ودعمت هذه الدراسات من المنح المقدمة من مجلس العلوم الطبيعية والبحوث الهندسية في كندا (NSERC) لفلوريدا، وعلى منحة الدراسات العليا الكندية (CGSD) من NSERC لAM.L.

1. رعاية الحيوان والإسكان تمت الموافقة على جميع التجارب من قبل لجنة رعاية الحيوان من جامعة جويلف، وتنفذ وفقا لتوصيات المجلس الكندي للرعاية الحيوان. وتشمل الدراسة الحالية 22 الكبار الذكور سبراغ داولي الفئران (QC نهر تشارلز،) وزنها 200-225 ز في بداية التجربة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفئران بيت واحد والمحافظة عليها على ضوء / دورة عكس الظلام (7:00 OFF - 07:00 ON) مع إعلان بالمال وبالشهرة أيضا الحصول على الطعام والماء إلا عندما يتبين خلاف ذلك، أو أثناء الاختبار السلوكية التي تحدث خلال دورة نشطة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> روض الفئران إلى غرفة المستعمرة والتعامل مع الإنسان من وزنها يوميا لمدة أسبوع واحد قبل الجراحة. </li></ol> 2. داخل الفم جراحة القسطرة: مواد وإجراءات وصفت داخل الفم (IO) جراحة والمواد في Limebeer وآخرون. 14 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إلى الإنشاءاتر قنية IO، وقطع قطعة من الأنابيب البلاستيكية البولي ايثيلين الى حوالي 130 ملم في الطول (قطرها الداخلي 0.86 مم وقطرها الخارجي من 1.27 ملم). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أنبوب لتأمينها في تجويف الفم يتطلب نهاية شفة (~ 5 مم في القطر). إنشاء هذا نهاية شفة عن طريق تسخين نهاية الأنبوب مع حام الحديد لمدة 2-5 ثانية ثم تتسطح على الفور حافة ساخنة من الأنبوب على سطح مستو. قطع قرص شبكة الجراحية (حوالي 6-7 مم لتناسب جميع أنحاء القطر من نهاية ذات حواف من قنية) والخيط وضعها على طول الأنبوب حتى تقع القرص ضد الجزء الخلفي من نهاية ذات حواف من قنية IO. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لكل قنية IO، وقطع إضافية واحدة القرص الجراحية الشبكة (8 مليمتر في القطر) وثلاثة مربعات من فرقة مرنة (6 مم × 6 مم، وانظر الشكل 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعقيم قنية IO، وأقراص شبكة الجراحية، والساحات مرونة في محلول مضاد للجراثيم مدة لا تقل عن 24 ساعة قبل الجراحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل الجراحة، وجميع الأدوات الجراحية utoclave وتطهير الحقل الجراحي. بين العمليات الجراحية، واستخدام معقم الزجاج حبة لتعقيم الأدوات، وارتداء hairnet، والقفازات النتريل، والأقنعة الجراحية للحفاظ على ظروف معقمة. </li></ol> تسكين وتخدير <ol start="6" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ما يقرب من 30 دقيقة قبل الجراحة تدير الحقن تحت الجلد (SC) من Depocillin المضادات الحيوية (0.33 ملغ / كلغ) ومسكن ميلوكسيكام (5 ملغ / كغ SC). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لحث التخدير العام باستخدام isoflurane و4 (٪ الاستقراء وصيانة 3٪). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة الفئران لا تستجيب لقرصة أخمص قدميه، وقبل اتخاذ أي شقوق، واستخدام القطن يميل مسحة لإدارة مخدر موضعي على طول الخد الأيسر الداخلية من الفئران حيث قنية هو أن تزرع، وحقن مخدر موضعي مثل يدوكائين حمض الهيدروكلوريك في موقع شق لإبرة الخزعة (قاعدة العنق) وغطاء الرأس (فروة الرأس). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق مرهم العين التشحيم لكلتا العينين قبل بداية الطفرةراي. </li></ol> العمليات الجراحية <ol start="10" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحلق 10 مم × 10 مم رقعة من الشعر عند قاعدة العنق. استخدام الشاش المعقم لالمسحة وتطهير منطقة حلق بالترتيب التالي: صابون مضاد للجراثيم، الآيزوبروبيل الكحول 70٪، وبتدين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج 15 G إبرة الفولاذ المقاوم للصدأ في قاعدة العنق وتحريكه تحت الجلد حول الأذن إلى الخد الأيسر. ضع طرف الإبرة وتمريرها من خلال الخد وراء الرحى الأولى داخل تجويف الفم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمرير قنية IO من خلال رأس الإبرة جاحظ من تجويف الفم ثم قم بإزالة الإبرة ولم يتبق سوى قنية IO. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كاتب الموضوع واحد قرص شبكة الجراحية تليها ثلاثة أقراص مرنة مربع على الجزء الخارجي للقنية IO والاستفادة منها على الجلد تتعرض في الجزء الخلفي من الرقبة إلى الاستقرار فيه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تدفق قنية IO مع شطف الفم المضادة للبكتيريا </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل بداية عملية جراحية، تعديل الترباس نايلون(28 ملم طول؛ 4 مم نقطة و 8 ملم الرأس) لإزالة رأسه ونحت 2 مم الأخدود على طول الخيط (انظر الشكل 2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحلق على 10 ملم × 20 ملم شريط من الشعر على طول خط الوسط من الرأس. استخدام الشاش المعقم لالمسحة وتطهير منطقة حلق بالترتيب التالي: صابون مضاد للجراثيم، الآيزوبروبيل الكحول 70٪، وبتدين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مشرط الجراحي لجعل 20 مم شق طويل على طول الدرز السهمي. استخدام الحفر اليد لجعل الثقوب 4 (2 على كل جانب من الخيط) واستخدام اليد التي عقدت سائق المسمار لتأمين أربعة مسامير المجوهرات في الجمجمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الترباس في وسط المجوهرات المسامير الأربعة مع الأخدود وضع نحو الخلفي من الحيوان. جبل الترباس في الجمجمة من الفئران من خلال بناء مترسة الرأس مع الاسمنت الأسنان (استخدام الاسمنت الأسنان كافية لتغطية سطح مسامير المجوهرات). تسمح الاسمنت الأسنان لتجف قبل إزالة الحيوان من حقل الجراحية والتخدير إنهاء. </li></ol><pالطبقة = &quot;jove_content&quot;&gt; رصد والرعاية اللاحقة للعمليات الجراحية <ol start="19" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فردي الفئران منزل في أقفاص سريرا التالية مباشرة لعملية جراحية ومراقبة عن كثب لمدة 24 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تدير الحقنة الثانية من مسكن ميلوكسيكام 24 ساعة بعد الجراحة وطرد قنية IO مع غسيل الفم المضادة للبكتيريا مرة واحدة / يوم لمدة ثلاثة أيام. </li></ol> إعطاء الفئران 3-5 أيام للتعافي من عملية جراحية قبل بداية التجربة. 3. IO إجراءات إدارة الذات جهاز للإدارة الذاتية، وتستخدم زجاجي الغرف تكييف هواء فعال، ويتم وضع كل من المجلسين في أكبر مربع الخشب الرقائقي، تخفيف الصوت. كل غرفة تكييف هواء فعال لديه ضوء البيت (28 V) واثنين من العتلات قابل للسحب (نشطة وغير نشطة) تقع على طرفي نقيض من الغرفة، 8 سم فوق الأرض. يتم توصيل ذراع نشطة لمضخة التسريب وضع الرافضةيقع IDE غرفة العزل الصوت والضوء الأبيض (28 W) 3 سم فوقه لتكون بمثابة ضوء التحفيز يقترن تسليم دفعات IO. يقدم ذراع نشط للسيطرة على خط الأساس، والسلوك فعال nonreinforced؛ ذراع الضغط على هذا لا يوجد لديه ذلك، ولكن يتم تسجيل جميع المطابع. غذاء <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> توفر الفئران مع تشاو الفئران القياسية (3.1 كيلو كالوري / ز) في قفص وطنهم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمييع عالية الفركتوز شراب الذرة (صيغة 55٪) لثلاثة تركيزات مختلفة (8٪ = 0.026 kcal/80 ميكرولتر التسريب؛ 25٪ = 0.08 kcal/80 ضخ ميكرولتر و 50٪ = 0.17 kcal/80 ميكرولتر التسريب) باستخدام المياه التناضح العكسي. ويتم اختيار هذه التركيزات لأن كل تنتج اللزوجة غير مناسبة لتسليم السريع دفعات (2.5 ثانية) IO نظرا لجهاز التجريبية (أي قطر من الحقن والأنابيب). </li></ol> الحرمان من الطعام من أجل تسهيل الحصول علىIO إدارة الذات، ولكن تعزيز النمو الطبيعي، وتدوير الفئران خلال فترات الحرمان من الطعام وبالمال وبالشهرة أيضا الإعلانية الوصول إلى تشاو الفئران القياسية. <ol start="3" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وزن الفئران يوميا في الساعة 7 مساء وإزالة تشاو من حوض التغذية من القفص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في اليوم التالي، تزن الجرذان في تمام الساعة 12:00 مساء (في وقت لاحق ما يقرب من 18 ساعة) وتبدأ IO الإدارة الذاتية من قبل 01:00. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العودة الفئران لأقفاص وطنهم الساعة 4:00 مساء وتوفير الوصول بالمال وبالشهرة أيضا الإعلانية لتشاو لمدة 3 ساعة متتالية. ثم، وتسجيل وزن الفئران والمبلغ الإجمالي للتشاو يستهلك أكثر من ثلاث ساعات. استئناف الحرمان من الطعام كما هو موضح. </li></ol> عام IO الإجراء الإدارة الذاتية يتم تقييم فعال الاستجابة للدفعات IO من شراب الذرة على العلاقات العامة وجداول المستمر من التعزيز. يتم اختبار الفئران في IO الإدارة الذاتية حتى كمية غير مستقرة كما هو محدد من قبل: 1) اختلاف كبير في الاستجابة بين النشطة وINACTIVE العتلات لا يقل عن 2 دورات متتالية، و 2) تباين أقل من 20٪ في عدد دفعات حصل في كل دورة لمدة 2 جلسات متتالية. تبدأ كل دورة 6 ساعة في دورة الظلام، ويستمر 3 ساعة. تتكون المرحلة اقتناء 10 IO دورات الإدارة الذاتية متتالية على جدول زمني مستمر من التعزيز، والفئران تتلقى PR اختبار على مدار 24 ساعة واحدة قبل بداية اقتناء (اختبار العلاقات العامة I) و 24 ساعة بعد الدورة اقتناء النهائي (اختبار العلاقات العامة II). لاختبارات العلاقات العامة، يتم تعريف نقطة (BP)، والتسريب مشاركة وردت قبل توقف عن الاستجابة على ذراع نشط لا يقل عن 1 ساعة 18. <ol start="6" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الجرذان موازنة على أساس الأوزان التي اتخذت لمدة ثلاثة أيام قبل بدء التجربة وتعيين الجرذان في تقرير المصير، إدارة واحد من ثلاثة تجمعات HFCS: 8٪، 25٪، أو 50٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وزن الفئران في الساعة 12:00 ونقلها من غرفة إلى غرفة مستعمرة الاختبار في أقفاص وطنهم. لإزالة الطعام أو بدينانوغرام التي يمكن أن تتراكم في قنية IO، ضخ الهواء من خلال قنية باستخدام حقنة 12 مل ثابتة مع إبرة 16 G مع 50 ملم من أنابيب البولي ايثيلين (قطرها الداخلي 1.14 مم وقطرها الخارجي من 1.57 ملم) تعلق على نهاية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في غرفة فعال، وربط قنية IO لأنابيب Tygon (قطرها الداخلي 0.02 مم وقطرها الخارجي من 1.53 ملم) بواسطة رمح شيدت من تعديل G 20 إبرة (إزالة المحور من البلاستيك وتلميح مشطوف). ضع الجزء السفلي من الأنبوب (أي أقرب إلى الحيوان) داخل بستان من الترباس. يتم توصيل جزء أعلى من الأنبوب إلى قطب، ويحميها الربيع. ربط قاعدة الربيع للموضوع من الترباس شنت على رئيس الفئران. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعطاء الفئران خمس دقائق للتأقلم إلى غرفة فعال ومن ثم تبدأ دورة الإدارة الذاتية IO. تبدأ الدورة الادارة الذاتية IO مع تفعيل ضوء المنزل، ودخول اثنان العتلات قابل، وإضاءة للالتحفيز ضوء فوق ذراع نشط لمدة 30 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاختبار العلاقات العامة الأول، استخدام الجدول الزمني للعلاقات العامة التي وصفها ريتشاردسون وRoberts18 (نسبة استجابة التصعيد = (5 ه (عدد حقن س 0.2)) - 5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لجلسات اكتساب 1-10، واستخدام الجدول الزمني المستمر من التعزيز حيث كل ضغطة على نتائج ذراع نشط في تقديم ضخ 80 ميكرولتر من محلول الاختبار أكثر من 2.5 ثوانى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإتاحة الوقت الكافي للابتلاع، فرض فترة المهلة من 27.5 ثانية خلالها يتم سحب ذراع نشطة ويتم تنشيط ضوء التحفيز (يمكن الحصول على أي الفئران ضخ IO كل 30 ثانية). لا تفرض حدا على عدد من دفعات يمكن الحصول عليها في كل دورة الإدارة الذاتية IO. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا لا تجعل الفئران استجابة على ذراع نشط لمدة 20 دقيقة على التوالي، رئيس الفئران (فتح غرفة فعال وتسهيل الفئران الضغط مرة واحدة على ذراع نشط). رئيس الحيوانات كل 20 دقيقة حتى 5x/session دودق الأيام الثلاثة الأولى من اقتناء فقط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدارة العلاقات العامة الاختبار الثاني باستخدام المعلمات هو موضح في الخطوة 3.10. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد جلسات الإدارة الذاتية IO، وإزالة الفئران من غرف فعال، تدفق قنية IO مع 2.0 مل من الماء باستخدام نفس مواد وصفها في 3.7، والعودة إلى قفص الفئران وطنهم في غرفة مستعمرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد ثلاث ساعات من إعلان بالمال وبالشهرة أيضا الوصول إلى تشاو الفئران والجرذان الوزن في الساعة 7:00 مساء، وإزالة الطعام من حوض التغذية، واستئناف الحرمان من الطعام. </li></ol> ويتم تحليل البيانات الإدارة الذاتية باستخدام اثنين عامل المتكررة التدابير تحليلات التباين (أنوفا). كانوا يعملون مقارنات متعددة باستخدام أسلوب الطالب، نيومان، Keuls (α = 0.05) لاستكشاف أي تفاعلات كبيرة أو الآثار الرئيسية.

<ol>
	<li>Avena, N. M., Bocarsly, M. E., Hoebel, B. G., Gold, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overlaps+in+the+nosology+of+substance+abuse+and+overeating:+the+translational+implications+of+&amp;#34;food+addiction&amp;#34.">Overlaps in the nosology of substance abuse and overeating: the translational implications of &amp;#34;food addiction&amp;#34.</a> Curr. Drug Abuse Rev. 4 (3), 133-139 (2011).</li><li>Ifland, J. R., Preuss, H. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Refined+food+addiction:+a+classic+substance+use+disorder.">Refined food addiction: a classic substance use disorder.</a> Med. Hyp. 72, 518-526 (2009).</li><li>Volkow, N., Wise, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+can+drug+addiction+help+us+understand+obesity.">How can drug addiction help us understand obesity.</a> Nat. Neurosci. 8 (5), 555-560 (2005).</li><li>Gearhardt, A. N., Davis, C., Kuschner, R., Brownell, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+addiction+potential+of+hyperpalatable+foods.">The addiction potential of hyperpalatable foods.</a> Curr. Drug Abuse Rev. 4 (3), 140-145 (2011).</li><li>Gearhardt, A. N., Yokum, S., Orr, P. T., Stice, E., Corbin, W. R., Brownell, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+food+addiction.">Neural correlates of food addiction.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 68 (8), 808-816 (2011).</li><li>Volkow, N. D., Wang, G., Fowler, J. S., Telang, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overlapping+neuronal+circuits+in+addiction+and+obesity:+evidence+of+systems+pathology.">Overlapping neuronal circuits in addiction and obesity: evidence of systems pathology.</a> Philos. Trans. Royal Soc. 363, 3191-3200 (2008).</li><li>Alsi&#246;, J., Olszewski, P. K., Levine, A. S., Schi&#246;th, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Feed-forward+mechanisms:+addiction-like+behavioral+and+molecular+adaptations+in+overeating.">Feed-forward mechanisms: addiction-like behavioral and molecular adaptations in overeating.</a> Front. Neuroendocrinol. 33 (2), 127-139 (2012).</li><li>Johnson, P. M., Kenny, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+D2+receptors+in+addiction-like+reward+dysfunction+and+compulsive+eating+in+obese+rats.">Dopamine D2 receptors in addiction-like reward dysfunction and compulsive eating in obese rats.</a> Nat. Neurosci. 13 (5), 635-644 (2010).</li><li>Bray, G. A., Nielsen, S. J., Popkin, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consumption+of+high-fructose+corn+syrup+in+beverages+may+play+a+role+in+the+epidemic+of+obesity.">Consumption of high-fructose corn syrup in beverages may play a role in the epidemic of obesity.</a> Am. J. Clin. Nutr. 79 (4), (2004).</li><li>Forshee, R. A., Storey, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+examination+of+the+evidence+relating+high+fructose+corn+syrup+and+weight+gain.">A critical examination of the evidence relating high fructose corn syrup and weight gain.</a> Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 47 (6), 561-582 (2007).</li><li>Moeller, S. M., Fryhofer, S. A., Osbahr, A. J., Robinowitz, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+high+fructose+corn+syrup.">The effects of high fructose corn syrup.</a> J. Am. Coll. Nutr. 28 (6), 619-626 (2009).</li><li>White, J. S., Foreyt, J. P., Melanson, K. J., Angelopoulos, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+fructose+corn+syrup:+Controversies+and+common+sense.">High fructose corn syrup: Controversies and common sense.</a> Am. J. Lifestyle Med. 4 (6), 515-520 (2010).</li><li>Grill, H. J., Norgren, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+taste+reactivity+test.+I.+Mimetic+responses+to+gustatory+stimuli+in+neurologically+normal+rats.">The taste reactivity test. I. Mimetic responses to gustatory stimuli in neurologically normal rats.</a> Brain Res. 143 (2), 263-279 (1978).</li><li>Limebeer, C. L., Vemuri, V. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inverse+agonism+of+cannabinoid+CB1+receptors+potentiates+LiCl-induced+nausea+in+the+conditioned+gaping+model+in+rats.">Inverse agonism of cannabinoid CB1 receptors potentiates LiCl-induced nausea in the conditioned gaping model in rats.</a> Br. J. Pharmacol. 161 (2), 336-349 (2010).</li><li>DeBold, R. C., Miller, N. E., Jensen, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+strength+of+drive+determined+by+a+new+technique+for+appetitive+classical+conditioning+of+rats.">Effect of strength of drive determined by a new technique for appetitive classical conditioning of rats.</a> J. Comp. Physiol.Psychol. 59 (1), 102-108 (1965).</li><li>Panksepp, J., Trowill, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoral+self+injection:+I.+Effects+of+delay+of+reinforcement+on+resistance+to+extinction+and+implications+for+self-stimulation.">Intraoral self injection: I. Effects of delay of reinforcement on resistance to extinction and implications for self-stimulation.</a> Psychonomic Sci. 9 (7), 405-406 (1967).</li><li>Panksepp, J., Trowill, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoral+self+injection:+II.+The+simulation+of+self-stimulation+phenomena+with+a+conventional+reward.">Intraoral self injection: II. The simulation of self-stimulation phenomena with a conventional reward.</a> Psychonomic Sci. 9 (7), 407-408 (1967).</li><li>Richardson, N. R., Roberts, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progressive+ratio+schedules+in+drug+self-administration+studies+in+rats:+a+method+to+evaluate+reinforcing+efficacy.">Progressive ratio schedules in drug self-administration studies in rats: a method to evaluate reinforcing efficacy.</a> J. Neurosci. Methods. 66, 1-11 (1996).</li><li>Berridge, K. C., Robinson, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parsing+reward.">Parsing reward.</a> Trends Neurosci. 26 (11), 507-501 (2003).</li><li>Sclafani, A., Ackroff, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reinforcement+value+of+sucrose+measured+by+progressive+ratio+operant+licking+in+the+rat.">Reinforcement value of sucrose measured by progressive ratio operant licking in the rat.</a> Physiol. Behav. 79, 663-670 (2003).</li><li>Houpt, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gastrointestinal+factors+in+hunger+and+satiety.">Gastrointestinal factors in hunger and satiety.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 6 (2), 145-164 (1982).</li><li>Mazur, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+rate+of+reinforcement+and+rate+of+change+on+choice+behaviour+in+transition.">Effects of rate of reinforcement and rate of change on choice behaviour in transition.</a> J. Exp. Psychol. 50 (2), 111-128 (1997).</li><li>Samaha, A. N., Robinson, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+does+the+rapid+delivery+of+drugs+to+the+brain+promote+addiction.">Why does the rapid delivery of drugs to the brain promote addiction.</a> Trends Pharmacol. Sci. 26 (2), 82-87 (2005).</li><li>Berridge, K. C., Kringelbach, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Affective+neuroscience+of+pleasure:+reward+in+humans+and+animals.">Affective neuroscience of pleasure: reward in humans and animals.</a> Psychopharmacology. 199 (3), 457-480 (2008).</li><li>Kelley, A. E., Berridge, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neuroscience+of+natural+rewards:+relevance+to+addictive+drugs.">The neuroscience of natural rewards: relevance to addictive drugs.</a> J. Neurosci. 22 (9), 3306-3311 (2002).</li><li>Shaham, Y., Shalev, U., Lu, L., De Wit, H., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+reinstatement+model+of+drug+relapse:+history,+methodology+and+major+findings.">The reinstatement model of drug relapse: history, methodology and major findings.</a> Psychopharmacology. 168 (1-2), 3-20 (2003).</li><li>de Wit, H., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug+reinstatement+of+heroin-reinforced+responding+in+the+rat.">Drug reinstatement of heroin-reinforced responding in the rat.</a> Psychopharmacology. 79 (1), 29-31 (1983).</li><li>Schmidt, H. D., Anderson, S. M., Famous, K. R., Kumaresan, V., Pierce, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomy+and+pharmacology+of+cocaine+priming-induced+reinstatement+of+drug+seeking.">Anatomy and pharmacology of cocaine priming-induced reinstatement of drug seeking.</a> Eur. J. Pharmacol. 526 (1-3), 65-76 (2005).</li><li>Dunnigan, M. G., Ford, J. S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+insulin+response+to+intravenous+fructose+in+relation+to+blood+glucose+levels.">The insulin response to intravenous fructose in relation to blood glucose levels.</a> J. Clin. Endocrinol. Metab. 40 (4), 629-635 (1975).</li><li>Crapo, P. A., Kolterman, O. G., Olefsky, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+oral+fructose+in+normal,+diabetic,+and+impaired+glucose+tolerance+subjects.">Effects of oral fructose in normal, diabetic, and impaired glucose tolerance subjects.</a> Diabetes Care. 3 (5), 575-582 (1980).</li><li>L&#234;, K. A., Tappy, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolic+effects+of+fructose.">Metabolic effects of fructose.</a> Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 9 (4), 469-475 (2006).</li><li>Scheggi, M. E., Secci, G., Marchese, M. G., De Montis, C., Gambarana, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+palatability+on+motivation+to+operate+for+caloric+and+non-caloric+food+in+non+food-deprived+and+food-deprived+rats.">Influence of palatability on motivation to operate for caloric and non-caloric food in non food-deprived and food-deprived rats.</a> Neuroscience. 236, (2013).</li><li>Sclafani, A., Lucas, F., Ackroff, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+taste+and+palatability+in+carbohydrate-induced+overeating+in+rats.">The importance of taste and palatability in carbohydrate-induced overeating in rats.</a> Am. J. Physiol. 270 (6), 1197-1202 (1996).</li><li>Roberts, D. C. S., Loh, E. A., Vickers, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-administration+of+cocaine+on+a+progressive+ratio+schedule+in+rats:+dose-response+relationship+and+effect+of+haloperidol+pretreatment.">Self-administration of cocaine on a progressive ratio schedule in rats: dose-response relationship and effect of haloperidol pretreatment.</a> Psychopharmacology. 97 (4), 535-538 (1989).</li><li>Reilly, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reinforcement+value+of+gustatory+stimuli+determined+by+progressive+ratio+Performance.">Reinforcement value of gustatory stimuli determined by progressive ratio Performance.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 63 (2), 301-311 (1999).</li><li>Zittel-Lazarini, A., Cador, M., Ahmed, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+transition+in+cocaine+self-administration:+Behavioral+and+neurobiological+implications.">A critical transition in cocaine self-administration: Behavioral and neurobiological implications.</a> Psychopharmacology. 192 (3), 337-146 (2007).</li><li>Stanhope, K. L., Havel, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocrine+and+metabolic+effects+of+consuming+beverages+sweetened+with+fructose,+glucose,+sucrose,+or+high+fructose+corn+syrup+Am.">Endocrine and metabolic effects of consuming beverages sweetened with fructose, glucose, sucrose, or high fructose corn syrup Am.</a> J. Clin. Nutr. 88 (6), 17335-17375 (2008).</li><li>Deroche-Gamonet, V., Belin, B., Piazza, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+addiction-like+behaviour+in+the+rat.">Evidence for addiction-like behaviour in the rat.</a> Science. 305, 1014-1017 (2004).</li></ol>

المؤلفين وجود أي شيء في الكشف عنها.

يوضح الدراسة الحالية نهجا جديدا لتقييم خصائص يعزز من الحلول الحلو من خلال الجمع بين الأساليب المستخدمة تقليديا لدراسة السلوك بدافع من تعاطي المخدرات (في الوريد فعال الإدارة الذاتية) وتقييم استساغة من tastants (التفاعل من خلال ضخ طعم داخل الفم). تحقيقا لهذه الغاية، في ظل ?...

دراسة أساس العصبية والسلوكية من الإدمان على الطعام يعتمد على الملاحظات التي، على غرار تعاطي المخدرات، والاستهلاك المفرط للأطعمة قبولا يعزز الاعتماد السلوكية 1-4 ويدفع تغييرات في الدماغ الدوائر مكافأة في كل من البشر والمختبر 5-6 الحيوانات 7-8. ولكن، في حين أن هناك العديد من البروتوكولات والإجراءات لدراسة خصائص الادمان من تعاطي المخدرات في الفئران المختبرية، والتكيف مع هذه الأساليب لتقييم السلوكيات &quot;الادمان&quot; الناجم عن الطعام تحديات فريدة من نوعها. وكان الهدف من الدراسة الحالية لتطبيق مبادئ فعال في الوريد (IV) المخدرات الإدارة الذاتية للتحقيق في فعال الإدارة الذاتية من الحلول حلوة ألقاها داخل الفم (IO) الحقن في الوريد. كان الحلو يعملون عالية الفركتوز شراب الذرة (شراب الذرة) لأنه، على الرغم من المثير للجدل، وهناك أدلة على أن شراب الذرة قد تكون مرتبطة لوباء البدانة الحديث 9-12. تقليديا، يتم تسليم دفعات IO لدراسة استساغة من حيث الطعم tastants التجارب التفاعل 13. لفترة وجيزة، يتم زرع وقنية IO جراحيا في الخد من الفئران ودفعات IO الحلول المختلفة يتم تسليمها بشكل سلبي 14. الهدف هو دراسة التفاعلات فموي وجهي من الحيوانات إلى tastants. ومع ذلك، كما تم زرع قنية IO مزمنة في الحنك من الفئران لتحديد ما إذا كانوا تعلم كيفية الضغط على رافعة لحلول لبث الذاتي مباشرة في تجويف الفم بهم؛ وبالتالي فإن مصطلح IO الحقن الذاتي 15-17. في الدراسة الحالية، ونحن تصف الإجراء الذي يستخدم عملية جراحية بسيطة والتي تسمح على المدى الطويل فعال اختبار الإدارة الذاتية. هذا الإجراء له عدة مزايا هامة على الإجراءات التقليدية التي تنطوي على شرب محلول من صنبور (أ)، أو فعال الاستجابة لكريات صلبة (ب)، أو فعال الاستجابة لقطرات من السوائل تسليمها في وعاء(ج). بالمقارنة مع (أ)، ويشمل IO الإدارة الذاتية استجابة فعال (أي الضغط على ذراع)، وبالتالي فمن الممكن تعديل الجدول الزمني الذي ينظم العلاقة بين متطلبات الاستجابة وتسليم دفعات IO. على سبيل المثال، من خلال استخدام نسبة تقدمية (PR) الجدول الزمني، حيث الاستجابات المطلوبة للدفعات المتعاقبة تزيد أضعافا مضاعفة خلال الدورة 18، فمن الممكن لتقييم مدى حيوان &quot;يريد&quot; ضخ 19 المقبلة. هذا الجانب الهام من &quot;يسعى&quot; سلوك لا يمكن تقييمها عندما تشرب الحيوانات حل من صنبور، ما لم يعمل جهاز خاص يتحكم تسليم السوائل وتراقب ردود 20. علاوة على ذلك، يوفر IO الإدارة الذاتية وسيلة لمقارنة السلوك بدافع من المحفزات تعزيز مختلفة. وهذا يعني أنه من الممكن مقارنة فعال المجيبة التي تحتفظ بها الحلوى والمعززات أخرى مثل تعاطي المخدرات فيما يسمى ب &quot;الدراسات تبديل.&quot; بالمقارنة مع (ب)، ويسمح IO الادارة الذاتية اختبار أي تركيز وأي حجم أي للذوبان في الماء المضافات الغذائية. هذا أمر بالغ الأهمية لدراسة السلوك بدافع من الحلويات مثل شراب الذرة لأنه، إلى حد علمنا، لا توجد الكريات المتاحة تجاريا صلبة من الفركتوز، أو مزيج الفركتوز الجلوكوز في نسب مختلفة، من شأنها أن تكون مناسبة لغرف فعال. أيضا، أهمية السيطرة والتلاعب نسب تركيز / حجم إلزامي في التجارب حيث يمكن التضمين تناول كل من قيمة السعرات الحرارية للحل (مما يؤدي إلى التخمة المغذيات محددة) ومقدار من هذا الحل يمكن أن تستهلك في غضون معين فترة من الزمن (أي الامتلاء) 21. IO الإدارة الذاتية أيضا تقصير التأخير بين الاستجابة فعال وتسليم معزز الابتدائي، أحد العوامل التي تلعب دورا هاما في اكتساب وmainteالأصغر من السلوك فعال 16،22-23. أخيرا، بالمقارنة مع (ج)، IO الإدارة الذاتية تتيح تقديم دفعات IO السلبي كميات رقابة من محلول الاختبار، وهذا يجعل من الممكن لقياس الاستجابات فموي وجهي من &quot;تروق&quot; (رد فعل المتعة الموضوعية، مثل نتوءات اللسان 24 -25) وسواء كانت هذه الاستجابات تغيير IO خلال الإدارة الذاتية. وعلاوة على ذلك، فإن القدرة على إدارة دفعات IO السلبي لها تطبيقات هامة لدراسة الانتكاس في الغذاء التماس. وهذا هو، في دراسات الرابع المخدرات الإدارة الذاتية، وبعد فترات من الانقراض، يعبي المخدرات (أي إعطاء جرعة صغيرة من العقار 26) يمكن &quot;إعادة&quot; الاستجابة 27-28. ولذلك، فإن القدرة على تقديم دفعات IO دون اتخاذ أي إجراء من جانب الحيوان يمكن استخدامها لدراسة &quot;الغذاء&quot; معبي إعادة، فضلا عن إمكانية إعادة الصليب بين الغذاء ومن تعاطي المخدرات. IO الإدارة الذاتية من الحلول الحلو هو أيضا أفضل من الرابع وداخل المعدة الإدارة الذاتية. في الواقع، على الرغم من الرابع دفعات من الفركتوز في كل من البشر والحيوانات المختبرية تنتج عواقب فيزيولوجية مماثلة لتلك التي لوحظت بعد استهلاك عن طريق الفم 29-31، وهذا هو نموذج من الفقراء كيف يتم استهلاك الحلويات عادة (أي شفويا). علاوة على ذلك، الإشارات الذوقية التي تنتجها المضغ تضفي معلومات هامة حول استساغة من المواد الغذائية، وعندما تم حذف هذه المرحلة من عملية الهضم، يتم تقليل التنمية من السلوكيات غير القادرة على التأقلم مثل الإفراط في تناول الطعام 32-33.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Reagents</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Meloxicam</td>
 <td>Boehringer Ingelheim Canada Ltd.</td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Procaine Penicillin G</td>
 <td>Pen Aqueous, Wyeth Animal Health</td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lidocaine HCl 2%</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Marcaine 0.5 %</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>From the Ontario Veterinary College pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lubricating eye ointment</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Product can be bought at any pharmacy</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>2% Lidocaine Viscous Oral (Topical Anesthetic)</td>
 <td>Pharmascience Inc.</td>
 <td>CDMV # 14705</td>
 <td>100 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Isoflurane USP</td>
 <td>Pharmaceutical Partners of Canada</td>
 <td>CDMV # 108737</td>
 <td>250 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Bacti-Stat</td>
 <td>Merck Sante Animale</td>
 <td>CDMV # 6449</td>
 <td>3.785 L bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Isopropyl alcohol (70%)</td>
 <td>Perdu Pharma</td>
 <td>Fisher # MPX18404</td>
 <td>4 L bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Betadine 10%</td>
 <td>McKesson Canada</td>
 <td>CDMV # 104826</td>
 <td>500 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Super Germiphene</td>
 <td>Ceva Animal Health</td>
 <td>CDMV # 103629</td>
 <td>454 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Chlorhexidene(Novadent)</td>
 <td>Zoetis</td>
 <td>CDMV # 8908</td>
 <td>236 ml bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>High Fructose Corn Syrup</td>
 <td>Natures Flavours</td>
 <td>HFCS-55</td>
 <td>1 Gallon bottle</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Materials</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PE90 tubing</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>VWR # CA-63019-080A</td>
 <td>100 ft/coil</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PE160 tubing</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>VWR # CA-63018-747</td>
 <td>100 ft/coil</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Polypropylene Mesh</td>
 <td>Small Parts Inc.</td>
 <td>CMP-0297-D</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Soldering iron</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Product can be bought at any hardware store</td>
 </tr>
 <tr>
 <td># 64 Elastic bands</td>
 <td>Staples Office supplies</td>
 <td>Item # 13556</td>
 <td>Product can be bought at any office supply store</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>15 G thin-walled 3.5 inch needles</td>
 <td></td>
 <td>VWR # CABD1108</td>
 <td>12 needles per pack</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Electric razor (1/2 in wide blade)</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Product can be bought at any pet supply store</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Percision Glide Needles 20 G needles (1 &frac12; in)</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>Fisher # 14-826D</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Percision Glide Needles 16 G needles (1 &frac12; in)</td>
 <td>Becton Dickinson and Company</td>
 <td>Fisher # 14-826-5D</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Operant conditioning chambers</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>ENV-008-CTC</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sound attenuating chamber</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>ENV-018M</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>MED PC IV software</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>SOF-735</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Syringe Pumps</td>
 <td>Razel Scientific Instruments</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Disposable plastic swivel assembly</td>
 <td>Med Associates Inc.</td>
 <td>PHM-115I</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tygone Microbore tubing</td>
 <td>Saint Gobain Performance Plastics</td>
 <td>Fisher # 1417015B</td>
 <td>500 ft/coil</td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

a novel procedure for evaluating the reinforcing properties of tastants in laboratory rats: operant intraoral self-administration

وتصف هذه الورقة طريقة جديدة لدراسة أساس الحيوية السلوكية من الإدمان على الطعام. هذا الأسلوب يجمع بين المكون الجراحية الذوق التفاعل مع الجوانب السلوكية فعال الإدارة الذاتية للمخدرات. تحت التخدير العام وجيزة جدا، يتم زرعها الفئران مع قنية داخل الفم (IO) التي تتيح تقديم حلول الاختبار مباشرة في تجويف الفم. ثم يتم اختبار الحيوانات في غرف فعال الإدارة الذاتية حيث يمكنهم الضغط على رافعة لتلقي دفعات IO من حلول الاختبار. IO الإدارة الذاتية لديها العديد من المزايا أكثر من الإجراءات التجريبية التي تنطوي على شرب محلول من صنبور أو فعال الاستجابة لكريات صلبة أو حلول تسليمها في وعاء. هنا، وتبين لنا أن IO الإدارة الذاتية يمكن استخدامها لدراسة الإدارة الذاتية من شراب الذرة عالي الفركتوز (شراب الذرة). تم اختبار الفئران الأولى للإدارة الذاتية على نسبة تقدمية (PR) الجدول الزمني، الذي يقيم أكبر قدر ممكن من المرجعالسلوك ايرانت التي من شأنها أن تنبعث لتركيزات مختلفة من شراب الذرة مثال (8٪، 25٪، و 50٪). بعد هذا الاختبار، الفئران ذاتيا هذه التركيزات على جدول التعزيز المستمر (أي ضخ واحدة لكل الصحافة رافعة) لمدة 10 أيام متتالية (1 الدورة / يوم، كل ساعة 3 دائم)، وبعد ذلك تم اختبارها على الجدول الزمني للعلاقات العامة . على جدول التعزيز المستمر، استغرق أقل من الفئران دفعات تركيزات أعلى من ذلك، على الرغم من أن أقل تركيز من شراب الذرة (8٪) الحفاظ على أكثر متغير الإدارة الذاتية. علاوة على ذلك، كشفت الاختبارات PR أن 8٪ وكان أقل قيمة التسليح من 25٪ و 50٪. وتشير هذه النتائج إلى أن IO الإدارة الذاتية يمكن استخدامها لدراسة واقتناء وصيانة الاستجابة لحلول حلوة. حساسية الاستجابة فعال للاختلافات في التركيز وجدول التعزيز يجعل IO الإدارة الذاتية إجراء مثالية للتحقيق في بيولوجيا الأعصاب من السعرات الطوعية سو الحلويات.

اقتناء IO الإدارة الذاتية يمثل الشكل 3 فعال الاستجابة على العتلات النشطة وغير النشطة خلال الإدارة الذاتية من 8٪، 25٪، أو 50٪ شراب الذرة لمدة 10 جلسات متتالية. الفئران اكتساب IO الإدارة الذاتية من شراب الذرة في الدورات الثل...

Watch this Scientific Journal Video about A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration at JoVE.com

A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

تقيم الدراسة الحالية إجراء رواية لتقييم آثار يعزز من الحلول قبولا في الفئران المختبرية: داخل الفم الإدارة الذاتية. تحقيقا لهذه الغاية، فعال الاستجابة (أي رافعة الضغط) للدفعات داخل الفم من الحلول حلوة بتركيزات مختلفة تم قياس المستمر والتدريجي على نسب جداول التعزيز.

إجراء رواية لتقييم خصائص التسليح من Tastants في الجرذان المختبرية: استثابي داخل الفم، إدارة الذات

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste ...

a-novel-procedure-for-evaluating-reinforcing-properties-tastants

Research

JoVE Journal

Behavior

12.6K Views.  University of Guelph.  تقيم الدراسة الحالية إجراء رواية لتقييم آثار يعزز من الحلول قبولا في الفئران المختبرية: داخل الفم الإدارة الذاتية. تحقيقا لهذه الغاية، فعال الاستجابة (أي رافعة الضغط) للدفعات داخل الفم من الحلول حلوة بتركيزات مختلفة تم قياس المستمر و?...

Video: A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) to Measure Changes in Nociceptive Behavior

We present an operant system for the detection of pain in awake, conscious rodents. The Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) assesses pain behaviors in a more clinically relevant way by not relying on reflex-based measures of nociception. Food fasted, hairless (or shaved) rodents are placed into a Plexiglas chamber which has two Peltier-based thermodes that can be programmed to any temperature between 7 &deg;C and 60 &deg;C. The rodent is trained to make contact with these in order to access a reward bottle. During a session, a number of behavioral pain outcomes are automatically recorded and saved. These measures include the number of reward bottle activations (licks) and facial contact stimuli (face contacts), but custom measures like the lick/face ratio (total number of licks per session/total number of contacts) can also be created. The stimulus temperature can be set to a single temperature or multiple temperatures within a session. The OPAD is a high-throughput, easy to use operant assay which will lead to better translation of pain research in the future as it includes cortical input instead of relying on spinal reflex-based nociceptive assays.

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device OPAD to Measure Changes in Nociceptive Behavior

We present a user-friendly, high-throughput operant system for the evaluation of pain behaviors in awake, conscious rodents. The Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) can assess pain through a reward/conflict paradigm thus providing a more humane way of testing. This protocol will yield more clinically relevant and translational data from rodents.

استخدام للجهاز فموي وجهي تقييم الألم استثابي (OPAD) لقياس التغيرات في سلوك مسبب

We present an operant  system for the detection of pain in awake, conscious rodents. The Orofacial  Pain Assessment Device (OPAD) assesses pain behaviors ...

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

إجراء لدراسة تأثير الغذاء المطول تقييد على الهيروين المفضل في الجرذان متقشف

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to this multifactorial disorder is the consumption of a high fat diet, a behavior that has been shown to increase both caloric intake and body fat content. However, the elements regulating preference for high fat food over other foods remain understudied.
To overcome this deficit, a model to quickly and easily test changes in the preference for dietary fat was developed. The Fat Preference model presents rats with a series of choices between foods with differing fat content. Like humans, rats have a natural bias toward consuming high fat food, making the rat model ideal for translational studies. Changes in preference can be ascribed to the effect of either genetic differences or pharmacological interventions. This model allows for the exploration of determinates of fat preference and screening pharmacotherapeutic agents that influence acquisition of obesity.

Dietary fat content influences both energy intake and body fat composition in mammals. By examining rats&#8217; preference for high fat food in a series of choice experiments, it is possible to test genetic differences and pharmacological interventions on their preference for high fat food.

ميول الدهون: نموذج الرواية من سلوك الأكل في الجرذان

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate drug-seeking behavior and prompt relapse in abstinent drug users. We have developed a procedure to study the behavioral and neural processes that mediate the impact of context on alcohol-seeking behavior in rats. Following acclimation to the taste and pharmacological effects of 15% ethanol in the home cage, male Long-Evans rats receive Pavlovian discrimination training (PDT) in conditioning chambers. In each daily (Mon-Fri) PDT session, 16 trials each of two different 10 sec auditory conditioned stimuli occur. During one stimulus, the CS+, 0.2 ml of 15% ethanol is delivered into a fluid port for oral consumption. The second stimulus, the CS-, is not paired with ethanol. Across sessions, entries into the fluid port during the CS+ increase, whereas entries during the CS- stabilize at a lower level, indicating that a predictive association between the CS+ and ethanol is acquired. During PDT each chamber is equipped with a specific configuration of visual, olfactory and tactile contextual stimuli. Following PDT, extinction training is conducted in the same chamber that is now equipped with a different configuration of contextual stimuli. The CS+ and CS- are presented as before, but ethanol is withheld, which causes a gradual decline in port entries during the CS+. At test, rats are placed back into the PDT context and presented with the CS+ and CS- as before, but without ethanol. This manipulation triggers a robust and selective increase in the number of port entries made during the alcohol predictive CS+, with no change in responding during the CS-. This effect, referred to as context-induced renewal, illustrates the powerful capacity of contexts associated with alcohol consumption to stimulate alcohol-seeking behavior in response to Pavlovian alcohol cues.

A procedure to study the capacity of an alcohol associated environmental context to trigger the renewal of alcohol-seeking behavior in rats is described.

إجراءات لمراقبة الناجم عن السياق تجديد مكيفة بافلوف-السلوك الكحول التماس في الجرذان

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

Operant Procedures for Assessing Behavioral Flexibility in Rats

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these processes is the ability to adjust behavior in response to changes in one&#8217;s environment (i.e., behavioral flexibility). These processes are essential to normal human behavior, and may be disrupted in diverse neuropsychiatric conditions, including schizophrenia, alcoholism, depression, stroke, and Alzheimer&#8217;s disease. Understanding of the neurobiology of executive functions has been greatly advanced by the availability of animal tasks for assessing discrete components of behavioral flexibility, particularly strategy shifting and reversal learning. While several types of tasks have been developed, most are non-automated, labor intensive, and allow testing of only one animal at a time. The recent development of automated, operant-based tasks for assessing behavioral flexibility streamlines testing, standardizes stimulus presentation and data recording, and dramatically improves throughput. Here, we describe automated strategy shifting and reversal tasks, using operant chambers controlled by custom written software programs. Using these tasks, we have shown that the medial prefrontal cortex governs strategy shifting but not reversal learning in the rat, similar to the dissociation observed in humans. Moreover, animals with a neonatal hippocampal lesion, a neurodevelopmental model of schizophrenia, are selectively impaired on the strategy shifting task but not the reversal task. The strategy shifting task also allows the identification of separate types of performance errors, each of which is attributable to distinct neural substrates. The availability of these automated tasks, and the evidence supporting the dissociable contributions of separate prefrontal areas, makes them particularly well-suited assays for the investigation of basic neurobiological processes as well as drug discovery and screening in disease models.

The ability to assess executive functions such as behavioral flexibility in rats is useful for investigating the neurobiology of cognition in both intact animals and disease models. Here we describe automated tasks for assessing strategy shifting and reversal learning, which are particularly sensitive to disruptions in prefrontal cortical networks.

إجراءات استثابي لتقييم المرونة السلوكية في الفئران

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these ...

A General Method for Evaluating Deep Brain Stimulation Effects on Intravenous Methamphetamine Self-Administration

Substance use disorders, particularly to methamphetamine, are devastating, relapsing diseases that disproportionally affect young people. There is a need for novel, effective and practical treatment strategies that are validated in animal models. Neuromodulation, including deep brain stimulation (DBS) therapy, refers to the use of electricity to influence pathological neuronal activity and has shown promise for psychiatric disorders, including drug dependence. DBS in clinical practice involves the continuous delivery of stimulation into brain structures using an implantable pacemaker-like system that is programmed externally by a physician to alleviate symptoms. This treatment will be limited in methamphetamine users due to challenging psychosocial situations. Electrical treatments that can be delivered intermittently, non-invasively and remotely from the drug-use setting will be more realistic. This article describes the delivery of intracranial electrical stimulation that is temporally and spatially separate from the drug-use environment for the treatment of IV methamphetamine dependence. Methamphetamine dependence is rapidly developed in rodents using an operant paradigm of intravenous (IV) self-administration that incorporates a period of extended access to drug and demonstrates both escalation of use and high motivation to obtain drug.

This article describes the delivery of intracranial electrical stimulation that is temporally and spatially separate from the drug-use environment for the treatment of IV methamphetamine dependence.

طريقة عامة لتقييم الأثر العميق تحفيز الدماغ على الوريد الميثامفيتامين الإدارة الذاتية

Substance use disorders, particularly to methamphetamine, are devastating, relapsing diseases that disproportionally affect young people.  There is a need ...

A Method for Evaluating the Reinforcing Properties of Ethanol in Rats without Water Deprivation, Saccharin Fading or Extended Access Training

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods require saccharin/sucrose fading, water deprivation and/or extended training to initiate operant responding in rats. This paper describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol that is convenient for experimenters and does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading, thus eliminating the potential confound of using sweeteners in ethanol operant self-administration studies. With this method, Wistar rats typically acquire and maintain self-administration of a 20% ethanol solution in less than two weeks of training. Furthermore, blood ethanol concentrations and rewards are positively correlated for a 30 min self-administration session. Moreover, naltrexone, an FDA-approved medication for alcohol dependence that has been shown to suppress ethanol self-administration in rodents, dose-dependently decreases alcohol intake and motivation to consume alcohol for rats self-administering 20% ethanol, thus validating the use of this new method to study the reinforcing properties of alcohol in rats.

This protocol describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol in rats that, contrary to standard methods, does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading to initiate responding.

وطريقة لتقييم خصائص تعزيز من الايثانول في الفئران بدون ماء الحرمان، السكرين يتلاشى أو الوصول إلى تدريب موسع

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

طريقة جديدة لحمل مثل الاكتئاب وسلوك في الفئران

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...

Three Laboratory Procedures for Assessing Different Manifestations of Impulsivity in Rats

The present article provides a guide for the conduction and analysis of three conditioning-based protocols to evaluate impulsivity in rats. Impulsivity is a meaningful concept because it is associated with psychiatric conditions in humans and with maladaptive behavior in non-human animals. It is believed that impulsivity is composed of separate factors. There are laboratory protocols devised to assess each of these factors using standardized automated equipment. Delay discounting is associated with the incapacity to be motivated by delayed outcomes. This factor is evaluated through intertemporal choice protocols, which consist&#160;of presenting the individual with a choice situation involving an immediate reward and a larger but delayed reward. Response inhibition deficit is associated with the incapacity to withhold prepotent responses. Differential reinforcement of low rates (DLR) and feature-negative discrimination protocols assess the response inhibition deficit factor of impulsivity. The former imposes a condition to a motivated individual in which most wait a minimum period of time for a response to be rewarded. The latter evaluates the capacity of individuals to refrain from food seeking responses when a signal of the absence of food is presented. The purpose of these protocols is to construct an objective quantitative measure of impulsivity, which serves to make cross-species comparisons, allowing the possibility of translational research. The advantages of these particular protocols include their easy set-up and application, which stems from the relatively small amount of equipment needed and the automated nature of these protocols.

We present three protocols that assess different forms of impulsivity in rats and other small mammals. Intertemporal choice procedures evaluate the tendency to discount the value of delayed outcomes. Differential reinforcement of low rates and feature-negative discrimination evaluate response inhibition capacity with and without punishment for inappropriate responses, respectively.

ثلاثة الإجراءات المختبرية لتقييم مختلف مظاهر الاندفاع في الفئران

The present article provides a guide for the conduction and analysis of three conditioning-based protocols to evaluate impulsivity in rats. Impulsivity is ...

A Laboratory Method to Measure Contagious Yawning in Rats

Communication is an essential aspect of animal social life. Animals may influence one another and come together in schools, flocks, and herds. Communication is also the way sexes interact during courtship and how rivals settle disputes without fighting. However, there are some behavioral patterns for which it is difficult to test the existence of a communicatory function, because several types of sensory modalities are likely involved. For example, contagious yawning is a communicatory act in mammals that potentially occurs through sight, hearing, smell, or a combination of these senses depending on whether the animals are familiar to one another. Therefore, to test hypotheses about the possible communicatory role of such behaviors, a suitable method is necessary to identify the participating sensory modalities.
The method proposed here aims to obtain yawn contagion curves for familiar and unfamiliar rats and evaluate the relative participation of visual and olfactory sensory modalities. The method uses inexpensive materials, and with some minor changes, it can also be used with other rodent species such as mice. Overall, the method involves the substitution of clear dividers (with or without holes) with opaque dividers (with or without holes) that either allow or prevent communication between rats placed in adjacent cages with holes in adjoining sides. Accordingly, four conditions can be tested: olfactory communication, visual communication, both visual and olfactory communication, and neither visual nor olfactory communication. As social interaction occurs between the rats, these test conditions simulate what may occur in a natural environment. In this respect, the method proposed here is more effective than traditional methods that rely on video presentations whose biological validity can raise concerns. Nonetheless, it does not discriminate between the potential role of hearing and roles of smell and vision in yawn contagion.

The method described here aims to obtain yawn contagion curves in pairs of familiar or unfamiliar male rats. Cages with holes separated by either clear or opaque partitions with (or without) holes are used to detect whether visual, olfactory, or both types of sensory cues can stimulate yawn contagion.