Name: exploring the potential of mesenchymal stem cell sheet on the development of hepatocellular carcinoma in vivo
Uploaded: 2018-09-11T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Exploring the Potential of Mesenchymal Stem Cell Sheet on The Development of Hepatocellular Carcinoma In Vivo at JoVE.com

Forfatterne vil gerne takke personalet i eksperimentel kirurgi og dyr laboratorium ved College of Medicine, King Saud University, for deres samarbejde og støtte-især Hussain Almukhayzim og Hisham Aloudah. Forfatterne også gerne anerkende Mediateam på King Saud bin Abdul-Aziz University for at forberede visuelle materiale-især Muath bin Ghannam og Abdulwahab Alsulami.

Protokollen følger retningslinjerne dyrs pleje af King Saud Universitys etiske udvalg. Kirurgiske procedurer, anæstetika og andre medikamenter, der anvendes på dyr, der er godkendt af King Saud Universitys etiske udvalg. Alle eksperimentelle arbejde udføres af passende uddannet personale.
1. celle ark byggeri
<ol><li>Coat kultur retter (3,5 cm temperatur-responderende kultur retter) med ufortyndet føtal bovint serum (FBS) og sørge for at dække alle overfladen af fadet. Bemærk: Det...

<ol>
	<li>Marra, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+targets+and+oxidative+stress+biomarkers+in+hepatocellular+carcinoma:+an+overview.">Molecular targets and oxidative stress biomarkers in hepatocellular carcinoma: an overview.</a> Journal of Translational Medicine. 9, 171 (2011).</li><li>Yamada, K. M., Cukierman, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tissue+morphogenesis+and+cancer+in+3D.">Modeling tissue morphogenesis and cancer in 3D.</a> Cell. 130 (4), 601-610 (2007).</li><li>Kushida, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decrease+in+culture+temperature+releases+monolayer+endothelial+cell+sheets+together+with+deposited+fibronectin+matrix+from+temperature-responsive+culture+surfaces.">Decrease in culture temperature releases monolayer endothelial cell sheets together with deposited fibronectin matrix from temperature-responsive culture surfaces.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 45 (4), 355-362 (1999).</li><li>Okano, T., Yamada, N., Sakai, H., Sakurai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+recovery+system+for+cultured+cells+using+plasma-treated+polystyrene+dishes+grafted+with+poly+(N-isopropylacrylamide).">A novel recovery system for cultured cells using plasma-treated polystyrene dishes grafted with poly (N-isopropylacrylamide).</a> Journal of Biomedical Materials Research Part A. 27 (10), 1243-1251 (1993).</li><li>Chamberlain, G., Fox, J., Ashton, B., Middleton, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+review:+mesenchymal+stem+cells:+their+phenotype,+differentiation+capacity,+immunological+features,+and+potential+for+homing.">Concise review: mesenchymal stem cells: their phenotype, differentiation capacity, immunological features, and potential for homing.</a> Stem Cells. 25 (11), 2739-2749 (2007).</li><li>Waterman, R. S., Tomchuck, S. L., Henkle, S. L., Betancourt, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+mesenchymal+stem+cell+(MSC)+paradigm:+polarization+into+a+pro-inflammatory+MSC1+or+an+Immunosuppressive+MSC2+phenotype.">A new mesenchymal stem cell (MSC) paradigm: polarization into a pro-inflammatory MSC1 or an Immunosuppressive MSC2 phenotype.</a> PLoS One. 5 (4), e10088 (2010).</li><li>Waterman, R. S., Henkle, S. L., Betancourt, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell+1+(MSC1)-based+therapy+attenuates+tumor+growth+whereas+MSC2-treatment+promotes+tumor+growth+and+metastasis.">Mesenchymal stem cell 1 (MSC1)-based therapy attenuates tumor growth whereas MSC2-treatment promotes tumor growth and metastasis.</a> PLoS One. 7 (9), e45590 (2012).</li><li>Curtin, L. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+buprenorphine+in+a+postoperative+pain+model+in+rats.">Evaluation of buprenorphine in a postoperative pain model in rats.</a> Comparative Medicine. 59 (1), 60-71 (2009).</li><li>. Guidelines on Anesthesia and Analgesia in Rats - ULAM Guidelines and SOPs - Michigan Medicine Confluence Available from: <a target="_blank" href="https://wiki.med.umich.edu/display/ULAMGSOP/Guidelines+on+Anesthesia+and+Analgesia+in+Rats">https://wiki.med.umich.edu/display/ULAMGSOP/Guidelines+on+Anesthesia+and+Analgesia+in+Rats</a> (2017)</li><li>Alshareeda, A. T., Sakaguchi, K., Abumaree, M., Mohd Zin, N. K., Shimizu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+potential+of+cell+sheet+technique+on+the+development+of+hepatocellular+carcinoma+in+rat+models.">The potential of cell sheet technique on the development of hepatocellular carcinoma in rat models.</a> PLoS One. 12 (8), e0184004 (2017).</li><li>Russo, J., Russo, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atlas+and+histologic+classification+of+tumors+of+the+rat+mammary+gland.">Atlas and histologic classification of tumors of the rat mammary gland.</a> Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 5 (2), 187-200 (2000).</li><li>Lin, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applications+and+limitations+of+genetically+modified+mouse+models+in+drug+discovery+and+development.">Applications and limitations of genetically modified mouse models in drug discovery and development.</a> Current Drug Metabolism. 9 (5), 419-438 (2008).</li><li>Driscoll, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+preclinical+new+drug+research+program+of+the+National+Cancer+Institute.">The preclinical new drug research program of the National Cancer Institute.</a> Cancer Treatment Reports. 68 (1), 63-76 (1984).</li><li>Suzuki, R., Aruga, A., Kobayashi, H., Yamato, M., Yamamoto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+novel+in+vivo+cancer+model+using+cell+sheet+engineering.">Development of a novel in vivo cancer model using cell sheet engineering.</a> Anticancer Research. 34 (9), 4747-4754 (2014).</li><li>Chen, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+the+cell+sheet+technique+in+tissue+engineering.">Application of the cell sheet technique in tissue engineering.</a> Biomedical Reports. 3 (6), 749-757 (2015).</li><li>Matsuura, K., Haraguchi, Y., Shimizu, T., Okano, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+sheet+transplantation+for+heart+tissue+repair.">Cell sheet transplantation for heart tissue repair.</a> Journal of Controlled Release. 169 (3), 336-340 (2013).</li><li>Matsuura, K., Shimizu, T., Okano, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+the+development+of+bioengineered+human+three-dimensional+vascularized+cardiac+tissue+using+cell+sheet+technology.">Toward the development of bioengineered human three-dimensional vascularized cardiac tissue using cell sheet technology.</a> International Heart Journal. 55 (1), 1-7 (2014).</li><li>Folkman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+is+the+evidence+that+tumors+are+angiogenesis+dependent?.">What is the evidence that tumors are angiogenesis dependent?.</a> Journal of the National Cancer Institute. 82 (1), 4-6 (1990).</li></ol>

En omfattende mængde af forskning er dedikeret til at udvikle en passende i vivo prækliniske dyremodeller der ligner menneskelige kræftformer. I øjeblikket inddrage de vigtigste tilgange bruges til at oprette kræft dyremodeller genteknologi og celle transplantation11. Genetisk modificerede animalske modeller er gode redskaber til identifikation og validering af target gener, samt forstå de molekylære mekanismer bag narkotika-induceret toksicitet. Dog, denne model er forbundet med v...

HCC er en primær kræft i leveren, der er signifikant forbundet med en dårlig prognose. Årligt, næsten en halv million nye patienter diagnosticeret med HCC, svarende til 85% af leverkræft patienter på verdensplan1. Hepatocarcinogenesis er ikke en enkelt-form sygdom; Det er derimod en samling af sygdomme, der har forskellige histopatologiske funktioner og genetiske og genomiske variabilitet, ud over forskellige prognostiske resultater1. De vigtigste udfordringer for udviklingen af en effektiv terapeutisk strategi for HCC er derfor begrænset viden om HCC biologi og manglen på en passende eksperimentelle dyremodel, der kan hjælpe med at forstå denne komplekse sygdom. En i vivo dyr model som efterligner humane kræft er nødvendige for at vælge kandidat gener og identificere prognostiske/intelligent markører impliceret i kræft induktion, samt for at undersøge forskellige faktorer, der kan påvirke kræft svar terapeutiske agenter.
In vitro kræft undersøgelser er stadig forbundet med store begrænsninger. Dette er at kræftceller miste mange af deres i vivo funktioner når vedligeholdes i kultur. De forandringer, der sker til celler in vitro- resultat af mangel på hele væv fysiologi i en ex vivo -indstilling. Kræft celle til celle interaktion (stromale, immune, vaskulatur, epitel, osv.) inden for tumor mikromiljø afspejler meget på kræft celle karakteristika2. Tumor mikromiljø kunne ændre kræft celle gen/protein udtryk og fænotypiske egenskaber, angiogenetic og metastatisk potentialer. Det todimensionale (2D) i vitro kultur system mangler også en egnet væv matrix, som er nødvendige for at regulere tumor progression. Således, på grund af disse begrænsninger, i vivo modeller bør altid udnyttes til at støtte de foreløbige resultater af in vitro- modeller. I denne undersøgelse bruger vi celle ark teknologi til at udvikle en i vivo dyremodel der belyser den fuldstændige biologiske proces underliggende HCC.
Mere end et årti siden, etableret Okanos laboratorium en ny metode til vævsmanipulering baseret på celle ark teknologi3. Denne teknik anvender en thermo-responderende kultur plastik for at tillade reversible celle vedhæftning/detachement ved at kontrollere den overflade hydrophobicity. Denne metode giver en blid høst af dyrkede celler i en intakt tredimensionale (3D) format (i.e.,cell ark), med en velbevaret ekstracellulære matrix (ECM) og celle-til-celle interaktioner. Celle ark teknik kræver precoating af kultur retter med en temperatur-responderende polymer poly(N-isopropylacrylamide) (PIPA er), som er kommercielt tilgængelige og klar til brug. Ved en temperatur på under 20 ° C, PIPA er polymerer blive hydreret og opløses i vandige opløsninger, der henviser til, at ved en højere temperatur (37 ° C), polymerer blive dehydreret og omdanne til en grumset bundfald. Polymeren indeholder hydrofile akrylamid kæder og hydrofobe sidekæder (isopropyl grupper). Ved høje temperaturer, er den Brownske bevægelse af vandmolekyler intensiveret, mens ved en lav temperatur, molekyler vand omkring de isopropyl hydreret struktur opdeling og grupper af hydrofobe isopropyl aggregere på grund af hydrofobe interaktioner. Derfor hele kæden af polymeren aggregater og udfælder4.
I undersøgelsen der præsenteres, er denne teknik ansat til at udvikle en HCC dyremodel ved hjælp af tre forskellige celle ark. Det første ark ansat består af HCC celle linje celler kun, mens de andre to ark består af en kombination af HCC celle linje celler og MSCs fra to forskellige kilder: knoglemarven MSCs (BMMSCs) og navlestrengen MSCs (UCMSCs). MSC'er er ikke-hæmatopoietisk stromale celler, der er i stand til at differentiere intocell derivater af mesenchymale slægt, herunder adipocytter, osteocytes, chondrocytter og myocytes5. Grunden til at vi anvender disse celler, når du opretter kræft celle ark er inkonsekvent rapportering på MSCs indvirkning på kræftsygdomme. Det er blevet foreslået, at MSC'er kan have to forskellige fænotyper: "MSC1", en proinflammatoriske fænotype, og "MSC2", en immunosuppressive fænotype6. MSC'er express toll-lignende receptorer (TLRs). TLR4 priming af MSCs øger deres sekretion af proinflammatoriske faktorer, hvorimod TLR3 priming øger deres sekretion af immunosuppressive faktorer6. En in vitro- undersøgelse af disse to fænotyper rapporterede, at en fælles kultur af MSC1 med kræft cellelinjer svækket kræft cellevækst, mens MSC2 Co kultur havde den modsatte effekt7. Det er belastende at MSC'er kan være enten Pro kræft eller kræft, afhængigt af deres fænotype. Dermed, ud over at udvikle HCC dyremodel celle ark teknologi, vi ønsker at undersøge effekten af MSC transplantationer på tumor udvikling, og om ved hjælp af disse celler vil forøge eller reducere udviklingen af denne model.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:787px;" width="787">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:501px;">Reagents&#160;</td>
			<td></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">FBS&#160;</td>
			<td style="width:192px;">Gibco/Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">10270106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">DMEM high glucose&#160;</td>
			<td style="width:192px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">D5671-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="31">
			<td height="31" style="height:31px;width:309px;">Penicillin/streptomycin&#160;</td>
			<td style="width:192px;">Life Technology</td>
			<td style="width:119px;">15070063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:309px;">Sterile physiologic saline</td>
			<td style="width:192px;">Sigma&#160;</td>
			<td style="width:119px;">S0817-1GA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:309px;">Human HepG2 cell line</td>
			<td style="width:192px;">ATCC, USA</td>
			<td style="width:119px;">HB-8065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:309px;">Human bone marrow MSCs cell line</td>
			<td style="width:192px;">PromoCell, USA</td>
			<td>C-12974</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:309px;">human umbilical cord tissue MSCs</td>
			<td style="width:192px;">PromoCell, USA&#160;</td>
			<td style="width:119px;">C-12971</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">Ketamine 50%</td>
			<td style="width:192px;">Rompun, Bayer</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">Xylazine 2%</td>
			<td style="width:192px;">Rompun</td>
			<td style="width:119px;">23076-35-9</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Alphadine&#174;&#160;solution.</td>
			<td style="width:192px;">Riyadh Pharma</td>
			<td style="width:119px;">LBL0816</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:501px;">Disposables:&#160;</td>
			<td></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:309px;">15mL Polypropylene High Clarity PP Centrifuge Tube</td>
			<td style="width:192px;">Falcon&#160;</td>
			<td style="width:119px;">352097</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="48">
			<td height="48" style="height:48px;width:309px;">3.5 cm sterile UpCell culture dishes with the filter paper (membrane)</td>
			<td style="width:192px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">174904-1CS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:309px;">100-1000 &#181;l &#160;Pipette Tips&#160;</td>
			<td style="width:192px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">CLS4868-1000EA&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Basic Procedure Drape</td>
			<td style="width:192px;">Thermofisher</td>
			<td style="width:119px;">PMD5293.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:501px;">Equipment&#160;</td>
			<td></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">Plus pipette, variable volume</td>
			<td style="width:192px;">Eppendorf&#174;&#160;Research&#174;</td>
			<td style="width:119px;">Z683779-1EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:309px;">Tissue culture incubator 37 &#176;C, 5% CO2</td>
			<td style="width:192px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:309px;">Biological safety cabinet</td>
			<td style="width:192px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:309px;">Tissue culture incubator 20 &#176;C, 5% CO2</td>
			<td style="width:192px;">Any brand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="2" height="22" style="height:22px;width:501px;">Sterile surgical tools and nude rats:&#160;</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="2" height="22" style="height:22px;width:501px;">Forceps</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="2" height="22" style="height:22px;width:501px;">Scissors</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="2" height="22" style="height:22px;width:501px;">scalpel&#160;</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">&#160;Nylon Suture&#160; 5-0</td>
			<td style="width:192px;">Accutome</td>
			<td style="width:119px;">AB-3854S</td>
			<td>Monofilament, Lancet</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">1 ml Tuberculin Syringes</td>
			<td style="width:192px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">14-826-88</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:309px;">Nude rats&#160;</td>
			<td style="width:192px;">Charles river</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

exploring the potential of mesenchymal stem cell sheet on the development of hepatocellular carcinoma in vivo

En i vivo dyr model som efterligner humane kræft kunne have forskellige programmer, der leverer væsentlige kliniske oplysninger. De aktuelt anvendte teknikker til udvikling af i vivo kræftmodeller har betydelige begrænsninger. Derfor, i denne undersøgelse, vi sigter mod at gennemføre celle ark teknologi til at udvikle en i vivo kræft model. Hepatocellulært carcinom (HCC) er med succes udviklet i nøgen rotter ved hjælp af celle plader lavet fra HCC celle linje celler. Kræft celle ark genereres gennem intracellulære vedhæftning og dannelsen af et lagdelt struktur, kontrolleret af den ekstracellulære matrix. Dette giver mulighed for HCC ark transplantation i leveren og oprettelsen af en tumor-bærende dyremodel inden for en måned. Derudover er rolle af mesenchymale stamceller (MSC) i udviklingen af denne kræft model undersøgt. Ud over HCC celle linje ark, oprettes der en anden to celle ark: et ark af HCC celler og knoglemarv MSCs (BMMSCs) og et ark af HCC celler og navlestrengen MSCs (UCMSCs). Plader, der har en kombination af både HCC celler og MSCs er også i stand til at producere en tumor-bærende dyr. Men tilsætning af MSCs reducerer størrelsen af den dannede tumor, og denne negative virkning på tumor udvikling varierer afhængigt af den anvendte MSCs kilde. Dette angiver, at en celle ark af visse MSC undertyper kunne udnyttes i tumor forvaltnings- og kontrolsystemer.

Tumorigenisitetsforsøg af transplanterede celle ark i rotter:
En måned efter transplantation, har alle transplanterede celle ark i rats' lever udviklet tumorer (figur 3). Den gennemsnitlige størrelse af de udviklede tumorer fra HepG2, HepG2/BMMSC og HepG2/UCMSC celle ark var 4,5 cm, 4 cm og 2,5 cm, henholdsvis10.
<p class="jove_content" fo:keep-togethe...

Watch this Scientific Journal Video about Exploring the Potential of Mesenchymal Stem Cell Sheet on The Development of Hepatocellular Carcinoma In Vivo at JoVE.com

Exploring the Potential of Mesenchymal Stem Cell Sheet on The Development of Hepatocellular Carcinoma In Vivo

Vi præsenterer her, en protokol for at udvikle en i vivo kræft model ved hjælp af celle ark teknologi. Sådan en model kunne være meget nyttigt for evaluering af anticancer therapeutics.

Udforskning af muligheden for mesenkymale stamceller ark på udvikling af hepatocellulært karcinom In Vivo

An in vivo animal model that mimics human cancer could have various applications that deliver significant clinical information. The currently used ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Exploring the Potential of Mesenchymal Stem Cell Sheet on The Development of Hepatocellular Carcinoma In Vivo

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells (hESC) to Different Lineages

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells hESC to Different Lineages

Alginat mikrokapselsammensætning som en 3D-platform for Formering og differentiering af humane embryonale stamceller (embryonale) til forskellige linier

Human embryonic stem cells (hESC) are emerging as an attractive alternative source for cell replacement therapy since they can be expanded in culture ...

Development, Expansion, and In vivo Monitoring of Human NK Cells from Human Embryonic Stem Cells (hESCs) and Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs)

Development, Expansion, and In vivo Monitoring of Human NK Cells from Human Embryonic Stem Cells hESCs and Induced Pluripotent Stem Cells iPSCs

Udvikling, Expansion, og<em&gt; In vivo</em&gt; Overvågning af menneskerettigheder NK-celler fra humane embryonale stamceller (hESCs), og og induceret pluripotente stamceller (iPSCs)

We present a method for deriving natural killer (NK) cells from undifferentiated hESCs and iPSCs using a feeder-free approach. This method gives rise to ...

Microinjection Wound Assay and In vivo Localization of Epidermal Wound Response Reporters in Drosophila Embryos.

Microinjection Wound Assay and In vivo Localization of Epidermal Wound Response Reporters in Drosophila Embryos.

Mikroinjektion Wound Assay og<em&gt; In vivo</em&gt; Lokalisering af epidermale Wound Respons Journalister i<em&gt; Drosophila</em&gt; Embryoner.

The Drosophila embryo develops a robust epidermal layer that serves both to protect the internal cells from a harsh external environment as well as to ...

Procedure for the Development of Multi-depth Circular Cross-sectional Endothelialized Microchannels-on-a-chip

Procedure for udvikling af multi-dybde cirkulære Tværsnit Endothelialized Microchannels-on-a-chip

Efforts have been focused on developing in vitro assays for the study of microvessels because in vivo animal studies are more time-consuming, expensive, ...

Optimizing Attachment of Human Mesenchymal Stem Cells on Poly(&#949;-caprolactone) Electrospun Yarns

Optimizing Attachment of Human Mesenchymal Stem Cells on PolyÃƒÅ½Ã‚Âµ-caprolactone Electrospun Yarns

Optimering Binding af humane mesenchymstamceller på Poly (ε-caprolacton) elektrospundne Garn

Research into biomaterials and tissue engineering often includes cell-based in vitro investigations, which require initial knowledge of the starting cell ...

Construction of Defined Human Engineered Cardiac Tissues to Study Mechanisms of Cardiac Cell Therapy

Konstruktion af Defineret Humane Engineered hjertevæv at studere Mekanismer for Cardiac Cell Therapy

Human cardiac tissue engineering can fundamentally impact therapeutic discovery through the development of new species-specific screening systems that ...

Light-sheet Fluorescence Microscopy to Capture 4-Dimensional Images of the Effects of Modulating Shear Stress on the Developing Zebrafish Heart

Lys-ark Fluorescens mikroskopi til fange 4-dimensionelle billeder af virkningerne af modulerende Shear Stress på udvikle zebrafisk hjertet

The hemodynamic forces experienced by the heart influence cardiac development, especially trabeculation, which forms a network of branching outgrowths ...

Construction of a Multilayered Mesenchymal Stem Cell Sheet with a 3D Dynamic Culture System

Opførelse af et flerlaget mesenkymale stamceller ark med en 3D dynamisk kultur System

Stem cell therapy shows a promising future in regenerating injured organ and tissues, and the cell sheet technique has been developed to improve the low ...

Patterning the Geometry of Human Embryonic Stem Cell Colonies on Compliant Substrates to Control Tissue-Level Mechanics

Mønster for geometrien af humane embryonale stamcelle kolonier på kompatible substrater til kontrol af Vævsniveau mekanik

Human embryonic stem cells demonstrate a unique ability to respond to morphogens in vitro by self-organizing patterns of cell fate specification that ...

Isolation, Expansion, and Differentiation of Mesenchymal Stem Cells from the Infrapatellar Fat Pad of the Goat Stifle Joint

Isolering, ekspansion og differentiering af mesenkymale stamceller fra den infrapatellære fedtpude i gedekvæleleddet

The IFP, present in the knee joint, serves as a promising source of MSCs. The IFP is an easily accessible tissue as it is routinely resected and discarded ...