بروتوكول شكلي للتقييم الموضوعي للسلوك الكيسة أثناء التزجيج والخطوات الاحترار

Summary

وهنا يقدم بروتوكول الوقت الفاصل بين شكلي لمتابعة كثافة انكماش الكيسة والتوسع في الطاقة المتجددة خلال التدخلات بريفيتريفيكيشن والانتعاش بعد انتهاء الاحترار. من الممكن في مختبرات الإخصاب في المختبر مجهزة بالمجاهر الوقت الفاصل بين تطبيق البروتوكول ويوصي بتطوير طريقة التزجيج الكيسة الأمثل.

Abstract

توضح هذه المقالة طريقة noninvasive الكيسة مورفوميتري استناداً إلى الوقت الفاصل بين التصوير الميكروفيلمي للرصد الدقيق لحجم الكيسة تغيير خلال المراحل الفردية قبل وبعد عمليات التزجيج. يمكن أن تكون الطريقة مفيدة في البحث عن توقيت المثلى الكيسة التعرض لتركيزات مختلفة من المنتجة عن طريق مراقبة انكماش الكيسة وإعادة-التوسع في مختلف قبل والتزجيج بعد انتهاء مراحل. يمكن أن يكون الأمثل مع هذه المنهجية، البروتوكول التزجيج الكيسة. لمظهر أفضل من فائدة هذا الأسلوب شكلي، تتم مقارنة البروتوكولين إعداد الكيسة مختلفة التزجيج؛ واحد مع استخدام blastocoel اصطناعية الانهيار وآخر دون هذا التدخل قبل التزجيج. كل التغييرات في الحجم blastocysts متبوعاً بالوقت الفاصل بين التصوير الميكروفيلمي ويقاس بأدوات برامج تحرير الصور. يتم أخذ القياسات كل 20 ثانية في مراحل بريفيتريفيكيشن وكل 5 دقائق في فترة ما بعد الاحترار. يتم عرض التغييرات أبعاد الكيسة كل وحدة وقت رسومياً في الرسومات التخطيطية لخط. وتبين النتائج مرحلة بريفيتريفيكيشن الموازنة طويلة فيها الكيسة سليمة ينكمش أولاً وثم ببطء الغيارات blastocoel، دخول التزجيج مع blastocoel مملوءة بسائل. الكيسة أنهار مصطنع لا يزال في مرحلته منكمش يمر بمرحلة الموازنة كاملة. وخلال مرحلة التزجيج، أيضا لا يتغير حجمه. حيث يظهر مورفوميتري الكيسة حجم ثابت من blastocysts مصطنع أنهار خلال الخطوة بريفيتريفيكيشن، ويبدو أن هذه المرحلة يمكن أن يكون أقصر. وينص البروتوكول على وصف العديد من معلمات إضافية النسبية للسلوك الكيسة أثناء وبعد تجميد بناء على سرعة وكثافة التغييرات في الحجم، وعدد تقلصات blastocoel الجزئي أو الكلي الكيسة ينهار، والوقت إجمالي blastocoel re-توسع أو الوقت الفقس.

Introduction

تجميد الأجنة البشرية برييمبلانتيشن من برنامج الإخصاب في الأنابيب (التلقيح الصناعي) في الوقت الحاضر ممارسة روتينية في معظم مختبرات التلقيح الاصطناعي. الجنين بطيء تجميد الأسلوب بدأ استخدامها سريرياً في عام 1985، مع إدخال المنتجة محددة والمجمدات الكمبيوتر التي تسيطر عليها، مما مكن التبريد التي تسيطر عليها من الأجنة وصولاً إلى-7 درجة مئوية، وعندما حملت نويات الثلج (البذور) في المحيطة كريوبروتيكتيفي متوسطة¹. بالتبريد المستمر، أن ينمو بلورات الثلج، مما تسبب في هايبروسمولاليتي الكسر السائل المتبقية، وبالتالي فالجفاف وتقلص الخلايا الجنينية. -30 درجة مئوية أو-80 درجة مئوية، أن سقطت الأجنة في النيتروجين السائل لتخزين أطول. ويمكن ملاحظة ما كان يحدث مع أجنة أو بويضات أثناء التبريد فقط بواسطة كريوميكروسكوبيس المكيفة خصيصا، مما ساعد على تحسين البروتوكولات للواسمات². تجميد بلاستوسيستس، زيادة حجم والمرحلة الجنينية أكثر الوارد من السوائل، أعطت نتائج سريرية أقل واعدة في تلك الأيام³.

الاختراق في نعد الكيسة هو الأخذ بأسلوب التزجيج، التي جرت جفاف الخلايا قبل التبريد باستخدام تركيزات عالية من المنتجة⁴. كما يمكن إزالة السائل من بلاستوكويل قبل التزجيج بجعل افتتاح ميكانيكية بين اثنين من الخلايا تروفيكتوديرم⁵. على الرغم من أن معدل بقاء الكيسة الفورية بعد التزجيج والاحترار فوق 90%، وفيما يلي النتائج السريرية نقل الكيسة الشركة إنتاج حرارة في تجويف الرحم مماثل تقريبا للنتائج بعد نقل جديدة الأجنة، هذا الأسلوب للواسمات لم الموحدة^6،7حتى الآن. بروتوكولات التزجيج تختلف وفقا لنوع (أ) وتركيز المنتجة، (ب) عدد الخطوات بريفيتريفيكيشن، (ج) مدة الخطوات الفردية، (د) استخدام blastocoel الاصطناعية الانهيار قبل التزجيج أو لا، (ه). انهيار الطرق والمرحلة (و) التوسع في الكيسة (ز) الموازنة/التزجيج درجة الحرارة في الأجنة التي ينبغي أن تكون الشركة إنتاج⁸. منذ المنتجة يمكن أن تكون سامة للخلايا، وقد الكيسة وقت التعرض لهذه الحلول لتكون واضحة المعالم. بيد أن بعض الشركات المصنعة لوسائل الإعلام نعد تسمح البروتوكولات مرنة جداً.

وتركز اهتمام العلماء عادة على دراسة إمكانية التوسع في إعادة الكيسة بهدف البحث عن المؤشرات الحيوية الجديدة مع تنبؤ أفضل من غرس^6،،من⁹¹⁰. كيف يذوي blastocysts البشرية في مختلف خطوات إضافة المنتجة قبل التزجيج وما يحدث مع blastocysts بعد التزجيج والاحترار، المنتجة عندما يكون المراد إزالتها من الخلايا، وكيف بلاستوسيستس ترطيب و إعادة توسيع بعد الاحترار، وهو ليس على ما يرام ووصف لا يفهم. تطوير منهجية لتحقيق الهدف ورصد كمياً للسلوك الكيسة أثناء الخطوات المختلفة للواسمات هو، وبالتالي، الأساس المنطقي.

مع مرور الزمن مجاهر من مختلف الشركات المصنعة، من الممكن الآن لرصد سلوك الكيسة في مرحلة ما قبل ومراحل ما بعد انتهاء عمليات التزجيج. بها بما في ذلك أدوات حاسوبية إضافية، يمكن أيضا إجراء قياسات لحجمها (مورفوميتري). قياس الانخفاض أو زيادة في حجم الجنين في وقت معين، فمن الممكن لدورهن تقييم مورفوديناميكس للأجنة أثناء الجفاف والإماهة.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

جميع الأساليب الموصوفة هنا عليها اللجنة الوطنية للأخلاقيات الطبية في 19 أبريل 2016 (رقم 0120-204/2016 – 2).

1-إنشاء نظام تسجيل المجهر

1. إيقاف تشغيل لوحة تدفئة المجهر.
2. قبل أي علاج، أخذ لقطة الكيسة تحت مجهر مقلوب مجهزة بالكاميرا. تذكر أن تقوم بملاحظة التكبير التي تم تسجيلها في الكيسة.

2-اختيار وبريبريباريشن من بلاستوسيستس التزجيج

1. حدد فقط blastocysts يوم 5 أو 6 يوم كامل الموسعة لنعد مع على الأقل عدد قليل من الخلايا (ICM) كتلة الخلية الداخلية وتروفيكتوديرم متماسكة.
2. للمعالجة بالليزر بلاستوسيستس مع blastocoel منهارة، موجه الموضوع الكيسة إلى نبضة ليزر قصيرة (0.4-0.7 مللي) حفرة قطرها تتراوح ما بين 4.3 إلى 9.4 ميكرومتر، عرضية بيلوسيدا زونا ومفترق الطرق من خليتين تروفيكتوديرمال المجاورة. السماح الكيسة إلى انهيار كلياً أو جزئيا لمدة 5 دقائق.
3. لعلاج بلاستوسيستس مع blastocoel سليمة، إجراء لا معاملة خاصة قبل التزجيج.
   ملاحظة: تعتبر هذه بلاستوسيستس سليمة.

3-إعداد كريوبروتيكتانت وطبق بيتري لمرحلة الموازنة

1. استخدام بيثي ماصة لتعرية البويضيه (قطرها 135 ميكرومتر) لملء أسيبتيكالي وسائل الإعلام الموازنة (M-199 المتوسطة هيبيس مخزنة مع 7.5 ٪ [دمس]، غليكول الإثيلين 7.5 ٪، 20 ٪ DSS) في ثقوب منطقة ميكرودروبليت صحن بيتري 9-جيدا مصممة خصيصا ل الوقت الفاصل بين الفحص المجهري والتسجيل.
   ملاحظة: تعرية البويضيه عملية إزالة الركام الخلايا المحيطة البويضات. استخدام ماصة لتعرية البويضيه سيساعد على تجنب نشوء فقاعات الهواء.
2. تراكب منطقة ميكرودروبليت مع 30 ميليلتر لوسائل الإعلام في الموازنة.

4-نقل الكيسة في الحل الموازنة

1. تغرق الكيسة سليمة أو المعالجة بالليزر في المتوسط الموازنة إلى الجزء السفلي من منطقة ميكرودروبليت للطبق ميكرودروبليت لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة الغرفة (مرحلة الموازنة).
2. بدء العد تنازلي 10-دقيقة حالما يتم نقل الكيسة إلى متوسط الموازنة.

5-تسجيل الكيسة في مرحلة الموازنة

1. نقل الطبق ميكرودروبليت مع الكيسة إلى مجهر مجهز بكاميرا. استخدم التكبير نفسه كما سبق لأخذ لقطة من الكيسة نفسها. الموقف ميكرودروبليت طبق حيث أن يتوضع في الكيسة تقريبا في مركز التسجيل.
2. بدء التسجيل مع المجهر تسجيل البرامج. ملاحظة وقت العد التنازلي الذي يتم بدء تشغيل التسجيل.
   ملاحظة: راجع نتائج تمثيلية للتسجيلات على حالها (الشكل 1، 1 فيديو) ومن الكيسة مطوية (الشكل 2، 2 فيديو) خلال التعرض 10-مين إلى حل الموازنة.

6-التزجيج الكيسة

1. أسيبتيكالي الاستغناء عن قطره 50 ميليلتر من التزجيج الحل (M-199 المتوسطة حبيس مخزنة مع [دمس] 15%، 15% جليكول، 20% مفاجآت صيف دبي، السكروز 0.5 M) في طبق بتري 2 دقيقة قبل أن ينتهي العد التنازلي.
2. إيقاف التسجيل عندما ينتهي العد التنازلي 10-دقيقة ونقل بسرعة الكيسة إلى حل التزجيج لمدة 30 ثانية في درجة حرارة الغرفة.
3. بلطف "الماصة؛" الكيسة س 1 على الأقل داخل الحل التزجيج.
4. استخدام عمليات التزجيج قش لتحميل الكيسة. تحميل وختم يغرق التزجيج القش في النتروجين السائل (LN) داخل 80 s، لا تتجاوز 110 s بعد التعرض الأولى للحل التزجيج.

7-الفيديو تحرير الكيسة مسجل أثناء مرحلة الموازنة

1. استيراد ملف فيديو مسجل في برامج تحرير الفيديو.
2. حرك مربع التمرير الجدول الزمني إلى عدد الإطار 20 س. ملاحظة في هذا الوقت.
   ملاحظة: سيتم استخدام هذا الرقم لتهلك إطارات الفيديو لا لزوم لها. إطارات فقط كل 20 s سيتم استخدامها.
3. انقر فوق علامة التبويب الفيديو ، ثم معدل الإطار... تحت الإطار معدل التحويل، تحقق من الحقل ديسيماتي قبل وأدخل رقم الإطار لوحظ سابقا. تأكد من النقر فوق موافق. انقر فوق ملف ← ← تصدير تسلسل الصور.
4. اختر JPEG كتنسيق الإخراج وتعيين الدليل إجراء تسلسل الصور المحفوظة، وانقر فوق موافق.
   ملاحظة: هذا سوف إنشاء دليل مع الصور تصل إلى 30 من الكيسة مسجل في تسلسل أثناء مرحلة الموازنة التزجيج.

8-قياسات مساحة مقطعية الكيسة من الصور التي تم إنشاؤها أثناء مرحلة الموازنة

1. فتح برنامج تحليل أشرطة الفيديو. انقر فوق علامة التبويب نافذة وتحديد الجدول الزمني.
2. في جزء المخطط الزمني، انقر فوق على علامة قطاع السينما واختر إضافة الوسائط... لإضافة صورة الكيسة قبل مرحلة الموازنة التزجيج – وقبل تدخل الليزر، إذا كان هناك أي.
   ملاحظة: سوف تظهر هذه الصورة الكيسة في حالته الأكثر الموسعة وبه مساحة مقطعية سيكون بمثابة مرجع.
3. إضافة تسلسل صورة الكيسة المقابلة التي تم إنشاؤها مسبقاً مع برامج تحرير الفيديو (من مرحلة الموازنة التزجيج).
4. انتقل إلى الصورة ← تحليل ← ← تحديد نقاط بيانات مخصص لفتح نافذة حدد نقاط البيانات .
5. قم بإلغاء تحديد كافة نقاط البيانات، ثم حدد فقط في المنطقة، وتأكيد عن طريق النقر فوق موافق.
6. حرك مربع التمرير المخطط الزمني في الإطار الزمني للصورة الأولى.
7. انقر فوق علامة التبويب نافذة واختر أدوات.
   ملاحظة: هذا سيتم تنشيط لوحة الأدوات على الجانب الأيسر.
8. اختر أداة التحديد السريع.
9. ضع علامة أداة داخل الكيسة للمس على حافة الكيسة. الخطوط العريضة الكيسة بوضع علامة أداة على الحافة الخارجية الكيسة، النقر فوق ومحددا بالضغط على زر الماوس الأيسر، وسحب علامة أداة على طول الحافة الخارجية الكيسة حتى مساحة مقطعية الكيسة كلها.
   ملاحظة: Zona pellucida ليست جزءا من القياس، حيث يجب أن تكون مستبعدة (الشكل 5).
10. في إطار المخطط الزمني، انقر فوق سجل القياس واضغط على زر سجل القياسات .
    ملاحظة: هذا سوف يسجل في المنطقة المحددة.
11. العودة إلى المخطط الزمني، وانقر بالزر الأيمن على الصورة، واختر إلغاء التحديد.
12. قم بتحريك المنزلق الجدول الزمني إلى الصورة التالية وانقر على المربعات المقابلة تحته.
13. مخطط الكيسة في صورة جديدة "استخدام أداة التحديد السريع". كرر القياس.
14. كرر هذا الإجراء (خطوات 8.9-8.13) الصورة بالصورة حتى يتم قياس المقطعية المناطق جميع هذه الصور وسجلت.
15. وفي النهاية، انتقل إلى "سجل القياسات"، حدد كافة القياسات تحت مجال المتغير، وتصديرها في ملف.txt.
    ملاحظة: وحدات مساحة مقطعية بكسل مربعة.

9-تحرير ملف البيانات مع المناطق الكيسة المسجلة في مستعرضة من الصور التي تم إنشاؤها أثناء مرحلة الموازنة

1. نقل البيانات الكيسة المسجلة في المناطق مستعرضة من الملف.txt إلى محرر جدول بيانات.
2. استخدام مساحة مقطعية القيمة الأولى كمرجع قيمة 1 وصريح (التحويل) كافة القيم الأخرى لتكون جزءا صغيراً من أن تشير إلى قيمة.
3. إنشاء Area_r متغير جديد ولصق القيم المحولة المنطقة (باستثناء القيمة المرجعية) تحته.
4. بجوار المتغير Area_r، قم بإنشاء متغير وقت وإضافة القيمة الأولى للوقت.
   ملاحظة: قيمة الوقت الأول يمثل الوقت الذي مر منذ اللحظة التي تعرضت له الكيسة إلى حل الموازنة بداية التسجيل تحت مجهر مجهزة بكاميرا.
5. حساب كل قيمة الوقت على التوالي القادمة بإضافة 20 ثانية إلى قيمة الوقت السابق.
   ملاحظة: هذا هو الفترة الزمنية المستخدمة في يهلك إطارات الفيديو غير الضرورية التي تم إنشاؤها أثناء التسجيل.

10-ارتفاع درجة حرارة الكيسة

1. تعد وسائل الإعلام للاحترار.
   1. أسيبتيكالي تستغني يوميا قبل الاحترار في الكيسة، ثلاث قطرات 150 ميليلتر من الانتعاش المتوسطة في صحن 4-جيدا. أيضا، أسيبتيكالي الاستغناء عن الانتعاش المتوسطة في طبق 9-بئر ميكرودروبليت المصممة خصيصا للوقت الفاصل بين الفحص المجهري وتسجيلها. تغطية متوسطة الانتعاش مع زيت البارافين وبريينكوباتي أنه عند 37 درجة مئوية مع أول أكسيد الكربون 6%₂ و % 5 س₂.
      ملاحظة: الانتعاش المتوسطة وسيلة زراعة للأجنة مرحلة الكيسة مع إضافة ألبومين المصل البشري (HSA). وينبغي أن يمتلكهما في الأجلين المتوسط واسترداد 12 مغ/مل. لملء الثقوب في الطبق 9-حسنا، استخدم ماصة أجل تعرية البويضيه لتجنب نشوء فقاعات الهواء، ثم تراكب منطقة ميكرودروبليت مع 30 ميليلتر من الانتعاش المتوسطة.
   2. اليوم الاحترار في الكيسة، أسيبتيكالي الاستغناء عن 500 ميليلتر من ذوبان الحل (TS) في بئر واحدة من طبق 4-جيدا والسماح لها بالحارة إلى 37 درجة مئوية في حاضنة دون CO₂.
   3. في درجة حرارة الغرفة، أسيبتيكالي الاستغناء عن واحد قطره 50 ميليلتر من تمييع الحل (DS) ونقطتين 50-ميليلتر من الغسيل الحل (WS) في طبق بتري معقم. تغطية قطرات DS و WS1 و WS2 مع زيت البارافين.
      ملاحظة: بدلاً من طبق بيتري، طبق 4-كذلك يمكن أيضا استخدامها.
2. الحارة في الكيسة.
   1. تحديد سترو HSV مع الكيسة المزججة إزالته من مخزن LN وسرعة نقل القش إلى خزان محمولة مملوءة بقانون الجنسية في التحضير لهذا الإجراء الاحترار.
   2. رفع القش بالملقط، ما يكفي لفضح قضيب مناولة الملونة. استخدام سلك متجرد ضبط النفس لقطع القش في ذروة قضيب مناولة الملونة.
   3. الاستيلاء على قضيب المناولة واستخراجها من القش بحركة سريعة، غير الخاضعة للرقابة، وفورا يغرق ملعقة منحنى قضيب المناولة في 37 درجة مئوية TS.
   4. بلطف دوامة قضيب المناولة فصل في الكيسة واتركه لمدة 1 دقيقة في الملخص.
   5. في درجة حرارة الغرفة، نقل الكيسة التتالي إلى DS و WS1 و WS2 لمدة 4 دقائق في المتوسط كل.
   6. بعد هذا الإجراء الاحترار، نقل الكيسة إلى طبق 4-جيدا مع الانتعاش المتوسطة وغسله في كل ثلاث قطرات بلطف بيبيتينج أن.
      ملاحظة: يجري الغسيل في حوالي 1 دقيقة.
   7. نقل الكيسة أن الوقت الفاصل بين الطبق 9-جيدا مع الانتعاش المتوسطة. ضع الطبق 9-البئر تحت كاميرا الوقت الفاصل بين في حاضنة (عند 37 درجة مئوية مع أول أكسيد الكربون 6%₂ و % 5 س₂).
      ملاحظة: الإجراء ثلاث الاحترار، التي ما زالت مع وضع الطبق 9-البئر تحت كاميرا الوقت الفاصل في حاضنة، يستمر حوالي 17 دقيقة.

11-تسجيل الوقت الفاصل بين الكيسة Re-توسيع أثناء الانتعاش بعد انتهاء الاحترار

1. تشغيل تسجيل الوقت الفاصل بين البرامج.
2. اختر كاميرا تسجيل.
3. اضغط على زر يعيش الوضع .
4. ضع مؤشر الماوس على الصورة واستخدم زر التمرير لتكبيره. انقر فوق، واضغط بالزر الأيسر للماوس ونقل المؤشر مكان البئر مع الكيسة في منتصف الشاشة.
5. تحت التركيز، استخدم الأسهم الخضراء من أعلى إلى أسفل للتركيز الطائرة تسجيل الكيسة. تحت كثافة الضوء، وتعيين شدة الضوء.
6. انقر فوق الزر مجهر المعلمات لتعيين زمن التعرض للضوء وأشعة غاما.
7. اضغط على إغلاق وضع حية.
8. اضغط على زر بدء المشروع وإدخال بيانات المشروع، وحدد نوع الطبق الثقافة (3 × 3 أو 4 × 4) وإلغاء جميع الوظائف ما عدا واحدة لتسجيل.
9. تعيين توقيت التقاط لالتقاط صورة كل 5 دقائق.
10. بدء التسجيل عن طريق الضغط على زر الموافقة . تسجيل 150 دقيقة على الأقل.
11. إيقاف التسجيل بالضغط على زر إيقاف المشروع .
    ملاحظة: انظر نتائج تمثيلية لتسجيل حالها (الشكل 3) والكيسه مطوية (الشكل 4) خلال فترة الانتعاش بعد انتهاء الاحترار.

12-فيديو تحرير الكيسة مسجل أثناء التوسع في الطاقة المتجددة بعد ارتفاع درجة حرارة

1. انتقل إلى مجلد المشروع وتحديد موقع الصور المسجلة التي هي تقريبا 80 كيلو بايت في الحجم.
2. إنشاء مجلد آخر ونقل هذه الصور إلى ذلك. إعادة تسمية الصور في أرقام طبقاً لوقت إنشائه. استيرادها إلى برنامج كتسلسل صورة تحرير الفيديو.
3. انتقل إلى علامة التبويب الفيديو ← تصفية ← إضافة وحدد عامل تصفية تحويل فارغة (null) .
4. انقر فوق زر الاقتصاص على الجانب الأيمن واقتصاص الصورة، وترك الحقل فقط مرئية مع الكيسة مسجل. تأكيد مع موافق و موافقمرة أخرى.
5. انقر فوق ملف ← ← تصدير تسلسل الصور. اختر JPEG كتنسيق الإخراج وتعيين الدليل إجراء تسلسل الصور المحفوظة، وانقر فوق موافق.
   ملاحظة: هذا سوف إنشاء صور (اقتصاص) حجمها على استعداد لمزيد من القياسات في برمجيات تحليل أشرطة الفيديو.

13-إعداد مقياس القياس في برمجيات تحليل أشرطة الفيديو للصور تم إنشاؤها بواسطة تسجيل الوقت الفاصل بين البرامج

1. تشغيل المحلل لتسجيل الوقت الفاصل بين البرامج.
2. قم بفتح المشروع مع الكيسة مسجل.
3. انقر فوق الزر تحليل في الميدان مع الكيسة مسجل.
   ملاحظة: سيتم فتح نافذة تحليل جديدة. انقر على زر القياس لإظهار أداة القياس.
4. استخدام أداة القياس لقياس عرض الصورة بأكملها.
5. انقر بالزر الأيمن على الصورة وحفظها. في الخصائص، تحقق من عرض الصورة بالبكسل.
6. تقسيم العرض الفعلي للصورة مع العرض بالبكسل.
   ملاحظة: هذا يحسب الطول الفعلي من بكسل واحد في هذه الصورة.
7. قم بتشغيل برنامج تحليل أشرطة الفيديو.
8. انقر فوق علامة التبويب نافذة وتحديد الجدول الزمني.
9. في جزء المخطط الزمني، انقر فوق على علامة قطاع السينما واختر إضافة الوسائط... لإضافة تسلسل صورة الكيسة إعادة توسيع الحارة بعد.
10. انقر فوق الصورة ← تحليل ← ضبط مقياس القياس ← مخصص لفتح نافذة "مقياس القياس". لطول البيكسل، قم بإدخال 1؛ لطول المنطقية، قم بإدخال الطول الفعلي المحسوب مسبقاً بكسل (الخطوة 13.6)؛ للوحدات المنطقية، أدخل ميكرومتر. حفظ الإعداد المسبق.

14-القياسات من الكيسة منطقة مستعرضة من الصور التي تم إنشاؤها أثناء الحارة بعد التوسع في الطاقة المتجددة

1. مجرد مقياس القياس مجموعة وتسلسل الصور المستوردة، قياس المجالات مستعرضة الكيسة بنفس الطريقة كما هو موضح في الخطوة 8، مع الفارق الوحيد هو أن مجالات مستعرضة المقاسة في هذه القياسات لها وحدات في^{2 ميكرومتر} .

15-تحرير ملف البيانات مع المناطق الكيسة المسجلة في مستعرضة من الصور التي تم إنشاؤها أثناء الحارة بعد التوسع في الطاقة المتجددة

1. نقل البيانات الكيسة المسجلة في المناطق مستعرضة من الملف.txt إلى محرر جدول بيانات.
2. إنشاء متغير وقت جانب المتغير مجال وإضافة القيمة الأولى للوقت.
   ملاحظة: في هذه الحالة، قيمة المرة الأولى يتم تعيين إلى 0 دقيقة، وهو بدء تسجيل الوقت الفاصل بين. يتم حساب كل قيمة مرة على التوالي القادم بإضافة 5 دقائق للقيمة الزمنية السابقة. خمس دقائق من الفترة الزمنية المستخدمة بين اثنين من تسجيلات الوقت الفاصل بين متتالية.

16-إنشاء رسم تخطيطي للخط

1. استيراد ملف بيانات جدول البيانات في برنامج التحليل الإحصائي لإنشاء قطعة وقت منطقة مستعرضة التغييرات الكيسة في الوقت المناسب خلال مرحلة الموازنة التزجيج أو الاحترار re-التوسع في ما بعد.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

النتائج

في تظاهرة، أظهرنا مورفوديناميكس الكيسة في بريفيتريفيكيشن واحدة فقط ومرحلة ما بعد الاحترار. فرق في حجم الكيسة نهاية مرحلة الموازنة، وفي بداية فترة نقاهة في الثقافة المتوسطة أظهرت كثافة انكماش الجنين، الذي، في الواقع، كثافة للحفاظ على الجنين ضد تبلور الجليد.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

بروتوكول لمراقبة مورفوديناميكس الكيسة أثناء وبعد تجميد يمكن أيضا تنفذ باستخدام أدوات البرمجيات من الشركات المصنعة الأخرى والصكوك المماثلة. الوقت الفاصل بين أنظمة معدلة لعلم الأجنة السماح بالرصد المستمر للتنمية الجنين. وكان الغرض من هذا العمل لإدخال التحديد الكمي للسلوك الكيسة أثناء إع...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Inverted microscope Eclipse TE2000-U	Nikon, Japan	/
Saturn 5 Laser System	Research Instruments, Origio, Denmark	/
Digital camera DC1	Research Instruments, Origio, Denmark	/
Digital camera DC2	Research Instruments, Origio, Denmark	/
Cronus 3.7	Research Instruments, Origio, Denmark	/	microscope recording software
Incubator with 6% CO2, 5% O2	Binder, Germany	/
Primo Vision microscope	Vitrolife, Sweden	16600
Primo Vision Capture software	Vitrolife, Sweden	16608	time-lapse recording software
Adobe Photoshop CS6 Extended software	Adobe Systems Incorporated, USA	/	video analysis software
VirtualDub	Avery Lee	/	video editing software
Microsoft Office Excell	Microsoft, USA	/	spreadsheet editor
PrimoVision culture dish	Vitrolife, Sweden	16604
G2-plus medium	Vitrolife, Sweden	10132	cultivation medium for blastocyst stage embryos
Human Serum Albumins	Vitrolife, Sweden	10064
Paraffin oil	Vitrolife, Sweden	10029
Equilibration solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90131
Vitrification solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90132
Thawing solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90134
Dilution solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90135
Washing solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90136
HSV Vitrification straws	CryoBio System, France	025246, 025249, 025250, 025248
Liquid nitrogen	/
Cryo vessel Biosafe 120 MD β	Cryotherm, Germany	229286
Cryo tank	Cryotherm, Germany
Forceps	/	/
Scisors	/	/
Pippete for blastocyst manipulation	Gynetics, Belgium	ID275/10	diameter 275 µm
Pipette for oocyte denudation	Vitromed, Germany	V-DEN-135	diameter 135 µm
Pipettor EZ-Grip	Research Instruments	7-72-2802
Digital interval timer Assistent	Glaswarenfabrik Karl Hecht	41977010
IBM SPSS Statistics 21	IBM, USA	/	statistical analysis software
Self adjusting wire stripper	Knipex, Germany	1262180