Name: a mouse ear model for allergic contact dermatitis evaluation
Uploaded: 2023-03-24T14:55:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av National Natural Science Foundation of China (NSFC) til N.-N. Y. (81904212); Jiangsu tradisjonell kinesisk medisin vitenskap og teknologi prosjekt (YB201995); og Special Funding Project for Postdoctoral Researchers in China (2020T130562).

All stell og behandling av musene var i samsvar med retningslinjene fastsatt av Institutional Animal Care and Use Committee ved Yangzhou University og ble godkjent av Institutional Animal Care and Use Committee under prosjektlisensen SYXK(SU)2022-0044. BALB/c hann- og hunnmus i alderen 6-8 uker ble brukt i denne studien. Hver gruppe besto av seks mus (se materialfortegnelse). Burene ble plassert i et temperaturkontrollert kammer (22 ± 2 °C, 12 t lys/mørk syklus) med fri tilgang til mat og vann. Et eks...

<ol>
	<li>Neale, H., Garza-Mayers, A. C., Tam, I., Yu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pediatric+allergic+contact+dermatitis.+Part+I:+Clinical+features+and+common+contact+allergens+in+children.">Pediatric allergic contact dermatitis. Part I: Clinical features and common contact allergens in children.</a> Journal of the American Academy of Dermatology. 84 (2), 235-244 (2021).</li><li>Koppes, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+knowledge+on+biomarkers+for+contact+sensitization+and+allergic+contact+dermatitis.">Current knowledge on biomarkers for contact sensitization and allergic contact dermatitis.</a> Contact Dermatitis. 77 (1), 1-16 (2017).</li><li>Martin, S. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+chemical-induced+innate+immunity+in+allergic+contact+dermatitis.">Mechanisms of chemical-induced innate immunity in allergic contact dermatitis.</a> Allergy. 66 (9), 1152-1163 (2011).</li><li>Kimber, I., Basketter, D. A., Gerberick, G. F., Dearman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allergic+contact+dermatitis.">Allergic contact dermatitis.</a> International Immunopharmacology. 2 (2-3), 201-211 (2002).</li><li>Vocanson, M., Hennino, A., Rozieres, A., Poyet, G., Nicolas, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effector+and+regulatory+mechanisms+in+allergic+contact+dermatitis.">Effector and regulatory mechanisms in allergic contact dermatitis.</a> Allergy. 64 (12), 1699-1714 (2009).</li><li>Gamradt, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibitory+checkpoint+receptors+control+CD8++resident+memory+T+cells+to+prevent+skin+allergy.">Inhibitory checkpoint receptors control CD8+ resident memory T cells to prevent skin allergy.</a> The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 143 (6), 2147.e9-2157.e9 (2019).</li><li>Fraginals, R., Blasi, N. A., Lepoittevin, J. P., Benezra, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+successful+murine+model+for+contact+sensitization+to+a+sesquiterpene-alpha-methylene-gamma-butyrolactone:+sensitization+to+alantolactone+in+four+strains+of+mice.">A successful murine model for contact sensitization to a sesquiterpene-alpha-methylene-gamma-butyrolactone: sensitization to alantolactone in four strains of mice.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 97 (3), 473-477 (1991).</li><li>Knop, J., Riechmann, R., Neumann, C., Macher, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+suppressor+mechanisms+in+allergic+contact+dermatitis:+5.+Evidence+that+inhibition+of+suppressor+T+lymphocytes+by+Corynebacterium+parvum+is+mediated+by+interferon.">Modulation of suppressor mechanisms in allergic contact dermatitis: 5. Evidence that inhibition of suppressor T lymphocytes by Corynebacterium parvum is mediated by interferon.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 79 (6), 385-388 (1982).</li><li>Polak, L., Scheper, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antigen-specific+T-cell+lines+in+DNCB-contact+sensitivity+in+guinea+pigs.">Antigen-specific T-cell lines in DNCB-contact sensitivity in guinea pigs.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 80 (5), 398-402 (1983).</li><li>Witten, V. H., March, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studies+of+the+mechanism+of+allergic+eczematous+contact+dermatitis.+II.+Use+of+C14+labelled+2:4-dinitrochlorobenzene+in+guinea+pigs.">Studies of the mechanism of allergic eczematous contact dermatitis. II. Use of C14 labelled 2:4-dinitrochlorobenzene in guinea pigs.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 31 (2), 97-102 (1958).</li><li>Knop, J., Riechmann, R., Macher, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+suppressor+mechanism+in+allergic+contact+dermatitis.+IV.+Selective+inhibition+of+suppressor+T-lymphocytes+by+serum+obtained+from+Corynebacterium+parvum+treated+mice.">Modulation of suppressor mechanism in allergic contact dermatitis. IV. Selective inhibition of suppressor T-lymphocytes by serum obtained from Corynebacterium parvum treated mice.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 77 (6), 469-473 (1981).</li><li>Rubic-Schneider, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GPR91+deficiency+exacerbates+allergic+contact+dermatitis+while+reducing+arthritic+disease+in+mice.">GPR91 deficiency exacerbates allergic contact dermatitis while reducing arthritic disease in mice.</a> Allergy. 72 (3), 444-452 (2017).</li><li>Stampf, J. L., Benezra, C., Byers, V., Castagnoli Jr, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+tolerance+to+poison+ivy+urushiol+in+the+guinea+pig+by+epicutaneous+application+of+the+structural+analog+5-methyl-3-n-pentadecylcatechol.">Induction of tolerance to poison ivy urushiol in the guinea pig by epicutaneous application of the structural analog 5-methyl-3-n-pentadecylcatechol.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 86 (5), 535-538 (1986).</li><li>Dhingra, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+profiling+of+contact+dermatitis+skin+identifies+allergen-dependent+differences+in+immune+response.">Molecular profiling of contact dermatitis skin identifies allergen-dependent differences in immune response.</a> The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 134 (2), 362-372 (2014).</li><li>Maguire Jr, H. C., Kaidbey, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+photoallergic+contact+dermatitis:+a+mouse+model.">Experimental photoallergic contact dermatitis: a mouse model.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 79 (3), 147-152 (1982).</li><li>Qiu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dysregulated+sebum-microbial+metabolite-IL-33+axis+initiates+skin+inflammation+in+atopic+dermatitis.">A dysregulated sebum-microbial metabolite-IL-33 axis initiates skin inflammation in atopic dermatitis.</a> The Journal of Experimental Medicine. 219 (10), e2021397 (2022).</li><li>Kim, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anti-inflammatory+activities+of+Dictamnus+dasycarpus+Turcz.,+root+bark+on+allergic+contact+dermatitis+induced+by+dinitrofluorobenzene+in+mice.">Anti-inflammatory activities of Dictamnus dasycarpus Turcz., root bark on allergic contact dermatitis induced by dinitrofluorobenzene in mice.</a> Journal of Ethnopharmacology. 149 (2), 471-477 (2013).</li><li>Zhou, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+6'-acetylpaeoniflorin+on+dinitrochlorobenzene-induced+allergic+contact+dermatitis+in+BALB/c+mice.">Effect of 6'-acetylpaeoniflorin on dinitrochlorobenzene-induced allergic contact dermatitis in BALB/c mice.</a> Immunologic Research. 64 (4), 857-868 (2016).</li><li>Donglang, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+study+on+different+skin+pruritus+mouse+models.">Comparative study on different skin pruritus mouse models.</a> Frontiers in Medicine. 8, 630237 (2021).</li><li>Yang, N., Shao, H., Deng, J., Liu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+pharmacology-based+analysis+to+explore+the+therapeutic+mechanism+of+Cortex+Dictamni+on+atopic+dermatitis.">Network pharmacology-based analysis to explore the therapeutic mechanism of Cortex Dictamni on atopic dermatitis.</a> Journal of Ethnopharmacology. 304, 116023 (2023).</li></ol>

Protokollen beskrevet her for å indusere ACD-lignende symptomer i musens ører, kan brukes til å studere patofysiologien til ACD og som et screeningsverktøy for utvikling av nye stoffer.
Det er to viktige trinn for å etablere en ACD-modell: innledende sensibilisering og påfølgende stimulering. Abdomen er vanligvis stedet for innledende sensibilisering, men det etterfølgende stimuleringsstedet ble valgt litt annerledes. Tidligere studier har vist at de fleste forskere velger å bruke kje...

Allergisk kontaktdermatitt (ACD) er en vanlig hudsykdom som er preget av eksemlignende symptomer på kontaktstedet, ødem og erytem i moderate tilfeller, og papler, erosjon, ekssudasjon eller til og med massive arr i alvorlige tilfeller1. Det påvirker opptil 20% av befolkningen og kan påvirke mennesker i alle aldre2. ACD forekommer ofte hos personer som har blitt utsatt for allergener gjentatte ganger og kan skyldes individets immunrespons mot ett eller flere allergener i hjemmet eller på arbeidsplassen. Type IV forsinket overfølsomhet regnes som den viktigste typen immunrespons i ACD4. I områder av huden som gjentatte ganger har blitt utsatt for allergener, akkumuleres sirkulerende minne T-celler i stort antall og induserer immun- og inflammatoriske responser 3,5,6. Formålet med dette arbeidet er å foreslå en pålitelig laboratorieteknikk for videre undersøkelse av immunologiske og inflammatoriske responser i utviklingen av ACD.
Utbruddet av ACD skyldes vanligvis kontaktoverfølsomhet forårsaket av gjentatt eksponering for kjemikalier. Tallrike forskere har utviklet ulike ACD dyremodeller i husmus7,8, marsvin 9,10 og andre dyr i løpet av de siste tiårene, for å simulere sykdomsutbruddet. De fleste eksperimentelle metoder består av to faser: abdominal sensibilisering (induksjon) og gir stimuli på ryggen eller øreflippen (stimulering). Vanlige brukte kjemiske stoffer inkluderer hovedsakelig 1-fluor-2,4-dinitrobenzen (DNFB) / 1-klor-2,4-dinitrobenzen (DNCB) 8,9,11, oksazolon 12, urushiol 13, etc. Blant dem er DNFB og DNCB de mest brukte, først rapportert i oktober 195810. Nikkelsensibiliseringsmodell14 og fotoallergisk kontaktdermatitt modell15 brukes også ofte.
Vi presenterer en eksperimentell metode for å bygge ACD-modellen. Denne metoden er oppsummert og optimalisert på grunnlag av tidligere studier og ved sammenligning med flere eksperimenter. Sammenlignet med andre ACD-modeller har denne modellen noen fordeler, for eksempel små individuelle forskjeller, korte eksperimentelle perioder, en liten mengde kjemisk stimulering, etc. I tillegg er denne studien anvendelig for mus, som ikke bare er økonomiske, men også har flere muligheter for genknockout eller transgene muspreparat16. Vi beskriver også de ulike metodene som brukes til å overvåke ACD-fremgang i forsøket, for eksempel måling av øretykkelse, bruk av Evans blått fargestoff for å måle inflammatorisk ekssudasjon, etc. Denne modellen kan ikke bare analysere museører, blod, milt og andre prøver ved laboratoriemetoder for å utforske patogenesen av ACD, men gjelder også for preklinisk evaluering av nye terapeutiske metoder, som har en viss salgsfremmende betydning.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>200-734-3</td>
			<td>1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, &#8805;99%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co. LTD</td>
			<td>10000418</td>
			<td>&#8805;99.5%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aluminum foil&#160;</td>
			<td>Cleanwrap</td>
			<td>CF-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Evans blue dye</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>314-13-6</td>
			<td>Dye content approx. 80%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse fixator</td>
			<td>ZHUYANBANG</td>
			<td>GEGD-SM1830</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olive oil</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>8001-25-0</td>
			<td>500 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet tip</td>
			<td>Biofount</td>
			<td>FT-200</td>
			<td>10 - 200 &#956;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettor</td>
			<td>Eppendorf AG</td>
			<td>3123000250</td>
			<td>20 - 200 &#956;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td>Shanghai Gillette Co. LTD</td>
			<td>74-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier calipers</td>
			<td>Delixi Electric</td>
			<td>DECHOTVCS1200</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mouse ear model for allergic contact dermatitis evaluation

Hud er menneskekroppens første forsvarslinje og et av de mest utsatte organene for miljøkjemikalier. Allergisk kontaktdermatitt (ACD) er en vanlig hudsykdom som manifesterer seg som lokalt utslett, rødhet og hudlesjoner. Forekomsten og utviklingen av ACD påvirkes av både genetiske og miljømessige faktorer. Selv om mange forskere har konstruert en rekke modeller av ACD de siste årene, er de eksperimentelle protokollene til disse modellene alle forskjellige, noe som gjør det vanskelig for leserne å etablere dem godt. Derfor er en stabil og effektiv dyremodell av stor betydning for videre studier av patogenesen av atopisk dermatitt. I denne studien beskriver vi en modelleringsmetode ved bruk av 1-fluoro-2,4-dinitrobenzen (DNFB) for å indusere ACD-lignende symptomer i musens ører og beskriver flere metoder for å vurdere alvorlighetsgraden av dermatitt under modellering. Denne eksperimentelle protokollen har blitt brukt med hell i noen eksperimenter og har en viss salgsfremmende rolle innen ACD-forskning.

Under gjentatt DNFB-stimulering viste museørene til DNFB-gruppen tydelige kliniske symptomer som kan sammenlignes med ACD, med følsomme områder som viser de typiske symptomene på rødhet, tørrhet og til og med erosjon og ekssudasjon. Øreadministrasjon av rent vann (kontrollgruppe) eller løsemiddelkontroll (kjøretøygruppe) ga imidlertid ikke lignende symptomer (figur 4).
I DNFB-gruppen, sammenlignet med det ubehandlede høyre øret, økte tykkelsen på ven...

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation at JoVE.com

A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation

Her beskriver vi metodene for å indusere allergisk kontaktdermatitt i museører med 1-fluor-2,4-dinitrobenzen (DNFB) og hvordan man evaluerer alvorlighetsgraden av allergisk kontaktdermatitt.

En mus øre modell for allergisk kontaktdermatitt evaluering

Skin is the human body&#39;s first line of defense and one of the most exposed organs to environmental chemicals. Allergic contact dermatitis (ACD) is a ...

Denne modellen kan ikke bare brukes til å utforske patogenesen av ACD, men gjelder også for den prekliniske utviklingen av nye terapeutiske metoder, som har en viktig betydning. Dette er en stabil og effektiv dyremodell med mange fordeler, for eksempel en kort eksperimentell periode, enkel betjening, åpenbare symptomer og en høy suksessrate. Vår eksperimentelle protokoll er svært detaljert og enkel å betjene.Sørg for å følge hvert trinn i protokollen riktig. Før du starter modelleringen, akklimatiser musene til miljøet i en uke med fri tilgang til mat og vann. På dagen for modellering, ved hjelp av en ultrafiolett lampe og 75%alkohol, rengjør og desinfiser miljøet og benkeplater.Påfør såpevann på magen til musene ved hjelp av en bomullspinne, og barber området i retning av hårvekst med et blad eller barbermaskin. Vei musen og sammenlign vektendringene mellom hver gruppe. Før du utfører abdominal sensibilisering stimulering, sørg for full gjenoppretting av eventuelle mindre skader på musens magehud indusert av barbering.Forbered 0,5% DNFB-løsning og fortynn den med aceton til olivenoljeblanding i forholdet 4 til 1. Bruk en pipettepistol til å blåse og blande 20 ganger for å blande DNFB-løsningen grundig. Påfør 25 mikroliter av 0,5%DNFB-løsningen over midten av magebarberingsområdet med en pipetter, og spred lett med den glatte siden av pipettspissen for å spre den jevnt.Etter 30 sekunder med DNFB-stimulering, plasser musen i et tomt bur uten sengetøy for å forhindre at musen gnir av DNFB-løsningen. Når løsningen er helt tørr, returner musen til det opprinnelige buret med fri tilgang til mat og vann. For øresensibiliseringsstimulering, orienter musekroppen og gjør den ytre kanten av auricleen nedover for å forhindre at løsningen kommer inn i øregangen under DNFB-stimulering.På dag 4 og 10, ved hjelp av en pipetter, påfør 20 mikroliter av kjøretøyet, eller 0,2% DNFB-oppløsning sakte og jevnt på den indre overflaten av venstre auricle, og fordel oppløsningen forsiktig ved hjelp av den glatte siden av pipetteren. La høyre øre være ubehandlet. Vent til DNFB-løsningen er tørr og legg musen tilbake i buret.Etter abdominal og øre sensibilisering stimulering, veie musene annenhver dag starter på dag ett. Sammenlign vekten av hver mus til dag null, og evaluer effekten av ACD på kroppsvekten til musene når vekten endres. Ta høyoppløselige bilder av museørene for å registrere ACD kliniske symptomer hver annen dag, fra dag ett.Ved hjelp av vernier kalipere måler du auricletykkelsen til samme tid hver dag for nøyaktige resultater. Stopp vernierkaliperne fra å fortsette innoverklemming når det er en liten blokkering for å forhindre vevskader på museøret. Hold posisjonen fast og registrer dataene for begge ørene.Registrer gjennomsnittet av de tre dataene og evaluer ørehevelsen i mikrometer. For å evaluere graden av inflammatorisk hevelse på dag 11, lag 0,5% Evans Blue fargestoffløsning og fortynn den med PBS. For å immobilisere musen med en fikseringsenhet, åpne lokket, hold musehalen, gjør musens hode mot fikseren, og la musen instinktivt klatre inn i fikseringsenheten.Dekk lokket. Få musehalen til å komme ut av hullet på lokket og juster lengden på fikseren for å avsløre hele musehalen. Tørk halen gjentatte ganger med en alkohol bomullsdott, eller suge den i varmt vann i 30 sekunder, og klem forsiktig roten av halen for å fylle, og utvid venene på begge sider.Evans Blue Dye oppløsning injiseres langsomt i musehalen ved hjelp av en 1 mm insulinnål under bestråling fra en kald lyskilde. Vent i 15 minutter for å ta bilder av museørene. Museører i DNFB-gruppen viste tydelige kliniske symptomer som kan sammenlignes med ACD, med følsomme områder som viser de typiske symptomene på rødhet, tørrhet, erosjon og ekssudasjon.Øreadministrasjon av rent vann eller kontroll av oppløsningsvæske ga imidlertid ingen symptomer som ligner på DNFB-gruppen. I DNFB-gruppen, sammenlignet med det ubehandlede høyre øret, Tykkelsen på venstre øre økte betydelig etter DNFB-stimulering. Det var ingen signifikant forskjell i kontroll- og kjøretøygruppene.Det venstre øret til DNFB-gruppens mus ble mørkeblått etter injeksjonen av Evans Blue-fargestoff, som var visuelt forskjellig fra høyre øre. Venstre og høyre øre hos mus i kontroll- og kjøretøygrupper hadde omtrent samme farge. Musens vektøkning ble litt redusert av DNFB, eller enkel kjøretøystimulering, men resulterte ikke i betydelig vekttap.Gjentatt DNFB-stimulering i museøret resulterte i miltforstørrelse og økning i miltindeksen. I motsetning til dette endret miltindeksen til mus i kjøretøygruppen ikke signifikant. Forsikre deg om at DINFB-oppløsningen er fullstendig blandet og jevnt påført museøret uten å strømme inn i øregangen.Dette er nøkkelen til suksess for modellering.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Analysis of Pulmonary Dendritic Cell Maturation and Migration during Allergic Airway Inflammation

Analyse av Pulmonal dendrittiske celle modning og migrasjon under Allergisk Airway betennelse

Dendritic cells (DCs) are the key players involved in initiation of adaptive immune response by activating antigen-specific T cells. DCs are present in ...

A Mouse Model for Pathogen-induced Chronic Inflammation at Local and Systemic Sites

A Mouse Modell for Patogen Utløst kronisk betennelse på lokale og systemiske nettsteder

Chronic inflammation is a major driver of pathological tissue damage and a unifying characteristic of many chronic diseases in humans including ...

High-throughput Quantitative Real-time RT-PCR Assay for Determining Expression Profiles of Types I and III Interferon Subtypes

Høy gjennomstrømming Kvantitativ Real-time RT-PCR-analyse for fastsetting Expression Profiler av type I og III Interferon Subtyper

Described in this report is a qRT-PCR assay for the analysis of seventeen human IFN subtypes in a 384-well plate format that incorporates highly specific ...

Effects of Exposure of Formaldehyde to a Rat Model of Atopic Dermatitis Induced by Neonatal Capsaicin Treatment

Effekter av eksponering av formaldehyd i en rotte modell av Atopic Dermatitis indusert av Neonatal Capsaicin behandling

Atopic dermatitis is chronically relapsing pruritic eczema and prevails around the world especially in developed countries. Complex interactions between ...

Mouse Body Temperature Measurement Using Infrared Thermometer During Passive Systemic Anaphylaxis and Food Allergy Evaluation

Musen måling av kroppstemperatur bruke infrarød termometer under passiv systemisk anafylaksi og mat allergi evaluering

Mouse body temperature measurement is of paramount importance for investigating allergies and anaphylactic symptoms. Rectal probes for temperature ...

A Controlled Mouse Model for Neonatal Polymicrobial Sepsis

En kontrollert musemodell for neonatale Polymicrobial Sepsis

Neonatal sepsis remains a global burden. A preclinical model to screen effective prophylactic or therapeutic interventions is needed. Neonatal mouse ...

Isolation and Quantitative Evaluation of Brush Cells from Mouse Tracheas

Isolasjon og kvantitativ evaluering av Brush celler fra mus Tracheas

Tracheal brush cells are cholinergic chemosensory epithelial cells poised to transmit signals from the airway lumen to the immune and nervous systems. ...

Contact-Free Co-Culture Model for the Study of Innate Immune Cell Activation During Respiratory Virus Infection

Kontaktfri samkulturmodell for studiet av medfødt immuncelleaktivering under luftveisvirusinfeksjon

The early interactions between the nasal epithelial layer and the innate immune cells during viral infections remains an under-explored area. The ...

Therapeutic Evaluation of Fecal Microbiota Transplantation in an Interleukin 10-Deficient Mouse Model

Terapeutisk evaluering av fekal mikrobiotatransplantasjon i en interleukin 10-mangelfull musemodell

With the development of microecology in recent years, the relationship between intestinal bacteria and inflammatory bowel disease (IBD) has attracted ...

Canine Intestinal Organoids in a Dual-Chamber Permeable Support System

Tarmorganoider hos hunder i et dobbeltkammergjennomtrengelig støttesystem

The permeable support system is typically used in conjunction with traditional two-dimensional (2D) cell lines as an in vitro tool for evaluating the oral ...