Blastosist davranış objektif değerlendirme Vitrifiye ve ısınma adımları sırasında için xarakteristikaları Protokolü

Özet

Burada blastosist büzülme ve re-Genleşme yoğunluğunu previtrification müdahaleler sonrası ısınma kurtarma sırasında takip etmek ve hızlandırılmış xarakteristikaları iletişim kuralı mevcut. Uygulama Protokolü'nün in vitro fertilizasyon Laboratuvarları ile hızlandırılmış mikroskoplar donatılmış mümkündür ve bir en iyi blastosist vitrifikasyon yöntemi gelişiminde önerilir.

Özet

Bu makalede önce ve sonra vitrifikasyon bireysel aşamaları sırasında değişen bir blastosist'ın biriminin doğru izleme için hızlandırılmış Mikrofotoğrafi dayalı blastosist morfometri noninvaziv yöntem. Yönteminin blastosist maruz kalma cryoprotectants farklı konsantrasyonlarda en uygun zamanlaması için blastosist büzülme ve re-genişleme farklı öncesi ve sonrası vitrifikasyon aşamaları gözlemleyerek aramada kullanışlı olabilir. Bu metodoloji ile blastosist vitrifikasyon Protokolü getirilebilir. Bu xarakteristikaları yöntem kullanışlılığı daha iyi bir gösteri için iki farklı blastokist hazırlığı protokol vitrifikasyon için karşılaştırılır; çöken bir yapay blastocoel kullanarak ve bu araya vitrifikasyon önce. Hem blastokistlerin cilt değişiklikleri tarafından hızlandırılmış Mikrofotoğrafi takip ve fotoğraf düzenleme yazılımı araçları tarafından ölçülür. Ölçümler her 20 saniyede previtrification aşamasında ve her 5 dakikada sonrası ısınma döneminde alınır. Değişiklikleri zaman birimi başına blastosist boyutlarının satır diyagramlarında grafik olarak sunulmaktadır. Sonuçlar sağlam blastosist ilk küçülür ve sonra yavaş yavaş yenilenir vitrifikasyon ile sıvı dolu blastocoel giren blastocoel, bir uzun denge previtrification faz gösterir. Yapay olarak daraltılmış blastosist küçültülmüş sahne tüm denge faz üzerinden kalır. Vitrifiye aşamasında hacmi de değişmez. Blastosist morfometri yapay olarak daraltılmış blastokistlerin sürekli hacmini previtrification adımı sırasında gösterir, bu bu aşamada daha kısa olabilir görünüyor. Açıklanan protokol sırasında ve sonrasında dondurma hız ve yoğunluk birim değişiklikleri, kısmi blastocoel kasılmalar veya toplam blastosist sayısı temelinde blastosist davranış birçok ek karşılaştırmalı parametreleri sağlar çöker ve bir toplam blastocoel re-genişleme vakti veya tarama için tam zamanı.

Giriş

Vitro fertilizasyon programından (IVF) insan Preimplantasyon embriyo dondurma günümüzde çoğu IVF Laboratuvarı rutin bir uygulamadır. Yavaş embriyo dondurma yöntemi belirli cryoprotectants ve buz çekirdekleşme (tohum) içinde akımıdır zaman kontrollü embriyo-7 ° C, aşağı soğutma etkin bilgisayar kontrollü Dondurucular getirilmesi ile 1985 yılında klinik olarak kullanılmaya başlandı cryoprotective orta¹çevreleyen. Sürekli soğutma tarafından buz kristalleri, hyperosmolality kalan sıvı kesir ve sonuç olarak, dehidrasyon neden büyüyecek ve büzülme embriyonik hücreleri. -30 ° C ya da-80 ° C de, embriyolar daha uzun depolama için sıvı azot içine daldı. Embriyo veya yumurta ile soğutma sırasında neler olduğunu dondurma iletişim kuralları²geliştirmeye yardımcı olan sadece özel olarak tasarlanmış cryomicroscopes tarafından gözlenen. Blastokistlerin, yüksek hacimli ve daha fazla sıvı bulunan embriyonik evre dondurulması daha az umut verici klinik sonuçlar o gün³' te verdi.

Giriş hangi hücreleri susuzluktan cryoprotectants⁴yüksek konsantrasyonda kullanarak soğutma önce gerçekleşti vitrifikasyon yönteminin blastosist dondurma içinde adımdı. Vitrifiye önce blastocoel sıvısını kaldırılması da mekanik açma iki trophectoderm hücreleri⁵arasında yaparak elde edilebilir. Vitrifiye ve ısınma sonra hemen blastosist sağkalım oranı % 90 ve klinik sonuç aşağıdaki olmasına rağmen Vitrifiye/ısındı blastosist transferi uterin kavite içine taze transferden sonra sonuçları için neredeyse karşılaştırılabilir embriyo, bu dondurma yöntemi henüz gelmedi standart^6,7. Vitrifiye protokolleri (a) türü ve konsantrasyon cryoprotectants, (b) previtrification adım sayısını (c) tek tek adımları, (d) ya da değil daha önce vitrifikasyon çöken bir yapay blastocoel kullanımı süresince göre değişir, (e). yöntemleri, (f) blastosist genişleme sahne ve (g) denge/vitrifikasyon sıcaklık embriyo olmalıdır çöken⁸Vitrifiye. Cryoprotectants hücreler için toksik olabilir bu yana, iyi tanımlanmış blastosist pozlama süresi için bu çözümleri vardır. Ancak, bazı dondurma medya üreticileri çok esnek iletişim kurallarına izin ver.

Bilim adamları ilgi genellikle blastosist re-Genleşme yetenek yeni biyolojik ile daha iyi bir tahmin implantasyon^6,9,10bulmak amacı ile çalışmaya odaklanmıştır. Vitrifiye ve Vitrifiye ve ısınma sonra blastokistlerin ile ne olur önce cryoprotectants ekleme farklı adımlar insan blastokistlerin kurutmak, ne zaman cryoprotectants var hücreleri, ve nasıl blastokistlerin suyla temasa kaldırılacak ve Isınma sonra yeniden genişletin, değil de açıklanan ne de anladım. Amaç için bir metodoloji geliştirilmesi ve quantified blastosist davranışını farklı dondurma adımları sırasında izleme, böylece, mantığı olduğunu.

İle hızlandırılmış mikroskoplar çeşitli üreticilerin, şimdi sonrası vitrifikasyon aşamaları ve öncesi içinde blastosist davranışını izlemek mümkündür. Ek bilgisayar araçları dahil ederek, onların büyüklük (morfometri) ölçümleri da gerçekleştirilebilir. Tarafından azalma ölçüm veya belirli bir zamanda embriyo Boyutu'nda artırın morphodynamics embriyo değerlendirilmesi sırasında su kaybı ve rehydration somutlaştırmak mümkündür.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protokol

Tüm yöntem tanımlamak burada 19 Nisan 2016 (No 0120-204/2016-2) Ulusal Tıbbi Etik Komitesi tarafından onaylanmış olması.

1. mikroskop kayıt sistemi kurulumu

1. Mikroskop ısıtma yüzeyi dön.
2. Herhangi bir tedavi öncesi bir blastosist kamera donanımlı ters mikroskop altında bir fotoğrafını çeker. Hangi blastosist kaydedildi büyütme Not etmeyi unutmayın.

2. seçimi ve blastokistlerin Prepreparation için Vitrifiye

1. Sadece tam olarak genişletilmiş gün-5 veya gün-6 blastokistlerin dondurma en az bir kaç iç hücre kitle (ICM) hücreleri ve tutarlı trophectoderm için seçin.
2. Lazer tedavi daraltılmış bir blastocoel ile blastokistlerin için konu bir blastosist 4.3 9,4 µm için değişen bir delik çapı ile kısa lazer nabzı (0.4 - 0.7 ms) için yüzeysel yönetmen zona pelusida ve iki bitişik trophectodermal hücrelerinin bir kavşakta. Blastosist tamamen veya kısmen 5 min için daraltmak izin.
3. Sağlam bir blastocoel ile tedavi edilmezse blastokistlerin için belirli bir muamale vitrifikasyon önce gerçekleştirin.
   Not: Bu blastokistlerin olduğu gibi kabul edilir.

3. Cryoprotectant ve hazırlanması bir petri denge faz için

1. Kullanım pithe pipet aseptik denge medya doldurmak yumurta denudation (çapı 135 µm) için (% 7.5 DMSO, % 7.5 etilen glikol, % 20 ile M-199 HEPES tampon orta DSS) için özel olarak tasarlanmış bir 9-şey Petri microdroplet alanının deliklere hızlandırılmış mikroskobu ve kayıt.
   Not: Yumurta denudation oosit çevreleyen kümülüs hücreleri çıkarmadan bir süreçtir. Bir pipet kullanım için yumurta denudation hava kabarcıkları oluşturulmasını önlemek için yardımcı olacaktır.
2. 30 µL denge medya ile microdroplet alanı kaplar.

4. denge çözüm içinde blastosist transferi

1. Lazer tedavi ya da sağlam blastosist microdroplet yemek için oda sıcaklığında (denge faz) 10 dk microdroplet alanının altına denge orta daldırın.
2. Blastosist denge ortamına aktarılır en kısa zamanda 10dk sayıma başla.

5. kayıt denge faz blastosist

1. Blastosist ile microdroplet yemek için kamera donanımlı mikroskop aktarın. Aynı büyütme daha önce aynı blastosist fotoğrafını almak için kullanın. Pozisyon microdroplet çanağı böylece blastosist yaklaşık kayıt ortasına yerleştirilir.
2. Kayıt yazılımı mikroskopla kaydetmeye başlamak. Not geri sayım saat, kayıt başladı.
   Not: bir denge çözüm 10 dk maruz sırasında kayıtları bir bozulmamış (şekil 1, Video 1) ve daraltılmış blastosist (Şekil 2, Video 2) temsilcisi sonuçlarını görmek.

6. Vitrifiye blastosist

1. Aseptik vitrifikasyon çözümde bir petri geri sayım bitmeden 2 dk (M-199 HEPES tampon orta % 15 DMSO, % 15 etilen glikol, %20 DSS, 0,5 M Sükroz ile) bir 50 µL damla dağıtmak.
2. Ne zaman 10 dakika geri sayım biter ve hızlı bir şekilde vitrifikasyon çözüm için 30 blastosist transferi kaydı durdurmak s, oda sıcaklığında.
3. Yavaşça blastosist pipette vitrifikasyon çözümünde en az 1 x.
4. Vitrifiye saman blastosist yüklemek için kullanın. Yük, mühür ve saman vitrifikasyon 80 içinde sıvı azot (LN) içine dalma 110 geçmeyen s, s vitrifikasyon çözüm için ilk maruz kaldıktan sonra.

7. video kaydedilen blastosist denge aşamasında düzenleme

1. Kaydedilmiş bir video dosyası video düzenleme yazılımı alın.
2. Zaman çizelgesi şu anda 20 s. Not çerçeve numarası için kaydırıcıyı.
   Not: Gereksiz video kareleri büyük kısmını yok için bu numara kullanılır. Sadece her 20 kare s-var olmak kullanılmış.
3. Sonra kare hızı... Video sekmesini tıklatın. Çerçeve hızı dönüşümüaltında Decimate tarafından alanını denetleyin ve daha önce belirtilen çerçeve numarası girin. Tamam'ıtıklatarak onaylayın. Tıklayın dosya → → ihracat görüntü sırası.
4. JPEG olarak çıktı biçimini seçin, görüntü kaydedilmiş dizisi tutan dizin ayarla ve Tamam' ı tıklatın.
   Not: Bu bir dizin kaydedilen blastosist 30 görüntüleri ile sırayla vitrifikasyon denge aşamasında oluşturur.

8. ölçümleri denge aşamasında oluşturulan görüntüler üzerinden blastosist'ın kesit alanı

1. Video analiz yazılımını açın. Pencere sekmesini tıklatıp zaman çizelgesiseçin.
2. Zaman çizelgesi bölmesinde, film şeridi işaretini tıklayın ve Vitrifiye denge faz önce blastosist görüntüsünü eklemek için Ekle medya... seçin — ve daha önce hiç olsaydı lazer müdahalesi.
   Not: Bu görüntü en genişletilmiş durumuna, blastosist gösterecektir ve onun kesit alanı bir referans olarak görev yapacak.
3. Daha önce oluşturulan video düzenleme yazılımı (vitrifikasyon denge faz) ile ilgili blastosist görüntü sırası ekleyin.
4. Görüntü → analiz → Veri noktalarını Seç → gidin veri noktalarını seçin penceresini açmak için özel .
5. Tüm veri noktaları, seçimini kaldırın, ardından yalnızca alan, seçin ve Tamam'ıtıklatarak onaylayın.
6. Zaman çizelgesi zaman çizelgesi penceresinde ilk resme kaydırıcıyı.
7. Pencere sekmesini tıklatın ve Araçlar.
   Not: Bu Araçlar panelinin sol tarafındaki devreye giriyor.
8. En Hızlı Seçim aracınıseçin.
9. Aracı işaretçisi blastosist kenarına dokunmak blastosist içinde konumlandırın. Blastosist'ın dış kenarı tıklayarak üzerinde araç işareti yerleştirerek blastosist anahat ve sol fare düğmesine basılı tutarak ve aracı işaretçisi blastosist'ın dış kenarı boyunca bütün blastosist'ın kesit alanı kadar sürükleyerek seçilir.
   Not: Zona pelusida değildir (şekil 5) ölçümü, o olmalı ki bir parçası hariç.
10. Zaman çizelgesi penceresinde Ölçü Günlüğü ' nü tıklatın ve Ölçümleri düğmesine basın.
    Not: Bu seçili alanı kaydeder.
11. Çizelgesine geri dönmek, sağ tıklayın ve Seçimi Kaldırseçin.
12. Zaman çizelgesi kaydırıcıyı sonraki görüntüye ve karşılık gelen kutunun altındaki üzerindeki'ı tıklatın.
13. Hızlı Seçim aracıyla yeni resim blastosist anahat. Ölçüm yineleyin.
14. Tüm görüntüleri kesitsel alanları ölçülen ve kaydedilen kadar (Adım 8.9-8.13) tarafından görüntü bu yordamı yineleyin.
15. Sonunda, ölçümleri oturum açmak için alan değişken altında tüm ölçüleri seçin ve onları bir .txt dosyasına gidin.
    Not: Kare pikseller kesit alanı birimleridir.

9. görüntülerden kaydedilen blastosist'ın kesitsel alanları ile veri dosyasının düzenlenmesi oluşturuyorlardı denge aşamasında

1. Kaydedilen blastosist'ın kesitsel alanları .txt dosyasından bir elektronik tablo editörüne baðlamanýz gerekebilir.
2. Diğer değerleri bir kısmını olmak değerine başvuruda bulunan ilk kesit alanı değer olarak referans değeri 1 ve hızlı (dönüşüm) kullanın.
3. Yeni bir değişken Area_r oluşturmak ve altındaki (dışında referans değeri) transcoded alan değerlerini yapıştırın.
4. Area_r değişken yanındaki bir zaman değişken oluşturmak ve ilk zaman değeri ekleyin.
   Not: İlk zaman değeri denge çözüm için kayıt kamera donanımlı mikroskop altında başlangıcı blastosist maruz kalmış andan itibaren geçen zamanı gösterir.
5. 20 ekleyerek sonraki her ardışık zaman değeri hesaplamak için önceki zaman değeri s.
   Not: Bu kayıt sırasında oluşturulan gereksiz video kareleri yok kullanılan zaman aralığıdır.

10. ısınma blastosist

1. Medya ısınma için hazırlayın.
   1. Bir gün önce blastosist ısınma aseptik kurtarma orta bir 4-şey tabak içinde üç 150-µL damla dağıtmak. Ayrıca, aseptik kurtarma aracı olarak hızlandırılmış mikroskopi için özel olarak tasarlanmış ve kayıt bir microdroplet 9-iyi yemek dağıtmak. Kurtarma orta parafin yağı ile kapak ve 37 ° c % 6 CO₂ ve %5 O₂preincubate.
      Not: Kurtarma orta eklendi insan serum albumin (HSA) ile blastosist aşaması embriyo için yetiştirme ortamıdır. HSA kurtarma Orta 12 mg/mL olması gerekir. 9-iyi çanak delik doldurmak için hava kabarcıkları oluşturulmasını önlemek için yumurta denudation için bir pipet kullanın sonra kurtarma orta 30 µL microdroplet alanıyla yerleşimi.
   2. Blastosist ısınma gün, aseptik çözüm (TS) tek bir iyi bir 4-şey tabak çözdürme 500 µL dağıtmak ve 37 ° C CO₂olmadan bir kuluçka ısıtmak izin vermek.
   3. Oda sıcaklığında bir 50 µL damla seyreltme çözüm (DS) ve iki 50 µL damla, çözüm (WS) yıkama aseptik steril Petri kabına içinde dağıtmak. DS ve WS1 ve WS2 damla parafin yağı ile kapak.
      Not: bir petri yerine, bir 4-iyi yemek de kullanılabilir.
2. Blastosist sıcak.
   1. HSV saman LN depodan kaldırılması ve hızlı bir şekilde bir LN dolu taşınabilir rezervuar ısınma yordamı için hazırlık için saman aktarmak için Vitrifiye blastosist tanımlar.
   2. Forseps ile saman kaldırmak renkli işleme çubuk ortaya çıkarmak yeterli. Kendi kendine ayarlanan tel striptizci saman renkli işleme çubuk yükseklikte kesmek için kullanın.
   3. İşleme çubuk yakala ve hızlı henüz kontrollü hareketi ile saman ayıklamak ve hemen işleme çubuk eğri spatula 37 ° C TS Dalma.
   4. Yavaşça blastosist ayırmak ve TS 1 min Toplam bırakmak için işleme çubuk girdap.
   5. Oda sıcaklığında blastosist arka arkaya DS, WS1, WS2 transfer için ve her ortamda 4 dk için.
   6. Sonra ısınma yordam kurtarma ortamı ile bir 4-iyi yemek için blastosist transferi ve yavaşça pipetting tarafından tüm üç damla yıkayın.
      Not: Çamaşır yaklaşık 1 dk içinde gerçekleştirilir.
   7. Blastosist kurtarma orta ile hızlandırılmış 9-iyi çanak aktarın. Hızlandırılmış bir kamera altında 9-iyi bulaşık kuluçka (37 ° C'de % 6 CO₂ ve %5 O₂) yerleştirin.
      Not: 9-iyi çanak hızlandırılmış bir kamera altında bir kuluçka makinesine yerleştirerek ile devam ediyor, Thre ısınma yordamı yaklaşık 17 dakika sürer.

11. hızlandırılmış kayıt blastosist Re-genişleme sonrası kurtarma ısınma sırasında

1. Hızlandırılmış kayıt yazılımı çalıştırın.
2. Bir kayıt kamera seçin.
3. Live modu düğmesine basın.
4. Fare imlecini resmin üzerine yerleştirin ve büyütmek için kaydırma düğmesini kullanın. ' I tıklatın ve sol fare tuşunu basılı tutun ve blastosist ekranın ortasında ile iyi bir yer için imleci hareket ettirin.
5. Odaklamaaltında blastosist kayıt boyutunda odaklanmak için yukarı-aşağı yeşil okları kullanın. Altında ışık şiddeti, ışık yoğunluğunu ayarlayın.
6. Çekim hızı ve gama ayarlamak için mikroskop parametreleri düğmesini tıklatın.
7. Canlı modunu kapattuşuna basın.
8. Proje Başlat düğmesine basın ve proje verilerini girin, kültür çanak tipi (3 x 3 ya da 4 x 4) seçin ve kaydedilecek olan hariç tüm pozisyonlar işaretini kaldırın.
9. Her 5 dakikada bir resim çekmek için yakalama zamanlamayı ayarlamak.
10. Onayla düğmesine basarak kaydı başlatın. En az 150 dk kaydedin.
11. Proje Stop düğmesine basarak kaydı durdurmak.
    Not: bir bozulmamış (şekil 3) ve daraltılmış blastosist (şekil 4) kayıt sonrası ısınma iyileşme süresi sırasında temsilcisi sonuçlarını görmek.

12. video kaydedilen blastosist Re-genişleme sonrası ısınma sırasında düzenleme

1. Proje klasörüne gidin ve aşağı yukarı 80 KB boyutunda kaydedilen görüntüleri bulun.
2. Başka bir klasör oluşturun ve bu görüntüleri içine aktarabilir. Oluşturulan zamana göre rakamlarla görüntüleri yeniden adlandırmak. Bunları video düzenleme yazılımı görüntü sırası olarak alabilirsiniz.
3. Video sekmesini → filtre → gidin Ekle ve select Null dönüştürme filtresi.
4. Sağ tarafındaki kırpma düğmesini tıklatın ve yalnızca alan ile kaydedilen blastosist görünür bırakarak Görüntüyü kırpmak. Tamam ve tekrar OKile onaylayın.
5. Tıklayın dosya → → ihracat görüntü sırası. JPEG olarak çıktı biçimini seçin, görüntü kaydedilmiş dizisi tutan dizin ayarla ve Tamam' ı tıklatın.
   Not: Bu daha fazla ölçüm sonuçları video analiz yazılımı için hazırlanan yeniden boyutlandırılmış (kırpılabilir) görüntüleri oluşturur.

13. bir ölçü ölçeği için hızlandırılmış kayıt yazılımı ile oluşturulan görüntüler Video analiz yazılım ayarı

1. Hızlandırılmış kayıt yazılımı Analyzer çalıştırın.
2. Proje ile kaydedilen blastosist açın.
3. Kaydedilen blastosist alanıyla Analyze butonuna tıklayın.
   Not: Yeni bir analiz pencere açılacaktır. Ölçü aracı göstermek için Ölçüm düğmesini tıklatın.
4. Tüm görüntünün genişliğini ölçmek için ölçü aracını kullanın.
5. Sağ tıklayın ve kaydedin. Özellikleri'nde, resmin genişliği piksel cinsinden denetleyin.
6. Resmin gerçek genişliği piksel cinsinden genişliğini ile bölün.
   Not: Bu tek bir piksel görüntü bu gerçek uzunluğunu hesaplar.
7. Video analiz yazılımı çalıştırın.
8. Pencere sekmesini tıklatıp zaman çizelgesiseçin.
9. Zaman çizelgesi bölmesinde, film şeridi işaretini tıklayın ve Eklemek medya... sonrası sıcak yeniden genişleyen blastosist görüntü sırası eklemek için seçin.
10. Tıklatın görüntü → analiz → Ölçüm ölçeği ayarla → özel ölçü ölçeği penceresini açın. Piksel uzunluğu için 1 girin; Mantıksal uzunluğu için bir piksel (adım 13,6); önceden hesaplanmış gerçek uzunluğunu girin Mantıksal birimleri için hazır ayarı Kaydet'i µm. girin.

14. Re-genişleme sonrası sıcak sırasında oluşturulan görüntüler üzerinden blastosist'ın kesit alanı ölçümleri

1. Ölçü ölçeği ayarlamak ve içe aktarılan görüntü sırası olduğunda, blastosist'ın kesitsel alanları bu ölçümler ölçülen kesit alanlarında µm^{2 adet var o varlık adım 8, tek fark ile açıklandığı gibi aynı şekilde ölçmek} .

15. görüntülerden kaydedilen blastosist'ın kesitsel alanları ile veri dosyasının düzenlenmesi sırasında Re-genişleme sonrası sıcak oluşturuyorlardı

1. Kaydedilen blastosist'ın kesitsel alanları .txt dosyasından bir elektronik tablo editörüne baðlamanýz gerekebilir.
2. Bir zaman değişkenin yanında alan değişkeni oluşturun ve ilk zaman değeri ekleyin.
   Not: Bu durumda, hızlandırılmış kayıt başlangıcı olduğu 10 dakika için ilk zaman değeri ayarlanır. Sonraki her ardışık zaman değeri 5 dakika önceki zaman değeri için ekleyerek hesaplanır. Beş dakikadır iki ardışık zaman hata kayıtları arasında kullanılan saat aralığı.

16. bir satır diyagram oluşturulması

1. Vitrifiye veya re-genişleme sonrası ısınma denge aşaması sırasında zamanında bir zaman komplo blastosist'ın kesit alanı değişiklikleri oluşturmak için elektronik tablo veri dosyasını istatistiksel analiz yazılımı almak.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Sonuçlar

Bir gösteride blastosist morphodynamics tek bir previtrification ve bir sonrası ısınma aşama gösterdi. Blastosist'ın birimindeki bir fark denge aşamasının sonunda ve başında kültür aslında, embriyo büzülme yoğunluğunu gösterdi ortamda buz kristalizasyon karşı embriyo korunması yoğunluğunu kurtarma.

Şekil 1 ve Video 1fark olabilir gibi sağlam blastosist den...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Tartışmalar

İletişim kuralı gözlem altında blastosist morphodynamics sırasında ve sonra dondurma da benzer aletler ve diğer üreticilerin yazılım araçları kullanılarak yapılabilir. Hızlandırılmış sistemleri Embriyoloji için ayarlanabilir sürekli embriyo gelişimi izleme izin verir. Bu çalışmanın amacı blastosist davranış miktar Vitrifiye ve onların ısınma sonra blastokistlerin hazırlanması sırasında tanıtmak oldu. Bu kara delik bir zaman ölçeği üzerindeki değişiklikleri nesnel ölçümü tar...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
Inverted microscope Eclipse TE2000-U	Nikon, Japan	/
Saturn 5 Laser System	Research Instruments, Origio, Denmark	/
Digital camera DC1	Research Instruments, Origio, Denmark	/
Digital camera DC2	Research Instruments, Origio, Denmark	/
Cronus 3.7	Research Instruments, Origio, Denmark	/	microscope recording software
Incubator with 6% CO2, 5% O2	Binder, Germany	/
Primo Vision microscope	Vitrolife, Sweden	16600
Primo Vision Capture software	Vitrolife, Sweden	16608	time-lapse recording software
Adobe Photoshop CS6 Extended software	Adobe Systems Incorporated, USA	/	video analysis software
VirtualDub	Avery Lee	/	video editing software
Microsoft Office Excell	Microsoft, USA	/	spreadsheet editor
PrimoVision culture dish	Vitrolife, Sweden	16604
G2-plus medium	Vitrolife, Sweden	10132	cultivation medium for blastocyst stage embryos
Human Serum Albumins	Vitrolife, Sweden	10064
Paraffin oil	Vitrolife, Sweden	10029
Equilibration solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90131
Vitrification solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90132
Thawing solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90134
Dilution solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90135
Washing solution medium	Irvine Scientific, Ireland	90136
HSV Vitrification straws	CryoBio System, France	025246, 025249, 025250, 025248
Liquid nitrogen	/
Cryo vessel Biosafe 120 MD β	Cryotherm, Germany	229286
Cryo tank	Cryotherm, Germany
Forceps	/	/
Scisors	/	/
Pippete for blastocyst manipulation	Gynetics, Belgium	ID275/10	diameter 275 µm
Pipette for oocyte denudation	Vitromed, Germany	V-DEN-135	diameter 135 µm
Pipettor EZ-Grip	Research Instruments	7-72-2802
Digital interval timer Assistent	Glaswarenfabrik Karl Hecht	41977010
IBM SPSS Statistics 21	IBM, USA	/	statistical analysis software
Self adjusting wire stripper	Knipex, Germany	1262180