Bu çalışmada, eksozom mimetikleri için büyük ölçekli ve tekrarlanabilir bir üretim yöntemi geliştiren eksozom araştırmalarında karşılanmamış kritik bir ihtiyacı ele almaya çalışıyoruz. Doğal kaçış kavramı nedeniyle, eksozom mimetikleri, EMS, gerçek dışlama ve ultrasantrifüj tabanlı filtrasyon gibi yöntemlerle vekil olarak üretilmiştir. Kesinlikle çoğu eksozom mimetiği, minimal biyolojik işlevler gösteren, ancak hücre kalıntıları ve organelleri tarafından kontamine olan tüm hücrelerin doğrudan dışlanmasından kaynaklanmaktadır.
Hücre dışı veziküller, biyomedikal araştırmalarda, özellikle hastalık tedavisinde büyük ilgi görmüştür. Bununla birlikte, ultra hassas filtreleme, içeriden dışlama, katamental glif gibi geleneksel EV izolasyon teknikleri, düşük verimli düşük üretilebilirlik ile başlar ve EV'ler için klinik talebi karşılayamayan pahalı ve mühendis yoğun üretim ekipmanı gerektirir. Çalışmamız, eksozom mimetiklerinin tarama üretimi için basit ve maliyetsiz bir yöntem sağlamıştır.
Manyetik nanopartiküllerin diğer organellerde değil, yalnızca hücre endozomlarında dondurulabileceğine dair benzersiz biyolojik bulgudan yararlanıyoruz. Böylece, endozomları tek tip nanoseskoz halinde formüle edebiliriz. Bu yöntem, EME'yi etkili bir şekilde iyileştirir ve maliyeti düşürür.
