Name: evaluating virulence and pathogenesis of aeromonas infection in a caenorhabditis elegans model
Uploaded: 2018-12-20T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model at JoVE.com

Vi er takknemlige for hjelp fra C. elegans kjernen anlegget i Taiwan og diagnostiske mikrobiologi og antimikrobielle motstand laboratorium av National Cheng Kung University Hospital for å gi Aeromonas isolerer. Vi erkjenner også Caenorhabditis genetikk Center (CGC) og WormBase. Vi takker også Savana Moore for redigering manuskriptet.
Denne studien ble delvis støttet av tilskudd fra departementet for vitenskap og teknologi av Taiwan (mest 105-2628-B-006-017-MY3) og National Cheng Kung University Hospital (NCKUH-10705001) til P.L. Chen.

1. forberedelse av kultur Medium
Merk: Se tabell 1 for løsning forberedelse.
<ol><li>For å forberede M9 middels12, løses 1,5 g KH2PO4, 5.66 g Na2HPO4og 2.5 g av NaCl i 500 mL deionisert vann. Autoclave ved 121 ° C i 20 min. vente kjølt ned til romtemperatur, og deretter legge 0,5 mL 1 M MgSO4 før førstegangsbruk.</li>
	<li>For å forberede Rundormer vekst medium (NGM)12, løses 3 g N...

<ol>
	<li>Parker, J. L., Shaw, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aeromonas+spp.+clinical+microbiology+and+disease.">Aeromonas spp. clinical microbiology and disease.</a> Journal of Infection. 62 (2), 109-118 (2011).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Tang, H. J., Ko, W. C., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+and+soft-tissue+infections+caused+by+Aeromonas+species.">Skin and soft-tissue infections caused by Aeromonas species.</a> European Journal of Clinical Microbiology &amp; Infectious Diseases. 32 (4), 543-547 (2013).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Tang, H. J., Ko, W. C., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biliary+tract+infections+caused+by+Aeromonas+species.">Biliary tract infections caused by Aeromonas species.</a> European Journal of Clinical Microbiology &amp; Infectious Diseases. 32 (2), 245-251 (2013).</li><li>Chuang, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+clinical+characteristics+among+Aeromonas+hydrophila,+Aeromonas+veronii+biovar+sobria+and+Aeromonas+caviae+monomicrobial+bacteremia.">Different clinical characteristics among Aeromonas hydrophila, Aeromonas veronii biovar sobria and Aeromonas caviae monomicrobial bacteremia.</a> Journal of Korean Medical Science. 26 (11), 1415-1420 (2011).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Gau, S. J., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+and+soft+tissue+infection+caused+by+Aeromonas+species+in+cancer+patients.">Skin and soft tissue infection caused by Aeromonas species in cancer patients.</a> Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 46 (2), 144-146 (2013).</li><li>Chen, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Disease+Model+of+Muscle+necrosis+caused+by+Aeromonas+dhakensis+infection+in+Caenorhabditis+elegans.">A Disease Model of Muscle necrosis caused by Aeromonas dhakensis infection in Caenorhabditis elegans.</a> Frontiers in Microbiology. 7, 2058 (2016).</li><li>Chen, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Virulence+diversity+among+bacteremic+Aeromonas+isolates:+ex+vivo,+animal,+and+clinical+evidences.">Virulence diversity among bacteremic Aeromonas isolates: ex vivo, animal, and clinical evidences.</a> PLoS One. 9 (11), 111213 (2014).</li><li>Saraceni, P. R., Romero, A., Figueras, A., Novoa, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+infection+models+in+zebrafish+larvae+(Danio+rerio)+to+study+the+pathogenesis+of+Aeromonas+hydrophila.">Establishment of infection models in zebrafish larvae (Danio rerio) to study the pathogenesis of Aeromonas hydrophila.</a> Frontiers in Microbiology. 7, 1219 (2016).</li><li>Chen, Y. W., Ko, W. C., Chen, C. S., Chen, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RIOK-1+Is+a+Suppressor+of+the+p38+MAPK+Innate+Immune+Pathway+in+Caenorhabditis+elegans.">RIOK-1 Is a Suppressor of the p38 MAPK Innate Immune Pathway in Caenorhabditis elegans.</a> Frontiers in Immunology. 9, 774 (2018).</li><li>Powell, J. R., Ausubel, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+Caenorhabditis+elegans+infection+by+bacterial+and+fungal+pathogens.">Models of Caenorhabditis elegans infection by bacterial and fungal pathogens.</a> Methods in Molecular Biology. 415, 403-427 (2008).</li><li>Chou, T. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enterohaemorrhagic+Escherichia+coli+O157:H7+Shiga-like+toxin+1+is+required+for+full+pathogenicity+and+activation+of+the+p38+mitogen-activated+protein+kinase+pathway+in+Caenorhabditis+elegans.">Enterohaemorrhagic Escherichia coli O157:H7 Shiga-like toxin 1 is required for full pathogenicity and activation of the p38 mitogen-activated protein kinase pathway in Caenorhabditis elegans.</a> Cellular Microbiology. 15 (1), 82-97 (2013).</li><li>Stiernagle, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+C.+elegans.">Maintenance of C. elegans.</a> WormBook. , 1-11 (2006).</li><li>Engelmann, I., Pujol, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immunity+in+C.+elegans.">Innate immunity in C. elegans.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 708, 105-121 (2010).</li><li>Feinbaum, R. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+identification+of+Pseudomonas+aeruginosa+virulence-related+genes+using+a+Caenorhabditis+elegans+infection+model.">Genome-wide identification of Pseudomonas aeruginosa virulence-related genes using a Caenorhabditis elegans infection model.</a> PLoS Pathogens. 8 (7), 1002813 (2012).</li></ol>

C. elegans er en bacterivorous Rundormer som naturlig inntak bakterier som mat og har utviklet en komplisert medfødt immunitet mot bakterier under sin utviklingsprosess. To av de store organene opprettholde og støtte immunitet er epidermis og tarmen9,13. Overhuden og band av muskel C. elegans ligner bløtvev strukturer i pattedyr og mennesker6. Disse egenskapene er C. elegans som en modell organisme for å stud...

Human patogen, Aeromonas, har klinisk vist å forårsake gastroenteritis, sårinfeksjoner, septicemia og urin skrift infeksjoner1,2. Mest tilknyttede menneskelige sykdommer er rapportert å være assosiert med fire bakterie-art: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniiog Aeromonas caviae 2,3 , 4 , 5. blant Aeromonas smittsomme sykdommer, bløtvev infeksjoner kan forårsake alvorlig sykelighet og dødelighet hos mennesker. Av notatet er muskel nekrose den strengeste formen av bløtvevet infeksjoner6. Observasjon av overlevelse og muskel nekrose av Caenorhabditis elegans etter infeksjon er en praktisk metode å spekulere toksisitet av Aeromonas.
Forskere har allerede utviklet mange modell organismer å studere bakterielle infeksjoner. I tidligere studier, ble mus, zebrafishes og nematoder brukt som modeller for dyr for å studere patogenesen og virulens Aeromonas6,7,8. Hver dyremodell har sin ' fordeler og programmer. Modell organismen, Caenorhabditis elegans, er en bacterivorous Rundormer som inntak bakterier som foodnaturally. C. eleganshar utviklet en komplisert medfødte immunsystemet mot bakteriell infeksjon i løpet av sin utvikling. Under stress bakteriell infeksjon, har C. elegans vist seg for å være en utmerket infeksjon modell å studere bakteriell patogenesen av Aeromonas6,7,9 og andre patogener som sopp10 og enterohaemorrhagic Escherichia coli O157: H711. Men er det fortsatt ingen publikasjon som fokuserer på metodologi ved C. elegans som modell for å studere virulens av Aeromonas.
Her introduserer vi tre forskjellige eksperimenter for å studere Aeromonas infeksjon med C. elegans som en dyremodell: analyser for overlevelse, flytende toksisitet og muskel nekrose. Disse metodene er en praktisk måte å vurdere toksisitet mellom og innenfor Aeromonas arter og øke forståelsen av patogenesen av Aeromonas.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:660px;" width="661">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Shaker incubator</td>
			<td style="width:119px;">YIH DER</td>
			<td style="width:119px;">LM-570R</td>
			<td style="width:207px;">Bacteria incubation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">K2HPO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td>MP021519455</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td style="width:119px;">3246-05</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Na2HPO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td style="width:119px;">MP021914405</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaCl</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">31434</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MgSO4</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">M7506</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">agar</td>
			<td style="width:119px;">Difco</td>
			<td style="width:119px;">214530</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CaCl2</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C1016</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">cholesterol</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C8503</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ethanol</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">32205</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">KOH</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">P5958</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">6 cm petri plate</td>
			<td style="width:119px;">ALPHA PLUS</td>
			<td style="width:119px;">46</td>
			<td>agar plate preparation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">96-well plate</td>
			<td style="width:119px;">FALCON</td>
			<td style="width:119px;">353072</td>
			<td>liquid assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">bacterial peptone</td>
			<td style="width:119px;">Affymetrix/USB</td>
			<td style="width:119px;">AAJ20048P2</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">yeast extract</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">92144</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">citric acid&#8226;H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C1909</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tri-potassium citrate&#8226;H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">104956</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">FudR&#160;</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">1271008</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">disodium EDTA</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">E1644</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">FeSO4&#8226;7 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">215422</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MnCl2&#8226;4 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">221279</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ZnSO4&#8226;7 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">204986</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CuSO4&#8226;5 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C8027</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tryptone</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">16922</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Microscope system</td>
			<td style="width:119px;">Nikon&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Eclipase Ti inverted&#160;</td>
			<td>microscope imaging</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Scientific CCD Camera</td>
			<td style="width:119px;">QImaging&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Retiga-2000R Fast 1394&#160;</td>
			<td>microscope imaging</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluating virulence and pathogenesis of aeromonas infection in a caenorhabditis elegans model

Human patogen Aeromonas har vært klinisk vist å forårsake gastroenteritis, sårinfeksjoner, septicemia og urin skrift infeksjoner. De fleste mennesker sykdommer er rapportert å være assosiert med fire arter av bakterier: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniiog Aeromonas caviae. Modell organismen Caenorhabditis elegans er en bacterivore som gir en utmerket infeksjon modell ved å studere bakteriell patogenesen av Aeromonas. Her introduserer vi tre forskjellige eksperimenter for å studere Aeromonas infeksjon med C. elegans modell, inkludert overlevelse, flytende toksisitet og muskel nekrose analyser. Resultatene av de tre metodene bestemme virulens av Aeromonas var konsekvent. A. dhakensis viste seg å være den mest giftige blant 4 store Aeromonas arter forårsaker klinisk infeksjoner. Disse metodene er vist å være en praktisk måte å vurdere toksisitet mellom og innenfor Aeromonas arter og bidra til vår forståelse av patogenesen av Aeromonas infeksjon.

Ved å følge protokollene som beskrevet ovenfor, er det enkelt å skille mellom toksisitet fra de fire Aeromonas stammene. Den overlevelse analysen C. elegans er vist i figur 1. Overlevelse av C. elegans infisert med Aeromonas arter, vises i rekkefølge fra høy til lav var: A. caviae, A. veronii, A. hydrophila, og A. dhakensis. Selv om det mangfold i form av toksisitet mellom og innenfor Aeromonas</e...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model at JoVE.com

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

Her introduserer vi tre forskjellige eksperimenter for å studere Aeromonas infeksjon i C. elegans. Bruker metodene praktisk, er det lett å vurdere toksisitet mellom og innenfor Aeromonas arter.

Evaluere virulens og patogenesen av Aeromonas i en Caenorhabditis elegans modell

The human pathogen Aeromonas has been clinically shown to cause gastroenteritis, wound infections, septicemia, and urinary tract infections. Most human ...

Denne metoden kan bidra til å svare på viktige spørsmål i vertspatogeninteraksjonsfeltet som patogenitet og virulens av bakteriell infeksjon. Den største fordelen med denne teknikken er at vi kan evaluere toksisiteten blant og innenfor Aeromonas arter og bidra til vår forståelse av patogenesen av Aeromonas infeksjon. For å begynne å vaske ca 2000 gravid voksne ormer med sterilt deionisert vann.Gjenta vasken tre ganger for å holde ormene nederst på røret. Etter sentrifugering fjerner ormene overnatanten og holder ormene i 3,5 milliliter av deionisert vann. Tilsett en milliliter natriumhypokloritt og 0,5 milliliter kaliumhydroksid til røret.Deretter rister du røret i seks minutter for å lyse ormen. Etter at eggene er frigjort, tilsett 10 milliliter av deionisert vann for å stoppe lysis. Sentrifuger deretter røret for å trekke ned eggene og fjerne så mye av det overnaturante som mulig.Vask eggene med 15 milliliter M9 medium minst tre ganger. Overfør eggene til en 3,5-centimeters tallerken, og inkuber dem ved 20 grader Celsius for en natt. Etter dette fjerner 10 mikroliter L1 ormer og M9 medium fra platen.Tell ormene og oppnå konsentrasjonen av L1 ormer i M9-mediet. Bruk en pipette ta 0,5 milliliter E.coli OP50 LB kjøttkraft og spre den på en ENGM plate. Deretter inkubere platen ved 37 grader Celsius i 16 til 18 timer.Avkjøl ENGM til romtemperatur. Deretter ruget frø L1 ormer på en ENGM plate med E.coli OP50. Inkuber ormene ved 20 grader Celsius til de når L4-scenen.Først velger du en enkelt koloni av hver av de fire Aeromonas-stammene og dyrker dem i henhold til tekstprotokollen. Mål deretter OD 600 absorbansen til bakteriebuljongen og juster den til absorbansen er lik 2,0. Neste sted og spre 30 mikroliter bakteriell kjøttkraft fra hver belastning til NGM plater.Velg og overfør de tidligere forberedte L4-ormene tilfeldig til NGM-platene med Aeromonas-stammene. Inkuber deretter platene ved 20 grader Celsius til analysen er fullført. Hver dag overfører alle levende ormer til en ny NGM plate med bakterier.Tell antall levende, døde og sensorormer hver dag til den siste ormen er død. Etter å ha kultivert Aeromonas stammer og målt deres absorbans som tidligere beskrevet, sentrifuger bakteriebuljongen på 3, 500 g i 15 minutter. Juster bakteriebuljongen med S Medium.Og tilsett 195 mikroliter bakteriell kjøttkraft i S-mediet til åtte brønner av en 96-brønns plate. Vask ormene av ENGM-platen med m9-mediet. Juster deretter konsentrasjonen av ormoppløsningen til fem ormer per mikroliter.Tilsett fem mikroliter av ormløsningen til hver av brønnene på 96-brønnplaten. Inkuber platen på en shaker, og telle antall levende ormer på 24, 48 og 72 timer. Etter å ha kultivert Aeromonas stammer og justert absorbansen i henhold til tekstprotokollpunktet og spre bakteriell kjøttkraft på NGM plater.Etter dette overfører du 50 L4 ormer til hver NGM-plate. Hver 24. Velg tilfeldig 10 ormer og overfør dem til en 2% agarose gel i M9 medium på et lysbilde.Plasser til slutt en dekkslips på gelen og ta opp muskelbilder med et grønt fluorescerende proteinfilter på et fluorescerende mikroskop utstyrt med et kamera. I denne protokollen ble toksisiteten til fire Aeromonas-stammer vurdert. Overlevelsesraten til C.elegans infisert med Aeromonas arter var høyest i analyser ved hjelp av A.caviae, og lavest i analyser ved hjelp av A.dhakensis.I en væsketoksisitetsanalyse reduserte overlevelsen av C.elegans signifikant når de ble smittet med A.dhakensis eller A.hydrophilia. I muskelnekroseanalysegrader av muskelskade varierte blant Aeromonas-artene. A.caviae forårsaket minst muskelskade, mens A.dhakensis produsertmesteparten av muskelskader.Metodene som er beskrevet i denne videoen, gir en praktisk måte å skille virulensmangfold blant og innenfor Aeromonas-arter. I tillegg er det også en pålitelig modell for å studere samspillet mellom et patogen og vert.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

In vitro Biofilm Formation in an 8-well Chamber Slide

In vitro Biofilm Formation in an 8-well Chamber Slide

The chronic nature of many diseases is attributed to the formation of bacterial biofilms which are recalcitrant to traditional antibiotic therapy. ...

Using Luciferase to Image Bacterial Infections in Mice

Imaging is a valuable technique that can be used to monitor biological processes.  In particular, the presence of cancer cells, stem cells, specific ...

The Insect Galleria mellonella as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis

The Insect Galleria mellonella as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis

Insektet<em&gt; Galleria mellonella</em&gt; Som en kraftig infeksjon Model for å etterforske Bakteriell Patogenese

The study of bacterial virulence often requires a suitable animal model. Mammalian models of infection are costly and may raise ethical issues. The use of ...

Following in Real Time the Impact of Pneumococcal Virulence Factors in an Acute Mouse Pneumonia Model Using Bioluminescent Bacteria

Etter i Real Time Impact of Pneumokokk virulens faktorer i en akutt Mouse Lungebetennelse Modell Bruke Bioluminescent Bakterier

Pneumonia is one of the major health care problems in developing and industrialized countries and is associated with considerable morbidity and mortality. ...

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

En protokoll for å infisere<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; Med<em&gt; Salmonella typhimurium</em

In the last decade, C. elegans has emerged as an invertebrate organism to study interactions between hosts and pathogens, including the host defense ...

The Madagascar Hissing Cockroach as an Alternative Non-mammalian Animal Model to Investigate Virulence, Pathogenesis, and Drug Efficacy

Madagaskar fresende kakerlakk som en alternativ ikke-pattedyr dyr modell å undersøke virulens patogenesen og narkotika effekt

Many aspects of innate immunity are conserved between mammals and insects. An insect, the Madagascar hissing cockroach from the genus Gromphadorhina, can ...

Oral Intubation of Adult Zebrafish: A Model for Evaluating Intestinal Uptake of Bioactive Compounds

Muntlig intubasjon av voksen sebrafisk: en modell for å vurdere Intestinal opptak av bioaktive forbindelser

Most pathogens invade organisms through their mucosa. This is particularly true in fish as they are continuously exposed to a microbial-rich water ...

Establishment of the Dual Humanized TK-NOG Mouse Model for HIV-associated Liver Pathogenesis

Etablering av dual Humanisert TK-NOG Mouse modell for HIV-assosiert Liver patogenesen

Despite the increased life expectancy of patients infected with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1), liver disease has emerged as a common cause of ...

Stem Cell-Derived Viral Ag-Specific T Lymphocytes Suppress HBV Replication in Mice

Stem Cell-avledet viral AG-spesifikke T-lymfocytter Undertrykk HBV-replikering i mus

Hepatitis B virus (HBV) infection is a global health issue. With over 350 million people affected worldwide, HBV infection remains the leading cause of ...

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generering av in-Frame Gene sletting mutanter i Pseudomonas aeruginosa og testing for virulens demping i en enkel mus modell av infeksjon

Microorganisms are genetically versatile and diverse and have become a major source of many commercial products and biopharmaceuticals. Though some of ...