JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

نحن نصف الفلور المناعي وطريقة PCR الكمية لتوطين والقياس الكمي لفيروسات البجومو في أنسجة الحشرات. يمكن استخدام بروتوكول الفلورسينس المناعي لتوطين البروتينات الفيروسية والنواقل. ويمكن توسيع نطاق بروتوكول PCR الكمي لتحديد الفيروسات في أجسام الذبابة البيضاء الكاملة والنباتات المصابة بالفيروس.

Abstract

تنتقل فيروسات البيجومو (جنس Begomovirus، Geminiviridaeالأسرة) عن طريق الذباب الأبيض من مجمع بيميسيا tabaci بطريقة مستمرة وتعميمية. وبالنظر إلى الضرر الواسع النطاق الذي تسببه فيروسات البجومو لإنتاج المحاصيل في جميع أنحاء العالم، لا بد من فهم التفاعل بين فيروسات البجومو وناقل الذبابة البيضاء. وللقيام بذلك، فإن توطين الفيروس والقياس الكمي له في أنسجة النواقل أمر بالغ الأهمية. هنا، باستخدام الطماطم الصفراء ورقة حليقة فيروس (TYLCV) كمثال، ونحن نصف بروتوكول مفصل لتوطين فيروسات البجومو في وسط الذبابة البيضاء، والغدد اللعابية الأولية، والمبايض عن طريق الفلور المناعي. وتستند هذه الطريقة على استخدام أجسام مضادة محددة ضد بروتين معطف الفيروس، والأجسام المضادة الثانوية المسماة بالصبغة، والمجهر البؤري. ويمكن أيضا أن تستخدم البروتوكول لcolocalize بروتينات البيجوموفيروسات والذبابة البيضاء. كما وصفنا بروتوكولًا للقياس الكمي لـ TYLCV في وسط الذبابة البيضاء والغدد اللعابية الأولية والهيموليمف والمبيضين بواسطة PCR الكمي (qPCR). باستخدام المبادئ التمهيدية المصممة خصيصًا لـ TYLCV ، تسمح بروتوكولات القياس الكمي بمقارنة كمية TYLCV في أنسجة الذبابة البيضاء المختلفة. ومن المحتمل أن يكون البروتوكول الموصوف مفيداً للقياس الكمي لفيروسات البجومو في جسم الذبابة البيضاء والنبات المصاب بالفيروس. ويمكن استخدام هذه البروتوكولات لتحليل مسار الدورة الدموية لفيروسات البجومو في الذبابة البيضاء أو كمكمل لطرق أخرى لدراسة التفاعلات بين الذبابة البيضاء والفيروسات.

Introduction

في العقود الأخيرة ، تسببت فيروسات البجومو (جنس Begomovirus، Geminiviridaeالأسرة) في أضرار جسيمة لإنتاج العديد من محاصيل الخضروات والألياف والزينة في جميع أنحاء العالم1. تنتقل فيروسات البجومو بطريقة مستمرة عن طريق ذبابة البياض البيضاء (Hemiptera: Aleyrodidae) ، وهي نوع معقد يحتوي على أكثر من 35 نوعًا خفيًا2،3. قد تؤثر فيروسات Begomo بشكل مباشر أو غير مباشر على فسيولوجيا الذبابة البيضاء وسلوكها ، مثل البراز4، وطول العمر4، وتفضيل المضيف5،6. وعلاوة على ذلك، فإن كفاءة انتقال أنواع/سلالة فيروس بيغومو تختلف عن الأنواع المختلفة خفي الذبابة البيضاء حتى في ظل نفس الظروف التجريبية7،8،9،10، مما يدل على أن هناك تفاعل معقد بين فيروسات البجومو والذباب الأبيض. من أجل فهم أفضل للآليات الكامنة وراء تفاعلات الذبابة البيضاء والفايروس، فإن توطين الفيروس والقياس الكمي له في أنسجة الذبابة البيضاء أمر ضروري.

الطماطم الصفراء ورقة حليقة فيروس (TYLCV) هو فيروس begomo التي تم الإبلاغ عنها لأول مرة في إسرائيل ولكن في الوقت الحاضر يسبب أضرارا جسيمة لإنتاج الطماطم في جميع أنحاء العالم11،12. نظرا لأهميتها الاقتصادية، وهي واحدة من أفضل درس begomoviruses13. مثل غيرها من فيروسات البجومو أحادية الجانب ، TYLCV هو فيروس الحمض النووي الدائري أحادي ة حبلا بحجم جينوم يبلغ حوالي 2800 نيوكليوتيدات14. في حين لا تزال قيد المناقشة، عدة خطوط من الأدلة تدعم تكرار TYLCV في الذباب الأبيض15،16،17. وعلاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن تفاعل جزيئات TYLCV وبروتينات الذبابة البيضاء6،18،19،20. لانتقال الفيروس، الذباب الأبيض الحصول على TYLCV عن طريق التغذية على النباتات المصابة بالفيروس، وتمر الفيريونات على طول قناة الغذاء للوصول إلى المريء، واختراق جدار منتصف الأمعاء للوصول إلى الهيموليمف، ومن ثم نقل هاوية إلى الغدد اللعابية الأولية (PSGs). وأخيرا، يتم على غرار virions مع اللعاب على طول القناة اللعابية في phloem النبات21. وعلاوة على ذلك، تظهر العديد من الدراسات أن TYLCV قادرة على أن تنتقل عبر ية من الذباب الأبيض الإناث إلى ذريتها22،23. وبعبارة أخرى، من أجل تحقيق انتقال منتج، يتعين على الفيروس التغلب على الحواجز الخلوية داخل الذبابة البيضاء للانتقال من نسيج إلى آخر. أثناء عبور هذه الحواجز، من المرجح أن تحدث تفاعلات بين بروتينات الذبابة البيضاء والفيروسات، وربما تحديد الكفاءة التي تنتقل بها الفيروسات.

الفلور المناعي هو تقنية شائعة الاستخدام لتحليل توزيع البروتين. خصوصية الأجسام المضادة الملزمة للمستضد تشكل أساس الفلور المناعي. نظرًا للأهمية الاقتصادية لـ TYLCV ، تم تطوير الأجسام المضادة أحادية النسيلة ضد بروتين معطف TYLCV ، مما يوفر طريقة حساسة للغاية لتوطين الفيروس24. يسمح PCR الكمي (qPCR) بالقياس الكمي الحساس والمحدد للأحماض النووية. وتستند هذه التقنية في أغلب الأحيان إلى استخدام مسبار التحلل المائي (على سبيل المثال، TaqMan) أو صبغة الفلورسنت (على سبيل المثال، SYBR Green) للكشف. وبالنسبة لـ qPCR القائم على مسبار التحلل المائي، هناك حاجة إلى مسابر محددة، مما يزيد بالتالي من التكلفة. الفلورسنت المستندة إلى صبغ qPCR هو أبسط وأكثر فعالية من حيث التكلفة، وذلك لأن المسمى تحقيقات التهجين amplicon محددة ليست مطلوبة25. حتى الآن، استخدمت العديد من الدراسات الفلورة المناعية وqPCR جنبا إلى جنب مع طرق أخرى للتحقيق في التفاعلات المعقدة بين فيروس بيجومو والذبابة البيضاء. على سبيل المثال، أجرى بان وآخرون تحليل qPCR ومثبط اتّصال المناعة للفيروس في أنسجة الذبابة البيضاء، ووجدوا أن الفرق في القدرة على نقل فيروس التبغ المجعد (TbCSV) بين أنواع الذبابة البيضاء AsiaII 1 والشرق الأوسط آسيا الصغرى 1 (MEAM1) كان بسبب قدرة الفيروس على عبور جدار منتصف الأمعاء في آسيا1 ولكن ليس MEAM18. وبالمثل، في حين أن الذباب الأبيض المتوسط (MED) يمكن أن ينقل بسهولة TYLCV، فإنها تفشل في نقل الطماطم الصفراء ورقة حليقة الصين فيروس (TYLCCNV). تم التحقيق في انتقال انتقائي باستخدام الكشف عن الفلورالمناعي للفيروس في PSGs ، والتي أظهرت أن TYLCCNV لا تعبر بسهولة PSGs من الذباب الأبيض MED26. الفلورة المناعية colocalizationمن TYLCV CP وعلامة autophagy البروتين ATG8-II في الذبابة البيضاء midguts يظهر أن autophagy يلعب دورا حاسما في قمع عدوى TYLCV في الذبابة البيضاء27.

هنا ، باستخدام TYLCV كمثال ، نصف بروتوكولًا لتوطين فيروسات البجومو في الأحشاء البيضاء ، PSGs ، والمبايض بواسطة تقنية الفلورسة المناعية. وتشمل هذه التقنية تشريح، والتثبيت، والحضانة مع الأجسام المضادة الثانوية الأولية والصبغية. يمكن بعد ذلك الكشف عن إشارات الفلورسينس التي تظهر موقع البروتينات الفيروسية في أنسجة الذبابة البيضاء تحت المجهر البؤري. والأهم من ذلك، يمكن استخدام هذا البروتوكول لتوطين بروتينات البيجوموفيروسات والذبابة البيضاء. كما وصفنا بروتوكولًا للقياس الكمي لـ TYLCV باستخدام QPCR المستند إلى SYBR الأخضر في وسط الذبابة البيضاء ، PSGs ، الهيموليمف ، والمبيضين ، التي يمكن استخدامها لمقارنة كمية الفيروس في عينات أنسجة الذبابة البيضاء المختلفة.

Protocol

1. الذبابة البيضاء ، والفيروسات ، والنباتات ، واكتساب الفيروس

  1. الذباب الأبيض الخلفي (MEAM1) على القطن(Gossypium hirsutum cv. Zhemian 1793) في أقفاص مقاومة للحشرات في دفيئة عند 26 ± 1 درجة مئوية مع 14:10 ضوء: دورة داكنة و60 ± 10٪ رطوبة نسبية.
  2. إجراء PCR التقليدية على أساس الخلايا الميتوكوندريا البيضاء أوكسيديز الأول الجين لتحديد نقاء السكان الذبابة البيضاء.
    1. جمع 20 الذباب الأبيض الكبار ونقلها بشكل فردي إلى أنبوب PCR تحتوي على 30 ميكرولتر من العازلة الليسيه (10 mM تريس, درجة الحموضة = 8.4, 50 mM KCl, 0.45% [wt/vol] Tween-20, 0.2% [wt/vol] الجيلاتين, 0.45% [vol/vol] Nonidet P 40, 60 g/m L Proteinase).
    2. أضف 5-7 حبات خزفية (قطرها 2 مم) إلى كل أنبوب PCR واطحن العينات لإجراء تحليل الأنسجة.
    3. احتضان جميع العينات عند 65 درجة مئوية لساعة واحدة تليها 10 دقيقة عند 100 درجة مئوية، ثم الطرد المركزي لفترة وجيزة. استخدم هذا السوبرناستانك كقالب لتضخيم PCR.
      ملاحظة: يمكن زيادة وقت الحضانة عند 65 درجة مئوية إذا لزم الأمر.
    4. إعداد تفاعل PCR على النحو التالي: 1 U من تق الحمض النووي البوليميراز، 2 ميكرولتر من 10x العازلة (مع ملغ2 +)،1.6 ميكرولتر من خليط dNTP (2.5 mM)، 0.5 μL من كل التمهيدي (10 ميكرومتر لكل منهما)، 2 μL من الأنسجة الذبابة البيضاء تحلل supernatant، والمياه المقطرة مزدوجة إلى حجم إجمالي قدره 20 ميكرولتر لكل رد فعل. تسلسل التمهيدي إلى الأمام هو 5'-TTGATTTTTGgTCATAGAAGT-3' وتسلسل التمهيدي العكسي هو 5'TAATGGCAGATTAGTAGGTATGGA-3'.
      ملاحظة: يجب تضمين عنصر تحكم سلبي حيث يتم استبدال الحمض النووي بالماء الخالي من nuclease وعنصر تحكم إيجابي مع الحمض النووي الذبابة البيضاء MEAM1 التي تم التحقق منها مسبقًا.
    5. قم بإجراء PCR باستخدام معلمات ركوب الدراجات التالية: التهيئة الأولية عند 95 درجة مئوية لمدة 3 سنوات، تليها 35 دورة من التهيئة عند 95 درجة مئوية لمدة 30 ث، والصلب عند 50-55 درجة مئوية لمدة 30 ث، والتمديد عند 72 درجة مئوية لمدة دقيقة واحدة، تليها 72 درجة مئوية لمدة 10 دقيقة.
    6. هضم المنتج المضخم مع تقييد انزيم طق I. للقيام بذلك، قم بإعداد خليط الهضم مع 0.1 ميكرولتر (1 U) من الإنزيم، 1 ميكرولتر من 10x Taq I Buffer، 1 μL من BSA، 5 ميكرولتر من المنتج المضخم، والمياه المقطرة المزدوجة إلى حجم إجمالي قدره 10 ميكرولتر. احتضان في 65 درجة مئوية لمدة 1 ساعة في cycler الحرارية.
    7. قم بإجراء الكهربية هلام أغاروز من العينات عن طريق تحميل 5-7 ميكرولتر من كل منتج مهضوم وسلم الحمض النووي (100-2000 نقطة بالثانية) في آبار هلام أغروس 1٪. ثم، لاحظ أحجام الفرقة الحمض النووي عن طريق تلطيخ هلام أحمر في آلة وثائق هلام باستخدام الأشعة فوق البنفسجية. قارن أحجام الفرقة من المنتجات المهضومة إلى السيطرة الإيجابية لتحديد نقاء السكان الذبابة البيضاء.
  3. الزراعية inoculate استنساخ المعدية من TYLCV (جينبنك الانضمام رقم AM282874.1) (pBINPLUS-SH2-1.4A) في 3-4 صحيح ورقة مرحلة نباتات الطماطم(Solanum lycopersicum L. cv. Hezuo 903).
    1. Inoculate 10 مل من لوريا بيرتاني (LB) المتوسطة التي تحتوي على kanamycin (50 ميكروغرام / مل) وريفامبيسين (50 ميكروغرام / مل) مع مستعمرة واحدة. احتضان في 28 درجة مئوية مع اهتزاز في 200 دورة في الدقيقة حتى OD600 تصل إلى ~ 1.5.
    2. حصاد البكتيريا الزراعية عن طريق الطرد المركزي في 4000 × ز لمدة 10 دقيقة. تجاهل supernatant.
    3. إعادة تعليق الكريات في 10 مل من العازلة التسلل، وتتكون من 200 ميكرومتر أسيتوسيلينرينجون، 10 ممتر 2-(N-morpholino) حمض السلفوين الإيثان (MES)، و 10 mM MgCl2. احتضان في درجة حرارة الغرفة (RT) لمدة 1-2 ساعة.
    4. التسلل 2-3 أوراق النبات باستخدام الخليط من الخطوة 1.3.3 مع حقنة 1 مل بدون إبرة. الحفاظ على النباتات في الدفيئة في 26 ± 1 درجة مئوية.
  4. حوالي 1 شهر في وقت لاحق، وإجراء الفحص البصري واختيار النباتات تظهر ورقة حليقة الصفراء وأعراض حيلة.
  5. نقل البالغين الذبابة البيضاء غير viruliferous على نباتات الطماطم المصابة TYLCV ل48 ساعة للحصول على الفيروس.

2. تشريح وجمع من الأحشاء الوسطى، الغدد اللعابية الأولية (PSG)، المبيضين، والهيموليمف من الذباب الأبيض الإناث

  1. جمع الذباب الأبيض باستخدام الطموح، ومن ثم وضعها على الجليد لوضعها في غيبوبة. إضافة 1x PBS (الفوسفات العازلة المالحة) عازلة على شريحة المجهر، ومن ثم وضع الذباب الأبيض في المخزن المؤقت 1x PBS للتشريح تحت المجهر ستيريو.
    1. لتشريح منتصف الأمعاء، كسر البطن من الذبابة البيضاء وسحب منتصف gut باستخدام إبرة الوخز بالإبر غرامة (0.25 ملم في القطر). نقل منتصف غوت لتنظيف، 1x PBS.
    2. لتشريح PSG، كسر الجسم من الذبابة البيضاء في الصدر بالقرب من الرأس من الجانب الظهري. بعد ذلك، أدخل إبرة في الصدر لإصلاح الذبابة البيضاء، واستخدم إبرة أخرى لهز الذبابة البيضاء حتى يتم فصل الغدد اللعابية اثنين من الجسم. ثم، نقل PSGs لتنظيف، 1x PBS.
    3. لتشريح المبيض، كسر تماما بطن الذبابة البيضاء، واستخدام إبرة لفصل المبيضين من الأنسجة الأخرى. ثم، وإزالة الأنسجة الزائدة عن طريق الأنابيب.
    4. لجمع الهيموليمفية، إضافة 10 ميكرولتر من 1x PBS العازلة على شريحة المجهر، ومن ثم وضع الذبابة البيضاء في المخزن المؤقت. للحصول على الهيموليمف، ومزق بلطف ثقب في البطن باستخدام إبرة الوخز بالإبر غرامة، واضغط قليلا على البطن للافراج عن الهيموليمفية في العازلة. جمع 8 ميكرولتر من السائل كعينة الهيموليمف.

3. توطين TYLCV في وايتفلاي ميدغوت، الغدد اللعابية الأولية، والمبايض عن طريق الفلور المناعي

ملاحظة: يتم تقديم الإجراء لتوطين TYLCV في وسط الأحشاء كمثال. ويمكن استخدام هذه الطريقة لPSGs والمبايض.

  1. تشريح الأحشاء الوسطى في العازلة TBS (10 MM Tris-HCl، 150 mM كلوريد الصوديوم، درجة الحموضة = 7.5) كما هو موضح في الخطوة 2.2.1. اجمع 15-20 من وسط الذبابة البيضاء، ونقلها إلى طبق بيتري زجاجي (قطره 3.5 سم)، ثم قم بإزالة العازلة TBS الزائدة.
  2. أضف 1 مل من 4% بارافورمالديهايد لإصلاح الأحشاء لمدة 2 ساعة في درجة حرارة الغرفة، ثم قم بإزالة المحلول المثبت. ماسيت ببطء لغسل midguts 3x في TBS لمدة 2 دقيقة لكل منهما.
  3. احتضان وسط الأحشاء في 1 مل من 0.5٪ تريتون X-100 لمدة 30 دقيقة لpermeabilize. ثم إزالة محلول permeabilization وغسل midguts 3x مع TBST (1x TBS مع 0.05٪ Tween 20) كما هو موضح في الخطوة 3.2.
  4. إضافة 1 مل من 1٪ BSA (بوملين مصل البقر أعدت في TBST) لمنع وسط الأحشاء. قم بتنفيذ خطوة الحجب في RT لمدة 2 ساعة ، ثم قم بإزالة محلول الحجب واغسل الأحشاء الوسطى 3x في TBST.
  5. تمييع الأجسام المضادة الأولية (MAb 1C4 ضد بروتين معطف TYLCV) في الساعة 1:400 مع TBST24 وإضافة المحلول إلى طبق بيتري لغمر الأحشاء الوسطى. احتضان في 4 درجة مئوية بين عشية وضحاها في الظلام. تجاهل محلول الأجسام المضادة الأساسي وغسل 3x في TBST.
  6. تمييع الأجسام المضادة الثانوية (المضادة للفأرة) في الساعة 1:400 مع TBST وإضافة المحلول إلى طبق بيتري لغمر الأحشاء الوسطى. احتضان الطبق لمدة 2 ساعة في RT في الظلام. تجاهل محلول الأجسام المضادة الثانوية وغسل midguts 3x في TBST.
  7. نقل وسط الأحشاء إلى شريحة مجهر واضحة. اسشق أكبر قدر TBST قبالة الشريحة قدر الإمكان. إضافة 1 قطرة من DAPI (4'، 6-diamidino-2-phenylindole، ديهيدروكلوريد) لوصمة عار النواة، ومن ثم وضع غطاء وختم مع طلاء الأظافر. فحص تحت المجهر البؤري.

4. القياس الكمي للTYLCV في وايتفلاي ميدغوت، الغدد اللعابية الأولية، هيموليمف، والمبايض مع qPCR

  1. تشريح منتصف الذبابة البيضاء، PSGs، الهيموليمف، والمبايض في 1x PBS كما هو موضح أعلاه.
  2. استخراج الحمض النووي من منتصف الأحشاء، PSGs، الهيموليمف، والمبيضين.
    1. بعد تشريح، وغسل وسط الأحشاء، PSGs، والمبايض في نظيفة، 1x PBS العازلة 2-3x.
    2. جمع 20 midguts أو 20 PSGs في 5 ميكرولتر من 1x PBS ونقلها إلى محلول الانحلال 25 μL. نقل كل مبيض في 5 ميكرولتر من 1x PBS ومن ثم نقل إلى محلول الانحلال 25 ميكرولتر بشكل فردي.
    3. طحن الأحشاء الوسطى، PSGs، وعينات المبيضين كما هو موضح في الخطوة 1.2.2.
    4. جمع 8 ميكرولتر من الهيموليمفية مع 1x PBS في أنبوب PCR، ثم إضافة 10 ميكرولتر من محلول الانحلال. تخلط جيدا.
  3. استخراج الحمض النووي من جميع العينات كما هو موضح في 1.2.3.
  4. إعداد اثنين من الخلطات الرئيسية qPCR منفصلة (18 ميكرولتر لكل منهما) لTYLCV والرقابة الداخلية(α-actin الجينات) على النحو التالي: 10 ميكرولتر من مزيج SYBR الأخضر، 0.8 μL من كل التمهيدي (10 ميكرومتر لكل منهما)، و 6.4 ميكرولتر من الماء المقطر المزدوج لكل رد فعل. لTYLCV، تسلسل التمهيدي إلى الأمام هو 5′-GAAGCGCCAGGATATAA-3' وتسلسل التمهيدي العكسي هو 5′-GGAACATGGGGCTTCجاتا-3′. لα-actin,تسلسل التمهيدي إلى الأمام هو 5′-TCTTCCAGCCATCCTCTTG-3′ وتسلسل التمهيدي العكسي هو 5′-CGGTGattTCCTCTCTATT-3′.
  5. الاستغناء 18 ميكرولتر من المزيج الرئيسي في قوارير من أنابيب قطاع qPCR أو لوحة بئر 96. ثم أضف 2 ميكرولتر من عينات الحمض النووي في كل قارورة. تنفيذ جميع ردود الفعل مع ما لا يقل عن ثلاثة يكرر التقنية وثلاثة يكرر البيولوجية.
    ملاحظة: الخطوة 4.5 يجب أن يتم تنفيذها على الجليد.
  6. إغلاق أنابيب qPCR أو ختم لوحات بئر 96 مع ختم لوحة لاصقة.
  7. جهاز طرد مركزي لجمع السائل في الجزء السفلي من أنابيب qPCR أو لوحة بئر 96.
  8. ضع الأنابيب أو اللوحة في الدراجة الحرارية في الوقت الحقيقي وانفذ qPCR.
    1. قم بإجراء qPCR باستخدام معلمات ركوب الدراجات التالية: 95 درجة مئوية لمدة 30 ث، تليها 40 دورة من 95 درجة مئوية لمدة 5 ث و 60 درجة مئوية لمدة 34 ث للصلب وإطالة، 1 دورة عند 95 درجة مئوية لمدة 15 ث، وتنتهي بخطوة منحنى ذوبان من 60 درجة مئوية إلى 95 درجة مئوية مع زيادة قدرها 0.5 درجة مئوية لكل 15 s.
    2. اختيار SYBR كصبغة الفلوروفور وغير معروف كنوع العينة.
  9. تصدير البيانات الكمية إلى شكل جدول البيانات وتحليل الكمية النسبية من الحمض النووي الفيروسي من خلال طريقة 2−ΟΟCT 28.

النتائج

تم استخدام الذباب الأبيض MEAM1 لمجمع B. tabaci وTYLCV كمثال هنا لوصف الإجراءات. تظهر النظرة العامة لإجراءات الفلور المناعي والقياس الكمي الفيروسي الموصوفة في هذه المخطوطة في الشكل 1. يوضح الشكل 2 النتائج التمثيلية للكشف عن الفلور المناعي لتلطيخ TYLCV وDAPI في PSGs وmid...

Discussion

هنا نصف بروتوكول لتوطين والقياس الكمي لفيروس بيغومو في أنسجة ناقل الذبابة البيضاء من قبل الفلور المناعي وqPCR. تشريح يمثل الخطوة الأولى لتوطين والقياس الكمي للفيروس في أنسجة الذبابة البيضاء. يبلغ طول جسم الذبابة البيضاء حوالي 1 مم ، مما يعني أن الأنسجة صغيرة للغاية ، ومن الصعب تشريحها. إلى ج...

Disclosures

وليس لدى صاحبي البلاغ ما يكشفان عنه.

Acknowledgements

تم دعم هذا العمل من قبل البرنامج الوطني للبحث والتطوير الرئيسي (رقم المنحة: 2017YFD0200600)، والصندوق المخصص لنظام البحوث الزراعية الصيني (رقم المنحة: CARS-23-D07) ومؤسسة بيل وميليندا غيتس (INVESTMENT ID OPP1149777 ). نشكر البروفيسور جيان شيانغ وو لتوفير الأجسام المضادة TYLCV CP.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
4% ParaformaldehydeMultiSciencesF0001
4',6-diamidino-2-phénylindole (DAPI)Abcamab104139
Bovine Serum Albumin (BSA)MultiSciencesA3828
CFX Connect Real-Time PCR Detection SystemBio-RAD185-5201
Confocal microscopyZeissLSM800
Dylight 549-goat anti-mouseEarthoxE032310-02Secondary antibody
Monoclonal antibody (MAb 1C4)Primary antibody
Phosphate Buffered Saline (PBS)Sangon BiotechB548119-0500
Stereo microscopeZeissStemi 2000-C
TB green premix Ex Taq (Tli RNase H Plus)TaKaRaRR820AqPCR master mix
ThermocyclerThermofisherA41182
TissuelyzerShaghai jingxinTissuelyser-48
Triton-X-100BBI life sciences9002-93-1
Tween 20BBI life sciences9005-64-5

References

  1. Rojas, M. R., et al. World management of geminiviruses. Annual Review of Phytopathology. 56, 637-677 (2018).
  2. De Barro, P. J., Liu, S. S., Boykin, L. M., Dinsdale, A. B. Bemisia tabaci: a statement of species status. Annual Review of Entomology. 56, 1-19 (2011).
  3. Navas-Castillo, J., Fiallo-Olive, E., Sanchez-Campos, S. Emerging virus diseases transmitted by whiteflies. Annual Review of Phytopathology. 49, 219-248 (2011).
  4. Liu, J., et al. Viral infection of tobacco plants improves performance of Bemisia tabaci but more so for an invasive than for an indigenous biotype of the whitefly. Journal of Zhejiang University-Science B. 11 (1), 30-40 (2010).
  5. Legarrea, S., Barman, A., Marchant, W., Diffie, S., Srinivasan, R. Temporal effects of a begomovirus infection and host plant resistance on the preference and development of an insect vector, Bemisia tabaci, and implications for epidemics. PLoS One. 10 (11), 0142114 (2015).
  6. Fang, Y., et al. Tomato yellow leaf curl virus alters the host preferences of its vector Bemisia tabaci. Scientific Reports. 3, 2876 (2013).
  7. Guo, T., et al. Comparison of transmission of papaya leaf curl China virus among four cryptic species of the whitefly Bemisia tabaci complex. Scientific Reports. 5, 15432 (2015).
  8. Pan, L. L., et al. Differential efficiency of a begomovirus to cross the midgut of different species of whiteflies results in variation of virus transmission by the vectors. Science China-Life Sciences. 61 (10), 1254-1265 (2018).
  9. Pan, L. L., Cui, X. Y., Chen, Q. F., Wang, X. W., Liu, S. S. Cotton leaf curl disease: which whitefly is the vector. Phytopathology. 108 (10), 1172-1183 (2018).
  10. Fiallo-Olive, E., Pan, L. L., Liu, S. S., Navas-Castillo, J. Transmission of begomoviruses and other whitefly-borne viruses: dependence on the vector species. Phytopathology. , (2019).
  11. Cohen, S., Nitzany, F. E. Transmission and host range of the tomato yellow leaf curl virus. Phytopathology. 56, 1127-1131 (1966).
  12. Moriones, E., Navas-Castillo, J. Tomato yellow leaf curl virus, an emerging virus complex causing epidemics worldwide. Virus Research. 71 (1-2), 123-134 (2000).
  13. Ghanim, M. A review of the mechanisms and components that determine the transmission efficiency of tomato yellow leaf curl virus (Geminiviridae; Begomovirus) by its whitefly vector. Virus Research. 186, 47-54 (2014).
  14. Navot, N., Pichersky, E., Zeidan, M., Zamir, D., Czosnek, H. Tomato yellow leaf curl virus - a whitefly-transmitted geminivirus with a single genomic component. Virology. 185 (1), 151-161 (1991).
  15. Sanchez-Campos, S., et al. Tomato yellow leaf curl virus: No evidence for replication in the insect vector Bemisia tabaci. Scientific Reports. 6, 30942 (2016).
  16. Pakkianathan, B. C., et al. Replication of tomato yellow leaf curl virus in its whitefly vector, Bemisia tabaci. Journal of Virology. 89 (19), 9791-9803 (2015).
  17. Rodriguez-Negrete, E. A., et al. A sensitive method for the quantification of virion-sense and complementary-sense DNA strands of circular single-stranded DNA viruses. Scientific Reports. 4, 6438 (2014).
  18. Gotz, M., et al. Implication of Bemisia tabaci heat shock protein 70 in Begomovirus-whitefly interactions. Journal of Virology. 86 (24), 13241-13252 (2012).
  19. Zhao, J., Chi, Y., Zhang, X. J., Wang, X. W., Liu, S. S. Implication of whitefly vesicle associated membrane protein-associated protein B in the transmission of Tomato yellow leaf curl virus. Virology. 535, 210-217 (2019).
  20. Maluta, N. K., Garzo, E., Moreno, A., Lopes, J. R., Fereres, A. Tomato yellow leaf curl virus benefits population growth of the Q biotype of Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae). Neotropical Entomology. 43 (4), 385-392 (2014).
  21. Czosnek, H., Hariton-Shalev, A., Sobol, I., Gorovits, R., Ghanim, M. The incredible journey of begomoviruses in their whitefly vector. Viruses. 9 (10), 273 (2017).
  22. Wei, J., et al. Vector development and vitellogenin determine the transovarial transmission of begomoviruses. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (26), 6746-6751 (2017).
  23. Ghanim, M., Morin, S., Zeidan, M., Czosnek, H. Evidence for transovarial transmission of tomato yellow leaf curl virus by its vector, the whitefly Bemisia tabaci. Virology. 240 (2), 295-303 (1998).
  24. Xie, Y., et al. Highly sensitive serological methods for detecting tomato yellow leaf curl virus in tomato plants and whiteflies. Virology Journal. 10, 142 (2013).
  25. Arya, M., et al. Basic principles of real-time quantitative PCR. Expert Review of Molecular Diagnostics. 5 (2), 209-219 (2005).
  26. Wei, J., et al. Specific cells in the primary salivary glands of the whitefly Bemisia tabaci control retention and transmission of begomoviruses. Journal of Virology. 88 (22), 13460-13468 (2014).
  27. Wang, L. L., et al. The autophagy pathway participates in resistance to tomato yellow leaf curl virus infection in whiteflies. Autophagy. 12 (9), 1560-1574 (2016).
  28. Arocho, A., Chen, B. Y., Ladanyi, M., Pan, Q. L. Validation of the 2(-Delta Delta Ct) calculation as an alternate method of data analysis for quantitative PCR of BCR-ABL P210 transcripts. Diagnostic Molecular Pathology. 15 (1), 56-61 (2006).
  29. Li, R., et al. Reference gene selection for qRT-PCR analysis in the sweetpotato whitefly, Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae). PLoS One. 8 (1), 53006 (2013).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

156 PCR

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved