JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

يصف هذا البروتوكول أخذ عينات الدم والبول لقياس مستويات البروجسترون / استراديول وموجهة الغدد التناسلية المشيمية لتحديد مرحلة دورة المبيض. تستخدم مستويات الهرمون للتنبؤ بتحديد توقيت الإباضة ويتم حقن الهرمونات لتنظيم دورة المبيض ونمو البويضة.

Abstract

marmosets المشتركة هي العالم الجديد الصغيرة. نظرا لأن العديد من آلياتها البيولوجية تشبه آليات البشر ، فمن المحتمل أن تكون المرموسيت مفيدة لأبحاث البيولوجيا الطبية والبشرية عبر مجموعة من المجالات ، مثل علم الأعصاب والطب التجديدي والتنمية. ومع ذلك ، هناك نقص في الأدبيات التي تصف طرق العديد من التجارب والإجراءات الأساسية. هنا ، يتم وصف طرق مفصلة لتحديد مستويات الهرمونات الجنسية (البروجسترون ، استراديول ، وموجهة الغدد التناسلية المشيمية) في marmosets. يتيح قياس هذه الهرمونات التنبؤ بالمرحلة في دورة المبيض ، والتي عادة ما تكون 26-30 يوما في marmosets. التحديد الدقيق ضروري لحصاد البويضات / الزيجوت في النقطة الزمنية الصحيحة ولإعداد الإناث المضيفة لتوليد marmosets المعدلة وراثيا.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن قياس مستويات هرمون الجنس مفيد لدراسات الغدد الصماء ، وعلم السلوك ، والتطور المبكر ، ودراسات البيولوجيا الإنجابية. يوفر هذا البروتوكول وصفا مفصلا لطرق أخذ عينات الدم من الوريد الفخذي ، وفصل البلازما لقياس الهرمونات ، وقياس مستويات موجهة الغدد التناسلية المشيمية باستخدام البول والبلازما ، وإعادة ضبط دورة المبيض باستخدام حقن البروستاجلاندين F2α التناظرية لتقصير ومزامنة الدورة ، وتعزيز نمو الجريبات والإباضة عن طريق حقن الهرمون المنبه للجريب وموجهة الغدد التناسلية المشيمية. باستخدام هذه البروتوكولات ، يمكن تحديد المراحل في دورة المبيض لجمع البويضات / الزيجوت في الوقت المناسب.

Introduction

المرموسيت الشائع (Callithrix jacchus) هو صغير من العالم الجديد له العديد من الخصائص المشابهة لتلك الخاصة بالبشر ، ومدة دورة المبيض هي 26-30 يوما 1,2. تتطلب الدراسات حول التطور المبكر وتوليد القردة المعدلة وراثيا حصاد البويضات والزيجوتات في مراحل محددة من دورة المبيض. وبالتالي ، فإن التحديد الدقيق للمرحلة أمر بالغ الأهمية ويمكن تقديره عن طريق قياس مستويات الدم من هرمونات البروجسترون (P4) والإستراديول (E2) 2,3. هذه الهرمونات تعزز نمو بطانة الرحم ، وهو أمر ضروري للزرع. يتم إنتاج P4 من الجسم الأصفر ، الذي يتشكل في المبايض مباشرة بعد الإباضة. يتم إفراز E2 بواسطة بصيلات المبيض استجابة للهرمون المنبه للجريب (FSH) من مجمع ما تحت المهاد والغدة النخامية في الدماغ. تزداد مستويات E2 مع نضوج الجريب ، وتبلغ ذروتها قبل الإباضة3. مستويات عالية E2 تسبب الإفراج النبضي من هرمون اللوتين (LH) عن طريق مجمع ما تحت المهاد والغدة النخامية في البشر. هذا التدفق LH يحفز الإباضة. ومع ذلك ، في marmosets ، خضع جين LH للانحطاط أثناء التطور ، وبدلا من ذلك يتم تحفيز الإباضة عن طريق إطلاق موجهة الغدد التناسلية المشيمية (CG) ، والتي لها بنية مماثلة ل LH ، من الغدة النخامية 4,5.

يمكن التحكم في دورة المبيض عن طريق حقن الهرمونات. تعمل حقن FSH ، في البشر ، على مستقبلات هرمون FSH المبيض وتستخدم لتعزيز تخليق هرمون الاستروجين ونمو الجريب6. يستخدم حقن CG البشري (hCG) كبديل ل LH في نهاية المرحلة الجرابية لتحفيز الإباضة لدى البشر7. تستخدم حقن CG أيضا لعلاج العقم البشري لأن CG يحفز الجسم الأصفر في الحمل المبكر ، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج P4. حقن البروستاجلاندين F2α (PGF2α) تعيد ضبط دورة المبيض8. في الماشية المنزلية ، يتم استخدام حقن PGF2α لتقصير المرحلة الصفراء ومزامنة دورة الشبق لإدارة الإنجاب.

على الرغم من أن والبشر لديهم آليات بيولوجية متشابهة ، مما يجعلها نموذجية مثالية ، إلا أن هناك نقصا في الأدبيات التي تصف الطرق الأساسية للعديد من التقنيات المستخدمة في كثير من الأحيان. أخذ عينات الدم هي واحدة من أكثر التقنيات المستخدمةفي كثير من الأحيان 9،10،11،12. ومع ذلك ، يواجه المبتدئين أحيانا صعوبة في العثور على الوريد. ومن ثم ، أجرت هذه الدراسة تحليلات تشريحية لمنطقة الوريد الفخذي. استنادا إلى الملاحظات التشريحية ، يقدم هذا البروتوكول المنطقة القريبة من المثلث الفخذي كموقع سهل لبزل الوريد.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

استخدمت جميع الطرق التي تنطوي على marmosets معايير أخلاقية ورفاهية عالية وتمت الموافقة عليها من قبل اللجنة المؤسسية لرعاية واستخدام في المركز الوطني لصحة الطفل والتنمية. كانت المستخدمة هنا ذات منزل واحد أو منزل مزدوج (أنثى واحدة وذكر) مع 12 ساعة من الضوء يوميا.

1. أخذ عينات الدم من الوريد الفخذي

  1. قم بإعداد حقنة سعة 1 مل (النوع القصير سهل الاستخدام) بشفرة 25 جرام متصلة بشفرة لأعلى. لتجنب انسداد الدم ، قم بتسخين المحقنة عن طريق سحب 200 ميكرولتر من محلول صوديوم الهيبارين غير المخفف في المحقنة. قم بتغطية الجزء الداخلي من المحقنة بالتساوي عن طريق سحبها لأعلى ولأسفل عدة مرات ؛ ثم ، طرد محلول الهيبارين من المحقنة.
    ملاحظة: نظرا لأن التغيير إلى حقنة جديدة غالبا ما يكون ضروريا ، فقم بإعداد بعض المحاقن الإضافية الهيبارين.
  2. تحضير مسحات القطن والكحول الماصة. قم بتشغيل مصباح قابل للتعديل لإلقاء الضوء على المنطقة التي سيتم وضع فيها لأخذ عينات الدم.
  3. قم بإعداد جهاز التقييد (420 × 85 × 85 مم ، الشكل 1 أ) ، وهو متاح تجاريا (انظر جدول المواد للحصول على التفاصيل). لوضع marmoset في الجهاز ، افتح جزء الاحتفاظ بحزام الإسفنج ، الذي يؤمن marmosets. أدخل المرموسيت في جهاز التقييد متجها لأعلى.
    ملاحظة: عادة ما تكون Marmosets هادئة في أجهزة التقييد التي قد تلغي الحاجة إلى التأقلم أو التدريب على ضبط النفس.
  4. القبض على marmoset. أدخل المرموسيت في الجزء الأسطواني ؛ وقم بتثبيته بالضغط على حزام الإسفنج. ضع الساق التي سيتم جمع الدم منها فوق الأخرى (الشكل 1 أ). امسك الساقين باستخدام اليد غير المهيمنة ؛ ضع الأصابع الوسطى والبنصر داخل كل ساق لربطها والأصابع الأخرى خارج كل ساق لإصلاحها.
    ملاحظة: يوصى باستخدام قفازات العض عند التقاط المارموسيت. في حالة عدم وجود جهاز تقييد ، قم بجمع الدم تحت التخدير أو مع شخص آخر يقيد المارموسيت.
  5. تحقق مما إذا كان الوريد الفخذي مرئيا بالقرب من قاعدة الفخذ. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فقم بالجس للعثور على الشريان النابض واستخدمه كمعلم للتحقق من أن الوريد يمتد بداخله (الشكل 1B-D).
    ملاحظة: يوصى باستخدام إضاءة المكتب وحلاقة الشعر لتحسين الرؤية. يمكن أيضا تحسين الرؤية عن طريق الاحتكاك بمسحات الكحول. غالبا ما تقع الغدد الليمفاوية في المثلث بالقرب من الوريد وتظهر لونا أزرق داكنا كوريد. كيفية التمييز بينها موصوفة في قسم النتائج التمثيلية.
  6. تطهير موقع ثقب باستخدام مسحة الكحول. أدخل جانب شفرة الإبرة لأعلى بزاوية 15 درجة -20 درجة. لمنع الإبرة من الانزلاق من الأوعية الدموية أثناء جمع الدم ، قم بتثبيت اليد التي تحمل المحقنة ، على سبيل المثال ، عن طريق وضعها من ناحية أخرى.
  7. اسحب المكبس برفق لتطبيق الضغط السلبي (الشكل 1E). ادفع طرف الإبرة للأمام. بمجرد دخول الدم إلى المحقنة ، حافظ على موضع طرف الإبرة حتى يتم جمع الحجم المطلوب (500-700 ميكرولتر).
    1. عندما لا يدخل الدم إلى المحقنة ، قم بتغيير موقع الثقب. إذا خرج الدم عند سحب الإبرة ، توقف عن النزيف عن طريق الضغط على موقع البزل لمدة 3 دقائق. بعد إيقاف النزيف ، أعد تشغيل بزل الوريد.
    2. إذا توقف الدم الذي يتم سحبه إلى المحقنة عن التدفق أثناء عملية السحب ، ادفع طرف الإبرة ببطء للأمام ثم اسحبه للخلف للعثور على الوعاء الدموي. هذا قد يعيد تدفق الدم إلى المحقنة. إذا لم يكن كذلك ، اسحب الإبرة وقم بإجراء بزل الوريد باستخدام حقنة جديدة.
      ملاحظة: استخدم الفخذ على الساق الأخرى عندما يكون من الصعب جمع الدم من نفس الجانب.
  8. اسحب الإبرة بعناية أثناء الضغط برفق على موقع البزل باستخدام الإصبع الصغير. ثم ، باستخدام قطعة قطن ماصة ، اضغط على الفور على موقع البزل لمدة 3 دقائق لوقف النزيف. اقلب المحقنة لخلط الدم والهيبارين.
    ملاحظة: اضغط لفترة أطول (5 دقائق) أثناء التبريد عند سحب الدم الشرياني ، وتأكد بعناية من توقف النزيف لمنع تكوين ورم دموي ، مما قد يؤدي في بعض الأحيان إلى نتيجة مميتة.
  9. بعد التأكد من توقف النزيف ، قم بإزالة الحزام الإسفنجي ، وأمسك خصر باستخدام يد واحدة ، وقم بتدوير حتى يتمكن المرء من حمل إبط باستخدام يد أخرى من المؤخر.
  10. أعد المرموسيت إلى قفصه. لتقليل التوتر وتسهيل أخذ عينات الدم المتكررة ، زود المرموسيت بطعامه المفضل (على سبيل المثال ، البسكويت أو أعشاب من الفصيلة الخبازية أو كعكة إسفنجية). تحقق من حدوث ورم دموي في بعض الأحيان.
    ملاحظة: عندما يتم العثور على ورم دموي في مرحلة مبكرة ، ضع ضمادة ضغط لمنع تطور الورم الدموي. عندما يتم العثور عليه بعد فترة طويلة ، قد تكون هناك حاجة إلى الاستئصال الجراحي للورم الدموي مع ربط الشريان الفخذي ونقل الدم 9,13.
  11. افصل الإبرة عن المحقنة لمنع انحلال الدم. ثم اطرد الدم الذي تم جمعه ببطء على طول الجدار الداخلي لأنبوب دقيق سعة 1.5 مل.
    ملاحظة: يمكن تخزين الدم الذي تم جمعه عند 4 درجاتمئوية لمدة تصل إلى 24 ساعة قبل فصل البلازما لقياس مستويات P4 / E2.

2. فصل البلازما وتحديد المستويات الهرمونية

  1. جهاز طرد مركزي الدم في أنبوب 1.5 مل عند 1100 × جم لمدة 5 دقائق عند 4 درجةمئوية.
  2. انقل البلازما المنفصلة (طاف) من أنبوب سعة 1.5 مل إلى أنبوب / كوب جديد ، مع تجنب بعناية إدراج خلايا الدم (الرواسب).
  3. قم بقياس مستويات P4 و E2 باستخدام مجموعة ELISA أو محلل تلقائي. إذا كانت كمية البلازما غير كافية للمحلل التلقائي ، فاستخدم محلول تخفيف العينة.
    ملاحظة: للقياس باستخدام محلل أوتوماتيكي ، يلزم >175 ميكرولتر من البلازما لتحديد مستوى P4 فقط ، و >250 ميكرولتر من البلازما لتحديد كل من P4 و E2.

3. قياس CG البول للكشف عن الإباضة والحمل

ملاحظة: يمكن قياس مستويات CG في marmosets باستخدام اختبار مجموعة الكروماتوغرافيا المناعية لكل من الإباضة والحمل. في حالة الإباضة ، يمكن الحصول على نتيجة إيجابية قبل 0-2 أيام من الإباضة. في حالة الحمل ، يتم الكشف عن نتيجة إيجابية من 15-20 إلى يوم 100 تقريبا من الحمل. يتطلب الاختبار كمية صغيرة (90 ميكرولتر) من البول (قطرة واحدة من البول ~ 30 ميكرولتر).

  1. طريقة الدرج: إذا كان هناك أكثر من حيوانين في نفس القفص ، انقل المرموسيت المستهدف (أو الأخرى) إلى قفص آخر في اليوم السابق. ضع صينية نظيفة في أسفل القفص في الليلة السابقة أو السابقة للإضاءة. لا يتم تصريف البول من المثانة أثناء الليل. لذلك ، عادة ما يتم إطلاق البول من المثانة بعد فترة وجيزة من الإضاءة.
    ملاحظة: قد يؤدي دخول الغرفة في الصباح قبل الإضاءة إلى تعطيل دورة نوم المجموعة. يمكن عادة جمع البول في غضون 30 دقيقة تقريبا بعد الإضاءة.
  2. طريقة الضغط: تحضير الصواني المغسولة لجمع البول. بعد تحديد موقع مثانة المرموسيت ، اضغط عليها بعناية من الأمام وكلا الجانبين باستخدام طول الأصابع بالكامل (الشكل 1F). اجمع البول قبل إضاءة الغرفة في الصباح.
    ملاحظة: إذا لم ينجح جمع البول بسبب عدم وجود بول في المثانة ، فانتظر بعض الوقت وحاول مرة أخرى. احرص على عدم استخدام القوة المفرطة لأن هذا سيصيب.
  3. مباشرة بعد التجميع ، ضع عينة البول في بئر مجموعة اختبار الكروماتوغرافيا المناعية. اقرأ النتيجة بعد 10 دقائق وفقا لتعليمات الشركة المصنعة.

4. ضبط وتحديد مرحلة دورة المبيض لجمع البويضات والزيجوتات والأجنة

  1. الحويصلة الجرثومية (GV) جمع البويضات من المبيضين
    1. تطبيق حقنة عضلية مقدارها 3 ميكرولتر من 0.263 ملغم/مل كلوبروستينول (نظير اصطناعي PGF2α) مخفف في 150 ميكرولتر من محلول ملحي14 (الشكل 2) لإعادة ضبط دورة المبيض في نهاية الطور الأصفر (أي ≥بعد 10 أيام من بدء المرحلة الصفراء).
      ملاحظة: قد يكون صنع المحلول المخفف بكميات أكبر مناسبا لأن الكلوبروستينول المخفف يظل مستقرا لعدة أسابيع على الأقل عند +4 درجة مئوية.
    2. في اليوم التالي (اليوم 1) ، تأكد من بدء المرحلة الجرابية عن طريق التحقق من انخفاض مستوى P4.
      ملاحظة: تم الإبلاغ عن حقن كلوبروستينول ليقلل بشكل كبير من مستويات P4 (عادة <10 نانوغرام / مل) في غضون 24 ساعة3.
    3. من اليوم الأول ، حقن FSH (25 وحدة دولية ، في العضل) مرة واحدة كل يومين ليصبح المجموع 5x (الأيام 1 و 3 و 5 و 7 و 9). في اليوم 10 ، حقن قوات حرس السواحل الهايتية (75 وحدة دولية ، في العضل) في فترة ما بعد الظهر.
    4. جمع GVs من المبايض في اليوم 11 عن طريق الشفط المسامي تحت التخدير وفقا للأدبيات15،16.
      ملاحظة: في بعض الأحيان ، يحدث الإباضة في وقت أبكر من المتوقع. وبالتالي ، يوصى بالتحقق من مستويات CG من اليوم 8. إذا كان اختبار CG إيجابيا ، فقم بإجراء جمع GV في هذا اليوم.
  2. مجموعة من بويضات الطور الثاني (MII) والزيجوتات والأجنة المبكرة
    1. إعادة تعيين دورة المبيض باستخدام كلوبروستينول كما هو موضح في الخطوة 4.1.1.
    2. في اليوم التالي (اليوم 1) ، تأكد من بدء المرحلة الجرابية عن طريق التحقق من انخفاض مستوى P4.
    3. لجمع الزيجوت والأجنة ، منزل marmosets الإناث جنبا إلى جنب مع marmosets الذكور للتزاوج من يوم 6.
    4. من اليوم 7 ، تحقق من مستويات الدم P4 / E2 ومستويات CG البول للإناث. الكشف عن CG هو مؤشر على الإباضة في غضون بضعة أيام (عادة في اليوم التالي). في اليوم الذي تزداد فيه مستويات P4 وتنخفض مستويات E2 مقارنة باليوم السابق ، اجمع بويضات MII أو الزيجوت الجنيني في اليوم 0 (E0) من قنوات البيض17,18.
    5. لجمع الأجنة ، كما هو موضح في الأدبيات ، قم بإجراء التنظيف إما من قنوات البيض (E1-E3 ، 1-8 خلايا)17,18 أو الرحم (E5-E10 ، 8 خلايا - الكيسة الأريمية)19،20،21،22 في النقطة الزمنية المناسبة ، اعتمادا على المرحلة المستهدفة.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

النتائج

التفاصيل المتعلقة بالحيوانات المستخدمة في هذه الدراسة مذكورة في الجدول 1.

التحاليل التشريحية للوريد الفخذي
تم إجراء التحليلات التشريحية للوريد الفخذي باستخدام ذكر من الذكور يبلغ من العمر 2 (I 7713M) يخضع للقتل الرحيم. تقع الأوردة والشراي?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

تحديد موقع الوريد هو الخطوة الأكثر أهمية في جمع الدم. استنادا إلى الملاحظات التشريحية ، يقدم هذا البروتوكول المنطقة القريبة في مثلث الفخذ كموقع سهل لجمع الدم في المرموسيت. باستخدام هذه المنطقة ، يمكن إجراء أخذ عينات الدم من الوريد الكبير بسهولة. ومع ذلك ، حتى باستخدام هذ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

ليس لدى المؤلفين أي تضارب في المصالح للإعلان عنه.

Acknowledgements

نود أن نشكر تشونشين شين ، هيروكو أكوتسو ، فوميو سوجيكي ، يونا هاشيموتو ، هينا ناريتومي ، يوكي ساكاموتو ، وميكيكو هوريغومي على دعمهم في إنشاء هذا البروتوكول وفي الرعاية اليومية للمارموسيت. تاكايوكي مينيشيغي للتعليق على المخطوطة؛ يوكيكو آبي وأعضاء مختبر أيبا لتقاسم تقنيات جمع الزيجوت؛ CIEA لتبادل المعلومات حول مساكن marmosets والتجارب التي زرعوها على مدى 40 عاما. تم دعم هذا البحث من قبل AMED و JST و KAKENHI بموجب أرقام المنحة JP19gm6310010 و JP20gm6310010 و JP21gm6310010 و JP22gm6310010 (AMED) و JPMJPR228B (JST) و 20H05764 و 20H03177 و 22K18356 (KAKENHI).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
AIA-360Tosoh Corporation0019945Hormone measurement (P4/E2)
AIA-PACK DILUENT CONCENTRATETosoh Corporation0020956Hormone measurement (P4/E2)
AIA-PACK SUBSTRATE SET IITosoh Corporation0020968Hormone measurement (P4/E2)
AIA-PACK WASH CONCENTRATETosoh Corporation0020955Hormone measurement (P4/E2)
CMS-1CLEA JapanMarmoset food
EstrumateMSD Animal HealthPGF2alpha analog (cloprostenol)
Gonal-f Subcutaneous Injection 150Merck Biopharma Co., Ltd.FSH
Gonatropin for intramuscular injection 1000ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.872413hCG
Heparin sodium injection solution 5,000 units/5 mLMochida Pharmaceutical Co., Ltd.224122458Blood collection
Immunochromatographic Test Kit for Detection of Common Marmoset Chorionic Gonadotropin (Dual Checker)CLEA Japan, Inc.Determining CG level
Low-profile double-arm microscope illumination LPF-SDSHIOKAZE GIKENDesk lamp for blood collection
Marmoset blood collection restraint deviceJIC JapanJM-1006Blood collection
http://www.jic-japan.jp/prd/marmoset/prd016.html
email: vi@jic-japan.jp
Metacam 0.05%Boehringer Ingelheim Animal Health Japan Co., Ltd.Hematoma treatment
Sample Cup, 3 mL, PS, for Tosoh 360 and AIA-600 II, 1000/BagGlobe Scientific110913Hormone measurement (P4/E2)
ST AIA-PACK iE2Tosoh Corporation0025224Hormone measurement (P4/E2)
ST AIA-PACK iE2 CALIBRATOR SETTosoh Corporation0025324Hormone measurement (P4/E2)
ST AIA-PACK iE2 SAMPLE DILUTING SOLUTIONTosoh Corporation0025524Hormone measurement (P4/E2)
ST AIA-PACK PROGIIITosoh Corporation0025240Hormone measurement (P4/E2)
ST AIA-PACK PROGIII CALIBRATOR SETTosoh Corporation0025340Hormone measurement (P4/E2)
ST AIA-PACK PROGIII SAMPLE DILUTING SOLUTIONTosoh Corporation 0025540Hormone measurement (P4/E2)
Syringe with 25 G (0.50 x 25 mm) needleTERUMOSS-01T2525Blood collection
Tensolvet 5.000 I.E. gel.Dechra Pharmaceuticals14033492Hematoma treatment
TOSOH MULTI-CONTROL SETTosoh Corporation0015965Hormone measurement (P4/E2)

References

  1. Kholkute, S. D. Plasma progesterone levels throughout the ovarian cycle of the common marmoset (Callithrix jacchus). Primates. 25 (1), 123-126 (1984).
  2. Harding, R. D., Hulme, M. J., Lunn, S. F., Henderson, C., Aitken, R. J. Plasma progesterone levels throughout the ovarian cycle of the common marmoset (Callithrix jacchus). J Med Primatol. 11 (1), 43-51 (1982).
  3. Gilchrist, R. B., Wicherek, M., Heistermann, M., Nayudu, P. L., Hodges, J. K. Changes in follicle-stimulating hormone and follicle populations during the ovarian cycle of the common marmoset. Biol Reprod. 64 (1), 127-135 (2001).
  4. Gromoll, J., et al. A new subclass of the luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor lacking exon 10 messenger RNA in the New World monkey (Platyrrhini) lineage. Biol Reprod. 69 (1), 75-80 (2003).
  5. Müller, T., et al. Chorionic gonadotrophin beta subunit mRNA but not luteinising hormone beta subunit mRNA is expressed in the pituitary of the common marmoset (Callithrix jacchus). J Mol Endocrinol. 32 (1), 115-128 (2004).
  6. Pacchiarotti, A., et al. Ovarian stimulation protocol in IVF: an up-to-date review of the literature. Curr Pharm Biotechnol. 17 (4), 303-315 (2016).
  7. Ezcurra, D., Humaidan, P. A review of luteinising hormone and human chorionic gonadotropin when used in assisted reproductive technology. Reprod Biol Endocrinol. 12, 95(2014).
  8. Lopez-Gatius, F. Ovarian response to prostaglandin F(2alpha) in lactating dairy cows: A clinical update. J Reprod Dev. 68 (2), 104-109 (2022).
  9. Marini, R. P., Wachtman, L. M., Tardif, S. D., Mansfield, K., Fox, J. G. The Common Marmoset in Captivity and Biomedical Research. , Elsevier Science. (2018).
  10. Schultz-Darken, N. J. Sample collection and restraint techniques used for common marmosets (Callithrix jacchus). Comp Med. 53 (4), 360-363 (2003).
  11. Hopper, J. Common marmosets. Handbook of Exotic Pet. Kubik, M. , 27-42 (2020).
  12. Harlow, C. R., Hearn, J. P., Hodges, J. K. Ovulation in the marmoset monkey: endocrinology, prediction and detection. J Endocrinol. 103 (1), 17-24 (1984).
  13. Ludlage, E., Mansfield, K. Clinical care and diseases of the common marmoset (Callithrix jacchus). Comp Med. 53 (4), 369-382 (2003).
  14. Summers, P. M., Wennink, C. J., Hodges, J. K. Cloprostenol-induced luteolysis in the marmoset monkey (Callithrix jacchus). J Reprod Fertil. 73 (1), 133-138 (1985).
  15. Takahashi, T., et al. Birth of healthy offspring following ICSI in in vitro-matured common marmoset (Callithrix jacchus) oocytes. PLoS One. 9 (4), e95560(2014).
  16. Tomioka, I., Takahashi, T., Shimada, A., Yoshioka, K., Sasaki, E. Birth of common marmoset (Callithrix jacchus) offspring derived from in vitro-matured oocytes in chemically defined medium. Theriogenology. 78 (7), 1487-1493 (2012).
  17. Abe, Y., et al. Efficient marmoset genome engineering by autologous embryo transfer and CRISPR/Cas9 technology. Sci Rep. 11 (1), 20234(2021).
  18. Summers, P. M., Shephard, A. M., Taylor, C. T., Hearn, J. P. The effects of cryopreservation and transfer on embryonic development in the common marmoset monkey, Callithrix jacchus. J Reprod Fertil. 79 (1), 241-250 (1987).
  19. Thomson, J. A., Kalishman, J., Hearn, J. P. Nonsurgical uterine stage preimplantation embryo collection from the common marmoset. J Med Primatol. 23 (6), 333-336 (1994).
  20. Hanazawa, K., et al. Minimally invasive transabdominal collection of preimplantation embryos from the common marmoset monkey (Callithrix jacchus). Theriogenology. 78 (4), 811-816 (2012).
  21. Ishibashi, H., et al. Efficient embryo transfer in the common marmoset monkey (Callithrix jacchus) with a reduced transfer volume: a non-surgical approach with cryopreserved late-stage embryos. Biol Reprod. 88 (5), 115(2013).
  22. Kishimoto, K., et al. Establishment of novel common marmoset embryonic stem cell lines under various conditions. Stem Cell Res. 53, 102252(2021).
  23. Diehl, K. H., et al. A good practice guide to the administration of substances and removal of blood, including routes and volumes. J Appl Toxicol. 21 (1), 15-23 (2001).
  24. Daskalaki, M., Drummer, C., Behr, R., Heistermann, M. The use of alfaxalone for short-term anesthesia can confound serum progesterone measurements in the common marmoset: a case report. Primate Biol. 9 (2), 23-28 (2022).
  25. Hodges, J. K., Cottingham, P. G., Summers, P. M., Liang, Y. N. Controlled ovulation in the marmoset monkey (Callithrix jacchus) with human chorionic gonadotropin following prostaglandin-induced luteal regression. Fertil Steril. 48 (2), 299-305 (1987).
  26. Barrett, J., Abbott, D. H., George, L. M. Extension of reproductive suppression by pheromonal cues in subordinate female marmoset monkeys, Callithrix jacchus. J Reprod Fertil. 90 (2), 411-418 (1990).
  27. Barrett, J., Abbott, D. H., George, L. M. Sensory cues and the suppression of reproduction in subordinate female marmoset monkeys, Callithrix jacchus. J Reprod Fertil. 97 (1), 301-310 (1993).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

Marmosets Marmosets

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved