Name: long-term culture of human breast cancer specimens and their analysis using optical projection tomography
Uploaded: 2011-07-29T13:00:00
Duration: 10 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Long-term Culture of Human Breast Cancer Specimens and Their Analysis Using Optical Projection Tomography at JoVE.com

Lorna Renshaw (Edinburgh Meme Birimi), klinik örneklerden elde onu değerli yardım için teşekkür ederim. Tümör malzeme kullanımı Lothian Araştırma Etik Komitesi (08/S1101/41) tarafından onaylanmış ve Deneysel Kanser Tıp Merkezi programı (Edinburgh) himayesi altında elde edilmiştir. Bu çalışma, İskoç Finansman Konseyi tarafından desteklenmektedir. ADL Miss Margaret Butters Reekie Güven klinik arkadaşı.

1. Rat Tails Kollajen ayıklanıyor <ol><li> % 70 etanol içinde dondurulmuş taze sıçan kuyrukları yerleştirin. </li><li> Bir neşter açığa tendonlar ile örten cilt Deglove. </li><li> Tendon kuyruk ve sterilize etmek için% 70 etanol yer uzak soyun. </li><li> Toplanan tendon ve asetik asit (250ml 0,5 M asetik asit 1g tendon) transfer tartılır. 4 48hr karıştırın ° C. </li><li> 30 dakika 10.000 g / tendon asetik asit karışımı Santrifüj ve pelet atın. </li><li> Süpernatantı eşit miktarda% 10 (w / v) NaCl ekleyin ve karışımı 4 gecede bekletilmesi ° C. </li><li> G. 10.000 ilave bir 30 dakika için kollajen zengin, çözünmez alt katman ve centrifugate toplayın </li><li> Süspanse edin 4 0.25m asetik asit kollajen zengin malzeme ° C ve 4 ° C&#39;de 3 gün boyunca, günde iki kez diyaliz tampon değişen 1:1000 asetik asit karşı diyaliz. </li><li> Ayrıca 4 santrifüj (20.000 g 2saat için) ve mağaza kollajen çözümü sterilize ° C. </li><li> 1mg/ml bir stok konsantrasyonu steril 1:1000 asetik asit ilavesi ile gerektiği gibi kolajen sulandırınız. </li></ol> 2. 3D Testi Oluşturma 3D testi bir hücre hattı assay dayalı, daha önce 2 yayınladı. <ol><li> Çoklu çekirdek biyopsisi, invaziv meme kanseri için küratif cerrahi rezeksiyon zaman olan hastalarda rıza hasat edilir. </li><li> Göz, 1mm 3 parça halinde bir neşter kullanılarak çekirdek bölün. Düzeltin ve makroskopik farklı yağ atın. </li><li> MEGM Komple medya parçaları bırakın. Bu durumda doku kadar 1hr saklanabilir. </li><li> Buz 1mg/ml sıçan kuyruğu kollajen kollajen jel, mix oluşturmak için, 1:1000 filtreli asetik asit, 10x DMEM/F12 3:5:1:1 bir oran ve 0.22M NaOH 0.3 nihai kollajen konsantrasyonunu oluşturmak için mg / ml. </li><li> 37 ° 1.2ml, kollajen karışımı bir inkübatör içine 24 plaka yeri ve bireysel kuyulara enjekte ° C&#39;de 10 dakika süreyle jelleşme başlatmak için. </li><li> 10dk sonra kuvöz, 24 plaka kaldırın. Jelleşme kollajen tümör parçaları yerleştirin ve yavaşça 10μl bir pipet kullanarak jel merkezine onları itmek. 24 plaka 1hr inkübatör dönün. </li><li> ER + tümörleri için, 3.2x10 -10 M. bir konsantrasyon ile β-estradiol MEGM Komple medya ek Jel deneyleri 1hr jel sonra, her bir kuyunun içine dikkatlice takviye medya 1.2ml tanıtmak. Tahlil içinde son β-östradiol konsantrasyonu 3 meme dokusunun fizyolojik östrojen düzeylerini özetlemek 1.6x10 -10 M equilibriate. </li><li> Böylece medyanın her jel içinde serbestçe yüzen dairesel sağlayan her jel bırakmadan, her bir kuyunun iç kenarı etrafında bir 10μl pipet, çalıştırın. Kuvöz, 24 plaka dönün. </li><li> Exchange medya deney sona kadar haftada iki kez desteklenmelidir. Medya çıkarılması ve formalin fiksatif ekleyerek deney sonlandırın. </li></ol> 3. Optik Projeksiyon Tomografi için hazırlık Testi Antikor Boyama Biz tüm numune boyama 4 için daha önce yayınlanmış bir yöntem benimsedik . <ol><li> Formalin sabit örnekleri PBS içinde 30 dakika yıkayın. :% 0.05 Tween 20 (% 0.05 PBST) içeren PBS her aşamasında% 33,% 66 ve% 100 ≥ 15dk seyreltilmiş metanol kademeli jeller dehydrate. </li><li> DMSO::% 30 H 2 O otofloresans gidermek için oda sıcaklığında 24 saat için 2:01:03 &#39;lik bir oran (% 15 v / v H 2 O 2) 2 taze hazırlanmış MeOH doku inkübe edin. </li><li> Örnekleri metanol içerisinde 30 dakika için iki kez yıkayın. Numuneler -80 ° C oda sıcaklığında (RT) en azından geri 1hr her zaman ve doku derin kısımlarında bu antijenleri sağlamak için beş kez işlenir erişilebilir dondurun. </li><li> Seyreltici (her adımda% 33,% 66 ve 15 dakika için% 100) olarak metanol ile geri% 0.05 PBST doku rehidrate. </li><li> 24 saat için çözüm engelleme (% 0,05 PBST serum% 10) doku engelleyin. </li><li> 48hr için% 5 DMSO içeren engelleme çözüm 1.5ml içinde seyreltilmiş 1:500 konsantrasyonda anti-sitokeratin tavşan kullanarak, epitel içeriğini belirlemek için doku primer antikor ile inkübe edin. </li><li> 30 dakika her biri için% 0.05 PBST örnekleri dört kez yıkayın. </li><li> 48hr için% 5 DMSO içeren 1.5ml engelleme çözüm seyreltilmiş ikincil floresan antikor (1:100 keçi anti-tavşan Alexa555), doku inkübe edin. </li><li> Örnekleri 30 dakika her biri için% 0.05 PBST dört kez tekrar yıkayın. </li></ol> 4. Optik Projeksiyon Tomografi Optik projeksiyon tomografi, 15 milimetre 5 kalınlığında floresan biyolojik örneklerin yüksek çözünürlüklü 3 boyutlu görüntüler üretmek için önceden geliştirilmiş bir mikroskopi tekniği. <ol><li> Mount ssaklanmaktadır% 1 düşük erime noktası agaroz jel ve 24 saat için% 100 metanol kurutmak. Babb çözümü (1:2 Benzil alkol, Benzil benzoat) 48hr için örnek temizleyin ve OPT 3001M Tarayıcı (Bioptonics) kullanarak tarama. </li><li> Hem hedef ve otofloresans Cy3 filtre seti (uyarıcı 545nm/30 nm, yayıcı 610 / 75 nm) ve sırasıyla GFP1 filtre seti (uyarıcı 425nm/40 nm, yayıcı LP475 nm) kullanarak yakalanır. </li></ol> 5. İmar ve 3D kantifikasyon <ol><li> OPT tarafından satın açısal projeksiyonlar kesit dilimleri işgali tahlil aracılığıyla bir dizi oluşturmak için NRecon yazılımı (SkyScan) kullanarak yeniden olabilir. Bu yazılımı ücretsiz olarak indirmek için kullanılabilir. <a href="http://www.skyscan.be/products/downloads.htm">http://www.skyscan.be/products/downloads.htm</a> . </li><li> Volocity yazılım (Perkin Elmer) kullanarak yeniden inşa verileri analiz edin. Gösteri Ücretsiz yazılımı indirmek için kullanılabilir. <a href="http://www.cellularimaging.com/products/Volocity/demo/">http://www.cellularimaging.com/products/Volocity/demo/</a> . </li><li> Sitokeratin boyanarak epitel hacmi ölçmek için, hedef kanal eşiğe girişimi azaltmak için en az voksel yoğunluğu eşik ayarlayın. Biz mevcut parametrelerin ölçümü uygulaması listesini kullanarak 9000 au ampirik bu eşiğin tanımlanan orijinal çekirdek (autofluorescent kanal demarcated) süreklilik epitel hacmi sayısal Bu bize farklı arasındaki epitel akıbet hacimleri ölçmek için izin tümör örneği. </li></ol> 6. Temsilcisi Sonuçlar: Testin geliştirilmesi sırasında, toplam 52 meme kanseri biyopsi örneklerinde histopatoloji geniş bir yelpazesi ile kullanılmaktadır. Bunlardan &lt;% 10 (5 / 52) en az bir canlı işgali tahlil sağlamak için başarısız oldu. Testi yetmezliği, bakteriyel enfeksiyon ya da üstü ya da yetersiz tümör biyopsisinin malzeme nedeniyle oldu. Bu nedenle testin uygulanması, meme kanserinin belirli bir alt tipi ile sınırlı değildir. Tipik testleri (Şekil 1), 20 gün sonra kolajen kültür sabit ve sonradan sitokeratin boyandı. Volocity yazılım orijinal çekirdek ve müstakil hücreleri istila grupları ile sürekli epitel toplu hem de tanımak ve her birimin ayrı ayrı ölçmek için yapabiliyor. <img src="/files/ftp_upload/3085/3085fig1.jpg" alt="Şekil 1" /> Fiksasyon ve miktar aşağıdaki Şekil 1 Invasion testleri. Birden fazla meme kanseri alt tiplerinin elde edilen numunelerin tahlil destekler: a) ER + b) HER2 + ve c) ER-.

<ol>
	<li>Lopez-Garcia, M. A., Geyer, F. C., Lacroix-Triki, M., Marchio, C., Reis-Filho, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+precursors+revisited:+molecular+features+and+progression+pathways.+Histopathology.">Breast cancer precursors revisited: molecular features and progression pathways. Histopathology.</a> 57, 171-192 (2010).</li><li>Sabeh, F., Shimizu-Hirota, R., Weiss, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protease-dependent+versus+-independent+cancer+cell+invasion+programs:+three-dimensional+amoeboid+movement+revisited.">Protease-dependent versus -independent cancer cell invasion programs: three-dimensional amoeboid movement revisited.</a> J Cell Biol. 185, 11-19 (2009).</li><li>Dabrosin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+extracellular+local+levels+of+estradiol+in+normal+breast+in+vivo+during+the+luteal+phase+of+the+menstrual+cycle.">Increased extracellular local levels of estradiol in normal breast in vivo during the luteal phase of the menstrual cycle.</a> J Endocrinol. 187, 103-108 (2005).</li><li>Alanentalo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tomographic+molecular+imaging+and+3D+quantification+within+adult+mouse+organs.">Tomographic molecular imaging and 3D quantification within adult mouse organs.</a> Nat Methods. 4, 31-33 (2007).</li><li>Sharpe, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+projection+tomography+as+a+tool+for+3D+microscopy+and+gene+expression+studies.">Optical projection tomography as a tool for 3D microscopy and gene expression studies.</a> Science. 296, 541-545 (2002).</li><li>Hidalgo-Carcedo, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collective+cell+migration+requires+suppression+of+actomyosin+at+cell-cell+contacts+mediated+by+DDR1+and+the+cell+polarity+regulators+Par3+and+Par6.">Collective cell migration requires suppression of actomyosin at cell-cell contacts mediated by DDR1 and the cell polarity regulators Par3 and Par6.</a> Nat Cell Biol. 13, 49-58 (2011).</li><li>Katz, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+gene+on+the+HER2+amplicon,+C35,+is+an+oncogene+in+breast+cancer+whose+actions+are+prevented+by+inhibition+of+Syk.">A gene on the HER2 amplicon, C35, is an oncogene in breast cancer whose actions are prevented by inhibition of Syk.</a> Br J Cancer. 103, 401-410 (2010).</li><li>Timpson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+Regulation+of+RhoA+Activity+during+Pancreatic+Cancer+Cell+Invasion+Driven+by+Mutant+p53.">Spatial Regulation of RhoA Activity during Pancreatic Cancer Cell Invasion Driven by Mutant p53.</a> Cancer Res. 71, 747-757 (2011).</li></ol>

SEW ve JF MAM Teknoloji, Bioptonics OPT tarayıcılar ticarileştirmek tarafından istihdam edilmektedir. Diğer yazarlar, herhangi bir çıkar çatışması beyan ederim.

Kanser hücre hatları davranışlarını incelemek için kolajen bazlı testlerin artık yaygın olarak 6,7,8 kullanılır . Bununla birlikte, bu testlerin, tümör ve çevresinin tam karmaşıklığı yansıtılmaz. Bu çalışmada, insan meme kanseri malzemeleri, benzer bir biçimde, ex vivo kullanılabilir . Ayrıca, OPT, meme kanseri 3D genişleme karakterize etmek için yararlı bir araçtır. Biz bu tekniğin ana sınırlama tümör malzemeleri (tek bir biyopsi 4-6 deneyleri için yeterli) olduğu bulundu. Başka bir sınırlayıcı faktör yapısal işgali, sadece testlerin yaklaşık% 40 oluşur. Bunu aşmak için, düzenli olarak görünür büyüme ile 7 gün etrafında istenen herhangi bir tedavi tüm analizler eklemek. OPT kullanımı da toplu değişiklik, ex vivo, ilaç tedavisinden kaynaklanan algılamak için gelecekte uzatılabilir. Bu da daha bireyselleştirilmiş kanser tedavisi, hayvan modellerinde bağımsız kolaylaştırabilir. Şu anda ER + tümörler tamoksifen ex vivo yanıt keşfediyoruz.

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktif Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog No. </td></tr><tr><td> Komple MEGM </td><td> Lonza </td><td> CC-3150 </td></tr><tr><td> DMEM/F12 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D8900 10X1L </td></tr><tr><td> ß-östradiol </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> E8875-250mg </td></tr><tr><td> Tavşan, anti-sitokeratin </td><td> Dako </td><td> Z0622 </td></tr><tr><td> Keçi anti-tavşan Alexa555 </td><td> Invitrogen </td><td> A21422 </td></tr></tbody></table> Tüm diğer standart reaktifler Sigma-Aldrich elde edildi.

long-term culture of human breast cancer specimens and their analysis using optical projection tomography

Meme kanseri, Batı dünyasının önde gelen ölüm nedenidir. Bu, ilk önce meme kanserinin yayılmasını yerel ve daha sonra distalde, hasta prognozu önemli bir faktör olduğunu kurulmuştur. Deneysel meme kanseri sistemleri, genellikle birincil tümörler veya plevral efüzyon türetilen hücre hatları güveniyor. Iki büyük engel bu araştırma engel: (i) bazı bilinen meme kanseri (özellikle kötü prognoz luminal B tümörler) alt türleri mevcut hat koleksiyonları içinde temsil edilmemektedir, (ii), tümör mikroçevresinin etkisi genellikle dikkate alınmaz. Biz tüm alt türleri kültür primer meme kanseri örneklerinde bir teknik göstermektedir. Bu tümör küçük parçalar Ben yastıklar, yumuşak sıçan kollajen gömülü olduğu üç boyutlu (3D) kültür sistemi kullanılarak elde edilir. 2-3 hafta içinde, tümör hücreleri, kollajen yayılmış ve insan tumours1 görülenlere benzer çeşitli yapılar oluşturur. Canlı adipositler, orijinal çekirdek içinde epitel hücreleri ve fibroblastlar histoloji belirgindi. Squamoid morfolojisi malign epitel hücreleri çevreleyen kolajen içine işgalci gösterildi. Nükleer pleomorfizm, mitotik figürler ve apoptotik organları ile birlikte, bu hücrelerin içinde açıkça görülmüştür. Biz kültür tümörün yayılma derecesi ölçmek için Optik Projeksiyon Tomografi (OPT), 3D görüntüleme teknolojisine, istihdam var. Biz, tümör kültür toplu hacmini ölçmek için OPT, bir parametre, ilaç tedavisine yanıtı değerlendirmek için rutin meme kanseri hastalarının, neo-adjuvan tedavi sırasında ölçülen. Burada alt türü önyargısız kültür insan göğüs tümörleri bir fırsat ve bu ex vivo yayılmasını ölçmek. Bu yöntem gelecekte orijinal tümör ilaç duyarlılığını ölçmek için kullanılan olabilir. Bu, şu anda kullanılan hücre hatları daha prediktif model sağlayabilir.

Watch this Scientific Journal Video about Long-term Culture of Human Breast Cancer Specimens and Their Analysis Using Optical Projection Tomography at JoVE.com

Long-term Culture of Human Breast Cancer Specimens and Their Analysis Using Optical Projection Tomography

Biz bir kolajen bazlı geliştirdik<em&gt; In vitro</em&gt; Tüm meme kanseri alt tiplerinin örnekleri çoğalması ve işgali teşvik tahlil. Optik Projektör Tomografi, üç boyutlu mikroskopi tekniği tümör genişlemesi görselleştirmek ve ölçmek için kullanılmıştır. Bu testte, bireysel tümör örneklerinin ilaç tepkisini ölçmek için kullanılıyor olabilir.

Optik Projeksiyon Tomografi İnsan Meme Kanseri Örnekler ve Analiz Uzun vadeli Kültür

Breast cancer is a leading cause of mortality in the Western world. It is well established that the spread of breast cancer, first locally and later ...

Research

JoVE Journal

Biology

Long-term Imaging Mammalian Cells using Wide-Field Microscopy

Geniş Alan Mikroskop kullanarak Uzun vadeli Görüntüleme Memeli Hücreleri

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

Nörotoksisite Yüksek İçerik Analizi Nöronal ve Astrosit Hücre Co-Kültür Testi

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

Born Normalization for Fluorescence Optical Projection Tomography for Whole Heart Imaging

Tüm Kalp Görüntüleme Floresan Optik Projeksiyon Tomografi tarihi Normalizasyon

Optical projection tomography is a three-dimensional imaging technique that has been recently introduced as an imaging tool primarily in developmental ...

Isolation and Culture of Adult Epithelial Stem Cells from Human Skin

İnsan Cilt Yetişkin Epitel Kök Hücre İzolasyonu ve Kültür

The homeostasis of all self-renewing tissues is dependent on adult stem cells. As undifferentiated stem cells undergo asymmetric divisions, they generate ...

Ex Vivo Culture of Primary Human Fallopian Tube Epithelial Cells

Ex Vivo Culture of Primary Human Fallopian Tube Epithelial Cells

Ex Vivo Kültür İlköğretim İnsan Fallop Tüp Epitel Hücreleri

Epithelial ovarian cancer is a leading cause of female cancer mortality in the United States. In contrast to other women-specific cancers, like breast and ...

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

Kabuklu uzun vadeli Lethal Toksisite Testi Artemia Franciscana</em

Our research activities target the use of biological methods for the evaluation of environmental quality, with particular reference to saltwater/brackish ...

Serial Enrichment of Spermatogonial Stem and Progenitor Cells (SSCs) in Culture for Derivation of Long-term Adult Mouse SSC Lines

Serial Enrichment of Spermatogonial Stem and Progenitor Cells SSCs in Culture for Derivation of Long-term Adult Mouse SSC Lines

Uzun vadeli Yetişkin Fare SSC Hatları türetilmesi için Kültür Spermatogonial Kök ve progenitör hücrelerin Seri Zenginleştirme (DGM)

Spermatogonial stem and progenitor cells (SSCs) of the testis represent a classic example of adult mammalian stem cells and preserve fertility for nearly ...

Detecting Somatic Genetic Alterations in Tumor Specimens by Exon Capture and Massively Parallel Sequencing

Ekson yakalama ve Devasa Paralel Dizilimine tarafından Tümör Örneklerinin somatik genetik değişiklikler tespit

Efforts  to detect and investigate key oncogenic mutations have proven valuable to  facilitate the appropriate treatment for cancer patients. The ...

Multilayer Mounting for Long-term Light Sheet Microscopy of Zebrafish

Çok katmanlı Zebra balığı uzun vadeli Işık Sayfalık Mikroskopi için Montaj

Light sheet microscopy is the ideal imaging technique to study zebrafish embryonic development. Due to minimal photo-toxicity and bleaching, it is ...

Isolation, Transfection, and Long-Term Culture of Adult Mouse and Rat Cardiomyocytes

İzolasyon, Transfeksiyon ve Yetişkin Fare ve Sıçan Kardiyomiyositlerinin Uzun Süreli Kültürü

Ex vivo culture of the adult mammalian cardiomyocytes (CMs) presents the most relevant experimental system for the in vitro study of cardiac biology. ...