Name: labeling of blood vessels in the teleost brain and pituitary using cardiac perfusion with a dii-fixative
Uploaded: 2019-06-13T14:45:00
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私たちは、メダカの定着性溶液による心灌流の実演をして神田先生に感謝し、メダカ・・キャリオンの助けをしてくれるように、ルルドの G タンと、イラストのためにアンソニー・ペルチェ氏を。この作品は、NMBU とノルウェーの研究評議会によって資金を供給されました, グラント番号 248828 (デジタルライフノルウェープログラム).

すべての動物の取り扱いは、ノルウェー生命科学大学の研究動物のケアと福祉のための勧告に従って行われ、認定研究者の監督下にありました。
1. 機器とソリューションの準備
<ol><li>1 mL の 96% Etoh 中で 1.5 mL プラスチックチューブに DiI 結晶の DiI を溶解させる。30 s のための渦およびアルミニウムホイルを使用して覆われ続ける。 注:DiI 原液は、数ヶ月?...

<ol>
	<li>Nishida, N., Yano, H., Nishida, T., Kamura, T., Kojiro, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angiogenesis+in+cancer.">Angiogenesis in cancer.</a> Vascular Health and Risk Management. 2 (3), 213-219 (2006).</li><li>Simon, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+morphogenesis+and+the+formation+of+vascular+networks.">Vascular morphogenesis and the formation of vascular networks.</a> Developmental Cell. 6 (4), 479-482 (2004).</li><li>Magistretti, P. J., Zigmond, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Brain energy metabolism in Fundamental neuroscience. , 389-413 (1999).</li><li>Weltzien, F. A., Andersson, E., Andersen, O., Shalchian-Tabrizi, K., Norberg, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+brain-pituitary-gonad+axis+in+male+teleosts,+with+special+emphasis+on+flatfish+(Pleuronectiformes).">The brain-pituitary-gonad axis in male teleosts, with special emphasis on flatfish (Pleuronectiformes).</a> Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular &amp; Integrative Physiology. 137 (3), 447-477 (2004).</li><li>Ooi, G. T., Tawadros, N., Escalona, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pituitary+cell+lines+and+their+endocrine+applications.">Pituitary cell lines and their endocrine applications.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 228 (1-2), 1-21 (2004).</li><li>Knigge, K. M., Scott, D. 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The structure and ultrastructure of the neuro-intermediate lobe under normal and experimental conditions.</a> Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 250 (768), 311-327 (1966).</li><li>Golan, M., Zelinger, E., Zohar, Y., Levavi-Sivan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Architecture+of+GnRH-Gonadotrope-Vasculature+Reveals+a+Dual+Mode+of+Gonadotropin+Regulation+in+Fish.">Architecture of GnRH-Gonadotrope-Vasculature Reveals a Dual Mode of Gonadotropin Regulation in Fish.</a> Endocrinology. 156 (11), 4163-4173 (2015).</li><li>Isogai, S., Horiguchi, M., Weinstein, B. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+blood+vessels+in+the+zebrafish.">Imaging blood vessels in the zebrafish.</a> Methods Cell Biology. 100, 27-54 (2010).</li><li>Wu, E. S., Jacobson, K., Papahadjopoulos, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lateral+Diffusion+in+Phospholipid+Multibilayers+Measured+by+Fluorescence+Recovery+after+Photobleaching.">Lateral Diffusion in Phospholipid Multibilayers Measured by Fluorescence Recovery after Photobleaching.</a> Biochemistry. 16 (17), 3936-3941 (1977).</li><li>Schlessinger, J., Axelrod, D., Koppel, D. E., Webb, W. W., Elson, E. 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I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+evaluation+of+fixation+methods:+Spatial+and+compositional+cellular+changes+observed+by+Raman+imaging.">An evaluation of fixation methods: Spatial and compositional cellular changes observed by Raman imaging.</a> Vibrational Spectroscopy. 91, 31-45 (2017).</li><li>Li, Y. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+labeling+and+visualization+of+blood+vessels+with+lipophilic+carbocyanine+dye+DiI.">Direct labeling and visualization of blood vessels with lipophilic carbocyanine dye DiI.</a> Nature Protocols. 3 (11), 1703-1708 (2008).</li><li>Wittbrodt, J., Shima, A., Schartl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Medaka--a+model+organism+from+the+far+East.">Medaka--a model organism from the far East.</a> Nature Review Genetic. 3 (1), 53-64 (2002).</li><li>Fontaine, R., Hodne, K., Weltzien, F. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Healthy+Brain-pituitary+Slices+for+Electrophysiological+Investigations+of+Pituitary+Cells+in+Teleost+Fish.">Healthy Brain-pituitary Slices for Electrophysiological Investigations of Pituitary Cells in Teleost Fish.</a> Journal of Visual Experiments. (138), 57790 (2018).</li><li>Ager-Wick, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+a+High-quality+Primary+Cell+Culture+from+Fish+Pituitaries.">Preparation of a High-quality Primary Cell Culture from Fish Pituitaries.</a> Journal of Visual Experiments. (138), 58159 (2018).</li><li>Hildahl, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+tracing+of+luteinizing+hormone+beta-subunit+gene+expression+using+green+fluorescent+protein+transgenic+medaka+(Oryzias+latipes)+reveals+a+putative+novel+developmental+function.">Developmental tracing of luteinizing hormone beta-subunit gene expression using green fluorescent protein transgenic medaka (Oryzias latipes) reveals a putative novel developmental function.</a> Developmental Dynamics. 241 (11), 1665-1677 (2012).</li><li>Schmid, B., Schindelin, J., Cardona, A., Longair, M., Heisenberg, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-level+3D+visualization+API+for+Java+and+ImageJ.">A high-level 3D visualization API for Java and ImageJ.</a> BMC Bioinformatics. 11, 274 (2010).</li><li>Honig, M. G., Hume, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dil+and+diO:+versatile+fluorescent+dyes+for+neuronal+labelling+and+pathway+tracing.">Dil and diO: versatile fluorescent dyes for neuronal labelling and pathway tracing.</a> Trends Neurosciences. 12 (9), 333-335 (1989).</li><li>Fontaine, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopaminergic+Neurons+Controlling+Anterior+Pituitary+Functions:+Anatomy+and+Ontogenesis+in+Zebrafish.">Dopaminergic Neurons Controlling Anterior Pituitary Functions: Anatomy and Ontogenesis in Zebrafish.</a> Endocrinology. 156 (8), 2934-2948 (2015).</li></ol>

DiI を用いた心臓灌流は、以前は、teleost 魚13を含むいくつかのモデル種24において血管を標識するために使用されてきた。
DiI が脈管系において灌流によって内皮細胞膜に直接送達されるように、固定液中の DiI 濃度を増加させることによってシグナル対雑音比を増加させることができる。さらに、蛍光色素分子は、最小限の漂?...

血管は、すべての臓器に必要な栄養素、酸素、ホルモンシグナルを提供するため、脊椎動物の身体に不可欠な役割を果たします。また、がん開発に関与していることが発見されて以来、臨床研究において注目を集めています。多くの刊行物が血管の成長と形態形成を可能にするメカニズムを調査しており、その形成に重要な多数の遺伝子が同定されているが、その相互作用に関しては多くの理解が残っている細胞または組織と循環血液との間。
脳と下垂体の血液血管系の可視化が重要です。.脳内のニューロンは、酸素とグルコース3の高い供給を必要とし、下垂体は、脳からの信号を受信し、異なるにそれぞれのホルモンを送信する血流を使用して8つの重要なホルモン産生細胞の種類が含まれています末梢器官4,5.哺乳動物において、その中央値と称される視床下部の基部にある門脈システムは、脳と下垂体6とを結んでおり、このような明確な血中ブリッジは teleost 魚には記載されていない。実際には、魚類では、preoptico 視床下部ニューロンは直接下垂体7のパルスに軸索を投影し、主に異なる内分泌細胞の種類を直接8、9に innervate。しかし、これらのニューロンのいくつかは、血管外空間に位置する神経終末を有し、毛細血管10に近接している。したがって、teleost の魚と哺乳類の違いはそれほど明確ではなく、血液の脈管構造と脳と下垂体細胞との間の関係は teleost 魚においてより大きな調査を必要とする。
ゼブラフィッシュは、多くの局面において、他の脊椎動物種11に対して解剖学的および機能的に匹敵する血管系を有する。これは、血管系の成分が蛍光レポータータンパク質12で標識されているいくつかのトランスジェニック線の開発のおかげで主に心血管研究のための強力な脊椎動物モデルとなっている。しかし、正確な循環系の解剖学的構造は、種によって、あるいは同じ種に属する2人の個体間でも変化し得る。したがって、血管の可視化は、今後ツールが存在しない他の teleost 種においても高い関心を持つ可能性がある。
哺乳動物および魚類の両方で血管を標識するいくつかの技術が記載されている。これらには、脈管系特異的遺伝子の in situ ハイブリダイゼーション、アルカリホスファターゼ染色、microangiography、および色素注射が含まれる (レビューについては13を参照)。蛍光性の脂溶性カチオン indocarbocyanine 色素 (DiI) は、脂質りん中に保持されている膜脂質横移動を研究するために最初に使用され、そしてそれを介して移行することができる14,15,16.実際、DiI の分子は、2つの炭化水素鎖と発色団で構成されている。炭化水素鎖はそれに接触している細胞の脂質二重層細胞膜に統合されるが、発色団はその表面17上に残る。一度膜に、DiI 分子は、DiI 溶液と直接接触していない膜構造を染色するのに役立つ脂質二重層内に横方向に拡散します。心臓灌流によって DiI 溶液を注入すると、化合物と接触しているすべての内皮細胞に標識し、血管の直接標識を可能にする。今日 DiI は、単一分子イメージング、運命のマッピング、ニューロンのトレースなどの他の染色の目的にも使用されます。興味深いことに、いくつかの蛍光色素が存在し (異なる波長の発光)、他の蛍光標識との組み合わせを可能にし、DiI の横方向の拡散とともに、ライブおよび固定組織18の両方で発生する可能性があります。19.
ホルムアルデヒドは、1893年にフェルディナンド・ブルームによって発見され、組織固定20,21のための好ましい化学物質として現在の日に広く使用されるようになった。それはほとんどの細胞のターゲットのための広い特異性を示し、細胞構造22,23を維持する。また、ほとんどの蛍光色素の蛍光特性を保持しているため、標的細胞が蛍光レポータータンパク質を発現するトランスジェニック動物の固定に使用することができます。
この原稿においては、小実験哺乳動物モデル24における血管を標識するために開発された以前のプロトコルは、魚類における使用に適合している。手順全体を実行するには数時間しかかかりません。これは、直接脳内のすべての血管とモデル魚のメダカの下垂体にラベルを付けるために魚の心臓に DiI を含むホルムアルデヒドの定着性溶液を perfuse する方法を示しています。メダカはアジア原産の小さな淡水魚で、主に日本で見られます。これは、利用可能な分子および遺伝学的ツールのスイートと研究モデルの生物であります25.したがって、この種だけでなく、他の人における血管の同定は、脳と下垂体細胞が全体の組織または厚い組織スライス中の血液脈管系と相互作用する方法についての我々の理解を改善することを可能にする。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:877px;" width="877">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">16% paraformaldehyde</td>
			<td style="width:171px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:123px;">RT 15711</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">5 mL Syringe PP/PE without needle</td>
			<td style="width:171px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">Z116866-100EA</td>
			<td style="width:152px;">syringes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:432px;">BD Precisionglide syringe needles</td>
			<td style="width:171px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">Z118044-100EA</td>
			<td style="width:152px;">needles 18G (1.20*40)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">borosilicate glass 10cm OD1.2mm</td>
			<td style="width:171px;">sutter instrument</td>
			<td style="width:123px;">BF120-94-10</td>
			<td style="width:152px;">glass pipette</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">DiI (1,1&#8242;-Dioctadecyl-3,3,3&#8242;,3&#8242;-tetramethylindocarbocyanine perchlorate)</td>
			<td style="width:171px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:123px;">D-282</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:432px;">LDPE tube O.D 1.7mm and I.D 1.1mm</td>
			<td style="width:171px;">Portex</td>
			<td style="width:123px;">800/110/340/100</td>
			<td style="width:152px;">canula</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">Phosphate Buffer Saline (PBS) solution</td>
			<td style="width:171px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">D8537-6X500ML</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">pipette puller</td>
			<td style="width:171px;">Narishige</td>
			<td style="width:123px;">PC-10</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">plastic petri dishes</td>
			<td style="width:171px;">VWR</td>
			<td style="width:123px;">391-0442</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">Super glue gel</td>
			<td style="width:171px;">loctite</td>
			<td style="width:123px;">c4356</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:432px;">tricaine (ms-222)</td>
			<td style="width:171px;">sigma</td>
			<td style="width:123px;">E10521-50G</td>
			<td style="width:152px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

labeling of blood vessels in the teleost brain and pituitary using cardiac perfusion with a dii-fixative

血管は、脊椎動物のすべての組織を innervate し、必要な栄養素、酸素、ホルモンシグナルを提供することによって生存を可能にします。それは開発の間に機能し始める最初の器官の1つである。血管形成のメカニズムは、高い科学的、臨床的関心の対象となっています。.しかし、成人では、他の組織の深部への局在のために、ほとんどの生物動物の血管系を可視化することは困難である。それにもかかわらず、内分泌学や神経生物などのいくつかの研究において、血管の可視化は依然として重要である。ゼブラフィッシュにはいくつかの遺伝子導入ラインが開発されていますが、蛍光タンパク質の発現によって血管が直接視覚化されるため、他の teleost 種にはそのようなツールは存在しません。モデルとしてメダカ (Oryzias latipes) を使用して、現在のプロトコルは、DiI を含む固定液と心臓を介して等量によって脳と下垂体の血管を標識するための迅速かつ直接的な技術を提示します。このプロトコルは、脳と下垂体細胞が全体の組織または厚い組織スライスにおける血液脈管系と相互作用する方法についての我々の理解を改善することができます.

このプロトコルは、メダカの脳と下垂体の血管を標識し、同時に組織を固定するための段階的な手順を示しています。DiI を含む固定液の心臓注射によって心に標識した後、蛍光実体顕微鏡 (図 4) または共焦点顕微鏡を用いた組織全体に血管を観察することができる (図 5)。厚い組織スライスまたは組織全体のいずれかに、血液脈管構造のアーキテ?...

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Labeling of Blood Vessels in the Teleost Brain and Pituitary Using Cardiac Perfusion with a DiI-fixative

本稿は、DiI の心臓灌流を固定で希釈し、メダカ (Oryzias latipes) をモデルとして使用し、脳と下垂体組織に焦点を当てて、teleost 魚の血管を標識するための迅速なプロトコールについて説明する。

DiI による心灌流を用いた Teleost 脳および下垂体の血管の標識

Blood vessels innervate all tissues in vertebrates, enabling their survival by providing the necessary nutrients, oxygen, and hormonal signals. It is one ...

この手順の全体的な目標は、脳内の血管とテレオスト魚の下垂体にラベルを付け、モデル種メダカにDiIを含む固定剤で心臓灌流を使用しています。だから、単純かつ効率的であるこの技術は、脳内の血管解剖学とテレオスト魚の下垂体だけでなく、ニューロンや内分泌細胞と血管の関係に関する重要な質問に答えるのに役立ちます.この技術のいくつかの利点は、迅速かつ簡単な簡単な準備、およびテレオスト魚種への適応性が含まれます。魚のホルダーを準備するには、ポリスチレンを5センチメートルの長さ、3センチメートルの幅、2センチメートルの厚さにカットし、ポリスチレンを直径9センチメートルのプラスチック皿に接着します。その後、メスを使用してポリスチレンに3センチメートルのボートの形をした穴を作ります。灌流システムを準備するには、灌流システムの針の極端に長さ30〜50センチメートルのプラスチックカニューレを追加します。5センチガラスピペットを準備するには、ピペットプーラーを使用して、メーカーの指示に従って個々のガラス毛細血管を伸ばします。解剖を開始する前に、準備されたDiI固定溶液で10ミリリットルの注射器をロードし、注射器の先端にカニューレ付きの針を置きます。次に、異なる方向に置かれたテープを数枚使用して、シリンジをベンチに固定し、顕微鏡とシートの位置を調整して、解剖とシリンジピストンを肘で押すのに適した位置を得ます。次に、魚のホルダーの腹部に安楽死させた魚を上に置き、頭と尾をピンで固定します。はさみを使用して皮膚の表面層を水平に切断して前腹部を開き、心室と球根動脈への明確なアクセスが得られるまで鉗子を使用して心臓の上の皮膚を取り除きます。毛細管の先端にガラスパイプを追加し、ピペットの先端を破ります。ガラスパイプを心室の近くに持ち込み、シリンジピストンに肘圧を加えて、心臓心室をピペットで固定しながら液体を強制的に取り出します。その後すぐに血液を循環から解放するために鉗子で静脈内静脈を穿孔する。心室から、ガラスピペットの角度を調整して動脈管球の入り口を見つけ、ピペットの開口部を球根動脈管内に移動します。その後、ピペットを動脈動脈の中に保ちながら、さらに30〜60秒間注射器に圧力を加えます。すべての血管の最適な標識のために、すべての血液をDiI固定溶液に置き換えるのに十分な長さの動脈球根に浸透することが重要です。約60秒の灌流の後、これ以上血液漏れが見られないときは、魚からガラスピペットと針を取り出し、脳と下垂体を暗闇の中で室温で2時間新鮮な4%パラホルムアルデヒドに収穫する。次に、サンプルをイメージング用に準備する前に、洗浄ごとに10分間、新鮮なPBSで組織を2回洗い流します。示されているようにDiIを含む固定溶液の心臓注入後、標識された血管は、蛍光ステレオ顕微鏡法によって組織スライスまたは共焦点顕微鏡によって組織全体で観察することができる。もし溶液が心臓室に注入された場合、あるいは、溶液が低圧で注入された場合や、短期間に対して、血管の不十分な標識が観察されることに注意してください。さらに、同じ画像化パラメータを用いて同じ組織を撮像する場合、数日後に標識強度の低下が観察され、そのシグナルは組織サンプル内でより広がって現れる。目的の細胞が蛍光レポータータンパク質を発現するトランスジェニックラインからの組織スライスは、標準的な免疫蛍光プロトコルを使用して目的の特定のタンパク質に対してさらに標識することができ、血管と他の細胞タイプとの相互作用の調査を可能にする。動脈球根に到達することが重要です。これが達成されると、シリンジピストンに圧力を加えることは、成功した手順を確認する球根の膨張を誘発するべきである。この技術は、一般的にテレオスト下垂体における内分泌細胞と血管の相互作用を調べるのに使用することができるが、テレオストと哺乳類におけるポータルシステム間の可能性のある違いや類似点を調査するためにより具体的に言えばある。この政治的な使用有毒および揮発性化合物は、ガスマスクや換気室を使用するなどの予防措置は、これらの手順を実行する際に常に取られるべきであるので。

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Anatomical Reconstructions of the Human Cardiac Venous System using Contrast-computed Tomography of Perfusion-fixed Specimens

灌流固定標本のコントラストコンピュータ断層撮影を用いた人間の心臓静脈系の解剖学的再建

A detailed  understanding of the complexity and relative variability within the human  cardiac venous system is crucial for the development of cardiac ...

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Generation and Grafting of Tissue-engineered Vessels in a Mouse Model

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The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. ...

In Vivo Quantitative Assessment of Myocardial Structure, Function, Perfusion and Viability Using Cardiac Micro-computed Tomography

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The use of Micro-Computed Tomography (MicroCT) for in vivo studies of small animals as models of human disease has risen tremendously due to the fact that ...

Protocol for MicroRNA Transfer into Adult Bone Marrow-derived Hematopoietic Stem Cells to Enable Cell Engineering Combined with Magnetic Targeting

成人骨髄由来造血幹細胞が細胞工学磁気ターゲッティングと結合を有効にするにマイクロ Rna の転送のためのプロトコル

While CD133+ hematopoietic stem cells (SCs) have been proven to provide high potential in the field of regenerative medicine, their low retention rates ...

Lucifer Yellow - A Robust Paracellular Permeability Marker in a Cell Model of the Human Blood-brain Barrier

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Intra-cardiac Side-Firing Light Catheter for Monitoring Cellular Metabolism using Transmural Absorbance Spectroscopy of Perfused Mammalian Hearts

浸透哺乳動物の心臓のトランスムラル吸光分光法を用いた細胞代謝モニタリングのための心臓内側発射光カテーテル

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Preclinical Cardiac Electrophysiology Assessment by Dual Voltage and Calcium Optical Mapping of Human Organotypic Cardiac Slices

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Blood Flow Imaging with Ultrafast Doppler

超高速ドップラーによる血流イメージング

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Stepwise Cell Seeding on Tessellated Scaffolds to Study Sprouting Blood Vessels

発芽血管を研究するためのテッセレーション足場の段階的な細胞播種

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