الكتاب الامتنان المنح R03DC8200 ، R01DC9616 وR01DC5788 من المعهد القومي للصمم واضطرابات التواصل الأخرى للحصول على الدعم من نموذج التنمية الصناعية.

تسلسل تلفيق (انظر الشكل 1) ويتكون من صنع قوالب للطبقات الصوتية طراز أضعاف ، صب بالتسلسل طبقات السيليكون ، وتركيب نماذج للاختبار. نموذج من أربع طبقات متميزة هي : الجسم ، والرباط ، وسطحية الصفيحة المخصوصة ، وظهارة ، بالإضافة إلى واحد من الألياف. تتم إضافة طبقة دعم لتسهيل توظيف دقيق لطبقات الفردية في تصميم نموذج لحظيرة الصوتية. وتظهر تعريفات نموذج المعلمة في الشكل الهندسي. 2 ، مع القيم المعلمة للنموذج الحالي الوارد في الجدول رقم 1. في المقاطع التالية ، يتم تحديد نسب خلط للسيليكون مختلف طبقات مختلفة ، وهذه المواد التي تنتج خصائص مشابهة لتلك التي أبلغت عن الأنسجة البشرية أضعاف الصوتية في نظام السلالة الصغيرة 13 (انظر الجدول 2). 1. تصنيع القوالب وإعداد <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلق نماذج طبقات صلبة من ثلاثة أضعاف الصوتية : سوبrficial المخصوصة الصفيحة ، الرباط ، وطبقات الجسم. ويتم ذلك عادة عن طريق إنشاء 3D التصميم بمساعدة الكمبيوتر (CAD) مع النماذج المطلوبة هندستها ، وتصدير النماذج وكاد المجسمة (STL) الملفات ، وإرسال الملفات STL إلى متجر آلة مخصصة للالنماذج الأولية السريعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إنشاء نموذج قالب مربع الشكل باستخدام قطعة رقيقة من مادة الاكريليك. الأبعاد التقريبية (غير الحرجة) هي 2.54 سم × 5.72 سم ارتفاع × 6.35 سم واسعة عميقة. جعل الجزء السفلي من النموذج من خلال الالتزام على لوحة اكريليك المسطحة. ختم جميع الحواف الداخلية مع الشحوم فراغ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع كمية صغيرة من الشحوم فراغ على الجانب الوحشي للنموذج متين للهندسة المطلوب (أي الجسد ، الرباط ، أو المخصوصة الصفيحة السطحية). اضغط على الجزء السفلي من نموذج في شكل تجويف القالب ، والشحوم فراغ الجانب الأسفل ، بحيث الشحوم فراغ يحمل الجزء في مكانه. شكل القالب بتحرر معطفا ونموذج متين مع وكيل الإصدار. باستخدام فرشاة الطلاء ، وضمان الافراج عن وكيل يصل الى كل ركن من أركانتجويف القالب النموذج. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مزيج 10 ألف وقطع جزء من طراز B - سيل السلس البلاتين 950 مطاط السيليكون (أجزاء يقاس الوزن) في وعاء يحتوي على مساحة كافية للتوسع. لإزالة الهواء العفن مكان فقاعات النموذج مع المطاط سيليكون غير مخمر في دائرة الفراغ والحد من الضغط (على سبيل المثال ، إلى حوالي 26 بوصة من الزئبق أقل من الضغط الجوي) لحوالي ثلاث دقائق (أو أقل أو أكثر حسب الضرورة). إزالة السيليكون degassed من الغرفة وتصب في تجويف شكل القالب. مكان العفن مع سيليكون غير مخمر في فراغ الغرفة وديغا مرة أخرى. إزالة من فراغ الغرفة ومكان على سطح مستو. السماح لعلاج لمدة 24 ساعة ، وإزالة العفن من شكل القالب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من 1.4 إلى 1.1 من خلال إنشاء قوالب لكل من الصفيحة المخصوصة سطحية ، والرباط ، وطبقات الجسم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع الرباط طبقة العفن في مركز السطح الإنسي في الاتجاه الأمامي الخلفي بشفرة الحلاقة مباشرة للسماح لإدخال الألياف. </li></ol> 2. صب سو كل طبقة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> طبقة الجسم : تطبيق طبقة رقيقة من وكيل الافراج عن تجويف القالب الجسم مع فرشاة الطلاء. مزيج من طراز B جزء وجزء واحد من ألف Ecoflex البلاتين مفرط الليونة 00-30 سيليكون (وزنا). إضافة واحد أرق سيليكون جزء (وزنا) للحد من تصلب في نهاية المطاف شفي من المواد. المزيج معا لمدة 30 ثانية ، وتحدث في فراغ الغرفة لمدة دقيقة واحدة لإزالة الهواء المحبوسة. إزالة خليط من فراغ ، وتصب في تجويف الجسم العفن ، ولكن لا تملأ إلى الجزء العلوي من تجويف القالب بأكمله. مكان في الفرن على 250 درجة فهرنهايت لمدة 30 دقيقة. إزالة من الفرن وتبرد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدعم : B مزيج جزء واحد وجزء واحد من الجلد والتنين وإضافة واحد أرق سيليكون الجزء (حسب الوزن). مزيج بقوة لمدة 30 ثانية ، ضع في الفراغ لمدة 1 دقيقة ، وتصب في تجويف القالب حتى الجسم الكامل. مكان في الفرن على 250 درجة فهرنهايت لمدة 30 دقيقة. إزالة القالب من الفرن وتبرد. إزالة النموذج من العفن ، والسماح لتبرد إلى درجة حرارة الغرفة ، وإزالة أي وكيل الافراج عن سطحطبقة الجسم مع منشفة ورقية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الرباط طبقة : تطبيق طبقة رقيقة من الافراج عن العفن وكيل الرباط سطح تجويف مع فرشاة الطلاء. وضع الصفحات 30 سم في قالب من خلال دفعه الى قطع من الشفرة على التوالي. مزيج دقيق من طراز B جزء وجزء واحد من ألف Ecoflex 00-30 وأربعة أجزاء من أرق سيليكون (وزنا). تحدث في فراغ الغرفة لإزالة فقاعات الهواء ويسكب الخليط في تجويف القالب الرباط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الرباط طبقة (تابع) : اضغط على الجسم ، بدعم نموذج (من خطوات 2.1.1 و 2.1.2) في الرباط تجويف القالب. بدء الإدراج في جانب واحد والانتقال إلى أخرى برفق بحيث يدفع نموذج سيليكون الزائدة غير مخمر وفقاعات الهواء من تجويف القالب. إذا فقاعات الهواء موجودة ، إزالة النموذج من تجويف القالب ، الملء مع سيليكون غير مخمر ، وكرر الضغط على نموذج في القالب. العفن مكان في الفرن لمدة 30 دقيقة ، وإزالة ، وتبرد لدرجة حرارة الغرفة. إزالة النموذج من العفن. إزالة الزائدة وكيل الافراج مع منشفة ورقية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> طبقة سطحية صفيحة المخصوصة : تطبيق طبقة رقيقة من الافراج عن وكيل superifical الصفيحة المخصوصة (SLP) العفن سطح تجويف مع فرشاة الطلاء. مزيج من طراز B جزء ، جزء واحد من ألف Ecoflex 00-30 ، و 8 قطع سيليكون أرق من حيث الوزن. الفراغ كما فعلت سابقا ، وتصب في تجويف القالب SLP. استخدام نفس العملية الموصوفة في الخطوة 2.1.4 لادخال النموذج الرباط الجسم بالنسبة للدعم في تجويف الصفيحة المخصوصة سطحية العفن. مكان في الفرن على 250 درجة فهرنهايت و علاج لمدة ساعة واحدة. إزالة من الفرن والسماح لتبرد. إزالة النموذج ببطء وبعناية فائقة بحيث المخصوصة الصفيحة السطحية لا تزال سليمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> طبقة ظهارة : ضع نموذج أضعاف الصوتية على سطح مستو مع التراجع. إزالة الدعم المادي بشفرة الحلاقة مستقيمة. تعليق المواضيع في الهواء من قبل إرفاقها إلى كائن أكبر من ارتفاع النموذج. مزيج من طراز B جزء وجزء واحد من جلد التنين مع جزء واحد من أرق سيليكون ، مزيج ، والفراغ ، ثم يسكب على النموذج والسماح لعلاج ليومه ساعة. كرر العملية لإنشاء طبقة أكثر سمكا. إزالة المواد الزائدة بشفرة الحلاقة مستقيمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختياري : إذا كان المطلوب أن تكون كل طبقة بلون مختلف (للتفتيش وضوحا من طبقات مختلفة) ، إضافة إلى صبغ الجزء باء من Ecoflex إما بالجلد أو التنين أثناء عملية الخلط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختياري : إذا كان سيتم جمع البيانات الممتلكات المادية ، وخلق عينات الشد والريولوجية بالتزامن مع تصنيع كل طبقة النموذج. القيام بذلك عن طريق سكب مادة غير مخمر الاضافية الى الافراج عن وكيل قوالب المعالجة المطلوبة من المواد الملكية شكل وحجم العينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختياري : إذا المطلوب قياس سماكة طبقة ، وقطع شريحة من طراز بشفرة الحلاقة على التوالي وتفقد مع المجهر. </li></ol> 3. إعداد النموذج النهائي للاختبار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كل جبل أكمل نموذج أضعاف صخبا في لوحة اكريليك متزايدة من خلال تطبيق لأول مرة طبقة رقيقة من السيليكون الغراء على الظهر (الوحشية) والجانب (أnterior الخلفي أسطح النموذج). إدراج نموذج في خفض راحة لوحة التركيب. محاذاة سطح نموذج وسطي مع الجزء العلوي من لوحة الاكريليك. يمسح الغراء الزائد. تسمح الغراء لعلاج لمدة ساعة واحدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنطبق التلك ومسحوق على السطح نموذج للحد من الابتذال السطح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتتبع السطح الإنسي استخدام قلم Sharpie غرامة نقطة للاحتفال النقاط على النموذج. تحدث أفضل النتائج إذا تم وضع علامات بعد تطبيق بودرة التلك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان مسامير طويلة من خلال ثقوب في لوحة التركيب مع نهايات الخيوط مشيرا نحو النموذج الذي سيتم إقران نموذج القائمة. وضع المواضيع خلال براغي. وضع رغوة الخلية المغلقة على مسامير لإغلاق أي ثغرات الهواء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الزوج هذا النموذج مع نموذج آخر على استعداد أضعاف الصوتية التي تم القيام بالمثل لصاحب الاكريليك باستخدام خطوات 3.1 و 3.2. تشديد الخناق على ضغط الرغوة وتقديم السطوح الإنسي معا حتى يتم التوصل إلى الرغبة قبل اهتزازي الفجوة. ضمان وضعت كلتا المجموعتين من المواضيع اوفإيه مغالق وتمتد إلى الخارج من لوحات الاكريليك في الاتجاه الأمامي الخلفي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جبل الزوج أضعاف صخبا بشأن أنبوب إمدادات الهواء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط المواضيع الأمامي معا لتشكل حلقة. تكرار للمواضيع الخلفي. شنق الوزن المطلوب على حلقات في نفس الوقت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نماذج جاهزة الآن للفحص وجمع البيانات. </li></ol> 4. ممثل النتائج بيانات الاستجابة الاهتزازية من نموذج واحد التي تم إنشاؤها باستخدام هذه العملية هي كما يلي تلفيق ، وهذه النتائج هي نموذجية. التوتر مع ما يقرب من 31 ز تطبيقها على الألياف ، والضغط وظهور 400 في بنسلفانيا ضغط subglottal 10 ٪ أعلى من الضغط ظهور (440 باسكال) ، ونموذج صدي في 115 هرتز مع معدل تدفق مزماري من 210 مل / ثانية. هذه القيم هي في اتفاق جيد مع القيم التي أبلغ عنها لأولئك البشر (الجدول 3). تستخدم عالية السرعة لتحليل حركة videokymography نموذج أظهرت أدلة على وجود فارق بين مرحلة من رئيس أعلىأخفى الهوامش السفلية الثانية ، أي الهامش العلوي الهامش السفلي أثناء مرحلة مفتوحة لفترة الاهتزاز (الشكل 3). وأظهرت الصور المستخرجة من المسارات ستيريو من النقاط تطبيقها على الأسطح الإنسي والسفلي للنموذج حظيرة الصوتية التي عرضها على نموذج بالتناوب متقاربة ، متباعدة التعريف الذي هو نموذجي لمعالجة حكمية الإنسان ، والمخاطية مثل حركة الموجة ، وانخفاض السفلية ، متفوقة في الحركة من النماذج السابقة (الشكل 4). <img alt="الجدول 1." src="/files/ftp_upload/3498/3498table1.jpg" /> الجدول 1. قيم نموذج المعلمة هندسية. <img alt="Table2." src="/files/ftp_upload/3498/3498table2.jpg" /> الجدول 2. نسب الخليط من حيث الوزن والناتجة من معامل يونغ المقاطع الفردية من طراز حظيرة الصوتية. وأدلى EF DS يعين من السيليكون والجلد Ecoflex التنين، على التوالي 14. <img alt="الجدول 3." src="/files/ftp_upload/3498/3498table3.jpg" /> الجدول 3. المقارنة بين الاستجابات أضعاف الإنسان وتركيبية صوتية اهتزازي. <img alt="الشكل 1." src="/files/ftp_upload/3498/3498fig1.jpg" /> الشكل 1. الاصطناعية صخبا تصنيع نموذج أضعاف العملية. وتستخدم CAD المستمدة من النماذج الصلبة (اللوحة اليسرى) لإنشاء قوالب (وسط لوحة) لكل طبقة. ومن ثم يلقي كل طبقة ، بدءا من طبقة الجسم وتنتهي مع طبقة الظهارة (اللوحة اليمنى ، مع كل طبقة &quot;مقشر الظهر&quot; للرؤية). بعد التصنيع ، هي التي شنت نماذج لوحات الاكريليك للاختبار. <img alt="الشكل 2." src="/files/ftp_upload/3498/3498fig2.jpg" /> الشكل 2. الاصطناعية الصوتية عبر نموذج أضعاف القسم. متميزة الجسم ، وسطحية الصفيحة المخصوصة ، الممتازوترد أهبل ، وظهارة طبقات. تعريف الهندسة الصوتية المعلمات نموذج أضعاف. يتم تحجيم هذا الرقم لتمثيل واضح للتعاريف هندسية. وتطبيق القيم المعلمة الواردة في الجدول 1 نتيجة في شكل مختلف قليلا مما هو موضح هنا. <img alt="الشكل 3." src="/files/ftp_upload/3498/3498fig3.jpg" /> الشكل 3. عالي السرعة kymogram من الاهتزاز النموذج. وتظهر تقديرات للموقع من الهوامش السفلية والعلوية في الخطوط المنقطة الملونة. مرحلة الخلافات بين الهوامش السفلية والعلوية واضحة. <img alt="الشكل 4." src="/files/ftp_upload/3498/3498fig4.jpg" /> الشكل 4. الإنسي ملف سطح من طراز الاصطناعية أضعاف صخبا في ترتيب نصف الحنجرة ، استولت على اثنين من حالات مختلفة من الوقت ، بينما تهتز. ووضعت علامات حبر على السطح الإنسي (كما شالخاصة في الصورة على اليمين) ، تصوير باستخدام اثنين مزامنة كاميرات عالية السرعة ، وتتبع مدى دورة اهتزازي. المؤامرة اليسار يظهر المزمار متقاربة خلال مرحلة الافتتاح والمؤامرة الحق يظهر المزمار متباينة خلال المرحلة الختامية.

<ol>
	<li>Hirano, M., Kakita, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cover-body+theory+of+vocal+fold+vibration.">Cover-body theory of vocal fold vibration.</a> Speech Science: Recent Advances. , 1-46 (1985).</li><li>Pickup, B. A., Thomson, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+asymmetric+stiffness+on+the+structural+and+aerodynamic+response+of+synthetic+vocal+fold+models.">Influence of asymmetric stiffness on the structural and aerodynamic response of synthetic vocal fold models.</a> Journal of Biomechanics. 42 (14), 2219-2225 (2009).</li><li>Zhang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibration+in+a+self-oscillating+vocal+fold+model+with+left-right+asymmetry+in+body-layer+stiffness.">Vibration in a self-oscillating vocal fold model with left-right asymmetry in body-layer stiffness.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 128 (5), EL279-EL285 (2010).</li><li>Popolo, P. S., Titze, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Qualification+of+a+Quantitative+Laryngeal+Imaging+System+Using+Videostroboscopy+and+Videokymography.">Qualification of a Quantitative Laryngeal Imaging System Using Videostroboscopy and Videokymography.</a> Annals of Otology, Rhinology &amp; Laryngology. 117 (6), 4014-4412 (2008).</li><li>Thomson, S. L., Mongeau, L., Frankel, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aerodynamic+transfer+of+energy+to+the+vocal+folds.">Aerodynamic transfer of energy to the vocal folds.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 118 (3), 1689-1700 (2005).</li><li>Neubauer, J., Zhang, Z., Miraghaio, R., Berry, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coherent+structures+of+the+near+field+flow+in+a+self-oscillating+physical+model+of+the+vocal+folds.">Coherent structures of the near field flow in a self-oscillating physical model of the vocal folds.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 121 (2), 1102-1118 (2007).</li><li>Drechsel, J. S., Thomson, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+supraglottal+structures+on+the+glottal+jet+exiting+a+two-layer+synthetic,+self-oscillating+vocal+fold+model.">Influence of supraglottal structures on the glottal jet exiting a two-layer synthetic, self-oscillating vocal fold model.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 123 (6), 4434-4445 (2008).</li><li>Becker, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow-structure-acoustic+interaction+in+a+human+voice+model.">Flow-structure-acoustic interaction in a human voice model.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 125 (3), 1351-1361 (2009).</li><li>Spencer, M., Siegmund, T., Mongeau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+self-oscillation+of+a+model+larynx+by+digital+image+correlation.">Experimental study of the self-oscillation of a model larynx by digital image correlation.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 123 (2), 1089-1103 (2007).</li><li>Zhang, Z., Neubauer, J., Berry, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+subglottal+acoustics+on+laboratory+models+of+phonation.">The influence of subglottal acoustics on laboratory models of phonation.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 120 (3), 1558-1569 (2006).</li><li>Kniesburges, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+experimental+investigation+of+voice+production.">In vitro experimental investigation of voice production.</a> Current Bioinformatics. , (2011).</li><li>Titze, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Myoelastic Aerodynamic Theory of Phonation. , 82-101 (2006).</li><li>Murray, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Flow-Induced Responses of Normal, Bowed, and Augmented Synthetic Vocal Fold Models. , (2011).</li><li>Baken, R. J., Orlikoff, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Clinical Measurement of Speech and Voice. , (2000).</li><li>Titze, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles of Voice Production. , (2000).</li><li>Pickup, B. A., Thomson, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow-induced+vibratory+response+of+idealized+vs.+magnetic+resonance+imaging-based+synthetic+vocal+fold+models.">Flow-induced vibratory response of idealized vs. magnetic resonance imaging-based synthetic vocal fold models.</a> Journal of the Acoustical Society of America. 128 (3), EL124-EL129 (2010).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

هذا الأسلوب من افتعال الطية الصوتية الاصطناعية نماذج غلة نماذج السلوك الذي يحمل اهتزازي مماثلة لتلك الطيات الصوتية البشرية. نتائج مفهوم متعدد الطبقات في مزايا هامة على التصاميم السابقة نموذج واحد واثنين من طبقة 3،6،8،15 ، من حيث خفض الضغط وتحسين ظهور الحركة طرا?...

<table border="1"&gt;<tbody&gt;<tr&gt;<td<strong&gt; اسم كاشف</strong</td&gt;<td<strong&gt; الشركة</strong</td&gt;<td<strong&gt; فهرس العدد</strong</td&gt;<td<strong&gt; تعليقات</strong</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; الشحوم عالية الفراغ</td&gt;<td&gt; داو كورنينج</td&gt;<td&gt; 01018817</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; بول سهولة 2300</td&gt;<td&gt; Polytek</td&gt;<td&gt; بول Ease2300 - 1</td&gt;<td&gt; النسخة الوكيل</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; السلس سيل 950</td&gt;<td&gt; السلس في</td&gt;<td&gt; السلس سيل 950</td&gt;<td&gt; مواد لصنع القالب</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; مضخة كهربائية</td&gt;<td&gt; ادواردز</td&gt;<td&gt; E2M2</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; فراغ الغرفة</td&gt;<td&gt; Kartell</td&gt;<td&gt; 230</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; الضغط غيج</td&gt;<td&gt; مارش Bellofram</td&gt;<td&gt; 11308252A</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; الحلاقة على التوالى</td&gt;<td&gt; الأسكيمو</td&gt;<td&gt; 008-045 - HKY</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Ecoflex 00-30</td&gt;<td&gt; السلس في</td&gt;<td&gt; Ecoflex 00-30</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; سيليكون أرق</td&gt;<td&gt; السلس في</td&gt;<td&gt; سيليكون أرق</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; التنين بالبشرة</td&gt;<td&gt; السلس في</td&gt;<td&gt; التنين بالجلد 10 FAST</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; الموضوع</td&gt;<td&gt; أوميغا</td&gt;<td&gt; OmegaCrys</td&gt;<td&gt; استخدام الألياف الواضح الوحيد</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; سيليكون صبغ</td&gt;<td&gt; السلس في</td&gt;<td&gt; Silc خنزير أسود</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; غراء سيليكون</td&gt;<td&gt; السلس في</td&gt;<td&gt; سيل - Poxy</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; بودرة التلك</td&gt;<td&gt; العائلة الغربية</td&gt;<td</td&gt;<td</td&gt;</tr&gt;</tbody&gt;</table

synthetic, multi-layer, self-oscillating vocal fold model fabrication

Sound for the human voice is produced via flow-induced vocal fold vibration. The vocal folds consist of several layers of tissue, each with differing material properties 1. Normal voice production relies on healthy tissue and vocal folds, and occurs as a result of complex coupling between aerodynamic, structural dynamic, and acoustic physical phenomena. Voice disorders affect up to 7.5 million annually in the United States alone 2 and often result in significant financial, social, and other quality-of-life difficulties. Understanding the physics of voice production has the potential to significantly benefit voice care, including clinical prevention, diagnosis, and treatment of voice disorders.
Existing methods for studying voice production include in vivo experimentation using human and animal subjects, in vitro experimentation using excised larynges and synthetic models, and computational modeling. Owing to hazardous and difficult instrument access, in vivo experiments are severely limited in scope. Excised larynx experiments have the benefit of anatomical and some physiological realism, but parametric studies involving geometric and material property variables are limited. Further, they are typically only able to be vibrated for relatively short periods of time (typically on the order of minutes).
Overcoming some of the limitations of excised larynx experiments, synthetic vocal fold models are emerging as a complementary tool for studying voice production. Synthetic models can be fabricated with systematic changes to geometry and material properties, allowing for the study of healthy and unhealthy human phonatory aerodynamics, structural dynamics, and acoustics. For example, they have been used to study left-right vocal fold asymmetry 3,4, clinical instrument development 5, laryngeal aerodynamics 6-9, vocal fold contact pressure 10, and subglottal acoustics 11 (a more comprehensive list can be found in Kniesburges et al. 12)
Existing synthetic vocal fold models, however, have either been homogenous (one-layer models) or have been fabricated using two materials of differing stiffness (two-layer models). This approach does not allow for representation of the actual multi-layer structure of the human vocal folds 1 that plays a central role in governing vocal fold flow-induced vibratory response. Consequently, one- and two-layer synthetic vocal fold models have exhibited disadvantages 3,6,8 such as higher onset pressures than what are typical for human phonation (onset pressure is the minimum lung pressure required to initiate vibration), unnaturally large inferior-superior motion, and lack of a "mucosal wave" (a vertically-traveling wave that is characteristic of healthy human vocal fold vibration).
In this paper, fabrication of a model with multiple layers of differing material properties is described. The model layers simulate the multi-layer structure of the human vocal folds, including epithelium, superficial lamina propria (SLP), intermediate and deep lamina propria (i.e., ligament; a fiber is included for anterior-posterior stiffness), and muscle (i.e., body) layers 1. Results are included that show that the model exhibits improved vibratory characteristics over prior one- and two-layer synthetic models, including onset pressure closer to human onset pressure, reduced inferior-superior motion, and evidence of a mucosal wave.

Watch this Scientific Journal Video about Synthetic, Multi-Layer, Self-Oscillating Vocal Fold Model Fabrication at JoVE.com

Synthetic, Multi-Layer, Self-Oscillating Vocal Fold Model Fabrication

يوصف منهجية لافتعال الاصطناعية نماذج أضعاف الصوتية. نماذج هي الحياة الحجم وتحاكي بنية متعددة الطبقات من الطيات الصوتية في الإنسان. النتائج تظهر على نماذج لضغوط مماثلة للضغط على الرئة النفس التأرجح وشرح تدفق بفعل ردود الاهتزازية التي هي مشابهة لتلك الطيات الصوتية البشرية.

الاصطناعية ، ومتعدد الطبقات ، الذاتي تتأرجح صوتي تصنيع الغطاء النموذجي

Sound for the human voice is produced via flow-induced vocal fold vibration. The vocal folds consist of several layers of tissue, each with differing ...

synthetic-multi-layer-self-oscillating-vocal-fold-model-fabrication

Research

JoVE Journal

Bioengineering

13.9K Views.  Brigham Young University. يوصف منهجية لافتعال الاصطناعية نماذج أضعاف الصوتية. نماذج هي الحياة الحجم وتحاكي بنية متعددة الطبقات من الطيات الصوتية في الإنسان. النتائج تظهر على نماذج لضغوط مماثلة للضغط على الرئة النفس التأرجح وشرح تدفق بفعل ردود الاهتزازية التي هي مشابهة لتلك الطيات الصو?...

Video: Synthetic, Multi-Layer, Self-Oscillating Vocal Fold Model Fabrication

Engineering Adherent Bacteria by Creating a Single Synthetic Curli Operon

The method described here consists in redesigning E. coli adherence properties by assembling the minimum number of curli genes under the control of a strong and metal-overinducible promoter, and in visualizing and quantifying the resulting gain of bacterial adherence. This method applies appropriate engineering principles of abstraction and standardization of synthetic biology, and results in the BBa_K540000 Biobrick (Best new Biobrick device, engineered, iGEM 2011).
The first step consists in the design of the synthetic operon devoted to curli overproduction in response to metal, and therefore in increasing the adherence abilities of the wild type strain. The original curli operon was modified in silico in order to optimize transcriptional and translational signals and escape the "natural" regulation of curli. This approach allowed to test with success our current understanding of curli production. Moreover, simplifying the curli regulation by switching the endogenous complex promoter (more than 10 transcriptional regulators identified) to a simple metal-regulated promoter makes adherence much easier to control.
The second step includes qualitative and quantitative assessment of adherence abilities by implementation of simple methods. These methods are applicable to a large range of adherent bacteria regardless of biological structures involved in biofilm formation. Adherence test in 24-well polystyrene plates provides a quick preliminary visualization of the bacterial biofilm after crystal violet staining. This qualitative test can be sharpened by the quantification of the percentage of adherence. Such a method is very simple but more accurate than only crystal violet staining as described previously 1 with both a good repeatability and reproducibility. Visualization of GFP-tagged bacteria on glass slides by fluorescence or laser confocal microscopy allows to strengthen the results obtained with the 24-well plate test by direct observation of the phenomenon.

The design of a synthetic operon encoding both the secretory apparatus and the structural monomers of curli fibers is described. Overproduction of these amyloids and adherent polymers allows a measurable gain of adherence of the E. coli chassis1. Easy ways to visualize and quantify adherence are explained.

الهندسة البكتيريا تمسكا من إنشاء واحدة الاصطناعية Curli OPERON

The  method described here consists in redesigning E. coli adherence properties by assembling the minimum number of  curli genes under the control of a ...

Synthetic Spider Silk Production on a Laboratory Scale

As society progresses and resources become scarcer, it is becoming increasingly important to cultivate new technologies that engineer next generation biomaterials with high performance properties. The development of these new structural materials must be rapid, cost-efficient and involve processing methodologies and products that are environmentally friendly and sustainable. Spiders spin a multitude of different fiber types with diverse mechanical properties, offering a rich source of next generation engineering materials for biomimicry that rival the best manmade and natural materials. Since the collection of large quantities of natural spider silk is impractical, synthetic silk production has the ability to provide scientists with access to an unlimited supply of threads. Therefore, if the spinning process can be streamlined and perfected, artificial spider fibers have the potential use for a broad range of applications ranging from body armor, surgical sutures, ropes and cables, tires, strings for musical instruments, and composites for aviation and aerospace technology. In order to advance the synthetic silk production process and to yield fibers that display low variance in their material properties from spin to spin, we developed a wet-spinning protocol that integrates expression of recombinant spider silk proteins in bacteria, purification and concentration of the proteins, followed by fiber extrusion and a mechanical post-spin treatment. This is the first visual representation that reveals a step-by-step process to spin and analyze artificial silk fibers on a laboratory scale. It also provides details to minimize the introduction of variability among fibers spun from the same spinning dope. Collectively, these methods will propel the process of artificial silk production, leading to higher quality fibers that surpass natural spider silks.

Despite the outstanding mechanical and biochemical properties of spider silks, this material cannot be harvested in large quantities by conventional means. Here we describe an efficient strategy to spin artificial spider silk fibers, which is an important process for investigators studying spider silk production and their use as next-generation biomaterials.

الاصطناعية إنتاج حرير العنكبوت على نطاق المختبر

As society progresses and resources become scarcer, it is becoming increasingly important to cultivate new technologies that engineer next generation ...

Microfluidic Chip Fabrication and Method to Detect Influenza

Fast and effective diagnostics play an important role in controlling infectious disease by enabling effective patient management and treatment. Here, we present an integrated microfluidic thermoplastic chip with the ability to amplify influenza A virus in patient nasopharyngeal (NP) swabs and aspirates. Upon loading the patient sample, the microfluidic device sequentially carries out on-chip cell lysis, RNA purification and concentration steps within the solid phase extraction (SPE), reverse transcription (RT) and polymerase chain reaction (PCR) in RT-PCR chambers, respectively. End-point detection is performed using an off-chip Bioanalyzer (Agilent Technologies, Santa Clara, CA). For peripherals, we used a single syringe pump to drive reagent and samples, while two thin film heaters were used as the heat sources for the RT and PCR chambers. The chip is designed to be single layer and suitable for high throughput manufacturing to reduce the fabrication time and cost. The microfluidic chip provides a platform to analyze a wide variety of virus and bacteria, limited only by changes in reagent design needed to detect new pathogens of interest.

An integrated microfluidic thermoplastic chip has been developed for use as a molecular diagnostic. The chip performs nucleic acid extraction, reverse transcriptase, and PCR. Methods for fabricating and running the chip are described.

ميكروفلويديك تصنيع المعالج وطريقة للكشف عن الأنفلونزا

Fast  and effective diagnostics play an important role in controlling infectious  disease by enabling effective patient management and treatment. Here, we ...

Generation of Shear Adhesion Map Using SynVivo Synthetic Microvascular Networks

Cell/particle adhesion assays are critical to understanding the biochemical interactions involved in disease pathophysiology and have important applications in the quest for the development of novel therapeutics. Assays using static conditions fail to capture the dependence of adhesion on shear, limiting their correlation with in vivo environment. Parallel plate flow chambers that quantify adhesion under physiological fluid flow need multiple experiments for the generation of a shear adhesion map. In addition, they do not represent the in vivo scale and morphology and require large volumes (~ml) of reagents for experiments. In this study, we demonstrate the generation of shear adhesion map from a single experiment using a microvascular network based microfluidic device, SynVivo-SMN. This device recreates the complex in vivo vasculature including geometric scale, morphological elements, flow features and cellular interactions in an in vitro format, thereby providing a biologically realistic environment for basic and applied research in cellular behavior, drug delivery, and drug discovery. The assay was demonstrated by studying the interaction of the 2 &#181;m biotin-coated particles with avidin-coated surfaces of the microchip. The entire range of shear observed in the microvasculature is obtained in a single assay enabling adhesion vs. shear map for the particles under physiological conditions.

Flow chambers used in adhesion experiments typically consist of linear flow paths and require multiple experiments at different flow rates to generate a shear adhesion map. SynVivo-SMN enables the generation of shear adhesion map using a single experiment utilizing microliter volumes resulting in significant savings in time and consumables.

جيل من القص التصاق خريطة طريق SynVivo شبكات الاوعية الدموية الدقيقة الاصطناعية

Cell/particle adhesion assays are critical to understanding the biochemical interactions involved in disease pathophysiology and have important ...

Investigating the Three-dimensional Flow Separation Induced by a Model Vocal Fold Polyp

The fluid-structure energy exchange process for normal speech has been studied extensively, but it is not well understood for pathological conditions. Polyps and nodules, which are geometric abnormalities that form on the medial surface of the vocal folds, can disrupt vocal fold dynamics and thus can have devastating consequences on a patient&#39;s ability to communicate. Our laboratory has reported particle image velocimetry (PIV) measurements, within an investigation of a model polyp located on the medial surface of an in&#160;vitro driven vocal fold model, which show that such a geometric abnormality considerably disrupts the glottal jet behavior. This flow field adjustment is a likely reason for the severe degradation of the vocal quality in patients with polyps. A more complete understanding of the formation and propagation of vortical structures from a geometric protuberance, such as a vocal fold polyp, and the resulting influence on the aerodynamic loadings that drive the vocal fold dynamics, is necessary for advancing the treatment of this pathological condition. The present investigation concerns the three-dimensional flow separation induced by a wall-mounted prolate hemispheroid with a 2:1 aspect ratio in cross flow, i.e. a model vocal fold polyp, using an oil-film visualization technique. Unsteady, three-dimensional flow separation and its impact of the wall pressure loading are examined using skin friction line visualization and wall pressure measurements.

Vocal fold polyps can disrupt vocal fold dynamics and thus can have devastating consequences on a patient&#39;s ability to communicate. Three-dimensional flow separation induced by a wall-mounted model polyp and its impact on the wall pressure loading are examined using particle image velocimetry, skin friction line visualization, and wall pressure measurements.

التحقيق في فصل التدفق ثلاثي الأبعاد الناجم عن نموذج بوليب أضعاف الصوتية

The fluid-structure energy exchange process for normal speech has been studied extensively, but it is not well understood for pathological conditions. ...

Construction and Characterization of a Novel Vocal Fold Bioreactor

In vitro engineering of mechanically active tissues requires the presentation of physiologically relevant mechanical conditions to cultured cells. To emulate the dynamic environment of vocal folds, a novel vocal fold bioreactor capable of producing vibratory stimulations at fundamental phonation frequencies is constructed and characterized. The device is composed of a function generator, a power amplifier, a speaker selector and parallel vibration chambers. Individual vibration chambers are created by sandwiching a custom-made silicone membrane between a pair of acrylic blocks. The silicone membrane not only serves as the bottom of the chamber but also provides a mechanism for securing the cell-laden scaffold. Vibration signals, generated by a speaker mounted underneath the bottom acrylic block, are transmitted to the membrane aerodynamically by the oscillating air. Eight identical vibration modules, fixed on two stationary metal bars, are housed in an anti-humidity chamber for long-term operation in a cell culture incubator. The vibration characteristics of the vocal fold bioreactor are analyzed non-destructively using a Laser Doppler Vibrometer (LDV). The utility of the dynamic culture device is demonstrated by culturing cellular constructs in the presence of 200-Hz sinusoidal vibrations with a mid-membrane displacement of 40 &#181;m. Mesenchymal stem cells cultured in the bioreactor respond to the vibratory signals by altering the synthesis and degradation of vocal fold-relevant, extracellular matrix components. The novel bioreactor system presented herein offers an excellent in vitro platform for studying vibration-induced mechanotransduction and for the engineering of functional vocal fold tissues.

A novel vocal fold bioreactor capable of delivering physiologically relevant, vibratory stimulation to cultured cells is constructed and characterized. This dynamic culture device, when combined with a fibrous poly(&#949;-caprolactone) scaffold, creates a vocal fold-mimetic environment that modulates the behaviors of mesenchymal stem cells.

البناء وتوصيف من طية تفاعلات الاحيائية الرواية الصوتية

In vitro engineering of mechanically active tissues requires the presentation of physiologically relevant mechanical conditions to cultured cells. To ...

Polymeric Microneedle Array Fabrication by Photolithography

This manuscript describes the fabrication of polymeric microneedle (MN) arrays by photolithography. It involves a simple mold-free process by using a photomask consisting of embedded micro-lenses. Embedded micro-lenses were found to influence MN geometry (sharpness). Robust MN arrays with tip diameters ranging between 41.5 &#181;m &#177; 8.4 &#181;m and 71.6 &#181;m &#177; 13.7 &#181;m, with two different lengths (1,336 &#181;m &#177; 193 &#181;m and 957 &#181;m &#177; 171 &#181;m) were fabricated. These MN arrays may provide potential applications in delivery of low molecular and macromolecular therapeutic agents through skin.

Here, we present a protocol describing a mold-free fabrication process of the polymeric microneedles by photolithography.

البوليمر تصنيع صفيف إبرة مجهرية من قبل الطباعة التصويرية

This manuscript describes the fabrication of polymeric microneedle (MN) arrays by photolithography. It involves a simple mold-free process by using a ...

Using Synthetic Biology to Engineer Living Cells That Interface with Programmable Materials

We have developed an abiotic-biotic interface that allows engineered cells to control the material properties of a functionalized surface. This system is made by creating two modules: a synthetically engineered strain of E. coli cells and a functionalized material interface. Within this paper, we detail a protocol for genetically engineering selected behaviors within a strain of E. coli using molecular cloning strategies. Once developed, this strain produces elevated levels of biotin when exposed to a chemical inducer. Additionally, we detail protocols for creating two different functionalized surfaces, each of which is able to respond to cell-synthesized biotin. Taken together, we present a methodology for creating a linked, abiotic-biotic system that allows engineered cells to control material composition and assembly on nonliving substrates.

This paper presents a series of protocols for developing engineered cells and functionalized surfaces that enable synthetically engineered E. coli to control and manipulate programmable material surfaces.

باستخدام البيولوجيا الاصطناعية إلى المهندس الخلايا الحية تتفاعل مع المواد القابلة للبرمجة

We have developed an abiotic-biotic interface that allows engineered cells to control the material properties of a functionalized surface. This system is ...

Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage research has focused on the development of regenerative scaffolds. This article describes the development of scaffolds that are completely derived from natural cartilage extracellular matrix, coming from an equine donor. Potential applications of the scaffolds include producing allografts for cartilage repair, serving as a scaffold for osteochondral tissue engineering, and providing in vitro models to study tissue formation. By decellularizing the tissue, the donor cells are removed, but many of the natural bioactive cues are thought to be retained. The main advantage of using such a natural scaffold in comparison to a synthetically produced scaffold is that no further functionalization of polymers is required to drive osteochondral tissue regeneration. The cartilage-derived matrix scaffolds can be used for bone and cartilage tissue regeneration in both in vivo and in vitro settings.

Decellularized cartilage-derived scaffolds can be used as a scaffold to guide cartilage repair and as a means to regenerate osteochondral tissue. This paper describes the decellularization process in detail and provides suggestions to use these scaffolds in in vitro settings.

تصنيع السقالات مصفوفة ديسيلولاريزيد المستمدة من الغضروف

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

Preparing Protein Producing Synthetic Cells using Cell Free Bacterial Extracts, Liposomes and Emulsion Transfer

The bottom-up assembly approach for construction of synthetic cells is an effective tool for isolating and investigating cellular processes in a cell mimicking environment. Furthermore, the development of cell-free expression systems has demonstrated the ability to reconstitute the protein production, transcription and translation processes (DNA&#8594;RNA&#8594;protein) in a controlled manner, harnessing synthetic biology. Here we describe a protocol for preparing a cell-free expression system, including the production of a potent bacterial lysate and encapsulating this lysate inside cholesterol-rich lipid-based giant unilamellar vesicles (GUVs) (i.e., stable liposomes), to form synthetic cells. The protocol describes the methods for preparing the components of the synthetic cells including the production of active bacterial lysates, followed by a detailed step-by-step preparation of the synthetic cells based on a water-in-oil emulsion transfer method. These facilitate the production of millions of synthetic cells in a simple and affordable manner with a high versatility for producing different types of proteins. The obtained synthetic cells can be used to investigate protein/RNA production and activity in an isolated environment, in directed evolution, and also as a controlled drug delivery platform for on-demand production of therapeutic proteins inside the body.

This protocol describes the method, materials, equipment and steps for bottom-up preparation of RNA and protein producing synthetic cells. The inner aqueous compartment of the synthetic cells contained the S30 bacterial lysate encapsulated within a lipid bilayer (i.e., stable liposomes), using a water-in-oil emulsion transfer method.

إعداد البروتين إنتاج الخلايا الاصطناعية باستخدام مقتطفات البكتيريا الحرة الخلية، Liposomes ونقل المستحلب

The bottom-up assembly approach for construction of synthetic cells is an effective tool for isolating and investigating cellular processes in a cell ...