Name: teratoma generation in the testis capsule
Uploaded: 2011-11-07T13:00:00
Duration: 5 min 24 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Teratoma Generation in the Testis Capsule at JoVE.com

Bu çalışma CIRM hibe # TR-1250, RT1-01.108 ve CL1-00.502 tarafından finanse edildi.

Not: Tüm hayvan prosedürleri IACUC veya muadili tarafından onaylanması gerekir. Tüm cerrahi ekipman ameliyattan önce sterilize edilmelidir. Steril eldiven, örtü ve gazlı bez kullanılmalıdır. 1. Ameliyat öncesi hazırlık <ol><li> 6 haftalık Muş MUSCULUS CbySmn.CB17-Prkdc SCID / J erkek fareler veya fare diğer bağışıklık suşu edinin. </li><li> Tüm cerrahi aletler, eldiven, gazlı bez ve sterilize edin. </li><li> Accutase enjekte edilecek hPSCs ayrışır. </li><li> Hücreleri saymak ve matrigel DMEM/F-12 1:1 seyreltilerek 20-30 uL başına 1.000.000 hücreleri tekrar süspansiyon. Bitirene kadar buz üzerinde hücreleri tutun. </li><li> Genelde bu Tripan mavi enjekte edilir deney aracılığıyla, bir çalışma yapmak için yararlı olduğunu not edin. Bu, herhangi bir hücre boşa önce olası sorunları belirlemeye yardımcı olacaktır. </li><li> Vivaryum olarak, kurumunuzun kabul prosedürlerine göre farenizi uyutmak. Deneylerde, biz bir Anseth kullanılanizofluran ile ÇSED makinesi. Fareler başlangıçta 1L/min oksijen ve% 3-4 izofluran ile bir indüksiyon odasına konuldu. Bir kez anestezi, 1L/min oksijen ve% 2-3 izofluran ile bir burun konisi kullanılmıştır. </li><li> Clippers ile karın Tıraş ve karın ortasına başlayarak ve dışa doğru saat yönünde çalışma, fare karın ön duvarı temizleyin. İlk kullanım Povidon-İyot çözeltisi% 70 etanol ile yıkayın. Çubuklar her zaman değişen, 3 kez tekrarlayın. Bir doku kültürü veya kesme kaput içinde hayvan sıcak tutmak için bir ısıtma pedi için hayvan aktarın. </li><li> Sadece kalça seviyesinin altında steril cerrahi makas ile cilt ve periton 1 cm longitudinal kesi olun. </li><li> Forseps ile periton tutarken, başka bir steril forcept ile sağ kalça aşağı doğru ulaşacak ve ekli testis ile birlikte beyaz yağ dokusu dışarı doğru çekin. </li><li> Steril gazlı bez testisler yerleştirin. </li><li> Tüberkülin veya Hamilton (1 cc) şırınga wi doldurunhPSCs enjekte edilecek th. Sizin gibi WA09 (ayrıca H9 olarak bilinir) gibi pluripotent olduğunu bildiğiniz bir kontrol hPSC satırı eklemek iyi bir fikir olduğunu unutmayın. Bu şekilde size enjeksiyon ya da cerrahi kusurlu olup olmadığını belirlemek için kullanabileceğiniz bir pozitif kontrole sahip. </li><li> Yavaşça testis kapsül şişmeye başlarsa durdurmak, herhangi bir büyük kan damarları uzak testis kapsülünün merkezi haline hPSCs (20-30 uL) enjekte edilir. </li><li> Hücrelerinin reflü önlemek için yavaş iğne çıkarılır. </li><li> Forseps kullanarak, karında orijinal konumuna testis ve yağ dokusu transferi geri. </li><li> 2 veya 3 emilebilen sütürlerle periton kadar kapatın ve autoclips ile cilde yakın. </li><li> Kurtarır ve 1-2 gün boyunca günde iki kez ameliyat sonrası analjezik bazı formunuz (vivaryum kabul ne bakınız) verilen kadar fare sıcak tutulmalıdır. Ile anestezi ne de analjezik ne tümör gelişmesine engel olduğunu unutmayın. </li><li> Th Monitör6-12 hafta süreyle tümör büyümesi için e hayvan. Çok nadir olarak, tümör önceden ila 6 hafta sonra, enjeksiyon boyutu 5 mm kadar uzayabilir, böylece hayvanlar izlemek için önemlidir. Bu durumda, hayvanlar ötenazi ve tümörler işlenmiş ve her zamanki gibi analiz edilmelidir. </li><li> Tümör palpe edilebilir ve yaklaşık büyüklüğü 5mm ulaştığında, fare uyutmak ve kabul hayvan protokol prosedürlere göre bu kurban. </li><li> Buna göre tümör ve belge çıkarın - fotoğraf, tedbir boyutu, tartın. </li><li> Küçük parçalar halinde tümörün kesin ve% 4 paraformaldehit çözüm düzeltin. Örnekleri kadar% 4 paraformaldehit Mağaza kesit, boyama ve analiz için bir patolog gönderilir. </li></ol> 2. Temsilcisi Sonuçları: Bu protokol yapıldığı zaman olarak tanımlanan ve hücre çizgisi enjekte pluripotent, bir palpabl, görsel bariz, tümör en az 12 hafta içinde oluşturmalıdır. WA09 gibi kurulan hPSC hatları için, biz genellikle bakın6 hafta içinde tümörler. IPSC hatlar için 8-10 hafta içinde tümör görmek olağandışı değildir. Bu prosedür doğru gerçekleştirildi emin olmak için, bir pozitif kontrol olarak, pluripotent olduğu bilinen bir çizgi ile farelere enjekte etmek için çok önemlidir. Tümörler genellikle çok heterojen bir görünüm ve birçok ekli kistleri (Şekil 1). Bir patolog tarafından tümör örneklerinin analizi her üç germ (Şekil 2) farklılaşmış dokuların göstermelidir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/3177/3177fig1.jpg" /> Şekil 1. Testis kapsül Tipik hPSC elde teratom. Tarif protokolü takip, bir milyon WA09 hücreleri, bir bağışıklık sistemi zayıflamış fare testis kapsül içine enjekte edildi. Altı hafta sonra bir teratom gözlendi. A) Teratoma fare çekilir. B) teratom resmi kadar kapatın. Heterojenite ve kist yapıları unutmayın. <img alt="Şekil 2" src = &quot;/ files/ftp_upload/3177/3177fig2.jpg&quot; /&gt; Şekil 2. Hematoksilin ve teratom gelen Eosin kesitlerin her germ tabakasından dokuları gösterir. Fiksasyonu takiben, teratom Hematoksilen ve Eosin ile kesitli ve lekeli idi. Bir patolog tarafından Analizi 3 germ her birinden hücrelerinin varlığını ortaya çıkarmıştır.

<ol>
	<li>Bradley, A., Evans, M., Kaufman, M. H., Robertson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+of+germ-line+chimaeras+from+embryo-derived+teratocarcinoma+cell+lines.">Formation of germ-line chimaeras from embryo-derived teratocarcinoma cell lines.</a> Nature. 309, 255-255 (1984).</li><li>Evans, M. J., Kaufman, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+in+culture+of+pluripotential+cells+from+mouse+embryos.">Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos.</a> Nature. 292, 154 (1981).</li><li>Martin, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+a+pluripotent+cell+line+from+early+mouse+embryos+cultured+in+medium+conditioned+by+teratocarcinoma+stem+cells.">Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 78, 7634-7634 (1981).</li><li>Downing, G. J., Battey, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+assessment+of+the+first+20+years+of+research+using+mouse+embryonic+stem+cell+lines.">Technical assessment of the first 20 years of research using mouse embryonic stem cell lines.</a> Stem Cells. 22, 1168-1168 (2004).</li><li>Thomson, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryonic+stem+cell+lines+derived+from+human+blastocysts.">Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts.</a> Science. 282, 1145-1145 (1998).</li><li>Reubinoff, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryonic+stem+cell+lines+from+human+blastocysts:+somatic+differentiation+in+vitro.">Embryonic stem cell lines from human blastocysts: somatic differentiation in vitro.</a> Nat Biotechnol. 18, (2000).</li><li>Muller, F. J., Goldmann, J., Loser, P., Loring, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+call+to+standardize+teratoma+assays+used+to+define+human+pluripotent+cell+lines.">A call to standardize teratoma assays used to define human pluripotent cell lines.</a> Cell Stem Cell. 6, 412-412 (2010).</li><li>Brivanlou, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cells.+Setting+standards+for+human+embryonic+stem+cells.">Stem cells. Setting standards for human embryonic stem cells.</a> Science. 300, 913-913 (2003).</li><li>Lensch, M. W., Schlaeger, T. M., Zon, L. I., Daley, G. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Teratoma+formation+assays+with+human+embryonic+stem+cells:+a+rationale+for+one+type+of+human-animal+chimera.">Teratoma formation assays with human embryonic stem cells: a rationale for one type of human-animal chimera.</a> Cell Stem Cell. 1, 253-25 (2007).</li><li>Gertow, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organized+development+from+human+embryonic+stem+cells+after+injection+into+immunodeficient+mice.">Organized development from human embryonic stem cells after injection into immunodeficient mice.</a> Stem. Cells. Dev. 13, 421-421 (2004).</li><li>Gertow, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+human+embryonic+stem+cell-derived+teratomas+for+the+assessment+of+pluripotency.">Isolation of human embryonic stem cell-derived teratomas for the assessment of pluripotency.</a> Curr Protoc Stem Cell Biol. Chapter 1, Unit1B 4-Unit1B 4 (2007).</li></ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Burada sunulan yöntemin testis kapsül hPSCs gelen teratomlar doğurmanın çok güvenilir, kolay yol sağlar. Bu tekniğin birçok kritik parametre vardır. Özellikle, bir kontrol olarak pluripotent olduğu bilinmektedir hPSC hücre çizgileri enjekte etmek için önemlidir. Diğer önemli parametreler enjeksiyon ve tümör gözlenmesi arasındaki zaman aralığı vardır. WA09 gibi hücre hatları için, teratom 6-8 hafta dikkat edilmelidir. Yeni iPSC hatları için biz genellikle 10 hafta gerekli olduğunu bulmak. Başka bir endişe enjekte hücrelerin sayısıdır. Biz bir milyon hücre enjekte ama tahlil kolaylıkla daha az hücre ile yapılabilir. Buna ek olarak, enjeksiyon, orta önemlidir. Biz PBS veya DMEM/F-12 aksine hücreler, matrigel ve DMEM/F-12 bir 1:1 karışımı enjekte edildiğinde biz en iyi sonuçları almak bulabilirsiniz.

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktif Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td></tr><tr><td> Accutase </td><td> Invitrogen </td><td> A1110501 </td></tr><tr><td> DMEM/F-12 </td><td> Invitrogen </td><td> 113300-032 </td></tr><tr><td> Matrigel </td><td> BD Biosciences </td><td> 354277 </td></tr></tbody></table>

teratoma generation in the testis capsule

Pluripotent kök hücreler (PSC&#39;ler) bunlar her üç germ hücreleri içinde farklılık olabilir benzersiz özelliği var. Bu, bunların pek çok farklı hastalıkların tedavisi için potansiyel olarak değerli bir araçtır. Uyarılmış pluripotent kök hücreler (iPSCs) ve insan embriyonik kök hücreleri ile devam eden araştırma çıkışıyla (hESC) belirli bir hücre hattı pluripotent olduğunu kanıtlamanın deneyleri için bir ihtiyaç vardır. Germline iletim fare embriyonik kök hücre (Mesc) hatları 1,2,3 pluripotence göstermek için altın standart olmuştur. Bu testte kullanarak, araştırmacılar Mesc hattı germ hücreleri dahil olmak üzere 4 embriyo tüm hücre tipleri yapabilirsiniz gösterebilirsiniz. İnsan EKH germline iletimi için test edilemez yana insan ESC hatları 5,6 üretimi ile, bu hücrelerin pluripotence kanıtlamak için uygun bir test belli değildi. Bir taşıyıcı olarak, teratomlar assay anda pluripot göstermek için kullanılırinsan pluripotent kök hücrelerinin ğ (hPSCs) 7,8,9. Bu deneyi son zamanlarda, büyüteç altına alındı ​​ve yeni teknolojilerin etkin araştırılmaktadır rağmen, teratom tahlil günümüzde altın standart 7&#39;dir. Bu deneyde, söz konusu hücre, bir bağışıklık sistemi zayıflamış fare içine enjekte edilir. Hücrelerin pluripotent olduğunu, bir teratom sonuçta gelişecektir ve tümörün bölümleri her 3 germ 10 dokuların gösterecektir. Teratomlar deneyde, hPSCs fare farklı bölgelerde içine enjekte edilebilir. Veya bacak ya subkutan veya intramüsküler 11 içine; en yaygın enjeksiyon siteleri testis kapsül, böbrek kapsül, karaciğer içerir. Burada tümör büyümesi için site olarak testis kapsül kullanarak hPSCs gelen teratomların nesil için sağlam bir protokol tanımlamaktadır.

Watch this Scientific Journal Video about Teratoma Generation in the Testis Capsule at JoVE.com

Teratoma Generation in the Testis Capsule

İnsan pluripotent kök hücreler (hPSCs) farklı hastalıkların sayısız tedavi potansiyeline sahiptir. Bu hücrelerin yardımcı vücutta herhangi bir hücre tipinde farklılaşabilmektedir olduğu yatmaktadır. Burada hPSCs arasında pluripotence göstermek için kullanılan deney teratomlar, açıklanmaktadır.

Testis Kapsül içinde teratom Üretimi

Pluripotent stem cells (PSCs) have the unique characteristic that they can differentiate into cells from all three germ layers.  This makes them a ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Making Sense of Listening: The IMAP Test Battery

Dinlemede Making Sense IMAP Test Batarya:

The ability to hear is only the first step towards making sense of the range of information contained in an auditory signal. Of equal importance are the ...

A Strategy to Identify de Novo Mutations in Common Disorders such as Autism and Schizophrenia

Ortak Bozuklukları de Novo Mutasyonlar, otizm ve şizofreni gibi tanımlayın Bir Strateji

There are several lines of evidence supporting the role of de novo mutations as a mechanism for common disorders, such as autism and schizophrenia. First, ...

Generation of Alginate Microspheres for Biomedical Applications

Biyomedikal Uygulamalar için Aljinatta Mikrokürelerin Üretimi

Alginate-based materials have received considerable attention for biomedical applications because of their hydrophilic nature, biocompatibility, and ...

Technical Aspects of the Mouse Aortocaval Fistula

Fare Aortocaval Fistül Teknik Yönleri

Technical aspects of creating an arteriovenous fistula in the mouse are discussed. Under general anesthesia, an abdominal incision is made, and the aorta ...

Renal Capsule Xenografting and Subcutaneous Pellet Implantation for the Evaluation of Prostate Carcinogenesis and Benign Prostatic Hyperplasia

Prostat Karsinogenezde ve İyi Huylu Prostat Büyümesi ve Değerlendirilmesi için böbrek Kapsül Xenografting ve Derialtı Pelet İmplantasyonu

New therapies for two common prostate diseases,  prostate cancer (PrCa) and benign prostatic hyperplasia (BPH), depend  critically on experiments ...

Generation and 3-Dimensional Quantitation of Arterial Lesions in Mice Using Optical Projection Tomography

Üretim ve Farelerde arteriyel Lezyonlarının 3-Boyutlu kantitasyonu Optik Projeksiyon Tomografi ile

The generation and analysis of vascular lesions in appropriate animal models is a cornerstone of research into cardiovascular disease, generating ...

Collection and Extraction of Saliva DNA for Next Generation Sequencing

Yeni Nesil dizinleri için Toplama ve Tükrük DNA çıkarımı

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality ...

An In Vitro Dormancy Model of Estrogen-sensitive Breast Cancer in the Bone Marrow: A Tool for Molecular Mechanism Studies and Hypothesis Generation

An In Vitro Dormancy Model of Estrogen-sensitive Breast Cancer in the Bone Marrow: A Tool for Molecular Mechanism Studies and Hypothesis Generation

Bir<em&gt; In Vitro</em&gt; Kemik İliği östrojen duyarlı Meme Kanseri Dormansi Model: Moleküler Mekanizması Çalışmaları ve Hipotez Üretimi için A Takım

The study of breast cancer dormancy in the bone marrow is an exceptionally difficult undertaking due to the complexity of the interactions of dormant ...

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

içinde Recombinase aracılı Kaset Borsası tarafından Rekombinant insan pluripotent kök hücreleri hızlı ve verimli Nesil<em&gt; AAVS1</em&gt; Odağı

Even with the revolution of gene-targeting technologies led by CRISPR-Cas9, genetic modification of human pluripotent stem cells&#160;(hPSCs)&#160;is ...

Drug Repurposing Hypothesis Generation Using the "RE:fine Drugs" System

&quot;RE: İnce ilaçlar kullanılması&quot; İlaç repurposing Hipotez Üretim Sistemi

The promise of drug repurposing is that existing drugs may be used for new disease indications in order to curb the high costs and time for approval. The ...