Name: labeling of blood vessels in the teleost brain and pituitary using cardiac perfusion with a dii-fixative
Uploaded: 2019-06-13T14:45:00
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Wir danken Dr. Shinji Kanda für die Demonstration der Herzversionen mit fixierender Lösung in Medaka, Frau Lourdes Carreon G Tan für die Hilfe bei der Medaka-Haltung und Herrn Anthony Peltier für Illustrationen. Diese Arbeit wurde von der NMBU und vom Forschungsrat Norwegens, Grant Nummer 248828 (Digital Life Norway Programm), finanziert.

Der gesamte Umgang mit Tieren wurde nach den Empfehlungen für die Pflege und das Wohlergehen von Forschungstieren an der Norwegischen Universität für Lebenswissenschaften und unter der Aufsicht von autorisierten Forschern durchgeführt.
1. Vorbereitung von Instrumenten und Lösungen
<ol><li>Bereiten Sie die DiI-Lagerösung vor, die 5 mg DiI-Kristall in 1,5 ml Kunststoffrohr mit 1 ml von 96% EtOH auflöst. Wirbel für 30 s und mit Aluminiumfolie bedeckt halten. NOTE: Di...

<ol>
	<li>Nishida, N., Yano, H., Nishida, T., Kamura, T., Kojiro, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angiogenesis+in+cancer.">Angiogenesis in cancer.</a> Vascular Health and Risk Management. 2 (3), 213-219 (2006).</li><li>Simon, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+morphogenesis+and+the+formation+of+vascular+networks.">Vascular morphogenesis and the formation of vascular networks.</a> Developmental Cell. 6 (4), 479-482 (2004).</li><li>Magistretti, P. J., Zigmond, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Brain energy metabolism in Fundamental neuroscience. , 389-413 (1999).</li><li>Weltzien, F. 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(138), 58159 (2018).</li><li>Hildahl, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+tracing+of+luteinizing+hormone+beta-subunit+gene+expression+using+green+fluorescent+protein+transgenic+medaka+(Oryzias+latipes)+reveals+a+putative+novel+developmental+function.">Developmental tracing of luteinizing hormone beta-subunit gene expression using green fluorescent protein transgenic medaka (Oryzias latipes) reveals a putative novel developmental function.</a> Developmental Dynamics. 241 (11), 1665-1677 (2012).</li><li>Schmid, B., Schindelin, J., Cardona, A., Longair, M., Heisenberg, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-level+3D+visualization+API+for+Java+and+ImageJ.">A high-level 3D visualization API for Java and ImageJ.</a> BMC Bioinformatics. 11, 274 (2010).</li><li>Honig, M. 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Die Herzvermischung mit DiI wurde zuvor zur Kennzeichnung von Blutgefäßen in mehreren Modellarten24verwendet, darunter auch Teleost-Fische 13.
Da DiI durch Perfusion in der Vaskulatur direkt in die Endothelzellmembran geliefert wird, ist es möglich, das Signal-Rauschen-Verhältnis zu erhöhen, indem die DiI-Konzentration in der Fixlösung erhöht wird. Darüber hinaus sorgt das Fluorophor für eine intensive Färbung, wenn es mit mi...

Blutgefäße spielen einen wesentlichen Teil des Wirbelkörpers, da sie allen Organen die notwendigen Nährstoffe, Sauerstoff und Hormonsignale liefern. Seit der Entdeckung ihrer Beteiligung an der Krebsentwicklung1 habensie auch in der klinischen Forschung viel Aufmerksamkeit erhalten. Obwohl eine Reihe von Publikationen die Mechanismen untersucht haben, die das Wachstum von Blutgefäßen und die Morphogenese ermöglichen, und eine große Anzahl von Genen identifiziert wurden, die für ihre Entstehung wichtig sind, bleibt eine Menge hinsichtlich der Interaktion zu verstehen. Zwischen Zellen oder Gewebe und dem zirkulierenden Blut.
Die Visualisierung der Blutvaskulatur im Gehirn und der Hypophyse ist wichtig. Neuronen im Gehirn benötigen eine hohe Versorgung mit Sauerstoff und Glukose 3, und die Hypophyseenthältbis zu acht wichtige hormonproduzierende Zelltypen, die den Blutfluss nutzen, um Signal aus dem Gehirn zu empfangen und ihre jeweiligen Hormone an verschiedene Peripheriegorgeln4,5. Während bei Säugetieren das Portalsystem an der Basis des Hypothalamus, der Median eminence genannt wird, das Gehirn mit der Hypophyse6verbindet, ist eine so klare Blutbrücke bei Teletischen Fischen nicht beschrieben worden. In der Tat projizieren präoptiko-hypothalamische Neuronen in Teleoern ihre Axone direkt in die Pars nervosa der Hypophyse 7 und innervate die verschiedenen endokrinen Zelltypen direkt8,9. Einige dieser Neuronen haben jedoch ihre Nervenenden im extravaskulärenRaum, in unmittelbarer Nähe zu Blutkapillaren 10. Daher ist der Unterschied zwischen Teleostfischen und Säugetieren nicht so klar, und die Beziehung zwischen der Blutvaskulatur und dem Gehirn und Hypophysen erfordert eine stärkere Untersuchung bei Teleost-Fischen.
Zebrafische haben in vielerlei Hinsicht ein anatomisch und funktionell vergleichbares Gefäßsystem mit anderen Wirbeltierarten 11. Es ist ein leistungsfähiges Wirbelsäulenmodell für die kardiovaskuläre Forschung geworden, vor allem dank der Entwicklung mehrerer transgener Linien, bei denen Komponenten des Gefäßsystems mit fluoreszierenden Reporterproteinen 12 gekennzeichnet sind. Die genaue Anatomie des Kreislaufsystems kann jedoch zwischen den Arten oder sogar zwischen zwei Individuen der gleichen Art variieren. Daher kann die Visualisierung von Blutgefäßen auch bei anderen Teleost-Arten von großem Interesse sein, für die es keine Transgenese-Werkzeuge gibt.
Es wurden verschiedene Techniken beschrieben, um Blutgefäße sowohl bei Säugetieren als auch bei Teleosten zu kennzeichnen. Dazu gehören die In-situ-Hybridisierung für vaskulurspezifische Gene, die alkalische Phosphatase-Färbung, die Mikroangiographie und die Farbstoffinjektionen(für eine Rezension siehe 13). Fluoreszierender lipophiler kationischer Indocarbocyanin-Farbstoff (DiI)wurde zum ersten Mal verwendet, um Membran-Lipide seitliche Beweglichkeit zu untersuchen, da es in den Lipidbilayern gespeichert wird und durch sie 14,15,16wandernkann. Tatsächlich besteht ein Molekül von DiI aus zwei Kohlenwasserstoffketten und Chromophoren. Während sich die Kohlenwasserstoffketten in die Lipidbilayer-Zellmembran der Zellen integrieren, die mit ihr in Kontakt stehen, bleiben die Chromophores auf ihrer Oberfläche17. Einmal in der Membran, diffundieren DiI-Moleküle seitlich innerhalb des Lipidbilayers, was hilft, Membranstrukturen zu verfärben, die nicht in direktem Kontakt mit der DiI-Lösung stehen. Die Injektion einer DiI-Lösung durch Herzdurchblutung wird daher alle Endothelzellen in Kontakt mit der Verbindung kennzeichnen, die eine direkte Kennzeichnung der Blutgefäße ermöglicht. Heute wird DiI auch für andere Färbezwecke verwendet, wie zum Beispiel die Bildgebung von Einzelmolekülen, die Schicksalskartierung und die neuronale Verfolgung. Interessanterweise gibt es mehrere Fluorophores (mit unterschiedlichen Wellenlängen der Emission), die die Kombination mit anderen Fluoreszenzetiketten ermöglichen, und die Einverleibung sowie die seitliche Diffusion von DiI kann sowohl in lebendenals auch festen Geweben 18auftreten, 19. November
Formaldehyd,dasFerdinand Blum 1893 entdeckte, wird bis heute als bevorzugte Chemikalie für die Gewebefixierung20,21weitverbreitet. Es zeigt eine breite Spezifität für die meisten zellulären Zieleundbewahrt die Zellstruktur 22,23. Es bewahrt auch die fluoreszierenden Eigenschaften der meisten Fluorophoren und kann so zur Fixierung transgener Tiere verwendet werden, für die gezielte Zellen fluoreszierende Reporterproteine ausdrücken.
In diesem Manuskript wurde ein früheres Protokoll entwickelt, um Blutgefäße in kleinen experimentellen Säugetiermodellen24 zu kennzeichnen, um die Verwendung in Fischen zu verwenden. Die gesamte Prozedur dauert nur ein paar Stunden. Es zeigt, wie man eine fixierte Lösung von Formaldehyd, das DiI im Fischherz enthält, perfektioniert, um alle Blutgefäße im Gehirn und die Hypophyse des Modells Fisch medaka direkt zu kennzeichnen. Medaka ist ein kleiner Süßwasserfisch, der in Asien beheimatet ist, vor allem in Japan. Es handelt sich um einen Forschungsmodellorganismus mit einer Reihe von molekularen und genetischen Werkzeugen, diezurVerfügung stehen 25. Daher wird die Identifizierung von Blutgefäßen in dieser Art und in anderen ermöglichen, unser Verständnis darüber zu verbessern, wie das Gehirn und Hypophysen mit Blutvaskulatur in ganzen Gewebe oder dicken Gewebeseischen interagieren.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:877px;" width="877">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">16% paraformaldehyde</td>
			<td style="width:171px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:123px;">RT 15711</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">5 mL Syringe PP/PE without needle</td>
			<td style="width:171px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">Z116866-100EA</td>
			<td style="width:152px;">syringes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:432px;">BD Precisionglide syringe needles</td>
			<td style="width:171px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">Z118044-100EA</td>
			<td style="width:152px;">needles 18G (1.20*40)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">borosilicate glass 10cm OD1.2mm</td>
			<td style="width:171px;">sutter instrument</td>
			<td style="width:123px;">BF120-94-10</td>
			<td style="width:152px;">glass pipette</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">DiI (1,1&#8242;-Dioctadecyl-3,3,3&#8242;,3&#8242;-tetramethylindocarbocyanine perchlorate)</td>
			<td style="width:171px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:123px;">D-282</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:432px;">LDPE tube O.D 1.7mm and I.D 1.1mm</td>
			<td style="width:171px;">Portex</td>
			<td style="width:123px;">800/110/340/100</td>
			<td style="width:152px;">canula</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">Phosphate Buffer Saline (PBS) solution</td>
			<td style="width:171px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">D8537-6X500ML</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">pipette puller</td>
			<td style="width:171px;">Narishige</td>
			<td style="width:123px;">PC-10</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">plastic petri dishes</td>
			<td style="width:171px;">VWR</td>
			<td style="width:123px;">391-0442</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">Super glue gel</td>
			<td style="width:171px;">loctite</td>
			<td style="width:123px;">c4356</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">tricaine (ms-222)</td>
			<td style="width:171px;">sigma</td>
			<td style="width:123px;">E10521-50G</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

labeling of blood vessels in the teleost brain and pituitary using cardiac perfusion with a dii-fixative

Blutgefäße innervate alle Gewebe in Wirbeltieren, so dass ihr Überleben durch die Bereitstellung der notwendigen Nährstoffe, Sauerstoff und hormonellen Signale. Es ist eines der ersten Organe, das während der Entwicklung zu funktionieren beginnt. Mechanismen der Blutgefäßbildung sind zu einem Gegenstand von hohem wissenschaftlichem und klinischem Interesse geworden. Bei Erwachsenen ist es jedoch schwierig, die Vaskulatur bei den meisten lebenden Tieren zu visualisieren, da sie tief in anderen Geweben lokalisiert sind. Dennoch bleibt die Visualisierung von Blutgefäßen für mehrere Studien wie Endokrinologie und Neurobiologie wichtig. Während mehrere transgene Linien in Zebrafischen entwickelt wurden, wobei Blutgefäße direkt durch die Expression fluoreszierender Proteine visualisiert wurden, gibt es für andere Teleost-Arten keine solchen Werkzeuge. Mit medaka (Oryziaslatipes) als Modell präsentiert das aktuelle Protokoll eine schnelle und direkte Technik, um Blutgefäße im Gehirn und Hypophyse zu kennzeichnen, indem es durch das Herz mit Fixativ-haltigen DiI pariert. Dieses Protokoll ermöglicht eine Verbesserung unseres Verständnisses darüber, wie Gehirn-und Hypophysenzellen mit der Blutvaskulatur in ganzerem Gewebe oder dicken Gewebescheiben interagieren.

Dieses Protokoll zeigt ein schrittweises Verfahren, um Blutgefäße im Medaka-Gehirn und Hypophyse zu kennzeichnen und gleichzeitig das Gewebe zu fixieren. Nach der Kennzeichnung einer fixierenden Lösung, die DiI in das Herz einspeist, durch die Herzinjektion können Blutgefäße mit einem fluoreszierenden Stereomikroskop (Abbildung 4) oder auf gandem Gewebe mit einem konfokalen Mikroskop beobachtet werden (Abbildung5). Entweder an der dicken Gewebescheize oder...

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Labeling of Blood Vessels in the Teleost Brain and Pituitary Using Cardiac Perfusion with a DiI-fixative

Der Artikel beschreibt ein schnelles Protokoll für die Beschriftung von Blutgefäßen in einem teleost Fisch durch Herzvermischung von DiI verdünnt in Fixierung, mit medaka(Oryziaslatipes) als Modell und die Konzentration auf Gehirn und Hypophyse Gewebe.

Kennzeichnung von Blutgefäßen im Teleost Gehirn und Pituitary mit Herz-Perfusion mit einem DiI-Fixative

Blood vessels innervate all tissues in vertebrates, enabling their survival by providing the necessary nutrients, oxygen, and hormonal signals. It is one ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens ist es, Blutgefäße im Gehirn und Hypophyse von Teleostfischen zu kennzeichnen, und wir verwenden Herzperfusion mit einem fixativen DiI in der Modellart medaka. So wird diese Technik, die einfach und effizient ist, helfen, wichtige Fragen bezüglich der vaskulären Anatomie im Gehirn und der Hypophyse von Teleostfischen sowie die Beziehung zwischen Neuronen oder endokrinen Zellen und Blutgefäßen zu beantworten. Einige Vorteile dieser Technik sind eine schnelle und einfache einfache Zubereitung und ihre Anpassungsfähigkeit an die Teleostfischarten.Um einen Fischhalter vorzubereiten, schneiden Sie ein Stück Polystyrol auf eine Länge von fünf Zentimetern, eine Breite von drei Zentimetern und eine Dicke von zwei Zentimetern und kleben Sie das Polystyrol auf eine Kunststoffschale mit einem Durchmesser von neun Zentimetern. Verwenden Sie dann ein Skalpell, um ein drei Zentimeter langes Boot-förmiges Loch im Polystyrol zu machen. Um das Perfusionssystem vorzubereiten, fügen Sie eine 30 bis 50 Zentimeter lange Kunststoffkanüle an der Extremität der Nadel des Perfusionssystems hinzu.Um fünf Zentimeter Glaspipetten vorzubereiten, verwenden Sie einen Pipettenzieher, um einzelne Glaskapillaren gemäß den Anweisungen des Herstellers zu dehnen. Vor Beginn der Zerlegung eine 10 Milliliter Spritze mit der vorbereiteten DiI-Fixierlösung aufladen und eine Nadel mit einer Kanüle an der Äußersten der Spritze platzieren. Verwenden Sie dann mehrere Klebebänder, die in verschiedenen Ausrichtungen platziert sind, um die Spritze an der Bank zu befestigen, und passen Sie die Position des Mikroskops und des Sitzes an, um eine gute Position für die Zerlegung und zum Drücken des Spritzenkolbens mit dem Ellenbogen zu erhalten.Als nächstes legen Sie einen eingeschläferten Fisch in den Bauch des Fischhalters und sichern Sie Kopf und Schwanz mit Stiften. Verwenden Sie eine Schere, um die oberflächliche Hautschicht horizontal zu schneiden, um den vorderen Bauch zu öffnen, und verwenden Sie Zangen, um die Haut über dem Herzen zu entfernen, bis ein klarer Zugang zum Ventrikel und dem Bulbus arteriosus erreicht ist. Fügen Sie ein Glasrohr an der Äußersten der Kapillare hinzu und brechen Sie die Spitze der Pipette.Bringen Sie das Glasrohr in die Nähe des Ventrikels und fügen Sie dem Spritzenkolben Ellenbogendruck hinzu, um die Flüssigkeit herauszudrücken, während Sie den Herzschlitz mit der Pipette anheften. Dann sofort perforieren Sie den Sinus venosus mit Zangen, um das Blut aus dem Kreislauf zu befreien. Passen Sie von der Herzkammer aus den Winkel der Glaspipette an, um den Eingang des bulbus arteriosus zu lokalisieren, und bewegen Sie die Pipettenöffnung innerhalb des Bulbus arteriosus.Dann drucke die Spritze für weitere 30 bis 60 Sekunden unter Druck, während die Pipette im Bulbus arteriosus gehalten wird. Für eine optimale Kennzeichnung aller Blutgefäße ist es wichtig, lange genug in den Bulbus arteriosus zu eindringen, um das gesamte Blut durch die DiI-fixative Lösung zu ersetzen. Nach etwa 60 Sekunden Perfusion, wenn keine Blutlecks mehr beobachtet wird, entfernen Sie die Glaspipette und Nadeln aus dem Fisch, und ernten Sie das Gehirn und Hypophyse in frische 4%Paraformaldehyd für zwei Stunden bei Raumtemperatur im Dunkeln.Spülen Sie dann das Gewebe zweimal in frischem PBS für 10 Minuten pro Wäsche, bevor Sie die Proben für die Bildgebung vorbereiten. Nach der kardialen Injektion einer fixativen Lösung, die DiI enthält, wie gezeigt, können die markierten Blutgefäße auf Gewebescheiben durch fluoreszierende Stereomikroskopie oder auf ganzem Gewebe durch konfokale Mikroskopie beobachtet werden. Beachten Sie, dass, wenn die Lösung in den Herzventrikel anstelle des Bulbus arteriosus injiziert wird oder wenn die Lösung mit einem zu niedrigen Druck und/oder für einen zu kurzen Zeitraum injiziert wird, eine unzureichende Kennzeichnung der Gefäße beobachtet wird.Darüber hinaus kann bei der Abbildung desselben Gewebes mit den gleichen bildgebenden Parametern eine Abnahme der Etikettierungsintensität nach mehreren Tagen beobachtet werden, wobei das Signal in der Gewebeprobe stärker verbreitet erscheint. Gewebescheiben aus transgenen Linien, in denen die interessensspezifischen Zellen fluoreszierende Reporterproteine ausdrücken, können weiter für bestimmte Proteine von Interesse mit Standard-Immunfluoreszenzprotokollen gekennzeichnet werden, die die Untersuchung von Wechselwirkungen zwischen Blutgefäßen und anderen Zelltypen ermöglichen. Es ist wichtig, den bulbus arteriosus zu erreichen.Wenn dies erreicht ist, sollte die Zugabe von Druck auf den Spritzenkolben eine Ausdehnung des Bulbus induzieren, was ein erfolgreiches Verfahren bestätigt. Diese Technik kann verwendet werden, um die Wechselwirkung zwischen endokrinen Zellen und Blutgefäßen in der Teleosthypophyse im Allgemeinen zu untersuchen, aber vielleicht genauer, um mögliche Unterschiede oder Ähnlichkeiten zwischen den Portalsystemen in Teleost und Säugetieren zu untersuchen. Da diese politische Verwendung toxische und flüchtige Verbindungen Vorsichtsmaßnahmen wie die Verwendung einer Gasmaske und einem belüfteten Raum sollte immer bei der Durchführung dieser Verfahren getroffen werden.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Anatomical Reconstructions of the Human Cardiac Venous System using Contrast-computed Tomography of Perfusion-fixed Specimens

Anatomische Rekonstruktionen des menschlichen Cardiac Venensystem mit Kontrast-Computertomographie Perfusion-fixierten Proben

A detailed  understanding of the complexity and relative variability within the human  cardiac venous system is crucial for the development of cardiac ...

Forschung

Biotechnik

Improved Method for the Preparation of a Human Cell-based, Contact Model of the Blood-Brain Barrier

Verbesserte Methode zur Präparation einer menschlichen Zelle-basierte, Kontakt Modell der Blut-Hirn-Schranke

The blood-brain barrier (BBB) comprises impermeable but adaptable brain capillaries which tightly control the brain environment. Failure of the BBB has ...

Generation and Grafting of Tissue-engineered Vessels in a Mouse Model

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The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. ...

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

In Vivo quantitative Bewertung der myokardialen Struktur, Funktion, Perfusion und Lebensfähigkeit Mit Herz Micro-Computertomographie

The use of Micro-Computed Tomography (MicroCT) for in vivo studies of small animals as models of human disease has risen tremendously due to the fact that ...

Protocol for MicroRNA Transfer into Adult Bone Marrow-derived Hematopoietic Stem Cells to Enable Cell Engineering Combined with Magnetic Targeting

Protokoll für MicroRNA Transfer an adulten Knochenmark gewonnenen Hämatopoetischen Stammzellen Zelle Engineering kombiniert mit magnetischen Ausrichtung ermöglichen

While CD133+ hematopoietic stem cells (SCs) have been proven to provide high potential in the field of regenerative medicine, their low retention rates ...

Lucifer Yellow - A Robust Paracellular Permeability Marker in a Cell Model of the Human Blood-brain Barrier

Luzifergelb - Ein robuster parazellulärer Permeabilitätsmarker in einem Zellmodell der menschlichen Blut-Hirn-Barriere

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Intrakardialer Side-Firing Light Katheter zur Überwachung des Zellstoffwechsels mit transmuraaler Absorptionsspektroskopie von perfundierten Säugetierherzen

Absorbance spectroscopy of cardiac muscle provides non-destructive assessment of cytosolic and mitochondrial oxygenation via myoglobin and cytochrome ...

Preclinical Cardiac Electrophysiology Assessment by Dual Voltage and Calcium Optical Mapping of Human Organotypic Cardiac Slices

Präklinische Kardiale Elektrophysiologie Bewertung durch Dual Voltage und Calcium Optical Mapping of Human Organotypic Cardiac Slices

Human cardiac slice preparations have recently been developed as a platform for human physiology studies and therapy testing to bridge the gap between ...

Blood Flow Imaging with Ultrafast Doppler

Blutfluss-Bildgebung mit ultraschnellem Doppler

The pulsed-Doppler effect is the main technique used in clinical echography to assess blood flow. Applied with conventional focused ultrasound Doppler ...

Stepwise Cell Seeding on Tessellated Scaffolds to Study Sprouting Blood Vessels

Schrittweise Zellaussaat auf tessellierten Gerüsten zur Untersuchung keimender Blutgefäße

The cardiovascular system is a key player in human physiology, providing nourishment to most tissues in the body; vessels are present in different sizes, ...