Name: in vivo bioluminescent imaging of mammary tumors using ivis spectrum
Uploaded: 2009-04-29T00:00:00
Duration: 8 min 53 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about In vivo Bioluminescent Imaging of Mammary Tumors Using IVIS Spectrum at JoVE.com

Lusiferaz ifade kanser hücre hatları çok çeşitli fare modelleri, ön-klinik araştırma için kullanılabilir. Bu hücreler kolayca seçim işaretleyicilerini gerek standart medya büyüyecek bir patojen içermeyen dondurulmuş kültür olarak verilmektedir. Deneme için, in vivo gen ekspresyonu veya tumorgenesis optik bir göstergesi olarak hizmet veren lusiferaz gen ifade luc2 4T1 fare meme tümör hücre hattı, kullanacağız. Non-invaziv primer tümörün büyümesini izlemek için luciferase ifade kullanabilirsiniz, ancak onlar da metastatik lezyonlar bulmak ve izlemek için de kullanılabilir. Lusiferaz aktivitesi enjeksiyondan önce ve bunu yapmak için kontrol edilmelidir,% 90 konfluent balon trypsinization hasat ve sonra sayılır. 50.000 hücreler daha sonra bir mikrotiter plate ve seri dilüsyonları tek bir kuyu halinde uygulanmaktadır yapılmaktadır. Luciferase ml&#39;de 150ug kuyulara eklenir ve 2 dakika inkübe. Mikroplak IVIS veya ifade düzeylerini belirlemek için bir ışıldayan plaka okuyucu görüntülü olabilir. Bu hücre hattı, ikinci hücre başına ortalama 6500 fotonlar kadar ifade, ancak ikinci hücre başına ortalama 500 fotonlar üzerindeki herhangi bir ifade seviyesi in vivo olarak başarıyla görüntülü olabilir. Şimdi uygun aktivite hücreleri olduğunu, subkutan enjeksiyon adıma geçebilirsiniz. Tümör optimum algılama kolaylaştırmak amacıyla, immün sistemi baskılanmış bir atimik çıplak fare suşu kullanıyor. Enjeksiyondan önce, hayvanlar derin anestezi için anestezi etkisi vardır. Sonra 100ul PBS içinde 250.000 hücrelerine enjekte edecektir kanadını içine subkutan enjekte edilir. 1 ml şırınga içinde hücreleri Yük ve 26 gauge iğne takın. Forseps bir &quot;çadır&quot; ve tabanda hücreler enjekte etmek için cildi hafifçe kaldırın. Yeni enjekte edilen hücrelerin hemen görüntülü olabilir. Her görüntüleme oturumda kg vücut ağırlığı başına luciferase toplam 150mg sonra periton boşluğuna iki enjeksiyon yoluyla uygulanır. Bu çalışmada, hayvanlar, tutarlı foton akısı sağlamak için luciferase enjeksiyondan sonra 10 dakika görüntülü. Biz bir sonraki adımda bunu göstereceğiz. Luciferase kinetik günden güne değişebilir. Bu model, luciferase enjeksiyondan sonra 10 dakika% 15 değişkenlik aralığında ölçüm sonucu verdi. Deneme için in vivo görüntüleme sistemi, arka inceltilmiş bir şarj bağlantılı aygıt ° C maksimum hassasiyet elde etmek için -90 soğutmalı kullanan IVIS Spektrum kullanacağız. Mutlak kantitatif desteklemek için, sistem aşağı-time sırasında karanlık şarj önlemleri ve başlatma sırasında kendi kendine kalibrasyon çalışır. Görüntüleme başlatmak için, IVIS sistemi başlatmak (tek tıklama) ve deney için görüntüleme parametrelerini ayarlamak. Görüntülü olan hayvanların sayısı için görüş alanını seçin. 5&#39;e kadar hayvan cihazın ayrılmaz bir anestezik manifoldu kullanarak korunabilir. Aşamasında sabit bir 37 ° C hayvanlarda vücut ısısını korumak için. EKG portu stresli işlemleri sırasında hayvan sağlığı izlemek için sağlanır. Görüntü yazılım, maruz kalma süresi, f-stop ve piksel In Living binning hücre hattı ifade düzeyde göre optimize edilebilir. Bu ayarlar kantitatif sonuç etkilemeden bir deney sırasında herhangi bir zamanda değiştirilebilir. IVIS beyaz ışık ve görüntü üzerinde üst üste bir nicel bioluminescent veya floresan sinyali altında hayvan fotografik bir görüntü kazanır. Bioluminescent sinyali saniyede fotonlar ifade ve bir yoğunluk haritası olarak görüntülenir. Görüntü kantitatif etkilemeden görüntü optimum kontrast ve çözünürlük sağlamak için ayarlanır. Hücrelerden Lüminesans bir bölge faiz aracını kullanarak enjeksiyon yerinde ölçülebilir. Ölçüm verileri analiz için kaydedilir veya ihraç edilebilir bir görüntü yakalamak için ilgili tüm deneysel parametreleri ile birlikte tablo görüntülenir Çoklu görüntüleri elde ve deney doğa bağlı olarak saniye veya ay kapsayan boylamsal çalışmalar mukayese edilebilir. Biz zaman sıfır tümör foton akısı ölçmek ve iki haftalık aralıklarla görüntüleme ile 4 hafta boyunca izlemek. Foton akısı tümör biyoparlaklık tümör boyutu ile doğrudan ilişkili lusiferaz ifade canlı hücrelerin sayısı orantılıdır. 5 gün sonrası implantasyon az tümör henüz palpabl değil, ancak hücreleri biyoparlaklık ve aktif büyüyen bir tümör olduğu görüldü sayılabilir olabilir. Bu aşamada biyoparlaklık sinyal çok stronger. Maruz kalma süresi, f-stop ve piksel binning görüntü net ve kamera doyurabilecek değildir ki ayarlanabilir. Bu ölçümler deney daha önce ve daha sonra toplanan bu kıyaslanabilecek kadar IVIS ışık toplama değişiklikleri otomatik olarak dengeler. 7 gün yazılan implantasyon tümörler ölçüm veri zaten 7 gün üretilen ilk kez ve bioluminesans palpabl. 28 gün yazılan implantasyonu, tümörlerin nekrotik hale geliyor ve hücreler ölmeye başlar. Kaliper ölçümü ile tahmin Tümör boyutu kayda değer bir değişiklik değildir, ancak tümör lüminesans hücre ölümü belirten azalacak. Kaliper ölçümleri ve biyoparlaklık ölçüm, insani bir son nokta ulaşana kadar devam edilebilir. Hipoksi veya tedavi rejimleri nedeniyle tümör nekroz, tümör kitlesi azaltmak olmasa bile düşük biyoparlaklık tarafından belirtilecektir.

Kurumsal Hayvan Bakım tarafından onaylanan 060 Hayvan Protokolü ile uyumlu görüntülenmiştir Deneyler makale Journal of üretmek için yapılan tüm deneyler yapıldı sağlamak ve kaliper Yaşam Bilimleri Komitesi (IACUC), Alameda CA Jae Kim, Ph kullan istiyorum D., IACUC Başkanı, kaliper Yaşam Bilimleri.

in vivo bioluminescent imaging of mammary tumors using ivis spectrum

4T1 fare meme tümör hücreleri 15 ila 20 gün içinde palpe edilebilir tümörler oluşturmak üzere alt-kutanöz nu / nu farelere implante edilebilir. Bu xenograftlarının tümör model sistem varsayılan antitümör bileşikler in vivo değerlendirilmesi klinik öncesi için değerlidir. 4T1 hücre hattı yapısal ateşböceği lusiferaz gen (luc2) ifade etmek için tasarlandı. 4T1-luc2 tümörü taşıyan farelerin tümörler IVIS Spektrum gibi hassas optik görüntüleme sistemi kullanılarak takip edilebilir bir görsel ışık sinyali yayan luciferase ile enjekte edilir. Tümör foton akısı ışık yayan hücre sayısı ile doğru orantılıdır ve sinyal tümör büyümesini ve gelişimini izlemek için ölçülebilir. IVIS bioluminescent sinyal ve uzunlamasına çalışmalar mutlak kantitatif ve kantitatif sonuç ödün vermeden birçok ay boyunca sinyal büyüklüğü çeşitli siparişler üzerinde yapılabilir etkinleştirmek için kalibre edilir. , Tümör boyutu, geleneksel fiziksel yollarla palpabl veya ölçülebilir hale gelmeden önce tümör büyümesini biyoparlaklık birkaç gün boyunca izlenebilir. Bu hızlı izleme tümör gelişiminin erken olaylar içgörü sağlamak veya daha kısa deneysel prosedürleri yol. Tümör hücre ölümü ve bioluminescent sinyal bir azalma hipoksi ya da ilaç tedavisi nedeniyle nekroz erken gösterilir. Bu hücre ölümü, fiziksel yollarla ölçülen tümör boyutu bir azalma eşlik olmayabilir. Tümör nekroz erken olayları görmek için yeteneğini terapötik ajanların seçimi ve gelişimi üzerinde önemli bir etkisi vardır. IVIS kullanarak tümör büyümesi nicel görüntüleme hassas kantitatif sağlar ve sonuçları üretmek için deneysel sürecini hızlandırır.

Watch this Scientific Journal Video about In vivo Bioluminescent Imaging of Mammary Tumors Using IVIS Spectrum at JoVE.com

In vivo Bioluminescent Imaging of Mammary Tumors Using IVIS Spectrum

Lusiferaz ifade Meme tümör hücrelerini farelerde subkütan implant ve uzunlamasına bir çalışmada non-invaziv tümör büyümesini ve gelişimini izlemek için optik görüntüleme ile görüntülendi.

Meme Tümörleri IVIS Spektrum kullanarak in vivo Bioluminescent Görüntüleme

4T1 mouse mammary tumor cells can be implanted sub-cutaneously in nu/nu mice to form palpable tumors in 15 to 20 days. This xenograft tumor model system ...

Research

JoVE Journal

Biology

In vivo Bioluminescent Imaging of Mammary Tumors Using IVIS Spectrum

Dendra2 Photoswitching through the Mammary Imaging Window

Meme Görüntüleme Penceresi yoluyla Dendra2 Photoswitching

In the last decade, intravital microscopy of breast tumors in mice and rats at single-cell resolution1-4  has resulted in important insights into ...

In vivo Imaging of Deep Cortical Layers using a Microprism

In vivo Imaging of Deep Cortical Layers using a Microprism

Derin Kortikal Katmanlar bir micropism kullanarak in vivo Görüntüleme

We present a protocol for in vivo imaging of cortical tissue using a deep-brain imaging probe in the shape of a microprism.  Microprisms are 1-mm in size ...

Mesoscopic Fluorescence Tomography for In-vivo Imaging of Developing Drosophila

Mesoscopic Fluorescence Tomography for In-vivo Imaging of Developing Drosophila

Mezoskopik Floresans Tomografi için In-vivo Görüntüleme Geliştirme Drosophila</em

Visualizing  developing organ formation as well as progession and treatment of disease often  heavily relies on the ability to optically interrogate ...

Mammary Epithelial Transplant Procedure

Meme Epitel Nakli Prosedürü

This article describes and compares the fat pad clearance procedure developed by DeOme KB et al.1 and the sparing procedure developed by Brill B et al.2, ...

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

Görüntüleme Protein-protein etkileşimleri In vivo</em

Protein-protein interactions are a hallmark of all essential cellular processes. However, many of these interactions are transient, or energetically weak, ...

Single-molecule Imaging of Gene Regulation In vivo Using Cotranslational Activation by Cleavage (CoTrAC)

Single-molecule Imaging of Gene Regulation In vivo Using Cotranslational Activation by Cleavage CoTrAC

Gen Yönetmelik Tek molekül Görüntüleme<em&gt; In vivo</em&gt; Dilinim tarafından Cotranslational Aktivasyon (CoTrAC) kullanma

We describe a fluorescence microscopy method, Co-Translational Activation by Cleavage (CoTrAC) to image the production of protein molecules in live cells ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

Yetişkin Fare Kalvaryal Kemik İliği içinde Hematopoietik kök hücrelerin Vivo 4-Boyutlu Takip

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

gDNA Enrichment by a Transposase-based Technology for NGS Analysis of the Whole Sequence of BRCA1, BRCA2, and 9 Genes Involved in DNA Damage Repair

gDNA Enrichment by a Transposase-based Technology for NGS Analysis of the Whole Sequence of BRCA1, BRCA2, and 9 Genes Involved in DNA Damage Repair

Whole Sırasının NGS Analiz için bir transpozaz tabanlı Technology tarafından gDNA Zenginleştirme<em&gt; BRCA1</em&gt;<em&gt; BRCA2</emDNA Hasarı Onarım ilgilendim&gt; ve 9 Genler

The widespread use of Next Generation Sequencing has opened up new avenues for cancer research and diagnosis. NGS will bring huge amounts of new data on ...

A Screenable In Vivo Assay for Mitochondrial Modulators Using Transgenic Bioluminescent Caenorhabditis elegans

A Screenable In Vivo Assay for Mitochondrial Modulators Using Transgenic Bioluminescent Caenorhabditis elegans

Bir taranabilir<em&gt; İn Vivo</em&gt; Transjenik biyolojik olarak ışık veren kullanarak Mitokondriyal Modülatörleri için tahlil<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

The multicellular model organism Caenorhabditis elegans is a small nematode of approximately 1 mm in size in adulthood that is genetically and ...

Measuring the Stiffness of Ex Vivo Mouse Aortas Using Atomic Force Microscopy

Measuring the Stiffness of Ex Vivo Mouse Aortas Using Atomic Force Microscopy

sertliği ölçme<em&gt; Ex Vivo</emAtomik Kuvvet Mikroskobu Kullanma&gt; Fare aorta

Arterial stiffening is a significant risk factor and biomarker for cardiovascular disease and a hallmark of aging. Atomic force microscopy (AFM) is a ...