ابدأ بإضافة 500 ميكرولتر من المخزن المؤقت للتحلل إلى حبيبات الخلية A2780 التي تم الحصول عليها مسبقا ، واخلطها برفق باستخدام طرف مقطوع بقطر فتح لا يقل عن 2 ملم. أضف 20 ميكروغرام لكل ملليلتر من RNase الطازج واخلطه عن طريق الانقلاب اللطيف. احتضانها عند 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.
في نهاية الحضانة ، أضف البروتيناز K إلى تركيز نهائي قدره 100 ميكروغرام لكل ملليلتر واقلب بلطف 10 مرات. احتضان مرة أخرى عند 55 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة قلب الأنبوب كل 10 دقائق. ماصة 500 ميكرولتر من الفينول: الكلوروفورم: كاشف كحول الأيزو أميل في الأنبوب وعكس الأنبوب برفق حوالي 20 مرة.
أجهزة الطرد المركزي في 9،391 غرام لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. ماصة الطبقة اللزجة المائية العليا في أنبوب جديد. أضف كمية متساوية من الكلوروفورم واخلطها عن طريق الانقلاب اللطيف.
بعد طرد الأنبوب مرة واحدة ، اجمع الطبقة المائية. أضف كمية مناسبة من خمسة مولات كلوريد الصوديوم في الأنبوب لزيادة التركيز بمقدار 0.2 مول. أضف مجلدين من الإيثانول بنسبة 100٪ في الأنبوب واقلبه برفق 20 مرة.
أجهزة الطرد المركزي في 15،871 G لمدة خمس دقائق في درجة حرارة الغرفة. بعد التخلص من المادة الطافية ، أضف 500 ميكرولتر من الإيثانول بنسبة 70٪. أجهزة الطرد المركزي مرة أخرى في نفس الحالة ثم تخلص من المادة الطافية.
بمجرد تجفيف الحبيبات بالهواء ، أضف 50 ميكرولترا من الماء المعقم الخالي من النيوكلياز واتركه يعاد ترطيبه. ثم امزج الحمض النووي عن طريق السحب باستخدام طرف القطع. استخدم القياس الطيفي للأشعة فوق البنفسجية لقياس تركيز الحمض النووي.
بعد هضم الحمض النووي ، افصله باستخدام 0.8٪ أغاروز. اغمر جل الأغاروز في محلول حمض الهيدروكلوريك 0.25 مولار لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة مع تحريض لطيف. ثم شطف الجل مرتين بالماء المقطر.
لتشويه الحمض النووي ، اغمر الجل في محلول من هيدروكسيد الصوديوم وكلوريد الصوديوم. ثم شطف الجل مرتين بالماء المقطر. لتعادل الحمض النووي (DNA) كما هو موضح، اغمر الهلام في محلول مقداره 0.5 مولار من حمض الهيدروكلوريك وثلاثة مولات كلوريد الصوديوم عند الأس الهيدروجيني سبعة.
أظهر الحمض النووي الجينومي المستخرج سلامة جيدة تشير إلى استخدامه لمزيد من المعالجة النهائية لشظايا تقييد التيلومير.
