المؤلفان بالشكر اندريا Axtell ، إيتوه ساتوشي ، MD ، Velotta جيف ، MD ، هويت غرانت ، روبرت روبنز C. ، MD ، يو جين ، MD ، تيم دويل ، دكتوراه ، والتصوير ستانفورد الحيوانات الصغيرة الأساسية للحصول على المساعدة التقنية. الكتاب أيضا أن أشكر AM بيكفورد ، وشركة للحصول على الدعم من المعدات البيطرية. وأيد هذا البحث عن طريق المنح البحثية من المعاهد الوطنية للصحة (R01 HL - 75774 ، CA098303 R01 ، R21 HL085743 ، 1K12 HL087746) ، والتبغ كاليفورنيا بحوث أمراض ذات صلة برنامج من جامعة كاليفورنيا (15IT - 0257 و1514RT 0169) ، ومعهد كاليفورنيا للطب التجديدي (RS1 - 00183). معتمد من قبل NH الزمالة من جمعية القلب الاميركية. ويمكن لجمعية القلب.

1. التفريق بين المجالس الاقتصادية والاجتماعية الفئران الى الخلايا البطانية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يوصف بروتوكول للتمييز بين المجالس الاقتصادية والاجتماعية في الخلايا البطانية في مكان آخر وليس التركيز على هذا البروتوكول 2،3. باختصار ، يسمح للخلايا للتمييز ، وتنقيته ثم الخلايا التي هي علامات ايجابية لمثل البطانية أو CD31 كادهيرين بطانة الأوعية الدموية (VE - كادهيرين) بواسطة الفرز مضان تنشيط الخلايا (FACS). </li></ol> 2. بناء الجينات فيوجن مراسل المزدوجة وتنبيغ Lentiviral <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يمكن استخدامها لتعقب الخلايا تلألؤ بيولوجي التي يتم تعديلها في التعبير عن الجينات مراسل luciferase مثل يراعة (fluc). لهذا التطبيق ، خلايانا تحتوي على البروتين وتعزيز fluc مضان أخضر (eGFP) الجين الانصهار تحت سيطرة المروج an اليوبيكويتين الداخلية. من أجل تعديل هذه الخلايا ، وناقلات التحوير lentiviral تحتوي على عناصر وراثية رئيسية الأمثل للوفاء بمعايير السلامة الحيوية فضلا عن زيادة الكفاءة تنبيغ ، يمكن استخدام pFU - FG ناقلات المتقدمة في مختبرنا تحمل مراسل الانصهار fluc - eGFP الجيني لستابلي تنبيغ الخلايا بعد تمايز. هذا الانصهار بناء تمكن كلا تلألؤ بيولوجي وتتبع مضان من الخلايا المزروعة. إجراءات لتوليد جزيئات الفيروس ، تنبيغ وإنتاج خلايا تسمى الجينات الموصوفة مراسل التعبير عن أماكن أخرى 4. </li></ol> 3. زرع ESC المستمدة من الخلايا البطانية في hindlimb الدماغية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تبدأ في الإجراء عن طريق إعداد الفأر الذي خضع لعملية زرع نقص التروية hindlimb الخلية. للقيام بذلك ، ضع الماوس في غرفة التخدير التي تحتوي على تحريض 1-3 ٪ isoflurane في الأكسجين 100 ٪ في معدل تدفق 1L/min. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترك الماوس في غرفة تحريض حتى لا يستجيب للمؤثرات الخارجية. ثم إزالة الحيوان من غرفة التعريفي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم ، ضع الحيوان في موقف ضعيف على طاولة العمليات وتوصيله إلى التدفق المستمر لل1-3 ٪ isoflurane في الأكسجين 100 ٪ في معدل تدفق 1L/min. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مسح الجلد من hindlimb مع ثلاثة betadine الدعك والكحول بالتناوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بمجرد أن يتم تنظيف الجلد ، والحصول على 1000000 ESC المستمدة من الخلايا البطانية في 30 ميكرولتر من الفوسفات مخزنة المالحة (PBS). تحميل هذه الخلايا في إبرة قياس 28. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما الخلايا جاهزة ، ورفع بلطف وتمديد hindlimb لتصور أفضل موقع في عضلة الساق. في حين تم تمديد الساق ، وإدراج إبرة من خلال الجلد في العضلات الأساسية. الحرص على عدم الاقتراب من العظام. برفق وببطء حقن خليط الخلية 30 ميكرولتر في الساق. عن طريق الحقن العضلي ، 30 ميكرولتر ، على مقربة من الحد من حجم التي يمكن حقنها. لذلك ، ويفضل قياس 28 المحاقن على الأنسولين ، لأنه في تجربتنا ، فإنهما ينفيان حجم الخسارة في إبر المحاقن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد حقن اكتمال عودة الماوس إلى قفص الانتعاش ومراقبة بشكل مستمر حتى يستيقظ. السماح للحيوان لاستعادة لعدة ساعات ومن ثم المضي قدما في تلألؤ بيولوجي المجراة في مجال التصوير من الخلايا المزروعة. </li></ol> 4. التصوير تلألؤ بيولوجي ESC المستمدة من الخلايا البطانية في الجسم الحي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم تعديل ESC زرع الخلايا المشتقة من endothelials للتعبير عن كل من وfluc الجين الانصهار eGFP تحت سيطرة المروج an اليوبيكويتين الداخلية. ولذلك ، يمكن استخدام تلألؤ بيولوجي لتعقب الخلايا داخل hindlimb الدماغية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لبدء هذه الخطوة ، تلألؤ بيولوجي بدوره على نظام التصوير والبرامج الحية الحصول على الصور. ثم تهيئة نظام الشراء وتحديد أبعاد مجال الرؤية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المقبل ، ورقة سوداء على مكان ماتي مربع لاستيعاب الانبعاث التصوير الخلفية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة في مربع التصوير جاهز ، ضع الماوس في غرفة التخدير التي تحتوي على تحريض 1-3 ٪ isoflurane في الأكسجين في إخراج 1L/min. ترك الماوس في غرفة تحريض حتى لا يستجيب للمؤثرات الخارجية. ثم إزالة الحيوان من غرفة التعريفي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الشعر من كل hindlimbs باستخدام ماكينة حلاقة كهربائية عند الضرورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضخ 10 ميكرولتر مد luciferin لكل غرام من وزن الجسم في الصفاق. استعداد مد luciferin مقدما إلى حلول تصفية المخزون من 15 ملغ / مل في برنامج تلفزيوني. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بمجرد حقن luciferin ، ضع الحيوان في خانة التصوير أكثر من ورقة سوداء في موقف ضعيف ، متصلة التدفق المستمر للisoflurane. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الحيوانات في مربع التصوير والاتصال isoflurane. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تبدأ في الحصول على صور عن 10-60 ثانية لتحديد الوقت الأمثل لالتعرض التي لا تشبع الصورة. إذا كانت الصورة تصبح مشبعة ، والحد من التعرض الوقت. إذا كانت إشارة تلألؤ بيولوجي ضعيف جدا ، وزيادة مدة التعرض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> النقيبز وقت التعرض الأمثل ، ومواصلة الحصول على صور كل 1-3 دقائق حتى إشارة يصل إلى الحد الأقصى ثم يتلاشى. عند اكتمال اكتساب ، حفظ الملف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتحليل البيانات ، وتحديد المناطق ذات الأهمية (رويس) التي تغطي موقع الحقن. كعنصر تحكم السلبية ، يمكن تحديد العائد على الاستثمار مماثلة للمرحلة عدم تشغيلها. باستخدام البرمجيات ، وقياس الاشعاع الكلي ، وهو ما يعبر عنه في وحدات من الفوتونات / ثانية / سم 2 / ستيراديان (ع / ق / سم 2 / ريال) ، لرويس لكل timepoint. وينبغي استخدام القيمة القصوى في البيانات النهائية. ويمكن أيضا أن تكون البيانات تصديرها إلى جدول بيانات Excel لاستخدامها في المستقبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة يتم الحصول على كافة البيانات ، والعودة للحيوان في قفص الانتعاش ورصد مستمر حتى يستيقظ الحيوان. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر هذا الإجراء لتعقب الخلايا مع مرور الوقت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في نقطة الوقت المطلوب ، يمكن أن يتم التخلص من الحيوانات لتقييم وظيفة الأنسجة. </li></ol> 5. ممثل النتائج <img src="/files/ftp_upload/old/1034_2009_1_22_4/figure 1.png" alt="الشكل 1" width="600" height="600" /> يظهر صورة تلألؤ بيولوجي ممثل الخلايا التي تم زرعها في hindlimb ونقص تروية اليسار في الشكل 1. خلال اقتناء تلألؤ بيولوجي ، فإن زيادة كثافة مع الوقت ، وينبغي الإبلاغ عن الحد الأقصى للقيمة التي تم الحصول عليها خلال الوقت كقيمة نهائية.

<ol>
	<li>Niiyama, H., Huang, N. F., Rollins, M., Cooke, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+model+of+hindlimb+ischemia.">Murine model of hindlimb ischemia.</a> JoVE. , (2008).</li><li>Levenberg, S., Golub, J. S., Amit, M., Itsakovitz-Eldor, J., Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+cells+derived+from+human+embryonic+stem+cells.">Endothelial cells derived from human embryonic stem cells.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99, 4391-4396 (2002).</li><li>Yamashita, J., Itoh, H., Hirashima, M., Ogawa, M., Nishikawa, S., Yurugi, T., Naito, M., Nakao, K., Nishikawa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flk1-positive+cells+derived+from+embryonic+stem+cells+serve+as+vascular+progenitors.">Flk1-positive cells derived from embryonic stem cells serve as vascular progenitors.</a> Nature. 408, 926-926 (2000).</li><li>De, A., Yaghoubi, S. S., Gambhir, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applications+of+lentiviral+vectors+in+noninvasive+molecular+imaging.">Applications of lentiviral vectors in noninvasive molecular imaging.</a> Methods Mol Biol. 433, 177-202 (2008).</li><li>Niiyama, H., Kai, H., Yamamoto, T., Shimada, T., Sasaki, K., Murohara, T., Egashira, K., Imaizumi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Roles+of+endogenous+monocyte+chemoattractant+protein-1+in+ischemia-induced+neovascularization.">Roles of endogenous monocyte chemoattractant protein-1 in ischemia-induced neovascularization.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 44, 661-666 (2004).</li><li>Cook, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+anatomy+of+the+laboratory+mouse.">The anatomy of the laboratory mouse.</a> , (1976).</li><li>Contag, P. R., Olomu, I. N., Stevenson, D. K., Contag, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioluminescent+indicators+in+living+mammals.">Bioluminescent indicators in living mammals.</a> Nature Med. 4, 245-247 (1998).</li><li>Ray, P., De, A., Min, J. J., Tsien, R. Y., Gambhir, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+tri-fusion+multimodality+reporter+gene+expression+in+living+subjects.">Imaging tri-fusion multimodality reporter gene expression in living subjects.</a> Cancer Res. 64, 1323-1330 (2004).</li><li>Huang, N. F., Lee, R. J., Li, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+and+physical+regulation+of+stem+cells+and+progenitor+cells:+potential+for+cardiovascular+tissue+engineering.">Chemical and physical regulation of stem cells and progenitor cells: potential for cardiovascular tissue engineering.</a> Tissue Eng. 13, 1809-1823 (2007).</li><li>Cao, F., Lin, S., Xie, X., Ray, P., Patel, M., Zhang, X., Drukker, M., Dylla, S. J., Connolly, A. J., Chen, X., Weissman, I. L., Gambhir, S. S., Wu, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+visualization+of+embryonic+stem+cell+survival,+proliferation,+and+migration+after+cardiac+delivery.">In vivo visualization of embryonic stem cell survival, proliferation, and migration after cardiac delivery.</a> Circulation. 113, 1005-1114 (2006).</li><li>Wilson, K., Yu, J., Lee, A., Wu, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+bioluminescence+reporter+gene+imaging+of+human+embryonic+stem+cells.">In vitro and in vivo bioluminescence reporter gene imaging of human embryonic stem cells.</a> J Vis Exp. , (2008).</li></ol>

المجالس الاقتصادية والاجتماعية هي مصدر الخلايا واعدة لعلاج نقص التروية الأنسجة بسبب اللدونة من التمايز وقدرتها على أن تؤدي إلى خلية تضم الأنساب كل الطبقات الجرثومية الثلاث ، بما في ذلك الخلايا البطانية. للتغلب على المخاوف الأخلاقية المرتبطة المجالس الاقتصادية والاجتماعية ، ?...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Surgical tools</td>
<td>Tool</td>
<td>Fine Science Tools</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Syringe needle</td>
<td>Tool</td>
<td>BD</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>28G insulin syringe is preferred</td>
</tr>
<tr>
<td>Phosphate Buffered Saline </td>
<td>Reagent</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>D-luciferin</td>
<td>Reagent</td>
<td>Biosynth International, Inc</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Prepare D-luciferin in advance into filtered stock solutions of 15 mg/mL in PBS</td>
</tr>
<tr>
<td>IVIS 200 Bioluminescence imaging system and acquisition software </td>
<td>Equipment</td>
<td>Xenogen Corporation</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

embryonic stem cell-derived endothelial cells for treatment of hindlimb ischemia

الشرايين المحيطية المرض (PAD) النتائج من تضييق الشرايين الطرفية التي تزود الدم المؤكسج والمواد الغذائية في الساقين والقدمين ، وهذا يسبب أعراض أمراض مثل العرج المتقطع (الألم مع المشي) ، تقرحات مؤلمة الدماغية ، أو حتى غرغرينا الأطراف للخطر. ويعتقد عموما أن بطانة الأوعية الدموية ، وهو أحادي الطبقة من الخلايا البطانية التي تستثمر سطح اللمعية جميع الأوعية الدموية واللمفاوية ، يلعب دورا مهيمنا في التوازن الأوعية الدموية وتجديد الأوعية الدموية. ربما نتيجة لذلك ، المستندة إلى الخلايا الجذعية لتجديد البطانة يكون نهجا واعدا لعلاج PAD. في هذا الفيديو ، وندلل على زرع الخلايا الجذعية الجنينية (ESC) المشتقة من الخلايا البطانية لعلاج نقص التروية hindimb الأحادية بوصفها نموذجا للPAD ، تليها غير الغازية تتبع خلية صاروخ موجه في البقاء والتصوير تلألؤ بيولوجي. وسيتم وصف المواد وإجراءات محددة لتسليم خلية والتصوير. هذا البروتوكول يلي منشور آخر في وصفه للتحريض نقص التروية hindlimb بواسطة Niiyama آخرون 1

Watch this Scientific Journal Video about Embryonic Stem Cell-Derived Endothelial Cells for Treatment of Hindlimb Ischemia at JoVE.com

Embryonic Stem Cell-Derived Endothelial Cells for Treatment of Hindlimb Ischemia

العملية الجراحية لتسليم الخلايا الجذعية الجنينية المشتقة من الخلايا البطانية ويتجلى في hindlimb الدماغية ، مع المنظمات غير الغازية التي تتبع التصوير تلألؤ بيولوجي.

الخلايا الجذعية الجنينية المستمدة من الخلايا البطانية لعلاج نقص التروية Hindlimb

Peripheral arterial disease (PAD) results from narrowing of the peripheral arteries that supply oxygenated blood and nutrients to the legs and feet, This ...

embryonic-stem-cell-derived-endothelial-cells-for-treatment-hindlimb

Research

JoVE Journal

Biology

11.7K Views.  Stanford University. العملية الجراحية لتسليم الخلايا الجذعية الجنينية المشتقة من الخلايا البطانية ويتجلى في hindlimb الدماغية ، مع المنظمات غير الغازية التي تتبع التصوير تلألؤ بيولوجي.

Video: Embryonic Stem Cell-Derived Endothelial Cells for Treatment of Hindlimb Ischemia

Propagation of Human Embryonic Stem (ES) Cells

Propagation of Human Embryonic Stem ES Cells

انتشار الخلايا الجنينية البشرية (ES) الجذعية

Derivation of Hematopoietic Stem Cells from Murine Embryonic Stem Cells

A stem cell is defined as a cell with the capacity to both self-renew and generate multiple differentiated progeny.  Embryonic stem cells (ESC) are derived from the blastocyst of the early embryo and are pluripotent in differentiative ability.  Their vast differentiative potential has made them the focus of much research centered on deducing how to coax them to generate clinically useful cell types.  The successful derivation of hematopoietic stem cells (HSC) from mouse ESC has recently been accomplished and can be visualized in this video protocol.  HSC, arguably the most clinically exploited cell population, are used to treat a myriad of hematopoietic malignancies and disorders.  However, many patients that might benefit from HSC therapy lack access to suitable donors.  ESC could provide an alternative source of HSC for these patients.  The following protocol establishes a baseline from which ESC-HSC can be studied and inform efforts to isolate HSC from human ESC.  In this protocol, ESC are differentiated as embryoid bodies (EBs) for 6 days in commercially available serum pre-screened for optimal hematopoietic differentiation.  EBs are then dissociated and infected with retroviral HoxB4.  Infected EB-derived cells are plated on OP9 stroma, a bone marrow stromal cell line derived from the calvaria of  M-CSF-/- mice, and co-cultured in the presence of hematopoiesis promoting cytokines for ten days.  During this co-culture, the infected cells expand greatly, resulting in the generation a heterogeneous pool of 100s of millions of cells.  These cells can then be used to rescue and reconstitute lethally irradiated mice.

This protocol details the derivation of transplantable hematopoietic stem cells from mouse embryonic stem cells (ESC) and their subsequent injection into lethally irradiated recipient mice. Briefly, ESC are differentiated as embryoid bodies, which are then infected with retroviral HoxB4 and co-cultured with OP9 stromal cells and hematopoietic cytokines.

اشتقاق خلايا الجذعية المكونة للدم من الفئران خلايا الجذعية الجنينية

A stem cell is defined as a cell with the capacity to both self-renew and generate multiple differentiated progeny.  Embryonic stem cells (ESC) are ...

Derivation of Human Embryonic Stem Cells by Immunosurgery

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both medical applications and as a research 
tool for addressing fundamental questions in development and disease. Here, we provide a 
concise, step-by-step protocol for the derivation of human embryonic stem cells from embryos 
by immunosurgical isolation of the inner cell mass. 


The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both medical applications and as a research 
tool for addressing fundamental questions in development and disease. Here, we provide a 
concise, step-by-step protocol for the derivation of human embryonic stem cells from embryos 
by immunosurgical isolation of the inner cell mass.

اشتقاق الخلايا الجذعية الجنينية البشرية التي Immunosurgery

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both ...

Probing for Mitochondrial Complex Activity in Human Embryonic Stem Cells

Mitochondria are cytoplasmic organelles that have a primary role in cellular metabolism and homeostasis, regulation of the cell signaling network, and programmed cell death. Mitochondria produce ATP, regulate the cytoplasmic redox state and Ca2+ balance, catabolize fatty acids, synthesize heme, nucleotides, steroid hormones, amino acids, and help assemble iron-sulfur clusters in proteins. Mitochondria also have an essential role in heat production. Mutations of the mitochondrial genome cause several types of human disorder. The accumulation of mtDNA mutations correlates with aging and is suspected to have an important role in the development of cancer. Due to their vitally important role in all cell types, the function of mitochondria must also be critical for stem cells. Key advances have been made in our understanding of stem cell viability, proliferation, and differentiation capacity. But the functional activity of stem cells, in particular their energy status, was not yet been studied in detail. Almost nothing is known about the mitochondrial properties of human embryonic stem cells (hESCs) and their differentiated precursor progeny. One way to understand and evaluate the role of mitochondria in hESC function and developmental potential is to directly measure the activity of mitochondrial respiratory complexes. Here, we describe high resolution clear native gel electrophoresis and subsequent in gel activity visualization as a method for analyzing the five respiratory chain complexes of hESCs.

In this video, we will show you how the mitochondrial respiratory chain complexes of human embryonic stem cells can be analyzed using in gel activity assays.

سبر للنشاط مجمع الميتوكوندريا في خلايا المنشأ الجنينية البشرية

Mitochondria are cytoplasmic organelles that have a primary role in cellular metabolism and homeostasis, regulation of the cell signaling network, and ...

Chromatin Immunoprecipitation from Human Embryonic Stem Cells

The functional and structural complexity of the myriad of cells in metazoan organisms arises from a small number of stem cells. Stem cells are characterized by two fundamental properties: self-renewal and multipotency that allows a stem cell to differentiate into virtually any cell type 1. The progression stem cell to differentiated cell is characterized by loss of multipotency, structural and morphological changes and the hierarchic activity of transcription factors and signaling molecules, whose activities establish and maintain cell-type specific gene expression patterns. At the molecular level, cell differentiation involves dynamic changes of the structure and composition of chromatin and the detection of those dynamic changes can provide valuable insights into the functional features of stem cells and the cell differentiation process 2,3. Chromatin is a highly compacted DNA-protein complex that forms when cells package chromosomal DNA with proteins, mainly histones 4. Stemcellness and cell differentiation has been correlated with the presence of specific arrays of regulatory proteins such as epigenetic factors, histone variants, and transcription factors 2,3,5.
 Chromatin immunoprecipitation (ChIP) provides a valuable method to monitor the presence of RNA, proteins, and protein modifications in chromatin 6,7. The comparison of chromatin from different cell types can elucidate dynamic changes in protein-chromatin associations that occur during cell differentiation.
Chromatin immunoprecipitation involves the purification of in vivo cross-linked chromatin. The isolated chromatin is reduced to smaller fragments by enzymatic digestion or mechanical force. Chromatin fragments are precipitated using specific antibodies to target proteins or protein and DNA modifications. The precipitated DNA or RNA is purified and used as a template for PCR or DNA microarray based assays. Prerequisites for a successful ChIP are high quality antibodies to the desired antigen and the availability of chromatin from control cells that do not express the target molecule. ChIP can correlate the presence of proteins, protein and RNA modifications, and RNA with specific target DNA, and depending on the choice of outread tool, detects the association of target molecules at specific target genes or in the context of an entire genome. The comparison of the distribution of proteins in the chromatin of differentiating cells can elucidate the dynamic changes of chromatin composition that coincide with the progression of cells along a cell lineage.

The differentiation of ESC coincides with cell-type specific changes in the structure and composition of chromatin. The detection of those changes provides valuable insights into the mechanisms that define stemcellness and cell differentiation. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) represents a valuable method to dissect the molecular mechanisms underlying stem cell differentiation.

مناعي لونين من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية

The functional and structural complexity of the myriad of cells in metazoan organisms arises from a small number of stem cells. Stem cells are ...

Murine Model of Hindlimb Ischemia 

In the United States, peripheral arterial disease (PAD) affects about 10 million individuals, and is also prevalent worldwide. Medical therapies for symptomatic relief are limited. Surgical or endovascular interventions are useful for some individuals, but long-term results are often disappointing. As a result, there is a need for developing new therapies to treat PAD. The murine hindlimb ischemia preparation is a model of PAD, and is useful for testing new therapies. When compared to other models of tissue ischemia such as coronary or cerebral artery ligation, femoral artery ligation provides for a simpler model of ischemic tissue. Other advantages of this model are the ease of access to the femoral artery and low mortality rate. 
In this video, we demonstrate the methodology for the murine model of unilateral hindimb ischemia. The specific materials and procedures for creating and evaluating the model will be described, including the assessment of limb perfusion by laser Doppler imaging. This protocol can also be utilized for the transplantation and non-invasive tracking of cells, which is demonstrated by Huang et al.1.

Murine Model of Hindlimb Ischemia

The surgical procedure for induction of unilateral hindlimb ischemia is demonstrated, with confirmation of ischemia by laser Doppler perfusion imaging.

فأري موديل الإسكيمية Hindlimb

In the United States, peripheral arterial disease (PAD) affects about 10 million individuals, and is also prevalent worldwide.  Medical therapies for ...

Chromosomal Spread Preparation of Human Embryonic Stem Cells for Karyotyping

Although human embryonic stem cells (hESC) have been shown to present a stable diploid karyotype 1, many studies have reported that depending on culture conditions they become prone to acquire chromosomal anomalies such as addition of whole or parts of chromosomes. Indeed, during long-term culture, karyotypic alterations are observed when enzymatic or chemical dissociation are used 2,3,4, while manual dissection of colonies for passaging retains a stable karyotype 5. Besides, changes in the environment such as the removal of feeder cells also seem to compromise the genetic integrity of hESC 3,6. Once chromosomal alterations could affect cellular physiology, the characterization of the genetic integrity of hESC in vitro is crucial considering hESC as an essential tool in embryogenesis studies and drug testing. Furthermore, for future therapeutic purposes chromosomal changes are a real concern as it is frequently associated to carcinogenesis.
Here we show a simple and useful method to obtain high quality chromosome spreads for subsequent analysis of chromosome set by G-banding, FISH, SKY or CGH techniques 7,8. We recommend checking the chromosomal status routinely with intervals of 5 passages in order to monitor the appearance of translocations and aneuploidies
Priscila Britto and Rafaela Sartore contributed equally to the paper.

Karyotyping is a simple and useful technique widely used for detecting genetic alterations. Here we describe a step by step protocol for chromosome spread preparation of human embryonic stem cells for monitoring the chromosomal status of these cells maintained in culture.

الكروموسومات التحضير انتشار الخلايا الجذعية الجنينية البشرية لKaryotyping

Although human embryonic stem cells (hESC) have been shown to present a stable diploid karyotype 1, many studies have reported that depending on culture ...

Isolation and Derivation of Mouse Embryonic Germinal Cells

The ability of embryonic germinal cells (EG) to differentiate into primordial germinal cells (PGCs) and later into gametes during early developmental stages is a perfect model to address our hypothesis about cancer and infertility. This protocol shows how to isolate primordial germinal cells from developing gonads in 10.5-11.5 days post coitum (dpc) mouse embryos.  Developing gonadal ridges from mouse embryos (C57BL6J) were dissociated by mechanical disruption with collagenase, then plated in a mouse embryo fibroblast feeder layer (MEF-CF1) that was previously mitotically inactivated with mitomycin C in the presence of knockout media and supplemented with Leukemia Inhibitor Factor (LIF), basic Fibroblast Growth Factor (bFGF), and Stem Cell Factor (SCF).  Using these optimized methods for PCG identification, isolation, and establishment of culture conditions permits long term cultures of EG cells for more than 40 days.  The embryonic germinal cell lines showed embryonic phenotype and expression of common used markers of the pluripotent state.  Isolation and derivation of germinal cells in culture provide a tool to understand their development in vitro and offer the opportunity to monitor cumulative damage at genetic and epigenetic levels after exposure to oxidative stress.

The ability of embryonic germinal cells to differentiate into primordial germinal cells during early development stages is a perfect model to address our hypothesis about cancer and infertility. This protocol shows how to isolate primordial germinal cells from developing gonads in 10.5-11.5 days post coitum mouse embryos.

العزلة واشتقاق خلايا الفأر الجنينية بيرشوت

The ability of embryonic germinal cells (EG) to differentiate into primordial germinal cells (PGCs) and later into gametes during early developmental ...

Differentiation of Embryonic Stem Cells into Oligodendrocyte Precursors

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant interest in deriving a pure population of lineage-committed oligodendrocyte precursor cells (OPCs) for transplantation. OPCs are characterized by the activity of the transcription factor Olig2 and surface expression of a proteoglycan NG2. Using the GFP-Olig2 (G-Olig2) mouse embryonic stem cell (mESC) reporter line, we optimized conditions for the differentiation of mESCs into GFP+Olig2+NG2+ OPCs. In our protocol, we first describe the generation of embryoid bodies (EBs) from mESCs. Second, we describe treatment of mESC-derived EBs with small molecules: (1) retinoic acid (RA) and (2) a sonic hedgehog (Shh) agonist purmorphamine (Pur) under defined culture conditions to direct EB differentiation into the oligodendroglial lineage. By this approach, OPCs can be obtained with high efficiency (&gt;80%) in a time period of 30 days. Cells derived from mESCs in this protocol are phenotypically similar to OPCs derived from primary tissue culture. The mESC-derived OPCs do not show the spiking property described for a subpopulation of brain OPCs in situ. To study this electrophysiological property, we describe the generation of spiking mESC-derived OPCs by ectopically expressing NaV1.2 subunit. The spiking and nonspiking cells obtained from this protocol will help advance functional studies on the two subpopulations of OPCs.

We describe a small molecule-based protocol for differentiation of mouse embryonic stem cells into oligodendrocyte precursor cells (OPCs). This protocol generates Olig2+NG2+ OPCs with high efficiency by 30 days of differentiation. We also describe a method to generate "spiking" OPCs that can fire action potentials.

تمايز الخلايا الجذعية الجنينية في السلائف Oligodendrocyte

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant ...

Efficient Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Motor Neurons

Direct differentiation of embryonic stem (ES) cells into functional motor neurons represents a promising resource to study disease mechanisms, to screen new drug compounds, and to develop new therapies for motor neuron diseases such as spinal muscular atrophy (SMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Many current protocols use a combination of retinoic acid (RA) and sonic hedgehog (Shh) to differentiate mouse embryonic stem (mES) cells into motor neurons1-4. However, the differentiation efficiency of mES cells into motor neurons has only met with moderate success. We have developed a two-step differentiation protocol5 that significantly improves the differentiation efficiency compared with currently established protocols. The first step is to enhance the neuralization process by adding Noggin and fibroblast growth factors (FGFs). Noggin is a bone morphogenetic protein (BMP) antagonist and is implicated in neural induction according to the default model of neurogenesis and results in the formation of anterior neural patterning6. FGF signaling acts synergistically with Noggin in inducing neural tissue formation by promoting a posterior neural identity7-9. In this step, mES cells were primed with Noggin, bFGF, and FGF-8 for two days to promote differentiation towards neural lineages. The second step is to induce motor neuron specification. Noggin/FGFs exposed mES cells were incubated with RA and a Shh agonist, Smoothened agonist (SAG), for another 5 days to facilitate motor neuron generation. To monitor the differentiation of mESs into motor neurons, we used an ES cell line derived from a transgenic mouse expressing eGFP under the control of the motor neuron specific promoter Hb91. Using this robust protocol, we achieved 51&plusmn;0.8% of differentiation efficiency (n = 3; p &lt; 0.01, Student's t-test)5. Results from immunofluorescent staining showed that GFP+ cells express the motor neuron specific markers, Islet-1 and choline acetyltransferase (ChAT). Our two-step differentiation protocol provides an efficient way to differentiate mES cells into spinal motor neurons.

We developed a new protocol to improve efficiency of in vitro differentiation of mouse embryonic stem cells into motor neurons. The differentiated ES cells acquired motor neurons features as evidenced by expression of neuronal and motor neuron markers using immunohistochemical techniques.

كفاءة تمايز الخلايا الجذعية الجنينية في الخلايا العصبية الحركية

Direct differentiation of embryonic stem (ES) cells into functional  motor neurons represents a promising resource to study disease mechanisms, to  screen ...