Procédé d’homogénéisation à grande vitesse assistée par séparation magnétique pour la production à grande échelle de vésicules dérivées d’endosomes

Dans cette étude, nous tentons de répondre à un besoin critique non satisfait dans la recherche sur les exosomes, qui est de développer une méthode de production à grande échelle et reproductible pour les mimétiques des exosomes. En raison de la notion d’évasion native, les mimétiques des exosomes, EMS, ont été produits en tant que substituts par des méthodes telles que l’exclusion réelle et la filtration basée sur l’ultracentrifugation. Certes, la plupart des mimétiques des exosomes proviennent de l’exclusion directe de cellules entières, ce qui démontre des fonctions biologiques minimales, mais sont inévitablement contaminés par des débris cellulaires et des organites.

Les vésicules extracellulaires ont attiré une attention considérable dans la recherche biomédicale, en particulier dans le traitement des maladies. Cependant, les techniques traditionnelles d’isolation des VE telles que la filtration ultrasensible, l’exclusion interne, le glyphique catamental partent d’une faible productibilité à faible rendement et nécessitent un équipement de production coûteux et intensif qui ne peut pas répondre à la demande clinique de VE. Notre étude a fourni une méthode simple et gratuite pour scanner la production de mimétiques d’exosomes.

Nous tirons parti d’une découverte biologique unique selon laquelle les nanoparticules magnétiques ne peuvent être endonisées que dans les endosomes cellulaires, et non dans d’autres organites. Ainsi, nous pouvons formuler les endosomes en nanosescose uniforme. Cette méthode améliore efficacement l’EME et réduit les coûts.