Name: isolation of perivascular multipotent precursor cell populations from human cardiac tissue
Uploaded: 2016-10-08T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Perivascular Multipotent Precursor Cell Populations from Human Cardiac Tissue at JoVE.com

The authors wish to thank Shonna Johnston, Claire Cryer, Fiona Rossi and Will Ramsay at the University of Edinburgh and Alison Logar and Megan Blanchard at the University of Pittsburgh for their expert assistance with flow cytometry. We also wish to thank Anne Saunderson and Lindsay Mock for their help with obtaining human tissues. Human adult and fetal heart tissue samples were procured with full ethics permission of the NHS Scotland Tayside Committee on Medical Research Ethics and the NHS Lothian Research Ethics Committee (REC08/S1101/1) respectively. This work was supported by grants from the Medical Research Council (BP), British Heart Foundation (BP), Commonwealth of Pennsylvania (BP), Children's Hospital of Pittsburgh (BP), National Institute of Health R01AR49684 (JH) and R21HL083057 (BP), and the Henry J. Mankin Endowed Chair at University of Pittsburgh (JH). JEB was supported by a British Heart Foundation Centre of Research Excellence doctoral training award (RE/08/001/23904). WC was supported in part by an American Heart Association predoctoral fellowship (11PRE7490001).

1. Обработка человеческого кардиохирургии образца <ol><li> Убедитесь, что все жидкости, контейнеры, инструменты, а также специализированный оперативной области являются стерильными. </li><li> Поместите образец ткани сердца (закупленные банка тканей или хирургической бригады) в запоминающей...

<ol>
	<li>Bergmann, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+cardiomyocyte+renewal+in+humans.">Evidence for cardiomyocyte renewal in humans.</a> Science (New York, N.Y.). 324 (5923), 98-102 (2009).</li><li>Laflamme, A., Murry, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+regeneration.">Heart regeneration.</a> Nature. 473 (7347), 326-335 (2011).</li><li>Chen, W. C. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+myocardial+pericytes:+multipotent+mesodermal+precursors+exhibiting+cardiac+specificity.">Human myocardial pericytes: multipotent mesodermal precursors exhibiting cardiac specificity.</a> Stem cells (Dayton, Ohio). 33 (2), 557-573 (2015).</li><li>Campagnoli, C., Roberts, I. A., Kumar, S., Bennett, P. R., Bellantuono, I., Fisk, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+mesenchymal+stem/progenitor+cells+in+human+first-trimester+fetal.">Identification of mesenchymal stem/progenitor cells in human first-trimester fetal.</a> Blood. 98 (8), 2396-2402 (2001).</li><li>Zuk, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+adipose+tissue+is+a+source+of+multipotent+stem+cells.">Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells.</a> Molecular biology of the cell. 13 (12), 4279-4295 (2002).</li><li>Chen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+on+left+ventricular+function+of+intracoronary+transplantation+of+autologous+bone+marrow+mesenchymal+stem+cell+in+patients+with+acute+myocardial+infarction.">Effect on left ventricular function of intracoronary transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cell in patients with acute myocardial infarction.</a> The American journal of cardiology. 94 (1), 92-95 (2004).</li><li>Ringd&#233;n, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cells+for+treatment+of+therapy-resistant+graft-versus-host+disease.">Mesenchymal stem cells for treatment of therapy-resistant graft-versus-host disease.</a> Transplantation. 81 (10), 1390-1397 (2006).</li><li>Kharaziha, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improvement+of+liver+function+in+liver+cirrhosis+patients+after+autologous+mesenchymal+stem+cell+injection:+a+phase+I-II+clinical+trial.">Improvement of liver function in liver cirrhosis patients after autologous mesenchymal stem cell injection: a phase I-II clinical trial.</a> European journal of gastroenterology &amp; hepatology. 21 (10), 1199-1205 (2009).</li><li>Spaeth, E., Klopp, A., Dembinski, J., Andreeff, M., Marini, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+and+tumor+microenvironments:+defining+the+migratory+itinerary+of+mesenchymal+stem+cells.">Inflammation and tumor microenvironments: defining the migratory itinerary of mesenchymal stem cells.</a> Gene therapy. 15 (10), 730-738 (2008).</li><li>Yan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Injured+microenvironment+directly+guides+the+differentiation+of+engrafted+Flk-1(+)+mesenchymal+stem+cell+in+lung.">Injured microenvironment directly guides the differentiation of engrafted Flk-1(+) mesenchymal stem cell in lung.</a> Experimental hematology. 35 (9), 1466-1475 (2007).</li><li>Van Poll, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell-derived+molecules+directly+modulate+hepatocellular+death+and+regeneration+in+vitro+and+in+vivo.">Mesenchymal stem cell-derived molecules directly modulate hepatocellular death and regeneration in vitro and in vivo.</a> Hepatology (Baltimore, Md.). 47 (5), 1634-1643 (2008).</li><li>Popp, F. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cells+can+induce+long-term+acceptance+of+solid+organ+allografts+in+synergy+with+low-dose+mycophenolate.">Mesenchymal stem cells can induce long-term acceptance of solid organ allografts in synergy with low-dose mycophenolate.</a> Transplant immunology. 20 (1-2), 55-60 (2008).</li><li>Li, Z., Zhang, C., Weiner, L. P., Zhang, Y., Zhong, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+characterization+of+heterogeneous+mesenchymal+stem+cells+with+single-cell+transcriptomes.">Molecular characterization of heterogeneous mesenchymal stem cells with single-cell transcriptomes.</a> Biotechnology advances. 31 (2), 312-317 (2013).</li><li>Crisan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+perivascular+origin+for+mesenchymal+stem+cells+in+multiple+human+organs.">A perivascular origin for mesenchymal stem cells in multiple human organs.</a> Cell stem cell. 3 (3), 301-313 (2008).</li><li>Ozerdem, U., Stallcup, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+contribution+of+pericytes+to+angiogenic+sprouting+and+tube+formation.">Early contribution of pericytes to angiogenic sprouting and tube formation.</a> Angiogenesis. 6 (3), 241-249 (2003).</li><li>Rucker, H. K., Wynder, H. J., Thomas, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+mechanisms+of+CNS+pericytes.">Cellular mechanisms of CNS pericytes.</a> Brain research bulletin. 51 (5), 363-369 (2000).</li><li>Betsholtz, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insight+into+the+physiological+functions+of+PDGF+through+genetic+studies+in+mice.">Insight into the physiological functions of PDGF through genetic studies in mice.</a> Cytokine &amp; Growth Factor Reviews. 15 (4), 215-228 (2004).</li><li>Gerhardt, H., Betsholtz, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial-pericyte+interactions+in+angiogenesis.">Endothelial-pericyte interactions in angiogenesis.</a> Cell and tissue research. 314 (1), 15-23 (2003).</li><li>Crisan, M., Chen, C. W., Corselli, M., Andriolo, G., Lazzari, L., P&#233;ault, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perivascular+multipotent+progenitor+cells+in+human+organs.">Perivascular multipotent progenitor cells in human organs.</a> Annals of the New York Academy of Sciences. 1176, 118-123 (2009).</li><li>Kang, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+perivascular+localization+of+mesenchymal+stem+cells+from+mouse+brain.">Isolation and perivascular localization of mesenchymal stem cells from mouse brain.</a> Neurosurgery. 67 (3), 711-720 (2010).</li><li>Chen, C. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+pericytes+for+ischemic+heart+repair.">Human pericytes for ischemic heart repair.</a> Stem cells (Dayton, Ohio). 31 (2), 305-316 (2013).</li><li>Campagnolo, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+adult+vena+saphena+contains+perivascular+progenitor+cells+endowed+with+clonogenic+and+proangiogenic+potential.">Human adult vena saphena contains perivascular progenitor cells endowed with clonogenic and proangiogenic potential.</a> Circulation. 121 (15), 1735-1745 (2010).</li><li>Katare, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+human+pericyte+progenitor+cells+improves+the+repair+of+infarcted+heart+through+activation+of+an+angiogenic+program+involving+micro-RNA-132.">Transplantation of human pericyte progenitor cells improves the repair of infarcted heart through activation of an angiogenic program involving micro-RNA-132.</a> Circulation research. 109 (8), 894-906 (2011).</li><li>Corselli, M., Chen, C. W., Sun, B., Yap, S., Rubin, J. P., P&#233;ault, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Tunica+Adventitia+of+Human+Arteries+and+Veins+As+a+Source+of+Mesenchymal+Stem+Cells.">The Tunica Adventitia of Human Arteries and Veins As a Source of Mesenchymal Stem Cells.</a> Stem Cells and Development. 21 (8), 1299-1308 (2012).</li><li>Crisan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+and+long-term+culture+of+multipotent+progenitor+cells+affiliated+with+the+walls+of+human+blood+vessels:+myoendothelial+cells+and+pericytes.">Purification and long-term culture of multipotent progenitor cells affiliated with the walls of human blood vessels: myoendothelial cells and pericytes.</a> Methods in cell biology. 86, 295-309 (2008).</li></ol>

Растущие доказательства поддерживает ограниченную регенеративную способность взрослого сердца человека после травмы. Идентификация и характеристика нативных клеток-предшественников, ответственных за такие регенеративных реакций в травмированных сердцах имеют решающее значение ?...

Сердце уже давно считается постмитотическими орган. Однако недавние исследования показали наличие ограниченного оборота кардиомиоцитов у взрослых человеческих сердец 1. Родные стволовые клетки / клетки - предшественники с кардиомиоцитов дифференцировке также были определены в миокарде у взрослых грызунов и человеческие сердца, в том числе Sca-1 +, C-Kit +, cardiosphere-формирующей, и совсем недавно, периваскулярные клетки - предшественники 2,3. Эти клетки представляют привлекательными кандидатами для терапии , направленных на повышение сердечного восстановления / регенерации через трансплантации клеток или стимуляции пролиферации на месте. Мезенхимальных стволовых / стромальных клеток (МСК) были выделены из почти каждой ткани человека 4,5 Клинические испытания терапевтических применений MSC были проведены для нескольких патологических состояний , таких как сердечно - сосудистые ремонта 6, трансплантат против хозяина заболевания 7 </sup&gt;, И цирроз печени 8. Благоприятные эффекты были приписаны способности к MSCs: дома к местам воспаления 9; дифференцироваться в различные типы клеток 10; секретируют про-репаративных молекул 11; и модулировать иммунные реакции хозяев 12. Изоляция MSCs традиционно полагались на их преимущественной соблюдения пластиковых подложках. Тем не менее, в результате популяция клеток , как правило , заметно гетерогенным 13. При использовании флуоресцентного активированной сортировки клеток (FACS) с комбинацией ключевых маркеров периваскулярных клеток, мы смогли выделить и очистить мультипотентных MSC-как население предшественника (CD146 + / CD31 - / CD34 - / CD45 - / CD56 -) от несколько человеческих тканей , включая взрослых скелетных мышц и белого жира 14. Периваскулярные клеточные популяции в различных несердечных тканей было показано, что имеют свойства стволовых / прогениторных кювета системые исследуются для клинического применения в сердечно-сосудистой обстановке. Перициты, один из самых известных околососудистых подмножеств клеток, являются гетерогенной популяции , которые играют несколько ролей патофизиологические в том числе в разработке новых судов 15, регулирование кровяного давления 16, и поддержание целостности сосудов 17,18. Как было показано во многих тканях, специфические подмножества перицитами изначально выразить MSC антигены и поддерживать их MSC-подобные фенотипы в первичной культуре после FACS очистки 14. Кроме того, эти клетки стабильно сохраняют свои долгосрочные фенотипов внутри культуры и демонстрируют несколько клонов дифференциации потенциал, похожий на MSCs 19,20. Эти результаты свидетельствуют о том, что перицитов являются одним из истоков неуловимого MSC 14. Терапевтический потенциал перицитов было продемонстрировано с сокращением миокарда рубцевания и расширение функции сердца после трансплантации в ишемией ранениясердца 21. В последнее время мы успешно очищают перицитов из миокарда человека и продемонстрировали свои МСЦ-как фенотипы и мультипотентность (липогенез, хондрогенезе и остеогенез) при отсутствии скелетной миогенезе 3. Кроме того, инфаркты перицитов выставлены дифференциальные cardiomyogenic потенциал и развитие кровеносных сосудов потенциала по сравнению с аналогами, очищенных из других органов. Вторая популяция мультипотентных периваскулярных стволовых клеток / клеток - предшественников, в адвентиции клетки, был выделен из подкожных вен человека на основе выражения 22 положительным CD34. Венозные адвентициальные клетки , как было показано , чтобы иметь потенциал, клоногенных мезодермального способность дифференциации и проангиогенные потенциал в пробирке. Трансплантация этих клеток в ишемией сердца травмированных мышей привело к уменьшению интерстициального фиброза, увеличение ангиогенеза и кровотока миокарда, снижение желудочковой разбавленнойвания, а также увеличение сердечного выброса фракция 23. Интересно отметить , что жировая адвентициальные клетки было показано , что теряют экспрессию CD34 и CD146 выражение апрегулируются в культуре в ответ на лечение Ангиопоэтинподобный II, что предполагает принятие перицитов фенотипа при стимуляции 24. В сердце, тем не менее, адвентиции популяция клеток еще не перспективно очищают FACS и / или хорошо охарактеризованы. Используя процедуры выделения клеток, описанных в следующих разделах, мы в настоящее время характеризующие инфаркты адвентициальных клетки и исследовать их потенциал для регенеративной приложений. Здесь мы опишем способ выделения и очистки двух субпопуляций периваскулярными стволовых клеток / клеток-предшественников из эмбриона человека или взрослого миокарда. Этот метод выделения проспективное клеток позволит исследователям получить изогенных периваскулярные подмножества стволовых / прогениторных клеток из биопсий сердца человека для проведения сравнительных исследований и furtheR исследовать их терапевтический потенциал в различных сердечных патологических состояниях.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>AbC Anti-mouse Bead Kit</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A-10344</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase I</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17100-017</td>
			<td rowspan="3">Reconstitute powder as required and filter sterilise</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase II</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17101-015</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase IV</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17104-019</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-human CD34-PE</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>555822</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-human CD45-APC-Cy7</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>557833</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-human CD56-PE-Cy7</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>557747</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-human CD144-PerCP-Cy5.5</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>561566</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-human CD146-AF647</td>
			<td>AbD Serotec</td>
			<td>MCA2141A647</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGM2-BulletKit</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-3162</td>
			<td>For collection of cells and culture until adhered</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM, high glucose, GlutaMAX without sodium pyruvate</td>
			<td>ThermoFischer Scientific</td>
			<td>10566-016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>ThermoFischer Scientific</td>
			<td>10500-064</td>
			<td>Freeze in aliquots and keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gelatin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>G1393</td>
			<td>Dilute with sterile water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG1k-PE</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>559320</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG1k-APC-Cy7</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>557873</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG1k-PE-Cy7</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>557872</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG1k-PerCP-Cy5.5</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>561566</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG1k-647</td>
			<td>AbD Serotec</td>
			<td>MCA1209A647</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>M5905</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin Film - Parafilm M</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>P7793</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15979-063</td>
			<td>Freeze in aliquots and keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline pH 7.4</td>
			<td>ThermoFischer Scientific</td>
			<td>10010-023</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red Blood Cell Lysing Buffer Hybri-Max</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>R7757</td>
			<td>Keep sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Solution</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T8154</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA 0.5%(10X)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15400-054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;FACSARIA FUSION</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td></td>
			<td>Fluorescence Activated Cell Sorter</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of perivascular multipotent precursor cell populations from human cardiac tissue

Multipotent mesenchymal stem/stromal cells (MSC) were conventionally isolated, through their plastic adherence, from primary tissue digests whilst their anatomical tissue location remained unclear. The recent discovery of defined perivascular and MSC cell marker expression by perivascular cells in multiple tissues by our group and other researchers has provided an opportunity to prospectively isolate and purify specific homogenous subpopulations of multipotent perivascular precursor cells. We have previously demonstrated the use of fluorescent activated cell sorting (FACS) to purify microvascular CD146+CD34- pericytes and vascular CD34+CD146- adventitial cells from human skeletal muscle. Herein we describe a method to simultaneously isolate these two perivascular cell subsets from human myocardium by FACS, based on the expression of a defined set of cell surface markers for positive and negative selections. This method thus makes available two specific subpopulations of multipotent cardiac MSC-like precursor cells for use in basic research and/or therapeutic investigations.

Отдельные клетки отличались от мусора и дублетов на основе распределений вперед и бокового рассеяния. Живые клетки были идентифицированы по их непринятие до красителя DAPI. Стратегия стробирования была выбрана на основе управления изотипическим маркировки этого живо...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Perivascular Multipotent Precursor Cell Populations from Human Cardiac Tissue at JoVE.com

Isolation of Perivascular Multipotent Precursor Cell Populations from Human Cardiac Tissue

Человеческой сердечной ткани укрывает мультипотентных популяции клеток-предшественников периваскулярные, которые могут быть пригодны для регенерации миокарда. Техника , описанная здесь , позволяет одновременно выделения и очистки двух мультипотентных клеточных популяций стромы , связанных с носителями кровеносных сосудов, т.е. CD146 + CD34 - перицитов и CD34 + CD146 - адвентициальных клетки, из миокарда человека.

Выделение Периваскулярный мультипотентных предшественников клеточных популяций из человеческой ткани сердца

Multipotent mesenchymal stem/stromal cells (MSC) were conventionally isolated, through their plastic adherence, from primary tissue digests whilst their ...

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Isolation and Quantitative Immunocytochemical Characterization of Primary Myogenic Cells and Fibroblasts from Human Skeletal Muscle

Выделение и количественный Иммуноцитохимическая Характеристика первичных Миогенные клеток и фибробластов из человеческих скелетных мышц

The repair and regeneration of skeletal muscle requires the action of satellite cells, which are the resident muscle stem cells. These can be isolated ...

Assaying Blood Cell Populations of the Drosophila melanogaster Larva

Assaying Blood Cell Populations of the Drosophila melanogaster Larva

Опробование клеток крови народам<em&gt; Дрозофилы</em&gt; Личинка

In vertebrates, hematopoiesis is regulated by inductive microenvironments (niches). Likewise, in the invertebrate model organism&#160;Drosophila ...

Establishment of Genome-edited Human Pluripotent Stem Cell Lines: From Targeting to Isolation

Создание Геном человека-редакцией плюрипотентных стволовых клеток: От Ориентация в изоляцию

Genome-editing of human pluripotent stem cells (hPSCs) provides a genetically controlled and clinically relevant platform from which to understand human ...

Initiating Differentiation in Immortalized Multipotent Otic Progenitor Cells

Инициирование дифференциация в увековечена МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ ушные клетки-предшественники

Use of human induced pluripotent stem cells (iPSC) or embryonic stem cells (ESC) for cell replacement therapies holds great promise. Several limitations ...

Isolation and Expansion of Mesenchymal Stem/Stromal Cells Derived from Human Placenta Tissue

Выделение и расширения мезенхимальных стволовых / стромальные клетки, полученные из плаценты человека ткани

Mesenchymal stem/stromal cells (MSC) are promising candidates for use in cell-based therapies. In most cases, therapeutic response appears to be cell-dose ...

Expansion and Adipogenesis Induction of Adipocyte Progenitors from Perivascular Adipose Tissue Isolated by Magnetic Activated Cell Sorting

Расширение и адипогенез Индукция адипоцитов-предшественников из периваскулярной жировой ткани, изолированной магнитоактивированной сортировкой клеток

Expansion of Perivascular Adipose Tissue (PVAT), a major regulator of vascular function through paracrine signaling, is directly related to the ...

Quantitative Whole-mount Immunofluorescence Analysis of Cardiac Progenitor Populations in Mouse Embryos

Анализ количественного состава Гора иммунофлюоресценции сердечной прародитель населения в эмбрионов мыши

The use of ever-advancing imaging techniques has contributed broadly to our increased understanding of embryonic development. Pre-implantation development ...

Rapid Detection of Neurodevelopmental Phenotypes in Human Neural Precursor Cells (NPCs)

Rapid Detection of Neurodevelopmental Phenotypes in Human Neural Precursor Cells NPCs

Быстрое обнаружение фенотипов исходам в клетках человека нейронных прекурсоров (НПС)

Human brain development proceeds through a series of precisely orchestrated processes, with earlier stages distinguished by proliferation, migration, and ...

A Simplified and Efficient Method to Isolate Primary Human Keratinocytes from Adult Skin Tissue

Упрощенная и эффективный метод для изоляции первичных человеческие кератиноциты от взрослых кожной ткани

Primary human keratinocytes isolated from fresh skin tissues and their expansion in vitro have been widely used for laboratory research and for clinical ...

Isolation of Specific Neuron Populations from Roundworm Caenorhabditis elegans

Isolation of Specific Neuron Populations from Roundworm Caenorhabditis elegans

Изоляция конкретных популяций нейронов от roundworm Caenorhabditis elegans

During the aging process, many cells accumulate high levels of damage leading to cellular dysfunction, which underlies many geriatric and pathological ...