جيل من المجهرية الجيني للتطبيقات الطبية الحيوية

Summary

في المقاطع التالية، ونحن الخطوط العريضة إجراءات لإعداد المجهرية الجينات لاستخدامها في التطبيقات الطبية الحيوية. نحن على وجه التحديد توضيح أسلوب متعدد الطبقات لخلق المجهرية الجينات لغرض مزدوج من خلية والتغليف البروتين كعلاج محتمل لمرض السكري من النوع 1.

Abstract

وقد تلقى الجينات القائم على المواد اهتماما كبيرا للتطبيقات الطبية الحيوية نظرا لطبيعتها المائية، توافق مع الحياة، والهندسة المعمارية المادية. وتشمل التطبيقات التغليف الخلية، تسليم المخدرات، زراعة الخلايا الجذعية، والسقالات هندسة الأنسجة. في الواقع، ويجري حاليا تجارب سريرية التي يجري تنفيذها في الجزر التي يتم تغليف في منظمة التحرير الفلسطينية microbeads الجينات المغلفة كعلاج لمرض السكري النوع الأول. ومع ذلك، يتعين على أعداد كبيرة من الجزر لفعالية بسبب سوء بقاء زرع التالية. قد القدرة على تحفيز الاوعية الدموية الدقيقة محليا تشكيل شبكة حول الخلايا مغلفة زيادة قدرتها على الاستمرار من خلال تحسين نقل الأوكسجين والجلوكوز والمواد المغذية الحيوية الأخرى. عامل نمو الخلايا الليفية-1 (جمعية جيل المستقبل-1) هو عامل نمو طبيعيا أن يكون قادرا على تحفيز الدم تشكيل السفينة وتحسين مستويات الأوكسجين في الأنسجة الدماغية. ومما يعزز من فعالية FGF-1 عندما يتم تسليمها في sustained أزياء بدلا من إدارة واسعة بلعة واحدة. ويمكن المحلية على المدى الطويل الإفراج عن عوامل النمو من أنظمة التغليف جزيرة تحفيز نمو الأوعية الدموية مباشرة نحو الخلايا المزروعة، وتحسين نتائج محتملة الكسب غير المشروع وظيفي. في هذه المقالة، نحن يحدد الإجراءات اللازمة لإعداد المجهرية الجينات لاستخدامها في التطبيقات الطبية الحيوية. وبالإضافة إلى ذلك، ونحن تصف طريقة التي قمنا بتطويرها لتوليد microbeads الجينات متعدد الطبقات. ويمكن تغليف الخلايا في الجينات الأساسية الداخلية، والبروتينات عائية في طبقة الجينات الخارجي. والافراج عن البروتينات من هذه الطبقة الخارجية حفز تشكيل شبكات الاوعية الدموية الدقيقة المحلية مباشرة نحو الجزر المزروع.

Protocol

بروتوكول هنا وصفا لإجراء ثلاث خطوات لتوليد microbeads الجينات متعددة الطبقات (الشكل 1). أولا، يتم تشكيلها microbeads الجينات (الشكل 2A). يتم وصف هذا الإجراء في القسم 1 أدناه. يمكن إضافة خلايا أو البروتينات إلى microbeads في هذه الخطوة من أجل بمثابة نظام التسليم. الخطوة التالية ينطوي على تشكيل طبقة permselective على microbeads، ويوصف في القسم 2. الخطوة النهائية ينطوي على تشكيل طبقة إضافية والجينات الموصوفة في القسم 3. ويمكن استخدام هذه الأشكال طبقة على السطح الخارجي للسطح من الخرز (الشكل 2B) لتغليف وتقديم الجزيئات العلاجية (الشكل 2C) لتوجيه استجابة الخليوي الى زرع النظام التالية.

1. الجينات Microbead التحضير

1. تعد الجينات LVM 1.5٪ (W / V) حل عن طريق إذابة 15 جرام من الجينات LVM في 1 مل منالداخلية حل الجينات طبقة (25 العازلة HEPES مم، 118 مم كلوريد الصوديوم، 5.6 ملي بوكل، و2.5 ملم MgCl ₂ في مياه DI، بعد تعديلها لدرجة الحموضة 7.4). خلط على Vortexer حتى قوة الجينات قد حلت تماما لتشكيل واضح، حل لزجة. ملاحظة: هذا البروتوكول يصف الظروف المثلى لتغليف جزيرة داخل كبسولات الجينات ويمكن تغيير ⁽¹⁾ تركيز وتكوين المجهرية الجينات لضبط خصائص لتطبيقات أخرى (مثل تسليم المخدرات وهندسة الأنسجة، وغيرها). ملاحظة: لتغليف جزيرة الجزر ويمكن أن يضاف إلى الحل الجينات في هذه الخطوة قبل التحميل في microencapsulator.
2. إعداد حل يشابك (22 ملم CaCl ₂ في المياه دي) عن طريق إذابة 100 ملي مول CaCl ₂ و 10 ملم في HEPES العازلة للمياه DI وضبط درجة الحموضة إلى 7.4. ملاحظة: الكاتيونات ثنائية التكافؤ الأخرى مثل برازيلي ² يمكن ^+، الأب، الخ ^{+ 2} يمكن استخدامها بدلا من الكالسيوم ^{2 +،} وهذا يتوقف على طبيعة الجينات دبق دesired.
3. إعداد سترة جويتين قناة microencapsulator الجينات من خلال إضافة إبرة عيار 25 إلى حقنة، وضبط صمامات على كل جانب للتأكد من أن الإبرة في وسط الغلاف الجوي. ويمكن استخدام الإبر قياس مختلفة لهذه الخطوة، وهذا يتوقف على حجم microbeads الجينات المستهدفة.
   ويمكن أيضا أن هذه الخطوة أن يؤديها مع حقنة يجب، وهو microencapsulator لا تكون متوفرة. إضافة إلى حل الجينات الحقنة، وحدد مقياس إبرة استنادا إلى حجم microbeads المطلوب.
4. وضع قارورة تحتوي على 10 مل من محلول يشابك مباشرة تحت إبرة. وضع بقضيب في الحل.
5. قطرات حقن مباشرة في حل ₂ CaCl من أجل تشعبي في الجينات لتشكيل microbeads. احتضان حبات في حل يشابك لعلاج ما لا يقل عن خمس عشرة دقيقة، مع التحريك المستمر.
6. نقل حبات لأنبوب الطرد المركزي 15 مليلتر. إزالة حل المتبقية،وتؤدي ثلاث غسلات مع ₂ CaCl 0.2٪ في محلول ملحي لمدة دقيقتين لكل منهما.

2. طلاء Microbeads مع بولي-L-الأورنيثين

1. إعداد 3 مل من محلول 0.1٪ (W / V)، وبولي-L-الأورنيثين (منظمة التحرير الفلسطينية) في ملحي عادي. وضع حل في دوامة حتى يذوب تماما، وتشكل حلا واضحا. ويمكن استخدام بولي-L-يسين (PLL) بدلا من منظمة التحرير الفلسطينية لهذه الخطوة، مما يؤدي الى مستويات مماثلة من permselectivity.
2. نقل microbeads الجينات في حل منظمة التحرير الفلسطينية. مكان في دوامة لمدة 30 دقيقة للسماح لمنظمة التحرير الفلسطينية ما يكفي من الوقت للتفاعل مع الجينات، وتشكيل مجمع polycation-polyanion. في نهاية 30 دقيقة، ويجب أن يكون هناك طلاء مرئية بوضوح الأبيض حول microbeads الجينات.
3. إزالة حل منظمة التحرير الفلسطينية، وأداء ثلاث غسلات مع ₂ CaCl 0.2٪ في ملحي لمدة دقيقتين لكل منهما.

3. خلق الجيني الخارجي لايإيه

1. يعد حل الجينات من التركيز المطلوب الذي سيتم استخدامه لإنشاء طبقة الخارجي. يتم تحضير محلول كما هو موضح في (1.1) أعلاه. ويتأثر حجم الطبقة الخارجية من قبل تكوين وتركيز من الجينات المستخدمة (الشكل 3).
2. نقل الجينات إلى microbeads مصفاة الخلية. استخدام Kimwipe لامتصاص فائض حل من أجل تجفيف microbeads قدر الإمكان.
3. نقل microbeads على سطح Parafilm. يمكن أن تكون بديلا الأسطح الملساء الأخرى مثل الزجاج أو حتى طبق بيتري من البلاستيك لParafilm، اذا شئت.
4. نقل الجينات حل أعدت في (3.1) على microbeads الجينات. حجم حل الجينات ينبغي أن تغطي تماما microbeads الجينات. السماح للmicrobeads تبقى في حل الجينات لمدة 45 دقيقة.
5. استخدم ماصة لإزالة حل الجينات الزائدة ليست ملزمة للmicrobeads.
6. نقل microbeads فيفي التوصل إلى حل من CaCl 22mm و _2. هذا crosslinks الحل الجينات في جميع أنحاء microbeads، مما أدى إلى تشكيل طبقة متميزة الجينات الخارجي.
7. أداء ثلاث غسلات مع 22 ملم CaCl ₂ في ملحي لمدة دقيقتين لكل منهما. وينبغي عرض microbeads تحت المجهر تسمح لطبقة متميزة الجينات الخارجي أن ينظر إليها تشكلت حول microbead الأساسية.

4. ممثل النتائج

الشكل 1. والتخطيطي لإجراء لخلق microbeads الجينات متعدد الطبقات. تتكرر بإذن من خانا وآخرون. J بيوميد ماطر الدقة A. نوفمبر، 95 (2)، 632-40 (2010).

الشكل 2: (أ) و (ب) عبارة عن صور المقابل مرحلة من microbeads الجينات. (أ) يظهر microbeadبعد الخطوة توليف (1.7)، بينما (B) يعرض طبقة متميزة الجينات الخارجي الحالي بعد الانتهاء من الخطوة (3.7). (ج) هو صورة FITC من بروتين BSA fluorescently المسمى مغلفة في الطبقة الخارجية. تتكرر بإذن من خانا وآخرون. J بيوميد ماطر الدقة A. نوفمبر، 95 (2)، 632-40 (2010).

شخصية يمكن أن 3. أن تختلف حجم طبقة الجينات الخارجي على أساس تكوين وتركيز من الجينات المستخدمة. نتائجنا تظهر أنه، على حد سواء LVM والجينات LVG، وحجم الطبقة الخارجية الزيادات مع تركيز متزايد الجينات، والجينات التي تؤدي LVG الطبقات سمكا الخارجي من الجينات LVM بتركيزات على قدم المساواة. تتكرر بإذن من خانا وآخرون. J بيوميد ماطر الدقة A. نوفمبر، 95 (2)، 632-40 (2010).

الشكل 4. الإصدار من جمعية جيل المستقبل-1، عامل نمو عائية بروتين، من طبقة الجينات الخارجي تختلف استنادا إلى تركيز LVM وLVG الجينات المستخدمة. (أ) و (ب) الإفراج في المئة المعرض، و (ج) و (D) للدلالة على الإفراج الجماعي المقابلة من جمعية جيل المستقبل-1 مقابل الوقت لمختلف الصيغ الطبقة الخارجية هناك إصدار انفجار عرضت لجميع الأوضاع داخل H 5 الأولي (A و C)، وجرعة منخفضة من إطلاق متواصل لمدة تصل إلى 30 يوما (B و D). تتكرر بإذن من خانا وآخرون. J بيوميد ماطر الدقة A. نوفمبر؛ 95 (2)، 632-40 (2010) انقر هنا لعرض أكبر شخصية .

Discussion

الجينات هي الطبيعية، والسكاريد الحمضية المستخرج من الطحالب، وتتكون من وحدات من 1،4 '-β-D-mannuronic حامض (M) و α-L-guluronic حامض (G) ^2،3. دبق بسيط يحدث عندما الكاتيونات ثنائي التكافؤ، مثل الكالسيوم ^{2 +، 2 +} الأب، أو با ^{2 +} التفاعل مع G-مونومرات تشكيل الجسور الأيونية ب?...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
اسم كاشف	شركة	فهرس العدد	تعليق (اختياري)
Pronova الجينات النقاوة LVG	نوفا-مصفوفة	4200006	مجموعة متنوعة من المستحضرات الجينات المتاحة. اختيار الجينات يؤثر على خصائص نهاية microbeads، بما في ذلك حجم، الخواص الميكانيكية، والنقل. وينبغي أن يكون الأمثل لتكوين تستخدم لتطبيق معين.
Pronova الجينات النقاوة LVM	نوفا-مصفوفة	4200206	مجموعة متنوعة من المستحضرات الجينات المتاحة. اختيار الجينات يؤثر على خصائص نهاية microbeads، بما في ذلك حجم، الخواص الميكانيكية، والنقل. وينبغي أن يكون الأمثل لتكوين تستخدم لتطبيق معين.
بولي-L-الأورنيثين هيدروكلوريد	سيغما الدريخ	P2533