Name: evaluating virulence and pathogenesis of aeromonas infection in a caenorhabditis elegans model
Uploaded: 2018-12-20T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model at JoVE.com

Vi är tacksamma för hjälpen från C. elegans core facility i Taiwan och att den diagnostiska mikrobiologi och antimikrobiell resistens laboratorium av nationella Cheng Kung universitetssjukhus för att tillhandahålla den Aeromonas isolerar. Vi erkänner också Caenorhabditis genetik Center (CGC) och WormBase. Vi tackar också Savana Moore för redigering manuskriptet.
Denna studie stöddes delvis genom bidrag från ministeriet för vetenskap och teknik i Taiwan (mest 105-2628-B-006-017-MY3) och National Cheng Kung Universitetssjukhuset (NCKUH-10705001) till P.L. Chen.

1. beredning av odlingssubstratet
Obs: Se tabell 1 för lösning förberedelse.
<ol><li>För att bereda M9 medium12, lös 1,5 g KH2PO4, 5,66 g av Na2HPO4och 2,5 g NaCl i 500 mL avjoniserat vatten. Autoklav vid 121 ° C i 20 min. vänta tills kyls till rumstemperatur och tillsätt därefter 0,5 mL 1 M MgSO4 före första användningen.</li>
	<li>För att bereda nematoder tillväxt medium (NGM)12</...

<ol>
	<li>Parker, J. L., Shaw, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aeromonas+spp.+clinical+microbiology+and+disease.">Aeromonas spp. clinical microbiology and disease.</a> Journal of Infection. 62 (2), 109-118 (2011).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Tang, H. J., Ko, W. C., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+and+soft-tissue+infections+caused+by+Aeromonas+species.">Skin and soft-tissue infections caused by Aeromonas species.</a> European Journal of Clinical Microbiology &amp; Infectious Diseases. 32 (4), 543-547 (2013).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Tang, H. J., Ko, W. C., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biliary+tract+infections+caused+by+Aeromonas+species.">Biliary tract infections caused by Aeromonas species.</a> European Journal of Clinical Microbiology &amp; Infectious Diseases. 32 (2), 245-251 (2013).</li><li>Chuang, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+clinical+characteristics+among+Aeromonas+hydrophila,+Aeromonas+veronii+biovar+sobria+and+Aeromonas+caviae+monomicrobial+bacteremia.">Different clinical characteristics among Aeromonas hydrophila, Aeromonas veronii biovar sobria and Aeromonas caviae monomicrobial bacteremia.</a> Journal of Korean Medical Science. 26 (11), 1415-1420 (2011).</li><li>Chao, C. M., Lai, C. C., Gau, S. J., Hsueh, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+and+soft+tissue+infection+caused+by+Aeromonas+species+in+cancer+patients.">Skin and soft tissue infection caused by Aeromonas species in cancer patients.</a> Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 46 (2), 144-146 (2013).</li><li>Chen, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Disease+Model+of+Muscle+necrosis+caused+by+Aeromonas+dhakensis+infection+in+Caenorhabditis+elegans.">A Disease Model of Muscle necrosis caused by Aeromonas dhakensis infection in Caenorhabditis elegans.</a> Frontiers in Microbiology. 7, 2058 (2016).</li><li>Chen, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Virulence+diversity+among+bacteremic+Aeromonas+isolates:+ex+vivo,+animal,+and+clinical+evidences.">Virulence diversity among bacteremic Aeromonas isolates: ex vivo, animal, and clinical evidences.</a> PLoS One. 9 (11), 111213 (2014).</li><li>Saraceni, P. R., Romero, A., Figueras, A., Novoa, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+infection+models+in+zebrafish+larvae+(Danio+rerio)+to+study+the+pathogenesis+of+Aeromonas+hydrophila.">Establishment of infection models in zebrafish larvae (Danio rerio) to study the pathogenesis of Aeromonas hydrophila.</a> Frontiers in Microbiology. 7, 1219 (2016).</li><li>Chen, Y. W., Ko, W. C., Chen, C. S., Chen, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RIOK-1+Is+a+Suppressor+of+the+p38+MAPK+Innate+Immune+Pathway+in+Caenorhabditis+elegans.">RIOK-1 Is a Suppressor of the p38 MAPK Innate Immune Pathway in Caenorhabditis elegans.</a> Frontiers in Immunology. 9, 774 (2018).</li><li>Powell, J. R., Ausubel, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+Caenorhabditis+elegans+infection+by+bacterial+and+fungal+pathogens.">Models of Caenorhabditis elegans infection by bacterial and fungal pathogens.</a> Methods in Molecular Biology. 415, 403-427 (2008).</li><li>Chou, T. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enterohaemorrhagic+Escherichia+coli+O157:H7+Shiga-like+toxin+1+is+required+for+full+pathogenicity+and+activation+of+the+p38+mitogen-activated+protein+kinase+pathway+in+Caenorhabditis+elegans.">Enterohaemorrhagic Escherichia coli O157:H7 Shiga-like toxin 1 is required for full pathogenicity and activation of the p38 mitogen-activated protein kinase pathway in Caenorhabditis elegans.</a> Cellular Microbiology. 15 (1), 82-97 (2013).</li><li>Stiernagle, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+C.+elegans.">Maintenance of C. elegans.</a> WormBook. , 1-11 (2006).</li><li>Engelmann, I., Pujol, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immunity+in+C.+elegans.">Innate immunity in C. elegans.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 708, 105-121 (2010).</li><li>Feinbaum, R. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+identification+of+Pseudomonas+aeruginosa+virulence-related+genes+using+a+Caenorhabditis+elegans+infection+model.">Genome-wide identification of Pseudomonas aeruginosa virulence-related genes using a Caenorhabditis elegans infection model.</a> PLoS Pathogens. 8 (7), 1002813 (2012).</li></ol>

C. elegans är en bacterivorous nematod som naturligt intag bakterier som mat och har utvecklat en komplicerade medfödd immunitet för bakterier under dess evolutionära process. Två av de största organen att upprätthålla och stödja immunitet är det epidermis och tarmen9,13. Epidermis och av musklerna i C. elegans likna mjukvävnad strukturer i däggdjur och människor6. På grund av dessa egenskaper är C. ele...

Mänskliga patogener, Aeromonas, har kliniskt visat sig orsaka gastroenterit, sårinfektioner, blodförgiftning och urinvägarna infektioner1,2. Mest associerade sjukdomar har rapporterats vara associerad med fyra bakteriearter: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniioch Aeromonas caviae 2,3 , 4 , 5. bland Aeromonas infektionssjukdomar, mjukdelsinfektioner kan orsaka svår morbiditet och mortalitet hos människor. Notera är muskel-nekros den allvarligaste formen av mjuk vävnad infektion6. Observation av överlevnad och muskel-nekros av Caenorhabditis elegans efter infektion är en bekväm metod att spekulera toxiciteten av Aeromonas.
Forskare har redan utvecklat ett flertal modellorganismer för att studera bakteriella infektioner. I tidigare studier användes möss, zebrafishes och nematoder som djurmodeller studera patogenes och virulens av Aeromonas6,7,8. Varje djurmodell har dess ' fördelar och tillämpningar. Den modell organismen, Caenorhabditis elegans, är en bacterivorous nematod som intag bakterier som nurgleprobe. C. eleganshar utvecklat en komplicerade medfödda immunsystemet mot bakteriell infektion under loppet av dess utveckling. Under stress av bakteriell infektion, har C. elegans visat sig vara en utmärkt infektion modell att studera bakteriell patogenes av Aeromonas6,7,9 och andra patogener som svampen10 och enterohemorragisk Escherichia coli O157: H711. Det finns dock fortfarande ingen publikation som fokuserar på metoden i med C. elegans som modell för att studera Aeromonasvirulens.
Här, presenterar vi tre olika experiment för att studera Aeromonas infektion med C. elegans som en djurmodell: analyser för överlevnad, flytande toxicitet och muskel-nekros. Dessa metoder är ett bekvämt sätt att utvärdera toxiciteten bland och inom Aeromonas arter och förbättra förståelsen av patogenesen av Aeromonas.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:660px;" width="661">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Shaker incubator</td>
			<td style="width:119px;">YIH DER</td>
			<td style="width:119px;">LM-570R</td>
			<td style="width:207px;">Bacteria incubation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">K2HPO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td>MP021519455</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td style="width:119px;">3246-05</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Na2HPO4</td>
			<td style="width:119px;">J.T.Baker</td>
			<td style="width:119px;">MP021914405</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NaCl</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">31434</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MgSO4</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">M7506</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">agar</td>
			<td style="width:119px;">Difco</td>
			<td style="width:119px;">214530</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CaCl2</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C1016</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">cholesterol</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C8503</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ethanol</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">32205</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">KOH</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">P5958</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">6 cm petri plate</td>
			<td style="width:119px;">ALPHA PLUS</td>
			<td style="width:119px;">46</td>
			<td>agar plate preparation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">96-well plate</td>
			<td style="width:119px;">FALCON</td>
			<td style="width:119px;">353072</td>
			<td>liquid assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">bacterial peptone</td>
			<td style="width:119px;">Affymetrix/USB</td>
			<td style="width:119px;">AAJ20048P2</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">yeast extract</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">92144</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">citric acid&#8226;H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C1909</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tri-potassium citrate&#8226;H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">104956</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">FudR&#160;</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">1271008</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">disodium EDTA</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">E1644</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">FeSO4&#8226;7 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">215422</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MnCl2&#8226;4 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">221279</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ZnSO4&#8226;7 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">204986</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CuSO4&#8226;5 H2O</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">C8027</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tryptone</td>
			<td style="width:119px;">SIGMA</td>
			<td style="width:119px;">16922</td>
			<td>Culture medium preparation&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Microscope system</td>
			<td style="width:119px;">Nikon&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Eclipase Ti inverted&#160;</td>
			<td>microscope imaging</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Scientific CCD Camera</td>
			<td style="width:119px;">QImaging&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Retiga-2000R Fast 1394&#160;</td>
			<td>microscope imaging</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluating virulence and pathogenesis of aeromonas infection in a caenorhabditis elegans model

Den mänskliga patogenen Aeromonas har kliniskt visat sig orsaka gastroenterit, sårinfektioner, blodförgiftning och urinvägsinfektioner. De flesta mänskliga sjukdomar har rapporterats vara associerad med fyra arter av bakterier: Aeromonas dhakensis, Aeromonas hydrophila, Aeromonas veroniioch Aeromonas caviae. Modellen organismen Caenorhabditis elegans är en bacterivore som ger en utmärkt infektion modell att studera bakteriell patogenes av Aeromonas. Här introducerar vi tre olika experiment för att studera Aeromonas infektion med C. elegans modell, inklusive överlevnad, flytande toxicitet och muskel nekros analyser. Resultaten av tre metoder att bestämma virulens Aeromonas överensstämde. A. dhakensis visade sig vara de mest giftiga bland de 4 stora Aeromonas arter orsakar kliniska infektioner. Dessa metoder visar sig vara ett bekvämt sätt att utvärdera toxiciteten bland och inom Aeromonas arter och bidra till vår förståelse av patogenesen av Aeromonas infektion.

Genom att följa de protokoll som beskrivs ovan, är det lätt att skilja mellan biverkningarna från de fyra Aeromonas -stammarna. Överlevnad analysen av C. elegans är visas i figur 1. Överlevnaden av C. elegans infekterade med Aeromonas arter, visas i ordning från hög till låg var: A. caviae, A. veronii, A. hydrophila, och A. dhakensis. Även om det finns mångfald när det gäller toxicitet bland ...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model at JoVE.com

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

Här introducerar vi tre olika experiment för att studera Aeromonas infektion i C. elegans. Med dessa praktiska metoder, är det lätt att utvärdera toxiciteten bland och inom Aeromonas arter.

Utvärderande virulens och patogenesen av Aeromonas infektion i Caenorhabditis elegans modell

The human pathogen Aeromonas has been clinically shown to cause gastroenteritis, wound infections, septicemia, and urinary tract infections. Most human ...

Denna metod kan hjälpa till att besvara viktiga frågor i värd-patogen interaktionsfältet såsom patogenicitet och virulens av bakteriell infektion. Den största fördelen med denna teknik är att vi kan utvärdera toxiciteten bland och inom Aeromonas arter och bidra till vår förståelse av patogenesen vid Aeromonas-infektion. Till att börja tvätta cirka 2, 000 gravid vuxna maskar med sterilt avjoniserat vatten.Upprepa tvätten tre gånger hålla maskarna i botten av röret. Efter centrifugering maskarna bort supernatanten och hålla maskarna i 3,5 milliliter av avjoniserat vatten. Tillsätt en milliliter natriumhypoklorit och 0,5 milliliter kaliumhydroxid till röret.Skaka sedan röret i sex minuter för att lysa maskkropparna. När äggen släppts, tillsätt 10 milliliter avjoniserat vatten för att stoppa lysen. Sedan centrifugera röret för att dra ner äggen och ta bort så mycket av supernatant som möjligt.Tvätta äggen med 15 milliliter M9 medium minst tre gånger. Överför äggen till en 3,5-centimeters maträtt, och ruva dem på 20 grader Celsius för en natt. Efter detta ta bort 10 mikroliter av L1 maskar och M9 medium från plattan.Räkna maskarna och få koncentrationen av L1-maskar i M9-mediet. Med hjälp av en pipett ta 0,5 milliliter E.coli OP50 LB buljong och sprida den på en ENGM-platta. Sedan inkubera plattan vid 37 grader Celsius i 16 till 18 timmar.Kyl ner ENGM till rumstemperatur. Därefter inkuberade utsäde L1 maskar på en ENGM-platta med E.coli OP50. Inkubera maskarna i 20 grader Celsius tills de når L4-stadiet.Välj först en enda koloni av var och en av de fyra Aeromonas-stammarna och odla dem enligt textprotokollet. Mät sedan OD 600-absorbansen av bakteriebuljongen och justera den tills absorbansen är lika med 2,0. Nästa plats och sprida 30 mikroliter av bakteriell buljong från varje stam i NGM plattor.Välj slumpmässigt och överför de tidigare preparerade L4-maskarna till NGM-plattorna med Aeromonas-stammarna. Sedan inkubera plattorna vid 20 grader Celsius tills analysen är klar. Varje dag överföra alla levande maskar till en ny NGM platta med bakterier.Räkna antalet levande, döda och sensormaskar varje dag tills den sista masken är död. Efter att ha kultförts Aeromonas stammar och mättat deras absorbans som tidigare beskrivits, centrifugerar bakteriebuljongen vid 3, 500 g i 15 minuter. Justera bakteriebuljongen med S Medium.Och tillsätt 195 mikroliter av bakteriebuljong i S-mediet till åtta brunnar av en 96-brunnsplatta. Tvätta maskarna bort av ENGM-plattan med dem M9 medium. Justera sedan masklösningens koncentration till fem maskar per mikroliter.Tillsätt fem mikroliter av masklösningen till var och en av brunnarna i 96-brunnsplattan. Inkubera plattan på en shaker, och räkna antalet levande maskar på 24, 48 och 72 timmar. Efter att ha kultbespringat Aeromonas-stammar och justerat absorbansen enligt textprotokollplatsen och spridit bakteriebuljongen på NGM-plattor.Efter detta överför 50 L4-maskar till varje NGM-platta. Var 24:e timme överför maskarna till färska NGM-plattor. Välj slumpmässigt 10 maskar och överföra dem till en 2%agarosgel i M9 medium på en bild.Slutligen placera en coverslip på gelen och fånga muskelbilder med en grön fluorescerande proteinfilter på ett fluorescerande mikroskop utrustad med en kamera. I detta protokoll bedömdes toxiciteterna för fyra Aeromonas-stammar. Överlevnadsgraden för C.elegans som smittats med Aeromonas-arter var högst i analyser med hjälp av A.caviae, och lägst i analyser med A.dhakensis.I en flytande toxicitet assay överlevnad C.elegans minskade betydligt när smittade med A.dhakensis eller A.hydrophilia. I muskelnekros analysen grader av muskelskador varierade bland De Aeromonas arter. A.caviae orsakade minst muskelskada, medan A.dhakensis producerade mest muskelskada.De metoder som beskrivs i denna video erbjuder ett bekvämt sätt att differentiera virulens mångfald bland och inom Aeromonas arter. Dessutom är det också en pålitlig modell genom vilken man kan studera interaktionen mellan en patogen och värd.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Evaluating Virulence and Pathogenesis of Aeromonas Infection in a Caenorhabditis elegans Model

In vitro Biofilm Formation in an 8-well Chamber Slide

In vitro Biofilm Formation in an 8-well Chamber Slide

In vitro biofilm bildning i en 8-brunnars avdelningen Slide

The chronic nature of many diseases is attributed to the formation of bacterial biofilms which are recalcitrant to traditional antibiotic therapy. ...

Using Luciferase to Image Bacterial Infections in Mice

Använda luciferas till bild bakteriella infektioner hos möss

Imaging is a valuable technique that can be used to monitor biological processes.  In particular, the presence of cancer cells, stem cells, specific ...

The Insect Galleria mellonella as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis

The Insect Galleria mellonella as a Powerful Infection Model to Investigate Bacterial Pathogenesis

Insekten<em&gt; Galleria mellonella</em&gt; Som en kraftfull infektion modell för att undersöka bakteriell patogenes

The study of bacterial virulence often requires a suitable animal model. Mammalian models of infection are costly and may raise ethical issues. The use of ...

Following in Real Time the Impact of Pneumococcal Virulence Factors in an Acute Mouse Pneumonia Model Using Bioluminescent Bacteria

Efter i realtid konsekvens av Pneumococcal Virulensfaktorer i en akut Mus Lunginflammation Modell Använda självlysande bakterier

Pneumonia is one of the major health care problems in developing and industrialized countries and is associated with considerable morbidity and mortality. ...

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

Ett protokoll för att infektera<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; Med<em&gt; Salmonella typhimurium</em

In the last decade, C. elegans has emerged as an invertebrate organism to study interactions between hosts and pathogens, including the host defense ...

The Madagascar Hissing Cockroach as an Alternative Non-mammalian Animal Model to Investigate Virulence, Pathogenesis, and Drug Efficacy

Madagaskar väsande kackerlacka som en alternativ icke däggdjur djurmodell att undersöka virulens, patogenes och drogen effekt

Many aspects of innate immunity are conserved between mammals and insects. An insect, the Madagascar hissing cockroach from the genus Gromphadorhina, can ...

Oral Intubation of Adult Zebrafish: A Model for Evaluating Intestinal Uptake of Bioactive Compounds

Muntliga Intubation av vuxen zebrafiskar: en modell för utvärdering av tarmens upptag av bioaktiva föreningar

Most pathogens invade organisms through their mucosa. This is particularly true in fish as they are continuously exposed to a microbial-rich water ...

Establishment of the Dual Humanized TK-NOG Mouse Model for HIV-associated Liver Pathogenesis

Inrättande av Dual humanized TK-NOG musmodell för HIV-associerad lever patogenes

Despite the increased life expectancy of patients infected with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1), liver disease has emerged as a common cause of ...

Stem Cell-Derived Viral Ag-Specific T Lymphocytes Suppress HBV Replication in Mice

Stamcells-härledda viral AG-specifika T-lymfocyter undertrycka HBV-replikering hos möss

Hepatitis B virus (HBV) infection is a global health issue. With over 350 million people affected worldwide, HBV infection remains the leading cause of ...

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generering av in-Frame gen radering mutanter i Pseudomonas aeruginosa och testning för virulens dämpning i en enkel musmodell av infektion

Microorganisms are genetically versatile and diverse and have become a major source of many commercial products and biopharmaceuticals. Though some of ...