Name: characterization, quantification and compound-specific isotopic analysis of pyrogenic carbon using benzene polycarboxylic acids (bpca)
Uploaded: 2016-05-16T15:00:00
Duration: 8 min 12 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids BPCA at JoVE.com

The authors thankfully acknowledge support by the following funding sources: the University of Zurich Research Priority Program "global change and biodiversity", the Swiss National Science Foundation projects 134452, 131922, 143891, 119950 and 134847, and the Deep Carbon Observatory - Deep Energy award 60040915.

1. الاحتياطات العامة والاستعدادات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدم فقط نظيفة، decalcified (10٪ حمام حمض الهيدروكلوريك) والأواني الزجاجية حرقها (500 درجة مئوية لمدة 5 ساعة)، وأدوات تنظيفها وعالى النقاء، وارتفاع ضغط اللوني السائل (HPLC) المياه الصف والمذيبات لهذا الإجراء بأكمله. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجميد الجافة والتجانس العينات مع خالية من الكربون الكرة مطحنة 58 وتحديد من الكربون العضوي الكلي (TOC) المحتوى عن طريق تحليل العناصر 59-60. ملاحظة: متطلبات الطهارة للمواد الكيميائية ومعدات المختبرات مرتفعة خاصة بالنسبة للتحليل 14 C-مركب معين من BPCAs. تشمل التقييمات فارغة 49 و انتقاد اختبارات 61 لمراقبة مصادر التلوث المحتملة العينة. </li></ol> 2. HNO 3 الهضم <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن تجميد المجفف وعينات متجانسة (راجع 1.2) في أنابيب الهضم الكوارتز وتغطية ضد الغبار مع رقائق الألومنيوم. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لPYC quantificatiعلى وتوصيف الأغراض، تستخدم عينات تحتوي على&gt; 1 ملغ TOC 42. وهكذا، في حالة التربة والرواسب، واستخدام كاليفورنيا 200-400 ملغ و في حالة العينات العضوية الغنية، مثل الفحم النقية، واستخدام كاليفورنيا 10-20 ملغ لكل الهضم أنبوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتحليلها لاحقا، مركب معين النظائر من PYC (13 C و 14 C)، تأكد من العينة تحتوي على ما يكفي BPCA-C لتلبية حدود الكشف عن مطياف الكتلة معينة نظير-النسبة التي سيتم استخدامها بعد الخطوة 6. إذا كان هناك لا المعلومات المسبقة عن كمية PYC عينة في المتاحة (على سبيل المثال، من القياسات السابقة)، أولا تحديد محتوى PYC لها (خطوات 1-5) وإعداد المزيد من عينة في وقت لاحق إذا كانت عائدات BPCA-C منخفضة للغاية لتحليل النظائر. ملاحظة: تضمين عينات فارغة والمرجعية PYC معروف و 13 C و 14 المحتويات C (على سبيل المثال، من &quot;مواد مرجعية الكربون الأسود&quot;، والنتائج راجع حد ذاتهاction). وهذا سوف يسمح للتحقق من استنساخ الكمي PYC وتمكين حسابات تصحيح فارغة من قياسات النظائر-مجمع محددة بعد التحليل. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 2 مل من HNO 3 65٪ في أنابيب الهضم، واستخدام خلاط دوامة لمساعدة ترطيب شامل للعينة ثم إدراج أنابيب الهضم في غرفة الضغط. إغلاق غرف الضغط وفقا لدليل 62 ووضعها في الفرن الساخن مسبقا على 170 درجة مئوية لمدة 8 ساعات. تنبيه: بعد الهضم، والسماح للغرف يبرد داخل الفرن وتفتح لهم إلا تحت غطاء الدخان بعد أن وصلت درجة حرارة الغرفة لأن الغازات الضارة قد الهروب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية العينات مع الماء في قوارير حجمية باستخدام مرشحات الألياف الزجاجية يمكن التخلص منها (&lt;0.7 ميكرون)، على سبيل المثال في المحاقن الزجاج، وضبط مستوى الصوت إلى 25 مل. وثمة حاجة إلى تخفيف لوقف مزيد من الهضم. ملاحظة: 25 مل الحلول التي تحتوي على BPCAs يمكن تخزينها فيالثلاجة لمدة تصل إلى 2 أشهر قبل مزيد من المعالجة. يمكن من حيث المبدأ أيضا أن يتم تنفيذ عملية الهضم وتستخدم فيها الأجهزة الأخرى، على سبيل المثال مع نظام الميكروويف المضغوط 16. في هذه الحالة، ينبغي إجراء الاختبارات مع المواد المرجعية للتحقق الانتعاش BPCA واستنساخ طريقة (راجع قسم النتائج تمثيلي). </li></ol> 3. إزالة الكاتيونات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لكل عينة، وإعداد عمودين الزجاج (400 ارتفاع مم، 15 مم) مع 11 غرام من راتنج تبادل الأيونات الموجبة لكل عمود. شرط الراتنج داخل الأعمدة قبل الشطف على التوالي مع: 2 مجلدات عمود من الماء (1)، حجم عمود من 2 M هيدروكسيد الصوديوم، 2 مجلدات عمود من الماء لتحييد الحموضة، 1 حجم عمود من 2 M حمض الهيدروكلوريك، وفي نهاية المطاف 2 مجلدات عمود من الماء . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحقق الموصلية من المياه، التي يتم شطف من خلال الراتنج بعد تكييف لها. يعتبر الراتنج كما مكيفة بشكل صحيح عند التوصيل أقل من 2 ميكرو ثانية سم <suص&gt; -1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع نصف العينة (أي 12.5 مل، راجع الخطوة 2.3) على كل عمود، شطف بالتتابع 5 مرات مع 10 مل من الماء وتجميد يجف محلول مائي بعد ذلك. العينة مستقرة بعد التجميد والتجفيف ويمكن تخزينها تصل إلى أسبوع قبل مزيد من المعالجة إذا بقيت جافة في مكان مظلم وبارد. ملاحظة: استخدام النتروجين السائل لتجميد العينات ( &#39;المفاجئة تجميد&#39;) كما أنه يتجنب تجميد من HNO 3، والذي يمكن أن يؤدي إلى بركة من حل قوي لعدم تجميد حامض. تأكد من أن جفافا تجميد هو دليل الحامض إلى درجة جيدة واختبار لتلوث محتمل من قبل أبخرة مضخة فراغ إذا كان المقصود تحليل 14 C-مركب معين من BPCAs. </li></ol> 4. إزالة عديم الأقطاب المركبات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بشرط ان C18 خراطيش الصلبة مرحلة الاستخراج وفقا لدليل تعليمات الشركة المصنعة، أي شطف على التوالي لهم مع 2.5 مل من الميثانول، و 2.5 مل من الماءND في نهاية المطاف مع 2.5 مل من الميثانول / الماء (1: 1 ت / ت). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنحل بقايا تجميد المجفف في 3 مل الميثانول / الماء (1: 1 ت / ت). أزل كل نصفها (1.5 مل) على مدى C18 المرحلة الصلبة خرطوشة استخراج منفصلة إلى 2.5 مل أنابيب الاختبار. شطف خراطيش مع 1 مل أخرى من الميثانول / الماء (1: 1 ت / ت). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجفيف أنابيب اختبار مع محلول العينة، على سبيل المثال باستخدام مكثف فراغ، تسخينها إلى 45 درجة مئوية مع وجود فراغ من كاليفورنيا 50 مليبار. ويمكن أيضا وسائل أخرى للتبخر يمكن استخدامها، على سبيل المثال نظام ضربة أسفل مع الغاز N 2 كما في الخطوة 6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنحل بقايا في أنبوب اختبار مع الماء 1 مل. دعم حل مع خلاط دوامة ونقل إلى 1.5 مل قارورة السيارات العينات. ملاحظة: يمكن تخزين العينات في الثلاجة لمدة تصل إلى 3 أشهر في هذه المرحلة 42. </li></ol> 5. اللوني <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد والمذيبات عن طريق خلط صحيح حامض الفوسفوريك 20 مل من 85٪ مع 980 مل من الماء وتصفية الصورةolution من خلال المتاح مرشح الألياف الزجاجية باستخدام فراغ. لا تعرض والمذيبات لأشعة الشمس واستخدامه خلال 24 ساعة من أجل تجنب نمو الطحالب. استخدام النقي الأسيتونتريل HPLC الصف كمذيب B. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحلول القياسية المتوفرة تجاريا BPCAs (hemimellitic، trimellitic، pyromellitic، حمض pentacarboxylic وmellitic) لإنتاج سلسلة تركيز معيار خارجي (على سبيل المثال، 6 قارورة تحتوي على 5، 20، 60، 100، 150 و 250 ميكروغرام من كل BPCA ممزوجة معا 1 مل من الماء، على التوالي). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء اللوني باستخدام الإعدادات في الجدول 1 والجدول 2 وتحديد محتويات BPCA بمقارنة المناطق الذروة BPCA المعنية لقياسات سلسلة معيار خارجي 63. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التعبير عن نتائج كمية PYC في BPCA-C / الوزن الجاف للعينة [غ / كغ] أو BPCA-C / TOC [٪]. وعلاوة على ذلك، فإن الخصائص النوعية للPYC في العينات يمكن وصفها باستخدام نسب individالسياقية BPCAs، على سبيل المثال، فإن نسبة B6CA (B6CA / BPCA [٪]) يشير إلى درجة من التكثيف العطرية من PYC 44. </li></ol> 6. الأكسدة الرطبة من تنقية BPCAs لاحقة 13 C و 14 تحليل C <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الخطوة التالية 5.3.، وجمع BPCAs فرد بكمية كافية (على سبيل المثال،&gt; 30 ميكروغرام BPCA-C لقياس الطيف مسرع كتلة الحالية 49،64) باستخدام أحد هواة جمع جزء متصلا HPLC 49 ثم قم بإزالة المذيبات التي تهب أسفل الكسور مع لطيف N 2 تيار في حين تسخينها إلى 70 درجة مئوية. ستبقى كميات ضئيلة فقط من حامض الفوسفوريك السائل، بما في ذلك BPCAs، في القارورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحضير كاشف مؤكسد عن طريق إذابة 2 غرام من نا 2 S 2 O 8 في 50 مل من الماء، طازجة خلال 24 ساعة من الاستخدام. ملاحظة: أعد بلورة وفوق كبريتات الصوديوم مرتين لتحسين نقاء من خلال حل كامل عدة جراماتفي الماء الساخن ثم جمع المادة الصلبة بعد الماء وتبريده 65-66. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنحل في مهب أسفل بقايا (الخطوة 6.1) مع 4 مل من الماء ونقل العينة إلى 12 مل البورسليكات قارورة الغاز محكم. إضافة 1 مل من كاشف المؤكسدة وثيقة مع غطاء القياسية التي تحتوي على الحاجز بوتيل المطاط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطهير قارورة الغاز محكم بما في محلول مائي مع ولمدة 8 دقائق لإزالة ثاني أكسيد الكربون 2 من القارورة والحل 66. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أكسدة العينات في قارورة الغاز محكم لها في تسخين 100 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل مباشرة CO 2 من الأكسدة على الطيف كتلة النظير لنسبة 13 C محتوى 65-66 وعلى الطيف كتلة المتسارع للمحتوى 14 C 67-68. ملاحظة: عينات مكسد يمكن تخزينها لمدة أسبوع على الأقل 66 قبل 13 C و / أو 14 تحليل C. </li></ol>

The authors have nothing to disclose.

طريقة BPCA ديها العديد من المزايا الهامة بالمقارنة مع غيرها من وسائل PYC المتاحة 78-79: ط) يكشف PYC على طائفة واسعة من التواصل الاحتراق، أي أنه حساس لمتفحمة قليلا الكتلة الحيوية، وكذلك حرف ارتفاع في درجة الحرارة والسخام 42 ، 70، ب) يمكن أن تميز في وقت واحد 16،44،80-81، تحديد 20،42 ونظائريا تحليل PYC 49-50،66،73،82-83، ج) فإنه ينطبق على مجموعة واسعة جدا من العينات البيئية المواد 42،70، والرابع) وقد استعرضت منهجيته بشكل مكثف ويمكن وضعه في إطار متسق مع تقييم أساليب PYC أخرى 44،47،70،84-85. لكل هذه الأسباب، فإن النهج BPCA يمكن القول إن طريقة PYC الأكثر تنوعا المتاحة حتى الآن، الذين قيدت بشكل جيد و قد تم اختبارها باستمرار ضد أساليب أخرى الافتراضات الكامنة. البروتوكول أعلاه يرسخ وسترينgths أساليب BPCA السابقة في إجراء واحد، هو تكرار للغاية وبسيطة لاستخدام ويمكن بسهولة توسيع وتعديل لمتطلبات محددة. على سبيل المثال، عندما يجري اللوني مع التدرج الرقم الهيدروجيني بدلا من المذيبات العضوية، على الخط مراقبة النظائر-نسبة BPCAs ممكن 42، تنتفي الحاجة للخطوة الأكسدة الرطبة. وبالمثل، فإن إزالة الكاتيونات و / أو مركبات عديم الأقطاب (الخطوتين 3 و 4) لا يجوز تخطي عندما يعرف أن عينات معينة لا تحتوي على أي من هذه المركبات (على سبيل المثال، في بعض الحالات من حرف المنتجة المختبر). مثل كل طريقة PYC، الإجراء BPCA بعض القيود، أيضا. في هذا الصدد، من المهم أن نلاحظ أن النهج BPCA يقلل بطبيعتها إجمالي كمية PYC في العينات: طريقة يدمر أجزاء كبيرة من الهياكل المتعددة الحلقات PYC من أجل استخراج كتل من بناء BPCA، وبالتالي لا يتعافى كميا جميع PYC في شكل من BPCAs20،86. قد اقترح عوامل التحويل في الماضي لترجمة عوائد BPCA إلى مجموع محتويات PYC. ومع ذلك، وإيجاد واحد صحيح عامل التحويل من المستحيل عمليا بسبب درجة غير متجانسة من التكثيف العطرية في معظم حرف 41،48،80،86. في كثير من الحالات، تتم مقارنة كميات PYC العينات بالنسبة لبعضها البعض 42،81،87-88. نحن ثم اقترح عدم استخدام أي عوامل التحويل وببساطة إبلاغ بيانات BPCA &quot;مقاسا&quot; 48. في حالات معينة، عندما تؤخذ عوائد BPCA لتقدير كميات PYC المطلقة 24،89-90، التي نشرت في الأصل عامل التحويل 20 2.27 يبدو مناسبا لأنه يحول BPCA ينتج إلى تقديرات متحفظة من محتويات PYC 86. صعوبة أخرى مع أساليب PYC هي أنها يحتمل أن تكون حساسة للتدخل، والمواد غير PYC و / أو التي يتم إنتاجها PYC خلال التحليل نفسه، مما يؤدي إلى المبالغة في تقديرمحتوى PYC الفعلي في عينات 70. النهج BPCA قوي جدا ضد هذه المواد التدخل 70، لا تنتج أي PYC في حد ذاته 16،70،86 ومحافظ في الطبيعة (راجع أعلاه الفقرة). حتى الجرافيت، وهي مادة كيميائية مشابهة جدا لPYC ولكن من أصل petrogenic، لا تتداخل مع قياسات BPCA (نتائج غير منشورة شنايدر، وزارة الأشغال العامة. زيوريخ، (2013)). وحتى الآن، والتدخلات-PYC غير معروفة فقط لطريقة BPCA بعض مكثف، أصباغ العطرية من الفطريات 91، التي ينبغي أن تكون لا تذكر من الناحية الكمية بالنسبة للغالبية العظمى من الدراسات 86. طريقة BPCA مع النوعية في وقت واحد، الكمية و 13 C و 14 C معلومات النظائر وبالتالي أداة ممتازة للتحقيق في PYC في مختلف التخصصات.

في عملية الاحتراق كاملة، يتم تحويل الكتلة الحيوية أو الوقود الأحفوري إلى CO 2 و H 2 O والمخلفات غير العضوية (الرماد). ومع ذلك، في ظل قيود الأكسجين المحلية أو الزمنية، الاحتراق يصبح غير مكتمل والانحلال الحراري يحدث، مما ينتج عنه مخلفات العضوية الصلبة المعروفة باسم شار 1. ويشار إلى هذه البقايا المتفحمة أيضا إلى المواد العضوية مثل مولد للحمى (PyOM) وتتكون أساسا من الكربون بالبيروجينات (PYC)، أو مرادف، والكربون الأسود (قبل الميلاد) 2-4. عمليات تفحم هي منتشرة في كل مكان، ويمكن أن تكون جزءا من كل من 5-6 الاحتراق الطبيعية والبشرية. في الهشيم هو عملية طبيعية هامة، الجوهرية لمعظم النظم الإيكولوجية، التي تنتج كمية كبيرة من PYC كل عام 4،7-10. وبالمثل، فإن حرق الوقود الأحفوري لإنتاج الطاقة في الصناعة والنقل ويعرض مصدر البشري مهم من PYC 11-13. وتساهم كل من المصادر إلى كل مكان من PYC في البيئة: PYC موجود فيالهواء، في شكل هباء 13-14، في الماء كما الجسيمات أو المواد العضوية الذائبة 15-17، وكذلك في العينات الجليدية 18-19، 20-21 التربة، والرواسب 22-24 في أحجام مختلفة من متر إلى نانومتر (على سبيل المثال، كبير شجرة متفحمة جذع بعد حرائق الغابات أو مقياس النانو السخام الجسيمات التي الهروب من عادم المحرك الديزل). في كل مكان من PYC في البيئة ليس فقط بسبب معدلات الإنتاج الكبيرة ولكن أيضا لثباتها لفترة طويلة والاستقرار النسبي ضد تدهور 25-26. ومع أنه لم يتم بعد تأسيس مرات دوران الدقيق وقد يتوقف على الظروف البيئية المحددة 27-28، يبدو واضحا أن PYC تتحلل بسرعة أقل إلى CO 2 من معظم أشكال أخرى من الكربون العضوي 29-30. هذا الرصد ملمحة المهم بالنسبة للدورة C العالمية: والمواد المتفحمة مخزن PYC لفترة طويلة نسبيا، فإنها تعزل مئوية في الأشكال العضوية التي من شأنها أن يكون الأمر خلاف ذلك ص بسرعةespired كما CO 2، وبالتالي تقليل تركيزات غازات الدفيئة في الغلاف الجوي مع مرور الوقت 31-32. وبالاضافة الى الجانب المخففة المناخ، حرف لها خصائص أخرى ذات صلة بالبيئة. من المسامية العالية، مساحة كبيرة وتهمة السطحية سلبية يمكن ان يشل المركبات الخطرة (33) وتحسين خصوبة التربة 34-35. أدى الاعتراف حرف كتعديل التربة يحتمل أن تكون مفيدة للالمجال الناشئ من ما يسمى تكنولوجيا الفحم النباتي 36. ومن المرجح أن تنتج الفحم النباتي في المقاييس الكبيرة في السنوات المقبلة، وبالتالي زيادة كبيرة في وفرة PYC في التربة 37. وعلاوة على ذلك، من المتوقع حدوث حرائق الغابات وحرق الوقود الأحفوري أيضا أن تظل مرتفعة على مدى القرن ال 21، والمساهمة بشكل مستمر كميات كبيرة من PYC للبيئة 11،38-39. ومن المرجح أن تكون تكنولوجيا النانو التي تستخدم أيضا آخر مصدرا مهما من PYCمركبات الصورة PYC تشبه 40-41. بالتالي فمن الأهمية بمكان للكشف عن وتوصيف وتحديد هذه المواد مولد للحمى بدقة من أجل التحقيق في خصائصها وفهم دورها في البيئة. هنا، نقدم استخدام نهج تراكيب معينة للدولة من بين الفن لتحليل PYC في عينات مختلفة: الجيل الأحدث من طريقة حمض البنزين كاربوكسيلية (BPCA) 42. هذه الطريقة تنطبق على نطاق واسع في أبحاث PYC كما يستهدف بشكل مباشر &quot;العمود الفقري&quot; للPYC: الهياكل المختصرة متعددة الحلقات لها أن تتشكل خلال المعالجة الحرارية 43-45، وأنه بالتالي فهي ملازمة لكافة أشكال مختلفة من PYC 5،46. ومع ذلك، هذه الهياكل لا يمكن تقديرها بشكل مباشر عن طريق الكروماتوغرافي، نظرا لحجمها وعدم التجانس. من أجل تحليل chromatographically هذه المركبات مولد للحمى، وهضم PYC أولا مع حمض النيتريك تحت درجة حرارة عالية وضغط، الذي يكسرهياكل كبيرة متعددة الحلقات وصولا إلى لبنات بنائها، وBPCAs الفردي (راجع الشكل 1). وBPCAs هي ثم، بعد بضع خطوات تنقية، قابلة للالكروماتوغرافي تحليل 20،42. وهكذا PYC معزولة وتحليلها على المستوى الجزيئي، ويمكن استخدامها لقياس وفرة PYC في الأقسام البيئية 20،42. طريقة BPCA يميز بالإضافة إلى PYC التحقيق عندما تتم مقارنة عائدات النسبية B3-، B4-، B5- وB6CA (راجع الشكل 1): يتم ربط نسبة كل من BPCAs carboxylated مختلفة لحجم الهياكل المتعددة الحلقات الأصلية وهي إرشادي من PYC في الجودة والانحلال الحراري درجة حرارة 44،47-48. وعلاوة على ذلك، يسمح الطريقة المعروضة لتحديد تركيبة النظائر C (13 C و 14 ج) من PYC لأن BPCAs فرد، المستمدة مباشرة من الهياكل PYC نقية، يمكن أن يكون نظائريا آناlyzed بعد العزلة (راجع الشكل 1، الخطوات 5 و 6) 49. تحليل تراكيب معينة النظائر من PYC هو من مصلحة كبيرة 50 لأنها يمكن أن تستخدم، على سبيل المثال، للتمييز بين الكتلة الحيوية مقدمة من حرف في المناطق الاستوائية 51-52، لاستخلاص سن المواد المتفحمة 53-54 أو لتتبع PYC في دراسات الدراجات C مع النظائر 26،55-56. ويمكن الاطلاع على مزيد من المعلومات حول PYC فضلا عن طريقة BPCA في التاريخ والتنمية والتطبيقات على وجه الخصوص في Wiedemeier، 2014 57، من حيث جمعت جزءا من الفقرتين السابقتين وجزءا من النقاش.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>ball mill</td>
			<td>Retsch</td>
			<td>N/A</td>
			<td>ball mill with carbon-free grinding jars and balls (Retsch MM 200 with agate grinding jars and balls)&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>combustion oven</td>
			<td>Nabertherm</td>
			<td>N/A</td>
			<td>combustion oven/muffle furnace with a temperature of 500 &#176;C (Nabertherm L40/11 or similar)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pressure bombs with PTFE pressure chambers, 
			quartz digestion tubes with quartz lids</td>
			<td>Seif Aufschlusstechnik, Unterschleissheim, Germany</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Helma U. Rudolf Seif Aufschlusstechnik 
			Fastlingerring 67 
			85716 Unterschleissheim 
			Germany 
			Tel: (+49) 89 3108181</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>vortex mixer</td>
			<td>common lab supply</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oven&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>50051010</td>
			<td>drying oven with constant temperature (Thermo Scientific Heraeus or similar)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>vacuum manifold system 
			with PTFE connectors</td>
			<td>Machery Nagel&#160;</td>
			<td>Chromabond 
			730151 
			730106</td>
			<td>ftp://ftp.mn-net.com/english/Instruction_leaflets/Chromatography/SPE/CHROMABOND_VK_DE_EN.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>reusable glass syringes with disposable glass fibre filters</td>
			<td>Machery Nagel&#160;</td>
			<td>730172 
			730192</td>
			<td>http://www.mn-net.com/SPEStart/SPEaccessories/EmptySPEcolumns/tabid/4285/language/en-US/Default.aspx</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 mL volumetric glass flasks</td>
			<td>common lab supply</td>
			<td>N/A</td>
			<td>In contrast to all other glassware, do not combust to ensure volumetric accuracy. Instead, clean in acid bath, with ultrasound and with ultrapure water.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chromatographic glass columns with frit and PTFE stopcock and glass wool</td>
			<td>custom made</td>
			<td>N/A</td>
			<td>dimensions of glass columns: 
			ca. 40cm long, ca. 1.5 cm in diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cation exchange resin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>217514</td>
			<td>Dowex 50 WX8 400</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>conductivity meter</td>
			<td>WTW</td>
			<td>300243</td>
			<td>LF 320 Set</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 mL conical flasks for freeze drier</td>
			<td>common lab supply&#160;</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>liquid nitrogen</td>
			<td>common lab equipment</td>
			<td>N/A</td>
			<td>for snap-freezing the aequous solution after removal of cations</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>freeze dryer</td>
			<td>Christ</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Alpha 2-4 LD plus</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 solid phase extraction cartridges</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>52603-U</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/supelco/52603u?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.5 mL glass test tubes</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>5022-6534</td>
			<td>http://www.chem.agilent.com/store/en_US/Prod-5022-6534/5022-6534?navAction=push&#38;navCount=0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>concentrator&#160;</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5305000.100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mL HPLC autosampler vials</td>
			<td>depending on HPLC</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 mL fraction collector vials</td>
			<td>depending on HPLC</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>high purity N2 gas</td>
			<td>common lab equipment</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12 mL borosilicate gas tight vials</td>
			<td>Labco</td>
			<td>538W</td>
			<td>http://www.labco.co.uk/europe/gas.htm#doublewad12ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>needles</td>
			<td>B Braun</td>
			<td>4665643</td>
			<td>http://www.bbraun.ch/cps/rde/xchg/cw-bbraun-de-ch/hs.xsl/products.html?prid=PRID00000510</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>high purity He gas</td>
			<td>common lab equipment</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Materials</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HNO3 (65%) p.a.</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>84378</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/84378?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2M HCl</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>258148</td>
			<td>mix with ultrapure water to achieve 2M solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2M NaOH</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>71691</td>
			<td>mix with ultrapure water to achieve 2M solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>methanol</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>34860</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/34860?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>water</td>
			<td>Milli-Q</td>
			<td>Z00QSV0WW</td>
			<td>Type 1 grade, optimized for low carbon</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>orthophosphoric acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>79606</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/fluka/79606?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>acetonitrile</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>34851</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/34851?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 reversed phase column</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>685975-902</td>
			<td>Agilent Poroshell 120 SB-C18 (4.6 x 100 mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2S2O8, sodium persulfate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>71890</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/71890?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BPCA standards</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trimellitic acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>92119</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/fluka/92119?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hemimellitic acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>51520</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/51520?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pyromellitic acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>83181</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search?term=83181&#38;interface=All&#38;N=0&#38;mode=match%20partialmax&#38;lang=de&#38;region=CH&#38;focus=product</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>benzenepentacarboxylic acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S437107</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/s437107?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mellitic acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>M2705</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/m2705?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oxidation standars</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phtalic acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>80010</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/80010?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sucrose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S7903</td>
			<td>http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/s7903?lang=de&#38;region=CH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>black carbon reference materials</td>
			<td>University of Zurich</td>
			<td>N/A</td>
			<td>http://www.geo.uzh.ch/en/units/physische-geographie-boden-biogeographie/services/black-carbon-reference-materials</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

characterization, quantification and compound-specific isotopic analysis of pyrogenic carbon using benzene polycarboxylic acids (bpca)

إطلاق النار المشتقة من الكربون بالبيروجينات (PYC)، وتسمى أحيانا الكربون الأسود (قبل الميلاد)، هو بقايا الصلبة الكربونية من الكتلة الحيوية والوقود الأحفوري الاحتراق، مثل شار والسخام. PYC هو في كل مكان في البيئة بسبب ثباتها لفترة طويلة، وفرة قد تزداد مع الزيادة المتوقعة في النشاط الهشيم العالمي واستمرار حرق الوقود الأحفوري. كما أنتجت PYC متزايد من الانحلال الحراري الصناعي من النفايات العضوية، والتي ينتج محسنات التربة المتفحمة (الفحم النباتي). وعلاوة على ذلك، فإن ظهور تكنولوجيا النانو قد يؤدي أيضا إلى إطلاق المركبات PYC تشبه إلى البيئة. ومن ثم أولوية عالية للكشف عن موثوق وتوصيف وتحديد هذه المواد المتفحمة من أجل التحقيق في الخصائص البيئية وفهم دورها في دورة الكربون. هنا، نقدم طريقة حمض البنزين كاربوكسيلية (BPCA)، الذي يسمح للتقييم في وقت واحد characteri PYC لعصي وكمية وتركيبة النظائر (13 C و 14 C) على المستوى الجزيئي. هذه الطريقة تنطبق على مجموعة واسعة جدا من المواد العينات البيئية وبالكشف عن PYC على طائفة واسعة من التواصل الاحتراق، أي أنه حساس لمتفحمة قليلا الكتلة الحيوية، وكذلك حرف ارتفاع في درجة الحرارة والسخام. بروتوكول BPCA المقدمة هنا هو بسيط لاستخدام ومفيد للغاية، وكذلك تمديد بسهولة وللتعديل لمتطلبات محددة. وبالتالي فإنه يوفر أداة مرنة للتحقيق في PYC في مختلف التخصصات، بدءا من علم الآثار والطب الشرعي البيئية الفحم النباتي ودورة الكربون البحوث.

نوصي لاختبار طريقة انشاء طريق قياس مجموعة من المواد PYC موصوفة وصفا جيدا ( &quot;المواد المرجعية الكربون الأسود&quot;) التي استخدمت على نطاق واسع لمختلف التطورات طريقة والمقارنات في الأدب 44،48،69-77. معلومات عن المواد المرجعية المتاحة من جامعة زيوريخ (http://www.geo.uzh.ch/en/units/physische-geographie-boden-biogeographie/services/black-carbon-reference-materials). الإجراء الموضح يسمح الفصل الأساسي من جميع المركبات BPCA الهدف عن طريق HPLC. وتظهر الاستشرابية من &quot;chernozem&quot; المواد المرجعية (التربة الغريني مع محتوى كبير PYC) وشار العشب (مصنوعة من أوريزا ساتيفا) في الشكل رقم 2. عن طريق ضبط المعلمات اللوني في الجدولين 1 و 2 (على سبيل المثال، درجة الحرارة اللوني،درجة الحموضة من المذيبات وأو معدل التدفق، وما إلى ذلك)، والفصل يمكن مواصلة تعديلها لاحتياجات محددة 42،63. التحليل الكمي للالاستشرابية المواد المرجعية &quot;مع المعايير الخارجية (الخطوة 5.3) ينبغي أن تسفر القيم PYC هو مبين في الشكل (3). يرجى ملاحظة أن تغييرات طفيفة في الإجراء (على سبيل المثال، هذا الإغفال من الخطوة 3 أو 4 في حالات محددة)، يمكن يؤدي إلى القيم PYC أعلى. عموما، يجب فحص المبالغ المستردة مع المعايير BPCA النقي: يمكن أن المواد المرجعية ارتفعت يساعد على الكشف عن خسائر غير متناسبة في الخطوات 3 و 4 و تعطي معلومات حول أداء اللوني في الخطوة 5 42،63. ويبين الجدول 3 13 C و 14 C القيم التي يتم الحصول عليها عند تنقيته BPCAs المواد المرجعية وتحليلها لمحتوى الكربون النظائر بعد الخطوة 6. لنتائج موثوقة، لا بد من جمع كميات كافية من BPCA-C (على سبيل المثال،&gt; 30 ميكروغرام BPCA-C لقياس الطيف مسرع كتلة الحالية، راجع الشكل 4)، وإلى اتخاذ جميع التدابير الممكنة للحد من تلوث العينة دخيلة C 49 . وبالاضافة الى التحقق من طريقة انشاء مع المواد المرجعية كما هو موضح أعلاه، فإنه من المستحسن للغاية لإعداد وعينات قياس في مكررات، سواء بالنسبة للPYC الكمي (الخطوة 5) ولاحق مجمع محددة 13 C و 14 C تحليلات BPCAs (الخطوة 6 ). <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/53922/53922fig1.jpg" /> الشكل 1: إن إجراء تحليل BPCA في خطوة بروتوكول 2، يتم هضم PYC متعددة الحلقات الهياكل المختصرة العطرية، وتنتج مختلف BPCAs، والتي هي عشرتنظيف أون مزيد (الخطوات 3 و 4) وتحليلها chromatographically وفصل (الخطوة 5). بعد الأكسدة الرطبة (الخطوة 6)، وBPCAs تنقيته هي قابلة للتحليل تراكيب معينة النظائر (13 C و 14 C) على الطيف كتلة النظير، نسبة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53922/53922fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/53922/53922fig2.jpg" /> الشكل 2: الاستشرابية لBPCA الفصل أظهرت هي &quot;chernozem&quot; مواد مرجعية الكربون الأسود (أ) و &quot;تشار العشب&quot; (ب). ويتحقق انفصال الأساسي لجميع المركبات المستهدفة BPCA (B6CA، B5CA، 1،2،4،5- 1،2،3،5-، 1،2،3،4-B4CA؛ 1،2،4-، 1،2،3-B3CA) 42. في<html> تشكيل على مواد مرجعية الكربون الأسود هو متاح من جامعة زيوريخ (http://www.geo.uzh.ch/en/units/physische-geographie-boden-biogeographie/services/black-carbon-reference-materials). تم تعديل هذا الرقم من Wiedemeier وآخرون. 2013 42 وطبع بإذن من السيفير. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53922/53922fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/53922/53922fig3.jpg" /> الشكل (3): قياسات منسوخ PYC من مختلف أسود الكربون المواد المرجعية أشرطة الخطأ لمكررات المختبر هي أصغر من حجم الرمز ومعامل الاختلاف متوسط ​​5٪ (الحد الأدنى: 1٪، الحد الأقصى: 10٪). وقد تم تعديل هذا الرقم من Wiedemeier وآخرون وطبع الله. 2013 42 وبإذن من السيفير.&quot;https://www.jove.com/files/ftp_upload/53922/53922fig3large.jpg&quot; الهدف = &quot;_ فارغة&quot;&gt; الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. <img alt="الشكل (4)" src="/files/ftp_upload/53922/53922fig4.jpg" /> الشكل 4: الكربون المشع (14 C) قيم B5CA وB6CA المعزولة من الحديث وشار الأحفوري يتكون خطأ معين من التصحيحات مسرع أساسي مطياف الكتلة الأساسية، والفراغ للأكسدة الرطب. يمثل خط رمادي الصلبة خط المثالي لخليط من الحقيقية F 14 قيمة C من عينة منها وتلوث خارجي يعني تحديدها. تم تعديل هذا الرقم من Gierga وآخرون. 2014 49 وطبع بإذن من السيفير. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53922/53922fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من ال</a><html> هو الرقم. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> مرحلة الأجهزة المحمولة </td><td> 20 مل أورثو حمض الفوسفوريك (85٪) في 980 مل من الماء عالى النقاء </td></tr><tr><td> الطور المتحرك B </td><td> الأسيتونتريل </td></tr><tr><td> عمود </td><td> C18 عكس المرحلة (قائمة المواد راجع لمزيد من التفاصيل) </td></tr><tr><td> درجة حرارة العمود </td><td> 15 ° C </td></tr><tr><td> معدل التدفق </td><td> 0.4 مل دقيقة -1 </td></tr><tr><td> هوية </td><td> الوقت الاحتفاظ، وامتصاص الأشعة فوق البنفسجية في 216 نانومتر </td></tr><tr><td> تحديد الكمية </td><td> المعايير الخارجية للBPCAs </td></tr><tr><td> الضغط </td><td> كاليفورنيا 120 بار </td></tr></tbody></table> الجدول 1: إعدادات اللوني. <table border="1" fo:keep-together.within-page=</html style=";text-align:right;direction:rtl">&quot;1&quot; FO: المحافظة على مع next.within صفحة = &quot;دائما&quot;&gt; <tbody><tr><td> مرة </td><td> الطور المتحرك B </td></tr><tr><td> [دقيقة] </td><td> [المجلد٪] </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 0.5 </td></tr><tr><td> 5 </td><td> 0.5 </td></tr><tr><td> 25.9 </td><td> 30 </td></tr><tr><td> 26 </td><td> 95 </td></tr><tr><td> 28 </td><td> 95 </td></tr><tr><td> 28.1 </td><td> 0.5 </td></tr><tr><td> 30 </td><td> 0.5 </td></tr></tbody></table> الجدول 2: خلط متدرجة من مراحل المحمول. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td colspan="2"> شار بالجملة </td><td colspan="2"> BPCA </td></tr><tr><td></td><td colspan="4"> δ 13 C [‰ مقابل VPDB] </td></tr><tr><td> الكستناء شار </td><td> -27.4 في </td><tد&gt; ± 0.4 ل </td><td> -27،7 </td><td> ± 0.8 </td></tr><tr><td> الذرة شار </td><td> -12،9 </td><td> ± 0.4 </td><td> -13،0 </td><td> ± 0.4 </td></tr><tr><td></td><td colspan="4"> F 14 C [٪] </td></tr><tr><td> شار الحديث </td><td> 1،142 ب </td><td> ± 0.004 ب </td><td> 1.13 </td><td> ± 0.013 </td></tr><tr><td> شار الأحفوري </td><td> 0.003 ب </td><td> ± 0.001 ب </td><td> 0.014 </td><td> ± 0.001 </td></tr></tbody></table> الجدول 3: القيم الكربون النظائر (δ 13 C و F 14 C) من المواد المرجعية شار ومجمع محددة تحليل النظائر من BPCAs الموافق تمثل القيم BPCA B6CA وB5CA التي تم جمعها في وقت واحد في خطوة 5. Howevإيه، تحليل النظائر من BPCAs الفرد لا يمكن أن يتحقق بالقياس عندما يتم جمع BPCAs على حدة. البيانات شار السائبة هو من Yarnes وآخرون (2011) 73 لشار الكستناء (أ) و من Gierga وآخرون (2014) 49 لالأحفوري وشار الحديث (ب). أخطاء للقياسات C δ 13 هي الأخطاء المعيارية من يثلث في حين أخطاء للقياسات C F 14 (بالجملة شار: ETH-50456، ETH-50458، BPCA: ETH-62324، ETH-62335) مستمدة من الخطأ نشر 64.

Watch this Scientific Journal Video about Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids BPCA at JoVE.com

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids BPCA

We present the benzene polycarboxylic acid (BPCA) method for assessing pyrogenic carbon (PyC) in the environment. The compound-specific approach uniquely provides simultaneous information about the characteristics, quantity and isotopic composition (13C and 14C) of PyC.

التوصيف، الكمي ومجمع محددة تحليل النظائر من مولد للحمى الكربون عن طريق البنزين كاربوكسيلية الأحماض (BPCA)

Fire-derived, pyrogenic carbon (PyC), sometimes called black carbon (BC), is the carbonaceous solid residue of biomass and fossil fuel combustion, such as ...

Research

JoVE Journal

Chemistry

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids (BPCA)

Qualitative Identification of Carboxylic Acids, Boronic Acids, and Amines Using Cruciform Fluorophores

تحديد النوعية من الأحماض الكربوكسيلية، الأحماض Boronic، والأمينات طريق Fluorophores صليبي

Molecular cruciforms are X-shaped systems in which two conjugation axes intersect at a central core. If one axis of these molecules is substituted with ...

High Precision Zinc Isotopic Measurements Applied to Mouse Organs

عالية الدقة قياس الزنك النظائر تطبق على الماوس هيئات

We present a procedure to measure with high precision zinc isotope ratios in mouse organs. Zinc is composed of 5 stable isotopes (64Zn, 66Zn, 67Zn, 68Zn ...

Preparation of Carbon Nanosheets at Room Temperature

إعداد Nanosheets الكربون في درجة حرارة الغرفة

Amphiphilic molecules equipped with a reactive, carbon-rich "oligoyne" segment consisting of conjugated carbon-carbon triple bonds self-assemble into ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

Functionalization من احد الجدران الكربون الأنابيب النانومترية مع الحرارية عكسها البوليمر كتلة وتوصيف كل زاوية صغيرة تشتت النيوترونات

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

باستخدام شعري الكهربائي لقياس الأحماض العضوية من الأنسجة النباتية: حالة اختبار فحص<em&gt; كافيا ارابيكا</em&gt; بذور

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

في الموقع الكشف والتحديد الكمي خلية مفردة لجسيمات نانوية أكسيد المعدن باستخدام تحليل ميكروبروبي النووية

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Peptide and Protein Quantification Using Automated Immuno-MALDI (iMALDI)

Peptide and Protein Quantification Using Automated Immuno-MALDI iMALDI

الببتيد والبروتين القياس الكمي باستخدام الآلية المناعية-استخدام (إيمالدي)

Mass spectrometry (MS) is one of the most commonly used technologies for quantifying proteins in complex samples, with excellent assay specificity as a ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

حل وقت الحصاد "التوصيف الثلاثي فوتوفيسيكال المركبات العضوية" في خالية من الأكسجين "البيئة باستخدام" الوثيقة iCCD الكاميرا

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Raman and IR Spectroelectrochemical Methods as Tools to Analyze Conjugated Organic Compounds

رامان وأساليب سبيكترويليكتروكهيميكال الأشعة تحت الحمراء كأدوات لتحليل المركبات العضوية مترافق

In the presented work, two spectroelectrochemical techniques are discussed as tools for the analysis of the structural changes occurring in the molecule ...

Using Cyclic Voltammetry, UV-Vis-NIR, and EPR Spectroelectrochemistry to Analyze Organic Compounds

استخدام فولتاميتري دوري، والأشعة فوق البنفسجية-Vis-قوائم الجرد الوطنية، والجيش الشعبي الثوري سبيكترويليكتروكهيميستري لتحليل المركبات العضوية

Cyclic voltammetry (CV) is a technique used in the analysis of organic compounds. When this technique is combined with electron paramagnetic resonance ...