0밀리미터 표시 이상으로 말린 인간의 눈물이 포함된 Schirmer 스트립의 앞쪽 끝을 자르고 버리는 것으로 시작합니다. 그런 다음 스트립을 1mm 간격으로 자르고 조각을 1.5mm 마이크로 원심 분리기 튜브에 넣습니다. 다음으로, 100마이크로리터의 용해 완충액을 마이크로 원심분리기 튜브에 추가합니다.
써모 믹서에서 1시간 동안 실온에서 1000RPM으로 소용돌이칩니다. 간단한 원심분리 후 상층액을 새 1.5밀리리터 마이크로 원심분리기 튜브로 옮깁니다. 깨끗한 집게를 사용하여 스트립을 200마이크로리터 피펫 팁으로 옮깁니다.
팁을 동일한 마이크로 원심분리기 튜브에 다시 넣은 다음 원심분리하여 시료 회수율을 극대화합니다. bicinchoninic acid 또는 호환 가능한 단백질 분석을 사용하여 단백질 농도를 측정합니다.