monitoring of 17 cyanobacterial strains frequently found blooming in freshwater ecosystems, some of them toxin producers, is described. A microarray with multiple identical replicates (up to 24) of the CYANOCHIP was printed onto a single microscope slide to simultaneously test a similar number of samples. Liquid samples can be tested either by direct incubation with the antibodies (Abs) or after cell concentration by filtration through a 1- to 3-&#956;m filter. Solid samples, such as sediments and ground rocks, are first homogenized and dispersed by a hand-held ultrasonicator in an incubation buffer. They are then filtered (5 - 20 &#956;m) to remove the coarse material, and the filtrate is incubated with Abs. Immunoreactions are revealed by a final incubation with a mixture of the 17 fluorescence-labeled Abs and are read by a portable fluorescence detector. The whole process takes around 3 h, most of it corresponding to two 1-h periods of incubation. The output is an image, where bright spots correspond to the positive detection of cyanobacterial markers.

Experimental Protocol for Detecting Cyanobacteria in Liquid and Solid Samples with an Antibody Microarray Chip

The presence of cyanobacterial toxins in fresh water reservoirs for human consumption is a major concern for water management authorities. To evaluate the risk of water contamination, this article describes an protocol for the in-field detection of cyanobacterial strains in liquid and solid samples by using an antibody microarray chip.

Saptamak için deneysel protokol<em&gt; Siyanobakteri</em&gt; Bir Antikor Mikroarray Chip ile Sıvı ve Katı Örneklerinde

Global warming and eutrophication make some aquatic ecosystems behave as true bioreactors that trigger rapid and massive cyanobacterial growth; this has ...

Comparison of Scale in a Photosynthetic Reactor System for Algal Remediation of Wastewater

An experimental methodology is presented to compare the performance of two different sized reactors designed for wastewater treatment. In this study, ammonia removal, nitrogen removal and algal growth are compared over an 8-week period in paired sets of small (100 L) and large (1,000 L) reactors designed for algal remediation of landfill wastewater. Contents of the small and large scale reactors were mixed before the beginning of each weekly testing interval to maintain equivalent initial conditions across the two scales. System characteristics, including surface area to volume ratio, retention time, biomass density, and wastewater feed concentrations, can be adjusted to better equalize conditions occurring at both scales. During the short 8-week representative time period, starting ammonia and total nitrogen concentrations ranged from 3.1-14 mg NH3-N/L, and 8.1-20.1 mg N/L, respectively. The performance of the treatment system was evaluated based on its ability to remove ammonia and total nitrogen and to produce algal biomass. Mean &#177; standard deviation of ammonia removal, total nitrogen removal and biomass growth rates were 0.95&#177;0.3 mg NH3-N/L/day, 0.89&#177;0.3 mg N/L/day, and 0.02&#177;0.03 g biomass/L/day, respectively. All vessels showed a positive relationship between the initial ammonia concentration and ammonia removal rate (R2=0.76). Comparison of process efficiencies and production values measured in reactors of different scale may be useful in determining if lab-scale experimental data is appropriate for prediction of commercial-scale production values.

An experimental methodology is presented to compare the performance of small (100 L) and large (1,000 L) scale reactors designed for algae remediation of landfill wastewater. System characteristics, including surface area to volume ratio, retention time, biomass density, and wastewater feed concentrations, can be adjusted based on application.

Atıksu Alg İyileştirme için Fotosentetik Reaktör Sistemde Ölçeği Karşılaştırılması

An experimental methodology is presented to compare the performance of two different sized reactors designed for wastewater treatment. In this study, ...

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and screening for the selection of a fast-acting, highly virulent entomopathogenic fungus are important steps. Entomopathogenic fungi, such as Metarhizium, Beauveria, and Nomurea, which act by contact, are better suited than Bacillus thuringiensis or nucleopolyhedrosis virus (NPV), which must be ingested by the insect pest. In the present work, we isolated 68 Metarhizium strains from infected insects using a soil dilution and bait method. The isolates were identified by the amplification and sequencing of the ITS1-5.8S-ITS2 and 26S rDNA region. The most virulent strain of Metarhizium anisopliae was selected based on the median lethal concentration (LC50) and time (LT50) obtained in insect bioassays against III-instar larvae of Helicoverpa armigera. The mass production of spores by the selected strain was carried out with solid-state fermentation (SSF) using rice as a substrate for 14 days. Spores were extracted from the sporulated biomass using 0.1% tween-80, and different formulations of the spores were prepared. Field trials of the formulations for the control of an H. armigera infestation in pigeon peas were carried out by randomized block design. The infestation control levels obtained with oil and aqueous formulations (78.0% and 70.9%, respectively) were better than the 63.4% obtained with chemical pesticide.

Development of Metarhizium anisopliae as a Mycoinsecticide: From Isolation to Field Performance

Here, we report the different stages involved in the knowledge-based development of an effective mycoinsecticide, including the isolation, identification, screening, and selection of the "best-fit" entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae, for the control of insect pests in agriculture.

Geliştirilmesi<em&gt; Metarhizium anisopliae</em&gt; Bir Mycoinsecticide Olarak: İzolasyondan Saha Performansına

A major concern when developing commercial mycoinsecticides is the kill speed compared to that of chemical insecticides. Therefore, isolation and ...

Experimental System of Solar Adsorption Refrigeration with Concentrated Collector

To improve the performance of solar adsorption refrigeration, an experimental system with a solar concentration collector was set up and investigated. The main components of the system were the adsorbent bed, the condenser, the evaporator, the cooling sub-system, and the solar collector. In the first step of the experiment, the vapor-saturated bed was heated by the solar radiation under closed conditions, which caused the bed temperature and pressure to increase. When the bed pressure became high enough, the bed was switched to connect to the condenser, thus water vapor flowed continually from the bed to the condenser to be liquefied. Next, the bed needed to cool down after the desorption. In the solar-shielded condition, achieved by aluminum foil, the circulating water loop was opened to the bed. With the water continually circulating in the bed, the stored heat in the bed was took out and the bed pressure decreased accordingly. When the bed pressure dropped below the saturation pressure at the evaporation temperature, the valve to the evaporator was opened. A mass of water vapor rushed into the bed and was adsorbed by the zeolite material. With the massive vaporization of the water in the evaporator, the refrigeration effect was generated finally. The experimental result has revealed that both the COP (coefficient of the performance of the system) and the SCP (specific cooling power of the system) of the SAPO-34 zeolite was greater than that of the ZSM-5 zeolite, no matter whether the adsorption time was longer or shorter. The system of the SAPO-34 zeolite generated a maximum COP of 0.169.

With solar energy as the driving force, a novel adsorption refrigeration system has been developed and experimentally investigated. Water vapor and zeolite formed the working pair of the adsorption system. This manuscript describes the setup of the experimental rig, the operation procedure, and the important results.

Güneş adsorpsiyon soğutma konsantre toplayıcı ile deneysel sistem

To improve the performance of solar adsorption refrigeration, an experimental system with a solar concentration collector was set up and investigated. The ...

Experimental Protocol for Detecting Mitochondrial Function in Hepatocytes Exposed to Organochlorine Pesticides

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by environmental organochlorine pesticides (OCPs) in hepatocytes. HepG2 cells were exposed to &#946;-hexachlorocyclohexane (&#946;-HCH) for 24 h at an equivalent dose of internal exposure in general population. Ultrastructure in hepatocytes was examined by transmission electron microscopy (TEM) to show the damage of mitochondria. Mitochondrial function was further evaluated by mitochondrial fluorescence intensity, adenosine 5'-triphosphate (ATP) levels, oxygen consumption rate (OCR) and mitochondrial membrane potential (MMP) in HepG2 cells incubated with &#946;-HCH. The mitochondria fluorescence intensity after stained by mitochondrial green fluorescent probe was observed with a fluorescence microscopy. The luciferin-luciferase reaction was used to determine ATP levels. The MMP was detected by the cationic dye JC-1 and analyzed under flow cytometry. OCR was measured with an extracellular flux analyzer. In summary, these protocols were used in detecting mitochondrial function in hepatocytes with to investigate mitochondria damages.

Understanding the influence of environmental organochlorine pesticides (OCPs) on mitochondrial function in hepatocytes is important in exploring the mechanism of OCPs causing metabolic disorders. This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function.

Organoklor Intarımlarına Maruz Kalan Hepatositlerde Mitokondriyal Fonksiyonun Saptanması Için Deneysel Protokol

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by ...

Experimental Methods of Dust Charging and Mobilization on Surfaces with Exposure to Ultraviolet Radiation or Plasmas

Electrostatic dust transport has been hypothesized to explain a number of observations of unusual planetary phenomena. Here, it is demonstrated using three recently developed experiments in which dust particles are exposed to thermal plasma with beam electrons, beam electrons only, or ultraviolet (UV) radiation only. The UV light source has a narrow bandwidth in wavelength centered at 172 nm. The beam electrons with the energy of 120 eV are created with a negatively biased hot filament. When the vacuum chamber is filled with the argon gas, a thermal plasma is created in addition to the electron beam. Insulating dust particles of a few tens of microns in diameter are used in the experiments. Dust particles are recorded to be lofted to a height up to a few centimeters with a launch speed up to 1 m/s. These experiments demonstrate that photo and/or secondary electron emission from a dusty surface changes the charging mechanism of dust particles. According to the recently developed &#34;patched charge model&#34;, the emitted electrons can be re-absorbed inside microcavities between neighboring dust particles below the surface, causing the accumulation of enhanced negative charges on the surrounding dust particles. The repulsive forces between these negatively charged particles may be large enough to mobilize and lift them off the surface. These experiments present the advanced understanding of dust charging and transport on dusty surfaces, and laid a foundation for future investigations of its role in the surface evolution of airless planetary bodies.

Dust charging and mobilization is demonstrated in three experiments with exposure to thermal plasma with beam electrons, beam electrons only, or ultraviolet (UV) radiation only. These experiments present the advanced understanding of electrostatic dust transport and its role in shaping the surfaces of airless planetary bodies.

Toz şarj ve ultraviyole radyasyon veya plazmasının maruz kalma ile yüzeylerde seferberlik deneysel yöntemleri

Electrostatic dust transport has been hypothesized to explain a number of observations of unusual planetary phenomena. Here, it is demonstrated using ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current measures to combat such pathogens have proved too conservative and, thus, not sufficiently effective, and they can potentially pose environmental risks. Therefore, it is extremely necessary to identify host-resistance factors to assist in controlling plant diseases naturally through the identification of resistant germplasm, the isolation and characterization of resistance genes, and the molecular breeding of resistant cultivars. In this regard, there is need to establish an accurate, rapid, and large-scale inoculation method to breed and develop plant resistance genes. The rice blast fungal pathogen Magnaporthe grisea causes severe disease symptoms and yield losses. Recently, M. grisea has emerged as a model organism for studying the mechanisms of plant-fungal pathogen interactions. Hence, we report the development of a plant virulence test method that is specific for M. grisea. This method provides for both spray inoculation with a conidial suspension and wounding inoculation with mycelium cubes or droplets of conidial suspension. The key step of the wounding inoculation method for detached rice leaves is to make wounds on plant leaves, which avoids any interference caused by host penetration resistance. This spray/wounding protocol contributes to the rapid, accurate, and large-scale screening of the pathotypes of M. grisea isolates. This integrated and systematic plant infection method will serve as an excellent starting point for gaining a broad perspective of issues in plant pathology.

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Here, we present a protocol to test plant virulence with the plant pathogen Magnaporthe grisea. This report will contribute to the large-scale screening of the pathotypes of fungi isolates and serve as an excellent starting point for understanding the resistant mechanisms of plants during molecular breeding.

Bitki enfeksiyon Test: Sprey ve bitki patojeni Magnaporthe Grisea ile aşı yara-aracılı

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...