وأيد هذه الدراسة من قبل # 700537 CCSRI غرانت وCIHR المنحة # 84535 لرابطة الدفاع اليهودية والمعاهد الوطنية للصحة / NCI منح # CA120711 - 01A1 - 01A1 وCA120711 إلى الألف إلى الياء. أجريت جميع التجارب وفقا للوائح ومبادئ توجيهية لرعاية الحيوان المؤسسية واستخدام اللجنة في جامعة كاليفورنيا في سان دييغو ، ورعاية الحيوان واستخدم في جامعة ويسترن اونتاريو.

1. التلقيح من ورم في جنين CAM الطيور <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد قذيفة أقل الأجنة المخصبة الدجاج كما هو موضح 8. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في يوم 9 من التطور الجنيني ، تجميع الدقيقة محقن باستخدام إبرة عيار 18 متصلة على حقنة 1 مل. قطع قطعة من أنبوب 06/05 بوصة Tygon (1 / 32 &quot;القطر الداخلي ، 3 / 32&quot; القطر الخارجي ، 1 / ​​32 سمك الجدار &quot;) وإدراج بعناية شطبة من الإبرة في الأنابيب. 4-5 بوصات تقريبا وينبغي للأنابيب تمتد من رأس الإبرة (الشكل 1A). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقنة ملء وقصبات مع التعليق الخلية. ثم ادخال ابرة microinjection الزجاج في نهاية الأنبوب وإزالة بعناية أي فقاعات هواء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضخ يوم 9 الأجنة (1B الشكل) ضمن نطاق تشريح مع منار مع الخلايا السرطانية 10،000-100،000 باعتباره البلعة داخل CAM (الشكل 1C). حقن الخلايا ببطء والتأكد بدقة من أن الإبرة في المكان الصحيح للخلايا لتشكيل بلعة مرئية داخل CAM. الخلايا التي يمكن تنظيفها بالتنقيط على سطح CAM باستخدام قضيب Kimwipe أو غيرها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عودة إلى الأجنة في الحاضنة ترطيب 38 درجة مئوية في الرطوبة 60 ٪ والسماح للنمو الورم ويوعي (تصل إلى 7 أيام). </li></ol> 2. إعداد النانوية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإعداد fluorescently المسمى النانوية CPMV للحقن في جنين الدجاج ؛ تمييع النانوية الفيروسية (كما هو الحال في توليفها 8 في برنامج تلفزيوني ، ودرجة الحموضة 7.4 ، لتركيز خليط دوامة 100 ميكروغرام / مل جيدا قبل استخدام وأجهزة الطرد المركزي لمدة دقيقة واحدة لإزالة أي. قد الركام. صوتنة يكون من المفيد أيضا تبعا لدرجة تقارن والتجميع. مخزون CPMVs fluorescently المسمى مستقرة على الأقل 1 سنة عند تخزينها في 4 درجات مئوية في الظلام. التحقق من المخزونات بصورة دورية عن طريق وضع بضع قطرات على شريحة زجاجية و التحقق من ومضان ، ويمكن أيضا نقل المجهر الإلكتروني (TEM) يمكن استخدامها لتحديد ما إذا كانت الجزيئات بقيت سالمة بعد الاقتران. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باختصار ، يمكن أن أضيف ميكروجرام النانوية الفيروسية (في الحجم النهائي من 2 ميكرولتر) لشبكات النحاس المطلي. المقبل ، إضافة حجم مساو من خلات اليورانيل 2 ٪ لمدة 1 دقيقة في المجهر الالكتروني (فيليبس EM 410). </li></ol> 3. الحقن في الوريد من جزيئات فيروسية fluorescently المسمى <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في يوم 16 ، التجمع الجزئي حاقن على النحو المبين أعلاه. التعادل رفع مستوى الصوت المطلوب من جسيمات متناهية الصغر الفيروسية من خلال أنابيب إلى حقنة (&gt; 200 ميكرولتر). إزالة بعناية أي فقاعات هواء. ادخال ابرة microinjection الزجاج في نهاية الأنبوب. تأكد من أن الإبرة طالما ومدبب ممكن (الشكل 2A). إذا كانت الإبرة حادة جدا ، وانها لن تكون قادرة على اختراق من خلال الأديم الظاهر ، وسوف تفشل في اختراق السفينة. إذا كانت إبرة حادة جدا ، وسوف تنهار عندما غيض اختراق الأنسجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن في الوريد 100 ميكرولتر من 1 ديكستران فلوريسئين ملغ / مل (70000 ميجاوات دا Invitrogen) في جنين تحمل ورم القاصية من موقع المراد تصور الشكل (3D). إقناء ؛ إدخال القنية الناجح الوريد كام هو واضح من قبل تطهير الدم في مسار تدفق الحقن (2B الشكل). تقييم تسرب الأوعية الدموية 1 بعد ساعة من الحقن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن في الوريد 50 ميكروليتر من 1 ملغ / مل من حل CPMV اليكسا فلور - 647 (CPMV AF - 647) أو PEGylated CPMV اليكسا فلور - 647 (CPMV - PEG - AF 647) في أجنة تحتوي على الأورام مع تسرب الأوعية الدموية الطرفية من الموقع المطلوب ل يمكن تصور. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الصورة فورا ، والأورام في كل ساعة بعد الحقن باستخدام ممتحن زايس Z1 المجهر تستقيم مزودة قرص الغزل يوكوجاوا ، هاماماتسو ImagEM 9100-12 EM - CCD الكاميرا. </li></ol> 4. في الوقت الحقيقي التصوير intravital <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتجميع وحدة تصوير الجنين ، وتطبيق طبقة رقيقة من الشحوم فراغ حول محيط الميناء التصوير على الجانب السفلي من غطاء الجنين وحدة التصوير ، ويصلح ان للزجاج 18 مم ساترة على الميناء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> موقف مثل هذا الجنين أن ساترة ستغطي المنطقة المرغوبة للتصوير. انخفاض الغطاء ببطء حتى ساترة يجعل من مجرد اتصال مع الجنين ، ومن ثم برغي الغطاء على وحدة ليثبت في مكانه (الشكل 2C). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة الماء الساخن إلى 37 درجة مئوية في جنين وحدة التصوير الخارجي للصحن يحتوي على الجنين ، والمكان ثم الوحدة بالكامل إلى مرحلة المجهر an مبائر تستقيم مع الغرفة البيئية داخل معايرتها إلى 37 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> موقف وحدة التصوير التي تحتوي على الجنين تحت المجهر مضان مبائر غزل القرص (2E الشكل). وسوف تعقد وحدة تصوير الجنين في المكان والحفاظ على مجال الرؤية الثابتة أثناء التقاط الصور ، مما يسمح لكلا كدسات Z ثلاثي الأبعاد والصور الوقت الفاصل بين أن يكون على قبض. علينا اكتساب وتحليل ثلاثي الأبعاد الوقت الفاصل بين الصور باستخدام بيركن إلمر ل(سابقا الارتجال) Volocity حزمة برامج (الشكل 3A). يكتسب القرار عالية ثلاثية الأبعاد كومة من الورم والأوعية الدموية المحيطة بها لتصور detaileد التحليلات الهيكلية في نقاط محددة زمنيا. الحصول على ثلاث نقاط في مداخن الأبعاد الزمنية العادية لرسم خريطة تفصيلية التغييرات الهيكلية في الأوعية الدموية للورم. الأورام صورة كل ساعة بعد الحقن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Quantitate امتصاص جزيئات فيروسية عن طريق حساب متوسط ​​اليكسا فلور (AF) 647 إشارة في مناطق مختارة في الورم أو في سدى (غير منطقة الورم) باستخدام صورة البرنامج الكميات مثل Volocity (بيركن إلمر). تم احتساب نسبة سدى الورم لبقسمة يعني AF 647 إشارة في الورم أكثر من 647 إشارة تعني بالعربية في سدى. وهناك نسبة الورم / سدى أعلى من 1 يشير إلى أن جسيمات متناهية الصغر التي يجري اتخاذها من قبل الورم. </li></ol> 5. ممثل النتائج : في المثال الموصوفة هنا ، نحن حقن HT - 29 خلايا سرطان القولون لتشكيل بلعة 1MM تقريبا في الحجم داخل CAM لأجنة الدجاج يوم 9 (1B الشكل). بعد التلقيح ، ومثقف الأجنة لمدة 7 أيام في حاضنة ترطيب كافية للسماح لنمو الورم والأوعية الدموية (الشكل 1C). تم حقن في الوريد مع أجنة ديكستران منخفضة الوزن الجزيئي لتأكيد ورم الأوعية الدموية ، وكانت تصور الأورام تحت المجهر زايس Z1 AxioExaminer تستقيم (الشكل 2D). بعد الوريد من CPMV AF - 647 - CPMV أو PEG - AF النانوية 647 (الشكل 3A و ب) ، ذات الدقة العالية وكشف في الوقت الحقيقي مبائر التصوير (الشكل 2E) أن كلا من CPMV CPMV والربط بين جزيئات المسمى بسرعة الأوعية الدموية بأكملها ، ولكن وكان الإقبال على CPMV - PEG من الورم ما يقرب من 3 أضعاف CPMV بعد 12 ساعة (الشكل 3A). تم تحديد امتصاص الورم النسبية للجزيئات باستخدام برمجيات تحليل الصور (Volocity من إلمر بيركن). وقد تم اختيار مناطق ذات الاهتمام داخل وخارج الورم (في المقصورة اللحمية) وتحديد كثافة يعني كل مضان. وأعرب عن البيانات كما ورم / سدى النسبة. <img src="/files/ftp_upload/2808/2808fig1.jpg" alt="الشكل 1"/> الشكل 1. Microinjection الأورام في CAM للجنين الطيور. (أ) تجميع جهاز microinjection من المكونات كما هو محدد. (ب) أجنة الطيور في يوم 9 جاهزة للتلقيح مع الورم عندما انتشر CAM لتغطية كامل السطح. (ج) في يوم 16 ، ونمت على الورم لمدة تصل إلى 1 سم في القطر (خط متقطع) ومستعد لحقن مع النانوية. <img src="/files/ftp_upload/2808/2808fig2.jpg" alt="الشكل 2"/> الشكل 2. حقن جسيمات متناهية الصغر والتصوير intravital. الحقن تحت المجهر يظهر تشريح (أ) رأس الإبرة microinjector جاهزة للحقن في الوريد CAM و (ب) الإبرة microinjector إدراجها في الوريد (المشار إليها بواسطة السهم) وجزيئات حقنها في تدفق الدم (التي اطلعت عليها المقاصة من الدم). (ج) وحدة التصوير التي تحتوي على جنين الطيور مع ساترة ربطه مباشرة مع CAM. (د) قبل حقن جسيمات متناهية الصغر ، ويتم تقييم الأوعية الدموية السرطانية باستخدام التصوير intravital بعد حقن ديكستران فلوريسئين. (ه) وحدة التصوير التي تحتوي على الجنين وضعه على المسرح مجهر an مبائر تستقيم ضمن درجة حرارة التنظيم مجموعة الضميمة إلى 37 درجة مئوية. <img src="/files/ftp_upload/2808/2808fig3.jpg" alt="الشكل 3"/> الشكل 3. التصور Intravital امتصاص جزيئات النانو في الأورام الإنسان. الأورام هي تصور 7 ساعات بعد الحقن (أ) CPMV - AF647 و (ب) AF647 - CPMV - PEG. د) لاستئصال ورم من جنين الطيور لتحليلها لاحقا.

<ol>
	<li>Halin, C., Mora, J. R., Sumen, C., von Andrian, U. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+lymphocyte+trafficking.">In vivo imaging of lymphocyte trafficking.</a> Annu Rev Cell Dev Biol. 21, 581-603 (2005).</li><li>Judenhofer, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+PET-MRI:+a+new+approach+for+functional+and+morphological+imaging.">Simultaneous PET-MRI: a new approach for functional and morphological imaging.</a> Nat Med. 14, 459-465 (2008).</li><li>Weissleder, R., Pittet, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+in+the+era+of+molecular+oncology.">Imaging in the era of molecular oncology.</a> Nature. 452, 580-589 (2008).</li><li>Chambers, A. F., Ling, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection+for+experimental+metastatic+ability+of+heterologous+tumor+cells+in+the+chick+embryo+after+DNA-mediated+transfer.">Selection for experimental metastatic ability of heterologous tumor cells in the chick embryo after DNA-mediated transfer.</a> Cancer Res. 44, 3970-3975 (1984).</li><li>Cretu, A., Fotos, J. S., Little, B. W., Galileo, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+and+rat+glioma+growth,+invasion,+and+vascularization+in+a+novel+chick+embryo+brain+tumor+model.">Human and rat glioma growth, invasion, and vascularization in a novel chick embryo brain tumor model.</a> Clin Exp Metastasis. 22, 225-236 (2005).</li><li>Zijlstra, A., Lewis, J., Degryse, B., Stuhlmann, H., Quigley, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+inhibition+of+tumor+cell+intravasation+and+subsequent+metastasis+via+regulation+of+in+vivo+tumor+cell+motility+by+the+tetraspanin+CD151.">The inhibition of tumor cell intravasation and subsequent metastasis via regulation of in vivo tumor cell motility by the tetraspanin CD151.</a> Cancer cell. 13, 221-234 (2008).</li><li>Lewis, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Viral+nanoparticles+as+tools+for+intravital+vascular+imaging.">Viral nanoparticles as tools for intravital vascular imaging.</a> Nature medicine. 12, 354-360 (2006).</li><li>Leong, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravital+imaging+of+embryonic+and+tumor+neovasculature+using+viral+nanoparticles.">Intravital imaging of embryonic and tumor neovasculature using viral nanoparticles.</a> Nature protocols. 5, 1406-1417 (2010).</li><li>Chatterji, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+addresses+on+an+addressable+virus+nanoblock;+uniquely+reactive+Lys+residues+on+cowpea+mosaic+virus.">New addresses on an addressable virus nanoblock; uniquely reactive Lys residues on cowpea mosaic virus.</a> Chemistry &#38; biology. 11, 855-863 (2004).</li><li>Brunel, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrazone+ligation+strategy+to+assemble+multifunctional+viral+nanoparticles+for+cell+imaging+and+tumor+targeting.">Hydrazone ligation strategy to assemble multifunctional viral nanoparticles for cell imaging and tumor targeting.</a> Nano letters. 10, 1093-1097 (2010).</li><li>Steinmetz, N. F., Manchester, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PEGylated+viral+nanoparticles+for+biomedicine:+the+impact+of+PEG+chain+length+on+VNP+cell+interactions+in+vitro+and+ex+vivo.">PEGylated viral nanoparticles for biomedicine: the impact of PEG chain length on VNP cell interactions in vitro and ex vivo.</a> Biomacromolecules. 10, 784-792 (2009).</li><li>Steinmetz, N. F., Cho, C. F., Ablack, A., Lewis, J. D., Manchester, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CPMV+nanoparticles+target+surface+vimentin+on+cancer+cells.">CPMV nanoparticles target surface vimentin on cancer cells.</a> Nanomedicine. , (2010).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

غشاء مشيمائي (CAM) من جنين الطيور نموذجا مفيدا لتقييم ديناميات الوعائية والدوائية للأورام البشرية. هيكل وموقف يسمح CAM عالية الجودة والحصول على الصور من يستوعب العديد من أنواع السرطان من دون xenografts العمليات الجراحية الغازية. علاوة على ذلك ، xenografts ورم السرطان المزروع في غشاء مشيمائي تصبح أوعية دموية في غضون 7 أيام ، وتقدم سريع وغير مكلف وشبه عالية الإنتاجية إلى تقييم تراكم النانوية في الأنسجة السرطانية. ويمكن منذ xenografts سرطان زرع في لأجنة الدجاج CAM قذيفة أقل متاحة للبصريات ذات دقة عالية لمجهر أو تستقيم epifluorescence مبائر والمعلومات السياقية والزمنية المتعلقة امتصاص جسيمات متناهية الصغر في الأوعية الدموية السرطانية يمكن الحصول عليها بسهولة. xenografts السرطان في هذا النموذج تميل إلى النمو أفقيا عبر CAM ، مما أدى في الأورام التي تكون كبيرة في حين تبقى أقل من 200 متر في عمق. هذا يجعلها مناسبة بصفة خاصة للتصوير intravital لأن المجاهر epifluorescence معيار يمكن ان تخترق بشكل فعال كتلة الورم بأكمله. في المقابل ، الأورام مزروع في مواقع إما سطحية أو مثلي داخل الماوس تتكاثر في ثلاثة أبعاد ، مما يجعل من الصعب حصر دقيق النانوية عميقة داخل هذه الأورام من غير الغازية التقنيات. وقد استخدمت هذا النموذج نحن لتقييم امتصاص نقاط الكم ، والجسيمات الشحمية ، وأكسيد الحديد النانوية في عدد من ورم xenografts الإنسان ، وإبراز إمكانيات هذا النموذج لتكون مناسبة للتحليل في الجسم الحي من مجموعة واسعة من الصيغ جسيمات متناهية الصغر.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> اسم كاشف / معدات </th><th> شركة </th><th> رقم كتالوج </th><th> تعليقات </th></tr><tr><td> بيض ليفورنو </td><td> فراي سيصدره التفريخ ، وسانت جاكوب </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> DREMEL أداة دوارة </td><td> DREMEL </td><td></td><td> يمكن استخدام أي نموذج </td></tr><tr><td> عجلات قطع DREMEL لا. 36 </td><td> DREMEL </td><td> 409 </td><td></td></tr><tr><td> رياضي هاتشر </td><td> التوت هيل </td><td> 1550HA </td><td></td></tr><tr><td> رياضي الحاضنة </td><td> التوت هيل </td><td> 1502EA </td><td></td></tr><tr><td> الإيثانول </td><td></td><td></td><td> 70 ٪ (المجلد / المجلد) </td></tr><tr><td> البوليسترين تزن القوارب </td><td> VWR </td><td> 12577-01 </td><td></td></tr><tr><td> مربع أطباق بتري </td><td> Simport ، VWR </td><td> 25378-115 </td><td></td></tr><tr><td> Rubbermaid المطاط حاوية مع غطاء </td><td> Guillevin </td><td> RH3 - 228 - 00 - BLU </td><td> حفر ثقوب في الجانبين </td></tr><tr><td> العمودي ماصة مجتذب </td><td> ديفيد Kopf الآلات </td><td> نموذج 720 </td><td> الإعدادات : 16.3 (سخان) و 2.3 (الملف اللولبي) </td></tr><tr><td> أنابيب الزجاج البورسليكات الصوديوم الشعرية </td><td> سوتر الصك </td><td> BF100 - 58-10 </td><td> (OD ، 1.0 مم ؛ الرقم 0.58 ملم و 10 سم طول) </td></tr><tr><td> 1X Dulbecco في التعديل النسر متوسطة (DMEM) </td><td> Invitrogen </td><td> 11995073 </td><td></td></tr><tr><td> وDulbecco </td><td> Invitrogen </td><td> 14190250 </td><td> الرقم الهيدروجيني 7،4 </td></tr><tr><td> الفوسفات مخزنة المالحة (D - PBS) (1X) والسائلة </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> التربسين ، 0.05 ٪ (1X) مع 4NA EDTA والسائلة </td><td> Invitrogen </td><td> 25300054 </td><td></td></tr><tr><td> المصل البقري الجنين </td><td> Invitrogen </td><td> 12483-020 </td><td> الحرارة تعطيل </td></tr><tr><td> عدادة الكريات </td><td> Hausser العلمية وVWR </td><td> 15170-090 </td><td></td></tr><tr><td> الطرد المركزي </td><td> إيبندورف طراز 5810R </td><td> 5811 000.010 </td><td></td></tr><tr><td> غرامة نقطة ملقط </td><td> VWR </td><td> 25607-856 </td><td></td></tr><tr><td> Tygon R - 3603 أنابيب </td><td> VWR </td><td> 63009-983 </td><td> 50 قدما (القطر الداخلي 1/32-inch ، القطر الخارجي 3/32-inch ، 1/32-inch سمك الجدار </td></tr><tr><td> إبر الحقن لحقن الإبر عيار 18 </td><td> دينار بحريني </td><td> 305195 </td><td> المربع من 100 </td></tr><tr><td> 1 المحاقن مل للحقن </td><td> دينار بحريني </td><td> 309602 </td><td> المربع من 100 </td></tr><tr><td> الألياف البصرية المجهر منار </td><td> Amscope </td><td> HL250 - AY </td><td> 150W </td></tr><tr><td> kimwipes </td><td> VWR </td><td> 10805-905 </td><td></td></tr><tr><td> خامسا unguiculata البذور (كاليفورنيا سوداء العين رقم 5) </td><td> Burpee </td><td> 51771A </td><td></td></tr><tr><td> أضواء داخلية النمو </td><td> SunLite ، وتوريد والبستاني </td><td></td><td></td></tr><tr><td> ميثيل استر PEO4 - NHS </td><td> ثقب </td><td> PI22341 </td><td></td></tr><tr><td> MPEG - NHS ، PEG succinimidyl استر ، 2000 ميغاواط </td><td> NANOCS </td><td> PEG1 - 0002 </td><td></td></tr><tr><td> الكسا فلور 647 حمض الكربوكسيلية (succinimidyl استر) </td><td> Invitrogen </td><td> A20006 </td><td></td></tr><tr><td> أوريغون الخضراء استر succinimidyl 488 * 6 * ايزومير </td><td> Invitrogen </td><td> O - 6149 </td><td></td></tr><tr><td> ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) </td><td> سيغما </td><td> D8418 </td><td></td></tr><tr><td> ثنائي القاعدة monohydrogen الفوسفات </td><td> سيغما </td><td> 379980 </td><td> K2HPO4 (لphopshate العازلة) </td></tr><tr><td> هيدروجين فوسفات أحادي القاعدة </td><td></td><td> P5655 </td><td> KH2PO4 (لphopshate العازلة) </td></tr><tr><td> Superose 6 الحجم استبعاد العمود </td><td> جنرال إلكتريك للرعاية الصحية وعلوم الحياة </td><td> 17-0673-01 </td><td></td></tr><tr><td> ÄKTA مستكشف 100 اللوني </td><td> GE أمرشام فارماسيا </td><td> WS - AKTA100 </td><td></td></tr><tr><td> ÄKTA عدة تدفق عالية </td><td> جنرال إلكتريك للرعاية الصحية وعلوم الحياة </td><td> 18-1154-85 </td><td></td></tr><tr><td> السكروز </td><td> سيغما </td><td> S0389 </td><td></td></tr><tr><td> نابذة فائقة السرعة </tد&gt; <td> بيكمان </td><td></td><td></td></tr><tr><td> SW 28 تي الدوار </td><td> بيكمان </td><td> 342204 </td><td> أرجوحة دلو </td></tr><tr><td> 50،2 تي الدوار </td><td> بيكمان </td><td> 337901 </td><td> زاوية ثابتة </td></tr><tr><td> Amicon الترا - 15 وحدات الطرد المركزي فلتر </td><td> ميليبور </td><td> UFC910008 </td><td> قطع 100 كيلو دالتون قبالة </td></tr><tr><td> التدرج السابق </td><td> Biorad </td><td></td><td></td></tr><tr><td> ديكستران ، فلوريسئين ، 70000 ميغاواط ، أنيوني </td><td> Invitrogen </td><td> D1823 </td><td></td></tr><tr><td> الغزل القرص مضان المجهر مبائر </td><td> النصاب القانوني ؛ يوكوجاوا CSU 10 ، يوكوجاوا </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> Epifluorescence اسعة حقل المجهر </td><td> النصاب القانوني ؛ زايس محوري ممتحن ، زايس </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> هاماماتسو ImagEM 9100-12 EM - CCD كاميرا </td><td> النصاب القانوني ؛ هاماماتسو </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> درجة الحرارة وحدة المجهر لالضميمة </td><td> الدقة بلاستيك </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> فراغ الشحوم </td><td> VWR </td><td> 59344-055 </td><td></td></tr><tr><td> الزجاج الدائرية coverslips لا. 1 (18 ملم) </td><td> VWR </td><td> 16004-300 </td><td></td></tr><tr><td> Volocity البرمجيات </td><td> بيركن إلمر </td><td></td><td></td></tr><tr><td> فرخ الجنين الضميمة </td><td></td><td> العرف ملفقة </td><td></td></tr><tr><td> مقص حساسة </td><td> VWR </td><td> 25608-203 </td><td></td></tr><tr><td> الفورمالين محلول مائي </td><td> Bioshop </td><td> FOR201.500 </td><td> استخدامها في fumehood </td></tr><tr><td> قطع الأمثل </td><td> فيشر ؛ الأنسجة تك </td><td> 1437365 </td><td></td></tr><tr><td> درجة الحرارة (أكتوبر) </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> قوالب بلاستيكية </td><td> الصياد </td><td> 22-038217 </td><td></td></tr><tr><td> VWR VistaVision HistoBond لاصق الشرائح </td><td> VWR </td><td> 16004-406 </td><td></td></tr><tr><td> إطالة الذهب مع دابي </td><td> Invitrogen </td><td> P36931 </td><td></td></tr><tr><td> ريش المتاح لناظم البرد </td><td> الصياد </td><td> 12-634-2 </td><td></td></tr><tr><td> ناظم البرد </td><td> ايكا CM 3050 S </td><td> 14047033518 </td><td></td></tr></table>

evaluation of nanoparticle uptake in tumors in real time using intravital imaging

التكنولوجيات الحالية للتصوير الورم ، مثل الموجات فوق الصوتية والتصوير بالرنين المغناطيسي ، والتصوير المقطعي PET ، غير قادر على العائد صور عالية الدقة لتقييم امتصاص جزيئات النانو في الأورام على المستوى المجهري 1،2،3 ، تسليط الضوء على فائدة نموذج مناسب طعم أجنبي فيه لإجراء تحليلات مفصلة امتصاص. هنا ، ونحن نستخدم عالية الدقة intravital التصوير لتقييم امتصاص جزيئات النانو في xenografts الإنسان في الورم ، تعديل نموذج جنين قذيفة أقل الدجاج. وبخاصة نموذج جنين الدجاج مناسبة تماما لهذه التحليلات في الجسم الحي لأنها تدعم نمو الأورام الإنسان ، وغير مكلفة نسبيا ولا تحتاج إلى تخدير أو عملية جراحية 4،5. شكل خلايا الورم بشكل كامل xenografts أوعية دموية في غضون 7 أيام عندما زرعت في غشاء مشيمائي (CAM) 6. الأورام الناتجة تصور من غير الغازية التصوير في الوقت الحقيقي ، وارتفاع القرار الذي لا يمكن الحفاظ عليه لمدة تصل إلى 72 ساعة مع تأثير ضئيل على استضافة أو نظم الورم. النانوية مع طائفة واسعة من الأحجام والتركيبات تديرها البعيدة للورم يمكن تصور وكميا لأنها تتدفق من خلال مجرى الدم ، ويتسرب من الأوعية الدموية ورم راشح ، وتتراكم في موقع الورم. نحن هنا وصف تحليل النانوية المستمدة من فيروس تبرقش اللوبيا (CPMV) مزينة الأشعة تحت الحمراء القريبة الأصباغ الفلورية و / أو بوليمرات البولي ايثيلين جلايكول (PEG) 7 ، 8 ، 9،10،11. على الادارة في الوريد ، وهذه الجسيمات النانوية المنضوية بسرعة الفيروسية من الخلايا البطانية ، مما أدى إلى وضع العلامات العالمية في الأوعية الدموية سواء خارج وداخل 7،12 الورم. PEGylation من زيادات جزيئات فيروسية البلازما الخاصة بهم نصف الحياة ، ويمتد وقتهم في الدورة الدموية ، ويعزز في نهاية المطاف تراكمها في الأورام عن طريق تحسين نفاذية والاستبقاء (EPR) تأثير 7 ، 10،11. يتم قياس معدل ومدى تراكم النانوية في الورم على مر الزمن باستخدام برمجيات تحليل الصور. هذا الأسلوب يوفر طريقة لقياس كل من تصور وديناميات جسيمات متناهية الصغر في الأورام الإنسان.

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Nanoparticle Uptake in Tumors in Real Time Using Intravital Imaging at JoVE.com

Evaluation of Nanoparticle Uptake in Tumors in Real Time Using Intravital Imaging

نقدم نهجا جديدا لقياس توطين جسيمات متناهية الصغر في الأوعية الدموية للأورام xenografted الإنسان باستخدام الحيوية ، في الوقت الحقيقي التصوير intravital في نموذج جنين الطيور.

تقييم امتصاص الجسيمات النانوية في الأورام في الوقت الحقيقي باستخدام التصوير Intravital

Current technologies for tumor imaging, such as ultrasound, MRI, PET and CT, are unable to yield high-resolution images for the assessment of nanoparticle ...

evaluation-nanoparticle-uptake-tumors-real-time-using-intravital

Research

JoVE Journal

Medicine

18.1K Views.  University of Western Ontario. نقدم نهجا جديدا لقياس توطين جسيمات متناهية الصغر في الأوعية الدموية للأورام xenografted الإنسان باستخدام الحيوية ، في الوقت الحقيقي التصوير intravital في نموذج جنين الطيور.

Video: Evaluation of Nanoparticle Uptake in Tumors in Real Time Using Intravital Imaging

Multispectral Real-time Fluorescence Imaging for Intraoperative Detection of the Sentinel Lymph Node in Gynecologic Oncology

The prognosis in virtually all solid tumors depends on the presence or absence of lymph node metastases.1-3 Surgical treatment most often combines radical excision of the tumor with a full lymphadenectomy in the drainage area of the tumor. However, removal of lymph nodes is associated with increased morbidity due to infection, wound breakdown and lymphedema.4,5 As an alternative, the sentinel lymph node procedure (SLN) was developed several decades ago to detect the first draining lymph node from the tumor.6 In case of lymphogenic dissemination, the SLN is the first lymph node that is affected (Figure 1). Hence, if the SLN does not contain metastases, downstream lymph nodes will also be free from tumor metastases and need not to be removed. The SLN procedure is part of the treatment for many tumor types, like breast cancer and melanoma, but also for cancer of the vulva and cervix.7 The current standard methodology for SLN-detection is by peritumoral injection of radiocolloid one day prior to surgery, and a colored dye intraoperatively. Disadvantages of the procedure in cervical and vulvar cancer are multiple injections in the genital area, leading to increased psychological distress for the patient, and the use of radioactive colloid.
Multispectral fluorescence imaging is an emerging imaging modality that can be applied intraoperatively without the need for injection of radiocolloid. For intraoperative fluorescence imaging, two components are needed: a fluorescent agent and a quantitative optical system for intraoperative imaging. As a fluorophore we have used indocyanine green (ICG). ICG has been used for many decades to assess cardiac function, cerebral perfusion and liver perfusion.8 It is an inert drug with a safe pharmaco-biological profile. When excited at around 750 nm, it emits light in the near-infrared spectrum around 800 nm. A custom-made multispectral fluorescence imaging camera system was used.9.
The aim of this video article is to demonstrate the detection of the SLN using intraoperative fluorescence imaging in patients with cervical and vulvar cancer. Fluorescence imaging is used in conjunction with the standard procedure, consisting of radiocolloid and a blue dye. In the future, intraoperative fluorescence imaging might replace the current method and is also easily transferable to other indications like breast cancer and melanoma.

Fluorescence imaging is a promising innovative modality for image-guided surgery in surgical oncology. In this video we describe the technical procedure for detection of the sentinel lymph node using fluorescence imaging as showcased in gynecologic oncologicy. A multispectral fluorescence camera system, together with the fluorescent agent indocyanine green, is applied.

متعدد الأطياف في الوقت الحقيقي التصوير الإسفار عن الكشف عن جراحة داخلية من الحارس العقدة الليمفاوية في امراض النساء والاورام

The prognosis in virtually all solid tumors depends on the presence or absence of lymph node metastases.1-3 Surgical treatment most often combines radical ...

MicroRNA Detection in Prostate Tumors by Quantitative Real-time PCR (qPCR)

MicroRNAs (miRNAs) are single-stranded, 18&#x2013;24 nucleotide long, non-coding RNA molecules. They are involved in virtually every cellular process including development1, apoptosis2, and cell cycle regulation3. MiRNAs are estimated to regulate the expression of 30% to 90% of human genes4 by binding to their target messenger RNAs (mRNAs)5. Widespread dysregulation of miRNAs has been reported in various diseases and cancer subtypes6. Due to their prevalence and unique structure, these small molecules are likely to be the next generation of biomarkers, therapeutic agents and/or targets.
Methods used to investigate miRNA expression include SYBR green I dye- based as well as Taqman-probe based qPCR. If miRNAs are to be effectively used in the clinical setting, it is imperative that their detection in fresh and/or archived clinical samples be accurate, reproducible, and specific. qPCR has been widely used for validating expression of miRNAs in whole genome analyses such as microarray studies7. The samples used in this protocol were from patients who underwent radical prostatectomy for clinically localized prostate cancer; however other tissues and cell lines can be substituted in. Prostate specimens were snap-frozen in liquid nitrogen after resection. Clinical variables and follow-up information for each patient were collected for subsequent analysis8.
Quantification of miRNA levels in prostate tumor samples. The main steps in qPCR analysis of tumors are: Total RNA extraction, cDNA synthesis, and detection of qPCR products using miRNA-specific primers. Total RNA, which includes mRNA, miRNA, and other small RNAs were extracted from specimens using TRIzol reagent. Qiagen's miScript System was used to synthesize cDNA and perform qPCR (Figure 1). Endogenous miRNAs are not polyadenylated, therefore during the reverse transcription process, a poly(A) polymerase polyadenylates the miRNA. The miRNA is used as a template to synthesize cDNA using oligo-dT and Reverse Transcriptase. A universal tag sequence on the 5' end of oligo-dT primers facilitates the amplification of cDNA in the PCR step. PCR product amplification is detected by the level of fluorescence emitted by SYBR Green, a dye which intercalates into double stranded DNA. Specific miRNA primers, along with a Universal Primer that binds to the universal tag sequence will amplify specific miRNA sequences. 
The miScript Primer Assays are available for over a thousand human-specific miRNAs, and hundreds of murine-specific miRNAs. Relative quantification method was used here to quantify the expression of miRNAs. To correct for variability amongst different samples, expression levels of a target miRNA is normalized to the expression levels of a reference gene. The choice of a gene on which to normalize the expression of targets is critical in relative quantification method of analysis. Examples of reference genes typically used in this capacity are the small RNAs RNU6B, RNU44, and RNU48 as they are considered to be stably expressed across most samples. In this protocol, RNU6B is used as the reference gene.

MicroRNA Detection in Prostate Tumors by Quantitative Real-time PCR qPCR

Quantitative Real Time polymerase chain reaction (qPCR) is a rapid and sensitive method to investigate the expression levels of various microRNA (miRNA) molecules in tumor samples. Using this method expression of hundreds of different miRNA molecules can be amplified, quantified, and analyzed from the same cDNA template.

الكشف microRNA في أورام البروستات بواسطة PCR الوقت الحقيقي الكمية (qPCR)

MicroRNAs (miRNAs) are single-stranded, 18&#x2013;24 nucleotide long, non-coding RNA molecules. They are involved in virtually every cellular process ...

Movement Retraining using Real-time Feedback of Performance

Any modification of movement - especially movement patterns that have been honed over a number of years - requires re-organization of the neuromuscular patterns responsible for governing the movement performance. This motor learning can be enhanced through a number of methods that are utilized in research and clinical settings alike. In general, verbal feedback of performance in real-time or knowledge of results following movement is commonly used clinically as a preliminary means of instilling motor learning. Depending on patient preference and learning style, visual feedback (e.g. through use of a mirror or different types of video) or proprioceptive guidance utilizing therapist touch, are used to supplement verbal instructions from the therapist. Indeed, a combination of these forms of feedback is commonplace in the clinical setting to facilitate motor learning and optimize outcomes.
Laboratory-based, quantitative motion analysis has been a mainstay in research settings to provide accurate and objective analysis of a variety of movements in healthy and injured populations. While the actual mechanisms of capturing the movements may differ, all current motion analysis systems rely on the ability to track the movement of body segments and joints and to use established equations of motion to quantify key movement patterns. Due to limitations in acquisition and processing speed, analysis and description of the movements has traditionally occurred offline after completion of a given testing session.
This paper will highlight a new supplement to standard motion analysis techniques that relies on the near instantaneous assessment and quantification of movement patterns and the display of specific movement characteristics to the patient during a movement analysis session. As a result, this novel technique can provide a new method of feedback delivery that has advantages over currently used feedback methods.

Retraining abnormal movement patterns following injury or disease is a key component of physical rehabilitation. Recent advances in technology have permitted accurate assessment of movement during a variety of tasks, with near instantaneous quantification of results. This provides new opportunities for modification of faulty movement patterns in real time.

حركة إعادة التدريب في الوقت الحقيقي باستخدام ملاحظات من الأداء

Any modification of movement - especially movement patterns that have been honed over a number of years - requires re-organization of the neuromuscular ...

In Vivo Optical Imaging of Brain Tumors and Arthritis Using Fluorescent SapC-DOPS Nanovesicles

We describe a multi-angle rotational optical imaging (MAROI) system for in vivo monitoring of physiopathological processes labeled with a fluorescent marker. Mouse models (brain tumor and arthritis) were used to evaluate the usefulness of this method. Saposin C (SapC)-dioleoylphosphatidylserine (DOPS) nanovesicles tagged with CellVue Maroon (CVM) fluorophore were administered intravenously. Animals were then placed in the rotational holder (MARS) of the in vivo imaging system. Images were acquired in 10&#176; steps over 380&#176;. A rectangular&#160;region of interest (ROI) was placed across the full image width at the model disease site. Within the ROI, and for every image, mean fluorescence intensity was computed after background subtraction. In the mouse models studied, the labeled nanovesicles were taken up in both the orthotopic and transgenic brain tumors, and in the arthritic sites (toes and ankles). Curve analysis of the multi angle image ROIs determined the angle with the highest signal. Thus, the optimal angle for imaging each disease site was characterized. The MAROI method applied to imaging of fluorescent compounds is a noninvasive, economical, and precise tool for in vivo quantitative analysis of the disease states in the described mouse models.

In Vivo Optical Imaging of Brain Tumors and Arthritis Using Fluorescent SapC-DOPS Nanovesicles

We describe a multi-angle rotational optical imaging (MAROI) system for in vivo quantitation of a fluorescent marker delivered by saposin C (SapC)-dioleoylphosphatidylserine (DOPS) nanovesicles. Employing mouse models of cancer and arthritis, we demonstrate how the MAROI signal curve analysis can be used for the precise mapping and biological characterization of disease processes.

في فيفو التصوير الضوئي من أورام الدماغ والتهاب المفاصل عن طريق نيون SapC-DOPS Nanovesicles

We describe a multi-angle rotational optical imaging (MAROI) system for in vivo monitoring of physiopathological processes labeled with a fluorescent ...

Chemotherapy-induced Vascular Toxicity - Real-time In vivo Imaging of Vessel Impairment

Certain classes of chemotherapies may exert acute vascular changes that may progress into long-term conditions that may predispose the patient to an increased risk of vascular morbidity.&#160;Yet, albeit&#160;the mounting clinical evidence, there is a paucity of clear studies of vascular toxicity and therefore the etiology of a heterogeneous group of vascular/cardiovascular disorders remains to be elucidated. Moreover, the mechanism that may underlie vascular toxicity can completely differ from the principles of chemotherapy-induced cardiotoxicity, which is related to direct myocyte injury. We have established a real-time, in vivo molecular imaging platform&#160;to evaluate&#160;the potential&#160;acute&#160;vascular toxicity of anti-cancer therapies.
We have set up a platform of in vivo, high-resolution molecular imaging&#160;in mice,&#160;suitable for visualizing vasculature within confined organs and reference blood vessels within the same individuals whereas each individual serve as its own control. Blood vessel walls were impaired after doxorubicin administration, representing a unique mechanism of vascular toxicity that may be the early event in end-organ injury. Herein, the method of fibered confocal fluorescent microscopy (FCFM) based imaging is described, which provides an innovative mode to understand physiological phenomena at the cellular and sub-cellular levels in animal subjects.

Chemotherapy-induced Vascular Toxicity - Real-time In vivo Imaging of Vessel Impairment

We herein describe the method of fibered confocal fluorescent microscopy (FCFM) based imaging, which provides an innovative mode to understand physiological phenomena at the cellular and sub-cellular levels in animal subjects.

الناجم عن العلاج الكيميائي الأوعية الدموية سمية - في الوقت الحقيقي<em&gt; في الجسم الحي</em&gt; التصوير من سفينة انخفاض

Certain classes of chemotherapies may exert acute vascular changes that may progress into long-term conditions that may predispose the patient to an ...

Real-time X-ray Imaging of Lung Fluid Volumes in Neonatal Mouse Lung

At birth, the lung undergoes a profound phenotypic switch from secretion to absorption, which allows for adaptation to breathing independently. Promoting and sustaining this phenotype is critically important in normal alveolar growth and gas exchange throughout life. Several in vitro studies have characterized the role of key regulatory proteins, signaling molecules, and steroid hormones that can influence the rate of lung fluid clearance. However, in vivo examinations must be performed to evaluate whether these regulatory factors play important physiological roles in regulating perinatal lung liquid absorption. As such, the utilization of real time X-ray imaging to determine perinatal lung fluid clearance, or pulmonary edema, represents a technological advancement in the field. Herein, we explain and illustrate an approach to assess the rate of alveolar lung fluid clearance and alveolar flooding in C57BL/6 mice at post natal day 10 using X-ray imaging and analysis. Successful implementation of this protocol requires prior approval from institutional animal care and use committees (IACUC), an in vivo small animal X-ray imaging system, and compatible molecular imaging software.

We present a protocol to assess the rate of alveolar fluid clearance or pulmonary edema in neonatal mouse lung using X-ray imaging technology.

في الوقت الحقيقي الأشعة السينية التصوير من الرئة أحجام السوائل في الأطفال حديثي الولادة الرئة ماوس

At birth, the lung undergoes a profound phenotypic switch from secretion to absorption, which allows for adaptation to breathing independently. Promoting ...

Evaluation of Lung Metastasis in Mouse Mammary Tumor Models by Quantitative Real-time PCR

Metastatic disease is the spread of malignant tumor cells from the primary cancer site to a distant organ and is the primary cause of cancer associated death 1. Common sites of metastatic spread include lung, lymph node, brain, and bone 2. Mechanisms that drive metastasis are intense areas of cancer research. Consequently, effective assays to measure metastatic burden in distant sites of metastasis are instrumental for cancer research. Evaluation of lung metastases in mammary tumor models is generally performed by gross qualitative observation of lung tissue following dissection. Quantitative methods of evaluating metastasis are currently limited to ex vivo and in vivo imaging based techniques that require user defined parameters. Many of these techniques are at the whole organism level rather than the cellular level 3-6. Although newer imaging methods utilizing multi-photon microscopy are able to evaluate metastasis at the cellular level 7, these highly elegant procedures are more suited to evaluating mechanisms of dissemination rather than quantitative assessment of metastatic burden. Here, a simple in vitro method to quantitatively assess metastasis is presented. Using quantitative Real-time PCR (QRT-PCR), tumor cell specific mRNA can be detected within the mouse lung tissue.

This protocol describes how to use quantitative Real-time PCR (QRT-PCR) to detect tumor cell specific mRNA representing metastasis within the mouse lung tissue.

تقييم الرئة الانبثاث في ماوس الثديية ورم المجموعات بواسطة الكمي في الوقت الحقيقي PCR

Metastatic disease is the spread of malignant tumor cells from the primary cancer site to a distant organ and is the primary cause of cancer associated ...

Extended Time-lapse Intravital Imaging of Real-time Multicellular Dynamics in the Tumor Microenvironment

In the tumor microenvironment, host stromal cells interact with tumor cells to promote tumor progression, angiogenesis, tumor cell dissemination and metastasis. Multicellular interactions in the tumor microenvironment can lead to transient events including directional tumor cell motility and vascular permeability. Quantification of tumor vascular permeability has frequently used end-point experiments to measure extravasation of vascular dyes. However, due to the transient nature of multicellular interactions and vascular permeability, the kinetics of these dynamic events cannot be discerned. By labeling cells and vasculature with injectable dyes or fluorescent proteins, high-resolution time-lapse intravital microscopy has allowed the direct, real-time visualization of transient events in the tumor microenvironment. Here we describe a method for using multiphoton microscopy to perform extended intravital imaging in live mice to directly visualize multicellular dynamics in the tumor microenvironment. This method details cellular labeling strategies, the surgical preparation of a mammary skin flap, the administration of injectable dyes or proteins by tail vein catheter and the acquisition of time-lapse images. The time-lapse sequences obtained from this method facilitate the visualization and quantitation of the kinetics of cellular events of motility and vascular permeability in the tumor microenvironment.

This protocol describes the use of multiphoton microscopy to perform extended time-lapse imaging of multicellular interactions in real time, in vivo at single cell resolution.

تمديد الوقت الفاصل بين حيوي داخلي تصوير في الوقت الحقيقي متعددة الخلايا حيوية في المكروية ورم

In the tumor microenvironment, host stromal cells interact with tumor cells to promote tumor progression, angiogenesis, tumor cell dissemination and ...

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. Bone is a dynamic tissue undergoing continuous remodeling with the competing activity of osteoblasts, which produce the new bone matrix, and osteoclasts, whose function is to eliminate mineralized bone. [18F]-NaF is a positron emission tomography (PET) radiotracer that enables visualization of bone metabolism. [18F]-NaF is chemically absorbed into hydroxyapatite in the bone matrix by osteoblasts and can thus noninvasively detect osteoblastic activity, which is occult to conventional imaging techniques. Kinetic modeling of dynamic [18F]-NaF-PET data provides detailed quantitative measures of bone metabolism. Conventional semi-quantitative PET data, which utilizes standardized uptake values (SUVs) as a measure of radiotracer activity, is referred to as a static technique due to its snapshot of tracer uptake in time.&#160; Kinetic modeling, however, utilizes dynamic image data where tracer levels are continuously acquired providing tracer uptake temporal resolution. From the kinetic modeling of dynamic data, quantitative values like blood flow and metabolic rate (i.e., potentially informative metrics of tracer dynamics) can be extracted, all with respect to the measured activity in the image data. When combined with dual modality PET-MRI, region-specific kinetic data can be correlated with anatomically registered high-resolution structural and pathologic information afforded by MRI. The goal of this methodological manuscript is to outline detailed techniques for performing and analyzing dynamic [18F]-NaF-PET-MRI data. The lumbar facet joint is a common site of degenerative arthritis disease and a common cause for axial low back pain.&#160; Recent studies suggest [18F]-NaF-PET may serve as a useful biomarker of painful facetogenic disease.&#160; The human lumbar facet joint will, therefore, be used as a prototypical region of interest for dynamic [18F]-NaF-PET-MRI analysis in this manuscript.

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. We present detailed methodologies for performing and analyzing dynamic [18F]-NaF-PET-MRI data in a patient with facetogenic low back pain using the lumbar facet joints as a prototypical region of interest.

تحليل كمي [18F]-NAF-PET-MRI لتقييم دوران العظام الديناميكية في مريض يعاني من آلام الظهر المنخفضة في Facetogenic

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. Bone is a dynamic tissue undergoing ...

On-Site Sampling and Extraction of Brain Tumors for Metabolomics and Lipidomics Analysis

Despite the variety of tools available for cancer diagnosis and classification, methods that enable fast and simple characterization of tumors are still in need. In recent years, mass spectrometry has become a method of choice for untargeted profiling of discriminatory compound as potential biomarkers of a disease. Biofluids are generally considered as preferable matrices given their accessibility and easier sample processing while direct tissue profiling provides more selective information about a given cancer. Preparation of tissues for the analysis via traditional methods is much more complex and time-consuming, and, therefore, not suitable for fast on-site analysis. The current work presents a protocol combining sample preparation and extraction of small molecules on-site, immediately after tumor resection. The sampling device, which is of the size of an acupuncture needle, can be inserted directly into the tissue and then transported to the nearby laboratory for instrumental analysis. The results of metabolomics and lipidomics analyses demonstrate the capability of the approach for the establishment of phenotypes of tumors related to the histological origin of the tumor, malignancy, and genetic mutations, as well as for the selection of discriminating compounds or potential biomarkers. The non-destructive nature of the technique permits subsequent performance of routinely used tests e.g., histological tests, on the same samples used for SPME analysis, thus enabling attainment of more comprehensive information to support personalized diagnostics.

The manuscript presents on-site sampling of human brain tumors with solid phase microextraction followed by their biochemical profiling towards the discovery of biomarkers.

أخذ العينات في الموقع واستخراج أورام المخ لتحليل الاستقلابات والدهون

Despite the variety of tools available for cancer diagnosis and classification, methods that enable fast and simple characterization of tumors are still ...