JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

نحن تصف طريقة جديدة لعزل الحمض النووي الجيني من الدم الكامل التي جمعت لبلازما / الأمصال. بعد جمع البلازما، ويتم عادة تجاهل الدم المضغوط. يمثل طريقة لدينا رواية تحسنا كبيرا خلال الأساليب القائمة ويجعل الحمض النووي والبلازما المتاحة من مجموعة واحدة، دون طلب دم إضافية.

Abstract

الاختبارات المعملية يمكن القيام به على الأجزاء الخلوية أو السوائل من الدم. استخدام مختلف أنابيب جمع الدم يحدد جزء من الدم الذي يمكن تحليلها (الدم الكامل، البلازما أو مصل). مختبرات تشارك في دراسة الأساس الجيني للاضطرابات الإنسان تعتمد على الدم الكامل anticoagulated جمعها في vacutainer المحتوية على EDTA-كمصدر من الحمض النووي للتحليل الجيني / الجيني. لأن معظم المختبرات السريرية أداء الكيمياء الحيوية، وإجراء اختبارات مصلية والفيروسية كخطوة أولى في تحقيق نتائج المظهري، ويتم جمع الدم anticoagulated أيضا في أنبوب يحتوي على الهيبارين-(أنبوب البلازما). لذلك عندما تكون هناك حاجة الحمض النووي والبلازما للتحليلات متزامنة ومتوازية من البيانات على حد سواء الجينومية والبروتين، فمن المعتاد أن جمع الدم في كل من EDTA والأنابيب الهيبارين. إذا يمكن جمع الدم في أنبوب واحد، ويكون بمثابة مصدر لكلا البلازما والحمض النووي، وستنظر هذه الطريقة على التقدم إلى المنهجيات القائمةالمواد المستنفدة للأوزون. استخدام الدم المضغوط بعد استخراج البلازما يمثل مصدرا بديلا للالحمض النووي الجيني، وبالتالي التقليل من كمية عينات الدم معالجتها والحد من عدد العينات المطلوبة من كل مريض. وهذا من شأنه في النهاية توفير الوقت والموارد.

تم إنشاء نظام لجمع الدم P100 دينار بحريني لحفظ بروتين البلازما كما تحسن أسلوب أكثر من بلازما السابقة أو جمع المصل أنابيب لتحقيق الاستقرار في محتوى البروتين من الدم، وتحسين واكتشاف العلامات البيولوجية البروتين والبروتينات التجريب من الدم البشري. وBD P100 أنابيب تحتوي على 15.8 مل من K2EDTA مجففة والملكية كوكتيل طيف واسع مجفف بالتجميد من مثبطات الأنزيم البروتيني لمنع تجلط الدم والعمل على استقرار بروتينات البلازما. وهي تشمل أيضا فاصل الميكانيكية، الذي يوفر حاجز مادي بين البلازما والكريات الخلية بعد الطرد المركزي. وقد وضعت عدد قليل من الطرق لاستخراج الحمض النووي من الدم المتجلط SAmples جمعها في أنابيب البلازما القديمة 2-4. وارتبطت التحديات من هذه الأساليب أساسا مع نوع من الفاصل داخل الأنابيب (هلام الفاصل) وشملت صعوبة في استرداد الدم المتجلط، وإزعاج من تفتيت أو تشتيت كلوت، وعرقلة استخراج كلوت بواسطة الجل الفصل.

نقدم الأسلوب الأول الذي يستخرج وينقي الحمض النووي الجيني من الدم تعادل في BD أنابيب P100 جديدة. قارنا نوعية عينة من الحمض النووي من P100 إلى أن أنابيب من أنابيب EDTA. نهجنا هو بسيطة وفعالة. أنها تنطوي على أربع خطوات رئيسية كما يلي: 1) استخدام BD P100 البلازما (تشخيص BD، سباركس، MD، الولايات المتحدة الأمريكية) أنبوب مع فاصل الميكانيكية لجمع الدم، 2) إزالة الفاصل الميكانيكية باستخدام مزيج من السكروز وعلى العقيمة هوك مشبك معدني، 3) الفصل بين طبقة معطف الشهباء تحتوي على خلايا بيضاء و 4) عزل الحمض النووي الجيني منمعطف الشهباء باستخدام الحمض النووي تجارية عدة استخراج العادية أو بروتوكول قياسي مماثل.

Protocol

1. جمع العينات

  1. جمع عينات الدم من الأفراد للموافقة المسبقة عن المناسبة. لكل فرد، واستخلاص 4-5 مل من الدم في أنبوب P100 (تشخيص دينار بحريني، فرانكلين بحيرة، NY، الولايات المتحدة الأمريكية). لأغراض المقارنة، في وقت واحد جمع الدم في أنبوب EDTA.
  2. وBD P100 أنابيب تحتوي على 15.8 مل K2EDTA مجففة والملكية كوكتيل طيف واسع مجفف بالتجميد من مثبطات الأنزيم البروتيني لمنع تجلط الدم والعمل على استقرار بروتينات البلازما. كما أنها تحتوي على فاصل الميكانيكية. بعد جمع الدم كله، والحفاظ على حد سواء الأنابيب في درجة حرارة الغرفة لمدة 60 دقيقة ليلة وضحاها حتى يحدث معالجة.
  3. أجهزة الطرد المركزي في BD P100 أنابيب في 2،500 ز لمدة خمسة عشر دقيقة في درجة حرارة الغرفة. نقل البلازما التي تم جمعها فوق فاصل الميكانيكية إلى أنابيب الطرد المركزي الصغيرة.
  4. تخزين P100 الأنابيب، الذي يحتوي على الدم ضغط دون فاصل، في -80 درجة مئوية حتى كنت على استعداد لبدء تحويلة DNAraction.

2.1 من دم P100 أنبوب (P100_DNA)

  1. يتم تخزين أنابيب P100 في -80 درجة مئوية بعد استخراج البلازما. في غضون 3 إلى 4 أشهر، استرداد أنبوب P100 يحتوي على الدم المضغوط من الفريزر وذوبان الجليد عند 37 درجة في حمام مائي لمدة 5 دقائق (الشكل 1A). إزالة أي البلازما المتبقية التي يجلس فوق فاصل. إضافة 2 مل من 17٪ محلول السكروز (التدرج حل اختبارها في المنزل - بيانات غير منشورة) في P100 أنابيب فوق الفاصل (1B الشكل). أنابيب الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة في 2،500 غرام؛ هذه العملية يدفع فاصل الميكانيكية إلى الأعلى من الأنبوب وينتج ثلاث طبقات من حل بما في ذلك معطف الشهباء (الشكل 1C). استخراج فاصل باستخدام مشبك معدني steriled الجزاء (1D الشكل) يدويا.
  2. بعد استرداد الفاصل الميكانيكية من كل أنبوب (1D الشكل)، وإزالة وdiscarد طبقة السكروز أعلى. نقل الطبقة الوسطى، التي تمثل طبقة معطف الشهباء (BC)، في العقيمة 15 مل أنبوب مخروطي الشكل. إضافة الفوسفات عازلة المالحة (PBS) لزيادة حجم معطف الشهباء إلى 3 مل. استخراج الحمض النووي من معطف الشهباء باستخدام الكواشف من QIAGEN Puregene كيت الدم وفقا لتوصية الشركة الصانعة؛ باستثناء سرعة الطرد المركزي من 2،500 غرام (بدلا من 2،000 ز).
  3. لليز وإزالة خلايا الدم الحمراء (RBC)، إضافة 9 مل من تحلل RBC إلى 3 مل من معطف الشهباء. عكس كل أنبوب عدة مرات، ويحضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقيقة مع قلب في بعض الأحيان أثناء الحضانة. تدور كل الخليط إلى أسفل في 2،500 ز لمدة 5 دقائق وتجاهل طاف. علاج بيليه المتبقية في كل أنبوب مع 3 مل من محلول تحلل الخلايا ودوامة لمدة 15 ثانية. علاج المحللة مع 1 مل من البروتين حل هطول الأمطار ودوامة لمدة 15 ثانية.
  4. أجهزة الطرد المركزي في 2،500 ز لمدة 5 دقائق ونقل طاف في أنبوب جديد 15 مل المخروطية التي تحتوي على3 مل من 100٪ الأيزوبروبانول. عكس أنابيب جديدة 10 مرات والطرد المركزي في 2500 ز لمدة 3 دقائق. تجاهل طاف وإضافة 1 مل من الايثانول 70٪. عكس أنابيب مخروطية عدة مرات لطرد وغسل بيليه الحمض النووي. الطرد المركزي في 2،500 ز لمدة 1 دقيقة. تسمح بيليه لتجف لمدة 3 دقائق (وضع أنبوب رأسا على عقب) في درجة حرارة الغرفة ثم وقف الحمض النووي مع 250 مل من محلول معالجة الجفاف عند 37 درجة مئوية لمدة 10 دقيقة، ونقل إلى ما قبل المسمى 1.7 مل microtube. تخزين الأنابيب في -80 درجة مئوية حتى الاستخدام.

2.2 من الدم من EDTA Ttube (EDTA_DNA)

  1. يتم جمع الدم الكامل للاختبار الروتيني الدمويات المناعية في أنابيب بلاستيكية vaccutainer رذاذ المغلفة مع 10.8 ملغ من K 2 EDTA وتخزينها في -80 درجة مئوية. لأن لا تحتوي على أنابيب فاصل الميكانيكية، لا يشمل استخراج الحمض النووي الخطوات التي تنطوي على فاصل الميكانيكية (2.1.1 و 2.1.2).
  2. في غضون 3 إلى 4 أشهر من تخزين الدم، وDNA يتم استخراج باستخدام الرفراف فليكس (الحرارية فيشر العلمية، التايم، MA، الولايات المتحدة الأمريكية). وهو نظام استخراج الحمض النووي الأتمتة القائمة على التكنولوجيا الجسيمات المغناطيسية ويتكون من خلية تحلل / الحمض النووي ملزم، عدة خطوات غسل وشطف الحمض النووي.
  3. عدة تستخدم في استخراج الحمض النووي هو الرفراف فليكس 24 DNA الدم مجموعة (QIAGEN، ألمانيا).

3. الحمض النووي الكمية وتقييم الجودة

تم تقييم كمية ونوعية وسلامة الحمض النووي الجيني من خلال مزيج من الأسلوب الذي يشمل picogreen، والتحليل الطيفي الكهربي.

  1. يتم تحديد تركيز الحمض النووي الجيني عن طريق القياس الكمي معمل NanoDrop وpicogreen.
  2. يتم تحديد نقاء من قياس 260/280 نسبة على معمل NanoDrop.
  3. يتم تحميل العينة (500 نانوغرام) أيضا على 1٪ الاغاروز هلام لتقييم سلامة (تدهور) من الحمض النووي.

4. Genotypinز فحوصات وضبط الجودة

  1. خمسة P100_DNA والعينات الخاصة EDTA_DNA المقابلة يتم اختيارهم عشوائيا لمزيد من التحليل باستخدام Immunochip مخصص (المناعية تحليل الحمض النووي BeadChip). Immunochip هو رقاقة التنميط الجيني Infinium تحتوي على 196524 الأشكال وتم تصميمها لإجراء دراسات مستمنع 5.
  2. لكل عينة، يتم تضخيمه 200 نانوغرام من الحمض النووي، مجزأة، عجلت ومعلق في المخزن المؤقت التهجين المناسبة.
  3. يتم تهجين العينات التشويه والتحريف على Immunochips في 48 درجة مئوية لمدة لا تقل عن 16 ساعة.
  4. بعد التهجين، تتم معالجة Immunochips لردود الفعل ملحق قاعدة واحدة والملون.
  5. ثم يتم تصويرها في immunochips باستخدام البورشيد Hiscan الخرزة قارئ مجموعة ويتم تحميل البيانات شدة حبة تطبيع في البرنامج GenomeStudio البورشيد وتحويلها إلى الأنماط الجينية. وتسمى المورثات باستخدام خوارزمية autocalling من GenomeStudio. مراقبة الجودة فيvolves استبعاد الأشكال المتعددة للتركيبات النووية المنفردة (النيوكلوتايد) مع سعر المكالمة <95٪.
  6. ويستخدم سعر المكالمة SNP كمقياس لكفاءة الفحص immunochip. يتم احتسابها كنسبة مئوية من مجموع عدد فحوصات على رقاقة (196524 النيوكلوتايد المشفرة على كل رقاقة) التي تحقق كثافة إشارة كافية ونوعية لتلقي واجب التركيب الوراثي الآلي. من المتوقع أن يحقق ما لا يقل عن سعر المكالمة نفس سيطرة الحمض النووي هاب ماب المدرجة في فحص الحمض النووي immunochip جودة عالية (260/280 نسبة 1.8 أو أعلى وعدم وجود تدهور). مراقبة الجودة ينطوي على استبعاد تعدد الأشكال مع سعر المكالمة <95٪ في كل مجموعة بيانات.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

النتائج

تقييم الجودة وقياس تركيز الحمض النووي

وكانت غلة P100_DNAs أقل بكثير من تلك التي EDTA_DNAs (الجدولان 1 و 2). نقاء الحمض النووي التي يمثلها قيمة 260/280 النسبة مشابهة لكلا P100_DNA وEDTA_DNA عينة مجموعة (الجدولان 1 و 2). ?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

كثير من الأمراض التي تصيب الإنسان لها أسباب وراثية واستكشاف الأساس الجيني للمرض الإنسان تطالب زيادة الحمض النووي ذات جودة عالية. وanticoagulated المصدر الأكثر شيوعا من الحمض النووي المستخدمة في الدراسات الوراثية الدم الكامل. لأن معظم المختبرات السريرية أداء اختبار الكيم?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
BD P100 tubesBD Diagnostics366448
EDTA tubesBD Diagnostics367863
SucroseSigmaS9378
Paper clipOffice product
15 ml tubeCorning430052
Red blood cells (RBC)Qiagen158389 (kit)
Phosphate Buffer Saline (PBS)Thermo ScientificSH30256.01
BioSprint 96 DNA Blood Kit (48) Qiagen940054
1.7 ml microtubesAxygenMCT-175-C
Human Immuno DNA Analysis BeadChip KitIlluminaWG-352-1001
Bead array readerIlluminaNA
GenomeStudio SoftwareIlluminaN/A

References

  1. Yi, J., Kim, C., Gelfand, C. A. Inhibition of intrinsic proteolytic activities moderates preanalytical variability and instability of human plasma. Journal of Proteome Research. 6, 1768-1781 (2007).
  2. Garg, U. C., Hanson, N. Q., Tsai, M. Y., Eckfeldt, J. H. Simple and rapid method for extraction of DNA from fresh and cryopreserved clotted human blood. Clinical Chemistry. 42, 647-648 (1996).
  3. Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Machado, M. O., Hirata, R. D. Optimized procedure for DNA isolation from fresh and cryopreserved clotted human blood useful in clinical molecular testing. Clinical Chemistry. 44, 1748-1750 (1998).
  4. Xu, R., Ye, P., Luo, L., Wu, H., Dong, J., Deng, X. A simple and efficient method for DNA purification from samples of highly clotted blood. Molecular Biotechnology. 46, 258-264 (2010).
  5. Cortes, A., Brown, M. A. Promise and pitfalls of the Immunochip. Arthritis Research & Therapy. 13, 101(2011).
  6. Basuni, A. A., Butterworth, L. A., Cooksley, G., Locarnini, S., Carman, W. F. An efficient extraction method from blood clots for studies requiring both host and viral DNA. Journal of Viral Hepatitis. 7, 241-243 (2000).
  7. Kanai, N., Fujii, T., Saito, K., Tokoyama, T. Rapid and simple method for preparation of genomic DNA from easily obtainable clotted blood. Journal of Clinical Pathology. 47, 1043-1044 (1994).
  8. Adkins, K. K., Strom, D. A., Jacobson, T. E., Seemann, C. R., O'Brien, D. P., Heath, E. M. Utilizing genomic DNA purified from clotted blood samples for single nucleotide polymorphism genotyping. Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 126, 266-270 (2002).
  9. Siafakas, N., Burnett, L., Bennetts, B., Proos, A. Nonenzymatic extraction of DNA from blood collected into serum separator tubes. Clinical Chemistry. 41, 1045-1046 (1995).
  10. Everson, R. B., Mass, M. J., Gallagher, J. E., Musser, C., Dalzell, J. Extraction of DNA from cryopreserved clotted human blood. BioTechniques. 15, 18-20 (1993).
  11. Se Fum Wong, S., Kuei, J. J., Prasad, N., Agonafer, E., Mendoza, G. A., Pemberton, T. J., Patel, P. I. A simple method for DNA isolation from clotted blood extricated rapidly from serum separator tubes. Clin. Chem. 53, 522-524 (2007).
  12. Garg, U. C., Hanson, N. Q., Tsai, M. Y., Eckfeldt, J. H. Simple and rapid method for extraction of DNA from fresh and cryopreserved clotted human blood. Clin. Chem. 42, 647-648 (1996).
  13. Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Machado, M. O., Hirata, R. D. Optimized procedure for DNA isolation from fresh and cryopreserved clotted human blood useful in clinical molecular testing. Clin. Chem. 44, 1748-1750 (1998).
  14. Matheson, L. A., Duong, T. T., Rosenberg, A. M., Yeung, R. S. Assessment of sample collection and storage methods for multicenter immunologic research in children. Journal of Immunological Methods. 339, 82-89 (2008).
  15. Xu, R., Ye, P., Luo, L., Wu, H., Dong, J., Deng, X. A simple and efficient method for DNA purification from samples of highly clotted blood. Mol. Biotechnol. 46, 258-264 (2010).
  16. Polychronakos, C. Fine points in mapping autoimmunity. Nature. 43, 1173-1174 (2011).
  17. Cooper, J. D., Simmonds, M. J., Walker, N. M., Burren, O., Brand, O. J., Guo, H., Wallace, C., Stevens, H., Coleman, G., Franklyn, J. A., Todd, J. A., Gough, S. C. Seven newly identified loci for autoimmune thyroid disease. Human Molecular Genetics. , (2012).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

75 P100 DNA

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved