İsveç savunma Ajansı (FOI) ve merkezi Linköping personeli için tür desteklerinden dolayı minnettarlığımızı afet tıbbı ve Travmatoloji (KMC) genişletmek istiyorum.

Burada açıklanan çalışma yerel etik kuralları takip ve Linköping (izni numarası 2015/99-31) bölgesel etik inceleme Kurulu tarafından onaylanmıştır.
1. aydınlatılmış onam ve tarama
<ol><li>Aydınlatılmış onam özneden almak.</li>
	<li>İçerme/dışlama ölçütlere göre ekran. Not: Katılım Kriterleri vardı: (i) sağlıklı yetişkin > 18 yaşından büyük, (ii) yazılı ve sözlü bilgi ve (iii) anlamak için Able sözlü ve yazılı izni sağlar. Dışlama kriterleri vardı: (i) yapamaz ya da aydınlatılmış onam, (ii) devam eden cilt koşulları, (iii) kalp-damar hastalıkları, damar işleviyle engelleyebilir (IV) ilaç sağlamak açmıyor. Oral kontraseptifler izin verilir. Konu oral kontraseptifler bu-meli var olmak kullanıyorsa, hedefin Protokolü dosyası (v) yara kaydetti ücretsiz sigara bereli alın, (vi) hiçbir kafein veya tütün test ve (vii) başlangıcı öncesinde 2 h alımı yorucu fiziksel aktiviteler en az 2 h cilt ve pr IOR test başlangıcı için.</li>
</ol>2. iklimlendirme ve ekipman kurulumu
<ol><li>En az 20 dk önce test başlangıcı sırtüstü pozisyonda parkenizin denek izin. Not: Konu konumlandırma düzeltin ve ekipman tamamlayıcı şekilde 1 gösterilir.</li>
	<li>
(Bkz. tablo reçetesi) belirlenen yazılım ve dijital kamera kullanarak kılcal damar yeniden doldurmak testleri kamera kayıt kadar ayarla.
	<ol>
<li>Kamera ve bilgisayar için USB kablosunu takın ve video modu kamera ayarlarını.</li>
		<li>Kamerayı açın ve bilgisayara bağlanan emin olun.</li>
		<li>Uzaktan kumandalı kamera yazılımını başlatın ( Tablo malzemelerigörmek).</li>
		<li>Ortam Işığı söndür ve ölçüm alanı uzak bilgisayar ekranı açın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. veri toplama
<ol><li>"Hayat" seçeneğini seçin (SIC) düğmesi ve basın "Başlat".</li>
	<li>'Video' modu ve radyo düğmeleri kullanarak 'TiVi' modu arasında geçiş yapma (Bu sadece kayıt etkilemez ekran sunumu). Bir canlı video akışı ilgilinin alın kameranın görüntü ve bilgisayar ekranı görünür olduğundan emin olun.</li>
	<li>Yüksekliği yaklaşık 15 cm ilgilinin alın doğrudan yukarıda kameraya ayarlayın.</li>
	<li>Kameranın odak "AF" (otomatik odaklama) ayarlandığından emin olun.</li>
	<li>Konu hala test süresince seçtiğin bu kullanıcı kafa tutmaya ve konuşmasını kaçınmaya sor. Seçtiğin bu kullanıcı gözleri test sırasında söyleyerek kapalı tutmak için midir konu bilgilendirmek: "Lütfen, kafanı bu yastık yerleştirin ve hala test süresi için başını tut. Lütfen, test-ecek son 20 saniye boyunca konuşma. Gözlerini ışık bulursanız tüm süre boyunca kapalı tut çok parlak ".</li>
	<li>Kamera kayıt sırasında hareket ettirmeyin.</li>
	<li>"Hayat görünümü" penceresinde bulun ve "HD kayıt"'ı tıklatın (saniye), kayıt süresi-ebilmek var olmak seen üstünde belgili tanımlık fotoğraf makinesi göstermek; 20 s. Not için sürekli bir Kayýt iþlemini baþlatmak için ilk 5 s kayıt alın normal kılcal kan konsantrasyonu elde etmektir.</li>
	<li>5 sonundaki s kayıt, temellerin uygulamak basınç dengeleme ve ısı yalıtımı için 5 s. kullanılacak plastik bir çay kaşığı alın arasındaki parmak işaret parmağı basınç ölçüm alanına sarararak bir firma.</li>
	<li>Basınç ve hızlı bir şekilde sınav parmak ve plastik çay kaşığı ölçüm alanından çekilme.</li>
	<li>Kayıt başka bir 10 için devam sonraki Hiperemik yanıt yakalamak için s.</li>
	<li>"Dur" tıklayarak "hayat view" penceresinde kaydı durdurmak.</li>
	<li>Bir kez kayıt durdurdu, bir pencere-ecek açık-kaydetme ve adlandırma (formatında dosya .mov); bir klasörü ve video için ad seçin. Bilgisayardaki belirtilen klasöre video indirirken Kamerayı bilgisayardan bağlantısını kesmek değil.</li>
</ol>4. veri analizi
<ol><li>Görüntü analizi ve eğri İnşaat özel analiz yazılımı ile gerçekleştirmek için devam ( Tablo malzemelerigörmek).</li>
	<li>Analiz yazılımı, masaüstü simgesini çift tıklatarak başlatın.</li>
	<li>Yazılım başladığında ana ekrandaki "Film sayfası." seçin</li>
	<li>"Film sayfa" penceresinde "film yükleyin." tıklayın Yazılımı yüklemek ve film çözümlemek bekleyin. Bu bir kaç dakika video dosyasının boyutuna bağlı olarak sürebilir.</li>
	<li>Bir kez yükleme ve analiz film tamamlandığında, "Kaydet" görüntü olarak ve video analiz yazılım için bekleyin. Not: Bu otomatik olarak bireysel jpeg görüntü içine bölünmüş video dizisi içeren bilgisayarda yeni bir klasör oluşturur.</li>
	<li>Video bölümü bireysel jpeg görüntüler içine bittiğinde, bulmak ve "Kırpma görüntüleri sayfa" ana ekran penceresinde seçin.</li>
	<li>"Kırpma imge sayfadaki", "İlk fotoğrafı" tıklatın ve videodan jpeg fotoğrafların bulunduğu klasöre gidin ve analiz edilecek ilk fotoğrafı seçer; yazılım bu toplu işlem aşağıdaki Fotoğraflar otomatik olarak seçer.</li>
	<li>"Düzen" menüsünü ve bölgenin ilgi için dairesel veya dikdörtgen işaretleri arasında seçim yapın.</li>
	<li>"Fotoğraf" penceresinde, "Gerçek fotoğraf" kutusunu ve ilk fotoğraf adını yazın araştırmacı'nın parmak ölçü alanından tam olarak nerede çekildi toplu iş bul. Bu fotoğrafı bulmak için videodan tek tek fotoğrafları içeren klasör bakın.</li>
	<li>Tıklatıp farenin sol düğmesini tutarak ilgi bir bölge seçin ve beyazlatılmış alanının sınırları içinde fotoğraf penceresinde bir daire veya dikdörtgen çizmek. İlgi Seçili bölge için toplu iş iş tüm fotoğrafları otomatik olarak uygulanır.</li>
	<li>"Dosya" menüsünü tıklatın ve "ROI sonraki başvurular için ilgi Seçili bölge konumunu kaydetmek için Kaydet" i seçin.</li>
	<li>"Eğrisi izci" düğmesini tıklayın ve bölgenin ilgi analiz yazılım için bekleyin.</li>
	<li>Eğri İzleyicisi penceresi açılır sonra kırmızı kan hücre konsantrasyonu Seçili bölge için faiz test süresince değişikliği bir eğri olarak gösterilir. Ekranda sunu farklı radyo düğmeleri tıklatılarak değiştirilebilir. Bu ham verileri etkilemez.</li>
	<li>"Veri ver"'i tıklatın ve daha fazla analiz için ham veri transkript kaydedin.</li>
	<li>Ham veri transkript adlı sütun gezinmek "yoğunluk TiVi değerleri demek." "Toplam süre" ve "1 başlayan kılcal damar yeniden doldurmak zaman" "görüntü, numarası" için bu sütunun yanındaki üç yeni sütun oluşturmak s, 0 ve 0 s s ve bir incrementation 1 ile s, 0.02 s ve 0.02 s, sırasıyla. Not: "Kılcal damar yeniden doldurmak zaman" Zaralma baskı serbest bırakmak için tepki sonraki zamanı ile karşılıklı olarak ilişkilendirir ve araştırmacı'nın parmak ölçü alanından tam olarak nerede çekildi ilk fotoğraf temsil eden ortalama değeri başlar.</li>
	<li>Bu sadece gürültü araştırmacı'nın parmağı ve plastik çay kaşığı Zaralma manevra sırasında oluşturulan içerdiğinden temel ve kılcal damar yeniden doldurmak zaman, arasındaki değerleri silin.</li>
	<li>Temel ölçüm için ortalama bir değer hesaplamak (ilk 5 s kayıt).</li>
	<li>Eşittir veya hesaplanan ortalama temel değer ve Not "Kılcal damar yeniden doldurmak zaman" sütundaki saati aşan ilk değeri bulmak. Bu sefer noktayı temsil eder "temel 1 dönüş vakti."</li>
	<li>En yüksek yoğunluk değeri basınç yayımlanmasından sonra oluşturulan değerler demek ve zaman noktaya "Kılcal damar yeniden doldurmak zaman" sütununda not bulabilirsiniz. Bu zaman noktası "saat" tepeye kadar temsil eder.</li>
	<li>İkinci değer "Kılcal damar yeniden doldurmak zaman" sütun temel ölçüm ve Not zaman noktası için hesaplanan ortalama değer eşit veya daha az olduğunu. Bu zaman noktası "temel 2 dönüş vakti." temsil eder.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Strehlow, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+identification+of+shock+in+critically+ill+patients.">Early identification of shock in critically ill patients.</a> Emerg Med Clin North Am. 28 (1), 57-66 (2010).</li><li>Advanced Life Support, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Acute Medical Emergencies. , 67-84 (2010).</li><li>Brasel, K. J., Guse, C., Gentilello, L. M., Nirula, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+rate:+is+it+truly+a+vital+sign?.">Heart rate: is it truly a vital sign?.</a> J Trauma. 62 (4), 812-817 (2007).</li><li>De Backer, D., Ortiz, J. A., Salgado, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coupling+microcirculation+to+systemic+hemodynamics.">Coupling microcirculation to systemic hemodynamics.</a> Curr Opin Crit Care. 16 (3), 250-254 (2010).</li><li>Mrgan, M., Rytter, D., Brabrand, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capillary+refill+time+is+a+predictor+of+short-term+mortality+for+adult+patients+admitted+to+a+medical+department:+an+observational+cohort+study.">Capillary refill time is a predictor of short-term mortality for adult patients admitted to a medical department: an observational cohort study.</a> Emerg Med J. 31 (12), 954-958 (2014).</li><li>Advanced Life Support, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Acute Medical Emergencies. , 55-65 (2010).</li><li>Lewin, J., Maconochie, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capillary+refill+time+in+adults.">Capillary refill time in adults.</a> Emerg Med J. 25 (6), 325-326 (2008).</li><li>Lobos, A. T., Menon, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multidisciplinary+survey+on+capillary+refill+time:+Inconsistent+performance+and+interpretation+of+a+common+clinical+test.">A multidisciplinary survey on capillary refill time: Inconsistent performance and interpretation of a common clinical test.</a> Pediatr Crit Care Med. 9 (4), 386-391 (2008).</li><li>Otieno, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Are+bedside+features+of+shock+reproducible+between+different+observers?.">Are bedside features of shock reproducible between different observers?.</a> Arch Dis Child. 89 (10), 977-979 (2004).</li><li>Raju, N. V., Maisels, M. J., Kring, E., Schwarz-Warner, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capillary+refill+time+in+the+hands+and+feet+of+normal+newborn+infants.">Capillary refill time in the hands and feet of normal newborn infants.</a> Clin Pediatr (Phila). 38 (3), 139-144 (1999).</li><li>Klupp, N. L., Keenan, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+evaluation+of+the+reliability+and+validity+of+capillary+refill+time+test.">An evaluation of the reliability and validity of capillary refill time test.</a> The Foot. 17, 15-20 (2007).</li><li>Gorelick, M. H., Shaw, K. N., Baker, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+ambient+temperature+on+capillary+refill+in+healthy+children.">Effect of ambient temperature on capillary refill in healthy children.</a> Pediatrics. 92 (5), 699-702 (1993).</li><li>Schriger, D. L., Baraff, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+normal+capillary+refill:+variation+with+age,+sex,+and+temperature.">Defining normal capillary refill: variation with age, sex, and temperature.</a> Ann Emerg Med. 17 (9), 932-935 (1988).</li><li>Pandey, A., John, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capillary+refill+time.+Is+it+time+to+fill+the+gaps?.">Capillary refill time. Is it time to fill the gaps?.</a> Med J Armed Forces India. 69 (1), 97-98 (2013).</li><li>Strozik, K. S., Pieper, C. H., Roller, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capillary+refilling+time+in+newborn+babies:+normal+values.">Capillary refilling time in newborn babies: normal values.</a> Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 76 (3), F193-F196 (1997).</li><li>Doherty, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sub-epidermal+imaging+using+polarized+light+spectroscopy+for+assessment+of+skin+microcirculation.">Sub-epidermal imaging using polarized light spectroscopy for assessment of skin microcirculation.</a> Skin Res Technol. 13 (4), 472-484 (2007).</li><li>Noguchi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+caffeine+contained+in+a+cup+of+coffee+on+microvascular+function+in+healthy+subjects.">Effect of caffeine contained in a cup of coffee on microvascular function in healthy subjects.</a> J Pharmacol Sci. 127 (2), 217-222 (2015).</li><li>Reus, W. F., Robson, M. C., Zachary, L., Heggers, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+effects+of+tobacco+smoking+on+blood+flow+in+the+cutaneous+micro-circulation.">Acute effects of tobacco smoking on blood flow in the cutaneous micro-circulation.</a> Br J Plast Surg. 37 (2), 213-215 (1984).</li><li>Lenasi, H., Strucl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+regular+physical+training+on+cutaneous+microvascular+reactivity.">Effect of regular physical training on cutaneous microvascular reactivity.</a> Med Sci Sports Exerc. 36 (4), 606-612 (2004).</li><li>Anderson, B., Kelly, A. M., Kerr, D., Clooney, M., Jolley, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+patient+and+environmental+factors+on+capillary+refill+time+in+adults.">Impact of patient and environmental factors on capillary refill time in adults.</a> Am J Emerg Med. 26 (1), 62-65 (2008).</li><li>John, R. T., Henricson, J., Nilsson, G. E., Wilhelms, D., Anderson, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflectance+spectroscopy:+to+shed+new+light+on+the+capillary+refill+test.">Reflectance spectroscopy: to shed new light on the capillary refill test.</a> J Biophotonics. , (2017).</li><li>Blaxter, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+automated+quasi-continuous+capillary+refill+timing+device.">An automated quasi-continuous capillary refill timing device.</a> Physiological measurement. 37, 83-99 (2016).</li><li>Bordoley, A., Irwin, R., Kalyani, V., MacDonald, C., Standish, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> D1GIT: Automated, temperature-calibrated measurement of capillary refill time. , (2012).</li><li>Kviesis-Kipge, E., Curkste, E., Spigulis, J., Eihvalde, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+analysis+of+skin+capillary-refill+processes+using+blue+LED.">Real-time analysis of skin capillary-refill processes using blue LED.</a> Proc. of SPIE. 771523, (2010).</li><li>Shavit, I., Brant, R., Nijssen-Jordan, C., Galbraith, R., Johnson, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+imaging+technique+to+measure+capillary-refill+time:+improving+diagnostic+accuracy+for+dehydration+in+young+children+with+gastroenteritis.">A novel imaging technique to measure capillary-refill time: improving diagnostic accuracy for dehydration in young children with gastroenteritis.</a> Pediatrics. 118 (6), 2402-2408 (2006).</li><li>Cohen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitor+to+Measure+Dermal+Blood+Flow+in+Critically+Ill+Patients:+Study.">Monitor to Measure Dermal Blood Flow in Critically Ill Patients: Study.</a> International Scholarly Research Notices. 578316, e578316 (2013).</li></ol>

WheelsBridge AB hiçbir mali desteği çalışma yürütülmesinde yer aldı. Yazar JH Östergötland İl Meclisi tarafından istihdam edilmektedir ama WheelsBridge AB ile bir telif sözleşmesi var. Üst düzey yazar CDA WheelsBridge AB içinde bir tam zamanlı akademik pozisyon aynı zamanda sınırlı katılımı vardır

Sistemi ile en iyi sonucu almak için çevresel faktörler neden değişkenlik denetlenmelidir. Tüm ortam ışığı kapatılması gerekir. Kameranın ölçüm alanı dikey hizalamayla konumlandırılmalıdır. Sürekli ölçüm alanı sağlamak için konular taşımak veya gereken ölçüm sırasında konuşmak. Aynı nedenle kamera tercihen bir stand hareketi önlemek için ve sabit bir mesafe ölçüm alanına korumak için monte edilmiş. Denekler kafein17, tütün18ve...

Değerlendirme ve önceliklendirme klasik hayati kan basıncı (tansiyon), kalp hızı (HR), solunum hızı (RR), oksijen doygunluğu ve vücut sıcaklığı1kritik hasta hasta merkezlerinden. Bu parametreler değişiklikleri görece geç dolaşım bozulma sırasında görünür. Örneğin, kanama, kan basıncı azaltmak kan kaybı şiddetli2' ye ılımlı hale gelir ve İK artış da bir büyük küçük harf duyarlı ve belirsiz marker3olabilir kadar gerçekleşmeyecek.
Hayati belirtileri yanı sıra önce soğuk, nemli ve benekli cilt1,4 Klinik görünüm değiştirmek için yeniden doldurmak zaman inandığım gibi kılcal damar yeniden doldurmak testi (CR test) önceki sürüp sürmediğini yeni başlayan dolaşım çöküşün sunabilir , 5. bir firma sarararak sonra yayın basınç kan getiri beyazlatılmış alanına (saniye cinsinden) zamanlama ile cilde ve kılcal damar yeniden doldurmak testi genellikle uygulama tarafından gerçekleştirilir. Kurallarına göre yedek yayın normal sağlıklı sırtüstü hasta6firma basıncı (örneğin, doktorun parmak tarafından) 5 saniye sonra 2 saniye içinde gerçekleşmelidir. Test için mantığı yavaş yeniden doldurmak zaman zavallı cilt perfüzyon, olası bir sepsis, kan kaybı, Akut kalp yetmezliği veya hipotermi gibi kritik olaylar bir dizi neden göstermek istiyorsunuz olduğunu.
Şu anda, CR test6,7,8,9,10yerine getirmek için kullanılan bir sanat devlet yöntemi üzerinde hiçbir fikir birliği yoktur. Tartışmalı konular yer alıyor gerçek Zaralma manevra ve öznel bağımlılığını standardizasyon eksikliği (Yani, çıplak gözle) Değerlendirmeler dolum bitiş noktası7,9,11. Ayrıca, cinsiyet CR saat12,13etkiler göstergeler vardır. Sıcaklık, ortam ve cilt, kılcal damar yeniden doldurmak zaman etkilediği bilinmektedir, ama ne ölçüde açık değildir. Son olarak, farklı ölçü sitesi, periferik veya Merkezi, kullanım muhtemelen sonuçlar değişkenlik bu alan14,15dakika sonra kaç çalışmaları ile daha da bir nedenidir.
Mevcut çalışma, kan ve CR test sırasında görülen sonraki Hiperemik yanıt dönüşü Elbette kaydetmek için bir optik Biyomühendislik sistemi kullanılan. Sistem diffüz polarizasyon spektroskopisi ölçmek ve çıplak gözle, zaman ve tabii ki kılcal damar yeniden doldurmak mümkün daha daha ayrıntılı olarak tanımlamak için kullanır. Sistem Standart bir dijital kamera, bir dış ışık yüzüğü 92 beyaz LED ve özel geliştirilmiş yazılım ile donatılmış oluşur. Objektif ve uygun LED önünde bağlı iki polarizasyon filtreler, doğrudan kamera ulaşmak için dokuda depolarized haline tek ışık sağlayan cilt yüzeyinden yansıyan ışık engelleyin. Bu doku yaklaşık 0.5 mm derinliğe "alt-epidermal" bir görüntüsünü oluşturur. Görüntü onun renk düzlemleri ayrılmıştır ve kırmızı kan hücreleri16doku konsantrasyon için karşılık gelen bir değer üreten her piksel için kırmızı ve yeşil içerik hesaplanır. Video modunda, sistemin zamansal Çözünürlük 0,02 olduğunu s.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>TiVi701 Camera</td>
			<td>WheelsBridge AB</td>
			<td>TiVi701 Camera, version 1.5.1</td>
			<td>Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TiVi700</td>
			<td>WheelsBridge AB</td>
			<td>TiVi700 Analysis, version 1.2.9</td>
			<td>Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Canon EOS 700D</td>
			<td>Canon U.S.A., inc.</td>
			<td>Canon EOS 700D</td>
			<td>Digital SLR Camera</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Camera stand</td>
			<td>Manfrotto</td>
			<td>681B</td>
			<td>Modified camera stand to hold the digital camera in position</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Camera stand</td>
			<td>Disa Denmark</td>
			<td>9020B</td>
			<td>Modified camera stand to hold the digital camera in position</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

diffuse reflectance spectroscopy: getting the capillary refill test under one's thumb

Kılcal damar yeniden doldurmak test dolaşım durumu kritik hasta hasta tahmin etmeye yardımcı olmak için 1947 yılında tanıtıldı. Yönergeleri genellikle devlet o yedek 2 saat içinde meydana 5 bırakmadan sonra s s normal sağlıklı sırtüstü hastada firma baskı (örneğin, doktorun parmak tarafından). Daha yavaş bir yeniden doldurmak zaman sepsis, kan kaybı, hipoperfüzyon ve hipotermi gibi koşulları neden yoksul cilt perfüzyon gösterir. Sunulmasından bu yana, test klinik kullanışlılığı tartışma konusu olmuştur. Savunucuları onun fizibilite ve basitlik gelin ve vasküler durum yaşam belirtileri kalp hızı gibi değişimler'den önceki değişiklikler gösterebilir iddia ediyor. Eleştirmenler, öte yandan, stres sınamasının nasıl gerçekleştirileceğini içinde standardizasyon eksikliği ve çıplak gözle değerlendirme, hem de çevredeki faktörler, testin duyarlılık son derece öznel doğası belirgin klinik değeri düşürür. Mevcut çalışma dolum olay seyri ayrıntılı bir şekilde tanımlamak için ve potansiyel olarak daha nesnel önermek için amaçtır ve diffüz polarizasyon Spektroskopi kullanarak testi kılcal için tam bitiş noktası değerleri doldurma.

Kapiler dolum sahası filme çıplak gözle değerlendirme tarafından elde etmek mümkün değildir verileri oluşturur. Biz burada yeni uç nokta CR test kullanılabilirlik bozulma dolaşım durumu erken bir göstergesi olarak daha da geliştirmek için öneririz. Bu bitiş noktası diyoruz: "Temel", "kan, sıfır" (veya "BZ"), "temel 1" (veya "tRtB1"), "Zaman için zirve" veya "Tpk." dönmek için zaman "Taban çizgisi" değeri 5 s temel ölçüm sırasında elde edilen değerler orta...

Watch this Scientific Journal Video about Diffuse Reflectance Spectroscopy: Getting the Capillary Refill Test Under One's Thumb at JoVE.com

Diffuse Reflectance Spectroscopy: Getting the Capillary Refill Test Under One's Thumb

Bu iletişim kuralı diffüz polarizasyon spektroskopisi kullanımı kılcal damar yeniden doldurmak test klinik kullanışlılığı nasıl geliştireceğinizi açıklar. Biz tabii ki kılcal damar yeniden doldurmak içinde sağlıklı gönüllü diffüz yansıma spektroskopisi videolar ve yeni Bilişim bitiş noktaları kullanarak daha ayrıntılı bir analiz öneririz.

Diffüz yansıma spektroskopisi: bir parmağının altında kılcal damar yeniden doldurmak Test alma

The capillary refill test was introduced in 1947 to help estimate circulatory status in critically ill patients. Guidelines commonly state that refill ...

diffuse-reflectance-spectroscopy-getting-capillary-refill-test-under

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Medical-Surgical Nursing

Neuroscience

Unit 1

An Overview of the Cardiovascular System: Anatomy, Physiology, Assessment, and Abnormalities

SCIENTISTS IN ACTION

9.0K Görüntüleme.  Region Östergötland. Bu iletişim kuralı diffüz polarizasyon spektroskopisi kullanımı kılcal damar yeniden doldurmak test klinik kullanışlılığı nasıl geliştireceğinizi açıklar. Biz tabii ki kılcal damar yeniden doldurmak içinde sağlıklı gönüllü diffüz yansıma spektroskopisi videolar ve yeni Bilişim bitiş noktaları kullanarak daha ayrıntılı bir analiz öneririz.

Video: Diffuse Reflectance Spectroscopy: Getting the Capillary Refill Test Under One's Thumb

Imaging Odor-Evoked Activities in the Mouse Olfactory Bulb using Optical Reflectance and Autofluorescence Signals

In the brain, sensory stimulation activates distributed populations of neurons among functional modules which participate to the coding of the stimulus. Functional optical imaging techniques are advantageous to visualize the activation of these modules in sensory cortices with high spatial resolution. In this context, endogenous optical signals that arise from molecular mechanisms linked to neuroenergetics are valuable sources of contrast to record spatial maps of sensory stimuli over wide fields in the rodent brain.
Here, we present two techniques based on changes of endogenous optical properties of the brain tissue during activation. First the intrinsic optical signals (IOS) are produced by a local alteration in red light reflectance due to: (i) absorption by changes in blood oxygenation level and blood volume (ii) photon scattering. The use of in vivo IOS to record spatial maps started in the mid 1980's with the observation of optical maps of whisker barrels in the rat and the orientation columns in the cat visual cortex1. IOS imaging of the surface of the rodent main olfactory bulb (OB) in response to odorants was later demonstrated by Larry Katz's group2. The second approach relies on flavoprotein autofluorescence signals (FAS) due to changes in the redox state of these mitochondrial metabolic intermediates. More precisely, the technique is based on the green fluorescence due to oxidized state of flavoproteins when the tissue is excited with blue light. Although such signals were probably among the first fluorescent molecules recorded for the study of brain activity by the pioneer studies of Britton Chances and colleagues3, it was not until recently that they have been used for mapping of brain activation in vivo. FAS imaging was first applied to the somatosensory cortex in rodents in response to hindpaw stimulation by Katsuei Shibuki's group4.
The olfactory system is of central importance for the survival of the vast majority of living species because it allows efficient detection and identification of chemical substances in the environment (food, predators). The OB is the first relay of olfactory information processing in the brain. It receives afferent projections from the olfactory primary sensory neurons that detect volatile odorant molecules. Each sensory neuron expresses only one type of odorant receptor and neurons carrying the same type of receptor send their nerve processes to the same well-defined microregions of &tilde;100&mu;m3 constituted of discrete neuropil, the olfactory glomerulus (Fig. 1). In the last decade, IOS imaging has fostered the functional exploration of the OB5, 6, 7 which has become one of the most studied sensory structures. The mapping of OB activity with FAS imaging has not been performed yet.
Here, we show the successive steps of an efficient protocol for IOS and FAS imaging to map odor-evoked activities in the mouse OB.

This article presents the protocols of intrinsic optical signals and flavoproteins autofluorescence signals imaging to map odor-evoked activities at the surface of the olfactory bulb in mice.

Optik Yansıtma ve Otofloresans Sinyalleri kullanarak, Fare Koku Ampul Görüntüleme Koku-Uyarılmış Etkinlikler

In the brain, sensory stimulation activates distributed populations of neurons among functional modules which participate to the coding of the stimulus. ...

Nörobilim

The Mouse Forced Swim Test

The forced swim test is a rodent behavioral test used for evaluation of antidepressant drugs, antidepressant efficacy of new compounds, and experimental manipulations that are aimed at rendering or preventing depressive-like states. Mice are placed in an inescapable transparent tank that is filled with water and their escape related mobility behavior is measured. The forced swim test is straightforward to conduct reliably and it requires minimal specialized equipment. Successful implementation of the forced swim test requires adherence to certain procedural details and minimization of unwarranted stress to the mice. In the protocol description and the accompanying video, we explain how to conduct the mouse version of this test with emphasis on potential pitfalls that may be detrimental to interpretation of results and how to avoid them. Additionally, we explain how the behaviors manifested in the test are assessed.

The forced swim test is validated as an experimental approach to assess potential antidepressant efficacy in rodents. Experimental animals are placed in a tank of water and escape-related mobility behavior is quantified. The common procedures for the mouse version of this test are described.

Fare Zorla Swim Testi

The forced swim test is a rodent behavioral test used for evaluation of antidepressant drugs, antidepressant efficacy of new compounds, and experimental ...

The Tail Suspension Test

The tail-suspension test is a mouse behavioral test useful in the screening of potential antidepressant drugs, and assessing of other manipulations that are expected to affect depression related behaviors. Mice are suspended by their tails with tape, in such a position that it cannot escape or hold on to nearby surfaces. During this test, typically six minutes in duration, the resulting escape oriented behaviors are quantified. The tail-suspension test is a valuable tool in drug discovery for high-throughput screening of prospective antidepressant compounds. Here, we describe the details required for implementation of this test with additional emphasis on potential problems that may occur and how to avoid them. We also offer a solution to the tail climbing behavior, a common problem that renders this test useless in some mouse strains, such as the widely used C57BL/6. Specifically, we prevent tail climbing behaviors by passing mouse tails through a small plastic cylinder prior to suspension. Finally, we detail how to manually score the behaviors that are manifested in this test.

The tail-suspension test is validated as an experimental procedure to assess antidepressant efficacy of drug treatments in mice. Mice are suspended by their tails for six minutes and escape-related behaviors are assessed. We describe procedures used in conducting the tail suspension test.

Kuyruk Süspansiyon Testi

The tail-suspension test is a mouse behavioral test useful in the screening of potential antidepressant drugs, and assessing of other manipulations that ...

Laser Nanosurgery of Cerebellar Axons In Vivo

Only a few neuronal populations in the central nervous system (CNS) of adult mammals show local regrowth upon dissection of their axon. In order to understand the mechanism that promotes neuronal regeneration, an in-depth analysis of the neuronal types that can remodel after injury is needed. Several studies showed that damaged climbing fibers are capable of regrowing also in adult animals1,2. The investigation of the time-lapse dynamics of degeneration and regeneration of these axons within their complex environment can be performed by time-lapse two-photon fluorescence (TPF) imaging in vivo3,4. This technique is here combined with laser surgery, which proved to be a highly selective tool to disrupt fluorescent structures in the intact mouse cortex5-9.
This protocol describes how to perform TPF time-lapse imaging and laser nanosurgery of single axonal branches in the cerebellum in vivo. Olivocerebellar neurons are labeled by anterograde tracing with a dextran-conjugated dye and then monitored by TPF imaging through a cranial window. The terminal portion of their axons are then dissected by irradiation with a Ti:Sapphire laser at high power. The degeneration and potential regrowth of the damaged neuron are monitored by TPF in vivo imaging during the days following the injury.

Laser Nanosurgery of Cerebellar Axons In Vivo

Two-photon imaging, coupled to laser nanodissection, are useful tools to study degenerative and regenerative processes in the central nervous system with subcellular resolution. This protocol shows how to label, image, and dissect single climbing fibers in the cerebellar cortex in vivo.

Serebellar Aksonlar Lazer Nanosurgery<em&gt; In Vivo</em

Only a few neuronal populations in the central nervous system (CNS) of adult mammals show local regrowth upon dissection of their axon. In order to ...

The CApillary FEeder Assay Measures Food Intake in Drosophila melanogaster

For most animals, feeding is an essential behavior for securing survival, and it influences development, locomotion, health and reproduction. Ingestion of the right type and quantity of food therefore has a major influence on quality of life. Research on feeding behavior focuses on the underlying processes that ensure actual feeding and unravels the role of factors regulating internal energy homeostasis and the neuronal bases of decision-making. The model organism Drosophila melanogaster, with its great variety of genetically traceable tools for labeling and manipulating single neurons, allows mapping of neuronal networks and identification of molecular signaling cascades involved in the regulation of food intake. This report demonstrates the CApillary FEeder assay (CAFE) and shows how to measure food intake in a group of flies for time spans ranging from hours to days. This easy-to-use assay consists of glass capillaries filled with liquid food that flies can freely access and feed on. Food consumption in the assay is accurately determined using simple measurement tools. Herein we describe step-by-step the method from setup to successful execution of the CAFE assay, and provide practical examples to analyze the food intake of a group of flies under controlled conditions. The reader is guided through possible limitations of the assay, and advantages and disadvantages of the method compared to other feeding assays in D. melanogaster are evaluated.

The CApillary FEeder Assay Measures Food Intake in Drosophila melanogaster

The CApillary FEeder (CAFE) assay is a simple, budget-friendly, highly reliable method for investigating mechanisms underlying food intake. Used with the highly versatile genetic model organism Drosophila melanogaster, it provides a powerful means of gaining new insights into regulatory mechanisms of food intake.

Kılcal Besleyici Testi Gıda Alımını içinde Tedbirler<em&gt; Drosophila melanogaster</em

For most animals, feeding is an essential behavior for securing survival, and it influences development, locomotion, health and reproduction. Ingestion of ...

Simultaneous Evaluation of Cerebral Hemodynamics and Light Scattering Properties of the In Vivo Rat Brain Using Multispectral Diffuse Reflectance Imaging

The simultaneous evaluation of cerebral hemodynamics and the light scattering properties of in vivo rat brain tissue is demonstrated using a conventional multispectral diffuse reflectance imaging system. This system is constructed from a broadband white light source, a motorized filter wheel with a set of narrowband interference filters, a light guide, a collecting lens, a video zoom lens, and a monochromatic charged-coupled device (CCD) camera. An ellipsoidal cranial window is made in the skull bone of a rat under isoflurane anesthesia to capture in vivo multispectral diffuse reflectance images of the cortical surface. Regulation of the fraction of inspired oxygen using a gas mixture device enables the induction of different respiratory states such as normoxia, hyperoxia, and anoxia. A Monte Carlo simulation-based multiple regression analysis for the measured multispectral diffuse reflectance images at nine wavelengths (500, 520, 540, 560, 570, 580, 600, 730, and 760 nm) is then performed to visualize the two-dimensional maps of hemodynamics and the light scattering properties of the in vivo rat brain.

Simultaneous Evaluation of Cerebral Hemodynamics and Light Scattering Properties of the In Vivo Rat Brain Using Multispectral Diffuse Reflectance Imaging

The simultaneous evaluation of cerebral hemodynamics and the light scattering properties of in vivo rat brain tissue is demonstrated using a conventional multispectral diffuse reflectance imaging system.

Serebral Hemodinamiğin ve Işık Saçılımının Eşzamanlı Değerlendirilmesi<em&gt; In Vivo</emÇokspektrumlu yaygın reflektans ımaging&#39;i kullanarak&gt; Sıçan Beyin

The simultaneous evaluation of cerebral hemodynamics and the light scattering properties of in vivo rat brain tissue is demonstrated using a conventional ...

Functional Magnetic Resonance Spectroscopy at 7 T in the Rat Barrel Cortex During Whisker Activation

Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy offers the opportunity to measure cerebral metabolite contents in vivo and noninvasively. Thanks to technological developments over the last decade and the increase in magnetic field strength, it is now possible to obtain good resolution spectra in vivo in the rat brain. Neuroenergetics (i.e., the study of brain metabolism) and, especially, metabolic interactions between the different cell types have attracted more and more interest in recent years. Among these metabolic interactions, the existence of a lactate shuttle between neurons and astrocytes is still debated. It is, thus, of great interest to perform functional proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) in a rat model of brain activation and monitor lactate. However, the methyl lactate peak overlaps lipid resonance peaks and is difficult to quantify. The protocol described below allows metabolic and lactate fluctuations to be monitored in an activated brain area. Cerebral activation is obtained by whisker stimulation and 1H-MRS is performed in the corresponding activated barrel cortex, whose area is detected using blood-oxygen-level-dependent functional magnetic resonance imaging (BOLD fMRI). All steps are fully described: the choice of anesthetics, coils, and sequences, achieving efficient whisker stimulation directly in the magnet, and data processing.

After checking by blood-oxygen-level-dependent functional magnetic resonance imaging (BOLD fMRI) that the corresponding somatosensory barrel field cortex area (called S1BF) is correctly activated, the main goal of this study is to quantify lactate content fluctuations in the activated rat brains by localized proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) at 7 T.

Fonksiyonel Manyetik rezonans spektroskopi 7 fare varil kortekste bıyık etkinleştirme sırasında T

Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy offers the opportunity to measure cerebral metabolite contents in vivo and noninvasively. Thanks to ...

Ex Vivo Pressurized Hippocampal Capillary-Parenchymal Arteriole Preparation for Functional Study

From subtle behavioral alterations to late-stage dementia, vascular cognitive impairment typically develops following cerebral ischemia. Stroke and cardiac arrest are remarkably sexually dimorphic diseases, and both induce cerebral ischemia. However, progress in understanding the vascular cognitive impairment, and then developing sex-specific treatments, has been partly limited by challenges in investigating the brain microcirculation from mouse models in functional studies. Here, we present an approach to examine the capillary-to-arteriole signaling in an ex vivo hippocampal capillary-parenchymal arteriole (HiCaPA) preparation from mouse brain. We describe how to isolate, cannulate, and pressurize the microcirculation to measure arteriolar diameter in response to capillary stimulation. We show which appropriate functional controls can be used to validate the HiCaPA preparation integrity and display typical results, including testing potassium as a neurovascular coupling agent and the effect of the recently characterized inhibitor of the Kir2 inward rectifying potassium channel family, ML133. Further, we compare the responses in preparations obtained from male and female mice. While these data reflect functional investigations, our approach can also be used in molecular biology, immunochemistry, and electrophysiology studies.

The present manuscript details how to isolate hippocampal arterioles and capillaries from the mouse brain and how to pressurize them for pressure myography, immunofluorescence, biochemistry, and molecular studies.

Fonksiyonel Çalışma için Ex Vivo Basınçlı Hipokampal Kapiller-Parenkimal Arteriyol Hazırlığı

From subtle behavioral alterations to late-stage dementia, vascular cognitive impairment typically develops following cerebral ischemia. Stroke and ...

Induction of Diffuse Axonal Brain Injury in Rats Based on Rotational Acceleration

Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of death and disability. Diffuse axonal injury (DAI) is the predominant mechanism of injury in a large percentage of TBI patients requiring hospitalization. DAI involves widespread axonal damage from shaking, rotation or blast injury, leading to rapid axonal stretch injury and secondary axonal changes that are associated with a long-lasting impact on functional recovery. Historically, experimental models of DAI without focal injury have been difficult to design. Here we validate a simple, reproducible and reliable rodent model of DAI that causes widespread white matter damage without skull fractures or contusions.

This protocol validates a reliable, easy-to-perform and reproducible rodent model of brain diffuse axonal injury (DAI) that induces widespread white matter damage without skull fractures or contusions.

Rotasyonel İvmeye Dayalı Sıçanlarda Diffüz Aksonal Beyin Hasarıİn İndüksiyonu

Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of death and disability. Diffuse axonal injury (DAI) is the predominant mechanism of injury in a large ...

Culture of Brain Capillary Pericytes for Cytosolic Calcium Measurements and Calcium Imaging Studies

Pericytes are associated with endothelial cells and astrocytic endfeet in a structure known as the neurovascular unit (NVU). Brain capillary pericyte function is not fully known. Pericytes have been suggested to be involved in capillary development, regulation of endothelial barrier tightness and trancytosis activity, regulation of capillary tone and to play crucial roles in certain brain pathologies.
Pericytes are challenging to investigate in the intact brain due to the difficulties in visualizing processes in the brain parenchyma, as well as the close proximity to the other cells of the NVU. The present protocol describes a method for isolation and culture of primary bovine brain capillary pericytes and their following usage in calcium imaging studies, where effects of agonists involved in brain signaling and pathologies can be investigated. Cortical capillary fragments are allowed to attach to the bottom of culture flasks and, after 6 days, endothelial cells and pericytes have grown out from the capillary fragments. The endothelial cells are removed by gentle trypsinization and pericytes are cultured for 5 additional days before passaging.
Isolated pericytes are seeded in 96-well culture plates and loaded with the calcium indicator dye (Fura-2 acetoxymethyl (AM)) to allow for measurements of intracellular calcium levels in a plate reader setup. Alternatively, pericytes are seeded on coverslips and mounted in cell chambers. Following loading with the calcium indicator (Cal-520 AM), calcium live-imaging can be performed using confocal microscopy at an excitation wavelength of 488 nm and emission wavelength of 510-520 nm.
The method described here has been used to obtain the first intracellular calcium measurements from primary brain capillary pericytes, demonstrating that pericytes are stimulated via ATP and are able to contract in vitro.

Brain capillary pericytes are essential players in the regulation of blood-brain barrier properties and blood flow. This protocol describes how brain capillary pericytes can be isolated, cultured, characterized with respect to cell type and applied for investigations of intracellular calcium signaling with fluorescent probes.

Sitosolik Kalsiyum Ölçümleri ve Kalsiyum Görüntüleme Çalışmaları için Beyin Kılcal Perisit Kültürü

Pericytes are associated with endothelial cells and astrocytic endfeet in a structure known as the neurovascular unit (NVU). Brain capillary pericyte ...