Name: evaluating virulence and pathogenesis of aeromonas infection in a caenorhabditis elegans model
Uploaded: 2018-12-20T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model at JoVE.com

Vi er taknemmelige for bistand fra C. elegans core facilitet i Taiwan og til de diagnostiske Mikrobiologi og antimikrobiel resistens laboratorium af nationale Cheng Kung University Hospital for at levere Aeromonas isolerer. Vi anerkender også Caenorhabditis genetik Center (CGC), og WormBase. Vi takker også Savana Moore for redigering håndskriftet.
Denne undersøgelse var delvist støttet af tilskud fra ministeriet for videnskab og teknologi i Taiwan (mest 105-2628-B-006-017-MY3) og National Cheng Kung University Hospital (NCKUH-10705001) til P.L. Chen.

1. forberedelse af dyrkningsmediet
Bemærk: Se tabel 1 for løsning forberedelse.
<ol><li>For at forberede M9 medium12, opløse 1,5 g KH2PO4, 5.66 g Na2HPO4og 2,5 g NaCl i 500 mL deioniseret vand. Autoklavering ved 121 ° C i 20 min. vente indtil afkøles til stuetemperatur og derefter tilsættes 0,5 mL 1 M MgSO4 før første brug.</li>
	<li>For at forberede ødelægge vækst medium (NGM)12...

<ol>
	<li>Parker, J. L., Shaw, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aeromonas+spp.+clinical+microbiology+and+disease.">Aeromonas spp. clinical microbiology and disease.</a> Journal of Infection. 62 (2), 109-118 (2011).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Tang, H. J., Ko, W. C., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+and+soft-tissue+infections+caused+by+Aeromonas+species.">Skin and soft-tissue infections caused by Aeromonas species.</a> European Journal of Clinical Microbiology &amp; Infectious Diseases. 32 (4), 543-547 (2013).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Tang, H. J., Ko, W. C., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biliary+tract+infections+caused+by+Aeromonas+species.">Biliary tract infections caused by Aeromonas species.</a> European Journal of Clinical Microbiology &amp; Infectious Diseases. 32 (2), 245-251 (2013).</li><li>Chuang, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+clinical+characteristics+among+Aeromonas+hydrophila,+Aeromonas+veronii+biovar+sobria+and+Aeromonas+caviae+monomicrobial+bacteremia.">Different clinical characteristics among Aeromonas hydrophila, Aeromonas veronii biovar sobria and Aeromonas caviae monomicrobial bacteremia.</a> Journal of Korean Medical Science. 26 (11), 1415-1420 (2011).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Gau, S. J., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+and+soft+tissue+infection+caused+by+Aeromonas+species+in+cancer+patients.">Skin and soft tissue infection caused by Aeromonas species in cancer patients.</a> Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 46 (2), 144-146 (2013).</li><li>Chen, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Disease+Model+of+Muscle+necrosis+caused+by+Aeromonas+dhakensis+infection+in+Caenorhabditis+elegans.">A Disease Model of Muscle necrosis caused by Aeromonas dhakensis infection in Caenorhabditis elegans.</a> Frontiers in Microbiology. 7, 2058 (2016).</li><li>Chen, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Virulence+diversity+among+bacteremic+Aeromonas+isolates:+ex+vivo,+animal,+and+clinical+evidences.">Virulence diversity among bacteremic Aeromonas isolates: ex vivo, animal, and clinical evidences.</a> PLoS One. 9 (11), 111213 (2014).</li><li>Saraceni, P. R., Romero, A., Figueras, A., Novoa, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+infection+models+in+zebrafish+larvae+(Danio+rerio)+to+study+the+pathogenesis+of+Aeromonas+hydrophila.">Establishment of infection models in zebrafish larvae (Danio rerio) to study the pathogenesis of Aeromonas hydrophila.</a> Frontiers in Microbiology. 7, 1219 (2016).</li><li>Chen, Y. W., Ko, W. C., Chen, C. S., Chen, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RIOK-1+Is+a+Suppressor+of+the+p38+MAPK+Innate+Immune+Pathway+in+Caenorhabditis+elegans.">RIOK-1 Is a Suppressor of the p38 MAPK Innate Immune Pathway in Caenorhabditis elegans.</a> Frontiers in Immunology. 9, 774 (2018).</li><li>Powell, J. R., Ausubel, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+Caenorhabditis+elegans+infection+by+bacterial+and+fungal+pathogens.">Models of Caenorhabditis elegans infection by bacterial and fungal pathogens.</a> Methods in Molecular Biology. 415, 403-427 (2008).</li><li>Chou, T. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enterohaemorrhagic+Escherichia+coli+O157:H7+Shiga-like+toxin+1+is+required+for+full+pathogenicity+and+activation+of+the+p38+mitogen-activated+protein+kinase+pathway+in+Caenorhabditis+elegans.">Enterohaemorrhagic Escherichia coli O157:H7 Shiga-like toxin 1 is required for full pathogenicity and activation of the p38 mitogen-activated protein kinase pathway in Caenorhabditis elegans.</a> Cellular Microbiology. 15 (1), 82-97 (2013).</li><li>Stiernagle, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+C.+elegans.">Maintenance of C. elegans.</a> WormBook. , 1-11 (2006).</li><li>Engelmann, I., Pujol, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immunity+in+C.+elegans.">Innate immunity in C. elegans.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 708, 105-121 (2010).</li><li>Feinbaum, R. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+identification+of+Pseudomonas+aeruginosa+virulence-related+genes+using+a+Caenorhabditis+elegans+infection+model.">Genome-wide identification of Pseudomonas aeruginosa virulence-related genes using a Caenorhabditis elegans infection model.</a> PLoS Pathogens. 8 (7), 1002813 (2012).</li></ol>

C. elegans er en bacterivorous nematode det naturligt indtag bakterier som mad og har udviklet en kompliceret medfødt immunitet for bakterier under sin evolutionære proces. To af de store organer opretholde og støtte immunitet er overhuden og tarmen9,13. Epidermis og bands af muskel i C. elegans ligner bløddelene strukturer i pattedyr og mennesker6. På grund af disse karakteristika kan C. elegans anvendes so...

Den menneskelige patogen, Aeromonas, har klinisk vist at forårsage gastroenteritis, sårinfektioner, sepsis og urinveje infektioner1,2. De fleste tilknyttede menneskelige sygdomme er blevet rapporteret at være forbundet med fire bakteriearter: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniiog Aeromonas caviae 2,3 , 4 , 5. blandt Aeromonas infektionssygdomme, bløddelene infektioner kan forårsage svær sygelighed og dødelighed hos mennesker. Af note er muskel nekrose den mest alvorlige form af blødt væv infektion6. Observation af overlevelse og muskel nekrose af Caenorhabditis elegans efter infektion er en praktisk metode til at spekulere Aeromonastoksicitet.
Forskere har allerede udviklet mange modelorganismer til at studere bakterielle infektioner. I tidligere undersøgelser, blev mus, zebrafishes og nematoder brugt som dyremodeller til undersøgelse af patogenesen og virulens Aeromonas6,7,8. Hvert dyr model har sin ' fordele og applikationer. Model organisme, Caenorhabditis elegans, er en bacterivorous nematode hvilke indtag bakterier som foodnaturally. C. eleganshar udviklet et kompliceret medfødte immunforsvar mod bakteriel infektion i løbet af dets udvikling. Under stress af bakteriel infektion, har C. elegans vist sig for at være en fremragende infektion model til at studere den bakterielle patogenesen af Aeromonas6,7,9 og andre patogener ligesom svamp10 og entero Escherichia coli O157: H711. Men der er stadig ingen publikation, der fokuserer på metodologi i ved hjælp af C. elegans som en model til at studere virulens i Aeromonas.
Her introducerer vi tre forskellige eksperimenter for at studere Aeromonas infektion med C. elegans som en dyremodel: assays til overlevelse, flydende toksicitet og muskel nekrose. Disse metoder er en praktisk måde at vurdere toksicitet mellem og inden for Aeromonas arter og forbedre forståelsen af patogenesen af Aeromonas.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:660px;" width="661">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Shaker incubator</td>
			<td style="width:119px;">YIH DER</td>
			<td style="width:119px;">LM-570R</td>
			<td style="width:207px;">Bacteria incubation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">K2HPO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td>MP021519455</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td style="width:119px;">3246-05</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Na2HPO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td style="width:119px;">MP021914405</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaCl</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">31434</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MgSO4</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">M7506</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">agar</td>
			<td style="width:119px;">Difco</td>
			<td style="width:119px;">214530</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CaCl2</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C1016</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">cholesterol</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C8503</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ethanol</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">32205</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">KOH</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">P5958</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">6 cm petri plate</td>
			<td style="width:119px;">ALPHA PLUS</td>
			<td style="width:119px;">46</td>
			<td>agar plate preparation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">96-well plate</td>
			<td style="width:119px;">FALCON</td>
			<td style="width:119px;">353072</td>
			<td>liquid assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">bacterial peptone</td>
			<td style="width:119px;">Affymetrix/USB</td>
			<td style="width:119px;">AAJ20048P2</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">yeast extract</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">92144</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">citric acid&#8226;H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C1909</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tri-potassium citrate&#8226;H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">104956</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">FudR&#160;</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">1271008</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">disodium EDTA</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">E1644</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">FeSO4&#8226;7 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">215422</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MnCl2&#8226;4 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">221279</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ZnSO4&#8226;7 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">204986</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CuSO4&#8226;5 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C8027</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tryptone</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">16922</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Microscope system</td>
			<td style="width:119px;">Nikon&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Eclipase Ti inverted&#160;</td>
			<td>microscope imaging</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Scientific CCD Camera</td>
			<td style="width:119px;">QImaging&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Retiga-2000R Fast 1394&#160;</td>
			<td>microscope imaging</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluating virulence and pathogenesis of aeromonas infection in a caenorhabditis elegans model

Den menneskelige patogen Aeromonas har været klinisk vist sig at forårsage gastroenteritis, sårinfektioner, sepsis og urinvejsinfektioner. De fleste menneskelige sygdomme er blevet rapporteret at være forbundet med fire arter af bakterier: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniiog Aeromonas caviae. Model organisme Caenorhabditis elegans er en bacterivore, der giver en fremragende infektion model til at studere den bakterielle patogenesen af Aeromonas. Her, vil vi præsentere tre forskellige eksperimenter for at studere Aeromonas infektion ved hjælp af en C. elegans model, herunder overlevelse, flydende toksicitet og muskel nekrose assays. Resultaterne af de tre metoder bestemmelse af virulens i Aeromonas var konsekvent. A. dhakensis viste sig at være de mest giftige blandt de 4 store Aeromonas arter forårsager kliniske infektioner. Disse metoder er vist sig at være en praktisk måde at vurdere toksicitet mellem og inden for Aeromonas arter og bidrage til forståelsen af patogenesen af Aeromonas infektion.

Ved at følge de protokoller er beskrevet ovenfor, er det let at skelne mellem toksicitet fra de fire Aeromonas stammer. Overlevelse analysen af C. elegans er vist i figur 1. Overlevelsesrater for C. elegans inficeret med Aeromonas arter, vises i rækkefølge fra høje til lave var: A. caviae, A. veronii, A. hydrophila og A. dhakensis. Selv om der er forskelle med hensyn til toksicitet mellem og inden for ...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model at JoVE.com

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

Her, vil vi præsentere tre forskellige eksperimenter for at studere Aeromonas infektion i C. elegans. Ved hjælp af disse praktiske metoder, er det let at vurdere toksicitet mellem og inden for Aeromonas arter.

Evaluering af virulens og patogenese af Aeromonas infektion i en Caenorhabditis elegans Model

The human pathogen Aeromonas has been clinically shown to cause gastroenteritis, wound infections, septicemia, and urinary tract infections. Most human ...

Denne metode kan hjælpe med at besvare centrale spørgsmål i vært-patogen interaktion område såsom patogenicitet og virulens af bakteriel infektion. Den største fordel ved denne teknik er, at vi kan vurdere toksiciteten blandt og inden for Aeromonas arter og bidrage til vores forståelse af patogenesen af Aeromonas infektion. Til at begynde at vaske ca 2, 000 gravid voksen orme med sterilt deioniseret vand.Gentag vasken tre gange holde ormene i bunden af røret. Efter centrifugering ormene fjerne supernatant og holde ormene i 3,5 milliliter deioniseret vand. Der tilsættes en milliliter natriumhypochlorit og 0,5 milliliter kaliumhydroxid til røret.Ryst derefter røret i seks minutter for at lyse ormen organer. Efter æggene er frigivet, tilsættes 10 milliliter deioniseret vand for at stoppe lysis. Derefter centrifuge røret til at trække ned æggene og fjerne så meget af supernatant som muligt.Æggene vaskes med 15 milliliter M9-medium mindst tre gange. Overfør æggene til en 3,5-centimeter skål, og inkuber dem ved 20 grader Celsius for en nat. Derefter fjernes 10 mikroliter L1 orme og M9-medie fra pladen.Tæl ormene og få koncentrationen af L1 orme i M9 medium. Ved hjælp af en pipette tage 0,5 milliliter E.coli OP50 LB bouillon og sprede det på en ENGM plade. Derefter inkubere pladen ved 37 grader Celsius i 16 til 18 timer.Afkøl ENGM til stuetemperatur. Derefter frø inkuberet L1 orme på en ENGM plade med E.coli OP50. Inkuber ormene ved 20 grader Celsius, indtil de når L4-scenen.Først skal du vælge en enkelt koloni af hver af de fire Aeromonas stammer og kultur dem i henhold til teksten protokol. Derefter måle OD 600 absorbans af den bakterielle bouillon og justere det, indtil absorbansen er lig med 2,0. Næste sted og sprede 30 mikroliter af bakteriel bouillon fra hver stamme i NGM plader.Tilfældigt vælge og overføre de tidligere forberedte L4 orme til NGM plader med Aeromonas stammer. Derefter inkubere pladerne ved 20 grader Celsius, indtil analysen er færdig. Hver dag overføre alle de levende orme til en ny NGM plade med bakterier.Tæl antallet af levende, døde og sensororme hver dag, indtil den sidste orm er død. Efter dyrkning Aeromonas stammer og måle deres absorbans som tidligere beskrevet, centrifuge den bakterielle bouillon på 3, 500 g's i 15 minutter. Juster den bakterielle bouillon med S Medium.Og tilsæt 195 mikroliter af bakteriel bouillon i S-mediet til otte brønde af en 96-brønd plade. Vask ormene af ENGM pladen med dem M9 medium. Juster derefter koncentrationen af ormenopløsningen til fem orme pr. mikroliter.Tilføj fem mikroliter af ormen opløsning til hver af brøndene i 96-brønden plade. Inkuber pladen på en shaker, og tæl antallet af levende orme ved 24, 48 og 72 timer. Efter dyrkning Aeromonas stammer og justere absorbans i henhold til teksten protokol stedet og sprede bakteriel bouillon på NGM plader.Derefter overføres 50 L4 orme til hver NGM plade. Hver 24 timer overføre orme til friske NGM plader. Tilfældigt vælge 10 orme og overføre dem til en 2% agarose gel i M9 medium på et dias.Endelig placere en coverslip på gelen og fange muskel billeder med en grøn fluorescerende protein filter på en fluorescerende mikroskop udstyret med et kamera. I denne protokol blev toksiciteten af fire Aeromonas-stammer vurderet. Overlevelsesraten for C.elegans inficeret med Aeromonas arter var højest i analyser ved hjælp af A.caviae, og laveste i analyser ved hjælp af A.dhakensis.I en flydende toksicitet assay overlevelse af C.elegans faldt betydeligt, når inficeret med A.dhakensis eller A.hydrophilia. I muskel nekrose assay grader af muskelskader varierede blandt Aeromonas arter. A.caviae forårsagede mindst muskelskader, mens A.dhakensis produceret mest muskelskader.De metoder, der er beskrevet i denne video tilbyder en bekvem måde at differentiere virlens mangfoldighed blandt og inden for Aeromonas arter. Derudover er det også en pålidelig model, som man kan undersøge samspillet mellem et patogen og en vært.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

In vitro Biofilm Formation in an 8-well Chamber Slide

In vitro Biofilm Formation in an 8-well Chamber Slide

The chronic nature of many diseases is attributed to the formation of bacterial biofilms which are recalcitrant to traditional antibiotic therapy. ...

Using Luciferase to Image Bacterial Infections in Mice

Imaging is a valuable technique that can be used to monitor biological processes.  In particular, the presence of cancer cells, stem cells, specific ...

The Insect Galleria mellonella as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis

The Insect Galleria mellonella as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis

The Insect<em&gt; Galleria mellonella</em&gt; Som en kraftfuld Infektion modellen til bakteriel patogenese

The study of bacterial virulence often requires a suitable animal model. Mammalian models of infection are costly and may raise ethical issues. The use of ...

Following in Real Time the Impact of Pneumococcal Virulence Factors in an Acute Mouse Pneumonia Model Using Bioluminescent Bacteria

Efter i Real Time konsekvenserne af Pneumokok virulensfaktorer i en akut Mouse Lungebetændelse Model Brug Bioluminescent Bakterier

Pneumonia is one of the major health care problems in developing and industrialized countries and is associated with considerable morbidity and mortality. ...

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

En protokol til at inficere<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; Med<em&gt; Salmonella typhimurium</em

In the last decade, C. elegans has emerged as an invertebrate organism to study interactions between hosts and pathogens, including the host defense ...

The Madagascar Hissing Cockroach as an Alternative Non-mammalian Animal Model to Investigate Virulence, Pathogenesis, and Drug Efficacy

Madagaskar hvæsende kakerlak som en alternativ ikke-pattedyr dyremodel til at undersøge virulens, patogenese og narkotika virkning

Many aspects of innate immunity are conserved between mammals and insects. An insect, the Madagascar hissing cockroach from the genus Gromphadorhina, can ...

Oral Intubation of Adult Zebrafish: A Model for Evaluating Intestinal Uptake of Bioactive Compounds

Mundtlige Intubation af voksen zebrafisk: en Model for evaluering af tarmens optagelse af bioaktive stoffer

Most pathogens invade organisms through their mucosa. This is particularly true in fish as they are continuously exposed to a microbial-rich water ...

Establishment of the Dual Humanized TK-NOG Mouse Model for HIV-associated Liver Pathogenesis

Etablering af Dual humaniseret TK-NOG muse model for HIV-associeret lever patogenesen

Despite the increased life expectancy of patients infected with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1), liver disease has emerged as a common cause of ...

Stem Cell-Derived Viral Ag-Specific T Lymphocytes Suppress HBV Replication in Mice

Stamcelle afledte virale AG-specifikke T-lymfocytter undertrykker HBV-replikation i mus

Hepatitis B virus (HBV) infection is a global health issue. With over 350 million people affected worldwide, HBV infection remains the leading cause of ...

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generation af in-frame-Gensletnings mutanter i Pseudomonas aeruginosa og testning for virulens dæmpning i en simpel muse model af infektion

Microorganisms are genetically versatile and diverse and have become a major source of many commercial products and biopharmaceuticals. Though some of ...